2023屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué) 綜合練習(xí)

有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)

選擇題

1.（2022-乙卷）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如圖，下列敘述正確的是（）

△

1

A.化合物1分子中所有原子共平面B.化合物1與乙醇互為同系物

C.化合物2分子中含有羥基和酯基D.化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)

2.（2022-乙卷）由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是（）

實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論

A向NaBr溶液中滴加過量氯水，再加先變橙色，后變藍(lán)色氧化性：CI2>Br2>l2

入淀粉KI溶液

B向蔗糖溶液中滴加稀H2S04,水浴加無磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解

熱，加入少量新制的氫氧化銅懸濁液

C石蠟油加強(qiáng)熱，將產(chǎn)生的氣體通入溶液紅棕色變無色氣體中含有不飽和燃

Brz/CCL溶液

D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片試管口潤濕的藍(lán)色石蕊試紙氯乙烯加聚是可逆反應(yīng)

變紅

3.（2022-甲卷）輔酶g具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)輔酶a。的說法正確的是

（）

A.分子式為C8H90（）4B.分子中含有14個(gè)甲基

C.分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面D.可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

4.（2021-乙卷）一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為二隊(duì),下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正

確的是（）

A.能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物

C.與互為同分異構(gòu)體D.1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gC02

5.（2021.甲卷）下列敘述正確的是（）

A.甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)

B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇

C.烷短的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少

D.戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體

6.（2020.新課標(biāo)II）ntt?（0）是類似于苯的芳香化合物。2-乙烯基毗［淀（VPy）是合成治療矽肺

病藥物的原料，可由如圖路線合成。下列敘述正確的是（）

MPyEPyVPy

A.MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B.EPy中所有原子共平面

C.VPy是乙烯的同系物D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)

7.（2020-新課標(biāo)I）紫花前胡醇（HO）可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提

高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.分子式為a此4。4B.不能使酸性重鋁酸鉀溶液變色

C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵

8.（2020-新課標(biāo)川）金絲桃昔是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如圖:

下列關(guān)于金絲桃昔的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.分子含21個(gè)碳原子

C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.不能與金屬鈉反應(yīng)

9.（2019-新課標(biāo)II）分子式為CMBrCI的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）（）

A.8種B.10種C.12種D.14種

10.（2019-新課標(biāo)I）關(guān)于化合物2-苯基丙烯（）,下列說法正確的是（）

A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)

C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯

11.（2019.新課標(biāo)川）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）

A.甲苯B.乙烷C.丙快D.1,3-丁二烯

12.（2018-新課標(biāo)I）在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過程中，下列操作未涉及的是（）

13.（2018-新課標(biāo)II）實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。在光照下反應(yīng)

一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是（）

-Jj-0CH4和Cl

飽和

食鹽水

A.飽和食鹽水B.飽和食鹽水C.飽和食鹽水D.飽和食鹽水

14.（2018.新課標(biāo)III）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是（）

A.與液浸混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)

B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯

D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯

15.（2017.新課標(biāo)I）下列生活用品中主要由合成纖維制造的是（）

A.尼龍繩B.宣紙C.羊絨杉D.棉襯衣

16.（2017-新課標(biāo)I）已知（b）Cl、（d）ID、（p）

I的分子式均為C6H6,下列說法正

確的是（）

A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種

B.它們的二氯代物均只有三種

C.它們均可與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)

D.只有b的所有原子處于同一平面

17.（2017?新課標(biāo)II）下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是（）

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

A.將乙烯通入溟的四氯化碳溶液，溶液最生成的1,2-二浸乙烷無色'可溶于四

終變?yōu)闊o色透明氧化碳

B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相

氣體同的活性

C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性

D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體生成的氯甲烷具有酸性

能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t

18.（2017-新課標(biāo)川）下列說法正確的是（)

A.植物油氨化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體

C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D.水可以用來分離澳苯和苯的混合物

19.（2022-山東）下列高分子材料制備方法正確的是（）

O

rIk

A.聚乳酸（CH4）由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備

B.聚四氟乙烯（+CF2—GF」土）由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備

00

「IIII1

C.尼龍-66（七NH-（CHJ6—NH-CTCH）一C土）由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備

+CHLCH土干照一心土

D.聚乙烯醇（0H）由聚乙酸乙烯酯（OOCCH。經(jīng)消去反應(yīng)制備

20.（2022-山東）丫-崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于Y-崖柏素的說法錯(cuò)誤的是

（）

A.可與浸水發(fā)生取代反應(yīng)

B.可與NaHC（）3溶液反應(yīng)

C.分子中的碳原子不可能全部共平面

D.與足量％加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子

21.（2022-山東）已知苯胺（液體）、苯甲酸（固體）微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實(shí)驗(yàn)室初步分

離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如圖。下列說法正確的是（

0.5mol-L-1

4mol"L-'鹽酸水Na￡O,溶液4moi鹽酸

6moi-L-1

NaOH溶液

A.苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng)

B.由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時(shí)可采用相同的操作方法

C.苯胺'甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得

D.①、②、③均為兩相混合體系

22.（2022-湖南）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如圖:

nHO

乳酸

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.m=n-1B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)

C.1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成ImolHzD.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子

23.（2022-河北）茯苓新酸DM是從茯苓中提取的一種天然產(chǎn)物，具有一定的生理活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如

圖。關(guān)于該化合物，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.可使酸性KMn04溶液褪色B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

C.可與金屬鈉反應(yīng)放出從D.分子中含有3種官能團(tuán)

24.（2022-遼寧）下列關(guān)于苯乙快（的說法正確的是（)

A.不能使酸性KMn04溶液褪色B.分子中最多有5個(gè)原子共直線

C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.可溶于水

25.（2018-新課標(biāo)I）（多選）下列說法錯(cuò)誤的是（

A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)

C.植物油含不飽和脂肪酸酯，能使B”/CCL褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖

推斷題

26.（2022-乙卷）左旋米那普倫是治療成人重度抑郁癥的藥物之一，如圖是其鹽酸鹽（化合物K）的一

種合成路線（部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化，忽略立體化學(xué)）：

公一ClL^C\NaNH2甲耒飛2）H+

AB"JDHOOCE

已知：化合物F不能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳。

回答下列問題：

（1）A的化學(xué)名稱是.

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

（3）寫出由E生成F反應(yīng)的化學(xué)方程式o

（4）E中含氧官能團(tuán)的名稱為o

（5）由G生成H的反應(yīng)類型為。

（6）I是一種有機(jī)物形成的鹽，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

（7）在E的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的總數(shù)為種。

a）含有一個(gè)苯環(huán)和三個(gè)甲基；b）與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳；

c）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。

上述同分異構(gòu)體經(jīng)銀鏡反應(yīng)后酸化，所得產(chǎn)物中，核磁共振氫譜顯示有四組氫（氫原子數(shù)量比為6：3：

2：1)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

27.(2022-湖南)物質(zhì)J是一種具有生物活性的化合物。該化合物的合成路線如圖：回答下列問題:

(1)A中官能團(tuán)的名稱為、;

(2)FTG、GTH的反應(yīng)類型分別是、;

(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;

(4)CTD反應(yīng)方程式為;

(5)J'CH是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種(考慮立體

異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為4：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;

(6)I中的手性碳原子個(gè)數(shù)為(連四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子)；

OH

(7)參照上述合成路線，以和個(gè)又H,為原料，設(shè)計(jì)合成％的路線(無機(jī)試劑任

選)。

28.(2022.甲卷)用N-雜環(huán)卡賓堿(NHCbase)作為催化劑，可合成多環(huán)化合物。如圖是一種多環(huán)化

合物H的合成路線(無需考慮部分中間體的立體化學(xué))?；卮鹣铝袉栴}：

回叵］

(1)A的化學(xué)名稱為.

(2)反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng)，已知第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，第二步的反應(yīng)類型為o

(3)寫出C與BQ/CCL反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

(5)H中含氧官能團(tuán)的名稱是。

(6)化合物X是C的同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與酸性高鑄酸鉀反應(yīng)后可以得到對(duì)苯二甲酸，寫

出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

(7)如果要合成H的類似物(),參照上述合成路線，寫出相應(yīng)的『和G，的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式、.Hz分子中有個(gè)手性碳(碳原子上連有4個(gè)不同

的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性磔)。

29.(2021?乙卷)鹵沙理侖W是一種抗失眠藥物，在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如圖：回答下列問題：

已知：⑴CVA)小川)一+'廣、巴吧/父+H2p

-------*C2H50H

(1)A的化學(xué)名稱是。

(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式o

(3)D具有的官能團(tuán)名稱是o(不考慮苯環(huán))

(4)反應(yīng)④中，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(5)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是.

(6)C的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物共有種。

(7)寫出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

30.(2021.甲卷)近年來，以大豆素(化合物C)為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優(yōu)良

的生理活性而備受關(guān)注。大豆素的合成及其衍生物的一種工藝路線如圖：回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為。

(2)1molD反應(yīng)生成E至少需要mol氧氣。

(3)寫出E中任意兩種含氧官能團(tuán)的名稱.

(4)由E生成F的化學(xué)方程式為o

(5)由G生成H分兩步進(jìn)行：反應(yīng)1)是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng)，則反應(yīng)2)的反應(yīng)類

型為O

(6)化合物B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的有(填標(biāo)號(hào))。

a.含苯環(huán)的醛或酮b.不含過氧鍵(-0-0-)c.核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3：2：2：1

A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)

(7)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí)，以丙烯為主要原料用不超過三步的反應(yīng)設(shè)計(jì)合成

31.(2020-新課標(biāo)II)維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、營養(yǎng)品、化妝

品等。天然的維生素E由多種生育酚組成，其中a-生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。下

面是化合物E的一種合成路線，其中部分反應(yīng)略去?；卮鹣铝袉栴}：

OHOH

CH,OH+堿性條件.號(hào)l>HCKH<CHaCOK、°H

a)L/y"[L」b)人。-HC1人oC)1Y2>HQ

(1)A的化學(xué)名稱為o

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)反應(yīng)物C含有三個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為.

(5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為o

(6)化合物C的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的有個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體，填標(biāo)號(hào)

(i)含有兩個(gè)甲基；(ii)含有酮撥基(但不含C=C=O)；(iii)不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

32.(2020.新課標(biāo)I)有機(jī)堿，例如二甲基胺()由)、苯胺(O*啊)、毗口定(O)等，在

有機(jī)合成中應(yīng)用很普遍，目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來越受到關(guān)注。以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路

-ACC13coONa_酯溶液」~1二環(huán)己基胺《過堂5

(GHC13)|乙二酯二甲酶/了㈢Z_CHQ""1

線:

已知如下信息：①H5/霍篇尺\(yùn)"②;Xi+R岫裳/X'k

③苯胺與甲基哦喔互為芳香同分異構(gòu)體，回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為。

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為.

(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為.

(4)由C生成D的反應(yīng)類型為。

(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

(6)E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6：2：

2:1的有種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

33.(2020-新課標(biāo)川)苯基環(huán)丁烯酮(0PCB0)是一種十分活潑的反應(yīng)物，可利用它的

開環(huán)反應(yīng)合成一系列多官能團(tuán)化合物。近期我國科學(xué)家報(bào)道用PCB0與醛或酮發(fā)生［4+2］環(huán)加成反應(yīng)，合

成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物(E),部分合成路線如圖：回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱是o

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(3)由C生成D所用的試劑和反應(yīng)條件為;該步反應(yīng)中，若反應(yīng)溫度過高，C易發(fā)生脫櫻

反應(yīng)，生成分子式為C8H的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(4)寫出化合物E中含氧官能團(tuán)的名稱;E中手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)

的個(gè)數(shù)為?

(5)M為C的一種同分異構(gòu)體。已知：1molM與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)能放出2moi二氧化碳；M

與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)生成對(duì)苯二甲酸。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

R'

(6)對(duì)于H,選用不同的取代基R',在催化劑作用下與PCBO發(fā)生的［4+2］反應(yīng)進(jìn)行深入研

究，(V對(duì)產(chǎn)率的影響見下表:

R'-C2H5-CH2cH2c6H5

-CH3

產(chǎn)率/%918063

請(qǐng)找出規(guī)律，并解釋原因

34.(2019-新課標(biāo)II)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能'絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣

泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線：

BHOC1~CNaOH

**(GH0cl

光照(C3H5CI)6Cl-

NaOH

已知以下信息:

R

回答下列問題：

(1)A是一種烯妙，化學(xué)名稱為,C中官能團(tuán)的名稱為、o

(2)由B生成C的反應(yīng)類型為.

(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為.

(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式、。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3：2：1o

(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCI和H20的總質(zhì)量

為765g,則G的n值理論上應(yīng)等于o

35.(2019-新課標(biāo)I)化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：回答下列問題:

(1)A中的官能團(tuán)名稱是.

(2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳.寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，用星號(hào)(*)標(biāo)出

B中的手性碳.

(3)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.(不考慮立體異

構(gòu)，只需寫出3個(gè))

(4)反應(yīng)④所需的試劑和條件是.

(5)⑤的反應(yīng)類型是.

(6)寫出F到G的反應(yīng)方程式.

OO

(7)設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備URs的合成路線.(無機(jī)試劑任選).

36.(2019-新課標(biāo)III)氧化白藜蘆醉W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法:

HO/TAKTBIPPC

OH?

區(qū)I

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為.

(2)中的官能團(tuán)名稱是.

(3)反應(yīng)③的類型為,W的分子式為

(4)不同條件對(duì)反應(yīng)④產(chǎn)率的影響如下表：

實(shí)驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%

1KOHDMFPd(OAc)222.3

2K2c。3DMFPd(OAc)210.5

Pd(OAc)12.4

3Et3NDMF2

4六氫毗咤DMFPd(OAc)231.2

5六氫唯唬DMAPd(OAc)238.6

6六氫唯喔NMPPd(OAc)224.5

上述實(shí)驗(yàn)探究了和對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外，還可以進(jìn)一步探究等對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影

響。

(5)X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①含有苯環(huán);

②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6：2：1；③1mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH2。

(6)利用Heck反應(yīng)，由苯和溪乙烷為原料制備>寫出合成路線。(無機(jī)試劑任選)

37.(2018-新課標(biāo)I)化合物附可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：

嚴(yán))HCOgH,

Na2ahNaCN

aciucoouCICHjCOONa

HQ—*H2C回

①COOH-、COOC、Hs

囚H□回

1)C1CH,COOC,H,C2H5ONa

2)C6H5cH2aC2H5OH

..@

回答下列問題

(1)A的化學(xué)名稱為.

(2)②的反應(yīng)類型是。

(3)反應(yīng)④所需試劑，條件分別為o

(4)G的分子式為o

(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是。

(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比

為1：1)

《/-CH,COOCH-<》

(7)苯乙酸葦酯(、一”■2"-7)是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醉為起始原料制

備苯乙酸節(jié)酯的合成路線________________________(無機(jī)試劑任選)。

38.(2018.新課標(biāo)II)以葡萄糖為原料制得的山梨醉(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)

化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如圖。

回答下列問題：

(1)葡萄糖的分子式為.

(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為o

(3)由B到C的反應(yīng)類型為.

(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

(5)由D到E的反應(yīng)方程式為o

(6)F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，

F的可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

39.(2018-新課標(biāo)III)近來有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成

一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如圖：

HsDHHU

已知:ROHO+CH?CHO,'-,R-CH=CH-CH0+H20

A

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱是.

(2)B為單氯代燃，由B生成C的化學(xué)方程式為o

(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是、o

(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為o

(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(7)X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，

其峰面積之比為3：3:2.寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式<.

40.(2017-新課標(biāo)I)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成

路線如下：

HHLH

已知：?RCHO+CH3CHO^'-0,RCH=CHCHO+H2O

A

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱為0

(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為、.

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為o

(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出C02,其核磁共振氫譜顯示有

4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為&2：1：1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁快為原料制備化合物'/Br的合成路線(其他試劑任選)。

41.(2017-新課標(biāo)II)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：

已知以下信息：

①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6：1：1。

②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2moiNa反應(yīng)。

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)B的化學(xué)名稱為。

(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為.

(4)由E生成F的反應(yīng)類型為。

(5)G是分子式為。

(6)L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2moi的NazCOs反應(yīng)，I■共有

種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3:2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、o

42.(2017-新課標(biāo)川)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香燃A制備G的合成路線如

下：

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.C的化學(xué)名稱是.

(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,該反應(yīng)的類型是。

(3)⑤的反應(yīng)方程式為o毗喔是一種有機(jī)堿，其作用是o

(4)G的分子式為o

(5)H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有種。

(6)4■?甲氧基乙酰苯胺(XCOT^-NHCOC%)是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醛

(%CO-Q)

制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線（其他試劑任選）。

43.（2022-山東）支氣管擴(kuò)張藥物特布他林（H）的一種合成路線如圖：回答下列問題:

PhCH>

CjHsOH?心>PhCHjC]FkuDHQH-

BRf(rCMH|CP4)kTGj

PhCH2O

(CHOiCNHCHjPh

3*c」F<C2H,MBFOJGCCiiHisNOi)pd-c

2一定條件

I.PhOHJ-PhCHjClKW°、.ppocH2PhpR'。PbOH

O

R'CHLOOLH.aH.J1尸OOC2HsH」O/H>PhCOCH^R

UN.PhCOOCjH5?+R,/CHCOOJH.??eJDjru^，

R,R'=H，烷基，酰基K

已知.m.RiBr+RWHCH2Ph—.定條件..'；N—CH_：Phpg**R[L，RI，Rk烷基

（DATB反應(yīng)條件為；B中含氧官能團(tuán)有種。

（2）BTC反應(yīng)類型為,該反應(yīng)的目的是o

（3）D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;ETF的化學(xué)方程式為o

（4）H的同分異構(gòu)體中，僅含有-OCH2cH3、-NH2和苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有_____種。

HO~r^T-^C!L

（5）根據(jù)上述信息，寫出以4-羥基鄰苯二甲酸二乙酯為主要原料制備的合成路線。

44.（2022-河北）舍曲林（Sertraline）是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，用于治療抑郁癥，其

合成路線之一如圖：回答下列問題：

o

已知：（i）手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子

（1）①的反應(yīng)類型為.

（2）B的化學(xué)名稱為.

（3）寫出一種能同時(shí)滿足下列條件的D的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

（a）紅外光譜顯示有C=0鍵；

（b）核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積比為1：1。

（4）合成路線中，涉及手性碳原子生成的反應(yīng)步驟為、（填反應(yīng)步驟序號(hào)）。

（5）H-H的化學(xué)方程式為;該反應(yīng)可能生成與I互為同分異構(gòu)體的兩種副產(chǎn)物，其中任意一

種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不考慮立體異構(gòu)）。

（6）W是一種姜黃素類似物，以香蘭素（HO?~CHO）和環(huán)己烯（0）為原料，設(shè)計(jì)合成

（無機(jī)及兩個(gè)碳以下的有機(jī)試劑任選）。

45.（2022-遼寧）某藥物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路線如圖:

R'O

R2+Rf-CHO

已知:R'O

回答下列問題：

（1）A的分子式為.

（2）在NaOH溶液中，苯酚與CH3OCH2cl反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（3）DTE中對(duì)應(yīng)碳原子雜化方式由變?yōu)?PCC的作用為.

（4）FTG中步驟ii實(shí)現(xiàn)了由到的轉(zhuǎn)化（填官能團(tuán)名稱）。

（5）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

（6）化合物I的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有種（不考慮立體異構(gòu)）；

i.含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基

ii.紅外光譜無酸鍵吸收峰

其中，苯環(huán)側(cè)鏈上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個(gè)數(shù)比為6：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任寫一

種）o

參考答案與試題解析

選擇題

1.（2022-乙卷）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如圖，下列敘述正確的是（）

O

co2

催化劑

2

A.化合物1分子中所有原子共平面

B.化合物1與乙醇互為同系物

C.化合物2分子中含有羥基和酯基

D.化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】由圖可知，化合物1為環(huán)氯乙烷，在催化劑作用下與二氧化碳生成化合物2,結(jié)合兩化合物的

結(jié)構(gòu)分析判斷即可。

2.（2022-乙卷）由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是（）

實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論

A向NaBr溶液中滴加過量氯水，再先變橙色，后變藍(lán)色氧化性：CI2>Br2>l2

加入淀粉KI溶液

B無磚紅色沉淀蔗糖未發(fā)生水解

向蔗糖溶液中滴加稀H2SO4,水浴

加熱，加入少量新制的氫氧化銅

懸濁液

C石蠟油加強(qiáng)熱，將產(chǎn)生的氣體通溶液紅棕色變無色氣體中含有不飽和燃

入Brz/CCL溶液

D加熱試管中的聚氯乙烯薄膜碎片試管口潤濕的藍(lán)色石氯乙烯加聚是可逆反

蕊試紙變紅應(yīng)

A.AB.BC.CD.D

【專題】實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題.

【分析】A.向NaBr溶液中滴加過量氯水，即氯水有剩余，再加入淀粉KI溶液，可被氯水直接氧化成

碘單質(zhì)；

B.蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖，含有醛基，其可用新制的Cu（0H）2懸濁液檢驗(yàn)；

C.石蠟油加強(qiáng)熱，產(chǎn)生的氣體能使澳的四氯化碳溶液褪色，說明該氣體含有不飽和燃；

D.可逆反應(yīng)是指同一條件下，既能向正反應(yīng)方向進(jìn)行，同時(shí)又能向逆反應(yīng)的方向進(jìn)行的反應(yīng)。

3.（2022-甲卷）輔酶口。具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)輔酶g的說法正確的是

（）

B.分子中含有14個(gè)甲基

C.分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面

D.可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.此有機(jī)物中含59個(gè)C原子，15個(gè)不飽和度;

B.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來分析；

C.四個(gè)氧原子所在的C原子均為sp2雜化；

D.此有機(jī)物中含碳碳雙鍵、摞基，且含烷燃基。

4.（2021-乙卷）一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、OH,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘

述正確的是（）

A.能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)

B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物

,-.」COOH

C.與HOJ互為同分異構(gòu)體

D.1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gC02

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.含碳碳雙鍵、-OH、-C00H；

B.與乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)不同；

C.二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同；

D.-COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，則-C00H與碳酸鈉先轉(zhuǎn)化生成碳酸氫鈉。

5.（2021-甲卷）下列敘述正確的是（）

A.甲醉既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)

B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇

C.烷燒的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少

D.戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.甲醇中只有單鍵；

B.乙酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，乙醇不能；

C.烷煌中C原子數(shù)越多、沸點(diǎn)越高，相同碳原子數(shù)時(shí)支鏈越多、沸點(diǎn)越低；

D.戊二烯與環(huán)戊烷中H原子數(shù)不同。

6.（2020-新課標(biāo)II）毗喔（ON^）是類似于苯的芳香化合物。2-乙烯基毗嘎（VPy）是合成治療矽肺

病藥物的原料，可由如圖路線合成。下列敘述正確的是（）

A.MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體

B.EPy中所有原子共平面

C.VPy是乙烯的同系物

D.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)

【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

【分析】A.MPy的芳香同分異構(gòu)