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文檔簡介
關于脊髓灰質炎講課一.概述脊髓灰質炎(poliomyelitis)是脊髓灰質炎病毒(poliomyelitisvirus)引起急性傳染病臨床表現(xiàn)主要有發(fā)熱、咽痛及肢體疼痛,部分病例發(fā)生肢體遲緩性麻痹。脊髓灰質炎病毒主要侵犯脊髓前角運動神經細胞及中樞神經系統(tǒng)因多見于小兒,故又稱為“小兒麻痹癥”本病主要通過消化道傳播,以隱性感染多見第2頁,共54頁,2024年2月25日,星期天脊髓灰質炎病毒
微小核糖核酸病毒科,腸道病毒屬球形,無包膜含單股RNA二.病原學第3頁,共54頁,2024年2月25日,星期天二.病原學脊髓灰質炎病毒
抗原性:可分為I、II、III3個血清型,型間很少有交叉免疫,目前流行多以I型為主。對人、猩猩及猴均致病,可用猴腎細胞;HeLa細胞、人胚腎及人胚肺細胞等組織培養(yǎng)來分離病毒及制備疫苗第4頁,共54頁,2024年2月25日,星期天病毒致病性病毒咽部、腸壁淋巴組織入血流第1次病毒血癥入全身淋巴組織再次入血流脊髓前角運動神經細胞:(脊髓型)
延髓和腦干:延髓型大腦運動皮質區(qū):腦炎型第2次病毒血癥第5頁,共54頁,2024年2月25日,星期天二.病原學●抵抗力在外界生活力強不含脂蛋白包膜:能抵抗乙醚、乙醇和膽鹽耐酸、耐堿、耐低溫。糞便和污水中存活時間長對熱、干燥及氧化劑敏感
第6頁,共54頁,2024年2月25日,星期天三.流行病學●傳染源人是惟一貯存宿主病人、隱性感染者及無癥狀病毒攜帶者隱性感染者及無癥狀病毒攜帶者(90%)是主要傳染源。
傳播途徑
主要通過糞—口途徑傳播。通過糞便排毒,排毒時間可達數(shù)月通過污染食物、用具、玩具、手等傳播鼻咽分泌物可在病初數(shù)天帶病毒,故在病初可以通過呼吸道傳播第7頁,共54頁,2024年2月25日,星期天三.流行病學易感性人群普遍易感,感染后可獲得同型病毒持久的免疫力。Ⅰ型和Ⅱ型間存在部分交叉免疫6月至5歲最多特異性IgG可通過胎盤分泌型IgA通過母乳分泌5歲以上兒童及成人多通過隱性感染獲得免疫力第8頁,共54頁,2024年2月25日,星期天三.流行病學流行特征
發(fā)病年齡為6個月至5歲的小兒最高(90%)以夏秋季發(fā)病率多流行時以隱性感染及無癱瘓型輕癥病例為多I型病毒引起流行及癱瘓型多。年長兒和成人、男孩、發(fā)生癱瘓比例較多。第9頁,共54頁,2024年2月25日,星期天SourcefromTREMOLO
現(xiàn)保存于丹麥哥本哈根市的博物館患者右下肢麻痹
明顯的肌肉萎縮足下垂3000-4000年前古埃及最古老的脊髓灰質炎患者雕像第10頁,共54頁,2024年2月25日,星期天無脊灰的證實我國于2000年7月遞交國家無脊灰證實報告2000年10月世界衛(wèi)生組織西太區(qū)宣布該區(qū)無脊灰.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!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(1988-2004年)
1988
350,000例
125個流行國家
2003
784例
6個流行國家2004
1,268例6個流行國家第12頁,共54頁,2024年2月25日,星期天四.發(fā)病機制與病理解剖
主要累及運動神經元第13頁,共54頁,2024年2月25日,星期天病理解剖嗜神經病毒,主要累及
中樞神經系統(tǒng)運動神經細胞以脊髓以前角運動神經細胞病變最重,腦干次之。脊髓病變又以頸段及腰段最重,尤其是腰段受損嚴重,以下肢癱瘓多見。病變亦可波及整個灰質、后角及背根神經節(jié)。嚴重者病變可累及腦干以及腦神經運動神經核;很少出現(xiàn)感覺障礙大腦皮質病變輕微,軟腦膜可有病變;病灶特點為散在不對稱及多發(fā)第14頁,共54頁,2024年2月25日,星期天病理改變●早期為神經細胞胞漿染色體溶解,尼氏小體消失,此為可逆性變化?!癫∽冞M一步發(fā)展,引起神經細胞胞核濃縮及壞死,●周圍組織充血及水腫,局灶性和血管周圍炎癥細胞浸潤,●神經膠質纖維增生。●受損神經所支配的肌肉纖維發(fā)生萎縮?!窨捎辛馨徒Y和腸道淋巴組織的增生和炎癥;●局灶性心肌炎、間質性肺炎及肝、腎等全身病變。第15頁,共54頁,2024年2月25日,星期天第16頁,共54頁,2024年2月25日,星期天第17頁,共54頁,2024年2月25日,星期天腦組織血管周圍炎細胞浸潤第18頁,共54頁,2024年2月25日,星期天五.臨床表現(xiàn)●潛伏期一般為5~14d(3~35d)●臨床表現(xiàn)輕重不等,分為:無癥狀型(隱性感染)90%以上頓挫型4%~8%無癱瘓型1%~2%癱瘓型0.1%第19頁,共54頁,2024年2月25日,星期天五.臨床類型隱性感染或無癥狀型:無癥狀,鼻咽分泌物和糞便排毒,血清抗體升高頓挫型:臨床上表現(xiàn)為發(fā)熱、疲乏、頭痛、嗜睡、咽痛、惡心、嘔吐、便秘等癥狀,而無中樞神經系統(tǒng)受累的癥狀。由病毒血癥所致。早期排毒,抗體陽性無癱瘓型:因病毒入侵神經系統(tǒng),出現(xiàn)神經系統(tǒng)癥狀,無菌性腦膜炎表現(xiàn),不發(fā)生癱瘓。癱瘓型:第20頁,共54頁,2024年2月25日,星期天癱瘓型表現(xiàn)分以下各期:●前驅期●
癱瘓前期●
癱瘓期●
恢復期●
后遺癥期第21頁,共54頁,2024年2月25日,星期天前驅期主要表現(xiàn)發(fā)熱、上呼吸道感染及胃腸炎癥狀雙峰熱:發(fā)熱1~2天后,體溫下降2~3天后再次高熱(兒童多見)成人以發(fā)熱、肌肉酸痛、皮膚過敏為主,雙峰熱少見多于l~4d退熱,癥狀消失,此為頓挫型。第22頁,共54頁,2024年2月25日,星期天癱瘓前期主要表現(xiàn)為發(fā)熱及中樞神經系統(tǒng)癥狀未出現(xiàn)癱瘓。
如經3~5d恢復,則為無癱瘓型。少數(shù)病人進入癱瘓期。第23頁,共54頁,2024年2月25日,星期天癱瘓期主要表現(xiàn)◆多在起病2~7d后,體溫開始下降時出現(xiàn)癱瘓,以后逐漸加重,48h內達高峰癱瘓分布可因個體不同而有很大差別,可為單肢癱、截癱和四肢癱?!粢话泱w溫正常后,癱瘓亦停止進展◆根據病變部位,有以下類型
第24頁,共54頁,2024年2月25日,星期天l.脊髓型◆最多見癱瘓?zhí)攸c:為下運動神經原性遲緩性癱瘓,肌張力減退腱反射減弱或消失多不伴有感覺障礙癱瘓表現(xiàn)多不對稱:常見四肢癱瘓,尤以下肢癱瘓多見,多數(shù)為單肢癱瘓;近端重于遠端可累及任何肌肉及肌群:嚴重可導致呼吸衰竭,腸麻痹、尿潴留或失禁第25頁,共54頁,2024年2月25日,星期天第26頁,共54頁,2024年2月25日,星期天2.腦干型(球麻痹或延髓麻痹型)占癱瘓型病例的6-25%,常與脊髓型同時發(fā)生病變主要在延髓及腦橋。有如下表現(xiàn):(1)腦神經癱瘓:以第VII、IX、X、XII對腦神經最易受損,表現(xiàn)面肌癱瘓及延髓麻痹。其次亦可波及第III、IV、V、VI及XI對腦神經而引起相應癥狀。第27頁,共54頁,2024年2月25日,星期天◆面肌癱瘓為第VII對腦神經麻痹,
表現(xiàn)為口角歪斜、瞼下垂等◆
延髓麻痹為IX、X及XII對腦神經麻痹,表現(xiàn)為軟腭、聲帶和咽部肌肉癱瘓,而有吞咽困難、飲水易嗆、聲音嘶啞及咽反射消失等第28頁,共54頁,2024年2月25日,星期天(2)呼吸中樞癱瘓
◆病變部位延髓網狀結構外側◆臨床表現(xiàn)中樞性呼吸障礙,表現(xiàn)為呼吸淺表不規(guī)則、雙吸氣、嘆息樣呼吸、潮式呼吸、呼吸變慢及呼吸暫停等,嚴重者有缺氧及呼吸衰竭第29頁,共54頁,2024年2月25日,星期天(3)血管運動中樞癱瘓
◆病變在延髓網狀結構內側◆表現(xiàn)為脈搏細弱不規(guī)則、心律失常、血壓下降、四肢厥冷;發(fā)紺及循環(huán)衰竭。第30頁,共54頁,2024年2月25日,星期天3.腦型(彌漫性或局灶性腦炎)■較少見?!霰憩F(xiàn)類似病毒性腦炎發(fā)熱、劇烈頭痛、煩躁不安、嗜睡、震顫、昏迷及驚厥,可有上運動神經原癱瘓。第31頁,共54頁,2024年2月25日,星期天4.混合型●上述各型同時存在●以脊髓型及腦干型同時存在最常見第32頁,共54頁,2024年2月25日,星期天(四)恢復期▲一般從肢體遠端小肌群開始恢復▲繼之近端大肌群,肌腱反射亦逐漸恢復▲最初1~2個月恢復較快,6個月后則恢復慢,腦神經損傷多能恢復正?!p者l~3個月恢復,重者常需12~18個月甚至更久才能恢復第33頁,共54頁,2024年2月25日,星期天(五)后遺癥期▲因運動神經細胞損傷嚴重而發(fā)生的癱瘓和肌肉萎縮,l~2年仍不恢復則為后遺癥▲可導致肌肉萎縮及畸形,如脊柱彎曲、足內翻、足外翻及足下垂等影響小兒生長發(fā)育第34頁,共54頁,2024年2月25日,星期天六.實驗室檢查(一)血常規(guī)多正常,急性期血沉可增快(二)腦脊液檢查發(fā)病后第l周與病毒性腦膜炎相似,WBC輕度增多熱退后呈蛋白—細胞分離現(xiàn)象(三)病毒分離起病后l周內,從鼻咽部、血、腦脊液及糞便中可分離出病毒,糞便中病毒存在時間長,從潛伏期至病后3周或更長。第35頁,共54頁,2024年2月25日,星期天(四)特異性抗體和核酸檢查1.檢測血中特異性抗體,病程中抗體滴度4倍以上增高有診斷意義。中和抗體存在時間長,補體結合抗體陽性可作近期診斷。2.檢測血及腦脊液中特異性IgM抗體,可作早期診斷。3.用PCR法檢測血清、鼻咽部或糞便脊髓灰質炎病毒核酸,具有快速診斷的作用第36頁,共54頁,2024年2月25日,星期天其他輔助檢查1.肌電圖有符合脊髓前角病變的證據。2.CT、MRI、ECG檢查具有鑒別第37頁,共54頁,2024年2月25日,星期天七.并發(fā)癥多見于腦干型患者,主要有:呼吸道并發(fā)癥:吸入性肺炎及肺不張,血管栓塞泌尿系感染消化道出血、穿孔心肌炎高鈣血癥及泌尿系結石第38頁,共54頁,2024年2月25日,星期天八.診斷★流行病學資料當?shù)赜斜静“l(fā)生,未曾服用過脊髓灰質炎疫苗的小兒。★臨床表現(xiàn)
有發(fā)熱、多汗、煩躁、肌肉疼痛及肢體感覺過敏者應懷疑本病,如出現(xiàn)分布不對稱的肢體弛緩性癱瘓,則可臨床診斷?!飳嶒炇覚z查確診需做病毒分離或血清特異性抗體檢測。對無癥狀型、頓挫型及無癱瘓型患者,則亦須依據流行病學資料、實驗室病毒分離和(或)血清學特異性抗體檢測來確診第39頁,共54頁,2024年2月25日,星期天九.鑒別診斷1.感染性多發(fā)性神經根炎:癱瘓為對稱性,伴感覺障礙2.急性脊髓炎:脊髓橫貫性損傷3.其他腸道病毒感染:癥狀輕3.家族性周期性癱瘓:血鉀降低4.假性癱瘓5.腦型或腦干型脊髓灰質炎:病毒性腦炎第40頁,共54頁,2024年2月25日,星期天脊髓灰質炎(小兒麻痹)格林巴利綜合怔(感染性多發(fā)性神經根神經炎)橫貫性脊髓炎(脊髓炎,腦脊髓炎,急性神經根脊髓炎)多神經病(藥物性多神經病,有毒物質引起的多神經病,原因不明性多神經病)神經根炎外傷性神經炎(包括臀肌藥物
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