有機波譜分析：1.5 紅外譜解析及應(yīng)用

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紅外光譜解析一般步驟紅外光譜檢索紅外光譜解析實例1.5紅外譜解析及應(yīng)用2紅外光譜解析一般步驟

了解樣品來源及制樣方法

計算不飽和數(shù)(UnsaturationNumber，UN).UN=(n+1)+a/2–b/2

a:3價原子數(shù)目,b:1價原子數(shù)目分析I-III峰區(qū)特征譜帶及相關(guān)譜帶（位置、強度、峰形），判斷存在的基團。分析第IV峰區(qū)，推導(dǎo)可能的結(jié)構(gòu)并進一步驗證。（必要時與其它譜配合進行推導(dǎo)和驗證。）3紅外光譜檢索SadtlerStandardSpectraCollections4Sadtler

CommercialSpectraCollectionsSurfaceActiveAgentsCoatingChemicalsPlasticizersRubberChemicalsFibersDyesPigmentsFoodAdditivesLubricants5/chemistry/NISTChemistryWebBookTheNationalInstituteofStandardsandTechnology(NIST)StandardReferenceDatabaseNumber69,June2005Releasehttp://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi?lang=engSpectralDatabaseforOrganicCompounds,SDBS.OrganizedbyNationalInstituteofAdvancedIndustrialScienceandTechnology(AIST),Japan.6紅外光譜解析實例例1：C4H6O2

兩種異構(gòu)體的IR譜如下，推導(dǎo)其結(jié)構(gòu)。(p294-295)

71.分子式C4H6O2，UN＝(4+1)-3＝2，分子中可能含C=C，C=O。2.1762cm-1(s)，可能含羰基，結(jié)合1217cm-1(s.b)及1138cm-1(s),認(rèn)為分子中有酯基(C00R)存在（分子式兩個氧）。3.3095cm-1(w)為＝C-H伸縮振動，結(jié)合1649cm-1(s)認(rèn)為化合物存在烯基，該譜帶吸收強度較正常nC=C譜帶強度(w或m)大，說明該雙健與極性基團相連，此處應(yīng)與氧相連。該譜帶波數(shù)在nC=C正常范圍，表明C=C不與不飽和基(C=C，C=O)相連。4.1762cm-1較一般酯(1740一1730cm-1)高波數(shù)位移，表明誘導(dǎo)效應(yīng)或環(huán)張力存在，此處氧原子與C=C相連，p-p共軛分散，誘導(dǎo)效應(yīng)突出。8A:CH2=CH-COO-CH3,B:CH2=CH-OCO-CH3A結(jié)構(gòu)C=C與C=O共軛與譜圖不符，排除。B結(jié)構(gòu)雙鍵與極性基氧相連，nC=C吸收強度增大，1372cm-1(s)，CH3與C=O相連，ds強度增大。977-1(s)為反式烯氫的面外彎曲振動，877cm-1為同碳烯氫的面外彎曲振動。1011

分子式C4H6O2，UN＝(4+1)-3＝2，分子中可能有C=C，C=O。2956cm-1(w)為CH3

伸縮振動，1440和1404cm-1(w)為dCH3，1636cm-1(w)譜帶波數(shù)在nC=C正常范圍，譜帶強度(w)不大，說明該雙健不與極性基團相連。

1732cm-1(s)結(jié)合1208cm-1(s.b)及1184cm-1(s),認(rèn)為分子中有酯基(C00R)存在。根據(jù)以上分析，該化合物可能是A結(jié)構(gòu)而不是B結(jié)構(gòu)：A:CH2=CH-COO-CH3,B:CH2=CH-OCO-CH312例2：C10H14S的IR譜如下，推導(dǎo)其結(jié)構(gòu)(p295)。1.分子式C10H14S，UN＝(10+1)-7=4，可能含苯基。2.IR譜中在3050cm-1(w)處可能為苯氫伸縮振動，結(jié)合1600cm-1(w)及1498cm-1(s)附近苯環(huán)骨架振動，認(rèn)為苯基存在．4.圖中2550cm-1(w)尖吸收帶為S-H伸縮振動3.820cm-1(s)為對位取代苯中相鄰兩氫彎曲振動.5.2964cm-1(s)附近譜帶為飽和C-H伸縮振動。約1450cm-1,1394cm-1,1363cm-1為CH3，CH2彎曲振動。低頻譜帶裂分為雙峰且1363cm-1譜帶稍強，由此判斷分子中有叔丁基存在。1415例3：C8H7N

的IR譜如下，推導(dǎo)其結(jié)構(gòu)(p294)1.un=8+1+(1-7)/2+8=6>4,可能含苯2.3500-3100cm-1,無吸收帶，無N-H,無炔氫3.3030cm-1為雙鍵氫的伸縮振動，結(jié)合1607，1508cm-1為苯環(huán)骨架振動，認(rèn)為苯基存在。4.817cm-1(s)為對位取代苯相鄰兩氫面外彎曲振動.5.2217cm-1S(尖)很可能為nCN,可能的結(jié)構(gòu)試推斷化合物C7H9N的結(jié)構(gòu)C7H9N例4：C7H9N

的IR譜如下，推導(dǎo)其結(jié)構(gòu)3.748cm-1：苯環(huán)取代為鄰位（770-735cm-1）。4.1442和1380cm-1：甲基的彎曲振動（1460和1380cm-1）。1.U=4，1622，1588，1494，1471cm-1：苯環(huán)的骨架振動（1600、1585、1500及1450cm-1）,苯環(huán)的存在。2.3520和3430cm-1：兩個中等強度的吸收峰表明為-NH2的反對稱和對稱伸縮振動吸收。5.1268cm-1：伯芳胺的