2025屆新疆昌吉市第九中學(xué)生物高一下期末調(diào)研模擬試題含解析

2025屆新疆昌吉市第九中學(xué)生物高一下期末調(diào)研模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)厭氧呼吸的敘述，錯誤的是（）A．產(chǎn)生少量ATP B．可產(chǎn)生水C．可釋放二氧化碳 D．在細(xì)胞溶膠中進(jìn)行2．一個含有Aa、Bb、Cc、Dd四對同源染色體的精原細(xì)胞，減數(shù)分裂形成4個精子，這四個精子的染色體組成可能是()A．BbCDBbcdAaCDAacDB．ABcDabCdABcDabCdC．AbcDABCDaBCDABCdD．ABCDabcDAbcdAbcD3．已知人類的白化病由常染色體上的隱性基因a控制。下圖是某家庭白化病遺傳圖解，其中個體1和2的基因型分別是（）A．a(chǎn)a和AAB．a(chǎn)a和AaC．Aa和AaD．Aa和AA4．透析型人工腎中起關(guān)鍵作用的是人工合成的膜材料——血液透析膜，其作用是能把病人血液中的代謝廢物透析掉，血液透析膜模擬了生物膜的A．流動性特點 B．信息交流功能C．磷脂雙分子層結(jié)構(gòu) D．選擇透過功能5．在孟德爾“一對相對性狀”實驗中，下列關(guān)于“假說——演繹法”的敘述，不正確的是A．“遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在，在配子中單個存在”屬于假說內(nèi)容B．“受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的”屬于假說內(nèi)容C．其假說能預(yù)測測交實驗的結(jié)果D．其假說能解釋融合遺傳6．某小島上原有果蠅20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時從島外入侵了2000只基因型為VV的果蠅，且所有果蠅均隨機交配，則F1代中V的基因頻率約是（）A．43%B．48%C．52%D．57%7．一個mRNA分子有m個堿基，其中G十C有n個；由該mRNA合成的蛋白質(zhì)有兩條多肽鏈。則其模板DNA分子的A+T數(shù)、合成蛋白質(zhì)時脫去的水分子數(shù)分別是（）A．m，m/3－1 B．m，m/3－2C．2（m－n），m/3－1 D．2（m－n），m/3－28．（10分）下列關(guān)于現(xiàn)代進(jìn)化理論的說法，錯誤的是（）A．基因突變與基因重組為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料B．變異、自然選擇和隔離是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)C．自然選擇作用于種群的個體，從而影響種群的基因頻率D．生物與生物、生物與環(huán)境的共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成二、非選擇題9．（10分）圖甲為某幼苗橫放一段時間后的生長狀態(tài)，圖乙和圖丙為橫放后幼苗1？4處生長素濃度變化曲線（虛線代表生長素既不促進(jìn)也不抑制生長的濃度），圖丁為種子萌發(fā)過程中幾種激素的變化曲線。回答下列問題：（1）經(jīng)過一系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)變成生長素的物質(zhì)是___________。幼苗芽尖產(chǎn)生的生長素向形態(tài)學(xué)下端運輸屬于細(xì)胞的_________運輸。圖甲中出現(xiàn)彎曲生長的原因是________________________。（2）根的向地生長和莖的背地生長中，能證明生長素作用具有兩重性的是______________。A．根的向地生長B．莖的背地生長C．均能D．均不能（3）圖甲幼苗橫放后，2處和3處生長素濃度的變化依次對應(yīng)圖中的__________曲線和__________曲線。（4）圖乙中C對應(yīng)的濃度比圖丙中D對應(yīng)的濃度要______________(填“高”或“低”或“相等”），其原因是_______________________。（5）從圖丁曲線分析，___________對種子萌發(fā)有抑制作用。10．（14分）有一對表現(xiàn)正常的夫妻（Ⅲ-11、Ⅲ-12），丈夫的家族中有人患甲遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子的家族中有人患乙遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），她有一個年齡相差不多且患21三體綜合征的舅舅。已知該對夫妻均不攜帶對方家族的致病基因，兩個家族的系譜圖如圖所示。請回答下列相關(guān)問題：（1）甲病是_________遺傳病，乙病是_________遺傳病。（填染色體類型及顯隱性）（2）丈夫的基因型是_________。（3）該對夫妻再生一個女孩患病的概率是_________，生出患病男孩的概率是_________。11．（14分）下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖。6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體；8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體。請據(jù)圖回答問題。（1）控制白化病的是__________染色體上的__________基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號、7號和11號個體的基因型依次為__________、___________、____________。（3）6號是純合子的概率為________，9號是雜合子的概率為________。（4）7號和8號再生一個有病孩子的概率為________。（5）如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出正常孩子的概率為________，若他們所生第一個孩子有病，則再生一個正常孩子的概率是________。12．如圖表示某家系中甲病（相關(guān)基因為A、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

厭氧呼吸是在無氧的條件下發(fā)生的，在細(xì)胞溶膠中進(jìn)行，厭氧呼吸的過程可以劃分為兩個階段：第一階段與需氧呼吸的第一階段一樣，進(jìn)行糖酵解；第二階段中，丙酮酸在不同酶的催化作用下，形成乳酸或乙醇和CO2?！驹斀狻緼、厭氧呼吸是不徹底的氧化分解，產(chǎn)生少量的ATP，A正確；B、厭氧呼吸過程中，葡萄糖只能分解形成乳酸或酒精和二氧化碳，不產(chǎn)生水，B錯誤；C、厭氧呼吸過程中，葡萄糖能分解形成酒精和二氧化碳，C正確；D、厭氧呼吸在細(xì)胞溶膠中進(jìn)行，D正確。故選B。【點睛】本題考查細(xì)胞呼吸相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。2、B【解析】一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型，而BbCD、Bbcd、AaCD、AacD中有4種基因型，且Bb、Aa等位基因沒有分離，A錯誤；一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型，可能為ABcD、abCd、ABcD、abCd，B正確；一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型，而AbcD、ABCD、aBCD、ABCd中有4種基因型，C錯誤；一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型，而ABCD、abcD、Abcd、AbcD中有4種基因型，D錯誤。【點評】解答本題關(guān)鍵能識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點，明確一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂能形成4個精子，但只有2種基因型。3、C【解析】1號和2號表現(xiàn)正常，生患病的女兒，故該病為常染色體隱性遺傳病，3號患病，所以3號基因型為aa，1和2號都表現(xiàn)正常，則1和2號的基因型都是Aa，故選C。4、D【解析】

生物膜的功能特點：1、特點：細(xì)胞膜和其他生物膜都是選擇透過性膜。2、具體表現(xiàn)：水分子可自由通過，一些離子和小分子也可以通過，而其他的離子、小分子和大分子則不能通過?！驹斀狻可锬ぞ哂羞x擇透過性，可以讓水分子自由通過，細(xì)胞要選擇吸收的離子和小分子也可以通過，而其他的離子、小分子和大分子則不能通過。血液透析膜可將代謝廢物透析掉，留下有用的成分，這模擬的是生物膜的選擇透過性。故選D。【點睛】本題的知識點是生物膜選擇透過性功能特點在醫(yī)療上的應(yīng)用，對于生物膜選擇透過性特點的理解是解題的關(guān)鍵。5、D【解析】“假說——演繹法”中的假說內(nèi)容包括四點：“生物性狀是由遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子成對存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時，雌雄配子隨機結(jié)合”，A、B正確；其假說能預(yù)測測交實驗的結(jié)果，為了驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗，即讓F1與隱性純合子雜交，C正確；融合遺傳是指兩個親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)在子代體內(nèi)發(fā)生混合，使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀，由于孟德爾的遺傳實驗中，子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，因此，其假說不能解釋融合遺傳，D錯誤?！军c睛】本題考查孟德爾的遺傳實驗，要求學(xué)生識記孟德爾遺傳實驗的方法及具體過程，同時識記孟德爾根據(jù)一對相對性狀雜交實驗提出的假說內(nèi)容；掌握測交實驗的作用，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。6、B【解析】試題分析：VV有20000×15%=3000個，Vv有20000×55%=11000個，vv有20000×30%=6000個，進(jìn)來2000個VV，總共果蠅22000個，其中VV有3000+2000=5000個，Vv還是11000個，親代V的基因頻率是（5000×2+11000）÷22000×100%約等于48%?？键c：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容【名師點睛】位于常染色體上的基因頻率計算（1）已知各基因型個體的數(shù)量，求基因頻率。此類題型可用定義公式計算，即某基因的頻率＝[（該基因純合子個體數(shù)×2＋雜合子個體數(shù)）÷（總個體數(shù)×2）]×100%。（2）已知基因型頻率，求基因頻率。此類題型可以將百分號去掉，按定義公式計算或直接用“某基因的基因頻率＝該基因純合子的百分比＋雜合子百分比的1/2”來代替。如基因A的頻率＝AA的頻率＋1/2Aa的頻率，基因a的頻率＝1－基因A的頻率。7、D【解析】

由mRNA分子有m個堿基且G+C=n可知，此mRNA分子中A十U=m－n，控制其合成的DNA分子模板鏈中T+A=m－n個，模板DNA分子中A+T=2(m－n)個；由mRNA分子有m個堿基可知，其模板DNA分子中有2m個堿基，能控制合成含2m/6個氨基酸的蛋白質(zhì)分子。題中給出，此蛋白質(zhì)分子有兩條肽鏈，脫水分子數(shù)應(yīng)為m/3一2。答案選D.8、B【解析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、基因突變與基因重組為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料，A正確；B、可遺傳變異、自然選擇和隔離是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)，B錯誤；C、自然選擇作用于種群的個體，從而影響種群的基因頻率，C正確；D、生物與生物、生物與環(huán)境的共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成，D正確。故選B?！军c睛】本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，要求考生識記現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，能對選項作出準(zhǔn)確的判斷，要求考生明確變異是不定向的，可遺傳的變異可為生物進(jìn)化提供原材料。二、非選擇題9、色氨酸主動在重力作用下，引起生長素分布不均AA1B2低根比莖對生長素更敏感脫落酸【解析】試題分析：本題考查生長素的作用，考查對生長素作用兩重性的理解。解答此題，可根據(jù)根對生長素較為敏感理解根的向地生長和莖的背地生長，進(jìn)而判斷1?4處生長素的作用情況。（1）合成生長素的前體物質(zhì)是色氨酸。幼苗芽尖產(chǎn)生的生長素從形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端運輸需要消耗能量，屬于細(xì)胞的主動運輸。重力作用下，生長素在靠地一側(cè)分布較多，由于根對生長素較為敏感，2處被抑制，4處促進(jìn)生長，所以根向地生長，莖背地生長。（2）圖中1處促進(jìn)生長，2處抑制生長，證明生長素作用具有兩重性，3和4處均促進(jìn)生長，不能體現(xiàn)生長素的兩重性。（3）圖甲幼苗橫放后，2處生長素濃度升高，且對生長產(chǎn)生抑制作用，對應(yīng)于A1；3處生長素濃度降低，但仍促進(jìn)生長，對應(yīng)于B2。（4）根比莖對生長素更敏感，圖乙中C對應(yīng)的濃度比圖丙中D對應(yīng)的濃度要低。（5）據(jù)圖丁可知，種子萌發(fā)過程中脫落酸含量逐漸降低，說明脫落酸對種子萌發(fā)有抑制作用。10、常染色體隱性X染色體隱性AAXBY或AaXBY01/4【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病；

（2）5號的基因型為aa，則1號和2號的基因型均為Aa，7號的基因型為AA或Aa，因此11號的基因型為AAXBY或AaXBY；

（3）12號個體沒有甲病致病基因，因此11號和12號個體所生孩子不會患甲病；11號個體沒有乙病致病基因，12號個體是乙病攜帶者，因此他們所生女孩均正常，生出乙病患者XbY的概率為（1/2）×（1/2）=1/4。

【點睛】本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳及人類遺傳病的相關(guān)知識，要求掌握幾種常考的人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳方式。同時要注意第三小問的女孩患病與患病男孩在計算上的差異。11、常隱性AaAaaa02/31/45/63/4【解析】

本題結(jié)合遺傳系譜圖考查基因分離定律規(guī)律和方法的掌握情況，要求正確根據(jù)遺傳系譜圖判斷親子代基因型，以及子代表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率，所以理解和應(yīng)用層次的考查。【詳解】（1）根據(jù)3號、4號、10號可判斷該遺傳病的遺傳方式是隱性遺傳，若基因位于X染色體上，則4號應(yīng)該患病，所以是常染色體遺傳。（2）由于10號患病，所以3號基因型為Aa，由于11號患病，基因型是aa，所以7號基因型為Aa。（3）由于6號和7號是同卵雙生，所以6號基因型也為Aa，不可能是純合子。由于3號和4號基因型為Aa，所以9號為雜合子的概率為2/3。（4）7號、8號基因型均是Aa，二者再生一個孩子有?。╝a）的概率為1/4。（5）結(jié)合（3）題分析，6號Aa，9號的基因型是1/3AA、2/3Aa，所以生育正常孩子的概率是1－2/3×1/4=5/6；如果6號和9號的第一個孩子患病，可知6號和9號基因型為Aa，二者再生一個孩子患病的概率為1/4，正常的概率為3/4。【點睛】首先根據(jù)無中生有的現(xiàn)象判斷致病基因是隱性基因，再用假說演繹法判斷基因的位置；9號是雜合子的概率是在表現(xiàn)型正常的范圍內(nèi)分析。12、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病；結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識解答各個小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應(yīng)基因的非模板