《藥物分析》試卷（2024年高職考試）

《藥物分析》試卷（2024年高職考試）一、單選題您的姓名：[填空題]*_________________________________31.關于藥物分析目的的敘述，正確的是（）[單選題]*A.保證藥物無毒副作用B.保證藥物純凈C.保證藥物質量符合規(guī)定D.確保臨床用藥安全、有效(正確答案)32.收載于《中國藥典》(2020版)通則的是（）[單選題]*A.標準品規(guī)定B.空白試驗C.英文索引D.硫酸鹽檢查法(正確答案)33.《中國藥典》(2020版)規(guī)定，溶液后標示的(1→10)，系指（）[單選題]*A.液體溶質1ml加溶劑10ml配成的溶液B.液體溶質1ml加溶劑使成10ml的溶液(正確答案)C.固體溶質1mg加溶劑使成10ml的溶液D.固體溶質1g加溶劑10ml配成的溶液34.《中國藥典》(2020版)規(guī)定，稱取“1.00g”,是指稱取重量可為（）[單選題]*A.0.95~1.05gB.0.50~1.50gC.0.995~1.005g(正確答案)D.0.9995~1.0005g35.某藥廠生產(chǎn)一批阿莫西林片900件，進行質量檢驗時應隨機抽?。ǎ單選題]*A.3件B.9件C.15件D.16件(正確答案)36.不屬于干燥失重測定法中常用干燥劑的是（）[單選題]*A.硅膠B.滑石粉(正確答案)C.五氧化二磷D.無水氯化鈣37.藥品檢驗工作包括：①取樣、②檢品審查、③記錄和報告、④檢驗、⑤復核和復檢，其基本程序是（）[單選題]*A.①②③④⑤B.②①④③⑤(正確答案)C.①②④③⑤D.②①④⑤③38.對藥物進行分析檢驗時，“微溫或溫水”的溫度范圍為（）[單選題]*A.10~20°CB.20~30°CC.30~40°CD.40~50°C(正確答案)39.關于《中國藥典》的敘述，正確的是（）[單選題]*A.《中國藥典》(2020版)是第12版B.《中國藥典》(2015版)開始分為四部(正確答案)C.收載中藥、中成藥、民間用藥、化學藥品、生物制品等D.藥典未收載的藥品禁止生產(chǎn)、銷售和使用40.存在于葡萄糖中的特殊雜質是（）[單選題]*A.可溶性淀粉(正確答案)B.重金屬C.鐵鹽D.酸度41.磺胺嘧啶銀干燥失重測定時，干燥溫度為（）[單選題]*A.60°CB.100°CC.105°C(正確答案)D.120°C42.《中國藥典》(2020版)規(guī)定，“極微溶解”指（）[單選題]*A.溶質1g(ml)在溶劑10000ml中不能完全溶解B.溶質1g(ml)能在溶劑1000~不到10000ml中溶解(正確答案)C.溶質1g(ml)能在溶劑100~不到1000ml中溶解D.溶質1g(ml)能在溶劑30~不到100ml中溶解43.藥物中硫酸鹽檢查要求在酸性條件下進行，所用酸為（）[單選題]*A.硝酸B.硫酸C.鹽酸(正確答案)D.醋酸44.《中國藥典》(2020版)谷氨酸鈉中重金屬的檢查：取本品1.0g,加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查，與標準鉛溶液(10μgPb/ml)1ml所呈顏色相比較，不得更深。則重金屬限量是（）[單選題]*A.0.0001%B.0.001%(正確答案)C.0.01%D.0.1%45.關于藥物中雜質的敘述，正確的是（）[單選題]*A.雜質對身體有害，含量越少越好B.有雜質說明藥物不合格C.雜質由藥物使用過程中引入D.藥物中允許雜質存在，其不超過雜質限量即可(正確答案)46.關于重氮化反應的敘述，不正確的是（）[單選題]*A.對氨基水楊酸鈉可發(fā)生重氮化反應B.反應在鹽酸酸性條件下進行C.滴定液是硝酸鈉(正確答案)D.加入溴化鉀可加快反應速度47.兩步滴定法測定阿司匹林片含量時，所用溶劑是（）[單選題]*A.中性乙醇(正確答案)B.碳酸鈉試液C.去離子水D.無水乙醇48.水解后產(chǎn)生芳香第一胺和酚羥基，可發(fā)生重氮化偶合反應和三氯化鐵反應的藥物是（）[單選題]*A.阿司匹林B.水楊酸C.貝諾酯(正確答案)D.氯貝丁酯49.對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的檢查采用（）[單選題]*A.雙相滴定法(正確答案)B.兩步滴定法C.直接酸堿滴定法D.水解后剩余滴定法50.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查原理是根據(jù)雜質與藥物（）[單選題]*A.溶解性差異B.旋光性差異(正確答案)C.紅外吸收性質差異D.紫外吸收性質差異51.麻黃堿、偽麻黃堿可發(fā)生雙縮脲反應是因為其分子中含有（）[單選題]*A.氨基醇結構(正確答案)B.莨菪酸結構C.喹啉結構D.黃嘌呤結構52.提取酸堿滴定法測定磷酸可待因含量，所用堿化試劑為（）[單選題]*A.氨水(正確答案)B.氫氧化鉀C.磷酸鈉D.碳酸氫鈉53.關于酸性染料比色法測定生物堿含量的敘述，正確的是（）[單選題]*A.反應體系中需要加入氨水B.水相pH對測定結果基本沒影響C.染料能與生物堿定性結合成離子對D.常用的離子對提取溶劑是三氯甲烷(正確答案)54.糖衣片的崩解時限是（）[單選題]*A.15分鐘B.30分鐘C.1小時(正確答案)D.2小時55.《中國藥典》(2020版)規(guī)定，硫酸奎寧的含量測定方法是（）[單選題]*A.雙相滴定法B.氧化還原滴定法C.非水滴定法(正確答案)D.酸堿滴定法56.關于溶出度的敘述，正確的是（）[單選題]*A.片劑必檢項目B.取供試品10片檢查C.每片的溶出度必須大于規(guī)定限度QD.復試時應取供試品6片(正確答案)57.精密量取維生素B2注射液(1ml:5mg)4ml,置1000ml量瓶中，加10%醋酸溶液2ml與14%醋酸鈉溶液7ml,加水稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法，在444nm波長處測得吸光度為0.628，已知維生素B2的吸收系數(shù)(E)為323，該供試品含量為標示量的(

)[單選題]*A.93.6%B.96.5%C.97.2%(正確答案)D.98.1%58.關于片劑中輔料對藥物含量測定的影響，不正確的是（）[單選題]*A.淀粉、糊精等對氧化還原法有干擾B.硬脂酸鎂對配位滴定法有干擾C.滑石粉對非水滴定法有干擾(正確答案)D.硫酸鈣對紫外分光光度法、旋光法有干擾59.關于制劑分析特點的敘述，正確的是（）[單選題]*A.分析項目與原料藥相同B.比原料藥分析復雜(正確答案)C.含量要求范圍一致D.必須提取分離后再進行含量測定60.配制0.5mol/L乳酸鈉溶液500ml,需要2mol/L乳酸鈉溶液（）[單選題]*A.250mlB.150mlC.125ml(正確答案)D.100ml71.堿性條件下重金屬檢查需用試劑是（）[單選題]*A.碘化鉀B.硫化鈉(正確答案)C.硫氰酸銨D.硫酸銨E.硫酸鉛72.藥物中砷鹽檢查需用試劑是（）[單選題]*A.碘化鉀(正確答案)B.硫化鈉C.硫氰酸銨D.硫酸銨E.硫酸鉛73.藥物中鐵鹽檢查需用試劑是（）[單選題]*A.碘化鉀B.硫化鈉C.硫氰酸銨(正確答案)D.硫酸銨E.硫酸鉛74.與三氯化鐵反應生成紫堇色化合物的是（）[單選題]*A.阿司匹林B.水楊酸(正確答案)C.依他尼酸D.苯甲酸鈉E.布洛芬75.用雙相滴定法進行含量測定的是（）[單選題]*A.阿司匹林B.水楊酸C.依他尼酸D.苯甲酸鈉(正確答案)E.布洛芬76.可發(fā)生紫脲酸銨反應的藥物是（）[單選題]*A.利血平B.乙基嗎啡C.硫酸奎寧D.咖啡因(正確答案)E.硫酸奎尼丁77.可發(fā)生甲醛--硫酸反應的藥物是（）[單選題]*A.利血平B.乙基嗎啡(正確答案)C.硫酸奎寧D.咖啡因E.硫酸奎尼丁78.與新制香草醛試液反應顯玫瑰紅色的藥物是（）[單選題]*A.利血平(正確答案)B.乙基嗎啡C.硫酸奎寧D.咖啡因E.硫酸奎尼丁79.當原料藥物與片劑輔料難以混合均勻時，應檢查（）[單選題]*A.溶出度B.崩解時限C.融變時限D.釋放度E.含量均勻度(正確答案)80.苯巴比妥片在水中極微溶解，需要檢查（）[單選題]*A.溶出度(正確答案)B.崩解時限C.融變時限D.釋放度E.含量均勻度二、多選題86.藥品質量標準內容包括（）*A.藥品性狀(正確答案)B.藥品檢查(正確答案)C.藥品含量測定(正確答案)D.藥品用法用量E.藥品鑒別(正確答案)87.用氧化還原反應法測定注射液含量時，為了消除抗氧劑的干擾，可采取的措施是（）*A.加入甲醇作還原劑B.加入丙酮作掩蔽劑(正確答案)C.加入強酸使抗氧劑分解(正確答案)D.加人弱堿與抗氧劑絡合E.加入弱氧化劑與抗氧劑反應(正確答案)88.關于藥物中氯化物雜質檢查的敘述，正確的是（）*A.標準對照品是氯化鈉(正確答案)B.反應在鹽酸酸性條件下進行C.供試品溶液如有色，可采用內消色法或外消色法處理(正確答案)D.反應液需在暗處放置10分鐘