全國(guó)普通高等學(xué)校2025屆高一生物第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含解析

全國(guó)普通高等學(xué)校2025屆高一生物第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┨攸c(diǎn)的敘述，正確的是（）A．男性患病，其母親一定患病 B．女性患病，其父親一定患病C．男性患病，其兒子一定患病 D．女性患病，其兒子一定患病2．下列關(guān)于培育生物新品種的敘述，正確的是（）A．單倍體育種是為了獲取單倍體新品種B．雜交育種培育的新品種必須是顯性純合子C．多倍體育種得到的新品種結(jié)實(shí)率往往會(huì)降低，D．人工誘變可以增加有利突變的頻率，從而獲得新的優(yōu)良性狀3．下列有關(guān)種群或群落的說法，正確的是A．群落的物種組成是區(qū)別不同群落的重要特征B．在裸巖演替為森林的過程中，土壤中的有機(jī)物逐漸減少C．種群密度能準(zhǔn)確反映種群數(shù)量變化趨勢(shì)D．群落有空間結(jié)構(gòu)，種群沒有空間特征4．下列對(duì)實(shí)驗(yàn)的有關(guān)描述不正確的是A．采用同位素標(biāo)記法——魯賓和卡門研究光合作用釋放Ｏ２中氧原子的來源B．實(shí)驗(yàn)中使用酒精——用蘇丹Ⅲ染液檢測(cè)花生子葉切片中的脂肪C．觀察顏色變化——用溴麝香草酚藍(lán)水溶液檢測(cè)酵母菌呼吸作用中CO2的生成D．實(shí)驗(yàn)過程中細(xì)胞始終保持生活狀態(tài)——觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂5．下列雜交組合產(chǎn)生的后代，哪一組會(huì)發(fā)生性狀分離（）A．BB×Bb B．BB×BB C．Bb×Bb D．bb×bb6．下列關(guān)于人體內(nèi)環(huán)境和穩(wěn)態(tài)的敘述，錯(cuò)誤的是A．?dāng)z入過咸的食物，會(huì)引起細(xì)胞外液滲透壓升高B．O2、CO2、葡萄糖、血紅蛋白都是內(nèi)環(huán)境的成分C．血漿中的水分可來自于細(xì)胞內(nèi)液、淋巴和組織液D．當(dāng)人體內(nèi)尿酸含量過高時(shí)會(huì)引發(fā)痛風(fēng)，屬于穩(wěn)態(tài)失調(diào)現(xiàn)象二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ一6的基因型為_______，Ⅲ一13的致病基因來自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為__________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。8．（10分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個(gè)體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是_________。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④9．（10分）下圖甲是針刺刺激引發(fā)的縮手反射的反射弧示意圖，圖乙是突觸結(jié)構(gòu)示意圖。據(jù)圖回答問題：（1）圖甲所示的反射弧中，③屬于_________，興奮在神經(jīng)元之間單向傳遞，是由結(jié)構(gòu)__________(填“①”、“②”或“③”)決定的。（2）圖乙中，從細(xì)胞的結(jié)構(gòu)分析，b是神經(jīng)元的_________膜，c所處的液體是________。c與d結(jié)合后，結(jié)構(gòu)e發(fā)生的信號(hào)轉(zhuǎn)變是_________(用文字和箭頭的形式表述）。（3）針刺刺激會(huì)引發(fā)神經(jīng)支配的腎上腺分泌腎上腺素增多，導(dǎo)致心跳加快，該反射過程中腎上腺屬于_____。上述生理現(xiàn)象的出現(xiàn)屬于_____________調(diào)節(jié)的結(jié)果。（4）縮手反射的神經(jīng)中樞位于脊髓。針刺手指進(jìn)行采血時(shí)，沒有發(fā)生縮手反射，說明縮手反射要受大腦皮層上_______________的調(diào)控。10．（10分）回答下列有關(guān)二倍體水稻（2n=24）的問題。（1）用一定劑量的Co—γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的水稻種子，其成活水稻的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，這種變異屬于___________。處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這說明了________________________________________

。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個(gè)體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異具有_______________性。（2）在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)如圖所示的細(xì)胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體，其它染色體均正常），則圖中發(fā)生的可遺傳變異類型是___________________________，其中Ⅰ號(hào)染色體a基因產(chǎn)生的時(shí)期最可能是______________，Ⅱ號(hào)染色體的變化最可能發(fā)生在________________________________________。（3）由我國(guó)科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測(cè)序工程”已于2002年全部完成,標(biāo)志著我國(guó)對(duì)水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測(cè)定水稻______條染色體上的全部基因序列。11．（15分）下圖是人類某種單基因遺傳病的家系圖，控制基因用A．a(chǎn)表示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）該病的遺傳方式是____________________________，判斷理由是____________________________________（2）若僅考慮該病致病基因，則圖中基因型一定相同的女性個(gè)體是________。（3）Ⅱ6的基因型是__________________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出一個(gè)患病男孩的概率是________________________（4）若Ⅱ9與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則其懷孕后需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?_________________（填“需要”或“不需要”），理由是______________________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】

抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。男性的X染色體來自其母親并傳給女兒，Y染色體則來自其父親并傳給兒子。女性的兩條X染色體中，有一條來自母親，另一條來自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子?！驹斀狻緼、男性患病，因其X染色體有顯性致病基因，所以其母親一定患病，A正確；B、患病的女性，可能為純合子，也可能為雜合子，若為雜合子，則其父親不一定患病，B錯(cuò)誤；C、男性將Y染色體傳給兒子，Y染色體上沒有致病基因，因此男性患病，其兒子不一定患病，C錯(cuò)誤；D、女性患病，該女性可能為純合子，也可能為雜合子，若為雜合子，其兒子不一定患病，D錯(cuò)誤。故選A。2、C【解析】單倍體育種是為了獲得能穩(wěn)定遺傳的純合二倍體，A錯(cuò)誤；雜交育種通過雜交→自交→選育→自交過程，獲得雙親的優(yōu)良遺傳特性，且必須是純種，但是不一定是顯性純合子，B錯(cuò)誤；多倍體育種得到的新品種的果實(shí)種子都比較大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富，但是結(jié)實(shí)率往往會(huì)降低，C正確；誘變育種可以提高突變率，但是產(chǎn)生的不一定是有利的變異，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】生物的育種【名師點(diǎn)睛】單倍體和多倍體比較項(xiàng)目

單倍體

多倍體

概念

體細(xì)胞中含有本物種配子染包體數(shù)目的個(gè)體

體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體

成因

自然成因

由配子直接發(fā)育成個(gè)體，如雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來

外界環(huán)境條件劇變

人工誘導(dǎo)

花藥離體培養(yǎng)

用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗

發(fā)育起點(diǎn)

配子

受精卵或合子

植株特點(diǎn)

植株弱小

莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子比較大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量豐富，發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低

可育性

高度不育

可育，但結(jié)實(shí)性差

應(yīng)用

單倍體育種

多倍體育種

3、A【解析】A．群落的物種組成是區(qū)別不同群落的重要特征；正確。B．在裸巖演替為森林的過程中，土壤中的有機(jī)物逐漸增加；錯(cuò)誤。C．年齡結(jié)構(gòu)能準(zhǔn)確反映種群數(shù)量變化趨勢(shì)；錯(cuò)誤。D．群落和種群都有空間結(jié)構(gòu)，群落的空間結(jié)構(gòu)包括水平結(jié)構(gòu)和垂直結(jié)構(gòu)；錯(cuò)誤。4、D【解析】

閱讀題干可知本題涉及的知識(shí)點(diǎn)是光合作用發(fā)現(xiàn)史、證實(shí)DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)、脂肪和還原糖的鑒定實(shí)驗(yàn)、低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實(shí)驗(yàn)、探究酵母菌呼吸方式的實(shí)驗(yàn)、觀察線粒體和葉綠體的形態(tài)和分布的實(shí)驗(yàn)和觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷。【詳解】A．魯賓和卡門研究光合作用釋放O2中氧原子的來源，采用了18O進(jìn)行標(biāo)記水和CO2中氧原子進(jìn)行對(duì)比研究，所以采用了同位素標(biāo)記法，A正確；B．用蘇丹Ⅲ染液檢測(cè)花生子葉切片中的脂肪，使用50%的酒精洗去浮色，B正確；C．用溴麝香草酚藍(lán)檢測(cè)酵母菌呼吸作用中CO2的生成，溶液由藍(lán)變綠再變黃，C正確；D．觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂，在解離時(shí)細(xì)胞已經(jīng)死亡，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】熟悉課本中生物實(shí)驗(yàn)的原理、方法步驟是分析判斷本題的前提。5、C【解析】

雜合子雜交會(huì)出現(xiàn)性狀分離，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。6、B【解析】A．?dāng)z入過咸的食物，因?yàn)槁然c攝入過多，而氯化鈉主要是維持細(xì)胞外液滲透壓，所以細(xì)胞外液滲透壓會(huì)升高，A正確；B．O2、CO2、葡萄糖是內(nèi)環(huán)境成分，而血紅蛋白分布在紅細(xì)胞中，不屬于內(nèi)環(huán)境成分，B錯(cuò)誤；C．血液和組織液之間可以相互滲透，組織液?jiǎn)蜗驖B入毛細(xì)淋巴管形成淋巴，淋巴最終還是回流到血漿中，可見血漿中的水分可來自組織液和淋巴，血細(xì)胞與血漿之間可以相互滲透，所以血漿中的水可來自細(xì)胞內(nèi)液，C正確；D．人體可通過神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，但調(diào)節(jié)能力是有限的，如果人體內(nèi)尿酸含量過高超過調(diào)節(jié)能力而會(huì)引發(fā)痛風(fēng)，則屬于穩(wěn)態(tài)失調(diào)，D正確；答案選B。二、綜合題：本大題共4小題7、ADaaXBY1號(hào)（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：?jiǎn)为?dú)分析甲病，3和4為患病個(gè)體，子代9號(hào)為正常個(gè)體，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；由于乙病為伴性遺傳病，7、13號(hào)患病，但2號(hào)不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于Ⅲ-10號(hào)個(gè)體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳病；又乙病為伴性遺傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點(diǎn)可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb，其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4，為雜合子的概率為1-1/4=3/4。（5）由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知，Ⅲ-13基因型為aaXbY。我們把兩對(duì)基因拆開計(jì)算，Ⅲ-102/3

AA，1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3；同理，把性染色體拆開，3/4XBXB，1/4XBXb與Ⅲ-10則后代為1/4×1/2=1/1．由此可推出完全正常的概率為（1-2/3）×（1-1/1）=7/24。【點(diǎn)睛】關(guān)鍵：一是推斷兩種遺傳病的遺傳方式；二是Ⅲ一10為雜合子的概率；三是計(jì)算Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育完全正常的孩子的概率。8、X隱XBXb1/82/3C【解析】

分析遺傳圖譜：II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測(cè)該病為隱性遺傳；若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳；【詳解】（1）據(jù)圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測(cè)該病為隱性遺傳，若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb，II4的基因型為XBY；圖中Ⅰ1個(gè)體表現(xiàn)正常，其基因型為XBXb；Ⅲ4的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性（基因型為XBY）婚配，生出患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8；（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，II1的基因型為bb，II2的基因型為Bb，則Ⅲ2的基因型為Bb；II3的基因型為Bb，II4的基因型為Bb，則Ⅲ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基因型相同的概率是2/3；（3）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率；調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳圖譜，結(jié)合題干信息分析該遺傳病的遺傳方式，根據(jù)各個(gè)體的表現(xiàn)型推測(cè)其可能的基因型及概率，并計(jì)算子代的相關(guān)基因型的概率。9、傳出神經(jīng)②軸突組織液化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)效應(yīng)器神經(jīng)一體液高級(jí)中樞【解析】試題分析：本題以圖文結(jié)合為情境，考查學(xué)生對(duì)反射及反射弧、神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)、體液調(diào)節(jié)的理解和掌握情況。解答此類問題的關(guān)鍵是：明確動(dòng)作電位和靜息電位產(chǎn)生的機(jī)理，興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)和在細(xì)胞間的傳遞過程，體液調(diào)節(jié)的內(nèi)涵，形成清晰的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。在此基礎(chǔ)上，從題意中提取有效信息，進(jìn)行相關(guān)問題的解答。(1)由圖甲中神經(jīng)節(jié)（）所在的位置可知：①為傳入神經(jīng)，②為神經(jīng)中樞中的突觸，③為傳出神經(jīng)。由于神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜，即由結(jié)構(gòu)②決定了興奮在神經(jīng)元之間單向傳遞。(2)圖乙中，b是突觸前膜，為神經(jīng)元的軸突膜；c為神經(jīng)遞質(zhì)，其所處的液體是組織液；c與d所示的特異性受體結(jié)合后，e所示的突觸后膜上發(fā)生的信號(hào)轉(zhuǎn)變是化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)。(3)針刺刺激會(huì)引發(fā)神經(jīng)支配的腎上腺分泌腎上腺素，在該反射過程中，由傳出神經(jīng)末梢和它所支配的腎上腺構(gòu)成效應(yīng)器，可見，腎上腺屬于效應(yīng)器的一部分。針刺刺激會(huì)引發(fā)神經(jīng)支配的腎上腺分泌腎上腺素增多，導(dǎo)致心跳加快，上述生理現(xiàn)象的出現(xiàn)屬于神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)的結(jié)果。(4)縮手反射的神經(jīng)中樞位于脊髓。針刺手指進(jìn)行采血時(shí)，沒有發(fā)生縮手反射，說明縮手反射要受大腦皮層上高級(jí)中樞的調(diào)控。10、基因突變基因突變對(duì)大多數(shù)個(gè)體來說是有害的不定向基因突變和染色體（數(shù)目）變異有絲分裂間期有絲分裂后期12【解析】

1、可遺傳變異類型包括基因突變、基因重組和染色體變異。2、基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。【詳解】（1）用一定劑量的Co—γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的水稻種子，其成活水稻的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，該過程屬于誘變育種，故這種變異屬于基因突變。處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這說明了基因突變對(duì)大多數(shù)個(gè)體來說是有害的。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個(gè)體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異具有不定向性。

（2）在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)如圖所示的細(xì)胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體，其它染色體均正常）中有a基因，且Ⅱ號(hào)染色體有3條，說明圖中發(fā)生的可遺傳變異類型是基因突變和染色體（數(shù)目）變異。由于二倍體水稻根尖中只進(jìn)行有絲分裂，所以其中Ⅰ號(hào)染色體a基因產(chǎn)生的時(shí)期最可能是有絲分裂間期（DNA復(fù)制時(shí)），Ⅱ號(hào)染色體的變化最可能發(fā)生在