2013年10月自考02903藥理學一試題及答案含解析

藥理學（一）年月真題

02903201310

1、【單選題】有關毒性反應敘述錯誤的是

劑量過大引起的

長期用藥，藥物在體內蓄積引起的

A:

不能預知和避免

B:

可以預知和避免

C:

答D:案：C

解析：[知識點]藥物作用的兩重性

2、【單選題】下列關于藥物量效關系的敘述正確的是

ED（下標50）可以反映藥物的安全性

量效曲線可以反映藥物效能和效價

A:

量反應的量效關系呈正態(tài)分布曲線

B:

LD（下標50）和ED（下標50）是量反應中出現的劑量

C:

答D:案：B

解析：[考點評析]在一定劑量范圍內，藥物效應隨著劑量增加而增加，稱為量效關系。剛

引起效應的濃度稱閾濃度。

3、【單選題】靜脈恒速滴注按一級動力學消除的某藥物時，到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于

藥物的

靜滴速度

藥物濃度

A:

半衰期

B:

表觀分布容積

C:

答D:案：C

解析：[解析]達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間與給藥間隔，即半衰期有關。

4、【單選題】關于藥物與血漿蛋白結合，敘述正確的是

見于所有藥物

加速藥物在體內分布

A:

使藥物易于透過生物膜屏障

B:

C:

藥物活性暫時消失

答D:案：D

解析：藥物與血漿蛋白可逆性結合，是藥物在血漿中的一種貯存形式，能降低藥物的分布

與消除，使血漿中游離型藥物保持一定的濃度和維持一定的時間，不致因很快消除而作用

短暫。毒性作用較大的藥物與血漿蛋白結合可起到減毒和保護機體的作用。若藥物與血漿

蛋白結合率高，藥理作用將受到顯著影響。特別是臨床要求迅速起效的磺胺類和抗生素，

形成蛋白結合物往往會降低抗菌效力。

5、【單選題】有機磷酸酯類中毒，可出現

瞳孔擴大

皮膚干燥

A:

小便失禁

B:

骨骼肌松馳

C:

答D:案：C

解析：[解析]有機磷酸酯類中毒可出現瞳孔縮小、皮膚潮濕、小便失禁、肌肉震顫、抽

搐等表現。

6、【單選題】阿托品禁用于

青光眼

心動過緩

A:

內臟絞痛

B:

虹膜睫狀體炎

C:

答D:案：A

解析：阿托品可阻斷M受體，使睫狀肌松弛，虹膜退向邊緣，前房角間隙變窄，房水循環(huán)

受阻，導致眼壓升高。

7、【單選題】可用于筒箭毒堿過量中毒搶救的藥物是

酚妥拉明

阿托品

A:

慶大霉素

B:

新斯的明

C:

答D:案：D

解析：考查：筒箭毒堿過量引起呼吸肌麻痹的解救藥物。筒箭毒堿臨床上主要作為麻醉輔

助藥，常與全麻藥合用，用于胸腹部手術和氣管插管等，以獲得滿意的肌松效果。治療量

時，可致心率減慢、血壓降低等。禁用于重癥肌無力、支氣管哮喘、嚴重休克患者。過量

中毒可用新斯的明搶救。

8、【單選題】去甲腎上腺素與腎上腺素對心血管作用不同的是

減少腎血流量

升高血壓

A:

舒張冠狀動脈

B:

減慢心率

C:

答D:案：D

解析：在完整機體給予靜脈注射去甲腎上素后，通常會出現心率減慢。這是由于去甲腎上

腺素能使外周阻力明顯增大而升高血壓的這一效應，通過壓力感受器反射而使心率減慢，

從而掩蓋了去甲腎上腺素對心的直接作用之故。

9、【單選題】使用過量易引起心律失常的藥物是

腎上腺素

去甲腎上腺素

A:

山莨菪堿

B:

間羥胺

C:

答D:案：A

解析：腎上腺素當用量過大或皮下注射誤入靜脈時，可引起血壓驟升、心律失常，嚴重者

可發(fā)展為腦溢血、心室顫動。

10、【單選題】關于酚妥拉明，敘述不正確的是

舒張血管，降低血壓

興奮心臟與其阻斷突觸前膜α（下標2）受體有關

A:

可用于心絞痛

B:

可用于外周血管痙攣性疾病

C:

答D:案：C

解析：酚妥拉明的臨床應用（1）外周血管痙攣性疾??；（2）靜滴NA外漏，皮下浸潤注

射本藥；（3）休克：（4）急性心肌梗死和頑固性充血性心力衰竭；（5）嗜鉻細跑瘤病

人的鑒別診斷和手術過程中突然發(fā)生的高血壓危象。

11、【單選題】關于β受體阻斷藥普萘洛爾敘述錯誤的是

收縮支氣管平滑肌

A:

抑制血小板聚集作用

有膜穩(wěn)定作用

B:

有內在擬交感活性

C:

答D:案：D

解析：藥理作用（1）β受體阻斷作用：心臟：阻斷心肌β（下標1）受體，心率減慢、心

收縮力減弱、心排出量減少、房室傳導減慢；血管和血壓：阻斷血管平滑肌的β（下標

2）受體，血管收縮、外周阻力增高，但不明顯；對正常血壓沒有影響，對高血壓患者有

降壓作用；支氣管平滑?。鹤钄嘀夤芷交〉摩拢ㄏ聵?）受體，支氣管收縮，對支氣

管哮喘患者可誘發(fā)或加劇哮喘的發(fā)作；代謝：降低游離脂肪酸含量；抑制心肌和骨骼肌糖

原分解，對正常人血糖沒有影響，可延緩應用胰島素后的血糖恢復；其他：阻斷腎β（下

標1）受體，抑制腎素分泌使NA釋放減少；（2）內在擬交感活性及膜穩(wěn)定作用；（3）抗

血小板聚集作用，此作用與β受體阻斷，與膜穩(wěn)定作用有關。臨床應用：（1）心絞痛，

使發(fā)作減少及運動耐力改善；（2）心律失常，對運動、情緒緊張、激動等所致的心律失

常效果較好；（3）原發(fā)性高血壓，與利尿藥和血管擴張藥合用可提高療效，并可減輕血

管擴張藥含所致的心率加快、心排出量增加和水鈉潴留等不良反應。

12、【單選題】關于局部麻醉藥敘述錯誤的是

手指的浸潤麻醉可加用腎上腺素

可逆性阻斷神經細胞膜鈉通道

A:

可引起心血管功能抑制

B:

利多卡因屬于酰胺類

C:

答D:案：A

解析：酯類局部麻醉藥的衍生物對氨基苯甲酸是已知的過敏源，因此酯類局部麻醉藥的過

敏反應較常見。商品化的酰胺類局部麻醉藥中通常含有防腐劑――甲基對羥苯甲酸酯，其

化學結構類似對氨基苯甲酸。酰胺類局部麻醉藥引起的罕見的過敏反應多數是由甲基對羥

苯甲酸酯造成的。

13、【單選題】不產生成癮性的藥物是

巴比妥類

苯二氮?類

A:

嗎啡

B:

苯妥英鈉

C:

答D:案：D

解析：苯妥英鈉不產生成癮性。

14、【單選題】下列有關苯妥英鈉的敘述錯誤的是

治療某些心律失常有效

治療癲癇大發(fā)作有效

A:

久用能引起齒齦增生

B:

對癲癇病灶的異常放電有抑制作用

C:

答D:案：D

解析：妥英鈉適應證:①主要適用于治療復雜部分性癲癇發(fā)作（顳葉癲癇、精神運動性發(fā)

作）、單純部分性發(fā)作（局限性發(fā)作）、全身強直陣攣性發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)。②治療三

叉神經痛和坐骨神經痛、發(fā)作性舞蹈手足徐動癥，發(fā)作性控制障礙、肌強直癥及隱性營養(yǎng)

不良性大皰性表皮松解。③用于治療室上性或室性早搏，室性心動過速，尤適用于強心苷

中毒時的室性心動過速，室上性心動過速也可用。

15、【單選題】氯丙嗪引起帕金森綜合征的原因是阻斷

外周的多巴胺受體

漏斗部的多巴胺受體

A:

腦內膽堿受體

B:

黑質紋狀體通路的多巴胺受體

C:

答D:案：D

解析：氯丙嗪可引起帕金森綜合征,是由于其阻斷黑質一紋狀體通路的D2受體,使紋狀體

的DA功能減弱,ACh的功能增強而引起的。

16、【單選題】哌替啶的特點是

不延緩產程

鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強

A:

作用持續(xù)時間比嗎啡長

B:

大劑量也不引起支氣管平滑肌收縮

C:

答D:案：A

解析：哌替啶無鎮(zhèn)咳、止瀉、縮瞳及延長產程作用；替代嗎啡用于心源性哮喘治療；禁忌

癥與嗎啡相似，劑量過大可抑制呼吸。

17、【單選題】成癮性最小的鎮(zhèn)痛藥是

嗎啡

哌替啶

A:

芬太尼

B:

C:

噴他佐辛（鎮(zhèn)痛新）

答D:案：D

解析：噴他佐辛第一個臨床應用的阿片受體激動/拮抗型鎮(zhèn)痛劑能提供包括嗎啡、杜冷丁

等阿片樣藥物相接近的鎮(zhèn)痛作用；成癮性小，已列入非麻醉品的中樞鎮(zhèn)痛藥。

18、【單選題】下列關于咖啡因的敘述錯誤的是

大劑量使用可產生驚厥

消化性潰瘍患者不宜應用

A:

能收縮腦的小動脈

B:

比人工呼吸機維持呼吸更安全有效

C:

答D:案：D

解析：咖啡因小劑量（50～200mg）可使睡意消失，疲勞減輕，精神振奮，思維敏捷；較

大劑量可直接興奮延腦呼吸中樞和血管運動中樞，使呼吸加快加深，血壓升高；中毒劑量

可興奮脊髓；還可舒張支氣管平滑肌、利尿及刺激胃腸分泌。用量過大可致驚厥?？Х纫?/p>

的中樞興奮及舒張支氣管平滑肌的作用可能與其阻斷腺苷受體有關。咖啡因主要用于對抗

中樞抑制狀態(tài)，也可配伍治療某些偏頭痛。由于咖啡因能促進兒茶酚胺的合成和釋放，所

以被認為是具有正性作用的心血管藥物，即使一次服用小劑量也能產生心率增快、血壓升

高等正性心力作用?？Х纫蛲ㄟ^興奮中樞神經系統(tǒng)的迷走中樞，刺激迷走神經胃支，可引

起胃泌酸增加和胃腺分泌亢進，也可刺激胃肥大細胞釋放組胺，進而造成胃壁細胞泌酸增

加。

19、【單選題】下列屬于選擇性COX-2抑制藥的是

阿司匹林

對乙酰氨基酚

A:

布洛芬

B:

萘丁美酮

C:

答D:案：D

解析：萘丁美酮是一種新型非甾體抗炎藥。具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，對COX-2的選擇

性抑制作用較強。

20、【單選題】下列抗心律失常藥中，屬于第Ⅲ類（延長動作電位時程藥）的是

奎尼丁

利多卡因

A:

普萘洛爾

B:

胺碘酮

C:

D:

答案：D

解析：Ⅲ類為延長動作電位時程的藥物，代表藥物有胺碘酮，也就是可達龍，還有索他洛

爾、多非利特等。

21、【單選題】強心苷引起心動過緩時宜選用

阿托品

腎上腺素

A:

氯化鉀

B:

普萘洛爾

C:

答D:案：A

解析：阿托品可用于治療竇性心動過緩、房室傳導阻滯等緩慢型心律失常。

22、【單選題】強心苷治療心衰的最基本作用是

減輕心臟負荷

增強心肌收縮性

A:

擴張血管

B:

逆轉心室重構

C:

答D:案：B

解析：強心苷具有直接加強心肌收縮力作用，這一作用在衰竭的心臟表現特別明顯，具有

選擇性。

23、【單選題】硝酸甘油的不良反應不包括

頭面部皮膚潮紅

直立性低血壓

A:

成癮性

B:

耐受性

C:

答D:案：C

解析：本題重點考查硝酸甘油的不良反應。硝酸甘油對血管具有擴張作用，會引起搏動性

頭痛、顏面潮紅、眼壓升高、直立性低血壓也較常見。劑量過大還可引起高鐵血紅蛋白血

癥。故答案選擇C。

24、【單選題】能與膽汁酸結合，形成膽汁螯合物由糞便排出的降脂藥是

苯扎貝特

A:

考來烯胺

普羅布考

B:

洛伐他汀

C:

答D:案：B

解析：考來烯胺能與膽汁酸結合，形成膽汁螯合物由糞便排出。

25、【單選題】下列藥物中，屬于血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥的是

哌唑嗪

卡托普利

A:

氯沙坦

B:

硝苯地平

C:

答D:案：C

解析：考查：抗高血壓藥物的分類。氯沙坦為血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥，卡托普利為血管

緊張素工轉化酶抑制藥，硝苯地平為鈣通道阻滯藥，硝普鈉為直接舒張血管藥。

26、【單選題】治療急性肺水腫時常用的利尿藥是

呋塞米

氫氯噻嗪

A:

螺內酯

B:

氨苯蝶啶

C:

答D:案：A

解析：呋塞米通過擴張腎小管，增加腎血流量，以達到利尿作用，不增加心臟負擔，故適

用于各種水腫，尤其急性肺水腫、腦水腫和高血壓。靜脈輸入液體過快、過多是充血性心

力衰竭的誘因，甘露醇需快速靜點，能明顯增加血容量，可加重心力衰竭，故治療充血性

心力衰竭時，不宜使用甘露醇。

27、【單選題】下列關于肝素的敘述錯誤的是

體內、體外均有抗凝作用

口服和注射均有效

A:

過量可用硫酸魚精蛋白對抗

B:

有降血脂作用

C:

答D:案：B

解析：B口服無效

28、【單選題】常用于治療抗癌藥物所致嘔吐的是

阿托品

昂丹司瓊

A:

枸櫞酸鉍鉀

B:

氫氧化鋁

C:

答D:案：B

解析：昂丹司瓊常用于治療抗癌藥物所致嘔吐

29、【單選題】H（下標1）受體阻斷藥對下列疾病無效的是

皮膚粘膜變態(tài)反應性疾病

暈動病

A:

胃、十二指腸潰瘍病

B:

耳性眩暈癥

C:

答D:案：C

解析：臨床應用(1)皮膚黏膜變態(tài)反應性疾病對屬于Ⅰ型變態(tài)反應的蕁麻疹、過敏性鼻炎

等效果較好，可作為首選藥。(2)防治暈動病苯海拉明和異丙嗪可用于防治暈動病、妊娠

及放射性嘔吐。異丙嗪還是人工冬眠合劑的成分之一。(3)失眠異丙嗪、苯海拉明可用于

失眠、尤其是因變態(tài)反應性疾病所致的失眠。不良反應有鎮(zhèn)靜、嗜睡、乏力等中樞抑制癥

狀，以苯海拉明和異丙嗪最為明顯，故駕駛員及機器操縱者慎用。第二代H1受體阻斷藥

多無中樞抑制作用。

30、【單選題】主要作用于S期的抗癌藥是

烷化劑

激素類

A:

抗代謝藥

B:

長春堿類

C:

答D:案：C

解析：抗代謝藥又稱干擾核酸生物合成的藥物這類藥在化學結構上與機體所必需的代謝物

質如葉酸、嘌呤堿、嘧啶堿等化學結構類似，因此能與有關代謝物質發(fā)生特異性的對抗作

用，從而煩擾核酸，尤其是DNA的生物合成，組織瘤細胞的分裂繁殖。本類藥物主要作用

于S期，屬于周期特異性藥物。

31、【單選題】不屬于糖皮質激素不良反應的是

低血糖

A:

骨質疏松

誘發(fā)癲癇

B:

肌肉萎縮

C:

答D:案：A

解析：糖皮質激素常見的不良反應:①水、鹽、糖、蛋白質及脂肪代謝紊亂:表現為向心性

肥胖（庫欣綜合征），出現滿月臉、水牛背，痤瘡、多毛，高血鈉和低血鉀、高血壓、水

腫，高血脂、高血糖或使糖尿病加重，腎上腺皮質功能減退、甚至萎縮，閉經，肌肉消

瘦、無力，骨質疏松、股骨頭壞死和精神癥狀等。②減弱機體抵抗力③阻礙組織修復，延

緩組織愈合。④抑制兒童生長發(fā)育。

32、【單選題】下列關于糖皮質激素抗炎作用錯誤的是

降低毛細血管的通透性

抑制細胞因子的釋放

A:

抑制白細胞浸潤及吞噬反應

B:

促進肉芽組織生成，加速組織修復

C:

答D:案：D

解析：糖皮質激素（GC）有快速、強大而非特異性的抗炎作用，對各種炎癥均有效。在炎

癥初期，GC抑制毛細血管擴張和白細胞的浸潤和吞噬，減輕炎癥癥狀。在炎癥后期，抑制

毛細血管和成纖維細胞的增生，延緩肉芽組織的生成，減輕瘢痕和粘連等炎癥后遺癥。所

以GC并不能提高機體的防御功能或促進創(chuàng)口愈合、抑制病原體生長、直接殺滅病原體。

33、【單選題】糖皮質激素用于治療嚴重急性感染時宜采用的給藥法是

隔日療法

一般劑量長程療法

A:

大劑量突擊療法

B:

小劑量替代療法

C:

答D:案：C

解析：[解析]作用快，提高機體耐受力，減輕全身中毒癥狀。

34、【單選題】關于甲硫氧嘧啶的描述，不正確的是

可用于甲亢的內科治療

可用于甲亢術前準備

A:

可抑制已合成的甲狀腺激素的釋放

B:

可使甲狀腺增生充血

C:

D:

答案：C

35、【單選題】可引起粒細胞缺乏癥的藥物是

甲狀腺激素

糖皮質激素

A:

硫脲類

B:

胰島素

C:

答D:案：C

解析：硫脲類藥物可引起粒細胞缺乏癥:為最嚴重不良反應，應定期檢查血象。

36、【單選題】甲苯磺丁脲可用于治療

胰島功能全部喪失者

嚴重糖尿病患者

A:

完全切除胰腺的糖尿病患者

B:

胰島功能尚存的2型糖尿病

C:

答D:案：D

解析：甲苯磺丁脲可用于治療胰島功能尚存的2型糖尿病。

37、【單選題】青霉素類的主要抗菌機制是

抑制細菌DNA合成

影響細菌蛋白質合成

A:

影響細菌胞漿膜通透性

B:

抑制細菌細胞壁合成

C:

答D:案：D

解析：青霉素類藥物可與青霉素結合蛋白結合，抑制轉肽作用，阻礙了肽聚糖的交叉聯(lián)

結，導致細菌細胞壁缺損，喪失屏障作用，使細菌細胞腫脹、變形、破裂而死亡。

38、【單選題】關于克拉維酸的敘述正確的是

可被脫氫肽酶水解

抗菌活性高

A:

抑制β-內酰胺酶

B:

降低β-內酰胺類藥物抗菌活性

C:

答D:案：C

解析：克拉維酸為廣譜抑制劑，對革蘭氏陽性菌（如金葡球菌）產生的β—內酰胺酶與革

蘭氏陰性茵產生的I、Ⅱ、ⅣV及V型內酰胺酶有強大的抑制作用，但對型頭孢菌素酶的

抑制作用弱。

39、【單選題】紅霉素的抗菌機制是

抑制細菌細胞壁合成

抑制細菌蛋白質合成

A:

影響細菌胞漿膜通透性

B:

抑制葉酸代謝

C:

答D:案：B

解析：###[解析]紅霉素的抗菌機制是與細菌核蛋白體的50S亞基結合，抑制轉肽作用及

(或)信使核糖核酸(mRNA)移位，而抑制蛋白質合成。抑制RNA多聚酶的藥物有利福平等。

TMP的抗菌作用機制是抑制二氫葉酸還原酶。青霉素的作用機制是抑制胞壁黏肽合成酶，

與紅霉素截然不同。紅霉素是與50S亞基結合而不是與30S亞基結合。

40、【單選題】克林霉素的主要不良反應是

粒細胞減少

胃腸道反應

A:

腎損害

B:

過敏反應

C:

答D:案：B

解析：胃腸道反應是克林霉素最常見、發(fā)生率最高的反應，口服和肌注均可發(fā)生。表現為

惡心、嘔吐、厭食、腹脹、腹瀉、腹痛等癥狀，偽膜性腸炎致最嚴重的并發(fā)癥。腹瀉的發(fā)

生率因診斷不同差異較大，約2%～20%，常見于用藥后的4～9h，可能與藥物直接刺激和

腸道正常菌群紊亂有關。

41、【單選題】不屬于氨基糖苷類抗生素的藥物是

奈替米星

妥布霉素

A:

新霉素

B:

克拉霉素

C:

答D:案：D

解析：氨基糖苷類抗生素按作用可分為四類：(1)具有抗結核作用的藥物，如鏈霉素和卡

那霉素A。(2)具有抗銅綠假單胞菌活性的藥物，如慶大霉素、妥布霉素、西索米星和半合

成品阿米卡星、地貝卡星和異帕米星。(3)抗革蘭陰性菌和陽性菌的藥物，如核糖霉素和

卡那霉素B。(4)具有特定用途的藥物，如新霉素B(局部用藥)和巴龍霉素(腸道用藥)。紅

霉素和羅紅霉素均為大環(huán)內酯類抗生素。

42、【單選題】羧芐西林與青霉素G比較最突出的特點是

可口服

耐酶

A:

對銅綠假單胞菌有效

B:

抗菌譜窄

C:

答D:案：C

解析：羧芐西林與青霉素G比較最突出的特點是對銅綠假單胞菌有效。

43、【單選題】下列對磺胺類藥物的敘述，錯誤的是

抗菌譜較廣

抗菌作用強

A:

易引起泌尿系統(tǒng)損害

B:

常與甲氧芐啶合用

C:

答D:案：B

解析：磺胺類藥物的特點：①抗菌譜廣，對金葡菌、溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌，志賀菌

屬，大腸桿菌、傷寒桿菌，產氣桿菌及變形桿菌等有良好抗菌活性，此外對少數真菌，衣

原體、原蟲（瘧原蟲和弓形體也有效）；②細菌對各種磺胺藥間有交叉耐藥性；③磺胺藥

中有可供局部應用，腸道不易吸收及口服易吸收者，后者吸收完全血藥濃度高，組織分布

廣；④磺胺嘧啶（SD）、磺胺甲噁唑（SMZ）腦膜通透性好，腦脊液內藥物濃度高；⑤主

要經肝代謝滅活，形成乙酰化物后溶解度低，易引起血尿，結晶尿及腎臟損害；⑥不良反

應較多，常見有惡心、嘔吐、皮疹、發(fā)熱、溶血性貧血，粒細胞減少，肝臟損害、腎損害

等。

44、【單選題】利福平抗菌作用的原理是抑制

依賴于DNA的RNA多聚酶

分枝菌酸合成酶

A:

胸苷酸合成酶

B:

二氫葉酸還原酶

C:

答D:案：A

解析：利福平抗菌作用的原理是抑制依賴于DNA的RNA多聚酶。

45、【問答題】允許作用

答案：糖皮質激素對有些組織細胞雖無直接效應，但可為其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條

件、稱為允許作用。

46、【問答題】效能

答案：隨著藥物劑量或濃度的增加，效應也可隨之增加，當效應增強到最大程度后，如再

增加劑量或濃度，效應不再增加，這一最大效應稱為效能。

47、【問答題】抗生素

答案：某些微生物（如細菌、真菌、放線菌等）在新陳代謝過程中產生的具有抑制或殺滅

其他微生物作用的產物。（或某些微生物產生的具有抗病原體作用和其他活性的一類物

質。）

48、【問答題】簡述地西泮鎮(zhèn)靜催眠作用的優(yōu)點。

答案：（1）安全范圍大，大劑量亦不產生麻醉作用。（2）對快動眼睡眠（REM）無明

顯影響，停藥反跳現象較輕。（3）對呼吸影響小，無藥酶誘導作用。（4）耐受性和

成癮性輕。

49、【問答題】簡述小劑量阿司匹林對血小板聚集的影響，并說明機理。

答案：小劑量阿司匹林抑制血小板聚集。機理：不過逆地抑制血小板環(huán)氧酶，減少血栓

素A（下標2）（TXA（下標2））形成。

50、【問答題】簡述鈣通道阻滯藥的藥理作用。

答案：（1）舒張平滑?。嚎墒苟喾N平滑肌松馳，血管平滑肌最敏感，血管擴張，血壓下

降。（2）抑制心臟興奮：負性頻率、負性傳導與負性肌力作用。（3）對缺血、缺氧

致組織損傷的保護使用。（4）抑制血小板聚集，延緩動脈粥樣硬化發(fā)展過程。

51、【問答題】簡述胰島素的不良反應。

答案：（1）低血糖反應；（2）過敏反應；（3）反應性高血糖；（4）胰島素耐

受；（5）脂肪萎縮（或局部反應）。

52、【問答題】試述β受體阻斷藥的不良反應，并說明機理。

答案：（1）誘發(fā)或加重支氣管哮喘：β受體阻斷藥阻斷支氣管平滑肌上的β（上標2）受

體，使平