藥理學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年安徽中醫(yī)藥大學(xué)

藥理學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年安徽中醫(yī)藥大學(xué)藥理學(xué)

答案:是為防治疾病提供基本理論的基礎(chǔ)學(xué)科###是為臨床合理用藥提供基本理論的基礎(chǔ)學(xué)科###是研究藥物的學(xué)科之一###研究的主要對(duì)象是機(jī)體氯丙嗪使血壓下降，其機(jī)制有

答案:直接舒張血管平滑肌###阻斷α受體###抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞對(duì)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥不正確的描述為

答案:鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞###對(duì)內(nèi)熱原引起的發(fā)熱無解熱作用氯丙嗪的藥理作用有

答案:加強(qiáng)中樞抑制藥作用###抗精神病作用###擴(kuò)張血管，降低血壓能加重強(qiáng)心苷所致的心肌細(xì)胞內(nèi)失鉀的藥物是

答案:氫化可的松###呋喃苯胺酸###氫氯噻嗪布洛芬

答案:為苯丙酸的衍生物###療效并不優(yōu)于乙酰水楊酸###主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療###99%與血漿蛋白結(jié)合氯磷啶的特點(diǎn)

答案:溶液較穩(wěn)定###水溶性高###可肌內(nèi)注射或靜脈給藥###副作用較碘解磷啶小下列哪些部位已肯定有DA受體

答案:黑質(zhì)-紋狀體###延腦催吐化學(xué)感受區(qū)###邊緣系統(tǒng)###腎、腸系膜血管平滑肌吲哚美辛的特點(diǎn)是

答案:最強(qiáng)的PG合成酶抑制劑之一###對(duì)癌性發(fā)熱及其他不易控制的發(fā)熱常有效###對(duì)炎性疼痛有明顯鎮(zhèn)痛效果氯丙嗪對(duì)受體的作用包括

答案:阻斷中樞D2受體###阻斷M-膽堿受體###阻斷α-腎上腺素受體耐藥性是自然界微生物間普遍存在的共生現(xiàn)象的表現(xiàn)。

答案:錯(cuò)強(qiáng)心苷與腎上腺素、異丙腎上腺素都具有正性肌力作用，故都可用于心力衰竭的治療。

答案:錯(cuò)所有的解熱鎮(zhèn)痛藥均有抗炎抗風(fēng)濕作用。

答案:錯(cuò)世界上第一個(gè)從植物中分離出的藥物是嗎啡(1803年)。

答案:對(duì)臨床藥理學(xué)是以藥理學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)，主要是以藥物為研究對(duì)象的一門學(xué)科。

答案:錯(cuò)藥物與毒物具有化學(xué)本質(zhì)的區(qū)別。

答案:錯(cuò)乙酰水楊酸預(yù)防血栓形成的機(jī)制是

答案:抑制TXA2合成安慰劑是一種

答案:不具有藥理活性的劑型強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種原因引起的慢性心功能不全療效最好

答案:伴有房顫和房撲或心室率快的CHF與巴比妥類比較，苯二氮?類藥物治療失眠的優(yōu)點(diǎn)是

答案:停藥后無反跳性多夢(mèng)現(xiàn)象部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

答案:具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性乙酰水楊酸不具有下列哪項(xiàng)作用

答案:高劑量抗血小板聚集與血栓形成解熱鎮(zhèn)痛抗風(fēng)濕，胃腸道反應(yīng)較輕，易耐受

答案:布洛芬解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)而抗炎作用很弱的藥物是

答案:對(duì)乙酸氨基酚解熱鎮(zhèn)痛藥

答案:對(duì)臨床常見的慢性純痛有良好鎮(zhèn)痛效果藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

答案:藥理效應(yīng)選擇性低藥物作用是指

答案:藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)氯丙嗪引起低血壓狀態(tài)，應(yīng)選用

答案:去甲腎上腺素連續(xù)用藥后，機(jī)體或病原體對(duì)藥物反應(yīng)的改變，不包括

答案:藥物慢代謝型解磷定恢復(fù)AChE活性的作用最明顯表現(xiàn)在

答案:骨骼肌的神經(jīng)肌肉接頭處強(qiáng)心苷治療心房顫動(dòng)的主要機(jī)制是

答案:減慢房室傳導(dǎo)阿司匹林不適用于

答案:緩解胃腸絞痛敵百蟲口服中毒時(shí)不能用何種溶液洗胃

答案:NaHCO3溶液藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是

答案:機(jī)體嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于

答案:急性銳痛地西泮抗焦慮作用的主要部位是

答案:邊緣系統(tǒng)化學(xué)合成藥最早起源于中國(guó)。

答案:對(duì)由于地西泮不良反應(yīng)較少，將逐漸取代巴比妥類在臨床的應(yīng)用。

答案:對(duì)藥物的極性越強(qiáng)就越易透過脂質(zhì)生物膜。

答案:錯(cuò)癲癇持續(xù)狀態(tài)首選靜注

答案:安定多數(shù)藥物與下列何種蛋白結(jié)合

答案:白蛋白與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是

答案:激動(dòng)中樞阿片受體風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴有胃潰瘍的病人最好選用

答案:布洛芬藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后

答案:暫時(shí)失去藥理活性藥物的治療指數(shù)是指

答案:LD50/ED50的比值骨折劇痛應(yīng)選用

答案:哌替啶臨床上可用丙磺舒以增中青霉素的療效，原因是

答案:二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道巴比妥類的戒斷癥狀是

答案:激動(dòng)###失眠###焦慮###驚厥苯二氮?類體內(nèi)過程特點(diǎn)有

答案:口服后約lh達(dá)到血藥峰濃度###可在脂肪組織中蓄積###血漿蛋白結(jié)合率高乙酰膽堿酯酶

答案:常稱為膽堿酯酶###對(duì)已酰膽堿的特異性較高###主要存在于膽堿能神經(jīng)末梢突觸間隙抗菌活性是指

答案:藥物抑制或殺滅微生物的能力###可用體外與體內(nèi)(化學(xué)實(shí)驗(yàn)治療)兩種方法來測(cè)定采用下列何種措施可避免細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性

答案:輪換供藥###足夠的劑量與療程###開發(fā)新的抗菌藥物###聯(lián)合用藥###合理使用抗菌藥物心源性哮喘可用下列哪些方法治療

答案:氨茶堿###嗎啡###吸入氧氣###強(qiáng)心苷藥物的消除包括以下哪幾項(xiàng)

答案:藥物經(jīng)腎排出###藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的意義

答案:提高療效，減少耐藥菌出現(xiàn)###擴(kuò)大抗菌范圍，減少藥物劑量新藥來源包括

答案:基因重組###化學(xué)結(jié)構(gòu)改造###合成藥物###天然藥物屬于苯二氮?類的藥物有

答案:三唑侖###奧沙西泮###氟西泮###氯氮卓影響心功能的幾種生理因素是

答案:心率###氧耗量###收縮性###前負(fù)荷###后負(fù)荷強(qiáng)心苷對(duì)心衰病人心臟的正性肌力作用特點(diǎn)有

答案:增加心輸出量###延長(zhǎng)舒張期###降低外周阻力和心肌耗氧量能使血漿中游離型藥物濃度增加的因素是

答案:肝功能不良###與同一血漿蛋白結(jié)合的藥物合用###與藥酶抑制劑合用通過抑制磷酸二酯酶而加強(qiáng)心肌收縮力的藥物是

答案:氨吡酮###氨茶堿提供藥物安全性的指標(biāo)有

答案:LD50/ED50###ED95與TD5之間的距離阿司匹林的水揚(yáng)酸反應(yīng)不包括

答案:哮喘###呼吸抑制藥物與血漿蛋白結(jié)合

答案:是可逆性的###若被其它藥物置換，必導(dǎo)致其游離血濃增高氯丙嗪體內(nèi)過程具有的特征是

答案:易透過血腦屏障，腦組織分布較廣，濃度高###口服與注射均易吸收###主要經(jīng)肝微粒體酶代謝加速洋地黃毒苷消除的藥物有

答案:苯巴比妥###消膽胺###苯妥英鈉對(duì)后遺效應(yīng)的理解是

答案:血藥濃度已降至閾濃度以下###殘存的藥理效應(yīng)地西泮能引起

答案:頭昏###習(xí)慣性###耐受性###嗜睡碘解磷定

答案:劑量過大本身也可抑制膽堿酯酶###能使被有機(jī)磷酸酯類抑制的膽堿酯酶活性恢復(fù)###能與體內(nèi)游離的有機(jī)磷酸酯類直接結(jié)合###能迅速制止肌束顫動(dòng)連續(xù)應(yīng)用巴比妥類藥可產(chǎn)生耐藥性。

答案:錯(cuò)強(qiáng)心苷可用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速，對(duì)其本身引起的室上性心動(dòng)過速亦有效。

答案:錯(cuò)氯丙嗪可阻滯α、β受體及N受體。

答案:錯(cuò)哌替啶對(duì)呼吸中樞有抑制作用，故支氣管哮喘禁用。

答案:對(duì)碳酸鋰可引起甲狀腺功能低下，出現(xiàn)甲狀腺腫大。

答案:對(duì)強(qiáng)心苷在治療量和中毒量下均可抑制交感神經(jīng)。

答案:錯(cuò)堿化尿液有利于弱酸性藥物經(jīng)腎臟排出。

答案:對(duì)鈣通道阻滯劑和β受體阻滯劑因可抑制心肌收縮力，故絕不可用于慢性心功能不全的治療。

答案:錯(cuò)治療量是指比閾劑量大而又小于極量之間的劑量。

答案:對(duì)腎上腺素可升高血壓，因而可糾正氯丙嗪引起的血壓降低。

答案:錯(cuò)肝對(duì)水楊酸類代謝是按一級(jí)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行的。

答案:錯(cuò)強(qiáng)心苷對(duì)心房顫動(dòng)的治療作用不是通過終止房顫或減慢房顫頻率而發(fā)揮的。

答案:對(duì)對(duì)合并腎功能不全的慢性心功能不全患者，應(yīng)用強(qiáng)心苷時(shí)禁用負(fù)荷量。

答案:對(duì)恒量消除的消除速率與原血藥濃度無關(guān)。

答案:對(duì)強(qiáng)心苷對(duì)慢性心功能不全患者的利尿作用，僅與其增加心輸出量，從而增加腎血流量有關(guān)。

答案:錯(cuò)哌替啶中毒時(shí)發(fā)生的呼吸抑制、昏迷等癥狀，可注射納洛酮解救。

答案:對(duì)藥物不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)主要來自臨床前毒理學(xué)研究和臨床不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。

答案:對(duì)新藥來源包括：天然藥物、合成藥物、基因重組、化學(xué)結(jié)構(gòu)改造

答案:對(duì)進(jìn)行藥效學(xué)、生物等效性及藥動(dòng)學(xué)研究屬于藥理學(xué)在新藥研究中的任務(wù)。

答案:對(duì)不按規(guī)定間隔時(shí)間用藥，血藥濃度會(huì)產(chǎn)生很大波動(dòng)，但不會(huì)發(fā)生毒性反應(yīng)。

答案:錯(cuò)氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是

答案:阻斷中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體關(guān)于耐受性的描述正確的是

答案:耐受性指的是反復(fù)用藥，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性、敏感性降低的現(xiàn)象易引起后遺效應(yīng)的藥物是

答案:巴比妥類治療膽絞痛宜選用

答案:度冷丁+阿托品氯丙嗪治療精神病宜

答案:開始小劑量，逐漸增加劑量某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間

答案:1天左右慢性鈍痛時(shí)，不宜用嗎啡的主要理由是

答案:易成癮嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是

答案:脊髓膠質(zhì)區(qū).丘腦內(nèi)側(cè).腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)治療抑郁癥宜選用

答案:丙米嗪長(zhǎng)期服用治療劑量的苯巴比妥，療效逐漸減弱是由于產(chǎn)生了

答案:耐受性巴比妥類中毒時(shí)最危險(xiǎn)的癥狀是

答案:呼吸麻痹碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類中毒是因?yàn)?/p>

答案:能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活阿斯匹林與雙香豆素合用引起出血傾向的原因是

答案:競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄

答案:堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收乙酸氨基酚

答案:這些選項(xiàng)都對(duì)下列哪項(xiàng)不屬于氯丙嗪的臨床用途

答案:暈動(dòng)癥引起的嘔吐血管擴(kuò)張藥治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

答案:擴(kuò)張動(dòng)靜脈，降低心臟前后負(fù)荷布洛芬的主要特點(diǎn)是

答案:胃腸道反應(yīng)較輕某藥的時(shí)濃關(guān)系是時(shí)間(h)

1

2

3

4

5

6

血濃（ng/ml）10

7.07

5

3.5

2.5

1.76

該藥的消除規(guī)律是

答案:一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除治療焦慮癥最好選用

答案:苯妥英鈉氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是

答案:阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路中的D2受體半數(shù)有效量是指

答案:引起50%陽性反應(yīng)的劑量嗎啡的作用是

答案:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳藥理學(xué)是研究

答案:藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理解磷定對(duì)哪種有機(jī)磷酸酯中毒治療無效

答案:樂果丙米嗪抗抑郁的機(jī)制是

答案:抑制NA和5-HT再攝取巴比妥對(duì)睡眠的影響是

答案:縮短快波睡眠時(shí)間下面有關(guān)藥物血漿半衰期的認(rèn)識(shí)，哪項(xiàng)是不正確的

答案:血漿半衰期長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)氯丙嗪安定作用的機(jī)理是

答案:阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)中的α受體解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點(diǎn)是

答案:僅降低發(fā)熱者體溫.不影響正常體溫藥效學(xué)是研究

答案:在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化乙酰水楊酸的不良反應(yīng)不包括

答案:溶血性貧血先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在

答案:藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用部位為

答案:阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的DA受體下列何藥屬膽堿酯酶復(fù)活藥

答案:氯磷啶苯二氮?類藥物的作用機(jī)制是

答案:可與GABAA受體相應(yīng)的位點(diǎn)結(jié)合，從而促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合,使CL—通道開放頻率增加氯丙嗪引起乳房腫大與泌乳，乃由于

答案:阻斷結(jié)節(jié)-漏斗處DA通路的DA受體有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M(fèi)樣癥狀的是

答案:肌顫抗菌譜是

答案:抗菌藥物的抗菌范圍有機(jī)磷酸酯類中毒的解救宜選用

答案:阿托品+氯磷定機(jī)體節(jié)律性對(duì)藥物的體內(nèi)過程有影響

答案:對(duì)機(jī)體節(jié)律性對(duì)藥物作用沒有任何影響

答案:錯(cuò)機(jī)體節(jié)律性對(duì)藥物的毒性有影響

答案:對(duì)機(jī)體節(jié)律性對(duì)藥物的效果有影響

答案:對(duì)阿莫西林屬于抗炎藥

答案:錯(cuò)所有的炎癥均由感染引起

答案:錯(cuò)抗菌藥既能抗菌又能抗炎

答案:錯(cuò)抗炎藥僅能抗炎不能抗菌

答案:對(duì)關(guān)于麻醉藥和鎮(zhèn)痛藥的描述不正確的是

答案:所有麻醉藥均作用于中樞下列哪種藥是細(xì)菌靜止期殺菌劑

答案:慶大霉素下列哪種藥物是細(xì)菌繁殖期殺菌劑

答案:青霉素為防止細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，下列何種措施是錯(cuò)誤的

答案:大劑量的聯(lián)合用藥及預(yù)防應(yīng)用細(xì)菌的耐藥性指

答案:長(zhǎng)期或反復(fù)用藥細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性降低或消失細(xì)菌的耐藥性正確的描述是

答案:細(xì)菌與藥物多次接觸后，對(duì)藥物敏感性下降甚至消失下列何種說法是正確的

答案:催產(chǎn)素既可用于產(chǎn)前，又可用于產(chǎn)后能逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全藥是

答案:卡托普利強(qiáng)心苷治療心衰的原發(fā)作用是

答案:增加心肌收縮性解除地高辛致死性中毒最好選用

答案:地高辛抗體能擴(kuò)張小動(dòng)脈，作用強(qiáng)大而短暫，可用作CHF急性發(fā)作的擴(kuò)血管藥是

答案:硝普鈉能升高地高辛血藥濃度的藥物是

答案:奎尼丁嗎啡的最大不良反應(yīng)是

答案:成癮性及呼吸抑制度冷丁較嗎啡應(yīng)用較多的原因是

答案:成癮性較嗎啡輕不屬于嗎啡禁忌癥的是

答案:心源性哮喘嗎啡中毒首選

答案:納洛酮嗎啡不會(huì)產(chǎn)生

答案:腹瀉稀便癥狀阿斯匹林的水揚(yáng)酸反應(yīng)不包括

答案:哮喘###呼吸抑制別嘌醇

答案:可減少尿酸生成及排泄###不良反應(yīng)少###可避免尿酸鹽微結(jié)晶的沉積###可致轉(zhuǎn)氨酶升高解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

答案:可減輕PG的致痛作用和痛覺增敏作用秋水仙堿是治療急性痛風(fēng)的最常用藥物。

答案:錯(cuò)丙磺舒可用于治療急性痛風(fēng)。

答案:錯(cuò)潰瘍病患者發(fā)熱時(shí)宜用的退熱藥為

答案:對(duì)乙酰氨基酚氯丙嗪有強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用，其特點(diǎn)有

答案:大量抑制嘔吐中樞###小量鎮(zhèn)吐可能與阻斷CTZ的D2受體有關(guān)###癌癥.放射病及某些藥物所致嘔吐有效氯普噻噸是兼具抗焦慮、抗抑郁作用的抗精神病藥。

答案:對(duì)氟西泮可用于

答案:鎮(zhèn)靜###抗焦慮###緩解大腦損傷性僵直###抗驚厥###催眠阿托品用于解救有機(jī)磷酸酯中毒

答案:能解除部分中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀###能迅速解除M樣癥狀###必須及早、足量、反復(fù)###與氯磷定合用時(shí)，阿托品的劑量應(yīng)適當(dāng)減少影響藥效學(xué)的相互作用包括

答案:受體水平拮抗###生理協(xié)同###生理性拮抗###干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)長(zhǎng)期飲酒或抽煙者，可使不少藥物的作用減弱。

答案:對(duì)肝功能不全患者，由于肝臟對(duì)藥物的代謝減慢，所有藥物作用均加強(qiáng)，持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)。

答案:錯(cuò)許多藥物通過誘導(dǎo)或抑制肝藥酶而影響其他藥物在體內(nèi)