上海市ＳＯＥＣ2025屆高一生物第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析

上海市ＳＯＥＣ2025屆高一生物第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．坐落于北京中關(guān)村高科技園區(qū)的DNA雕塑，以它簡潔而獨(dú)特的雙螺旋造型吸引著過往行人。下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)的敘述不正確的是()A．DNA分子的4種脫氧核苷酸分別含有A、T、C、G四種堿基B．腺嘌呤（A）的量總是等于胸腺嘧啶（T）的量;鳥嘌呤（G）的量總是等于胞嘧啶（C）的量C．DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋j結(jié)構(gòu)D．DNA分子中的脫氧核糖和堿基交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；磷酸排列在內(nèi)側(cè)2．用14C標(biāo)記某動(dòng)物精原細(xì)胞的全部核DNA，然后將細(xì)胞置于12C標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使其進(jìn)行一次有絲分裂或減數(shù)分裂（MI表示減數(shù)第一次分裂、MⅡ表示減數(shù)第二次分裂）。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．有絲分裂前期與MⅠ前期細(xì)胞中，14C標(biāo)記的DNA分子數(shù)相同、染色體數(shù)不同B．有絲分裂后期與MⅠ后期細(xì)胞中，14C標(biāo)記的DNA分子數(shù)不同、染色體數(shù)不同C．有絲分裂中期與MⅡ中期細(xì)胞中，14C標(biāo)記的DNA分子數(shù)不同、染色體數(shù)不同D．有絲分裂后期與MⅡ后期細(xì)胞中，14C標(biāo)記的DNA分子數(shù)不同、染色體數(shù)相同3．已知某種老鼠的體色由常染色體上的基因A+、A和a決定,A+(純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死)決定黃色,A決定灰色,a決定黑色,且A+對(duì)A是顯性,A對(duì)a是顯性。下列說法正確的是()A．該種老鼠的成年個(gè)體最多有6種基因型B．A+、A和a基因遵循基因的自由組合定律C．一只黃色雌鼠和一只黑色純合雄鼠雜交,后代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型D．基因型均為A+a的一對(duì)老鼠交配產(chǎn)下了3只小鼠,可能全表現(xiàn)為黃色4．沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于A．物理模型 B．概念模型 C．?dāng)?shù)學(xué)模型 D．計(jì)算機(jī)模型5．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)6．下列與人體生命活動(dòng)調(diào)節(jié)有關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是A．胰島素是唯一能降低血糖的激素B．高位截癱的患者，膝跳反射不能完成C．成年人若缺乏甲狀腺激素，其神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性也會(huì)降低D．胰液的分泌既受神經(jīng)的調(diào)節(jié)，也受體液的調(diào)節(jié)7．孟德爾的遺傳定律不能適用于哪些生物()①噬菌體②乳酸菌③豌豆④藍(lán)藻⑤狗A．①②③ B．②③⑤ C．②③④ D．①②④8．（10分）在一個(gè)DNA分子中如果插入了一個(gè)堿基對(duì)，下列現(xiàn)象可能發(fā)生的有：（）①基因的結(jié)構(gòu)不改變②基因的結(jié)構(gòu)改變③基因不能轉(zhuǎn)錄④基因能轉(zhuǎn)錄⑤在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以前的遺傳密碼改變⑥在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以后的遺傳密碼改變⑦在翻譯時(shí)蛋白質(zhì)中氨基酸順序不改變⑧在翻譯時(shí)蛋白質(zhì)中的氨基酸順序發(fā)生較大改變A．四項(xiàng) B．五項(xiàng) C．六項(xiàng) D．七項(xiàng)二、非選擇題9．（10分）春天日照逐漸延長時(shí)，鳥類大多進(jìn)入繁殖季節(jié)。調(diào)節(jié)鳥類繁殖活動(dòng)的圖解如下：請(qǐng)回答：(1)鳥類的繁殖活動(dòng)是通過機(jī)體的_______和_______兩種調(diào)節(jié)方式完成的。機(jī)體中既能傳導(dǎo)興奮，又能分泌激素的細(xì)胞位于______________（填“下丘腦”、“垂體”或“性腺”）。（2）上面圖解中的A、B、C分別代表由下丘腦、垂體和性腺分泌的物質(zhì)，則它們分別是_______、_______和____________。C進(jìn)入血液后，通過______________作用來調(diào)節(jié)下丘腦和垂體中激素的合成和分泌。10．（14分）下圖表示某高等動(dòng)物激素的分泌及作用機(jī)制，結(jié)合所學(xué)知識(shí)及圖中相關(guān)信息回答以下問題：（1）圖中甲、乙、丙表示該動(dòng)物的器官，其中具有神經(jīng)傳導(dǎo)和激素分泌雙重功能的器官是__________，該器官神經(jīng)元之間相接觸的結(jié)構(gòu)稱為_______________。（2）若a、b過程表示激素①分泌的分級(jí)調(diào)節(jié)；c、d的調(diào)節(jié)過程是：當(dāng)激素①的含量增加到一定程度時(shí)，對(duì)甲和垂體的分泌活動(dòng)起__作用。若激素①表示性激素，則物質(zhì)b是__________，據(jù)圖分析，激素①進(jìn)入靶細(xì)胞的方式是______________。（3）激素①進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)，通過I、II過程影響蛋白質(zhì)的形成，這個(gè)過程主要說明了能通過影響_______________過程而調(diào)節(jié)生命活動(dòng)。（4）若結(jié)構(gòu)乙表示胰島B細(xì)胞，結(jié)構(gòu)甲通過釋放“某化學(xué)物質(zhì)”可直接影響激素②的形成與分泌，該化學(xué)物質(zhì)稱為________________；激素②的生理功能是_______________。（5）如果丙器官中細(xì)胞分泌甲狀腺激素，那么該激素的靶細(xì)胞是____________________。11．（14分）下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：（1）該病是致病基因位于_________染色體上的_________性遺傳病。（2）Ⅱ7的基因型是_____，她是純合子的概率是_____。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)孩子，則該孩子不患圖中所示遺傳病的概率是_____。（4）若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者，則I4的基因型是_____（用圖中所示遺傳病相關(guān)基因A和a及紅綠色盲相關(guān)基因B和b表示）。12．下圖為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程，據(jù)圖回答：（1）比較圖一與圖二，所需要的條件除模板有所不同之外，_________和_________也不同。（2）與圖一中A鏈相比，C鏈特有的化學(xué)組成是__________和______________。（3）圖三所示的是遺傳信息傳遞和表達(dá)的規(guī)律，被命名為______。過程②必需的酶是___________，其中可在人體正常細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過程有_____________。（填序號(hào)）（4）基因中由于堿基缺失導(dǎo)致跨膜蛋白異常，使個(gè)體患上囊性纖維病，體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是_。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

本題考查DNA，考查對(duì)DNA的化學(xué)組成和空間結(jié)構(gòu)的理解。解答此題，可從DNA的基本組成單位分析其連接方式，進(jìn)而理解DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型?！驹斀狻緿NA分子的基本組成單位根據(jù)所含堿基的不同分為4種脫氧核苷酸，A項(xiàng)正確；雙鏈DNA分子中堿基互補(bǔ)配對(duì)，腺嘌呤（A）的量總是等于胸腺嘧啶（T）的量;鳥嘌呤（G）的量總是等于胞嘧啶（C）的量，B項(xiàng)正確；DNA的兩條單鏈反向平行，并盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)正確；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】利用數(shù)字“五、四、三、二、一”巧記DNA分子的結(jié)構(gòu)2、C【解析】

1、有絲分裂間期和減數(shù)第一分裂間期都會(huì)發(fā)生DNA分子的復(fù)制。2、DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、有絲分裂與減數(shù)第一次分裂過程，兩者前期細(xì)胞中，14C標(biāo)記的DNA分子數(shù)相同，染色體數(shù)也相同，A錯(cuò)誤；B、有絲分裂與減數(shù)第一次分裂過程，兩者后期細(xì)胞中，由于有絲分裂后期染色體著絲點(diǎn)分開所以染色體數(shù)目加倍，所以14C標(biāo)記的DNA分子數(shù)相同，染色體數(shù)不同，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂與減數(shù)第二次分裂兩者中期細(xì)胞中，由于減數(shù)第一次分裂結(jié)束同源染色體移向了細(xì)胞的兩極形成了兩個(gè)子細(xì)胞，染色體數(shù)目減半，所以14C標(biāo)記的DNA分子數(shù)不同，染色體數(shù)也不同，前者14C標(biāo)記的DNA含量和染色體數(shù)都是后者的2倍，C正確；D、有絲分裂與減數(shù)第二次分裂兩者后期細(xì)胞中，由于有絲分裂后期染色體著絲點(diǎn)分開所以染色體數(shù)目加倍，而于減數(shù)第一次分裂結(jié)束同源染色體移向了細(xì)胞的兩極形成了兩個(gè)子細(xì)胞，染色體數(shù)目減半，所以二者14C標(biāo)記的DNA分子數(shù)不同，染色體數(shù)也不同，前者14C標(biāo)記的DNA含量和染色體數(shù)都是后者的2倍，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂、DNA分子的復(fù)制，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律；識(shí)記DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。3、D【解析】

根據(jù)題干信息分析，老鼠的毛色受一組復(fù)等位基因A+、A和a控制，其中A+(純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死)決定黃色，A決定灰色，a決定黑色，且A+對(duì)A是顯性，A對(duì)a是顯性，則黃色的基因型為A+A、A+a，灰色的基因型為AA、Aa，黑色的基因型為aa，據(jù)此答題?！驹斀狻坑捎贏+純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死，所以該種老鼠的基因型最多有2+2+1=5種，A錯(cuò)誤；基因A+、A和a是一組等位基因，他們的遺傳遵循基因的分離定律，B錯(cuò)誤；一只黃色雌鼠（A+A或A+a）和一只黑色純合雄鼠（aa）雜交，后代應(yīng)該出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；基因型均為A+a的一對(duì)老鼠交配，后代基因型為及其比例為A+a：aa=2:1，因此它們產(chǎn)生的三只小鼠可能都是黃色，也可能都是黑色或黃色和黑色都有，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律及其實(shí)質(zhì)，明確復(fù)等位基因控制的遺傳遵循基因的分離定律，能夠根據(jù)題干信息判斷不同的表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)的可能基因型，進(jìn)而結(jié)合選項(xiàng)分析答題。4、A【解析】試題分析：1、模型：人們?yōu)榱四撤N特定目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所作的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的。2.形式：物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等，如掛圖、細(xì)胞結(jié)構(gòu)模式圖和DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型都是物理模型；故選A?？键c(diǎn)：模型。點(diǎn)評(píng)：本題比較簡單，意在考查學(xué)生的識(shí)記和理解能力。5、B【解析】短指屬于常染色體遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相同，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子都患病，B正確抗維生素D為伴X染色體顯性遺傳病，該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，C錯(cuò)誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】常見的人類遺傳病【名師點(diǎn)睛】人類遺傳病特點(diǎn)的總結(jié)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。6、B【解析】

考查神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)以及二者之間的關(guān)系，激素調(diào)節(jié)和神經(jīng)調(diào)節(jié)相互影響，相輔相成共同完成對(duì)生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)?！驹斀狻恳葝u素是唯一能降低血糖的激素，A正確。高位截癱的患者，大腦皮層的高級(jí)中樞失去了對(duì)膝跳反射的控制能力，但膝跳反射仍能完成，B錯(cuò)誤。神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)相互影響，甲狀腺激素能提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，若缺乏，其神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性會(huì)降低，C正確。胰液的分泌既受神經(jīng)的調(diào)節(jié)，也受促胰液素的調(diào)節(jié)，D正確?！军c(diǎn)睛】理解大腦皮層高級(jí)中樞和脊髓低級(jí)中樞之間的神經(jīng)聯(lián)系。它們通過上下行傳導(dǎo)束聯(lián)系，高位截癱損傷了上下行傳導(dǎo)束，切斷了大腦和脊髓損傷部位以下神經(jīng)中樞的聯(lián)系。7、D【解析】

孟德爾的遺傳定律適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的核基因遺傳，豌豆和狗符合；噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，乳酸菌和藍(lán)藻屬于原核生物，這三者都不遵循孟德爾的遺傳定律。答案選D。8、D【解析】

一個(gè)DNA分子中如果插入了一個(gè)堿基對(duì)，如果在DNA非基因片段，則基因的結(jié)構(gòu)不改變，基因能轉(zhuǎn)錄。如果在基因片段，則基因結(jié)構(gòu)改變，如果又破壞了啟動(dòng)子，基因不能轉(zhuǎn)錄，①②③④正確；在轉(zhuǎn)錄時(shí)造成插入點(diǎn)以后的遺傳密碼改變，⑤錯(cuò)誤，⑥正確；密碼子有簡并性，氨基酸順序不改變，⑦正確；在翻譯時(shí)蛋白質(zhì)中的氨基酸順序發(fā)生較大改變，⑧正確。故選D二、非選擇題9、神經(jīng)調(diào)節(jié)體液調(diào)節(jié)下丘腦促性腺激素釋放激素促性腺激素性激素反饋【解析】

（1）據(jù)圖分析，鳥類的繁殖有傳入神經(jīng)的參與，說明有神經(jīng)調(diào)節(jié)；與性腺相關(guān)，說明有性激素的參與，有體液調(diào)節(jié)；由圖可以看出性腺分泌的性激素受下丘腦和垂體的分級(jí)調(diào)節(jié)，聯(lián)想所學(xué)的知識(shí)點(diǎn)甲狀腺激素的分級(jí)調(diào)節(jié)，可以得出：A是促性激素釋放激素，B是促性激素，C是性激素。

（2）激素的分級(jí)調(diào)節(jié)的機(jī)制是反饋調(diào)節(jié)?！驹斀狻浚?）從圖中可以看出，鳥類的繁殖活動(dòng)通過機(jī)體的神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)兩種調(diào)節(jié)方式進(jìn)行；機(jī)體中既能傳導(dǎo)興奮，又能分泌激素的細(xì)胞位于下丘腦。

（2）從圖中不難看出A是促性腺激素釋放激素，B是促性腺激素，C是性激素，性激素進(jìn)入血液后又通過反饋?zhàn)饔脕碚{(diào)節(jié)下丘腦和垂體中激素合成和分泌。

（3）鳥去除了性腺，失去了促性腺激素作用的器官，無法驗(yàn)證該激素的生理作用，因此不能用去除性腺的鳥作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物來驗(yàn)證B的生理作用?！军c(diǎn)睛】本題主要考查激素的分級(jí)調(diào)節(jié)和神經(jīng)調(diào)節(jié)，屬于信息給予題，知識(shí)點(diǎn)的原型是甲狀腺激素的調(diào)節(jié)模式，所以解題的關(guān)鍵是結(jié)合甲狀腺激素的調(diào)節(jié)和材料進(jìn)行解題。10、(甲)下丘腦突觸抑制（反饋調(diào)節(jié)、負(fù)反饋調(diào)節(jié)）促性腺激素自由擴(kuò)散基因的表達(dá)神經(jīng)遞質(zhì)促進(jìn)組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖組織細(xì)胞、垂體細(xì)胞、下丘腦細(xì)胞【解析】

（1）由圖分析可知甲是下丘腦，只有下丘腦具有神經(jīng)傳導(dǎo)和激素分泌的雙重功能。神經(jīng)元之間都是依靠突觸相連接的。（2）如果a、、b過程表示激素①分泌的分級(jí)調(diào)節(jié)；c、d的調(diào)節(jié)過程是：當(dāng)激素①的含量增加到一定程度時(shí)，對(duì)甲和垂體的分泌活動(dòng)起抑制作用。如果激素是性激素，物質(zhì)b是垂體分泌的促性腺激素。由圖分析該激素可以進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)，不需要載體，所以是自由擴(kuò)散。（3）圖中的I是轉(zhuǎn)錄，II是翻譯，統(tǒng)稱為基因的表達(dá)，所以是通過影響基因表達(dá)過程而調(diào)節(jié)生命活動(dòng)的。（4）如果乙表示的是胰島B細(xì)胞，此時(shí)是通過下丘腦的某一區(qū)域進(jìn)行的神經(jīng)調(diào)節(jié)，所以該化學(xué)物質(zhì)是神經(jīng)遞質(zhì)，分泌的激素是胰島素，其能促進(jìn)組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖而降低血糖。（5）甲狀腺激素的靶細(xì)胞有組織細(xì)胞、垂體細(xì)胞、下丘腦細(xì)胞即幾乎全是的細(xì)胞。【點(diǎn)睛】激素調(diào)節(jié)過程中既有分級(jí)調(diào)節(jié)也有反饋調(diào)節(jié)，做題時(shí)要看起點(diǎn)和最終的作用，如果是讓激素分泌增加的就是分級(jí)調(diào)節(jié)，如果是激素多了反饋?zhàn)屔弦患?jí)激素分泌減少的就是反饋調(diào)節(jié)。11、常隱Aa03/4AaXBXb【解析】

分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ6、Ⅱ7正常，生育一個(gè)患病兒子，可知，此病為隱性遺傳病；由于Ⅱ9患病，父親正常，所以此病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，只能是常染色體上的遺傳病?！驹斀狻浚?）由分析可知，該病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ10號(hào)個(gè)體基因型為aa，所以Ⅱ7的基因型是Aa，她是純合子的概率是0。（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)孩子，則該孩子患病概率為1/4，所以不患病的概率是3/4。（4）由于Ⅱ9患圖中遺傳病，所以I4基因型是Aa，若I4還是紅綠色盲基因的攜帶者XBXb，則I4的基因型是AaXBXb。【點(diǎn)睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊?/p>