新教材2024屆高考生物考前沖刺刷題第2部分易錯訓(xùn)練易錯訓(xùn)練2遺傳與進(jìn)化模塊課件

第二部分易錯訓(xùn)練易錯訓(xùn)練二遺傳與進(jìn)化模塊[易錯1]對基因表達(dá)理解不到位1．(2023·東北育才中學(xué)聯(lián)考)如圖為人體中甲胎蛋白(腫瘤標(biāo)志物)的合成過程，圖中序號代表過程，T1、T2、T3為正在合成的多肽鏈。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．過程①中，氫鍵的形成和斷開可以發(fā)生在DNA鏈和RNA鏈之間B．過程②中，從起始密碼子到終止密碼子都需要與相應(yīng)的tRNA結(jié)合C．圖中核糖體開始合成T1的時間早于開始合成T3的時間D．若某人血液中甲胎蛋白的數(shù)值超過正常值，說明其體內(nèi)存在癌細(xì)胞答案解析過程①代表轉(zhuǎn)錄，正在合成的mRNA會與DNA模板鏈結(jié)合(DNA鏈和RNA鏈之間形成氫鍵)，合成出的mRNA會與DNA模板鏈分離(DNA鏈和RNA鏈之間斷開氫鍵)，A正確；翻譯過程中終止密碼子不需要與tRNA結(jié)合，B錯誤；根據(jù)圖中T1、T2、T3三條多肽鏈的長短可知，圖中核糖體的移動方向是從左向右，故開始合成T1的時間晚于開始合成T3的時間，C錯誤；由于個體差異或其他原因，正常個體的有些檢測指標(biāo)也可能會超過正常值，某人血液中甲胎蛋白的數(shù)值超過正常值，還應(yīng)做進(jìn)一步檢查，才能確定體內(nèi)是否出現(xiàn)了癌細(xì)胞，D錯誤。解析2．(2023·浙江省普通高中強(qiáng)基聯(lián)盟高三統(tǒng)測)當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時，負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)會轉(zhuǎn)化為空載tRNA(沒有攜帶氨基酸的tRNA)參與基因表達(dá)的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程。下列敘述錯誤的是(

)A．圖示若干核糖體中，核糖體d距起始密碼子最近B．當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時，空載tRNA可通過兩條途徑來調(diào)控基因表達(dá)C．當(dāng)細(xì)胞中氨基酸充足時，負(fù)載tRNA的密碼子可以與mRNA堿基互補(bǔ)配對D．空載tRNA增多將導(dǎo)致相應(yīng)mRNA減少，從而有效避免細(xì)胞物質(zhì)和能量的浪費(fèi)答案解析圖示中翻譯方向由右向左，所以核糖體d距起始密碼子最近，A正確；當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時，空載tRNA可通過抑制DNA轉(zhuǎn)錄與抑制翻譯兩條途徑來調(diào)控基因表達(dá)，B正確；密碼子位于mRNA上，與負(fù)載tRNA上的反密碼子堿基互補(bǔ)配對，C錯誤；從圖中可看出，空載tRNA可抑制DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，因此空載tRNA增多將導(dǎo)致相應(yīng)mRNA減少，減少蛋白質(zhì)的合成，從而有效避免細(xì)胞物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，D正確。解析3．(不定項)(2021·湖南選擇性考試改編)細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異，如圖所示。下列敘述正確的是(

)A．細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá)，圖中基因A的表達(dá)效率高于基因BB．真核生物核基因表達(dá)的①和②過程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中C．人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D．②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對的反密碼子答案解析基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，圖中基因A表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)分子，說明基因A表達(dá)的效率高于基因B，A正確；核基因的轉(zhuǎn)錄是以細(xì)胞核中DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過程，發(fā)生的場所為細(xì)胞核，翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈，翻譯的場所發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，B正確；三種RNA(mRNA、rRNA、tRNA)都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的，C正確；反密碼子位于tRNA上，rRNA是構(gòu)成核糖體的成分，不含有反密碼子，D錯誤。解析[易錯2]病毒遺傳信息的傳遞4．某病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA(－RNA)，宿主細(xì)胞內(nèi)病毒的增殖過程如圖，－RNA和＋RNA的堿基序列是互補(bǔ)的。下列敘述錯誤的是(

)A．過程①所需的嘌呤數(shù)和過程③所需的嘧啶數(shù)相同B．據(jù)圖推測，－RNA和＋RNA均有RNA復(fù)制酶的結(jié)合位點C．過程②需要的tRNA、原料及場所都由宿主細(xì)胞提供D．－RNA和＋RNA均可與核糖體結(jié)合作為翻譯的模板答案解析根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知，過程①所需的嘌呤數(shù)和過程③所需的嘧啶數(shù)相同，A正確；圖中顯示，－RNA和＋RNA在復(fù)制過程中互為模板，據(jù)此可推測兩種RNA上均有RNA復(fù)制酶的結(jié)合位點，B正確；過程②為翻譯過程，該過程中需要tRNA作為氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)工具，該過程的原料及場所都由宿主細(xì)胞提供，C正確；根據(jù)圖示可知，＋RNA可與核糖體結(jié)合作為翻譯的模板，而－RNA不可以，D錯誤。解析5．(不定項)(2023·湖北七市高三聯(lián)考改編)新冠病毒為單股正鏈(＋RNA)病毒，是引起新冠感染的病原體。下面為該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的示意圖。有關(guān)分析正確的是(

)A．①②③④⑤⑥過程中都有堿基互補(bǔ)配對B．該病毒的＋RNA與其對應(yīng)－RNA中堿基G＋A的個數(shù)相同C．催化①②過程的RNA復(fù)制酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)D．該病毒RNA復(fù)制需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過程答案解析①②③④過程都表示RNA的自我復(fù)制過程，需要RNA復(fù)制酶的參與，⑤為蛋白質(zhì)的翻譯過程，⑥為重組子代病毒的過程。①②③④⑤過程中都有堿基互補(bǔ)配對，⑥過程不存在堿基互補(bǔ)配對，A錯誤；該病毒的＋RNA與其對應(yīng)－RNA堿基互補(bǔ)配對，該病毒的＋RNA與其對應(yīng)－RNA中堿基G＋A的個數(shù)不一定相同，B錯誤；催化①②過程的RNA復(fù)制酶是經(jīng)過翻譯獲得的，化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，C正確；該病毒復(fù)制時，以＋RNA為模板合成－RNA的過程中，需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過程，D正確。解析[易錯3]表觀遺傳6．DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)，此種變化可影響基因的表達(dá)，對細(xì)胞分化具有調(diào)控作用?；騿幼訁^(qū)域被甲基化后，會抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的癌細(xì)胞中發(fā)生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述不正確的是(

)A．細(xì)胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可引起DNA的甲基化B．甲基化的啟動子區(qū)更易暴露轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列C．抑癌基因過量甲基化后會導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖D．某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對象答案解析DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)，細(xì)胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可引起DNA的甲基化，從而影響基因的表達(dá)，A正確；從圖中可以看出，基因包括啟動子、轉(zhuǎn)錄區(qū)域、終止子等部分，啟動子和轉(zhuǎn)錄區(qū)域為基因中不同的區(qū)段，基因啟動子區(qū)域被甲基化后，會抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，因此甲基化的啟動子區(qū)不利于暴露轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列，B錯誤；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，抑癌基因過量甲基化后，抑癌基因不能正常表達(dá)，會導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖，C正確；某些DNA甲基化抑制劑，可以抑制抑癌基因過量甲基化，使抑癌基因正常表達(dá)，阻止細(xì)胞癌變，可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對象，D正確。解析7．(不定項)(2023·杭州高三聯(lián)考改編)在一個蜂群中，多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食并將發(fā)育成工蜂。DNMT3酶由DNMT3基因表達(dá)產(chǎn)生，它能使DNA上某些基因的啟動部位被甲基化而無法表達(dá)，如圖1所示。而取食蜂王漿的幼蟲能抑制DNMT3基因的表達(dá)而發(fā)育成蜂王，其體內(nèi)會發(fā)生如圖2的變化。下列敘述正確的是(

)A．如果敲除DNMT3基因，幼蟲無需取食蜂王漿也可能發(fā)育成蜂王B．圖示過程說明DNA甲基化會影響DNA復(fù)制中的堿基正常配對C．基因不表達(dá)的原因可能是啟動部位與DNA聚合酶的結(jié)合受阻D．甲基化使DNA片段中遺傳信息發(fā)生改變，從而改變生物的性狀答案解析結(jié)合題干信息“而取食蜂王漿的幼蟲能抑制DNMT3基因的表達(dá)而發(fā)育成蜂王”可知，敲除DNMT3基因也會達(dá)到DNMT3基因不表達(dá)的效果，故如果敲除DNMT3基因，幼蟲無需取食蜂王漿也可能發(fā)育成蜂王，A正確；DNA甲基化會影響基因的表達(dá)，題圖過程說明DNA甲基化不影響DNA復(fù)制中的堿基正常配對，B錯誤；基因不表達(dá)的原因可能是啟動部位與RNA聚合酶的結(jié)合受阻，C錯誤；甲基化并沒有使DNA片段中的遺傳信息發(fā)生改變，但是可以通過調(diào)控基因表達(dá)來改變生物的性狀，D錯誤。解析[易錯4]不能準(zhǔn)確理解物種形成和生物進(jìn)化關(guān)系8．(2023·浙江1月高校招生選考)太平洋某島上生存著上百個蝸牛物種，但同一區(qū)域中只有少數(shù)幾個蝸牛物種共存。生活在同一區(qū)域的不同蝸牛物種之間外殼相似性高，生活在不同區(qū)域的不同蝸牛物種之間外殼相似性低。下列敘述正確的是(

)A．該島上蝸牛物種數(shù)就是該島的物種多樣性B．該島上所有蝸牛的全部基因組成了一個基因庫C．同一區(qū)域內(nèi)的不同蝸牛物種具有相似的外殼是自然選擇的結(jié)果D．僅有少數(shù)蝸牛物種生存在同一區(qū)域是種間競爭造成生態(tài)位重疊的結(jié)果答案解析該島上蝸牛物種數(shù)是指該島上蝸牛的物種數(shù)目，而該島的物種多樣性是指該島上所有物種的數(shù)目，A錯誤；一個生物種群中全部個體所含有的全部基因稱為基因庫，該島上所有蝸牛不是同一物種，它們的全部基因不能組成一個基因庫，B錯誤；僅有少數(shù)蝸牛物種生存在同一區(qū)域是種間競爭造成生態(tài)位分化的結(jié)果，D錯誤。解析9．(2023·北京海淀高三第一學(xué)期期末)一般認(rèn)為，寄生動物需要招募共生微生物來降解植物細(xì)胞壁，從而侵襲植物。但研究發(fā)現(xiàn)，在植物上寄生的兩種不同線蟲中都有同種編碼細(xì)胞壁降解酶的基因，這種基因與細(xì)菌的基因非常相似，且不存在于其他線蟲類群中。下列相關(guān)敘述，正確的是(

)A．線蟲、植物及微生物之間通過自然選擇協(xié)同進(jìn)化B．兩種不同線蟲的細(xì)胞壁降解酶基因的頻率一定相同C．基因突變是這兩種線蟲獲得該基因的根本原因D．具有細(xì)胞壁降解酶基因的線蟲可以適應(yīng)各種生活環(huán)境答案解析兩種不同線蟲的細(xì)胞壁降解酶基因的頻率不一定相同，B錯誤；這種基因與細(xì)菌的基因非常相似，說明這兩種線蟲可能是通過基因重組獲得該基因的，C錯誤；具有細(xì)胞壁降解酶基因的線蟲可以降解植物的細(xì)胞壁，但酶發(fā)揮作用需要一定的條件，故該種線蟲不能適應(yīng)各種生活環(huán)境，D錯誤。解析[易錯5]基因?qū)?shù)的確定10．(2023·山東省泰安市高三上學(xué)期模擬)某植物紅花和白花這對相對性狀同時受多對等位基因(A、a，B、b，C、c……)控制，當(dāng)個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時才開紅花，否則開白花?，F(xiàn)將兩個純合的白花品系雜交，F(xiàn)1開紅花，再將F1自交，F(xiàn)2中的白花植株占37/64。若不考慮變異，下列說法正確的是(

)A．該花色遺傳只受3對等位基因控制B．決定花色的各對等位基因遵循自由組合定律C．F2紅花植株中純合子占1/64D．F2白花植株中純合子基因型有6種答案解析將兩個純合的白花品系雜交，F(xiàn)1開紅花，再將F1自交，F(xiàn)2中的白花植株占37/64，則紅花植株占1－37/64＝27/64＝(3/4)3，根據(jù)n對等位基因自由組合且完全顯性時，F(xiàn)2代中顯性個體的比例為(3/4)n，可判斷這個雜交組合中至少涉及到3對等位基因。由以上分析可知，該植物花色的遺傳符合自由組合定律，至少受3對等位基因控制，A錯誤；根據(jù)分析，由于F2中花色的比滿足(3∶1)n，所以決定花色的各對等位基因遵循自由組合定律，B正確；F2中紅花植株的比例為27/64，設(shè)純合子基因型是AABBCC，比例為1/64，所以F2紅花植株中純合子占1/27，C錯誤；F2白花植株中純合子基因型有AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、aabbcc，共7種，D錯誤。解析11．油菜是我國重要的油料作物，油菜株高適當(dāng)?shù)慕档蛯沟狗皺C(jī)械化收割均有重要意義。某研究小組利用純種高稈甘藍(lán)型油菜Z，通過誘變培育出一個純種半矮稈突變體S。為了闡明半矮稈突變體S是由幾對基因控制、顯隱性等遺傳機(jī)制，研究人員進(jìn)行了相關(guān)試驗，如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)F2表型及數(shù)據(jù)分析，油菜半矮稈突變體S的遺傳機(jī)制是_____________________________________，雜交組合①的F1產(chǎn)生各種類型的配子比例相等，自交時雌雄配子有________種結(jié)合方式，且每種結(jié)合方式概率相等。F1產(chǎn)生各種類型配子比例相等的細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)是______________________________________________________________________________________。答案非同源染色體上的兩對隱性基因控制的遺傳16

減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體的非等位基因自由組合(2)將雜交組合①的F2所有高稈植株自交，分別統(tǒng)計單株自交后代的表型及比例，分為三種類型，全為高稈的記為F3-Ⅰ，高稈與半矮稈比例和雜交組合①②的F2基本一致的記為F3-Ⅱ，高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致的記為F3-Ⅲ。產(chǎn)生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為________。產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株基因型為________________(用A、a；B、b；C、c……表示基因)。用產(chǎn)生F3-Ⅲ的高稈植株進(jìn)行相互雜交試驗，能否驗證自由組合定律？________。答案7∶4∶4Aabb、aaBb不能解析(1)根據(jù)雜交組合①②正反交的F2結(jié)果高稈∶半矮稈都約為15∶1，所以半矮稈為隱性遺傳，且該性狀是由非同源染色體上的兩對隱性基因控制的，即只有基因型為aabb時表現(xiàn)為半矮稈，其他基因型均表現(xiàn)為高稈。雜交組合①中F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交時雌雄配子有4×4＝16種組合方式。其細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。解析解析[易錯6]基因位置的判斷12．摩爾根在一群紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅，并利用其作為親本進(jìn)行遺傳雜交實驗(交配后死亡)。下表為實驗結(jié)果，圖為果蠅XY性染色體的結(jié)構(gòu)示意圖。請回答：親本F1F2白眼(♂)×紅眼(♀)紅眼(♀、♂)3/4紅眼(♀、♂)，1/4白眼(♂)(1)果蠅常被選作遺傳學(xué)研究的實驗材料，是因為從生物學(xué)的角度看，它具有_______________________________的特點(寫出一點即可)。(2)根據(jù)上表和圖，可排除眼色基因只位于非同源區(qū)段Ⅱ1的情況，理由是_________________________________________________________，但無法確定眼色基因是位于同源區(qū)段Ⅰ還是非同源區(qū)段Ⅱ2。(3)回交(子一代和兩個親本的任意一個進(jìn)行交配)是一種常用的遺傳育種方法?，F(xiàn)要利用上表中的果蠅通過回交的方法獲得純合白眼雌果蠅，則用于雜交的最佳組合是___________________________。答案易飼養(yǎng)、繁殖快、產(chǎn)生子代數(shù)目多如果眼色基因只位于非同源區(qū)段Ⅱ1上，則F1和F2雄果蠅應(yīng)均為白眼F2白眼雄果蠅和F1紅眼雌果蠅(4)現(xiàn)提供純合的白眼雌雄果蠅和紅眼雌雄果蠅若干，擬通過一次雜交實驗來確認(rèn)眼色基因是位于同源區(qū)段Ⅰ還是非同源區(qū)段Ⅱ2。請選擇其中兩只果蠅進(jìn)行探究。(要求：①畫出兩種情況的遺傳圖解，相關(guān)基因用D、d表示；②預(yù)測實驗結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論。)答案答案遺傳圖解如下：預(yù)測結(jié)果與相應(yīng)結(jié)論：若后代全為紅眼，則眼色基因位于同源區(qū)段Ⅰ；若后代雌果蠅為紅眼，雄果蠅為白眼，則眼色基因位于非同源區(qū)段Ⅱ2。解析(2)分析題圖可知，Ⅰ是XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ1是Y染色體非同源區(qū)段，Ⅱ2是X染色體非同源區(qū)段，如果眼色基因只位于非同源區(qū)段Ⅱ1上，則F1和F2雄果蠅應(yīng)均為白眼，與事實不符，故可排除眼色基因只位于非同源區(qū)段Ⅱ1的情況。(3)由于親本白眼雄果蠅交配后死亡，而F2紅眼雌果蠅的基因型不唯一，故要利用上表中的果蠅通過回交的方法獲得純合白眼雌果蠅，則用于雜交的最佳組合是F2白眼雄果蠅和F1紅眼雌果蠅。(4)要想通過一次雜交實驗來確認(rèn)眼色基因是位于同源區(qū)段Ⅰ還是非同源區(qū)段Ⅱ2。可選用白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅進(jìn)行測交，根據(jù)后代表型判斷，則遺傳圖解見答案。解析13．(2023·湖北省部分重點中學(xué)高三聯(lián)考)燕麥穎色有黑穎、黃穎和白穎之分，由等位基因B、b和Y、y控制?，F(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1。已知只要有基因B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。請回答有關(guān)問題。(1)控制燕麥穎色性狀的兩對基因位于________對同源染色體上。(2)F2中表現(xiàn)為黑穎的植株的基因型有________種，其中無論自交多少代，后代均表現(xiàn)為黑穎的個體在F2表現(xiàn)為黑穎植株中占的比例為________。答案兩61/3(3)科學(xué)家從野生雜草中偶然獲得一抗蟲基因D，現(xiàn)運(yùn)用基因工程技術(shù)將該抗蟲基因?qū)氲缴鲜鲅帑溨仓闒1的染色體DNA上獲得抗蟲燕麥M1、M2、M3(每株轉(zhuǎn)基因植物的染色體只插入一個抗蟲基因D)，然后讓M1、M2、M3植株分別自交，結(jié)果如下：M1自交結(jié)果：抗蟲黑穎∶不抗蟲黃穎∶不抗蟲白穎＝12∶3∶1M2自交結(jié)果：抗蟲黑穎∶不抗蟲黑穎∶抗蟲黃穎∶抗蟲白穎＝8∶4∶3∶1M3自交結(jié)果：抗蟲黑穎∶不抗蟲黑穎∶抗蟲黃穎∶不抗蟲黃穎∶抗蟲白穎＝9∶3∶2∶1∶1①檢測基因D是否成功導(dǎo)入轉(zhuǎn)基因燕麥的染色體上，常用的方法是_________________________。答案DNA分子雜交(或PCR檢測)②轉(zhuǎn)基因植株M1的體細(xì)胞中，D基因和B基因的位置關(guān)系是_____________________。轉(zhuǎn)基因植株M2產(chǎn)生的配子的基因組成可表示為___________________。③若用“|”表示染色體，用“·”表示基因位置，請在下圖中畫出M3的體細(xì)胞中基因在染色體上的分布示意圖。答案位于同一條染色體上BY、By、bDY、bDy答案④若轉(zhuǎn)基因植株M4插入的一個D基因不與控制穎色的兩對基因位于一條染色體上，則M4自交，后代的表型及比例應(yīng)為_____________________________________________________________________________________________________________。答案

抗蟲黑穎∶抗蟲黃穎∶抗蟲白穎∶不抗蟲黑穎∶不抗蟲黃穎∶不抗蟲白穎＝36∶9∶3∶12∶3∶1解析(1)根據(jù)題干信息“現(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1”，“12∶3∶1”屬于“9∶3∶3∶1”的一種變式，則控制燕麥穎色的基因位于兩對同源染色體上。(2)F2中黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1且只要有基因B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎，黑穎基因型為B___，共有2×3＝6種基因型。黃穎基因型為bbY_，占F2的3/16；白穎基因型為bbyy，占F2的1/16；只要滿足BB純合，則無論自交多少代，其后代表型仍為黑穎，這樣的個體在F2黑穎中的比例為1/3。解析(3)②M1的自交子代中，黑穎均為抗蟲植株，證明抗蟲基因D和B在同一條染色體上。M2自交子代比例為抗蟲黑穎∶不抗蟲黑穎∶抗蟲黃穎∶抗蟲白穎＝8∶4∶3∶1，黃穎、白穎均為抗蟲個體，推測抗蟲基因D和b位于一條染色體上，則減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子分別是BY、bDY、By、bDy四種。③根據(jù)M3自交后代出現(xiàn)的比例“抗蟲黑穎∶不抗蟲黑穎∶抗蟲黃穎∶不抗蟲黃穎∶抗蟲白穎＝9∶3∶2∶1∶1”，可判斷抗蟲基因D與y基因位于同一條染色體上。如圖。解析④若轉(zhuǎn)基因植株M4插入的D基因不與控制穎色的兩對基因位于一條染色體上，則抗蟲基因與穎色基因之間符合基因的自由組合定律，所以M4自交，后代的表型有2×3＝6種，抗蟲黑穎∶抗蟲黃穎∶抗蟲白穎∶不抗蟲黑穎∶不抗蟲黃穎∶不抗蟲白穎＝(12∶3∶1)(3∶1)＝36∶9∶3∶12∶3∶1。解析14．(2023·廣東六校高三聯(lián)考)已知某植物的紅葉(A)與綠葉(a)、高莖(B)與矮莖(b)兩對相對性狀各由一對等位基因控制，但不確定兩對等位基因在染色體上的位置。研究人員甲和乙分別進(jìn)行以下雜交實驗：紅葉高莖與綠葉矮莖雜交，紅葉矮莖與綠葉高莖雜交。結(jié)果F1不論雌性還是雄性均為紅葉高莖∶紅葉矮莖∶綠葉高莖∶綠葉矮莖＝1∶1∶1∶1。請回答以下問題(不考慮染色體互換)：(1)若兩對等位基因均位于常染色體上，根據(jù)研究人員________的實驗可以判斷兩對等位基因分別位于兩對常染色體上，原因是__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(方法一：反面證明)若兩對等位基因位于一對常染色體上，研究人員甲的實驗結(jié)果是F1中紅葉高莖∶綠葉矮莖＝1∶1(或紅葉矮莖∶綠葉高莖＝1∶1)；而研究人員乙的實驗結(jié)果與題干信息中F1表型及比例相同，無法判斷(方法二：正面證明)由F1結(jié)果可知，甲中紅葉高莖基因型為AaBb，能產(chǎn)生4種配子，且AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，因此兩對等位基因分別位于兩對常染色體上；而乙無論兩對基因位于一對還是兩對常染色體上，F(xiàn)1結(jié)果均相同，無法判斷答案甲(2)若等位基因B/b在常染色體，等位基因A/a在X染色體上，則親本紅葉高莖的基因型為________，F(xiàn)1中綠葉矮莖的基因型為____________________。(3)為了進(jìn)一步確定兩對等位基因的位置，現(xiàn)將F1中紅葉高莖隨機(jī)交配，然后觀察并分析F2中____________________________________________________________________________________________________。(注意：不統(tǒng)計數(shù)目)答案BbXAXabbXaXa或bbXaY

(方法一)紅葉和綠葉、高莖和矮莖的性別

(方法二)綠葉和矮莖的性別

(方法三)雌株的表型(不能僅統(tǒng)計雄株)預(yù)測實驗結(jié)果：①若___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________，則等位基因A/a和B/b均位于常染色體上；②若______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________，則等位基因A/a位于常染色體，B/b位于X染色體上；③若____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________，則等位基因A/a位于X染色體，B/b位于常染色體上。答案(方法一)紅葉和綠葉、高莖和矮莖均既有雄性也有雌性(方法二)綠葉和矮莖均既有雄性也有雌性

(方法三)雌株有4種(紅葉高莖、紅葉矮莖、綠葉高莖、綠葉矮莖)表型(方法一)紅葉和綠葉既有雄性也有雌性，高莖既有雄性也有雌性，矮莖只有雄性

(方法二)綠葉既有雄性也有雌性，矮莖只有雄性

(方法三)雌株只有紅葉高莖和綠葉高莖2種表型(方法一)紅葉既有雄性也有雌性，綠葉只有雄性，高莖和矮莖既有雄性也有雌性

(方法二)綠葉只有雄性，矮莖既有雄性也有雌性

(方法三)雌株只有紅葉高莖和紅葉矮莖2種表型解析(2)若等位基因B/b在常染色體，等位基因A/a在X染色體上，紅葉高莖與綠葉矮莖雜交，F(xiàn)1中雄性紅葉∶綠葉＝1∶1，說明雌性親本一定是雜合子XAXa，同理F1中高莖∶矮莖＝1∶1，說明親本高莖為雜合子，因此親本紅葉高莖的基因型為BbXAXa，綠葉矮莖基因型為bbXaY，則F1中綠葉矮莖的基因型為bbXaXa或bbXaY。(3)為了進(jìn)一步確定兩對等位基因的位置，現(xiàn)將F1中紅葉高莖隨機(jī)交配，然后觀察并分析F2中表型與性別的關(guān)系，也就是觀察分析紅葉和綠葉、高莖和矮莖的性別。若等位基因A/a和B/b均位于常染色體上，即AaBb×AaBb，則后代紅葉和綠葉、高莖和矮莖均既有雄性也有雌性，與性別無關(guān)。若等位基因A/a位于常染色體，B/b位于X染色體上，即AaXBXb×AaXBY，則后代紅葉和綠葉既有雄性也有雌性，高莖既有雄性也有雌性，矮莖只有雄性。等位基因A/a位于X染色體，B/b位于常染色體上，即BbXAXa×BbXAY，則后代紅葉既有雄性也有雌性，綠葉只有雄性，高莖和矮莖既有雄性也有雌性。解析15．(2023·山東，23)單個精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對等位基因的引物，以單個精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個體的染色體均正常，各種配子活力相同。注：“＋”表示有；空白表示無。等位基因AaBbDdEe單個精子編號1＋＋＋2＋＋＋＋3＋＋＋4＋＋＋＋5＋＋＋6＋＋＋＋7＋＋＋8＋＋＋＋9＋＋＋10＋＋＋＋11＋＋＋12＋＋＋＋(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律，依據(jù)是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。據(jù)表分析，________(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。答案不遵循

只產(chǎn)生Ab和aB兩種精子(或精子只有Ab和aB兩種，且比例1∶1；或未檢測到AB和ab精子或A與b基因連鎖，a與B基因連鎖或A與b基因在一條染色體上，a與B基因在一條染色體上)能(2)已知人類個體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系圖。(注：用“－·－”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點表示基因在染色體上的位置。)答案答案(3)本研究中，另有一個精子的檢測結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時含有上述6個基因的原因是_____________________________________________。(4)據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于___________染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個可供選用，請用本研究的實驗方法及基因E和e的引物，設(shè)計實驗探究你的推斷。答案這些基因所在的同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ期間未分離X或Y(或性)①應(yīng)選用的配子為：________；②實驗過程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_________________________________________________________________________________________________________________________。

若在卵細(xì)胞中未檢測到E或e基因，則證明該基因位于Y染色體上；若在卵細(xì)胞中檢測到E或e基因，則證明該基因位于X染色體上答案卵細(xì)胞解析(1)基因a和B一直在同一個精子中，說明二者位于一條染色體上，基因A和b同理，因此這兩對等位基因在一對同源染色體上，不能自由組合。精子中不含基因E，且e在精子中出現(xiàn)的概率為1/2，說明e基因位于X或Y染色體的非同源區(qū)段，等位基因A/a和基因e自由組合，說明A、a一定在常染色體上。(2)由題表可知，該志愿者的精子中Bd∶BD∶bd∶bD＝2∶1∶1∶2，因為重組型配子概率小于非重組型配子概率，所以重組型配子(BD和bd)概率為1/3，非重組型配子(Bd、bD)概率為2/3。由“只要有1個顯性基因就不患該病”可知，題述遺傳病的患病個體的基因型為bbdd。該志愿者與某女性婚配生一個正常孩子的概率為17/18，則生出患病孩子的概率為1/18，該女性產(chǎn)生bd配子的概率為1/18÷1/6＝1/3，若該女性含1個顯性基因，則其基因型為Bbdd或bbDd，產(chǎn)生bd的概率均為1/2，不符合題意，故其基因型為BbDd。從概率上推斷該配子為基因型為BbDd的個體產(chǎn)生的非重組型配子，且另一種非重組型配子為BD，即BD在一條染色體上，bd在另一條染色體上，這2對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系圖見答案。解析(3)正常精子只含一對等位基因中的一個基因，而題述精子含有三對等位基因，說明在減數(shù)分裂Ⅰ期間三對等位基因所在的同源染色體未分離。(4)由(1)分析可知，該志愿者的基因e位于性染色體上，但無法確定在X還是Y染色體上，因此選擇卵細(xì)胞進(jìn)行PCR，卵細(xì)胞只含有X染色體，根據(jù)基因E和e的引物進(jìn)行PCR，若擴(kuò)增不出E或e基因，說明基因E/e位于Y染色體上，若能夠擴(kuò)增出E或e基因，說明基因E/e位于X染色體上。解析[易錯7]遺傳應(yīng)用16．(2023·測評題)家蠶的性別決定方式為ZW型，某野生型家蠶經(jīng)誘變育種獲得了兩種品系的白卵家蠶甲和乙(已知甲和乙兩個品系的白卵家蠶都是單基因突變引起的，甲的相關(guān)基因用A/a表示，乙的相關(guān)基因用B/b表示)。實驗人員利用甲、乙品系的白卵家蠶和野生型家蠶進(jìn)行雜交實驗，雜交的實驗過程及結(jié)果如圖，回答下列問題：(1)根據(jù)雜交實驗一可知，甲品系白卵家蠶是________(填“顯性”或“隱性”)突變的結(jié)果，根據(jù)F2的表型及其比例可知，控制甲品系的白卵基因的遺傳遵循______________定律。(2)若控制乙品系家蠶的白卵基因位于Z染色體上，試從雜交實驗二的F1家蠶中選擇合適的個體通過一次雜交實驗進(jìn)行驗證，要求寫出雜交實驗方案并用遺傳圖解的形式對實驗結(jié)果進(jìn)行說明(不考慮A/a基因)。答案隱性(基因的)分離答案答案圖所示(答出一種方案即可)方案一：選擇F1的白卵雌蠶和白卵雄蠶雜交方案二：選擇F1的白卵雌蠶和野生型雄蠶雜交(3)若已知B/b基因位于Z染色體上，現(xiàn)有純合的甲品系和乙品系的白卵雌雄家蠶若干，甲和乙品系的白卵家蠶互不含有對方的突變基因，若要使雜交子代的全部家蠶都能根據(jù)卵色判斷性別，應(yīng)選擇的雜交親本的表型組合為__________________________________。讓F1雌雄家蠶隨機(jī)交配一代，后代的野生型雌性家蠶所占的比例為________。答案甲品系白卵雄性×乙品系白卵雌性3/16解析(1)根據(jù)雜交實驗一的結(jié)果可知，白卵家蠶和野生型家蠶雜交后代全部為野生型，因此甲品系的白卵是隱性突變的結(jié)果，F(xiàn)1隨機(jī)交配后代的白卵∶野生型＝1∶3，說明甲品系的突變基因的遺傳遵循基因的分離定律。(2)對乙品系白卵雄性家蠶的基因型分步分析如表。解析第一步：分析雜交實驗二的結(jié)果，判斷相關(guān)基因的位置由雜交實驗二的結(jié)果可知，乙品系白卵雄蠶和野生型雌蠶雜交后代雌雄個體的表型比例都是1∶1，因此乙品系為雜合子，且其白卵基因為顯性基因，控制白卵的基因可能位于常染色體或Z染色體上第二步：判斷乙品系的基因型根據(jù)第一步分析可知，乙品系白卵雄性家蠶的基因型為Bb或ZBZb若控制乙品系家蠶的白卵基因位于Z染色體上，要通過實驗證明則要選擇雜交后代表型比例不同的雜交組合，可以選擇F1的白卵雌性家蠶和白卵雄性家蠶雜交，雜交后代為白卵∶野生型＝3∶1，且野生型全部為雌性，或者選擇F1的白卵雌性家蠶和野生型雄性家蠶雜交，雜交后代雄性全部為白卵，雌性全部為野生型。遺傳圖解見答案。(3)甲品系白卵家蠶的雌、雄個體基因型為aaZbW、aaZbZb，乙品系白卵家蠶的雌、雄個體基因型為AAZBW、AAZBZB。若要使雜交后代的全部家蠶都能根據(jù)卵色判斷性別，應(yīng)選擇的親本的基因型組合為aaZbZb和AAZBW，即表型組合為甲品系白卵雄性×乙品系白卵雌性，雜交后代雌性全部為野生型(AaZbW)，雄性全部為白卵(AaZBZb)。F1的雌雄家蠶隨機(jī)交配一代后的野生型雌性家蠶所占的比例為(3/4)×(1/4)＝3/16。解析17．(2023·湖南，19)基因檢測是診斷和預(yù)防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本，測序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個基因存在突變：甲突變可致先天性耳聾；乙基因位于常染色體上，編碼產(chǎn)物可將葉酸轉(zhuǎn)化為N5-甲基四氫葉酸，乙突變與胎兒神經(jīng)管缺陷(NTDs)相關(guān)；甲和乙位于非同源染色體上。家系患病情況及基因檢測結(jié)果如圖1所示。不考慮染色體互換，回答下列問題：(1)此家系先天性耳聾的遺傳方式是________________。Ⅰ-1和Ⅰ-2生育一個甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率是________。答案常染色體隱性遺傳1/32(2)此家系中甲基因突變?nèi)鐖D2所示：正?；騿捂溒?′-ATTCCAGATC……(293個堿基)……CCATGCCCAG-3′突變基因單鏈片段5′-ATTCCATATC……(293個堿基)……CCATGCCCAG-3′圖2研究人員擬用PCR擴(kuò)增目的基因片段，再用某限制酶(識別序列及切割位點為：)酶切檢測甲基因突變情況，設(shè)計了一條引物為5′-GGCATG-3′，另一條引物為______________(寫出6個堿基即可)。用上述引物擴(kuò)增出家系成員Ⅱ-1的目的基因片段后，其酶切產(chǎn)物長度應(yīng)為____________bp(注：該酶切位點在目的基因片段中唯一)。答案5′-ATTCCA-3′310、302、8(3)女性的乙基因純合突變會增加胎兒NTDs風(fēng)險。葉酸在人體內(nèi)不能合成，孕婦服用葉酸補(bǔ)充劑可降低NTDs的發(fā)生風(fēng)險。建議從可能妊娠或孕前至少1個月開始補(bǔ)充葉酸，一般人群補(bǔ)充有效且安全劑量為0.4～1.0mg·d－1，NTDs生育史女性補(bǔ)充4mg·d－1。經(jīng)基因檢測胎兒(Ⅲ-2)的乙基因型為－/－，據(jù)此推薦該孕婦(Ⅱ-1)葉酸補(bǔ)充劑量為________mg·d－1。答案4解析(1)甲突變可致先天性耳聾，由遺傳系譜圖分析該病，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，且基因組成均為＋/－，都是雜合子，二者均不患病，說明該病是隱性遺傳?。虎?1和Ⅰ-2后代中Ⅱ-2、Ⅱ-4為隱性純合子，即父親含致病基因的染色體既可以傳給兒子，又可以傳給女兒，不考慮染色體互換，該致病基因不在性染色體上，故先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2的甲、乙基因組成均為＋/－，生育甲、乙突變基因雙純合體(－/－－/－)的概率為1/16，生女兒的概率為1/2，故Ⅰ-1和Ⅰ-2生育一個甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率為1/16×1/2＝1/32。解析(2)引物結(jié)合在DNA單鏈的3′端，且與DNA單鏈反向平行，研究人員已經(jīng)設(shè)計好的引物5′-GGCATG-3′與題干中給出的正?；騿捂溒?′端相應(yīng)位點(5′-CATGCC-3′)互補(bǔ)，為反向引物，則另一條引物應(yīng)與題干中給出的正常基因單鏈片段的5′端互補(bǔ)鏈互補(bǔ)，也就是與該正?；騿捂湹?′端相同，為正向引物，故另一條引物應(yīng)設(shè)計為“5′-ATTCCA-3′”。Ⅱ-1為雜合子，既含正?；颍趾蛔兓?，擴(kuò)增產(chǎn)物長度都為10(左側(cè)長度)＋293＋7(右側(cè)有三個堿基在引物擴(kuò)增范圍之外)＝310(bp)，因為酶切位點在正常基因5′端第8、9兩個堿基之間，突變基因不含酶切位點，所以Ⅱ-1的目的基因片斷酶切后應(yīng)有正?；虍a(chǎn)生的兩條鏈，長度為8bp和302bp，突變基因一條鏈，長度為310bp。解析(3)Ⅱ-1乙基因的基因組成為＋/－，但經(jīng)基因檢測胎兒Ⅲ-2乙基因的基因組成為－/－，表明該胎兒不具備轉(zhuǎn)化葉酸的能力，故應(yīng)給該孕婦補(bǔ)充葉酸的劑量為4mg·d－1。解析[易錯8]不能準(zhǔn)確判斷生物變異類型18．(2023·河北名校聯(lián)考)圖中a、b、c為某染色體上的基因，Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應(yīng)的片段。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．c基因內(nèi)插入一段序列引起c基因結(jié)構(gòu)改變，屬于染色體變異B．在減數(shù)分裂四分體時期的染色體互換，可能導(dǎo)致a、b基因的互換C．Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基的替換屬于基因突變D．基因?qū)π誀畹闹苯涌刂瓶赏ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)答案解析c基因內(nèi)插入一段序列引起c基因結(jié)構(gòu)改變，屬于基因突變，A錯誤；在減數(shù)分裂四分體時期的染色體互換是發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間的，而a、b基因?qū)儆谝粭l染色體上的非等位基因，B錯誤；DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失而引起的基因堿基序列的改變，屬于基因突變，據(jù)圖分析，Ⅰ、Ⅱ為非基因區(qū)域，Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生堿基的替換不能引起基因堿基序列的改變，C錯誤；基因?qū)π誀畹目刂浦饕袃煞N方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀，二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D正確。解析19．(不定項)圖甲、乙、丙、丁表示基因型為AaBb(兩對基因獨(dú)立遺傳)的某二倍體生物中的幾種細(xì)胞分裂圖像，下列說法正確的是(

)A．甲圖中基因a來源于基因突變B．乙圖中基因a來源于基因突變C．丙圖所示細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的染色體變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．丁圖所示細(xì)胞可能為次級精母細(xì)胞答案解析分析甲圖可知，甲圖所示細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體互換發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，因此甲圖中基因a來源于基因突變，A正確；該生物基因型為AaBb，乙圖所示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，姐妹染色單體上存在等位基因，且部分染色體片段顏色不同，則細(xì)胞中發(fā)生了染色體互換，乙圖中基因a來源于基因重組，B錯誤；丙圖所示細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的染色體變異屬于染色體數(shù)目變異，C錯誤；丁圖所示細(xì)胞中無同源染色體，且著絲粒已分裂，則該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，圖中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能為次級精母細(xì)胞，D正確。解析[易錯9]變異與遺傳20．(2023·福建省福州市一中高三模擬)玉米的紫株和綠株由6號染色體上一對等位基因(H、h)控制，紫株對綠株為顯性。純合紫株A經(jīng)X射線照射后再與綠株雜交，子代出現(xiàn)少數(shù)綠株(綠株B)，為研究綠株B出現(xiàn)的原因，讓綠株B與正常純合的紫株C雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。請回答：(1)假設(shè)一：X射線照射導(dǎo)致紫株A發(fā)生了基因突變。若此假設(shè)成立，則F1的基因型為________；F2中紫株所占的比例為________。答案Hh3/4(2)假設(shè)二：X射線照射導(dǎo)致紫株A的6號染色體撕裂，含有基因H的染色體片段缺失(注：一條染色體部分片段缺失的個體生存，兩條同源染色體皆有相同部分片段缺失的個體死亡)。若此假設(shè)成立，則綠株B產(chǎn)生________種配子，F(xiàn)1的表型為____________；F2中，紫株∶綠株＝________。(3)為驗證假設(shè)二是否正確。最好選擇________(填“紫株A”“綠株B”或“紫株C”)的根尖制成裝片，在顯微鏡下觀察和比較__________________(填分裂方式及分裂時期)的染色體形態(tài)。答案2全部為紫株6∶1綠株B有絲分裂中期解析(1)假設(shè)一中根據(jù)變異后紫株A與綠株雜交，后代有綠株出現(xiàn)，是由于紫株A經(jīng)X射線照射后發(fā)生基因突變，則綠株B的基因型為hh，那么綠株B與正常純合的紫株C雜交所得F1的基因型為Hh，F(xiàn)2中紫株所占的比例應(yīng)為3/4。(2)假設(shè)二是染色體變異，則綠株B6號染色體的一條染色體含基因H的片段缺失，基因型為hO，能產(chǎn)生2種配子，即一種配子6號染色體含有基因h，另一種配子6號染色體斷裂缺失含H(h)的片段。綠株B與紫株C雜交，F(xiàn)1有兩種基因型：Hh和HO，各占一半，表型均為紫株。Hh自交子代紫株∶綠株＝3∶1，HO自交子代HH∶HO∶OO＝1∶2∶1，由于F2中兩條染色體缺失相同的片段個體OO死亡，所以紫株∶綠株＝6∶1。解析21．(2023·河北衡水模擬)二倍體植物噴瓜的性別受基因G/g＋/g控制(G/g＋/g互為等位基因)，即G(雄株)、g＋(兩性株：雌雄同株)和g(雌株)。該植物花冠形狀有輪狀和闊鐘狀兩種表型，由另一對基因B/b控制。現(xiàn)有花冠闊鐘狀雄株和輪狀雌株雜交，F(xiàn)1為輪狀雄株∶輪狀兩性株∶闊鐘狀雄株∶闊鐘狀兩性株＝1∶1∶1∶1。回答下列問題：(1)據(jù)遺傳推測，基因G/g＋/g之間的顯隱性關(guān)系為________(顯性對隱性用“>”表示)，G/g＋/g在遺傳中遵循________定律，________(填“能”或“不能”)確定G/g＋/g與B發(fā)生基因自由組合。答案G>g＋>g分離不能(2)據(jù)題中遺傳現(xiàn)象分析，利用現(xiàn)有材料設(shè)計遺傳實驗以確定花冠輪狀和闊鐘狀的顯隱性關(guān)系最簡便的方案是_________________________________________________________________________________。答案

取多株兩性株自交，后代花冠發(fā)生性狀分離的那個親本的性狀即為顯性性狀(3)若花冠輪狀對闊鐘狀為顯性，則雜交中雄性親本的基因型為________。在F1中發(fā)現(xiàn)一基因型為BBb的變異雄株，推測是母本在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了染色體易位、重復(fù)或染色體未分離。為確定變異來源，取表型為________的正常雌株與該變異雄株測交(注：若該變異雄株為染色體未分離導(dǎo)致的，則BBb位于3條同源染色體，在其減數(shù)分裂時，3條同源染色體中任意配對的兩條彼此分離，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞一極；且易位對配子的形成及活力無影響)，統(tǒng)計其子代表型及數(shù)量比。①若輪狀植株∶闊鐘狀植株＝1∶1，則為________________；②若輪狀植株∶闊鐘狀植株＝5∶1，則為________________；③若輪狀植株∶闊鐘狀植株＝________，則為易位。答案bbGg＋闊鐘狀重復(fù)染色體未分離3∶1解析(1)由題意可知，雄株與雌株雜交后，F(xiàn)1雄株與兩性株分離比為1∶1，可推出親本雄株為Gg＋，雌株為gg，F(xiàn)1中雄株為Gg，兩性株為g＋g，說明基因G/g＋/g之間的顯隱性關(guān)系為G>g＋>g；G/g＋/g是控制性別的復(fù)等位基因，在遺傳中遵循分離定律；親本花冠闊鐘狀和輪狀雜交，后代性狀的表型為1∶1，但是不能確定花冠闊鐘狀與輪狀的顯隱性關(guān)系，親代為花冠輪狀和花冠闊鐘狀，后代為花冠輪狀∶闊鐘狀＝1∶1，符合測交結(jié)果，說明親本關(guān)于該性狀的基因型一個為雜合子，一個為隱性純合子，若兩親本的基因型為bbGg＋、Bbgg，控制這2種性狀的基因位于1對同源染色體上，仍會出現(xiàn)1∶1∶1∶1的分離比，因此不能確定是否遵循自由組合定律。解析(2)結(jié)合親本可能的基因型分析可知，子代的兩種性狀的兩性花關(guān)于花冠性狀的基因型一個為雜合子，一個為隱性純合子，因此可通過分別自交，觀察后代性狀的方法判斷，后代出現(xiàn)花冠性狀分離的那個親本的性狀即為顯性性狀。(3)根據(jù)題干信息可知，親本雄性花的基因型是Gg＋，花冠輪狀對闊鐘狀為顯性，則親本雄性的基因型為bbGg＋；測定BBb產(chǎn)生的原因可采用測交的方法，用闊鐘狀正常雌株進(jìn)行測交即可；題中父本基因型為bbGg＋，母本基因型為Bbgg，正常子代輪狀雄株的基因型為BbGg(變異雄株的基因型為BBbGg)。①當(dāng)發(fā)生染色體重復(fù)時，BB位于同一條染色體上，后代輪狀∶闊鐘狀＝1∶1；解析②若為母本染色體未分離，則變異植株多一條含B的染色體，產(chǎn)生的配子及比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1，后代輪狀∶闊鐘狀＝5∶1；③易位是非同源染色體之間發(fā)生片段互換的現(xiàn)象，父本基因型為bbGg＋，母本基因型為Bbgg，該變異株是雄株，則原因是母本的一個B基因易位到一條非同源染色體上，故該變異株基因型為Bb(B)，與正常闊鐘狀雌株bb交配，后代為Bb、Bb(B)、bb、bb(B)，即輪狀∶闊鐘狀＝3∶1。解析[易錯10]致死現(xiàn)象22．(2023·河北省邯鄲市高三開學(xué)摸底考試)二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株，葉型有寬葉、窄葉兩種，寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，其中b基因會使花粉不育。下列有關(guān)敘述中，正確的是(

)A．剪秋羅種群中葉型的基因型有5種B．兩株寬葉剪秋羅雜交，子代中窄葉雄株的比例為1/4C．寬葉剪秋羅和窄葉植株雜交，后代雌株全部為寬葉D．剪秋羅種群個體自由交配，后代窄葉植株全部為雄性答案解析由于b基因會使花粉不育，所以不存在窄葉剪秋羅雌株XbXb，剪秋羅種群中葉型基因型有4種，A錯誤；兩株寬葉剪秋羅雜交，后代可能全部為寬葉，也可能出現(xiàn)1/4的窄葉雄株，B錯誤；寬葉剪秋羅和窄葉植株雜交，b基因會使花粉不育，后代沒有雌株，C錯誤；剪秋羅種群個體自由交配，后代雌株全部為寬葉，雄株有寬葉和窄葉兩種類型，D正確。解析23．(2023·濟(jì)南市學(xué)情檢測)女婁菜(2N＝46)為一年生或兩年生的XY型性別決定的草本植物，其葉形有闊葉和窄葉，花的位置分為頂生和腋生，分別由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因R、r和D、d控制，且存在某種配子致死現(xiàn)象(不考慮基因突變和互換及性染色體同源區(qū)段)。讓兩株兩年生闊葉腋生花雌雄植株雜交，所得F1的表型及數(shù)目如下表?；卮鹣铝袉栴}：闊葉腋生花窄葉腋生花闊葉頂生花窄葉頂生花雌性植株/株1250420雄性植株/株21202221(1)若要對女婁菜進(jìn)行基因組測序，需要檢測________條染色體上的脫氧核苷酸序列。(2)基因r所控制的窄葉性狀的遺傳是___________________，判斷的依據(jù)是__________________________________________________________________________。(3)親本雌株的基因型為________；親本產(chǎn)生的致死配子的基因型為________。(4)選取F1闊葉腋生花雌雄植株隨機(jī)交配，子代中純合闊葉頂生花雌株占________。答案24伴X染色體隱性遺傳F1中雌株只有闊葉，雄株有闊葉和窄葉，說明這對性狀與性別相關(guān)聯(lián)DdXRXrDY1/12(5)現(xiàn)有各種表型的女婁菜雌雄植株供選擇，請設(shè)計測交實驗驗證親本致死配子的基因型。(寫出實驗思路并預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論)實驗思路：_____________________________________________________________。實驗結(jié)果及結(jié)論：__________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案

讓親本雄株與窄葉頂生花雌株雜交，統(tǒng)計后代的表型及比例