遼寧省阜新市第二高級(jí)中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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遼寧省阜新市第二高級(jí)中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末復(fù)習(xí)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列試劑不能用來(lái)鑒別乙醇和乙酸的是A.酸性高錳酸鉀溶液 B.碳酸鈉溶液C.紫色石蕊溶液 D.蒸餾水2、下列排列順序正確的是:A.微粒半徑:Na+>K+>Cl->S2- B.穩(wěn)定性:HI>HBr>HCl>HFC.酸性:H2SO4>HClO4>H3PO4>H2SiO4 D.熔點(diǎn):Al>Mg>Na>K3、X元素最高氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H3XO4,則它對(duì)應(yīng)的氣態(tài)氫化物為()A.HXB.H2XC.XH4D.XH34、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是()A.NH4Br的電子式:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2CH25、使用分液漏斗時(shí),應(yīng)首先()A.洗滌 B.檢查是否漏水 C.打開(kāi)玻璃塞 D.打開(kāi)活塞6、下列幾種化學(xué)電池中,不屬于可充電電池的是A.堿性鋅錳電池 B.手機(jī)用鋰電池C.汽車用鉛蓄電池 D.玩具用鎳氫電池7、既可以用來(lái)鑒別乙烷和乙烯,又可以用來(lái)除去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是()A.混合氣體通過(guò)盛水的洗氣瓶B.混合氣體通過(guò)裝有過(guò)量溴水的洗氣瓶C.混合氣體和過(guò)量H2混合D.混合氣體通過(guò)酸性KMnO4溶液8、為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解反應(yīng)的催化效果,甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)。下列敘述中不正確的是()A.圖甲所示實(shí)驗(yàn)可通過(guò)觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來(lái)比較反應(yīng)速率的大小B.若圖甲所示實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)速率為①>②,則一定說(shuō)明Fe3+比Cu2+對(duì)H2O2分解催化效果好C.用圖乙所示裝置測(cè)定反應(yīng)速率,可測(cè)定反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積及反應(yīng)時(shí)間D.為檢查圖乙所示裝置的氣密性,可關(guān)閉A處活塞,將注射器活塞拉出一定距離,一段時(shí)間后松開(kāi)活塞,觀察活塞是否回到原位9、下列物質(zhì)中,屬于共價(jià)化合物的是()A.Cl2 B.NH4Cl C.C2H6 D.KOH10、下列關(guān)于水泥和普通玻璃工業(yè)生產(chǎn)的敘述正確的是①產(chǎn)品都是硅酸鹽②反應(yīng)條件都是高溫③都用含有硅的物質(zhì)作原料④反應(yīng)原理都是一系列復(fù)雜的物理化學(xué)變化A.①③ B.①②③ C.①③④ D.①②③④11、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(B)=0.3mol/(L·s) B.v(A)=0.5mol/(L·min)C.v(C)=0.8mol/(L·s) D.v(D)=1mol/(L·min)12、下列說(shuō)法不正確的是()A.苯能使溴水因發(fā)生取代反應(yīng)而褪色,且生成溴苯B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯中沒(méi)有典型的碳碳雙鍵,但能發(fā)生加成反應(yīng)D.苯中各原子均在同一平面13、金屬冶煉中不會(huì)涉及到的反應(yīng)類型是()A.氧化還原反應(yīng) B.置換反應(yīng) C.分解反應(yīng) D.復(fù)分解反應(yīng)14、下列含有非極性鍵的共價(jià)化合物是A.過(guò)氧化氫B.氨氣C.過(guò)氧化鈉D.氫氧化鈉15、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所用試劑和分離方法均正確的是()混合物所用試劑分離方法A甲烷(乙烯)酸性高錳酸鉀洗氣B苯(乙酸)氫氧化鈉溶液分液C氯氣(HCl)氫氧化鈉溶液洗氣D乙醇(水)金屬鈉蒸餾A.A B.B C.C D.D16、化學(xué)平衡狀態(tài)Ⅰ、Ⅱ、III的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:編號(hào)化學(xué)方程式平衡常數(shù)溫度979K1173KⅠFe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)K11.472.15ⅡCO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)K21.62bⅢFe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)K3a1.68根據(jù)以上信息判斷,下列結(jié)論正確的是A.a(chǎn)<bB.反應(yīng)Ⅱ、III均為放熱反應(yīng)C.升高溫度平衡狀態(tài)III向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.增大壓強(qiáng),狀態(tài)Ⅱ正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡不移動(dòng)17、CuCO3和Cu2(OH)2CO3的混合物34.6g,可恰好完全溶解于300mL2mol/L的鹽酸中,若加熱分解等量的這種混合物可得CuO固體質(zhì)量為A.16.0g B.19.2g C.24.0g D.30.6g18、以下烴中,一氯代物只有一種的是A.CH3CH2CH2CH2CH3B.CH3CH2CH3C.CH3CH2CH2CH3D.C(CH3)419、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論不正確的是()選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A新制的銀氨溶液與葡萄糖溶液混合加熱有銀鏡生成葡萄糖具有還原性B向澄清石灰水溶液中通入適量氣體Y出現(xiàn)白色沉淀Y可能是CO2氣體C向雞蛋清溶液中滴入濃硝酸產(chǎn)生黃色沉淀鑒別部分蛋白質(zhì)D向盛Na2SiO3溶液的試管中逐滴加入稀鹽酸2min后,試管里出現(xiàn)白色膠狀沉淀非金屬性Cl>SiA.A B.B C.C D.D20、某同學(xué)向SO2和Cl2的混合氣體中加入品紅溶液,振蕩,溶液褪色,將此無(wú)色溶液分成三份,依次進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄如下:序號(hào)①②③實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液不變紅,試紙不變藍(lán)溶液不變紅,試紙褪色生成白色沉淀下列實(shí)驗(yàn)分析中,不正確的是A.①說(shuō)明Cl2被完全消耗B.②中試紙褪色的原因是:SO2+I(xiàn)2+2H2O=H2SO4+2HIC.③中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液,也能說(shuō)明SO2被Cl2氧化為SO42-D.在實(shí)驗(yàn)②中加熱后溶液不變紅,說(shuō)明溶液中品紅已被氧化21、石油是一種重要能源,但人類目前正面臨著石油短缺、油價(jià)上漲的困惑。下列解決能源問(wèn)題的措施不合理的是(

)A.開(kāi)發(fā)和利用太陽(yáng)能

B.大量使用木材作燃料

C.開(kāi)發(fā)和利用風(fēng)能

D.開(kāi)發(fā)和利用地?zé)?2、糖類、油脂、蛋白質(zhì)是食物中的常見(jiàn)有機(jī)物。下列有關(guān)說(shuō)法中,正確的是A.糖類是儲(chǔ)存機(jī)體代謝所需能量的主要物質(zhì)B.油脂在人體中發(fā)生水解的產(chǎn)物是氨基酸C.蛋白質(zhì)主要由C、H、O、N四種元素組成D.糖類物質(zhì)都有甜味二、非選擇題(共84分)23、(14分)乳酸在生命化學(xué)中起重要作用,也是重要的化工原料,因此成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。下圖是獲得乳酸的兩種方法,其中A是一種常見(jiàn)的烴,它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。(1)上述有機(jī)物中有一種可作為水果的催熟劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。淀粉完全水解得到D,D的名稱是_______。(2)A→B的反應(yīng)類型是_______;B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。向C中加入新制氫氧化銅懸濁液加熱后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。(3)B可以被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液直接氧化為有機(jī)物E,B與E可在濃硫酸催化作用下反應(yīng)生成酯(C4H8O2),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。已知實(shí)驗(yàn)中60gE與足量B反應(yīng)后生成66g該酯,則該酯的產(chǎn)率為_(kāi)______。(4)為檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物,小明向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱一段時(shí)間,冷卻后的溶液中直接加入銀氨溶液,水浴加熱,無(wú)銀鏡出現(xiàn),你認(rèn)為小明實(shí)驗(yàn)失敗的主要原因是_______。(5)乳酸與鐵反應(yīng)可制備一種補(bǔ)鐵藥物,方程式為(未配平):+Fe→+X則45g乳酸與鐵反應(yīng)生成X的體積為_(kāi)______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(6)兩分子乳酸在一定條件下通過(guò)酯化反應(yīng)可生成一分子六元環(huán)酯(C6H8O4)和兩分子水,該環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。24、(12分)A是天然氣的主要成分,以A為原料在一定條件下可獲得有機(jī)物B、C、D、E、F,其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。已知烴B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g?L-1,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)為有濃郁香味,不易溶于水的油狀液體。請(qǐng)回答:(1)有機(jī)物D中含有的官能團(tuán)名稱是_________,C→D的反應(yīng)類型___________;(2)有機(jī)物A在髙溫下轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_____________;(3)有機(jī)物C→E的化學(xué)方程式___________________;(4)下列說(shuō)法正確的是________;A.其它條件相同時(shí),D與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×褺.可用飽和Na2CO3溶液鑒別D、E、FC.A、B、C均難溶于水,D、E、F常溫常壓下均為液體D.有機(jī)物C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液或酸性KMnO4溶液氧化(5)寫(xiě)出一種與C互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。25、(12分)氯氣是黃綠色有強(qiáng)烈刺激性氣味的劇毒氣體,是重要的工業(yè)原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)將鈉切去氧化層并用濾紙吸干煤油,在石棉網(wǎng)上微熱至熔化后,立即用盛滿氯氣的集氣瓶倒扣在其上方?,F(xiàn)象是____________,該反應(yīng)中反應(yīng)物的能量______________(填“高于”或“低于”)生成物的能量。(2)向盛有KI溶液的試管中加入少許CCl4后滴加新制的氯水,振蕩后靜置,CCl4層變成紫紅色,用離子方程式解釋:____________________________________________________。(3)光照下Cl2可與CH4反應(yīng)。寫(xiě)出生成一氯甲烷的化學(xué)方程式:___________________。實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后,下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是_________(填標(biāo)號(hào))。26、(10分)下圖是苯和溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖,其中A為具有支管的試管改制成的反應(yīng)容器,在其下端開(kāi)了一個(gè)小孔,塞好石棉絨,再加入少量的鐵屑粉。填寫(xiě)下列空白:(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫(xiě)出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)____;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),試管C中苯的作用是__________。反應(yīng)開(kāi)始后,觀察D和E兩支試管,看到的現(xiàn)象分別是___________,________;(3)反應(yīng)2min~3min后,在B中的氫氧化鈉溶液里可觀察到的現(xiàn)象是______、_____;(4)苯是一種重要的化工原料,以下是用苯作為原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:已知:a.RNO2RNH2b.苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。c.+H2SO4(濃)+H2O①A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是________;②E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________27、(12分)將濃度均為0.01mol/L的H2O2、H2SO4、KI、Na2S2O3溶液及淀粉混合,一定時(shí)間后溶液變?yōu)樗{(lán)色。該實(shí)驗(yàn)是一種“碘鐘實(shí)驗(yàn)”。某小組同學(xué)在室溫下對(duì)該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”的原理進(jìn)行探究。(資料)該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”的總反應(yīng):H2O2+2S2O32-+2H+=S4O62-+2H2O反應(yīng)分兩步進(jìn)行:反應(yīng)A:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O反應(yīng)B:……(1)反應(yīng)B的離子方程式是______。對(duì)于總反應(yīng),I-的作用相當(dāng)于______。(2)為證明反應(yīng)A、B的存在,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅰ。a.向酸化的H2O2溶液中加入試劑X的水溶液,溶液變?yōu)樗{(lán)色。b.再向得到的藍(lán)色溶液中加入Na2S2O3溶液,溶液的藍(lán)色褪去。試劑X是______。(3)為探究溶液變藍(lán)快慢的影響因素,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅱ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ。(溶液濃度均為0.01mol/L)試劑序號(hào)用量(mL)H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實(shí)驗(yàn)Ⅱ54830實(shí)驗(yàn)Ⅲ52xyz溶液從混合時(shí)的無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色的時(shí)間:實(shí)驗(yàn)Ⅱ是30min、實(shí)驗(yàn)Ⅲ是40min。①實(shí)驗(yàn)Ⅲ中,x、y、z所對(duì)應(yīng)的數(shù)值分別是______。②對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅱ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ,可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是______。(4)為探究其他因素對(duì)該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅳ。(溶液濃度均為0.01mol/L)試劑序號(hào)用量(mL)H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實(shí)驗(yàn)Ⅳ44930實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,溶液始終無(wú)明顯顏色變化。試結(jié)合該“碘鐘實(shí)驗(yàn)”總反應(yīng)方程式及反應(yīng)A與反應(yīng)B速率的相對(duì)快慢關(guān)系,解釋實(shí)驗(yàn)Ⅳ未產(chǎn)生顏色變化的原因:_____________________。28、(14分)A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中僅含有一種金屬元素,A和D最外層電子數(shù)相同;B、C和E在周期表中相鄰,且C、E同主族。B、C的最外層電子數(shù)之和等于D的原子核外電子數(shù),A和C可形成兩種常見(jiàn)的液態(tài)化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)C、D、E三種原子對(duì)應(yīng)的離子半徑由大到小的順序是________(填具體離子符號(hào));由A、B、C三種元素按4∶2∶3組成的化合物所含的化學(xué)鍵類型屬于_____。固體物質(zhì)M由A和B以原子個(gè)數(shù)五比一組成的,所有原子的最外層都符合相應(yīng)的稀有氣體原子的最外層電子結(jié)構(gòu)。該物質(zhì)適當(dāng)加熱就分解成兩種氣體。則M電子式為_(kāi)_____,受熱分解所得氣體化學(xué)式是_______和_________。(2)地殼中含量最高的金屬元素的單質(zhì)與D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液反應(yīng),其離子方程式為_(kāi)___________________________。(3)A、C兩元素的單質(zhì)與熔融K2CO3組成的燃料電池,其負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)______。(4)可逆反應(yīng)2EC2(氣)+C2(氣)2EC3(氣)在兩個(gè)密閉容器中進(jìn)行,A容器中有一個(gè)可上下移動(dòng)的活塞,B容器可保持恒容(如圖所示),若在A、B中分別充入1molC2和2molEC2,使反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的體積V(A)=V(B),在相同溫度下反應(yīng),則達(dá)平衡所需時(shí)間:t(A)__________t(B)(填“>”、“<”、“=”或“無(wú)法確定”)。29、(10分)Ⅰ.用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素,離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一實(shí)驗(yàn)小組欲通過(guò)測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2的速率,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下(KMnO4溶液已酸化):實(shí)驗(yàn)序號(hào)A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液(1)該實(shí)驗(yàn)探究的是____因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。如圖一,相同時(shí)間內(nèi)針筒中所得的CO2體積大小關(guān)系是___(填實(shí)驗(yàn)序號(hào))。(2)若實(shí)驗(yàn)①在2min末收集了2.24mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,c(MnO4-)___mol·L-1(假設(shè)混合液體積為50mL)。(3)除通過(guò)測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)CO2的體積來(lái)比較反應(yīng)速率外,本實(shí)驗(yàn)還可通過(guò)測(cè)定___來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)速率。(4)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率總是如圖二,其中t1~t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因可能是①產(chǎn)物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑、②_____。Ⅱ.一定溫度下,將一定量的N2和H2充入固定體積的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。(1)下列描述能說(shuō)明該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有___。A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不變B.容器內(nèi)氣體的密度不變C.相同時(shí)間內(nèi)有3molH-H鍵斷裂,有6molN-H鍵形成D.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2E.NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變(2)若起始時(shí)向容器中充入10mol·L-1的N2和15mol·L-1的H2,10min時(shí)測(cè)得容器內(nèi)NH3的濃度為1.5mol·L-1。10min內(nèi)用N2表示的反應(yīng)速率為_(kāi)__;此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

A.乙醇能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,乙酸不能反應(yīng),因此可以鑒別,A不符合題意;B.碳酸鈉溶液與乙醇混合不反應(yīng),無(wú)現(xiàn)象,與乙酸混合,發(fā)生反應(yīng),有氣泡產(chǎn)生,因此可以鑒別,B不符合題意;C.紫色石蕊溶液遇乙醇無(wú)明顯現(xiàn)象,遇乙酸變?yōu)榧t色,現(xiàn)象不同,可以鑒別,C不符合題意;D.遇乙酸、乙醇都無(wú)明顯現(xiàn)象,不能鑒別,D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。2、D【解析】

A.由電子層數(shù)越多,離子半徑越大,具有相同電子排布的離子,原子序數(shù)大的離子半徑小,則微粒半徑為Na+<K+<Cl-<S2-,故A錯(cuò)誤;B.F、Cl、Br、I位于同一主族,同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則對(duì)應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,所以穩(wěn)定性HF>HCl>HBr>HI,故B錯(cuò)誤;C.同周期從左到右,元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),則有非金屬性Cl>S>P>Si,元素的非金屬性越強(qiáng),則對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),所以有酸性HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3,故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)殡x子半徑Na+>Mg2+>Al3+,而離子電荷Na+<Mg2+<Al3+,金屬晶體中,離子半徑越小,電荷數(shù)越大,金屬鍵越強(qiáng),金屬鍵越強(qiáng),金屬晶體的熔點(diǎn)越高,故熔點(diǎn):Al>Mg>Na;Na+、K+的離子電荷數(shù)相同,離子半徑Na+<K+,金屬鍵Na>K,故熔點(diǎn):Na>K,故D正確。故選D。3、D【解析】4、B【解析】

A.溴化銨是離子化合物,由銨根離子與溴離子構(gòu)成,電子式為:,故A錯(cuò)誤;B.

S2?的質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,各層電子數(shù)分別為2、8、8,硫離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故B正確;C.甲烷結(jié)構(gòu)和四氯化碳結(jié)構(gòu)相同,氯原子比碳原子大,比例模型中原子比例大小不同,故C錯(cuò)誤;D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2,故D錯(cuò)誤;故選:B。5、B【解析】

具有活塞或塞子的儀器使用前需要檢查是否漏液,分液漏斗有活塞和瓶塞,為了避免影響分離效果,在使用前首先需要檢查是否漏水,答案選B。6、A【解析】

A、堿性鋅錳電池屬于一次電池,不屬于可充電電池;B、手機(jī)用鋰電池屬于可充電電池;C、汽車用鉛蓄電池屬于可充電電池;D、玩具用鎳氫電池屬于可充電電池;故選A。7、B【解析】

A.二者均不與水反應(yīng),不能鑒別,也不能除雜,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.乙烯與溴水反應(yīng)使溴水褪色,而乙烷不能和溴水反應(yīng)無(wú)明顯現(xiàn)象,可鑒別,也可除雜,故B項(xiàng)正確;C.和過(guò)量H2混合,引入新雜質(zhì)氫氣,不能除雜,且加成反應(yīng)現(xiàn)象不明顯,不利用此法鑒別,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,而乙烷不能使其褪色,可鑒別,但乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),不能除雜,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案選B。8、B【解析】圖甲所示實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有說(shuō)明兩反應(yīng)液的溫度是否相同,而且沒(méi)有實(shí)驗(yàn)Cl-和SO對(duì)應(yīng)的影響,故該實(shí)驗(yàn)不能確定Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果。9、C【解析】

A、Cl2是共價(jià)鍵型的單質(zhì)分子,A錯(cuò)誤;B、NH4Cl是離子化合物,B錯(cuò)誤;C、C2H6是共價(jià)化合物,C正確;D、KOH是離子化合物,D錯(cuò)誤;答案選C。10、D【解析】

①水泥和普通玻璃產(chǎn)品都是硅酸鹽,正確;②反應(yīng)條件都是高溫,正確;③制硅酸鹽水泥的原料:石灰石和黏土;制普通玻璃的原料:石英砂、石灰石、純堿,都用含有硅的物質(zhì)作原料,正確;④反應(yīng)原理都是一系列復(fù)雜的物理化學(xué)變化,正確;答案選D。11、A【解析】

反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,以此來(lái)解答?!驹斀狻糠磻?yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,則:A、v(B)/1=0.3mol/(L·s)÷1=0.3mol/(L·s);B、v(A)/2=0.5mol/(L·min)÷2=0.25mol/(L·min)=0.0042mol/(L·s);C、v(C)/3=0.8mol/(L·s)÷3=0.26mol/(L·s);D、v(D)/4=1mol/(L·min)÷4=0.25mol/(L·min)=0.042mol/(L·s)。顯然選項(xiàng)A中比值最大,反應(yīng)速率最快。答案選A?!军c(diǎn)睛】注意同一個(gè)化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時(shí),速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時(shí),應(yīng)該根據(jù)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比先換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值。12、A【解析】

A.苯與溴水不反應(yīng),發(fā)生萃取,在催化條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)對(duì)甲基的性質(zhì)有影響,甲苯中的甲基能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.雖然苯中沒(méi)有典型的碳碳雙鍵,但苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.苯是一個(gè)平面形分子,苯中各原子均在同一平面,故D正確;故選A。13、D【解析】

金屬冶煉是將金屬離子還原為金屬單質(zhì)的過(guò)程,反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),也可能是置換反應(yīng)或分解反應(yīng)等,而復(fù)分解反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng),所以答案選D。14、A【解析】試題分析:A、過(guò)氧化氫含有極性鍵和非極性鍵,是共價(jià)化合物,故正確;B、氨氣是只有極性鍵的共價(jià)化合物,故錯(cuò)誤;C、過(guò)氧化鈉是含有離子鍵和非極性鍵的離子化合物,故錯(cuò)誤;D、氫氧化鈉是含有離子鍵和極性鍵的離子化合物,故錯(cuò)誤??键c(diǎn):化學(xué)鍵的類型和化合物的類型15、B【解析】

A項(xiàng)、乙烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,會(huì)引入新雜質(zhì),應(yīng)用溴水除雜,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、苯不溶于水,乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)生成可溶性的乙酸鈉,分液即可除去雜質(zhì),故B正確;C項(xiàng)、氫氧化鈉溶液既能與氯氣反應(yīng)也能與HCl反應(yīng),選用氫氧化鈉溶液無(wú)法除去氯氣中混有的氯化氫,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、鈉與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,選用鈉無(wú)法除去乙醇中混有的水,故D錯(cuò)誤;故選B。16、B【解析】

Fe(s)+CO2?FeO(s)+CO(g),K1=,CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),K2=,F(xiàn)e(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g),K3=,同溫度下,K2=,K3=K1?K2,979K平衡常數(shù)a=1.47×1.62=2.38,1173K平衡常數(shù)b==0.78;A.計(jì)算分析可知a>b,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅲ平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;C.有計(jì)算得到兩種不同溫度下的平衡常數(shù)可知,反應(yīng)Ⅲ平衡常數(shù)隨溫度升高減小,平衡逆向進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)ⅡCO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),是氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng)正逆反應(yīng)速率均增大,但平衡不動(dòng),故D錯(cuò)誤;故答案為B。17、C【解析】試題分析:CuCO3和Cu2(OH)2CO3的混合物溶于300mL2mol·L-l的鹽酸恰好完全反應(yīng)后所得的產(chǎn)物為CuCl2,則其物質(zhì)的量為0.3mol。設(shè)加熱分解等量的這種混合物可得CuO固體質(zhì)量為xg,則可得關(guān)系式:0.3×64=x×64/80,解得x=24g。答案選C。考點(diǎn):元素守恒18、D【解析】分析:烴的一氯代物只有一種,說(shuō)明分子中含有一類氫原子,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析判斷。詳解:A.CH3CH2CH2CH2CH3分子中含有3類氫原子,一氯代物有3種,A錯(cuò)誤;B.CH3CH2CH3分子中含有2類氫原子,一氯代物有2種,B錯(cuò)誤;C.CH3CH2CH2CH3分子中含有2類氫原子,一氯代物有2種,C錯(cuò)誤;D.C(CH3)4分子中含有1類氫原子,一氯代物有1種,D正確;答案選D。19、D【解析】

A、新制的銀氨溶液與葡萄糖溶液混合加熱,有銀鏡生成,說(shuō)明分子中含有醛基,因此葡萄糖具有還原性,A正確;B、向澄清石灰水溶液中通入適量氣體Y,出現(xiàn)白色沉淀,沉淀可能是碳酸鈣,因此Y可能是CO2氣體,B正確;C、含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸會(huì)發(fā)生顏色反應(yīng),因此向雞蛋清溶液中滴入濃硝酸產(chǎn)生黃色沉淀,可用于鑒別部分蛋白質(zhì),C正確;D、向盛Na2SiO3溶液的試管中逐滴加入稀鹽酸,2min后,試管里出現(xiàn)白色膠狀沉淀,產(chǎn)生了硅酸膠體。由于鹽酸不是氯元素的最高價(jià)含氧酸,所以不能據(jù)此說(shuō)明非金屬性Cl>Si,D錯(cuò)誤;答案選D。20、C【解析】

A項(xiàng)、①加熱后溶液不變紅,濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙不變藍(lán),說(shuō)明溶液中沒(méi)有氯氣,則Cl2被SO2完全消耗,故A正確;B項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)②中試紙褪色,說(shuō)明二氧化硫過(guò)量,加熱后產(chǎn)生的二氧化硫氣體與碘水發(fā)生氧化還原反應(yīng),使試紙褪色,反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,故B正確;C項(xiàng)、酸性條件下,硝酸根離子能將亞硫酸根離子氧化為硫酸根,實(shí)驗(yàn)③中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液,不能說(shuō)明SO2被Cl2氧化為SO42?,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、二氧化硫使品紅溶液褪色后,加熱會(huì)重新變?yōu)榧t色,實(shí)驗(yàn)②中二氧化硫過(guò)量,加熱后溶液不恢復(fù)紅色,說(shuō)明品紅溶液被氯氣氧化,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C,酸性條件下硝酸根離子能將亞硫酸根離子氧化,故③中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液,不能說(shuō)明SO2被Cl2氧化為SO42?。21、B【解析】

A.太陽(yáng)能,是指太陽(yáng)的熱輻射能,即太陽(yáng)光線,是一種無(wú)害、能量大、覆蓋面廣、長(zhǎng)久的可再生資源,目前已得到廣泛使用,比如太陽(yáng)能熱水器、光伏系統(tǒng),A合理;B.大量使用木材做燃料,一方面會(huì)破壞自然生態(tài)環(huán)境,另一方面會(huì)增加空氣中CO2的排放,加劇溫室效應(yīng),B不合理;C.風(fēng)能空氣流動(dòng)所產(chǎn)生的動(dòng)能,其特點(diǎn)是清潔、儲(chǔ)量大、分布廣、可再生,是一種重要的能源,部分國(guó)家和地區(qū)已經(jīng)使用風(fēng)力發(fā)電來(lái)代替?zhèn)鹘y(tǒng)的燃料發(fā)電模式,C合理;D.地?zé)崮苁怯傻貧こ槿〉奶烊粺崮?,這種能量來(lái)自地球內(nèi)部的熔巖,并以熱力形式存在,是一種潔凈的可再生能源,可用于發(fā)電、供暖、發(fā)展溫室農(nóng)業(yè)、溫泉旅游等,現(xiàn)在已在我國(guó)廣泛應(yīng)用,D合理;故合理選項(xiàng)為B?!军c(diǎn)睛】新興能源有太陽(yáng)能、風(fēng)能、水能、地?zé)崮?、生物能、核能、地?zé)崮堋⒊毕?、海洋能、核能等,其中核能是不可再生資源。開(kāi)發(fā)和利用新興能源,可以緩解化石燃料短缺的壓力,也可以減少環(huán)境污染。22、C【解析】

A.糖類是維持機(jī)體生命活動(dòng)所需能量的主要物質(zhì),脂肪可以儲(chǔ)存機(jī)體代謝所產(chǎn)生的能量,A不正確;B.油脂在人體中發(fā)生水解的產(chǎn)物是甘油和脂肪酸,B不正確;C.蛋白質(zhì)主要由C、H、O、N四種元素組成,C正確;D.糖類物質(zhì)不一定有甜味,如常數(shù)和纖維素沒(méi)有甜味,D不正確。故選C。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2葡萄糖加成反應(yīng)2+O22+2H2O產(chǎn)生磚紅色沉淀75%未用堿中和作催化劑的酸5.6【解析】

A是一種常見(jiàn)的烴,它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,則A是乙烯CH2=CH2,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是乙醇CH3CH2OH,乙醇催化氧化產(chǎn)生的C是乙醛CH3CHO,淀粉水解產(chǎn)生的D是葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO,葡萄糖在酒化酶作用下反應(yīng)產(chǎn)生乙醇。乙醇可以被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化產(chǎn)生的E是乙酸,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生F乙酸乙酯和水?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是CH2=CH2,B是CH3CH2OH,C是CH3CHO,D是CH2OH(CHOH)4CHO。(1)上述有機(jī)物中有一種可作為水果的催熟劑,該物質(zhì)是乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2,淀粉完全水解得到D,D的名稱是葡萄糖。(2)A是乙烯,B是乙醇,乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生乙醇,所以A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);B是乙醇,由于羥基連接的C原子上有2個(gè)H原子,在Cu催化作用下,被氧化產(chǎn)生的C是乙醛,所以B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;C中含有乙醛,向C中加入新制氫氧化銅懸濁液加熱后,乙醛會(huì)被氧化產(chǎn)生乙酸,氫氧化銅被還原產(chǎn)生Cu2O磚紅色沉淀,反應(yīng)方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,所以看到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是產(chǎn)生磚紅色沉淀。(3)B是乙醇,可以被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液直接氧化為有機(jī)物E是乙酸CH3COOH,乙醇與乙酸可在濃硫酸催化作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯(C4H8O2)和水,60g乙酸的物質(zhì)的量是1mol,若1mol乙酸完全發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯,則其質(zhì)量為88g,實(shí)際生成66g該酯,則該酯的產(chǎn)率為(66g÷88g)×100%=75%。(4)淀粉水解需稀硫酸為催化劑,反應(yīng)后溶液中依然存在,而檢驗(yàn)水解產(chǎn)物葡萄糖時(shí),用銀鏡反應(yīng),需要堿性環(huán)境,在實(shí)驗(yàn)操作中,未用堿將催化劑硫酸中和反應(yīng)掉,因此不能出現(xiàn)銀鏡。(5)乳酸分子中含有羧基、醇羥基,只有羧基可以與金屬Fe發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,乳酸分子式是C3H6O3,相對(duì)分子質(zhì)量是90,所以45g乳酸的物質(zhì)的量是0.5mol,根據(jù)物質(zhì)分子組成可知:2mol乳酸與Fe反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,則0.5mol乳酸完全反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生0.25molH2,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(H2)=0.25mol×22.4L/mol=5.6L。(6)乳酸分子中含有一個(gè)羧基、一個(gè)醇羥基,在濃硫酸存在并加熱條件下,兩分子乳酸會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)生成一分子六元環(huán)酯(C6H8O4)和兩分子水,在酯化反應(yīng)進(jìn)行時(shí),酸脫羥基,醇羥基脫氫H原子,則形成的該環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系,烴A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平是推斷的關(guān)鍵,含有醛基的物質(zhì)特征反應(yīng)是銀鏡反應(yīng)和被新制氫氧化銅懸濁液氧化,要注意這兩個(gè)反應(yīng)都需在堿性條件下進(jìn)行,淀粉水解在酸催化下進(jìn)行,若酸未中和,就不能得到應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,當(dāng)物質(zhì)同時(shí)含有官能團(tuán)羥基、羧基時(shí),分子之間既可以形成鏈狀酯,也可以形成環(huán)狀酯,結(jié)合酯化反應(yīng)原理分析。24、羥基加成反應(yīng)或還原反應(yīng)2CH4CH≡CH+3H22CH3CHO+O22CH3COOHBDCH2=CHOH或【解析】本題考查有機(jī)物的推斷,A為天然氣的主要成分,即A為CH4,B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1,根據(jù)M=22.4ρ=22.4×1.16g·mol-1=26g·mol-1,即B為C2H2,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明C屬于醛基,即為乙醛,CH3CHO與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)或加成反應(yīng),生成CH3CH2OH,乙醛被氧氣氧化成CH3COOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,(1)根據(jù)上述分析,D為CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)是羥基,乙醛生成乙醇,是還原反應(yīng)或加成反應(yīng);(2)根據(jù)原子守恒,應(yīng)是2個(gè)甲烷分子生成1個(gè)乙炔分子,同時(shí)產(chǎn)生1個(gè)氫氣分子,即反應(yīng)方程式為:2CH4CH≡CH+3H2;(3)根據(jù)上述分析,此反應(yīng)為乙醛的氧化反應(yīng),即反應(yīng)方程式為:2CH3CHO+O22CH3COOH;(4)A、D為乙醇,電離出的H+能力弱于水,因此金屬鈉與乙醇反應(yīng)比與水反應(yīng)緩慢,故A錯(cuò)誤;B、乙醇與碳酸鈉互溶,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體,乙酸乙酯不溶于碳酸鈉,浮在碳酸鈉的液面上,出現(xiàn)分層,因此可以鑒別,故B正確;C、甲烷和乙炔不溶于水,乙醛溶于水,故C錯(cuò)誤;D、C為乙醛,能被新制氫氧化銅懸濁液氧化,也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故D正確;(5)與乙醛互為同分異構(gòu)體的是CH2=CHOH或。25、劇烈燃燒,產(chǎn)生白煙高于Cl2+2I-=I2+2Cl-Cl2+CH4CH3Cl+HClD【解析】

(1)金屬鈉在氯氣中劇烈燃燒,產(chǎn)生白煙;該反應(yīng)放出大量熱,因此該反應(yīng)中反應(yīng)物的能量高于生成物的能量;(2)CCl4層變成紫紅色,說(shuō)明有碘單質(zhì)生成,該反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2I-=I2+2Cl-;(3)光照條件下,CH4與Cl2發(fā)生反應(yīng),生成CH3Cl和HCl,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cl2+CH4CH3Cl+HCl;CH4和Cl2的取代反應(yīng)為多步同時(shí)進(jìn)行的反應(yīng),生成物中CH3Cl為氣體,CH3Cl2、CHCl3、CCl4為液體,不溶于水,同時(shí)生成無(wú)機(jī)物HCl能溶于水,故反應(yīng)后試管內(nèi)有部分水進(jìn)入但不會(huì)充滿試管,同時(shí)試管內(nèi)液體出現(xiàn)分層,故選D。26、吸收溴化氫氣體中混有的Br2蒸汽D管中溶液變紅E管中產(chǎn)生淺黃色沉淀紅褐色沉淀底層出現(xiàn)油狀液體【解析】

(1)反應(yīng)容器A中苯和液溴在鐵屑做催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),說(shuō)明生成物為溴苯和溴化氫,由于溴易揮發(fā),溴化氫氣體中混有溴蒸汽;(3)溴化鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成紅褐色的氫氧化鐵沉淀;溴苯和氫氧化鈉溶液不互溶,且溴苯的密度大于水的密度;(4)①由有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在濃硫酸作用下,苯與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯;②由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入硝基,新導(dǎo)入的取代基會(huì)進(jìn)入苯環(huán)的間位,由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入溴原子,新導(dǎo)入的取代基會(huì)進(jìn)入苯環(huán)的對(duì)位。【詳解】(1)反應(yīng)容器A中苯和液溴在鐵屑做催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(2)能證明A中發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),說(shuō)明生成物為溴苯和溴化氫,由于溴易揮發(fā),溴化氫氣體中混有溴蒸汽,根據(jù)相似相溶原理知,溴易溶于四氯化碳,所以C中苯的作用是吸收溴化氫氣體中的溴蒸汽,防止溴蒸汽干擾溴化氫的檢驗(yàn);溴化氫溶于水得到氫溴酸,氫溴酸是酸性物質(zhì),能使石蕊試液變紅色;氫溴酸能和硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色沉淀溴化銀,則觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象是D管中變紅,E管中產(chǎn)生淺黃色沉淀,故答案為:吸收溴化氫氣體中混有的Br2蒸汽;D管中溶液變紅,E管中產(chǎn)生淺黃色沉淀;(3)溴與鐵反應(yīng)生成溴化鐵,溴化鐵做反應(yīng)的催化劑,溴化鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成紅褐色的氫氧化鐵沉淀;溴苯和氫氧化鈉溶液不互溶,且溴苯的密度大于水的密度,則在B中的氫氧化鈉溶液里可觀察到的現(xiàn)象是底層出現(xiàn)油狀液體,故答案為:紅褐色沉淀;底層出現(xiàn)油狀液體;(4)①由有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在濃硫酸作用下,苯與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,則A為硝基苯;硝基苯與CH3Cl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成,則B為,故A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為,故答案為:;②由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入硝基,新導(dǎo)入的取代基會(huì)進(jìn)入苯環(huán)的間位,由苯生成的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,若苯環(huán)上先引入溴原子,新導(dǎo)入的取代基會(huì)進(jìn)入苯環(huán)的對(duì)位,則E一定為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】注意苯的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)原理的理解,注意題給信息的分析是解答關(guān)鍵。27、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-催化劑淀粉、碘化鉀8、3、2其它條件不變,增大氫離子濃度可以加快反應(yīng)速率由于n(H2O2)∶n(Na2S2O3)<,v(A)<v(B),所以未出現(xiàn)溶液變藍(lán)的現(xiàn)象?!窘馕觥?/p>

(1)用總反應(yīng)方程式減去反應(yīng)A方程式,整理可得反應(yīng)B的方程式;物質(zhì)在反應(yīng)前后質(zhì)量不變,化學(xué)性質(zhì)不變,這樣的物質(zhì)為催化劑;(2)H2O2具有氧化性,會(huì)將KI氧化為I2,I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色,I2具有氧化性,會(huì)將S2O32-氧化為S4O62-,I2被還原為I-;(3)①采用控制變量方法研究,由于H2O2的量相同,H2SO4的體積不同,因此Na2S2O3、KI溶液必須與前一個(gè)實(shí)驗(yàn)相同,且溶液總體積與前一個(gè)實(shí)驗(yàn)相同;②變色時(shí)間越長(zhǎng),反應(yīng)速率越慢;(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅳ、實(shí)驗(yàn)II,可知溶液總體積相同,該變量是H2O2、Na2S2O3,H2O2減少,Na2S2O3增大,根據(jù)二者的物質(zhì)的量的比分析判斷?!驹斀狻?1)碘鐘總反應(yīng)方程式為:H2O2+2S2O32-+2H+=S4O62-+2H2O,該反應(yīng)分兩步進(jìn)行,反應(yīng)A:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O,則反應(yīng)B方程式為總反應(yīng)方程式減去反應(yīng)A可得I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;通過(guò)上述反應(yīng)A、反應(yīng)B反應(yīng)可知:I-在反應(yīng)前后質(zhì)量不變、化學(xué)性質(zhì)不變,因此在該反應(yīng)中的作用是催化劑;(2)H2O2具有氧化性,會(huì)將KI氧化為I2,I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色,I2具有氧化性,會(huì)將S2O32-氧化為S4O62-,I2被還原為I-。所以試劑X是KI淀粉溶液;(3)①為便于研究,在反應(yīng)中要采用控制變量方法進(jìn)行研究,即只改變一個(gè)反應(yīng)條件,其它條件都相同,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:實(shí)驗(yàn)Ⅲ跟實(shí)驗(yàn)II比硫酸的體積減少,所以其它條件都相同,而且混合后總體積也要相同,故實(shí)驗(yàn)Ⅲ中,x=8,y=3,z=2;②對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅱ、實(shí)驗(yàn)Ⅲ,可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是:在其它條件不變時(shí),溶液的酸性越強(qiáng),溶液中氫離子濃度越大,反應(yīng)速率越快;(4)對(duì)比實(shí)驗(yàn)II、實(shí)驗(yàn)Ⅳ,可知其它量沒(méi)有變化,溶液總體積相同,H2O2減少,Na2S2O3增大,n(H2O2)∶n(Na2S2O3)<,結(jié)果未出現(xiàn)溶液變?yōu)樗{(lán)色現(xiàn)象,說(shuō)明v(A)<v(B),導(dǎo)致不能出現(xiàn)溶液變?yōu)樗{(lán)色現(xiàn)象。【點(diǎn)睛】本題通過(guò)碘鐘實(shí)驗(yàn),考查了實(shí)驗(yàn)方案的探究的知識(shí)。注意探究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)影響時(shí),只能改變一個(gè)條件,其它條件必須相同,否則不能得出正確結(jié)論。28、S2->O2->Na+共價(jià)鍵和離子鍵NH3H22Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑H2-2e-+CO32-=CO2+H2O<【解析】分析:A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中僅含有一種金屬元素,A和C可形成兩種常見(jiàn)的液態(tài)化合物,則A為H元素、C為O元素,二者形成的液態(tài)化合物為H2O、H2O2,A和D最外層電子數(shù)相同,二者同主族,結(jié)合原子序數(shù)可知,D為Na;B、C和E在周期表中相鄰,且C、E同主族,B、C的最外層電子數(shù)之和等于D的原子核外電子數(shù),則B、C最外層電子數(shù)分別為5、6,可推知B為N元素、C為O元素、E為S元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知A為H,B為N,C為O,D為Na,E為S。則(1)電子層結(jié)構(gòu)相同核電荷數(shù)越大離子半徑越小,電子層越多離子半徑越大,故離子半

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