毒理學練習題(含答案)

1、某種物質對生物機體損害能力4、劑量-反應關系曲線中（S形

越大，說明其毒性也；衡量毒物毒性曲線）類型較為常見。

大小的指標是劑量；3、外源化學物進

5、LD50數(shù)值越小，表示外源化

入機體后，對該外源化學物或其生物；

學物的毒性越（強）；反之，LD50

4、劑量-反應關系曲線中（S形曲線）

數(shù)值越大，則毒性越（低）。

類型較為常見；5、LD50數(shù)值越小，表

示外源化學物的毒性越（強；6、Zac6、Zac值小，說明化學物質從產(chǎn)

值小，說明化學物質從產(chǎn)生輕微損害生輕微損害到導致急性死亡的劑量范

到導致；7、Zch值大，說明二者之間圍（窄），引起死亡的危險性（大

的劑量范圍大，由極輕；8、安全范圍）;反之，則說明引起死亡的危險性

和暴露范圍大，則人（?。?。

7、Zch值大，說明二者之間的劑

量范圍大，由極輕微的毒效應到較為

1、某種物質對生物機體損害能力越大,

明顯的中毒表現(xiàn)之間發(fā)生發(fā)展的過程

說明其毒性也越（大）。

較為隱匿，易被忽視，故發(fā)生慢性中

衡量毒物毒性大小的指標是劑量。毒的危險性（大）。

引起動物機體中毒反應的劑量越小，

8、安全范圍和暴露范圍大，則人

毒性越（大）。

群暴露發(fā)生有害效應的危險性（?。?。

2

9、跨膜轉運根據(jù)其是否耗能，是

3、外源化學物進入機體后，對該否能逆濃度梯度，可分為（主動轉運

外源化學物或其生物學后果的測定指）和（被動轉運）兩種方式。

標可分為接觸（暴露）標志物、效應

標志物和易感性標志物。

10、生物轉運中，顆粒物和大分對1.毒物與非毒物之間的劃分

子常通過（胞吞）和（胞吐）進是相對的，并沒有絕對的界限。

出細胞。

錯2.某物質引起動物機體中毒

11、外源化學物在人體內常以（反應的劑量愈小，說明其毒性愈小。

血漿蛋白）、（肝、腎）、（脂

錯3.一種有毒化合物作用于一

肪組織）和（骨）作為貯存庫。1

個特定靶器官。

2、毒物的生物轉化是（）。

對4.接觸時間、速率和頻率是影

13、機體對外源化學物的轉化方

響化學毒物毒性的關鍵因素。

式，主要是（氧化）、（還原）、

（水解）和（結合）。對5.毒物進入機體的方式主要

是擴散而不是主動運輸。

14、A、B兩外源化學物的LD50相

同，但其曲線斜率不同。對6.腎臟是毒物的主要排泄器

官，肺、腸道、膽汁、乳腺、皮膚、

A物質的曲線斜率小，需要有較大

汗腺及毛發(fā)亦可消除部分毒物。錯7.

的劑量變化才能引起明顯的死亡率改

消化道的胃部是吸收毒物的主要部

變；

位。

B物質的曲線斜率大，相對小的劑

錯8.外源化學物水解作用主要

量變化即可引起明顯的死亡率改變。

由酯酶、細胞色素P450酶、酰胺酶、

在較低劑量時，（肽酶催化。

A）物質的危險性較大；而在較對9.化學毒經(jīng)過代謝轉化后毒

高劑量時，（B）物質的危險性較大。性增強稱為代謝活化。

判斷題:

對10.脂水分配系數(shù)是物質在3、影響化學毒物毒性的關鍵因素

脂相中和水相中的分配達到平衡時，是：（D）

在脂相和水相中的溶解度之比值。

A.接觸途徑B.接觸時間C.

選擇題：接觸速率D.劑量E.接觸頻率

1、如檢測人體的某些生物材料如4、機體接觸有機磷農(nóng)藥后，血液

血液、尿液、頭發(fā)中的鉛、汞、鎘等中膽堿酯酶活性降低，致使神經(jīng)遞質

重金屬含量可以準確判斷其機體暴露乙酰膽堿不能及時水解而神經(jīng)突觸處,

水平，這些生物學標志稱為（A）。引起瞳孔縮小、肌肉顫動、大汗、肺

水腫、肢體麻痹等中毒表現(xiàn)。這種毒

A、接觸性生物學標志物B、效應

性作用屬于：（C）

性生物學標志物

A.速發(fā)作用B.局部作用C.

C、易感性生物學標志物D、一般

全身作用D.高敏感性E.過敏性反

性生物學標志物

應

E、特殊性生物學標志物

5、以三鄰甲苯磷酸酯T0CP為代

2、某先天缺乏NADH-高鐵血紅蛋表的某些有機磷農(nóng)藥在急性中毒恢復

白還原酶的患者，當一次接觸大量苯后8-14d又出現(xiàn)肢體麻痹、共濟失調

胺后發(fā)生高鐵血紅蛋白血癥，這種毒等臨床表現(xiàn)相當嚴重的中毒性神經(jīng)病,

性作用應為：（E）以下哪種概括更為合適：（D）

A、速發(fā)作用B、局部作用C、過A、局部作用B、不可逆作用C、

敏性反應D、高敏感性E、特異體質過敏性反應D、遲發(fā)作用E、特異體

反應質反應

6、以下哪一種不是化學毒物出現(xiàn)A、閾劑量B、急性閾劑量C、慢

選擇毒性的原因：（C）性閾劑量D、半數(shù)致死劑量E、最大

無作用劑量

A.物種和細胞學差異

9、閾劑量是指化學毒物引起受試

B.不同生物或組織器官對化學毒

對象中的（C）出現(xiàn)某種最輕微的異

物生物轉化過程的差異

常改變所需要的最低劑量。

C.生物所接觸的毒物劑量的差異

A、多數(shù)個體B、一半個體C、少

D.不同組織器官對化學毒物親和數(shù)個體D、全部個體E、零個體

力的差異

10、絕對致死劑量是：（C）

E.不同組織器官對化學毒物所致

A.化學毒物引起受試對象一半

損害的修復能力的差異

死亡所需的最低劑量

7、下列哪一項效應屬于量效應：

B.化學毒物引起受試對象大部

（A）

分死亡所需的最低劑量

A.尿中6-ALA的含量B.中度

C化學毒物引起受試對象全部死

鉛中毒C.動物死亡

亡所需的最低劑量

D.持續(xù)性肌肉松弛E.正常細

D.化學毒物引起受試對象一半

胞發(fā)生惡變

死亡所需的最高劑量

8、隨著科學技術手段的更新，下

11、慢性毒作用帶為：（B）

列表示毒性的指標也會更新，除（D）

外。

A、半數(shù)致死劑量與慢性閾劑量的C.發(fā)生死亡的危險性小D.Lim

比值B、急性閾劑量與慢性閾劑量的ac與LD50之間的劑量范圍大E.發(fā)生

比值慢性中毒的危險性大

C、最小致死劑量與急性閾劑量的14、MRL為：（B）安全范圍為：

比值D、最小致死劑量與慢性閾劑量（E）ADI為：（A）暴露劑量為：

的比值（F）參考劑量為：（C）實際安

全劑量為：（D）

E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的

比值A、人類每日攝入某物質至終生，

而不產(chǎn)生可檢測到對健康產(chǎn)生危害的

12、急性毒作用帶為：（E）

量。

A、半數(shù)致死劑量與慢性閾劑量的

B、允許在食物表面或內部殘留藥

比值B、急性閾劑量與慢性閾劑量的

物或化學物質的最高含量或濃度。

比值

C、食品中化學物質的日平均接觸

C、最小致死劑量與急性閾劑量的

量的估計值。

比值D、最小致死劑量與慢性閾劑量

的比值D、用于致癌物質危險度評價的指

標。

E、半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的

比值E、衡量人群“暴露量”估計值與

動物實驗中獲得的NOAEL差異大小的

13、Zac小，能說明什么：（A）

指標。

A.發(fā)生急性中毒的危險性大B.

F、是人群“暴露量”估計值與安

化學毒物從產(chǎn)生輕微損害到導致急

全限值差異大小的指標。

性死亡的劑量范圍寬

15、隨著時間的延長，外來化合D、外來化合物的生物轉化過程E、

物的在體內出現(xiàn)再分布的主要原因是:外來化合物及其代謝產(chǎn)物向機體外轉

（C）運的過程

A、器官或組織的血流量B、外來18、肝腸循環(huán)的毒理學意義在于

化合物的重吸收過程C、外來化合物可以影響：（C）

的親和力

A、外來化合物毒作用發(fā)生的快慢

D、外來化合物的生物轉化E、外B、外來化合物毒作用的性質

來化合物及其代謝產(chǎn)物的特殊轉運

C、外來化合物毒作用持續(xù)的時間

16、毒物的分布是指：（B）D、外來化合物的代謝解毒

A、毒物進入胃腸道B、毒物隨血E、外來化合物的代謝活化

液到達各組織器官C、毒物從染毒部

19、下列不屬于P-450催化的反

位進入血循環(huán)

應類型為：（E）

D、毒物從血循環(huán)進入靶細胞E、

A.脂肪族和芳香族的羥化B.

靜脈注射染毒

羥基還原C.雙健的環(huán)氧化D.雜原

17、外來化合物的排泄過程是指：子氧化和N-羥化

（E）

E.水解反應

A、外來化合物的解毒過程B、外

20、下列不屬于還原反應的類型

來化合物的重吸收過程C、外來化合

是：（A）

物的再分布過程

A.酯裂解B.硝基和偶氮還原D.易于獲得，品系純化，價格低

C.酉昆還原D.脫鹵反應E.水解反廉E.以上都是

應

24、急性毒性試驗一般觀察時間

外源化學物生物轉化酶存在的主是（C）

要亞細胞結構是：（B）

A.一■天B.一■周C,兩周D.三周

A.內質網(wǎng)B.線粒體C.細胞

25、保健食品急性毒性試驗選擇

膜D.細胞核E,溶酶體

動物的原則為（D）

21、甲基化反應供給甲基的是：

A.對化合物毒性反應與人接近的

（C）

動物B.易于飼養(yǎng)管理、操作方便

A、7,8-二氫二醇B、甘氨酸C、

C.易于獲得，品系純化，價格低

S-腺甘蛋氨酸D、GSTE、二醇環(huán)氧化

廉D.以上都是

物

26、保健食品毒性試驗的體外試

22、硫酸結合反應的供體是（D）

驗方法常用（D）

A.硫酸酯B.葡糖醛酸C.乙

A.游離器官B.原代培養(yǎng)細胞C.

酰輔酶AD.PAPSE.P-450酶系

細胞器D.以上都是

23、急性毒性試驗選擇動物的原

27、霍恩法的要求是（E）

則為（E）

A.4個染毒劑量組B.每組動物

A.對化合物毒性反應與人接近的

數(shù)4只或5只C.組距2.15D.組距3.

動物B.易于飼養(yǎng)管理C.操作方便

16E.以上都是

28、改進寇式法的要求是（E）

A.設5-7個劑量組B.每個劑量組A.確定長期接觸造成有害作用

小鼠不可少于10只C.組距為幾何級的最低劑量B.測試和求出毒物的致

數(shù)死劑量

D.死亡率呈常態(tài)分布E.以上都C.為制定人類接觸式的安全限

是量標準提供毒理學依據(jù)

29、急性毒性是（C）D.為受試物毒性機制研究和將

研究結果外推到人提供依據(jù)

A.機體多次接觸化合物所引起的

中毒效應E.確定未觀察到有害作用的劑

量

B.機體一次大劑量接觸化合物后

引起快速而猛烈的中毒效應32、急性毒性試驗最常用的染毒

途徑是：（E）

C.機體（人或動物）一次大劑量，

或24h多次接觸合物后所引起的中毒A.灌胃B.經(jīng)呼吸道染C.經(jīng)

效應，甚至死亡效應皮膚染毒D.經(jīng)注射途徑染毒E.經(jīng)

口染毒

D.是指瞬間給予動物，快速出現(xiàn)

中毒效應33、急性毒性試驗中，同一批實

驗動物體重變異范圍為：（C）

30、評價急性毒性最主要的參數(shù)

為：（A）A,不超過平均體重的5%oB.

不超過平均體重的10%C.不超過平

A.LD50B.ZacC.LD84/LD16

均體重的20%o

D.LD50和ZacE.Limac

D.在平均體重的5~10%之間E.

31、急性毒性試驗的目的是：（D）

在平均體重的10~20%之間

34、慢性毒性試驗的觀察指標:A.某臟器在動物的體重中所占

(A)的重量B.臟器與臟器的比值

A.以亞慢性毒性試驗所提供的C.某臟器在所有臟器中所占的

毒效應和靶器官為基礎。比重D.每1000g體重中某臟器所占

的質量

B.以急性毒性試驗所提供的毒

效應和靶器官為基礎。E.每100g體重中某臟器所占的

質量

C.由研究者自己決定。

37、關于蓄積系數(shù)K的描述，正

D.病理組織學檢查可以做也可

確的是：(B)

以不做。

A.K=ED50(l)/ED50(n)B.K=LD

E.試驗期間，動物因自發(fā)性疾病

50(n)/LD50(l)C,K值越小,化學毒

死亡時對試驗結果無影響

物的蓄積性越小。

35、慢性毒性作用若參照LD50來

D.K值與化學毒物的蓄積性成正

進行劑量分組，則其中最高劑量組為:

比。

(A)

E.反復染毒時試驗動物對化學

A.1/5~1/2LD50B.1/50^1/10

毒物發(fā)生過敏現(xiàn)象，則K>1

LD50C.1/10LD50D.1/100LD50

E.1/10^1/20LD38、體細胞突變的不良后果中最

受重視的是：(A)

(亞慢為1/20——1/5LD50)

A、腫瘤B、致畸C、動脈硬化癥

36、臟器系數(shù)是指：(E)

D、衰老E、未知疾病

39、DNA鏈上鳥喋吟被胸腺喀陡取42、如果減少或增加的堿基對剛

代，此種突變稱為（B）好是3對，則基因產(chǎn)物的肽鏈中僅減

少或增加：（D）

A、移碼突變B、顛換C、轉換D、

錯義突變E、無義突變A、3個B、6個C、2個D、1

個E、0個

39、堿基置換出現(xiàn)終止密碼，所

編出的蛋白質肽鏈：（B）42、以下變化屬于基因突變，除

T：（E）

A、延長B、縮短C、不變D、扭

曲E、畸變A、轉換B、顛換C、移碼突變D、

堿基置換E、裂隙

40、根據(jù)DNA損傷牽扯范圍的大

小，突變可分為：（A）43、以下改變中那一項不屬于染

色體數(shù)目異常：（C）

A、基因突變、染色體畸變B、體

細胞突變、性細胞突變C、基因突變A、單倍體B、多倍體C、雙中心

點突變粒染色體D、三倍體E、非整倍體

D、堿基置換、移碼突變E、轉換、44、Ames試驗的指示微生物為：

顛換（B）

41、下列變化中屬于染色體結構A、鼠傷寒沙門菌的野生型菌種B、

異常的是：（B）鼠傷寒沙門菌的組氨酸缺陷型突變株

A、單體B、缺體C、環(huán)狀染色體C、鼠傷寒沙門菌的色氨酸突變型

D、非整倍體E、整倍體菌株D、大腸桿菌的野生型菌株

E、大腸桿菌的色氨酸突變型菌株

45、Ames試驗的遺傳學終點為：A、前致癌物經(jīng)代謝轉化，最后生

（B）成的代謝產(chǎn)物為終致癌物

A、DNA完整性改變B、DNA交換B、終致癌物大多是親核劑C、終

或重排C、DNA堿基序列改變致癌物不具有直接與DNA反應的活性

D、染色體完整性改變E、染色體D、終致癌物大多是親電子劑E、

分離改變致癌物經(jīng)代謝轉化，最后生成的代謝

產(chǎn)物為終致癌物

46、關于前（間接）致癌物的敘

述，正確的是：（A）48、關于遺傳毒性致癌物的敘述，

不正確的是：（D）

A、必須經(jīng)代謝活化才具有致癌活

性的化學物質稱為前致癌物A、其原型或經(jīng)代謝活化后具有D

NA的反應活性

B、細胞色素P-450依賴性加氧酶

是最重要的代謝解毒酶B、絕大部分的遺傳毒性致癌物的

原型或經(jīng)反應代謝活化后為親電子劑

C、催化H相結合反應的代謝酶

沒有代謝活化作用C、其原型或經(jīng)代謝活化后具有致

突變性

D、前致癌物是親電子劑，與DNA

能直接反應D、有可檢測的閾劑量E、作用一

般是不可逆的

E、致癌物經(jīng)代謝活化產(chǎn)生的活性

代謝產(chǎn)物為終致癌物49、關于非遺傳毒性致癌物的敘

述，不正確的是：（B）

47、關于終致癌物的敘述，正確

的是：（D）

A、不具有結合DNA的活性B、在52、癌基因學說認為體細胞轉化

大多數(shù)遺傳毒理學試驗中為非致突變?yōu)榘┘毎婕埃海–；A、癌基因和腫

物瘤抑制基因的活化B、癌基因和腫瘤抑;

C、癌基因的活化和腫瘤抑制基因的失

C、經(jīng)代謝活化可形成親電子劑D、

活D、癌基因的；E、與癌基因和腫瘤

一般具有可檢測的閾劑量

抑制基因無關；53、關于啟動劑的特

E、作用一般是可逆的，需長期染點，正確的是：（B）；A、啟動劑本

毒身不具有致癌性B、大多數(shù)啟動劑需代

謝；C、有可檢測的閾劑量D、少數(shù)是

50、到90年代中期為止，國際癌

致突變物E、啟動作；54、關于促癌劑

癥研究機構根據(jù)強度將化學致癌物分

的特點，正確的是：（

為：（D）

A、1組B、2組C、3組D、4組

E、5組52、癌基因學說認為體細胞轉化

為癌細胞涉及：（C）

51、.化學致癌的階段學說，認為

化學致癌是多階段過程，至少分為三A、癌基因和腫瘤抑制基因的活

個階段，這三個階段的先后次序為：化B、癌基因和腫瘤抑制基因的失活

（B）

C、癌基因的活化和腫瘤抑制基

A、啟動、進展、促癌B、啟動、因的失活D、癌基因的失活和腫瘤抑

促癌、進展C、促癌、進展、啟動制基因的活化

D、促癌、啟動、進展E、進展、E、與癌基因和腫瘤抑制基因無

啟動、促癌關

53、關于啟動劑的特點，正確的C、惡性轉化試驗、哺乳動物短期

是：（B）致癌試驗D、哺乳動物短期致癌試驗

A、啟動劑本身不具有致癌性B、E、哺乳動物長期致癌試驗

大多數(shù)啟動劑需代謝活化并與DNA共

56、B（a）P經(jīng)物轉化后的產(chǎn)物與D

價結合

NA結合活性最高，既其終致癌物：（

C、有可檢測的閾劑量D、少數(shù)是D）

致突變物E、啟動作用是可逆的

A、7,8-二氫二醇B、9,10-環(huán)氧

54、關于促癌劑的特點，正確的化物C、4,5-二醇-9,10-環(huán)氧化物

是：（A）

D、7,8-二羥基-9,10-環(huán)氧化物E、

A、促癌劑的單獨染毒無致癌性，4,5-二醇-7,8-環(huán)氧化物

必須在啟動后才發(fā)揮作用

57、一般生殖毒性試驗最常用動

B、大多數(shù)促癌劑需代謝活化，不物：（A/B）

與DNA共價結合C、沒有可檢測的閾

A、大鼠B、小鼠C、家兔D、家

劑量

犬E、猴子

D、通常是致突變物E、促癌作用

58、致畸試驗在（C）期處死動

在早期時可逆的，無需重復染毒

物，可準確觀察受試物的致畸作用。

55、用于篩選致癌物的試驗是：

A.孕前期B.孕中期C.孕后期D.

（C）

產(chǎn)后E.哺乳期

A、構效關系分析、惡性轉化試驗

59、發(fā)育毒性幾大表現(xiàn)中那一種

B、致突變試驗、惡性轉化試驗

常被忽視？（C）

A.死亡B.畸形C.生長遲緩A年齡越小毒物的毒作用越強B

D.結構異常E.功能不全年齡越大毒物的毒作用越強C年齡越

大毒物的毒作用越低D代謝后解毒的

60、以下哪項不是體外試驗：（

毒物對老年人的毒性作用較成年人強

D）

E代謝后增毒的毒物對嬰幼兒的

A.大鼠全胚胎培養(yǎng)B.胚胎細胞

毒性作用較成年人強

微團培養(yǎng)C.生精細胞與間質細胞共

培養(yǎng)

D.蓄積試驗E.人胚胎肝細胞培公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師歷年真題一一

養(yǎng)衛(wèi)生毒理學

61、日本先天性水俁病屬于哪一10.外源性化學物引起有害作用

種化學物質慢性中毒？（C）的靶器官是指外源性化學物A

A.鉛B.汞C.甲基汞D.二漠氯B.最早達到最高濃度的部位

丙烷E.亞硝氨

C.在體內濃度最高的部位D.表

62、有些化學物本身不致癌，但現(xiàn)有害作用的部位

是它們與致癌物同時或先后進入機體

E.代謝活躍的部位

卻成為助癌物或促癌物，這種聯(lián)合作

用屬于：（D）A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.脂肪

A拮抗作用B協(xié)同作用C相加C.肝D.肺

作用D加強作用E獨立作用

E.骨骼

63、關于年齡對毒性作用的影響

130.氟（F）的靶器官為E

正確的說法是：（E）

131.鉛(Pb)的靶器官為A1.欲把毒理學劑量反應關系中常

見的非對稱S狀曲線轉換為直線，需

83.對某化學毒物進行毒性試驗,

要將B

測定結果為：LD50=896mg/kg,LD0=15

2mg/kg,LD100=1664mg/kg,Limac=64A.縱坐標用對數(shù)表示，橫坐標用

mg/kg,Limch=8mg/kg,其慢性毒作用反應頻數(shù)表示

帶的數(shù)值為A

B.縱坐標用概率單位表示，橫坐

B.14標用對數(shù)表示

C.26D.112C.縱坐標用對數(shù)表示，橫坐標用

概率單位表示

E.208

D.縱坐標用反應頻數(shù)表示，橫坐

11.關于生物學標志的敘述，錯

標用概率單位表示

誤的是B

E.縱坐標用概率單位表示，橫坐

A.又稱為生物學標記或生物標志

標用反應頻數(shù)表示

物

138.某農(nóng)藥的最大無作用劑量為

C.檢測指標為化學物質及其代謝

60mg/kg體重，安全系數(shù)定為100,—

產(chǎn)物和它們所引起的生物學效應

名60kg體重的成年人該農(nóng)藥的每日最

D.分為接觸生物學標志、效應生高允許攝入量應為D

物學標志和易感性生物學標志三類

A.0.6mg/人?日B.3.6mg/人?日

E.生物學標志研究有助于危險性

C.12mg/人?日

評價

E.60mg/人?日

9.有害作用的質反應劑量反應關2.有關半數(shù)致死劑量(LD50)的

系多呈S型曲線，原因在于不同個體闡述，正確的是C

對外源性化學物的E

A.是實驗中一半受試動物發(fā)生死

A.吸收速度差異B.分布部位差亡的劑量組的染毒劑量

異

B.LD50的值越大，化學物的急性

C.代謝速度差異D.排泄速度差毒性越大

異

50的值越小，化學物的急性毒性

87.在毒性上限參數(shù)(致死量)越大

中，最重要的參數(shù)是E

D.不受染毒途徑和受試動物種屬

A.絕對致死劑量B.大致致死劑影響

量

E.需要結合其他參數(shù)才能對受試

C.致死劑量D.半數(shù)致死劑量物進行急性毒性分級

7.LD50的概念是C17.如外來化合物A的LD50比B

大，說明D

A.引起半數(shù)動物死亡的最大劑量

A.A引起實驗動物死亡的劑量比

B.引起半數(shù)動物死亡的最小劑量

B大B.A的毒性比B大

D.在實驗中，出現(xiàn)半數(shù)動物死亡

C.A的作用強度比B小

的該試驗組的劑量

E.A引起死亡的可能性比B小

E.抑制50%酶活力所需的劑量

81.觀察到損害作用的最低劑量

是C

A.引起畸形的最低劑量B.引起6.下列屬于無閾值效應的是D

DNA損傷的最低劑量

A.汞所致的中毒性腦病，B.四

D.引起染色體畸變的最低劑量氯化碳所致的肝細胞壞死

E.引起免疫功能減低的最低劑量

C.氫氟酸所致的皮膚灼傷E.氯

81.一般對致癌物制定的實際安乙烯所致的肝血管肉瘤

全劑量在人群中引起的腫瘤超額發(fā)生

88.外來化學物在血液中主要與

率不超過E

下列哪種蛋白結合C

A.10-2B.10-3

A.銅藍蛋白B.血紅蛋白

C.10-4D.10-5

C.白蛋白D.球蛋白

-6

E.脂蛋白

8.未觀察到損害作用水平（N0AE

83.使外來化學物易于經(jīng)生物膜

L）是指A

簡單擴散的因素為A

A.不引起亞臨床改變或某項檢測

B.濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低,

指標出現(xiàn)異常的最高劑量

解離狀態(tài)

B.引起DNA損傷的最低劑量

C.濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高,

C.引起免疫功能降低的最低劑量分子小

D.人類終身攝入該化學物不引起D.濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高,

任何損害作用的劑量分子大

E.引起畸形的最低劑量

E.濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低,B.可吸入顆粒物

非解離狀態(tài)

C.二氧化氮D.苯

83.氣態(tài)和蒸氣態(tài)化學物質經(jīng)呼

E.氯氣

吸道吸收，最主要的影響因素是D

6.一般認為，不同途徑接觸化學

A.肺泡的通氣量與血流量之比

毒物的吸收速度和毒性大小順序為C

B.化學物質的分子量

A.靜脈注射〉肌肉注射巳腹腔注

C.溶解度E.化學物質的沸點

射》經(jīng)口〉經(jīng)皮

10.脂溶性外來化合物通過生物

B.靜脈注射〉肌肉注射〉經(jīng)口三腔

膜的主要方式是A

注射〉經(jīng)皮

A.簡單擴散B.濾過

D.靜脈注射〉腹腔注射〉經(jīng)口巳肌

C.易化擴散D.主動轉運肉注射〉經(jīng)皮

E.胞飲和吞噬E.靜脈注射〉肌肉注射〉腹腔注

射〉經(jīng)皮〉經(jīng)口

12.一般外源性化學物在胃腸道

吸收通過生物膜的主要方式為A16.脂溶性化學物經(jīng)口灌胃染毒,

首選的溶劑為E

B.膜孔濾過

A.酒精B.水

C.易化擴散D.主動轉運

C.吐溫80D.二甲基亞碉

E.胞飲和吞噬

79.洗胃清除體內未吸收毒物的

9.適宜于用氣管注射染毒的空氣

最佳時間是服毒后A

污染物是A

B.7?13小時127.某外源化學物可發(fā)生腸肝循

環(huán)，則可使其C

C.14?20小時D.21?27小時

A.毒作用發(fā)生減慢B.毒作用性

E.28?34小時

質改變

28.毒物的脂/水分配系數(shù)低提示

D.代謝解毒抑制

毒物易于E

E.代謝活化抑制

A.被機體吸收B.在體內蓄積

9.毒物排泄最主要的途徑是E

C.被腎排泄D.被機體代謝

A.糞便B.唾液

E.與血漿蛋白結合

C.汗液D.母乳

3.導致化學毒物在體內不均勻分

布的轉運方式是E84.毒物代謝的兩重性是指E

A.吞噬B.胞飲A.一相反應可以降低毒性，二相

反應可以增加毒性

C.濾過D.簡單擴散

B.經(jīng)代謝后，水溶性增大，毒性

13.外來化合物的腸肝循環(huán)可影

也增大

響其B

C.原形不致癌的物質經(jīng)過生物轉

A.毒作用發(fā)生的快慢

化變?yōu)橹掳┪?/p>

C.毒作用性質D.代謝解毒

D.毒物代謝可經(jīng)過一相反應和二

E.代謝活化相反應

A.PAPSB.UDPGA

C.NADPHD.GSH15.經(jīng)肝臟細胞色素P-450酶系

代謝解毒的毒物與此酶系的誘導劑聯(lián)

E.CH3C0SCoA

合作用，此毒物的毒性效應D

143.谷胱甘肽結合反應需D

A.減弱B.增強

144.硫酸結合反應需B

C.無變化D.持續(xù)時間縮短

145.細胞色素P-450依賴性加單

E.潛伏期延長

氧反應需D

84.在給予實驗動物多氯聯(lián)苯后，

4.下列反應中由微粒體FMO催化

發(fā)現(xiàn)體內苯轉變?yōu)楸椒用黠@加速，說

的是A

明該物質誘導C

A.P-雜原子氧化B.黃喋吟氧化

A.黃素加單氧酶B.黃喋吟氧化

C.脂肪煌羥化D.醛脫氫酶

E.醇脫氫D.細胞色素P-450還原酶

5.谷胱甘肽S-轉移酶存在于細胞E.單胺氧化酶

的C

89.可使親電子劑解毒的結合反

A.線粒體B.高爾基體應為B

C.胞液D.細胞核A.葡萄糖醛酸結合C.硫酸結合

D.乙酰化作用

E.溶酶體

E.甲基化作用

14.與外源化學物或其代謝物發(fā)11.經(jīng)肝臟細胞色素P-450依賴

生結合反應的內源性底物，不包括D性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶

系的抑制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性

A.PAPSB.UDPGA

效應D

C.半胱氨酸

A.減弱B.增強

E.S-腺喋吟蛋氨酸

C.無變化E.潛伏期延長

29.澳化苯在體內代謝為環(huán)氧化

A.細胞色素P-450B.醛脫氫酶

物后成為肝臟毒物。如事先給予動物S

KF-525A,則澳化苯的肝毒性明顯降低,C.細胞色素P-450還原酶D.竣

原因是抑制了A酸酯酶

A.黃素加單氧酶B.谷胱甘肽SE.乙酰膽堿酯酶

-轉移酶

128.胡椒基丁酸可抑制A

C.環(huán)氧化物水化酶D.超氧化武

129.對硫磷可抑制E

歧化酶

41.某農(nóng)村曾用飛機噴灑農(nóng)藥以

E.混合功能氧化酶

撲殺棉花害蟲，事后不久，在這數(shù)十

3.下列酶中不參與水解作用的是平方公里受到該農(nóng)藥污染的環(huán)境里，

D有少數(shù)人群出現(xiàn)鼻刺激、咳嗽、頭暈、

惡心，更有甚者附近村民8人發(fā)生急

A.環(huán)氧化物水化酶B.A.酯酶

性中毒（有多汗、嘔吐、瞳孔縮小等

C.B-酯酶E.胰蛋白酶癥）而入院治療，住院者中5人系同

家族親屬，另3人情況不明。在上述