設(shè)備科工作制度與崗位職責(zé)樣本

設(shè)備科工作制度一、凡屬醫(yī)院醫(yī)療、教學(xué)、科研所需儀器設(shè)備，均由設(shè)備科統(tǒng)一負(fù)責(zé)采購(gòu)，供給分配，管理和維修。二、依據(jù)各科請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃和貯備情況，編制采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)經(jīng)分管院長(zhǎng)和院長(zhǎng)同意后組織采購(gòu)。三、通常醫(yī)療用具按計(jì)劃品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量進(jìn)行采購(gòu)，珍貴儀器，大型精密儀器設(shè)備，由本科技術(shù)工程人員會(huì)同相關(guān)科室人員進(jìn)行對(duì)采購(gòu)儀器優(yōu)異性，利用性，可靠性及經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益等方面分析，經(jīng)設(shè)備管理委員會(huì)論證后報(bào)院長(zhǎng)同意后實(shí)施。四、購(gòu)入器械，儀器設(shè)備必需推行嚴(yán)格出入庫(kù)手續(xù)，設(shè)備倉(cāng)庫(kù)要按器械、儀器性質(zhì)、分類(lèi)保管，做到帳物相符，庫(kù)房應(yīng)通風(fēng)、防潮、整齊、預(yù)防器械損壞。五、多種醫(yī)療儀器申領(lǐng)和保管，各科室須由專(zhuān)員負(fù)責(zé)。購(gòu)入中國(guó)、外珍貴儀器設(shè)備，應(yīng)由技術(shù)人員及相關(guān)人員參與驗(yàn)收，然后入庫(kù)上帳立卡，建立技術(shù)檔案，同相關(guān)科室制訂使用和管理制度，如發(fā)覺(jué)儀器設(shè)備有問(wèn)題，按要求進(jìn)行退貨、索賠、維修等手續(xù)。六、設(shè)備科對(duì)醫(yī)院珍貴儀器定時(shí)進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)及一級(jí)維修，各科室需修理儀器設(shè)備，應(yīng)填寫(xiě)維修申請(qǐng)單送交設(shè)備科由維修人員組織維修。七、設(shè)備科應(yīng)每十二個(gè)月對(duì)全院醫(yī)療器械、儀器設(shè)備進(jìn)行全方面搬存、清點(diǎn)、查對(duì)，做到帳物相符。設(shè)備購(gòu)置審批制度一、各業(yè)務(wù)科室應(yīng)依據(jù)臨床、科研、教學(xué)工作需要按年度編報(bào)設(shè)備計(jì)劃，10萬(wàn)元以上設(shè)備應(yīng)填寫(xiě)計(jì)劃論證表，由醫(yī)療設(shè)備管理部門(mén)匯總后，交醫(yī)療設(shè)備管理委員會(huì)討論，形成年度計(jì)劃，并由院領(lǐng)導(dǎo)同意后實(shí)施二、購(gòu)置大型醫(yī)療設(shè)備，必需先編寫(xiě)可行性匯報(bào)及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請(qǐng)表，報(bào)省衛(wèi)生廳同意后實(shí)施。（以省衛(wèi)生廳文件為準(zhǔn)）三、對(duì)緊急情況或臨床急需醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由使用科室提出申請(qǐng)，交院領(lǐng)導(dǎo)同意后，優(yōu)先辦理。四、各業(yè)務(wù)科室不得對(duì)外簽定訂購(gòu)協(xié)議或向廠商承諾購(gòu)置意向。參與各類(lèi)會(huì)議時(shí)，可將會(huì)議上廠商介紹產(chǎn)品資料帶回本單位，根據(jù)相關(guān)程序辦理同意手續(xù)。五、對(duì)各類(lèi)設(shè)備所需耗材、配件，應(yīng)做好計(jì)劃由醫(yī)療設(shè)備管理部門(mén)審核，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)同意后實(shí)施。六、對(duì)于贈(zèng)予、科研合作、臨床試用或驗(yàn)證醫(yī)療設(shè)備，必需按程序辦理相關(guān)手續(xù)，經(jīng)設(shè)備和醫(yī)療管理部門(mén)審核，報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)同意后實(shí)施。對(duì)違反要求造成醫(yī)療事故或醫(yī)患糾紛，由當(dāng)事人負(fù)擔(dān)相關(guān)責(zé)任。 設(shè)備采購(gòu)管理制度一、設(shè)備管理部門(mén)應(yīng)依據(jù)各專(zhuān)業(yè)科室業(yè)務(wù)性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研需要，按同意計(jì)劃項(xiàng)目?jī)?nèi)容進(jìn)行采購(gòu)。二、購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備前，必需查驗(yàn)供給商提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件復(fù)印件且必需加蓋經(jīng)銷(xiāo)單位公章，并核實(shí)證件真實(shí)性和有效性。不得購(gòu)置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。三、醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)以政府采購(gòu)辦同意方法進(jìn)行。屬于政府采購(gòu)目錄或集中采購(gòu)招標(biāo)范圍醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按要求委托招標(biāo)采購(gòu)。對(duì)于自行招標(biāo)，應(yīng)做到公開(kāi)、公平、公正。四、對(duì)于急需和因特殊情況不適合招標(biāo)采購(gòu)設(shè)備，可采取詢(xún)價(jià)或定向單一起源采購(gòu)，但應(yīng)報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)同意。屬政府采購(gòu)范圍應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)卣少?gòu)部門(mén)同意。五、采購(gòu)部門(mén)應(yīng)立即掌握采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)度，對(duì)臨床急需設(shè)備應(yīng)先采購(gòu)，以保障臨床需要。六、使用科室不得私自采購(gòu)或以先試用后付款方法采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備。七、對(duì)違反要求造成后果，將追查相關(guān)人員責(zé)任。設(shè)備驗(yàn)收管理制度一、購(gòu)進(jìn)多種醫(yī)療設(shè)備、消耗材料必需嚴(yán)格根據(jù)驗(yàn)收手續(xù)、程序進(jìn)行，嚴(yán)格把關(guān)。驗(yàn)收合格以后方可入庫(kù)。不符合要求或質(zhì)量有問(wèn)題應(yīng)立即退貨或換貨索賠。通常驗(yàn)收程序?yàn)椋和獍b檢驗(yàn)、開(kāi)箱驗(yàn)收、數(shù)量驗(yàn)收、質(zhì)量驗(yàn)收。二、驗(yàn)收工作必需立即，尤其是進(jìn)口設(shè)備，必需掌握協(xié)議驗(yàn)收和索賠期限，以免因驗(yàn)收不立即造成損失。三、醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收應(yīng)有使用科室、醫(yī)療設(shè)備管理部門(mén)及廠商代表共同參與，如要申請(qǐng)進(jìn)口商檢設(shè)備，必需有當(dāng)?shù)厣虣z部門(mén)商檢人員參與。驗(yàn)收結(jié)果必需有統(tǒng)計(jì)并由參與驗(yàn)議各方共同簽字。四、對(duì)驗(yàn)收情況必需具體統(tǒng)計(jì)并出具驗(yàn)收匯報(bào)，嚴(yán)格按協(xié)議品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量逐項(xiàng)驗(yàn)收。對(duì)全部和協(xié)議發(fā)票不符情況，應(yīng)作統(tǒng)計(jì)，方便立即和廠商交涉或報(bào)商檢部門(mén)索賠。五、質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾技術(shù)指標(biāo)、功效和檢測(cè)方法，逐項(xiàng)驗(yàn)收。對(duì)大型醫(yī)療設(shè)備技術(shù)質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)由省衛(wèi)生廳授權(quán)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)作具體統(tǒng)計(jì)，并作為技術(shù)檔案保留。六、對(duì)于緊急或搶救購(gòu)置不能夠按常規(guī)程序驗(yàn)收設(shè)備，能夠簡(jiǎn)化手續(xù)，或按先使用事后補(bǔ)辦驗(yàn)收手續(xù)程序進(jìn)行，但必需由醫(yī)療設(shè)備管理部門(mén)責(zé)任人簽字同意。七、對(duì)違反驗(yàn)收管理制度造成經(jīng)濟(jì)損失或醫(yī)療傷害事故，應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任認(rèn)責(zé)任。設(shè)備操作使用管理制度一、醫(yī)療設(shè)備使用前必需制訂操作規(guī)程，使用時(shí)必需按操作規(guī)程操作，不熟悉儀器性能和沒(méi)有掌握操作規(guī)程者不得開(kāi)機(jī)。二、建立使用登記本（卡），對(duì)開(kāi)機(jī)情況、使用情況、出現(xiàn)問(wèn)題進(jìn)行具體登記。三、價(jià)值10萬(wàn)元以上設(shè)備，應(yīng)由專(zhuān)員保管，專(zhuān)員使用，無(wú)關(guān)人員不能上機(jī)。大型儀器設(shè)備須取得衛(wèi)生部要求《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投人使用，使用人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進(jìn)行操作。四、醫(yī)療設(shè)備使用科室，應(yīng)指定專(zhuān)員負(fù)責(zé)設(shè)備管理，包含科室設(shè)備臺(tái)賬、各臺(tái)設(shè)備配件附件管理、設(shè)備日常維護(hù)檢驗(yàn)。如管理人職員作調(diào)動(dòng)，應(yīng)辦理交接手續(xù)。五、操作人員在醫(yī)療設(shè)備使用過(guò)程中不應(yīng)離開(kāi)工作崗位，如發(fā)生故障后應(yīng)立即停機(jī)，切斷電源，并停止使用；同時(shí)掛上“故障”標(biāo)識(shí)牌，以防她人誤用。檢修由設(shè)備科技術(shù)人員負(fù)責(zé)，操作人員不得私自拆卸或檢修。六、操作使用人員應(yīng)做好日常使用保養(yǎng)工作，保持設(shè)備清潔。使用完成后，應(yīng)將多種附件妥善放置，不能遺失。七、使用人員在下班前應(yīng)按要求次序關(guān)機(jī)，并切斷電源、水源，以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作設(shè)備，應(yīng)做好交接班工作。八、大型設(shè)備或?qū)εR床診療影響很大設(shè)備，發(fā)生故障停機(jī)時(shí)應(yīng)立即匯報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)，通知醫(yī)務(wù)部門(mén)、臨床科室停止開(kāi)單，以免給病人帶來(lái)無(wú)須要麻煩。九、使用科室和人員要精心珍惜設(shè)備，不得違章操作。如違章操作造成設(shè)備人為責(zé)任性損壞，要立即匯報(bào)科室領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)療設(shè)備管理部門(mén)，并按要求對(duì)責(zé)任人作對(duì)應(yīng)處理。醫(yī)療儀器設(shè)備管理制度一、依據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防工作發(fā)展需要，由各使用部門(mén)提出申請(qǐng)，匯編采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)院長(zhǎng)審批后實(shí)施。二、通常常見(jiàn)醫(yī)療儀器設(shè)備，器械按審批后種類(lèi)、型號(hào)、數(shù)量組織購(gòu)置。三、大型珍貴醫(yī)療儀器設(shè)備，必需進(jìn)行多種論證，經(jīng)院部?jī)x管會(huì)討論，并報(bào)院長(zhǎng)審批后實(shí)施。四、凡購(gòu)入、領(lǐng)用儀器、設(shè)備，必需嚴(yán)格推行驗(yàn)收、入庫(kù)、出庫(kù)手續(xù)，作好帳、卡、造冊(cè)工作；并做好技術(shù)檔案，配合使用部門(mén)建立操作規(guī)程。五、珍貴儀器設(shè)備，使用部門(mén)必需專(zhuān)員領(lǐng)用，專(zhuān)員負(fù)責(zé)使用、保養(yǎng)、建立上機(jī)證制度。設(shè)備科定時(shí)檢驗(yàn)、維護(hù)，發(fā)生故障立即匯報(bào)，組織處理。六、對(duì)失去功效和不適應(yīng)臨床要求醫(yī)療器械設(shè)備，要按要求辦理報(bào)廢手續(xù)，才能更新購(gòu)置。對(duì)閑置和使用率低，設(shè)備科立即調(diào)撥轉(zhuǎn)讓?zhuān)墒褂貌块T(mén)提出意見(jiàn)，報(bào)院長(zhǎng)同意。七、多種需要維修儀器、設(shè)備，應(yīng)立即填寫(xiě)修理單，設(shè)備科組織維修。維修人員定時(shí)深入科室，巡回檢修保養(yǎng)。醫(yī)療儀器設(shè)備維修、保養(yǎng)制度一、對(duì)使用科室提出設(shè)備維修申請(qǐng)，維修人員應(yīng)立即給予響應(yīng)和處理。維修完成后，維修人員應(yīng)具體填寫(xiě)維修統(tǒng)計(jì)，并通知使用科室恢復(fù)使用。二、對(duì)無(wú)法處理或疑難問(wèn)題應(yīng)立即上報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)。三、對(duì)要維修設(shè)備，維修人員不得以任何理由拖延、推諉，應(yīng)在最短時(shí)間內(nèi)用最低費(fèi)用修復(fù)，以確保臨床第一線需要。四、使用科室要按要求做好醫(yī)療設(shè)備日常保養(yǎng)工作，并定時(shí)檢驗(yàn)實(shí)施落實(shí)情況。五、定時(shí)深人科室對(duì)所負(fù)責(zé)儀器設(shè)備進(jìn)行安全巡查，立即發(fā)覺(jué)問(wèn)題立即處理，預(yù)防發(fā)生意外事故。六、主動(dòng)發(fā)明條件開(kāi)展預(yù)防性維修(PM維修),降低設(shè)備故障發(fā)生概率。七、對(duì)保修期內(nèi)或購(gòu)置保修協(xié)議設(shè)備，要掌握其使用情況。出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，立即和保修廠方聯(lián)絡(luò)，對(duì)維修結(jié)果做好對(duì)應(yīng)維修統(tǒng)計(jì)，并檢驗(yàn)保修協(xié)議實(shí)施情況。八、應(yīng)做好休息時(shí)間和節(jié)假日維修值班，確保節(jié)假日和休息時(shí)間均能處理突發(fā)維修要求。九、保持工作區(qū)域安全和整齊。保管好多種維修工具、儀器，預(yù)防丟失損壞。十、定時(shí)召開(kāi)業(yè)務(wù)碰頭會(huì)，每個(gè)月最少組織一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，研究、分析維修中疑難問(wèn)題，交流維修心得。醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢報(bào)損制度一、凡符合醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢條件不能用于臨床使用，應(yīng)給予報(bào)廢。二、申請(qǐng)報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由使用部門(mén)提出；經(jīng)設(shè)備管理部門(mén)登記造冊(cè)，逐一填寫(xiě)“報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備申請(qǐng)表”；由相關(guān)技術(shù)部門(mén)進(jìn)行技術(shù)判定；設(shè)備主管提出調(diào)劑報(bào)廢意見(jiàn)；財(cái)務(wù)部門(mén)辦理相關(guān)手續(xù)。三、萬(wàn)元以上醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢，按各級(jí)政府國(guó)有資產(chǎn)管理局《行政機(jī)關(guān)國(guó)有資產(chǎn)處理管理實(shí)施措施》要求程序申報(bào)。四、凡減免稅進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備底按以上要求外還應(yīng)按海關(guān)相關(guān)要求辦理。對(duì)于可供家用設(shè)備報(bào)廢處理，應(yīng)加強(qiáng)審核，嚴(yán)格控制。五、待報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備在未批復(fù)前應(yīng)妥善保管，已同意報(bào)廢大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)將其可利用部分拆下，折價(jià)人賬入庫(kù)保管，合理利用。六、經(jīng)同意報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備，使用單位和個(gè)人不得自行處理，一律交回設(shè)備主管部門(mén)統(tǒng)一處理。如有違反者應(yīng)予追查，并交主管部門(mén)處理。七、已同意報(bào)廢醫(yī)療設(shè)備在處理后，應(yīng)立即辦理財(cái)務(wù)銷(xiāo)賬手續(xù)，其殘值收益應(yīng)列入醫(yī)療設(shè)備更新費(fèi)、改造基金項(xiàng)目專(zhuān)題使用。醫(yī)療設(shè)備損壞事故處理制度一、各類(lèi)醫(yī)療設(shè)備發(fā)生人為損壞時(shí)，相關(guān)人員應(yīng)立即匯報(bào)醫(yī)療設(shè)備管理部門(mén)，并如實(shí)反應(yīng)情況，不得推倭扯皮，隱瞞不報(bào)。二、在按規(guī)程操作情況下，人為造成萬(wàn)元以下醫(yī)療設(shè)備損壞但尚能修復(fù)但不影響使用，按通常事故處理。三、因?yàn)槲窗匆?guī)程操作，人為造成萬(wàn)元以下醫(yī)療設(shè)備損壞且不能修復(fù)者，按責(zé)任事故處理。賠償費(fèi)用依據(jù)使用年限折舊后確定。四、因?yàn)楣ぷ髫?zé)任心不強(qiáng)、玩忽職守，造成萬(wàn)元以上醫(yī)療設(shè)備損壞且不能修復(fù)者，按重大責(zé)任事故處理。醫(yī)療設(shè)備管理委員會(huì)在研究后對(duì)責(zé)任人提出處理意見(jiàn)，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批。賠償費(fèi)用依據(jù)使用年限折舊后確定。五、醫(yī)療器械和低值易耗品因?yàn)楣芾聿簧苼G失者，按原價(jià)賠償；造成損壞應(yīng)依據(jù)損壞程度確定賠償費(fèi)用。六、醫(yī)療設(shè)備發(fā)生損壞后，一律由維修人員維修。未經(jīng)同意私自維修造成損失，由責(zé)任人按醫(yī)療設(shè)備原值折舊后賠償。計(jì)量器具管理制度一、計(jì)量器具管理工作制度（一）、屬于強(qiáng)制檢定計(jì)量器具應(yīng)由專(zhuān)員（計(jì)量管理員）負(fù)責(zé)管理和協(xié)調(diào)。（二）、在上級(jí)計(jì)量部門(mén)監(jiān)督和指導(dǎo)下，醫(yī)院計(jì)量委員會(huì)和醫(yī)療設(shè)備管理部門(mén)根據(jù)《計(jì)量法》要求和相關(guān)要求，統(tǒng)一管理全院計(jì)量工作。（三）、統(tǒng)一建立全院強(qiáng)制檢定計(jì)量器具臺(tái)賬、分戶賬、分類(lèi)賬，保管好相關(guān)技術(shù)檔案和檢定證書(shū)。（四）、加強(qiáng)和計(jì)量檢定部門(mén)業(yè)務(wù)聯(lián)絡(luò)，做好年度強(qiáng)制檢定計(jì)量器具周期檢定工作。二、計(jì)量器具采購(gòu)、入庫(kù)、降級(jí)和報(bào)損制度（一）、購(gòu)置時(shí)，要審查計(jì)量器具型號(hào)、規(guī)格、精密等級(jí)、測(cè)量范圍、計(jì)量性能等，以確保計(jì)量性能正確可靠。（二）、采購(gòu)計(jì)量器具應(yīng)有CMC或CPA標(biāo)志（并附有許可證編號(hào)），不得采購(gòu)未取得制造計(jì)量器具許可證企業(yè)生產(chǎn)計(jì)量器具。（三）、計(jì)量器具購(gòu)進(jìn)后，應(yīng)保管好相關(guān)技術(shù)資料，使用前應(yīng)將該計(jì)量器具送交計(jì)量部門(mén)檢定。（四）、驗(yàn)收和檢定合格后計(jì)量器具方可人庫(kù)，同時(shí)由計(jì)量管理員建立臺(tái)賬并編制訂時(shí)檢定計(jì)劃。（五）、對(duì)驗(yàn)收或檢定不合格計(jì)量器具，由設(shè)備科提出退貨匯報(bào)，由原采購(gòu)部門(mén)辦理退貨。（六）、計(jì)量器具經(jīng)檢定達(dá)不到原正確等級(jí)，但能達(dá)成低一級(jí)精度時(shí)，可作降級(jí)使用，并作好技術(shù)檔案統(tǒng)計(jì)更改。（七）、經(jīng)檢定不合格且修理后仍不能經(jīng)過(guò)檢定計(jì)量器具，由計(jì)量管理員提出報(bào)廢匯報(bào)，經(jīng)醫(yī)療設(shè)備管理部門(mén)統(tǒng)一處理。三、計(jì)量器具使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度（一）、使用計(jì)量器具部門(mén)，必需做好計(jì)量器具使用和保養(yǎng)工作，制訂出對(duì)應(yīng)使用操作規(guī)程，由專(zhuān)員負(fù)責(zé)，并嚴(yán)格根據(jù)說(shuō)明書(shū)及操作規(guī)程進(jìn)行操作。（二）、全部計(jì)量器具全部應(yīng)建立使用統(tǒng)計(jì)并定時(shí)進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)；常見(jiàn)計(jì)量器具應(yīng)每次使用后擦凈保養(yǎng)，不常見(jiàn)者應(yīng)定時(shí)做通電試驗(yàn)。（三）、存放計(jì)量器具場(chǎng)所，要求清潔衛(wèi)生。溫度、濕度要符合檢定規(guī)程要求，并保持相對(duì)穩(wěn)定。（四）、在用計(jì)量器具必需有計(jì)量判定證書(shū)或合格標(biāo)識(shí)，發(fā)覺(jué)合格證書(shū)丟失或超期，要立即查找原因，辦理補(bǔ)證手續(xù)。（五）、計(jì)量器具發(fā)生故障時(shí)，應(yīng)立即報(bào)計(jì)量管理員處理，各使用部門(mén)無(wú)權(quán)私自修理計(jì)量器具。精密珍貴儀器經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)同意后送修，并做好統(tǒng)計(jì)。（六）、有下列情況之一計(jì)量器具不得使用：未經(jīng)檢定或檢定不合格；超出檢定周期；無(wú)有效合格證書(shū)或印鑒；計(jì)量器具在有效使用期內(nèi)失準(zhǔn)、失靈；未經(jīng)政府計(jì)量行政部門(mén)同意使用非法定計(jì)量單位計(jì)量器具；本單位不能修理計(jì)量器具，應(yīng)委托取得《修理計(jì)量器具許可證》單位修理，并在取得該單位開(kāi)具合格證后方可使用。四、計(jì)量文件、技術(shù)檔案資料管理制度（一）、計(jì)量文件、技術(shù)資料、質(zhì)量憑證、單據(jù)要由專(zhuān)員保管并進(jìn)行編號(hào)、登記，借出時(shí)推行借用手續(xù)，以防丟失和損壞。（二）、認(rèn)真填寫(xiě)計(jì)量技術(shù)檔案，做到內(nèi)容完整、字跡端正，符合國(guó)家計(jì)量部門(mén)相關(guān)規(guī)范。（三）、按要求保留時(shí)間保管好計(jì)量文件和技術(shù)檔案資料，若銷(xiāo)毀檔案資料須經(jīng)同意。（四）、對(duì)發(fā)生丟失計(jì)量檔案事件應(yīng)做好統(tǒng)計(jì)，查清原因再追究責(zé)任。信息檔案管理制度一、依據(jù)《檔案法》要求，按醫(yī)療設(shè)備管理等級(jí)，確定建立醫(yī)療設(shè)備檔案管理范圍。二、檔案資料要按要求項(xiàng)目?jī)?nèi)容認(rèn)真填寫(xiě)，做到字跡端正、完整、清楚并分類(lèi)編號(hào)登記。資料搜集應(yīng)真實(shí)、完整。案卷目錄應(yīng)和案卷內(nèi)容一致。三、完善技術(shù)檔案借用手續(xù)。大型精密儀器原始技術(shù)檔案，非經(jīng)同意不得外借。醫(yī)療設(shè)備使用說(shuō)明書(shū)復(fù)印件或副本交使用科室。四、技術(shù)檔案要按要求保留時(shí)間保管，銷(xiāo)毀檔案、資料要經(jīng)過(guò)同意。五、立即做好動(dòng)態(tài)檔案信息補(bǔ)充更新工作。六、確保信息管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)安全，定時(shí)備份數(shù)據(jù)。七、檔案管理人職員作變動(dòng)時(shí)，要按程序辦理檔案移交手續(xù)。貴重儀器（設(shè)備）使用注意事項(xiàng)一、操作人員必需含有高度事業(yè)心、責(zé)任心、視儀器為己生命。二、必需嚴(yán)格遵守本儀器（操作手冊(cè)）所要求各項(xiàng)操作程序。三、必需天天統(tǒng)計(jì)儀器（設(shè)備）使用情況，并做好日志工作。四、儀器（設(shè)備）必需實(shí)施專(zhuān)員專(zhuān)機(jī)，并嚴(yán)格做好交接班工作。五、儀器（設(shè)備）出現(xiàn)異常情況，必需立即停止使用，并做好匯報(bào)，做好統(tǒng)計(jì)工作。六、操作人員必需嚴(yán)格做好日常維護(hù)工作，并親密觀察使用條件。七、進(jìn)修人員標(biāo)準(zhǔn)上不得使用本儀器（設(shè)備），遇特殊情況，指導(dǎo)老師必需嚴(yán)格監(jiān)督，并負(fù)全部責(zé)任。八、操作人員必需做好各項(xiàng)安全工作。九、帶有微機(jī)配置儀器（設(shè)備），不得運(yùn)行和本機(jī)無(wú)關(guān)軟件，不然將追查當(dāng)事者及科室責(zé)任人負(fù)責(zé)。十、未經(jīng)院辦許可，珍貴儀器不得私自離院使用。十一、本儀器（設(shè)備）使