革蘭陽性菌鑒定試劑注冊審查指導原則

2/2革蘭陽性菌鑒定試劑注冊審查指導原則

本指導原則旨在指導注冊申請人對革蘭陽性菌鑒定試劑注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。本指導原則是對革蘭陽性菌鑒定試劑的一般要求，申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據，并依據產品的具體特性對注冊申報資料內容進行充實和細化。本指導原則是供注冊申請人和技術審評人員使用的指導性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿足相關法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料，相關人員應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系不斷完善及科學技術不斷發(fā)展，本指導原則相關內容也將適時進行調整。

一、適用范圍本指導原則適用于利用生化鑒定原理，鑒定臨床醫(yī)學相關的革蘭陽性需氧型、厭氧型或兼性厭氧細菌的試劑（革蘭陽性菌及其鑒定簡介見附件）；檢測樣本為從血液、體液、糞便、泌尿生殖道分泌物等臨床樣本中分離的純菌。對于其他方法，可能部分要求不適用或本文所述內容不夠全面，申請人可以根據產品特性對適用部分進行評價或補充其他的評價資料進行相應性能的驗證，但需闡述不適用的理由，并說明替代方法的科學合理性。

二、注冊審查要點（一）監(jiān)管信息1.產品名稱及分類編碼產品名稱應符合《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》及相關法規(guī)的要求。根據《體外診斷試劑分類子目錄》，該產品按照第二類體外診斷試劑管理，分類編碼為6840。2.其他資料包括產品列表、關聯(lián)文件、申報前與監(jiān)管機構的聯(lián)系情況和溝通記錄以及符合性聲明等文件。（二）綜述資料綜述資料主要包括概述、產品描述、預期用途、申報產品上市歷史以及其他需要說明的內容。1.概述1.1通用名稱及確定依據根據《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》要求，體外診斷試劑的產品名稱一般由被測物質名稱、用途和方法/原理三部分組成，例如：本產品被測物為革蘭陽性菌，用途為鑒定試劑（盒）或鑒定板/卡，檢測方法/原理為生化法（包括比色法、比濁法），據此確定產品的通用名稱為革蘭陽性菌鑒定試劑盒（比色法/生化法/比濁法）或革蘭陽性菌鑒定板/卡（比色法/生化法/比濁法）。1.2描述申報產品預期用途一般根據細菌對氧氣的耐受性或鏡下形態(tài)，將預期用途表述為：本產品用于革蘭陽性需氧菌的鑒定。本產品用于革蘭陽性厭氧菌的鑒定。本產品用于革蘭陽性兼性厭氧菌的鑒定。本產品用于革蘭陽性需氧和兼性厭氧菌的鑒定。本產品用于革蘭陽性桿菌的鑒定。本產品用于革蘭陽性球菌的鑒定。申請人可依據產品所涵蓋的革蘭陽性菌的具體特征對預期用途進行聲稱。1.3如適用，描述有關申報產品的背景信息概述或特別細節(jié)，如：申報產品的歷史概述、歷次提交的信息，與其他經批準上市產品的關系等。2.產品描述2.1產品綜述描述產品所采用的技術原理，產品組成，原材料的來源及制備方法，主要生產工藝，檢驗方法。注：技術原理包括反應原理（如生化法），方法學（如比色法/比濁法），信號處理方法，結果解讀方式等。2.1.1描述產品主要研究結果的總結和評價，包括分析性能評估、陽性判斷值、穩(wěn)定性及臨床評價等。2.1.2描述不同包裝規(guī)格之間的差異。2.1.3描述產品中使用的生物材料或衍生物（如適用）的生物學來源（如動物、發(fā)酵產物）和（或）組織來源（如動物心臟等）。人源性材料（如適用）須對有關傳染?。℉IV、HBV、HCV等）病原體檢測予以說明；其他動物源及微生物來源的材料，應當說明其在產品運輸、使用過程中對使用者和環(huán)境是安全的，并提供相關的文件。2.2包裝描述描述試劑盒的各個組分、所有規(guī)格及不同規(guī)格的劃分說明，試劑盒組分、外包裝及組分包裝所用的材質、包裝的形狀，外包裝盒上面應包含產品名稱、批號、生產日期及失效日期、注冊人/生產企業(yè)名稱、生產地址、聯(lián)系方式等信息。2.3研發(fā)歷程闡述申請注冊產品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產品或前代產品，應當提供同類產品或前代產品的信息，并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。2.4與同類和/或前代產品的比較對已有同類產品和/或前代產品上市，申請人應提供其產品名稱、生產企業(yè)、注冊情況，并列表比較申報產品與同類產品和/或前代產品在技術原理、預期用途、使用方法、性能指標、臨床應用情況等方面的異同。3.預期用途及使用環(huán)境3.1明確產品預期用途，寫明適用儀器（如適用）、使用方法（自動/半自動/手工）、檢測類型（定性）、樣本類型（來源于臨床樣本分離的純菌）等。3.2臨床適應證、適用人群臨床上，革蘭陽性菌引起的感染呈多樣性，究其原因為包含的細菌種類廣泛，感染部位不同，病原菌的種類也千差萬別，如呼吸道感染引起的疾病常檢出的菌種類有金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿鏈球菌等；泌尿道感染常檢出的菌種類有屎腸球菌、糞腸球菌、金黃色葡萄球菌等；血液感染常檢出的菌種類有表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、人葡萄球菌等；傷口膿液常檢出的有金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、屎腸球菌等；腦脊液常檢出的菌種類有表皮葡萄球菌、人葡萄球菌、頭葡萄球菌等。寫明產品需專業(yè)人員使用。明確產品在實驗室中使用，如有可能會影響其安全性和有效性的環(huán)境條件（如溫度、濕度、海拔）應注明。4.申報產品上市歷史：如適用，應當提交申報產品的下列資料：上市情況、不良事件和召回、銷售/不良事件及召回率。5.其他需說明的內容5.1除申報產品外，檢測系統(tǒng)的其他組成部分，包括但不限于：適用儀器、質控菌株、獨立軟件等基本信息，及其在檢測中發(fā)揮的作用，必要時應提交相應的說明書。5.2如適用，對于已獲得批準的檢測系統(tǒng)的其他組成部分，應當提供注冊證編號和國家藥監(jiān)局官方網站公布的注冊證信息。（三）非臨床資料1.產品風險管理資料

申請人應考慮產品壽命周期的各個環(huán)節(jié)，從預期用途、可能的使用錯誤、與安全性有關的特征、已知及可預見的危害等方面的判定以及對患者風險的估計進行風險分析，應符合GB/T42062《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》的要求。風險管理資料應包含以下內容：1.1概述：簡要介紹風險管理資料的編制依據、適用范圍、產品描述（名稱、用途、適用機型）、風險管理計劃及實施情況等。1.2風險管理人員及其職責分工：明確風險管理小組成員及職責，制定風險管理流程圖，明確風險管理活動的評審要求等。1.3風險來源分析：明確風險可能的來源（如產品故障、使用條件或環(huán)境差異、用戶端風險、產品壽命等）。1.4預期用途和安全性有關特征的判定：以GB/T42062附錄C為基礎，判定產品預期用途和與安全性有關的特性，判定已知和可預見的危害、對患者風險的評估，并形成問題清單。申請人可以根據產品特征確定其他可能危害，采取相應控制措施，確保產品風險降至可接受的程度。1.5風險分析、風險控制和風險控制措施：對每一判定為危害的不正確結果的風險進行分析，并制定相應的風險控制方案及措施。1.6綜合剩余風險的可接受性評價：對比采取風險控制措施前后的風險情況，對剩余風險的可接受性進行評價。1.7風險控制措施驗證：對風險控制措施的有效性進行驗證分析。2.體外診斷試劑安全和性能基本原則清單申請人需提供《體外診斷試劑安全和性能基本原則清單》，并說明產品為了符合適用的各項要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于不適用的各項要求，應說明理由。3.產品技術要求及檢驗報告3.1產品技術要求產品技術要求根據《醫(yī)療器械產品技術要求編寫指導原則》等規(guī)范性文件進行編制。產品技術要求主要包含包裝規(guī)格、性能指標和檢驗方法，性能指標主要包括外觀、準確性、重復性、批間差、pH值（如適用）等。3.2檢驗報告在保證產品原材料和生產工藝穩(wěn)定可靠的基礎上，采用在符合醫(yī)療器械質量管理體系相關要求的條件下生產的產品進行檢驗?？商峤灰韵氯我恍问降臋z驗報告：3.2.1具有自檢能力的注冊申請人出具的注冊自檢報告。3.2.2委托有資質的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。4.分析性能研究申請人應采用在生產質量管理體系下生產的試劑對分析性能進行研究，應當包括研究方案、數(shù)據、結果分析和總結，提供證據的總結及證據充分性的論證。如申報產品適用不同的機型，需要提交在不同機型上進行評估的資料。如申報產品包含不同的包裝規(guī)格，需要對各包裝規(guī)格進行分析或驗證。建議著重對以下性能進行研究：4.1適用的樣本類型申請人應對菌株的來源、分離、制備或處理過程進行研究或說明。如不同樣本來源的菌株其分離、制備或處理過程存在差異，均應進行相應的研究或說明。分析性能研究中使用的菌株建議不超過5代，并對其來源進行說明。4.2適用樣本穩(wěn)定性本產品適用的樣本為來源于臨床樣本分離的純菌，為了保證樣本中待測菌的活性，采集臨床樣本后，建議立即接種純化菌，應對制備的菌懸液及純化后菌株的保存條件及期限進行研究。4.3pH值（如適用）根據產品特點，如培養(yǎng)基未包被在固體載物中時，鑒定培養(yǎng)液或鑒定稀釋液對pH有特殊要求時需要限定pH值，用pH計測定，結果應符合申請人設定的pH范圍。4.4準確性根據試劑板條鑒定范圍，選取不少于2株的菌株進行準確性試驗，菌株可使用標準菌株或臨床菌株，如ATCC、CMCC、CICC的參考菌株等。窄譜（單菌屬）鑒定板條選取至少2株；對于廣譜板條，對臨床常見或重要菌屬（種）至少每屬選取一株，鑒定結果應與已知菌相符。臨床常見或重要菌屬（種）如下（YY/T1531附錄A）：4.4.1葡萄球菌屬鑒定：金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌；4.4.2鏈球菌屬鑒定：A群鏈球菌或B群鏈球菌、肺炎鏈球菌、草綠色鏈球菌；4.4.3腸球菌屬：糞腸球菌或屎腸球菌；4.4.4棒狀桿菌鑒定：白喉棒桿菌；4.4.5微球菌屬鑒定：藤黃微球菌；4.4.6芽孢桿菌鑒定：蠟樣芽孢桿菌；4.4.7李斯特菌屬鑒定：單核細胞增生李斯特菌。4.5精密度4.5.1重復性重復性指在重復性條件下的精密度。申請人應根據試劑板條類別，選取質控菌株（可使用標準菌株或臨床菌株）對同一批號試劑進行檢測，重復檢測不少于3個板條，鑒定結果應與已知結果相符。4.5.2中間精密度應考慮運行、時間、操作者、儀器和地點等影響精密度的條件，設計合理的精密度試驗方案進行評價。批間精密度應用質控菌株（可使用標準菌株或臨床菌株）對至少3個批號試劑進行檢測，每一批號采用不少于3個鑒定板條進行檢測，鑒定結果應與已知結果相符。申請人應設定合理的精密度評價周期，具體方案可參考性能評價相關文件進行。用于精密度評價的臨床樣本應至少包含3個菌屬（廣譜）或菌株（窄譜）多次（n≥20）檢測，鑒定結果應與所用菌屬或菌株名稱相符。5.穩(wěn)定性研究資料穩(wěn)定性研究主要包括實時穩(wěn)定性（貨架有效期）、使用穩(wěn)定性（如適用）、運輸穩(wěn)定性等，注冊申請人可根據實際需要選擇合理的穩(wěn)定性研究方案。穩(wěn)定性研究資料應包括研究方法的確定依據、具體的實施方案、詳細的研究數(shù)據以及結論。對于實時穩(wěn)定性研究，應提供至少三批樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的研究資料。上述研究結果應在說明書【儲存條件及有效期】項中載明。6.陽性判斷值研究

生化鑒定涉及多個生化反應指標，其最終結果需要結合各個指標的結果進行綜合判斷，目前綜合判斷的方法主要包括雙歧索引法（雙歧分類法）、表解法和數(shù)值分類法等，申請人應依據產品的特性建立合理的鑒定方法，并對相應的鑒定方法充分的論證。申請人如采用數(shù)值分類法建立鑒定可信度，應考慮菌株的不同類別。鑒定可信度指生化鑒定結果的可信賴程度，即待測菌生化反應譜與數(shù)據庫中建庫菌生化反應譜的匹配程度，匹配程度越高結果越可信，申請人應考慮鑒定結果的可信度，可根據待測菌與數(shù)據庫匹配度給出一定的閾值，明確參數(shù)確定的依據。本指導原則適用于人體樣本中分離后的純菌（富集的高濃度）的鑒定，純菌的生化特征是明確的，而對于手工檢測的產品，可直接將檢測結果與比色卡進行對比，從而判斷鑒定結果。（四）臨床評價資料該產品列入《免于臨床試驗體外診斷試劑目錄》，申請人應按照《免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價技術指導原則》提交臨床評價資料。如免臨床試驗的相關指導原則有更新，應符合相應的指導原則要求。申請人可將待評價試劑與境內已上市產品進行比對，證明待評價試劑與已上市產品實質等同，或與參考測量程序/診斷準確度標準檢測結果具有良好的一致性。此處所述實質性等同，指預期用途相同，且具有相同的安全性與有效性。1.對比試劑的選擇免于臨床試驗的體外診斷試劑，如采用《免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價技術指導原則》所述方式進行方法學對比，應通過比對分析確定與待評價試劑相適宜的境內已上市產品作為對比試劑。申請人應首先對待評價試劑與境內已上市產品的預期用途進行比對分析。預期用途是指體外診斷試劑的一般用途或功能，包括樣本類型、被測物和適應證等。適應證是指本產品治療監(jiān)測或輔助診斷的疾病或狀態(tài)，包括適用人群。對比試劑需滿足以下條件：境內已經取得上市許可；與待評價試劑具有相同的預期用途；優(yōu)先選擇與待評價試劑檢測結果偏差較小的試劑，不建議選擇性能劣于待評價試劑的作為對比試劑。

表1待評價試劑與對比試劑的比對分析項目比對項目

對比試劑

待評價試劑

異同1.預期用途（1）適用人群（2）樣本類型（3）被測物（4）適用的疾病/狀態(tài)（5）使用環(huán)境2.基本原理3.主要組成成分4.陽性判斷值（如適用）5.檢驗方法6.性能要求：（1）準確性（2）重復性7.各種對照/質控8.結果報告形式

注：比對項目包括但不限于上述項目，可根據實際情況進行修改。如通過對比分析無法證明待評價試劑與境內已上市產品實質等同，或與參考測量程序/診斷準確度標準檢測結果具有良好的一致性，應通過臨床試驗的方式對申報試劑進行評價。2.試驗地點試驗過程由申請人進行管理并負責試驗數(shù)據的真實性、合規(guī)性及完整性。境外申請人如需進行中國境內開展的方法學比對研究，應通過其在中國的代理人在中國境內開展試驗。申請人也可以提交在境外完成的試驗資料，資料內容應滿足本指導原則的技術要求。申請人還應充分考慮流行病學差異、受試人群的差異、使用的環(huán)境與條件差異等對研究結果產生的可能影響。必要時，申請人應針對差異因素在我國境內進行補充研究。3.試驗人員試驗操作人員應為具有相應試驗能力的專業(yè)技術人員，并熟悉待評價試劑和對比試劑的檢測流程。4.試驗樣本應采用與預期用途聲稱樣本類型一致的來源于人體樣本的菌株進行試驗，樣本背景信息應清晰，樣本來源應可溯源。樣本背景信息包括但不限于：樣本來源、唯一且可追溯的編號、樣本類型和其他與該檢測相關的背景信息（如年齡、性別等）。樣本采集方式及穩(wěn)定性應符合待評價試劑和對比試劑說明書有關要求。

5.試驗時間試驗應考慮到臨床實際使用情況和日間精密度影響，在保證符合樣本穩(wěn)定性的條件下，設定合理的持續(xù)時間，如3～20天，應對所有樣本進行編盲，采用待評價試劑和對比試劑分別進行隨機檢測，整個試驗應有質量控制。6.試驗方法試驗方法可參考境內外有關方法學比對的技術指導文件，并重點關注以下內容。6.1樣本要求研究應結合產品鑒定板條的種類納入菌株，如廣譜鑒定板涵蓋的菌株種類較多，總體樣本例數(shù)可能高于《免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價技術指導原則》規(guī)定的樣本量的要求。對于適用于革蘭陽性菌鑒定的廣譜鑒定板或窄譜鑒定板申請人可參考附件中革蘭陽性菌的相關介紹并根據產品預期用途納入相應菌屬。研究樣本數(shù)量將影響可信區(qū)間寬度，擴大樣本量，將獲得更窄的可信區(qū)間。申請人應根據產品的預期用途、適用人群、臨床適應證、臨床可接受標準等綜合情況充分考慮各種影響因素，采用合理的方法確定樣本數(shù)量。6.2數(shù)據收集期間檢查在數(shù)據收集過程中，應對所有數(shù)據及時記錄并檢查。如確定某些異常結果由可解釋的原因引起，應記錄原因并將其剔除出數(shù)據分析。如不能確定原因，須將原始結果保留在數(shù)據集中。6.3統(tǒng)計分析申請人應綜合考慮數(shù)據特征等因素，確定具體的統(tǒng)計分析方法，并提供其選擇依據。評價待評價試劑與對比試劑的一致性，計算待評價試劑與對比試劑的鑒定結果符合率，計算方法詳情見下表2，總體符合率95%置信區(qū)間下限應不低于90%。

表2待評價試劑與對比試劑的鑒定結果符合率

對比試劑鑒定結果符合鑒定結果不符合待評價試劑an-a

鑒定結果符合率：待評價試劑與對比試劑鑒定結果一致的樣本數(shù)占總樣本數(shù)的比例。即：鑒定結果符合率=a/n×100%。6.4不一致結果的處理待評價試劑與對比試劑的不一致可能源于待評價試劑或對比試劑的誤差，不一致結果可通過診斷準確度標準或其他合理方法進行確認并分析原因，確認結果不應納入統(tǒng)計分析。6.5統(tǒng)計分析中應注意的問題6.5.1樣本剔除應有合理理由，不可隨意剔除。如確需剔除，應說明剔除數(shù)量及理由。6.5.2應參考權威技術指南等，根據產品適用的統(tǒng)計分析模型，計算符合率。臨床試驗檢測菌應充分考慮菌株類型，應包含產品預期用途所涉及的菌，對于不常見的臨床菌株可適量采用凍存菌株進行研究。（五）產品說明書和標簽樣稿說明書承載了產品預期用途、樣本類型、檢驗方法、檢驗結果解釋以及注意事項等重要信息，是指導實驗室工作人員正確操作、臨床醫(yī)生針對檢驗結果給出合理醫(yī)學解釋的重要依據。產品說明書的格式應符合《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的要求，進口體外診斷試劑的中文說明書除格式要求外，其內容應盡量保持與原文說明書的一致性，翻譯力求準確且符合中文表達習慣。產品說明書中相關技術內容均應與申請人提交的注冊申報資料中的相關研究結果保持一致，如某些內容引用自參考文獻，則應以規(guī)范格式對此內容進行標注，并單獨列明文獻的相關信息。下面對革蘭陽性菌鑒定試劑說明書的重點內容進行詳細說明。1.【預期用途】應至少包括以下內容：1.1該產品用于定性檢測臨床分離的革蘭染色陽性細菌的鑒定，適用范圍應結合申報產品的臨床性能的確認情況進行描述（如：適用于革蘭陽性桿菌或球菌或某個具體種屬，需氧或兼性厭氧或專性厭氧等）。1.2應闡述與預期用途相關的臨床適應證及背景情況，說明相關的臨床或實驗室診斷方法等。2.【檢驗原理】描述生化鑒定方法、原理等。描述試劑盒的技術原理，可結合圖示進行說明。如反應體系中包含哪些類型的反應（如酶活性、耐藥性等），如何得到最終的鑒定結果。3.【主要組成成分】3.1詳細說明試劑盒內各組分的名稱、數(shù)量、主要組成成分、最低分裝量等信息，如含有生物源性物質，應說明其生物學來源、活性及其他特性；說明不同批號試劑盒中各組分是否可以互換。3.2試劑盒中不包含但對該項檢測必須的組分，應列出相關試劑的生產企業(yè)、產品名稱以及備案憑證號或注冊證號（如有）等信息。4.【儲存條件及有效期】試劑盒的實時穩(wěn)定性、拆封穩(wěn)定性（如適用）、運輸穩(wěn)定性、凍融次數(shù)要求（如涉及）等。4.1對試劑盒的實時穩(wěn)定性、拆封穩(wěn)定性（如適用）等信息做詳細介紹，包括環(huán)境溫濕度、避光條件等影響穩(wěn)定性的條件。如試劑需要配制，則應對配制后的試劑的儲存條件、穩(wěn)定性做詳細介紹。4.2如試劑盒各組分的穩(wěn)定性不一致，則應對各組分的儲存條件和有效期分別進行描述。4.3對于可以冷凍的試劑應注明凍融次數(shù)限制。4.4注明生產日期、使用期限或失效日期（可見標簽）。

5.【適用儀器】說明可適用的儀器及型號，不能泛指某一系列儀器，并提供與儀器有關的信息以便用戶能夠正確選擇使用；若不同規(guī)格適用不同機型也應說明，且應與分析性能研究資料一致。

6.【樣本要求】重點明確以下內容6.1樣本要求：應注明樣本要求（如樣本應為臨床分離的純菌落）。6.2樣本培養(yǎng)條件要求：應注明樣本培養(yǎng)條件及時長（如應于普通溫箱或二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18～72小時，溫箱選擇取決于菌種類型，培養(yǎng)時長依據菌種生長情況），對于凍存菌種有無要求（如凍存菌株需要活化并傳代后使用）。6.3樣本活化用培養(yǎng)基要求：應注明活化菌株用培養(yǎng)基有無要求。6.4樣本保存條件：應注明臨床分離純菌的培養(yǎng)后保存條件。6.5樣本制備后（菌懸液）保存條件：應注明菌懸液保存條件。上述描述均應建立在相關性能評價及穩(wěn)定性研究的基礎上。7.【檢驗方法】描述自動分析的工作流程或者詳細說明試驗操作的各個步驟，例如：7.1詳細說明各試劑組分的稀釋、混合及其他必要的處理程序、試劑的使用方法（自動/半自動/手工）、注意事項等。7.2詳細描述待測樣本菌懸液制備方法，包括步驟及注意事項。7.3描述接種量：加樣體積、順序等。7.4描述手工或上機操作等。7.5質量控制方法：質量控制的建議及相關操作步驟等。8.【陽性判斷值】結合陽性判斷值確定的研究資料，列出試劑的陽性判斷值，并簡要說明陽性判斷值確定的方法。9.【檢驗結果的解釋】結合臨床結果應有明確的解釋，如出現(xiàn)異常情況可能的原因是哪些，如何處理，應進行詳細描述。10.【檢驗方法局限性】10.1本試劑盒的檢測結果應結合患者的癥狀/體征、病史、其他實驗室診斷結果等情況進行綜合分析以及解釋，不得作為患者臨床診治或管理的唯一依據。10.2變異的菌種可能導致不能正確識別。11.【產品性能指標】描述產品性能，包括以下內容：11.1準確性：說明準確性評價結果，如：使用規(guī)定的質控菌株進行測試，鑒定結果與質控菌株名稱相符。11.2精密度：說明精密度的評價結果，如：重復性、中間精密度等性能。12.【注意事項】應至少包括以下內容：12.1如產品含有動物源性物質，應提供具有潛在傳染性的警示性信息。12.2如產品出現(xiàn)某些顯性性狀時，應提示相應的措施，如包裝袋破損不得使用等。12.3臨床實驗室應嚴格遵守國家生物安全相關法律法規(guī)，對使用的板卡進行規(guī)范處理等。（六）質量管理體系文件質量管理體系文件主要包括生產制造信息、質量管理體系程序、管理職責程序、資源管理程序、產品實現(xiàn)程序質量、管理體系的測量/分析/改進程序、其他質量體系程序信息、質量管理體系核查文件。申請人應按照相關法規(guī)要求建立相應的質量管理體系，確保產品在符合質量管理體系的環(huán)境下生產。

三、參考文獻[1]國家市場監(jiān)督管理總局.體外診斷試劑注冊與備案管理辦法:國家市場監(jiān)督管理總局令第48號[Z].[2]原國家食品藥品監(jiān)督管理總局.6840體外診斷試劑分類子目錄(2013年):食品藥品監(jiān)管總局通知242號[Z].[3]國家藥品監(jiān)督管理局.體外診斷試劑分類規(guī)則:國家藥監(jiān)局公告2021年第129號[Z].[4]GB/T42062,醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用[S].[5]國家藥品監(jiān)督管理局.體外診斷試劑安全和性能基本原則清單:國家藥監(jiān)局公告2021年第122號[Z].[6]國家藥品監(jiān)督管理局.醫(yī)療器械產品技術要求編寫指導原則:國家藥監(jiān)局公告2022年第8號[Z].[7]國家藥品監(jiān)督管理局.免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價技術指導原則:國家藥監(jiān)局通告2021年第74號[Z].[8]國家