《山東省職業(yè)院校技能大賽中職組“工業(yè)分析檢驗”賽項規(guī)程》

一、賽項名稱

賽項名稱：工業(yè)分析與檢驗

賽項組別：中職組

專業(yè)類別：石油化工

二、競賽目的

工業(yè)分析與檢驗賽項是依據(jù)職業(yè)教育工業(yè)分析檢驗相關專業(yè)教學改革與發(fā)展的需

要，培養(yǎng)學生職業(yè)能力，提升學生分析崗位實際操作能力而設置的。通過技能競賽可以

促進學生的學習與企業(yè)崗位對接。通過理論與仿真考核、化學分析操作考核、儀器分析

操作考核，考查學生產(chǎn)品質量監(jiān)控的意識及現(xiàn)場分析與處理樣品的能力；考查學生工作

效率、文明生產(chǎn)、安全生產(chǎn)的職業(yè)素養(yǎng)；考查學生執(zhí)行國家質量標準規(guī)范的能力。通過

競賽實現(xiàn)專業(yè)與產(chǎn)業(yè)對接、課程內容與職業(yè)標準對接，展示教學“緊跟市場、貼近行業(yè)、

依托企業(yè)、對接崗位”的教學成果。增強職業(yè)教育在社會的影響力，培養(yǎng)適應產(chǎn)業(yè)發(fā)展

需要的技術技能專門人才，提高畢業(yè)學生滿意率和優(yōu)秀率。

三、競賽內容

工業(yè)分析與檢驗賽項競賽內容依據(jù)企業(yè)崗位和職業(yè)標準要求進行，設立理論與仿真

考核、化學分析技能考核、儀器分析技能考核共計三個競賽單元。理論考核題庫參見《化

學檢驗工職業(yè)技能鑒定試題集》，化學工業(yè)出版社2016年3月出版，書號

978-7-122-23572-5，范圍為中級篇試題，不包含各章節(jié)計算題、綜合題以及第四章化學

反應與溶液基礎知識。仿真考核題目：液相色譜仿真考核—給定樣品的定性和定量測定；

化學分析考題：高錳酸鉀標準滴定溶液的標定和過氧化氫含量的測定；儀器分析考題：

采用紫外-可見分光光度法（UV1800-PC-DS2）測定未知物。

理論與仿真考核競賽時長為100分鐘；化學分析競賽時長為210分鐘；儀器分析競

賽時長為210分鐘。仿真考核、理論考核平臺、化學分析操作、儀器分析操作以及賽項

方案、評分細則、報告單，參見《全國職業(yè)院校技能競賽“工業(yè)分析檢驗”賽項指導書》，

化學工業(yè)出版社2017年11月出版，書號978-7-122-23521-3，書中配有學習光盤。理論

與仿真考核、化學分析技能操作考核和儀器分析技能操作考核均以滿分100分計，最后

1

按理論與仿真占30%，化學分析技能操作考核占35%，儀器分析技能操作考核占35%

的比例計算參賽總分。

（一）理論與仿真考核點分布

項目序號知識點比例成績

1職業(yè)道德1

2化驗室基礎知識14

3化驗室管理與質量控制10

4滴定分析基礎知識9

5酸堿滴定知識9

6氧化還原滴定知識9

7配位滴定知識8

理論8沉淀滴定知識3100

9分子吸收光譜法知識7

10原子吸收光譜法知識6

11電化學分析法知識6

12色譜法知識8

13工業(yè)分析知識4

14有機分析知識3

15環(huán)境保護基礎知識3

液相色譜仿真考核——給定樣

仿真16100100

品的定性和定量測定

理論與仿真成績=理論成績×85%+仿真成績×15%100

（二）化學分析考核點分布

序號考核點考核權重

1基準物及試樣的稱量9.5%

2定量轉移并定容5%

2

3移取溶液5%

4滴定操作5.5%

5滴定終點4%

6讀數(shù)2%

7原始數(shù)據(jù)記錄2%

8文明操作1%

9數(shù)據(jù)記錄及處理6%

10標定結果30%

11測定結果30%

總計100%

（三）儀器分析考核點分布

序號考核點考核權重

1儀器準備2%

2溶液的制備7%

3比色皿的使用3%

4分光光度計的操作3%

5原始記錄5%

6結束工作2%

7定性測定8%

8定量測定36%

9測定結果34%

總計100%

四、競賽方式

（一）競賽以團隊方式進行，統(tǒng)計參賽隊的總成績進行排序。

（二）參賽隊伍組成：每市1隊，每個參賽隊由2名選手組成，男女不限。每隊選

3

手由同一所學校組成，不能跨校組隊。選手指導教師須為本校專兼職教師，不得超過2

名。

所有參賽選手必須參加理論與仿真考核，化學分析和儀器分析技能操作考核。競賽

分別計算個人成績和團體成績。

（三）競賽采取多場次進行，各隊選手參賽場次按參賽隊報名順序確定。

（四）賽場的賽位統(tǒng)一編制。參賽隊技能操作比賽前45分鐘到指定地點檢錄，經(jīng)2

次加密抽簽決定賽位號，抽簽結束后，隨即按照抽取的賽位號進場，然后在對應的賽位

上完成競賽規(guī)定的工作任務。賽位號不對外公布，抽簽結果密封后統(tǒng)一保管，在評分結

束后開封統(tǒng)計成績。

理論與仿真考核，參賽選手開賽前20分鐘憑參賽證、身份證、經(jīng)2次抽簽進入賽

場。

五、競賽賽卷

賽題全部公開，理論考核題庫參見《化學檢驗工職業(yè)技能鑒定試題集》，化學工業(yè)

出版社2016年3月出版，書號978-7-122-23572-5，范圍為中級篇試題，不包含各章節(jié)

計算題、綜合題以及第四章化學反應與溶液基礎知識。

化學分析操作考題

氧化還原法測定過氧化氫試樣中過氧化氫的含量

（一）高錳酸鉀標準滴定溶液的標定

1.操作步驟

用減量法準確稱取2.0g，精確至0.0002g，于105～110℃烘至恒重的基準草酸鈉（不

得用去皮的方法，否則稱量為零分）于100mL小燒杯中，用50mL硫酸溶液（1+9）溶

解，定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

用移液管準確量取25.00mL上述溶液放入錐形瓶中，加75mL硫酸溶液（1+9），用

配制好的高錳酸鉀滴定，近終點時加熱至65℃，繼續(xù)滴定到溶液呈粉紅色保持30s。

平行測定3次，同時作空白試驗。

2.計算公式

4

25.00

1m(Na2C2O4)××1000

c(KMnO)=250.0

541

[V(KMnO)-V0]×M(NaCO)

42224

式中

11

c（KMnO4）—KMnO4標準滴定溶液的濃度，mol/L；

55

V（KMnO4）—滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；

V0—空白試驗滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；

m（Na2C2O4）—基準物Na2C2O4的質量，g；

11

M（Na2C2O4）—Na2C2O4摩爾質量，67.00g/mol。

22

（二）過氧化氫含量的測定

1.操作步驟

用減量法準確稱取xg雙氧水試樣，精確至0.0002g，置于已加有100mL硫酸

1

溶液（1+15）的錐形瓶中，用KMnO4標準滴定溶液[c(KMnO4)=0.1mol/L]滴定至溶液

5

呈淺粉色，保持30s不褪即為終點。

平行測定3次，同時作空白試驗。

2.計算公式

11

c(KMnO4)×[V(KMnO4)-V0]×M(H2O2)×1000

w（HO）=52

22m(樣品)×1000

式中：

w（H2O2）—過氧化氫的質量分數(shù)，g/kg；

11

c（KMnO4）—KMnO4標準滴定溶液的濃度，mol/L；

55

V（KMnO4）—滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；

V0—空白試驗滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；

m（樣品）—H2O2試樣的質量，g；

5

11

M（H2O2）—H2O2的摩爾質量，17.01g/mol。

22

注：1.所有原始數(shù)據(jù)必須請裁判復查確認后才有效，否則考核成績?yōu)榱惴帧?/p>

2.所有容量瓶稀釋至刻度后必須請裁判復查確認后才可進行搖勻。

3.記錄原始數(shù)據(jù)時，不允許在報告單上計算，待所有的操作完畢后才允許計算。

4.滴定消耗溶液體積若>50mL，以50mL計算。

儀器分析操作考題

紫外-可見分光光度法測定未知物

（一）儀器

1.紫外可見分光光度計（UV-1800PC-DS2）；配1cm石英比色皿2個（比色皿可以

自帶）；

2.容量瓶：100mL15個；

3.吸量管：10mL5支；

4.燒杯：100mL5個；

（二）試劑

1.標準溶液：任選三種標準試劑溶液（水楊酸、1,10-菲啰啉、磺基水楊酸、苯甲酸、

維生素C、山梨酸、硝酸鹽氮、糖精鈉）

2.未知液：三種標準溶液中的任何一種。

（三）操作步驟

1.吸收池配套性檢查

石英吸收池在220nm裝蒸餾水，以一個吸收池為參比，調節(jié)τ為100%，測定其余吸

收池的透射比，其偏差應小于0.5%，可配成一套使用，記錄其余比色皿的吸光度值。

2.未知物的定性分析

將三種標準試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸餾水為參比，于波

長200～350nm范圍內測定溶液吸光度，并作吸收曲線。根據(jù)吸收曲線的形狀確定未知

物，并從曲線上確定最大吸收波長作為定量測定時的測量波長，190～210nm處的波長

6

不能選擇為最大吸收波長。

3.標準工作曲線繪制

分別準確移取一定體積的標準溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至

刻線，搖勻（繪制標準曲線必須是七個點，七個點分布要合理）。根據(jù)未知液吸收曲線

上最大吸收波長，以蒸餾水為參比，測定吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應的吸光

度為縱坐標繪制標準工作曲線。

4.未知物的定量分析

確定未知液的稀釋倍數(shù)，并配制待測溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水

稀釋至刻線，搖勻。根據(jù)未知液吸收曲線上最大吸收波長，以蒸餾水為參比，測定吸光

度。根據(jù)待測溶液的吸光度，確定未知樣品的濃度。未知樣品平行測定3次。

（四）結果處理

根據(jù)未知樣品溶液的稀釋倍數(shù)，求出未知物的含量。

計算公式：C0CXn

C

0—原始未知溶液濃度，μg/mL；

C

X—查出的未知溶液濃度，μg/mL；

n—未知溶液的稀釋倍數(shù)。

理論考核樣題

一、單選題

1．欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質組成是（）。

A．NH3·H2O-NH4ClB．HAc-NaAcC．NH3·H2O-NaAcD．HAc-NH3·H2O

2．閉口杯閃點測定儀的杯內所盛的試油量太多，測得的結果比正常值（）。

A．低B．高C．相同D．有可能高也有可能低

3．用艾氏卡法測煤中全硫含量時，艾氏卡試劑的組成為（）。

A．MgO+Na2CO3（1+2）B．MgO+Na2CO3（2+1）

C．MgO+Na2CO3（3+1）D．MgO+Na2CO3（1+3）

7

4．催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時，CO2和H2O所采用的吸收劑為（）。

A．都是堿石棉B．都是高氯酸鎂C．CO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂

D．CO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉

5．在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）。

A．提高柱溫B．降低板高

C．降低流動相流速D．減小填料粒度

6．熱導池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實際操作時橋電流應

該（）。

A．越大越好B．越小越好

C．選用最高允許電流D．在靈敏度滿足需要時盡量用小橋流

7．固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（）。

A．基本不變B．變大C．減小D．先減小后增大

8．原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，

被蒸氣中待測元素的（）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元

素含量。

A．分子B．離子C．激發(fā)態(tài)原子D．基態(tài)原子

9．在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為（）。

A．KBr晶體在4000～400cm-1范圍內不會散射紅外光

B．KBr在4000～400cm-1范圍內有良好的紅外光吸收特性

C．KBr在4000～400cm-1范圍內無紅外光吸收

D．在4000～400cm-1范圍內，KBr對紅外無反射

10．有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強

度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的是（）。

A．透過光強度相等B．吸光度相等

C．吸光系數(shù)相等D．以上說法都不對

11．分光光度法測定微量鐵試驗中，鐵標溶液是用（）藥品配制成的。

A．無水三氯化鐵B．硫酸亞鐵銨C．硫酸鐵銨D．硝酸鐵

8

-5

12．25℃時AgCl在純水中的溶解度為1.34×10mol/L，則該溫度下AgCl的Ksp值

為（）

A．8.8×10-10B．5.6×10-10C．3.5×10-10D．1.8×10-10

13．EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當金屬離子M的濃度為

0.01mol/L時，下列l(wèi)gαY（H）對應的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（）。

A．lgαY（H）≥lgKMY-8B．lgαY（H）=lgKMY-8

C．lgαY（H）≥lgKMY-6D．lgαY（H）≤lgKMY-3

14．產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為（）。

A．指示劑不穩(wěn)定B．MIn溶解度小C．K'MIn<K'MYD．K'MIn>K'MY

15．間接碘量法對植物油中碘值進行測定時，指示劑淀粉溶液應（）。

A．滴定開始前加入B．滴定一半時加入

C．滴定近終點時加入D．滴定終點加入

16．在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時允許的pH值

（）。

A．越高B．越低C．中性D．不要求

--

17．乙二胺四乙酸根(OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO)2可提供的配位原子數(shù)為

（）。

A．2B．4C．6D．8

18．酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（）。

A．指示劑應在pH=7.0時變色

B．指示劑的變色點與化學計量點完全符合

C．指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內

D．指示劑的變色范圍應全部落在滴定的pH突躍范圍之內

19．雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標準滴定溶液體積為

15.20mL。加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標準溶液25.72mL，那么溶液

中存在（）。

A．NaOH+Na2CO3B．Na2CO3+NaHCO3C．NaHCO3D．Na2CO3

9

20．使分析天平較快停止擺動的部件是（）。

A．吊耳B．指針C．阻尼器D．平衡螺絲

21．實驗室三級水不能用以下辦法來進行制備（）。

A．蒸餾B．電滲析C．過濾D．離子交換

22．可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（）。

A．進行對照試驗B．進行空白試驗

C．進行儀器校準D．增加平行測定次數(shù)

23．各種試劑按純度從高到低的代號順序是（）。

A．GR>AR>CPB．GR>CP>ARC．AR>CP>GRD．CP>AR>GR

24．使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進行。

A．大容器B．玻璃器皿C．耐腐蝕容器D．通風櫥

25．計量器具的檢定標識為黃色說明（）。

A．合格，可使用B．不合格應停用

C．檢測功能合格，其他功能失效D．沒有特殊意義

26．我國企業(yè)產(chǎn)品質量檢驗不可用下列哪些標準（）。

A．國家標準和行業(yè)標準B．國際標準

C．合同雙方當事人約定的標準D．企業(yè)自行制定的標準

27．高級分析工是屬國家職業(yè)資格等級（）。

A．四級B．三級C．二級D．一級

28．pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時測得pH=4.00的標液電動勢是0.209V，

而未知試液電動勢Ex=0.312V，則未知試液pH值為（）。

A．4.7B．5.7C．6.7D．7.7

29．在21℃時由滴定管中放出10.07mL純水，其質量為10.04g。查表知21℃時1mL

純水的質量為0.99700g。該體積段的校正值為（）。

A．+0.04mLB．-0.04mLC．0.00mLD．0.03mL

-7

30．c（Na2CO3）=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（）。Ka1=4.2×10、

-11

Ka2=5.6×10

10

A．2.13B．5.6C．11.87D．12.13

31．下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（）。

（1）0.56235（2）0.562349（3）0.56245（4）0.562361

A．1，2，4B．1，3，4C．2，3，4D．1，2，3，4

32．比較兩組測定結果的精密度（）。甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，

0.25%；乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22%

A．甲、乙兩組相同B．甲組比乙組高C．乙組比甲組高D．無法判別

33．已知酸性介質中φ?（Ce4+/Ce3+）﹦1.44V，φ?（Fe3+/Fe2+）=0.68V。以0.1000mol/L

2+

Ce（SO4）2標準溶液滴定0.1000mol/LFe溶液，化學計量點電位為（）。

A．0.85VB．0.92VC．1.18VD．1.06V

34．在沉淀滴定分析中，若采用法揚斯法滴定Cl–時應選擇的指示劑是（）。

A．鐵銨釩B．K2CrO4C．曙紅D．熒光黃

35．稱取鐵礦試樣0.5000g，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500mol/LK2Cr2O7

標準溶液滴定至化學計量點時，消耗K2Cr2O7的體積33.45mL，求試樣中的鐵以Fe表示

時，質量分數(shù)為（）。M（Fe）=55.85

A．46.46B．33.63C．48.08D．38.56

二、判斷題

-12-102–

1．由于Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10小于Ksp（AgCl）=1.8×10，因此在CrO4和

Cl–濃度相等時，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。（）

2．11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。（）

3．實驗中，應根據(jù)分析任務、分析方法對分析結果準確度的要求等選用不同等級

的試劑。（）

4．Q檢驗法適用于測定次數(shù)為3≤n≤10時的測試。（）

5．腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。（）

6．鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（）

7．不同的氣體鋼瓶應配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯發(fā)生爆炸，可燃氣

體鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃氣體則為反扣（左旋）。（）

11

8．兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋將兩

只燒杯中的溶液連接起來，便可組成一個原電池。（）

9．電極反應Cu2++2e→Cu和Fe3++e→Fe2+中的離子濃度減小一半時，φ（Cu2+/Cu）

和φ（Fe3+/Fe）的值都不變。（）

10．從高溫高壓的管道中采集水樣時，必須按照減壓裝置和冷卻器。（）

11．熔融固體樣品時，應根據(jù)熔融物質的性質選用合適材質的坩堝。（）

12．酚類與三氯化鐵發(fā)生顯色反應。（）

13．吸光系數(shù)越小，說明比色分析方法的靈敏度越高。（）

14．用氯化鈉基準試劑標定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標定結果沒

有影響。（）

15．氣相色譜儀的結構是氣路系統(tǒng)-----進樣系統(tǒng)----色譜分離系統(tǒng)---檢測系統(tǒng)----數(shù)

據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。（）

16．空心陰極燈點燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（）

17．無論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強堿或強酸溶液定量滴定。（）

18．金屬（M）離子指示劑（In）應用的條件是K'MIn＞K'MY（）

19．用EDTA測定Ca2+、Mg2+總量時，以鉻黑T作指示劑，pH值應控制在pH=12。

（）

20．由于KMnO4具有很強的氧化性，所以KMnO4法只能用于測定還原性物質。（）

21．四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有ν（C=C）吸收帶。（）

22．石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點之一是原子化效率高。（）

23．庫侖分析法的理論基礎是法拉第電解定律。（）

24．相對保留值僅與柱溫、固定相性質有關，與操作條件無關。（）

25．在原子吸收測量過程中，如果測定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器

沒有調整好，排障方法是調整撞擊球與噴嘴的位置。（）

26．《中華人民共和國標準化法》于1988年4月1日發(fā)布實施。（）

27．某物質的真實質量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，則相對誤差為-1%。

-2-5

28．H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10，Ka2=5.1×10，因此能分步滴定。（）

12

29．用NaOH標準溶液標定HCl溶液濃度時，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因

貯存不當吸收了CO2，則測定結果偏低。（）

30．膜電位與待測離子活度成線形關系，是應用離子選擇性電極測定離子活度的基

礎。（）

三、多選題

1．下列反應中，氧化劑與還原劑物質的量的關系為1:2的是（）。

A．O3+2KI+H2O==2KOH+I2+O2

B．2CH3COOH+Ca(ClO)2==2HClO+Ca(CH3COO)2

C．I2+2NaClO3==2NaIO3+Cl2

D．4HCl+MnO2==MnCl2+Cl2↑+2H2O

2．下列說法正確的有（）。

A．無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀，加入沉淀劑速度適當快。

B．沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。

C．由于混晶而帶入沉淀中的雜質通過洗滌是不能除掉的。

D．可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作。

3．我國的法定計量單位由以下幾部分組成（）。

A．SI基本單位和SI輔助單位

B．具有專門名稱的SI導出單位

C．國家選定的非國際制單位和組合形式單位

D．十進倍數(shù)和分數(shù)單位

4．用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（）。

A．6mol/LHCl水溶液B．5%~10%NaOH水溶液

C．水D．HAc-NaAc溶液

5．下列說法正確的是（）。

A．無限多次測量的偶然誤差服從正態(tài)分布

B．有限次測量的偶然誤差服從t分布

C．t分布曲線隨自由度f的不同而改變

13

D．t分布就是正態(tài)分布

2-

6．用重量法測定SO4含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，則對結果的影響為（）。

A．正誤差B．負誤差C．對準確度有影響D．對精密度有影響

7．下列有關毒物特性的描述正確的是（）。

A．越易溶于水的毒物其危害性也就越大B．毒物顆粒越小、危害性越大

C．揮發(fā)性越小、危害性越大D．沸點越低、危害性越大

8．洗滌下列儀器時，不能使用去污粉洗刷的是（）。

A．移液管B．錐形瓶C．容量瓶D．滴定管

9．有關容量瓶的使用錯誤的是（）。

A．通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂?/p>

B．先將固體藥品轉入容量瓶后加水溶解配制標準溶液

C．用后洗凈用烘箱烘干

D．定容時，無色溶液彎月面下緣和標線相切即可

10．下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（）。

A．全自動機械加碼電光天平B．半自動電光天平

C．阻尼天平D．電子天平

11．乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時要注意（）。

A．檢漏

B．二次表的壓力控制在0.5MPa左右

C．停止用氣進時先松開二次表的開關旋鈕，后關氣瓶總開關

D．先關乙炔氣瓶的開關，再松開二次表的開關旋鈕

12．欲配制0.1mol/L的HCl標準溶液，需選用的量器是（）。

A．燒杯B．滴定管C．移液管D．量筒

13．EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（）。

A．加掩蔽劑B．使形成沉淀C．改變金屬離子價態(tài)D．萃取分離

2+-

14．鉍酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn氧化成MnO4。在調節(jié)該溶液的

酸性時，不應選用的酸是（）。

14

A．氫硫酸B．濃鹽酸C．稀硝酸D．1:1的H2SO4

15．配制硫代硫酸鈉標準溶液時，以下操作正確的是（）。

A．用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B．加少許Na2CO3

C．配制后放置8-10天D．配制后應立即標定

16．EDTA與金屬離子配位的主要特點有（）。

A．因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關

B．能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物

C．無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物

D．生成的配合物大都易溶于水

17．在含有固體AgCl的飽和溶液中分別加入下列物質，能使AgCl的溶解度減小

的物質有（）。

A．鹽酸B．AgNO3C．KNO3D．氨水

18．硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結）法與熔融法相比較，其優(yōu)點為（）。

A．熔劑用量少B．熔樣時間短C．分解完全D．干擾少

19．10mL某種氣態(tài)烴，在50mL氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35mL的

混合氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測定的），則該氣態(tài)烴可能是（）。

A．甲烷B．乙烷C．丙烷D．丙烯

20．下列物質能與斐林試劑反應的是（）。

A．乙醛B．苯甲醛C．甲醛D．苯乙醛

21．透光度調不到100％的原因有（）。

A．鹵鎢燈不亮B．樣品室有擋光現(xiàn)象C．光路不準D．放大器壞

22．我國防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括（）。

A．提高燃煤品質，減少燃煤污染

B．對酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實行嚴格的區(qū)域性污染防治措施

C．加強對城市燃煤污染的防治

D．城市居民禁止直接燃用原煤

23．以EDTA標準溶液連續(xù)滴定Pb2+，Bi3+時，兩次終點的顏色變化不正確為（）。

15

A．紫紅→純藍B．純藍→紫紅C．灰色→藍綠D．亮黃→紫紅

24．新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于

（）。

A．色譜柱的預處理不同B．固定液涂漬的濃度不同

C．固定相填裝長度不同D．色譜柱的老化方法不同。

25．色譜填充柱老化的目的是（）。

A．使載體和固定相的變得粒度均勻

B．使固定液在載體表面涂布得更均勻

C．徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質

D．避免載體顆粒破碎和固定液的氧化

26．使用飽和甘汞電極時，正確性的說法是（）。

A．電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在

B．使用前應檢查玻璃彎管處是否有氣泡

C．使用前要檢查電極下端陶瓷芯毛細管是否暢通

D．安裝電極時，內參比溶液的液面要比待測溶液的液面要低

27．重鉻酸鉀溶液對可見光中的（）有吸收，所以溶液顯示其互補光（）。

A．藍色B．黃色C．綠色D．紫色

28．EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應很大，但在實際滴定中卻表現(xiàn)為很小，這可能

是由于滴定時（）。

A．溶液的pH值太高B．被滴定物濃度太小

C．指示劑變色范圍太寬D．反應產(chǎn)物的副反應嚴重

29．提高配位滴定的選擇性可采用的方法是（）。

A．增大滴定劑的濃度B．控制溶液溫度

C．控制溶液的酸度D．利用掩蔽劑消除干擾

30．紅外光譜產(chǎn)生的必要條件是（）。

A．光子的能量與振動能級的能量相等B．化學鍵振動過程中Δμ≠0C．化

16

合物分子必須具有π軌道D．化合物分子應具有n電子

31．燃燒器的縫口存積鹽類時，火焰可能出現(xiàn)分叉，這時應當（）。

A．熄滅火焰B．用濾紙插入縫口擦拭

C．用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽D．用水沖洗。

32．分析儀器的噪音通常有（）種形式。

A．以零為中心的無規(guī)則抖動B．長期噪音或起伏

C．漂移D．嘯叫

33．非水滴定的溶劑的種類有（）。

A．酸性溶劑B．堿性溶劑C．兩性溶劑D．惰性溶劑

34．下列物質為共軛酸堿對的是（）。

－2－2－

A．H2PO4與HPO4B．H3PO4與HPO4

－3－

C．H3PO4與H2PO4D．HPO42－與PO4

35．紅外樣品制備方法有（）。

A．壓片法B．石蠟糊法C．薄膜法D．液體池法

六、競賽規(guī)則

（一）報名資格及參賽隊伍要求

參賽選手資格按照《山東省教育廳等5部門關于舉辦2018年全省職業(yè)院校技能大

賽的通知》（魯教職字【2018】27號）的有關規(guī)定執(zhí)行。

團體賽不得跨校組隊，同一學校相同項目參賽隊不超過1支；個人賽同一學校相

同項目參賽人數(shù)不超過2人。參加團體比賽的隊伍和參加個人賽的選手均可指定指導

教師，每名指導教師不限于指導一名參賽選手。指導教師須為本校專兼職教師，團體賽

每隊限報2名指導教師，個人賽每名選手限報1名指導教師。

（二）熟悉場地與抽簽

1.比賽前一天召開領隊會議，宣布競賽紀律和有關事宜，抽簽確定理論考核的卷號。

比賽當天上午安排參賽隊熟悉比賽場地，下午實操進行考核。

2.理論及仿真考核比賽前20分鐘檢錄抽簽確定考核機位號。實操考核部分每場比賽

前45分鐘組織各參賽選手檢錄抽簽，確定當場比賽賽位。

17

（三）賽場要求

1.參賽選手進入賽場必須聽從現(xiàn)場裁判人員的統(tǒng)一布置和安排，比賽期間必須嚴格

遵守安全操作規(guī)程，確保人身和設備安全。

2.參賽選手進入賽場不得以任何方式公開參賽隊及個人信息。

3.競賽使用的儀器部分，除紫外-可見光譜儀外，其他玻璃量具和器皿可以自帶，也

可以使用現(xiàn)場準備的儀器設備。各參賽隊選手可以根據(jù)競賽需要自由選擇使用。

4.競賽時選手可以自帶不具有工程計算功能的計算器。

5.參賽選手按照參賽時段進入競賽場地，自行決定工作程序和時間安排，化學分析

競賽和儀器分析競賽在操作競賽場地完成。

6.參賽選手須在確認競賽任務和現(xiàn)場條件無誤后開始競賽。

7.將已經(jīng)公開的競賽方案在參賽選手進入賽場后發(fā)放，實際操作現(xiàn)場提供的測定樣

品各場次略有差異。

8.每個代表隊由兩名選手組成，每名選手都必須參加化學分析和儀器分析實際操作

考核內容。選手參賽報名時確定單雙號，選手操作分單雙號分項、分時間進行考核。

9.化學分析技能操作和儀器分析技能操作的競賽時間各為3.5小時，競賽過程中，

選手休息、飲食或如廁時間均計算在競賽時間內。

10.競賽過程中，參賽選手須嚴格遵守操作規(guī)程，保證設備及人身安全，并接受裁判

員的監(jiān)督和警示；確因設備故障導致選手中斷競賽，由競賽裁判長視具體情況做出補時

或延時的決定；確因設備終止競賽，由競賽裁判長決定選手重做。

11.在競賽過程中，參賽選手由于操作失誤導致設備不能正常工作，或造成安全事故

不能進行競賽的，將被終止競賽。

12.在競賽過程中，各參賽選手限定在自己的工作區(qū)域內完成競賽任務。

13.若參賽選手欲提前結束競賽，應向裁判員舉手示意，競賽終止時間由裁判員記錄，

參賽隊結束競賽后不得再進行任何操作。

14.裁判員根據(jù)參賽選手在現(xiàn)場操作的情況給出現(xiàn)場成績，閱卷裁判員根據(jù)選手的分

析結果準確度和精密度通過計算機計算的真值結果給出成績。

15.競賽結束后，參賽選手須完成現(xiàn)場清理并將設備恢復到初始狀態(tài)，經(jīng)裁判員確認

18

后方可離開賽場。

（四）成績評定

1.大賽在賽項執(zhí)委會領導下，裁判組負責賽項成績評定工作；參賽隊成績通過裁判

長、監(jiān)督人員、仲裁人員審核，確保比賽成績準確無誤。

2.競賽成績解密后，成績無異議后，在閉幕式上予以公布。

七、競賽環(huán)境

根據(jù)工業(yè)分析與檢驗的技能要求設置競賽場地，滿足理論與仿真考核、化學分析考

核和儀器分析考核要求。競賽場地設在壽光市職業(yè)教育中心學校實訓基地。

（一）賽場設定、賽場面積及場內設施

1.賽場設理論與仿真考場、化學分析考場和儀器分析考場。

2.賽場設化學分析競賽考場1個，天平稱量室1個，儀器分析競賽考場1個，每個

賽位按照比賽要求準備相應的設備。

3.檢錄設置隔離區(qū)，保證選手抽簽后不泄露任何個人信息。

（二）賽場內儀器設備

1.化學分析玻璃儀器可自己帶，也可使用現(xiàn)場準備的玻璃儀器，建議使用自己檢定

或校準過的量具和玻璃儀器。

2.儀器分析賽項使用指定設備：紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2，上海美譜

達儀器有限公司生產(chǎn)。

3.賽場使用的分析天平為沈陽龍騰電子儀器公司的ESJ200-4，精度為0.1mg。

（三）賽場技術支持

1.理論知識考試系統(tǒng)、仿真考核系統(tǒng)由北京東方仿真軟件技術有限公司提供技術支

持，現(xiàn)場有工程師技術培訓、維護和技術支持。

2.儀器分析賽項使用設備紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2，由上海美譜達儀

器有限公司提供技術支持。

3.電子天平ESJ200-4，由沈陽龍騰電子儀器公司提供技術支持。

八、技術規(guī)范

競賽項目依據(jù)下列行業(yè)、職業(yè)技術標準：GB/T10705-2008，二水合5-磺基水楊酸；

19

GB1293-1989，1,10-菲啰啉；HG/T4018-2008，化學試劑1,10-菲啰啉；GB/T1886.18-2015，

糖精鈉的檢測；GB1905-2000，食品添加劑-山梨酸；HG/T3398-2003(2009)鄰羥基苯甲

酸（水楊酸）；GB12597-2008，工作基準試劑苯甲酸；GB/T15347-2015化學試劑L(+)-

抗壞血酸；GB/T601-2016，化學試劑標準滴定溶液的制備；GB/T603-2002，試驗方法中

所用制劑及制品的制備；GB/T1616-2014工業(yè)過氧化氫。

九、技術平臺

（一）技術平臺包括比賽軟件、比賽的設備

序數(shù)

技術平臺項目設計單位或生產(chǎn)單位

號量

北京東方仿真軟件技

1液相色譜仿真軟件—術

有限公司

紫外-可見分光光度計上海美譜達儀器有限

21臺

UV-1800PC-DS2公司

3分析天平，龍騰ESJ200-41臺

4容量瓶（250mL）4個

滴定管（50mL，聚四氟，棕

51根

色）

6移液管（25mL）1支

7小燒杯（100mL）4個

8錐形瓶（300mL）8個

9電爐1臺

115

容量瓶（100mL）

0個

1

移液管（10mL）5支

1

20

1

小燒杯（100mL）5個

2

（二）軟件設計是按照國家對行業(yè)的規(guī)范和標準設計，使用的軟件是行業(yè)多年使用

的技術平臺和操作規(guī)范。

（三）玻璃量器按照國家規(guī)范和行業(yè)標準進行采購，符合國家質量監(jiān)督局相關儀器

檢測標準，各項指標均符合或高于國家標準。

（四）儀器分析賽項使用設備紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2，樣品稱量天

平精度為0.1mg。

十、成績評定

（一）評分標準制訂原則

依據(jù)工業(yè)分析與檢驗專業(yè)人才培養(yǎng)目標能力要求設定評分和評分細則。

（二）評分方法

1.理論知識競賽成績：采用機考評分，參賽選手登錄答題系統(tǒng)并核實個人信息后限

時完成答題，計算機根據(jù)參賽選手上機考核情況直接自動評分，滿分100分。項目裁判

長匯同現(xiàn)場裁判實時匯總各賽位號的成績，經(jīng)復核無誤，由裁判長、監(jiān)督人員和仲裁人

員簽字確認后公布。

2.儀器分析仿真操作：采用機考評分，參賽選手登錄答題系統(tǒng)并核實個人信息后限

時完成答題，由計算機直接對參賽選手各操作單元進行自動評分，滿分100分。項目裁

判長匯同現(xiàn)場裁判實時匯總各賽位號的成績，經(jīng)復核無誤，由裁判長、監(jiān)督人員和仲裁

人員簽字確認后公布。

3.化學分析和儀器分析操作成績：每2個賽位配備1名裁判員。采用過程評價與結

果性評分相結合。過程性評價部分：每一個裁判員依據(jù)選手現(xiàn)場實際操作情況、操作質

量和文明操作情況，按照化學（儀器）分析操作評分細則實施過程評判，經(jīng)選手確認成

績，并經(jīng)化學（儀器）分析分項裁判長確認，總裁判長確認，在監(jiān)督人員的現(xiàn)場監(jiān)督下

進行現(xiàn)場成績確定。結果性評定部分：現(xiàn)場考核結束后，安排專人在選手信息密封情況

下將所有分析結果數(shù)據(jù)匯總并按規(guī)范進行差異性等取舍處理后得出真值，裁判依據(jù)真值

和選手現(xiàn)場測定的結果進行精密度和準確度的評定。每一選手的密封試卷由2名裁判進

21

行結果成績的評定，并經(jīng)分項裁判長和總裁判長的復核簽字確定，在監(jiān)督人員的現(xiàn)場監(jiān)

督下進行結果成績確定?；瘜W分析與儀器分析滿分均為100分。

4.總成績確定：加密裁判在監(jiān)督人員的現(xiàn)場監(jiān)督下，對參賽隊伍的各單項評分結果

進行分項匯總并進行加權統(tǒng)計，經(jīng)解密得到參賽隊的總成績和選手個人成績。成績按要

求進行復核無誤后，經(jīng)總裁判長、監(jiān)督人員和仲裁人員簽字確認后公布。

5.理論及仿真考核占總成績30%（其中理論知識考核占總成績25.5%，儀器分析仿

真操作考核占總成績4.5%），化學分析操作成績占總成績