2023-2024學(xué)年新疆墨玉縣高一下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1新疆墨玉縣2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期中考試試卷一、單項(xiàng)選擇（20小題，每小題3分，共60分）1.許多生物具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，下列屬于相對(duì)性狀的是（）A.人的身高和體重 B.果蠅的紅眼與殘翅C.狗的短毛和長(zhǎng)毛 D.豌豆的紫花和高莖〖答案〗C〖祥解〗相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型?！驹斘觥緼、人的身高和體重符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，，A錯(cuò)誤；B、果蠅的紅眼是指眼睛的顏色，與果蠅殘翅不是同種的性狀，B錯(cuò)誤；C、狗的短毛和長(zhǎng)毛屬于同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，屬于相對(duì)性狀，C正確；D、豌豆的紅花是針對(duì)于花的顏色，高莖是指莖的高度，不是同種性狀，不屬于相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤。故選C。2.基因型為RrYY的生物個(gè)體自交產(chǎn)生的后代，其表現(xiàn)型的比例為（）A.3:1 B.1:2:1 C.1:1:1:1 D.9:3:3:1〖答案〗A〖祥解〗一對(duì)等位基因雜合，自交后代的表現(xiàn)型比例是3：1。【詳析】對(duì)于Y/y基因，親本為YY純合子，因此其子代基因型必為YY；對(duì)于R/r基因，親本基因型為Rr，根據(jù)基因分離定律可以產(chǎn)生RR：Rr：rr=1：2：1的個(gè)體。綜上所述，其表現(xiàn)型的比例為3：1，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。3.人類(lèi)的單眼皮和雙眼皮是由一對(duì)遺傳因子A和所決定的。某男孩的雙親都是雙眼皮，而他卻是單眼皮，該男孩及其父母的遺傳因子組成依次是（）A.aa、AA、Aa B.Aa、Aa、aaC.aa、Aa、Aa D.aa、AA、AA〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：人類(lèi)的單眼皮和雙眼皮是由一對(duì)遺傳因子A和a所決定的，遵循基因的分離定律。男孩的雙親都是雙眼皮，而他卻是單眼皮，說(shuō)明出現(xiàn)了性狀分離，雙眼皮是顯性性狀。【詳析】雙親均為雙眼皮，而孩子卻為單眼皮，由此判斷雙眼皮為顯性性狀，且雙親均為雜合子，而單眼皮為隱性性狀，所以男孩、父親、母親的遺傳因子組成依次為aa、Aa、Aa，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。4.豌豆子葉的黃色(Y)對(duì)綠色(y)是顯性，種子的圓粒(R)對(duì)皺粒(r)是顯性，控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳，下列性狀表現(xiàn)相同的是（）A.YYRR和yyrr B.YyRr和YYRrC.YYrr和yyRr D.YyRR和yyRr〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。有顯性基因即表現(xiàn)顯性性狀，只有隱性基因純合時(shí)才表現(xiàn)隱性性狀?！驹斘觥緼、YYRR表現(xiàn)為黃色圓粒，yyrr表現(xiàn)為綠色皺粒，兩者表現(xiàn)型不同，A錯(cuò)誤；B、YyRr表現(xiàn)為黃色圓粒，YYRr也表現(xiàn)為黃色圓粒，兩者表現(xiàn)型相同，B正確；C、YYrr表現(xiàn)為黃色皺粒，yyRr表現(xiàn)為綠色圓粒，兩者表現(xiàn)型不同，C錯(cuò)誤；D、YyRR表現(xiàn)為黃色圓粒，yyRr表現(xiàn)為綠色圓粒，兩者表現(xiàn)型不同，D錯(cuò)誤。故選B。5.一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體，其著絲粒數(shù)、染色單體數(shù)、DNA數(shù)分別是（）A.2、4、4 B.2、8、4 C.4、4、4 D.2、4、8〖答案〗A〖祥解〗解決本題要清楚減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期DNA和染色體的關(guān)系，減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，一條染色體有一個(gè)著絲點(diǎn)，2個(gè)染色單體，2個(gè)DNA?！驹斘觥恳粚?duì)聯(lián)會(huì)的染色體有2條染色體，著絲粒2個(gè)，每條染色體有2個(gè)染色單體，所以染色單體是2×2=4條，每條染色體有2個(gè)DNA，所以DNA分子數(shù)為2×2=4個(gè)，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。6.減數(shù)分裂與有絲分裂相比，減數(shù)分裂特有的變化是（）A.同源染色體聯(lián)會(huì) B.著絲點(diǎn)分裂C.染色質(zhì)形成染色體 D.DNA分子的復(fù)制〖答案〗A〖祥解〗1、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)形成四分體，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類(lèi)似于有絲分裂）。【詳析】A、同源染色體聯(lián)會(huì)只出現(xiàn)在減數(shù)分裂過(guò)程中，A正確；B、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都有著絲點(diǎn)的分裂，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂前期、減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第二次分裂前期都有染色質(zhì)形成染色體的過(guò)程，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期都會(huì)發(fā)生DNA分子的復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選A。7.正常男性的染色體組型可表示為（）A.22+X或22+Y B.22+YC22+XY D.44+XY〖答案〗D〖祥解〗男女體細(xì)胞中都有23對(duì)染色體，有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小男女的基本相同，其中有一對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異，這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān)，稱(chēng)為性染色體。男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX?！驹斘觥咳祟?lèi)的性別決定方式為XY型，在男性體細(xì)胞中除了含有44條常染色體外，還含有兩個(gè)異型的性染色體，用X和Y表示，可見(jiàn)，正常男性的染色體組型可表示為44+XY，A、B、C均錯(cuò)誤，D正確。

故選D。8.下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法，正確的是（）A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因〖答案〗A〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）世代相傳；（2）女患者多于男患者；（3）男患者的母親和女兒均患病，女性正常個(gè)體的父親和兒子都正常?！驹斘觥緼、X染色體上的顯性遺傳病的特點(diǎn)是：女性患者多于男性患者，患者的顯性致病基因來(lái)自于雙親之一，所以親本至少有一方是患者，A正確；B、X染色體上的顯性遺傳病，男性患者的女兒都是患者，兒子由其配偶決定，B錯(cuò)誤；C、若女性患者是雜合子，其丈夫正常，則其后代中，女兒和兒子都是一半正常，一半患病，C錯(cuò)誤；D、該病為顯性遺傳病，因此表現(xiàn)正常的夫婦，染色體上不可能攜帶致病基因，D錯(cuò)誤。故選A。9.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)B.ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C.生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D.正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子〖答案〗B【詳析】A、性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B、ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW。雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ。由此可推知含W染色體的配子是雌配子，B項(xiàng)正確；C、生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D、紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選B。10.XY型性別決定方式的生物，群體中的雌雄比例接近1∶1，其根本原因是（）A.雌配子∶雄配子=1∶1B.含X的配子∶含Y的配子=1∶1C.含X的卵細(xì)胞∶含Y的卵細(xì)胞=1∶1D.含X的精子∶含Y的精子=1∶1〖答案〗D〖祥解〗XY型性別決定方式的生物，其中雌性個(gè)體的性染色體組成為XX，只能產(chǎn)生一種含有X的雌配子；雄性個(gè)體的性染色體組成為XY，能產(chǎn)生兩種雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例為1：1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1：1?！驹斘觥緼、雄配子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，A錯(cuò)誤；B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B錯(cuò)誤；C、卵細(xì)胞不可能含有Y，C錯(cuò)誤；D、雄性個(gè)體產(chǎn)生的含有X的精子：含Y的精子＝1：1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1：1，D正確。故選D。11.在探索遺傳奧秘歷程中，下列科學(xué)家、實(shí)驗(yàn)方法及技術(shù)不相互匹配的是（）A.孟德?tīng)柀仼佂愣闺s交實(shí)驗(yàn)﹣﹣假說(shuō)﹣演繹法B.摩爾根﹣﹣基因在染色體上﹣﹣類(lèi)比推理法C.赫爾希和蔡斯﹣﹣噬菌體實(shí)驗(yàn)﹣﹣同位素標(biāo)記D.沃森和克里克﹣﹣DNA分子結(jié)構(gòu)﹣﹣建構(gòu)物理模型〖答案〗B〖祥解〗本題考查遺傳學(xué)中的科學(xué)研究方法的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查?！驹斘觥緼、孟德?tīng)柼岢鲞z傳定律的研究方法是運(yùn)用假說(shuō)—演繹法進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，A正確；

B、摩爾根在研究基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用的是假說(shuō)—演繹法，B錯(cuò)誤；

C、赫爾希和蔡斯的噬菌體實(shí)驗(yàn)是運(yùn)用同位素標(biāo)記，C正確；

D、沃森和克里克在研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)構(gòu)建了物理模型，D正確．

故選B。12.下列關(guān)于基因的說(shuō)法中，正確的是（）A.基因就是一段DNA分子B.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.基因一定位于染色體上D.不同基因上帶有的遺傳信息相同〖答案〗B〖祥解〗1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因一般位于染色體上；2、基因和DNA的關(guān)系：基因的化學(xué)本質(zhì)是DNA，但是DNA不一定是基因，在一段DNA分子上有很多個(gè)基因，基因與基因之間的DNA片段就不是基因?！驹斘觥緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，并不是任意一個(gè)DNA片段都是基因，A錯(cuò)誤；B、基因是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；C、基因不一定位于染色體上，例如線(xiàn)粒體、葉綠體中的DNA以及原核細(xì)胞中的DNA，DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，C錯(cuò)誤；D、不同基因上由于堿基對(duì)的排列順序不同，所以帶有的遺傳信息不相同，D錯(cuò)誤。故選B。13.下圖中能正確表示1個(gè)脫氧核苷酸的是（）A. B.C. D.〖答案〗D〖祥解〗一個(gè)脫氧核苷酸由一個(gè)磷酸、一個(gè)脫氧核糖、一個(gè)含氮堿基構(gòu)成?！驹斘觥棵撗鹾塑账岬臉?gòu)成是脫氧核糖的第五位碳原子上連接磷酸基團(tuán)，第一位碳原子上連接堿基，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。14.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明（）A.DNA是主要的遺傳物質(zhì) B.噬菌體的遺傳物質(zhì)是RNAC.所有生物的遺傳物質(zhì)是DNA D.噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA〖答案〗D〖祥解〗本題考查遺傳物質(zhì)的探索，考查對(duì)噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的理解。明確噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)方法及其實(shí)驗(yàn)結(jié)論是解答本題的關(guān)鍵?！驹斘觥渴删w的結(jié)構(gòu)包括蛋白質(zhì)外殼和DNA，用同位素分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，然后侵染細(xì)菌，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，但不能證明所有生物的遺傳物質(zhì)是DNA，也不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A項(xiàng)、B項(xiàng)、C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。15.格里菲思肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明（）A.加熱殺死的S型細(xì)菌中的轉(zhuǎn)化因子是DNAB.加熱殺死的S型細(xì)菌中必然含有某種促成轉(zhuǎn)化的因子C.加熱殺死的S型細(xì)菌中的轉(zhuǎn)化因子是蛋白質(zhì)D.DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)〖答案〗B〖祥解〗肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、肺炎雙球菌最初的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果只說(shuō)明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，艾弗里及其同事的實(shí)驗(yàn)證明了轉(zhuǎn)化因子是DNA，A錯(cuò)誤；B、加熱殺死的S型細(xì)菌中必然含有某種促成轉(zhuǎn)化的因子，能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，B正確；C、肺炎雙球菌最初的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果只說(shuō)明加熱殺死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，艾弗里及其同事的實(shí)驗(yàn)證明了轉(zhuǎn)化因子不是蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，而格里菲思肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有證明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選B。16.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNAB.所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNAC.所有細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD.原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是RNA〖答案〗C〖祥解〗1、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。2、有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸，但其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA。3、病毒只含一種核酸，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。【詳析】A、大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，A錯(cuò)誤；B、病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，B錯(cuò)誤；C、所有細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都是DNA，C正確；D、原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。故選C。17.某雙鏈DNA分子中，胞嘧啶（C）占全部堿基的30%，則鳥(niǎo)嘌呤占全部堿基的（）A.10% B.20% C.30% D.40%〖答案〗C〖祥解〗雙鏈DNA分子中，A=T，C=G，因此，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)。遇到堿基數(shù)目或堿基比例問(wèn)題時(shí)，可采用簡(jiǎn)要的圖示進(jìn)行分析計(jì)算。【詳析】由題意，C占全部堿基的比例為30%，由于雙鏈中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)，C=G，因此，G也占全部堿基的30%，選C項(xiàng)。18.已知1個(gè)DNA分子中有1800個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶有1000個(gè)，這個(gè)DNA分子中應(yīng)含有的脫氧核苷酸的數(shù)目和腺嘌呤的數(shù)目分別是（）A.1800個(gè)和800個(gè) B.1800個(gè)和l800個(gè)C.3600個(gè)和800個(gè) D.3600個(gè)和3600個(gè)〖答案〗C〖祥解〗1個(gè)DNA分子中堿基數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)，且A=T，G=C。【詳析】1個(gè)DNA分子中有1800個(gè)堿基對(duì)，即有3600個(gè)脫氧核苷酸，胞嘧啶有1000個(gè)，則鳥(niǎo)嘌呤也有1000個(gè)，剩下1600個(gè)為等量的胸腺嘧啶和腺嘌呤，即腺嘌呤有800個(gè)，C正確。A、B、D不正確。故選C19.“DNA指紋技術(shù)”在刑事偵破、親子鑒定等方面能發(fā)揮重要作用，這是因?yàn)镈NA具有（）A.特異性 B.穩(wěn)定性 C.可變性 D.多樣性〖答案〗A〖祥解〗DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類(lèi)數(shù)量和排列順序．特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列?！驹斘觥棵總€(gè)DNA分子的堿基具有特定的排列順序，構(gòu)成了DNA分子的特異性，使得每個(gè)人的DNA都不完全相同，可以像指紋一樣用來(lái)識(shí)別身份。故DNA指紋技術(shù)在刑事偵破、親子鑒定等方面能發(fā)揮重要作用。故選A。20.在DNA復(fù)制的過(guò)程中，DNA分子首先利用細(xì)胞提供的能量，在的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)（）A.DNA連接酶 B.解旋酶 C.DNA酶 D.DNA聚合酶〖答案〗B〖祥解〗在DNA復(fù)制的過(guò)程中，DNA分子首先利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)，然后以解開(kāi)的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！驹斘觥吭贒NA復(fù)制的過(guò)程中，DNA分子首先利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)，然后以解開(kāi)的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題（共40分）21.某農(nóng)場(chǎng)養(yǎng)了一群馬，馬的毛色有栗色和白色兩種，受一對(duì)等位基因（A和a）控制。現(xiàn)有一匹栗色公馬與一匹栗色母馬交配，生了一匹白色小馬。回答下列問(wèn)題：（1）馬的毛色中，白色是____________（填“顯性”或“隱性”）性狀。（2）親本栗色母馬的基因型為_(kāi)__________。子代白色小馬是__________（填“純合子”或“雜合子”）（3）理論上，這對(duì)親本可生出__________種基因型的后代，生出栗色雄馬的概率為_(kāi)__________?！即鸢浮剑?）隱性（2）①.Aa②.純合子（3）①.3②.3/8〖祥解〗基因分離定律：在生物體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中?！拘?wèn)1詳析】一匹栗色公馬與一匹栗色母馬交配，生了一匹白色小馬，說(shuō)明雙親均為雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，因此白色是隱性性狀?！拘?wèn)2詳析】依題意并結(jié)合對(duì)（1）的分析可推知：栗色由A基因控制，白色由a基因控制，白色小馬的基因型為aa，為純合子，親本栗色母馬的基因型為Aa?！拘?wèn)3詳析】因這對(duì)親本的基因型均為Aa，所以后代的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中AA與Aa表現(xiàn)為栗色?？梢?jiàn)，理論上，這對(duì)親本可生出3種基因型的后代，生出雌性栗色小馬的可能性為3/4×1/2=3/8。22.下圖是同一種生物三個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞分裂圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖A處于___________期。細(xì)胞中有___________個(gè)四分體。（2）圖B處于___________期，此細(xì)胞的名稱(chēng)是___________，此時(shí)細(xì)胞中染色單體的數(shù)目為_(kāi)________個(gè)。（3）圖C處于___________期，此細(xì)胞的名稱(chēng)是___________，圖C分裂后得到的子細(xì)胞為_(kāi)__________和___________。（4）A、C兩圖中DNA數(shù)量之比為_(kāi)__________?！即鸢浮剑?）①.減數(shù)第一次分裂前期②.2（2）①.減數(shù)第一次分裂后期②.初級(jí)精母細(xì)胞③.8（3）①.減數(shù)第二次分裂后期②.次級(jí)卵母細(xì)胞③.卵細(xì)胞④.極體（4）2：1〖祥解〗A圖中有同源染色體，且有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，因此處于減數(shù)第一次分裂前期；B圖中有同源染色體，且發(fā)生了同源染色體分離的現(xiàn)象，因此處于減數(shù)第一次分裂后期；C圖只看細(xì)胞一極，無(wú)同源染色體，且無(wú)姐妹染色單體，著絲點(diǎn)分裂，因此處于減數(shù)第二次分裂后期?！拘?wèn)1詳析】圖A細(xì)胞內(nèi)有同源染色體且處于聯(lián)會(huì)狀態(tài)，所以圖A處于減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)細(xì)胞中有4條染色體，8條染色單體，構(gòu)成2個(gè)四分體?！拘?wèn)2詳析】圖B細(xì)胞內(nèi)有同源染色體且處于同源染色體分開(kāi)的狀態(tài)，所以處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)的細(xì)胞質(zhì)是均等分裂，所以此細(xì)胞的名稱(chēng)是初級(jí)精母細(xì)胞，此時(shí)細(xì)胞中染色單體的數(shù)目為8個(gè)?！拘?wèn)3詳析】圖C細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體且處于姐妹染色體分開(kāi)的狀態(tài)，所以處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂，所以此細(xì)胞的名稱(chēng)是次級(jí)卵母細(xì)胞，它分裂后得到的細(xì)胞為卵細(xì)胞和極體?！拘?wèn)4詳析】A圖中染色體數(shù)、核DNA數(shù)分別是4、8，C圖中染色體數(shù)、核DNA數(shù)分別是4、4，所以A、C兩圖中核DNA數(shù)量之比為2∶1。23.下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：（1）人類(lèi)紅綠色盲癥屬于在___________染色體上的___________遺傳病。（2）Ⅱ-6的基因型是___________，Ⅲ-9的基因型是___________。（3）若Ⅲ-9和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)紅綠色盲攜帶者的幾率為_(kāi)__________。〖答案〗（1）①.X②.隱性（2）①.XbXb②.XBXb（3）1/4〖祥解〗試題分析：人類(lèi)紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由Ⅲ-7號(hào)患病，基因型為XbY，可得Ⅱ-4號(hào)基因型為XBXb，Ⅱ-3號(hào)基因型為XBY，Ⅲ-11號(hào)患病，其基因型為XbY，Ⅱ-5和Ⅱ-6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb?！拘?wèn)1詳析】人類(lèi)紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病?！拘?wèn)2詳析】Ⅲ-11號(hào)患病，其基因型為XbY，則Ⅱ-5和Ⅱ-6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb，Ⅲ-9的基因型是XBXb。小問(wèn)3詳析】由（2）題〖解析〗可知，9號(hào)的基因型為為XBXb，正常男性的基因型為XBY，生一個(gè)紅綠色盲攜帶者（XBXb）的幾率為1/2×1/2=1/4。24.下圖是DNA分子片段的平面結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖中⑤是___________，它與___________（填標(biāo)號(hào)）交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架。（2）圖中④是___________，兩條鏈的堿基之間通過(guò)___________相連接。（3）已知該物質(zhì)中共有堿基100個(gè)，其中胞嘧啶20個(gè)，那么該物質(zhì)中應(yīng)有_________個(gè)腺嘌呤。（4）構(gòu)成DNA分子的堿基有_