安徽省蚌埠鐵中2014屆高中化學(xué)《有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名》全冊復(fù)習(xí)導(dǎo)學(xué)案

第十章認(rèn)識有機(jī)化合物常見的烴有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名[考綱要求]1.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。2.了解有機(jī)化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。3.能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。4.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。5.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。6.能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。知識點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類1．按碳的骨架分類2．按官能團(tuán)分類官能團(tuán)：決定____________________的原子或原子團(tuán)。類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和名稱典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷CH4烯烴乙烯________炔烴乙炔________鹵代烴—X(X表示鹵素原子)溴乙烷____________醇乙醇________________酚苯酚醚乙醚________________醛乙醛__________酮丙酮__________羧酸乙酸____________胺甲胺________問題思考1．具有同一官能團(tuán)的有機(jī)物是否為同一類有機(jī)物？2．具有同一通式的有機(jī)物是否一定屬于同系物？知識點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1．有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)成鍵數(shù)目→每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵成鍵種類→單鍵、雙鍵或三鍵連接方式→碳鏈或碳環(huán)2．同系物(1)結(jié)構(gòu)相似：官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同。(2)分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。3．有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)同分異構(gòu)體(2)同分異構(gòu)體的常見類型①________異構(gòu)：碳鏈骨架不同。②________異構(gòu)：官能團(tuán)的位置不同。③________異構(gòu)：具有不同的官能團(tuán)。知識點(diǎn)三有機(jī)化合物的命名1．烷烴的習(xí)慣命名碳原子數(shù)eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(→,\s\up7(十個(gè)及以下))依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、,辛、壬、癸表示,\o(→,\s\up7(十個(gè)以上))用漢字表示,\o(→,\s\up7(相同時(shí)))用“正”、“異”、“新”來區(qū)別))2．烷烴的系統(tǒng)命名法命名步驟如下：(1)選主鏈(最長碳鏈)，稱某烷；(2)編碳位(最小定位)，定支鏈；(3)取代基，寫在前，注位置，短線連；(4)不同基，簡到繁，相同基，合并算。另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三、四……表示相同取代基的數(shù)目，用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。如命名為：________________；命名為：__________________________。3．烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含有____________的最長碳鏈作為主鏈，稱為“________”或“________”。(2)近雙(三)鍵，定號位：從距離________________最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明__________的位置(只需標(biāo)明________________________的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示____________的個(gè)數(shù)。例如：________；________________。4．苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名法如CH3稱為甲苯，C2H5稱為乙苯，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯。(2)系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編號，則鄰二甲苯也可叫作________________，間二甲苯叫作______，對二甲苯叫作________________。5．烴的衍生物命名有機(jī)化合物的命名，是以烷烴的命名為基礎(chǔ)的，簡單來說，烷烴的命名需經(jīng)過選主鏈、編序號、定名稱三步。在給其他有機(jī)化合物命名時(shí)，一般也需經(jīng)過選母體、編序號、寫名稱三個(gè)步驟，下面我們主要介紹烴的衍生物的命名：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，因?yàn)樵谶@些有機(jī)物中，都含有官能團(tuán)，所以在選母體時(shí)，如果官能團(tuán)中沒有碳原子(如—OH)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子；如果官能團(tuán)含有碳原子(如—CHO)，則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子，在編序號時(shí)，應(yīng)盡可能讓官能團(tuán)或取代基的位次最小。醛：CH3CH2CH2CHO________；酯：CH3COOC2H5____________；HCOOC2H5____________。知識點(diǎn)四研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法1．研究有機(jī)化合物的基本步驟eq\x(\a\al(分離,提純))→eq\x(\a\al(元素定量分析,確定實(shí)驗(yàn)式))→eq\x(\a\al(測定相對分子質(zhì)量,確定分子式))→eq\x(\a\al(結(jié)合某些物理性,質(zhì)確定結(jié)構(gòu)式))2．分離、提純有機(jī)化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純__態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物________性較強(qiáng)②該有機(jī)物與雜質(zhì)的________相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純________態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度____________②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受________________(2)萃取分液①液-液萃?。豪糜袡C(jī)物在________________________________，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。②固-液萃取：用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。③色譜法a．原理：利用吸附劑對不同有機(jī)物吸附作用的不同，分離、提純有機(jī)物。b．常用吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等。3.有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析①定性分析用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素組成，如燃燒后C→CO2，H→H2O，S→SO2，N→N2。②定量分析將一定量有機(jī)物燃燒后分解為簡單無機(jī)物，并測定各產(chǎn)物的量從而推算出有機(jī)物分子中所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即實(shí)驗(yàn)式。③李比希氧化產(chǎn)物吸收法用CuO將僅含C、H、O元素的有機(jī)物氧化后，產(chǎn)物H2O用無水CaCl2吸收，CO2用KOH濃溶液吸收，計(jì)算出分子中碳?xì)湓拥暮浚溆嗟臑檠踉拥暮俊?2)有機(jī)物分子式的確定(3)確定有機(jī)物分子式的規(guī)律①最簡式規(guī)律最簡式相同的有機(jī)物，無論多少種，以何種比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例相同。要注意的是：a.在含有n個(gè)碳原子的飽和一元醛與含有2n個(gè)碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡式。b．含有n個(gè)碳原子的炔烴與含有3n個(gè)碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式。②相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物a．含有n個(gè)碳原子的醇與含有(n－1)個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯。b．含有n個(gè)碳原子的烷烴與含有(n－1)個(gè)碳原子的飽和一元醛。③“商余法”推斷有機(jī)物的分子式(設(shè)烴的相對分子質(zhì)量為M)a.eq\f(M,12)得整數(shù)商和余數(shù)，商為可能的最大碳原子數(shù)，余數(shù)為最小的氫原子數(shù)。b.eq\f(M,12)的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。4．確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的常用方法(1)有機(jī)物分子不飽和度的確定化學(xué)鍵不飽和度化學(xué)鍵不飽和度一個(gè)碳碳雙鍵1一個(gè)碳碳三鍵2一個(gè)羰基1一個(gè)苯環(huán)4一個(gè)脂環(huán)1一個(gè)氰基2(2)常見官能團(tuán)的化學(xué)檢驗(yàn)方法官能團(tuán)種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的四氯化碳溶液橙色褪去酸性KMnO4溶液紫色褪去鹵素原子NaOH溶液、AgNO3溶液、稀硝酸有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯色溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制氫氧化銅懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基NaHCO3溶液有二氧化碳?xì)怏w放出一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及命名典例導(dǎo)悟1(2013·濟(jì)寧模擬)下列是八種環(huán)狀的烴類物質(zhì)：(1)互為同系物的有__________和__________(填名稱)。互為同分異構(gòu)體的有__________和__________、__________和________……(填寫名稱，可以不填滿，也可以再補(bǔ)充)。(2)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有______種；立方烷的二氯取代產(chǎn)物有______種；金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有______種。(3)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(舉兩例)并用系統(tǒng)命名法命名：_______________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)以立方烷的一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體為起始物質(zhì)，通過加成、消去反應(yīng)可制得苯乙炔，寫出有關(guān)化學(xué)方程式(所需的試劑自選)：__________________________________________________________________________________________________________。變式演練1如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)(1)寫出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱______________。(2)有機(jī)物(a)有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式_________________________________________。(3)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是___________________________________填代號)。(4)任寫一種與(e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式______________________________________________。(5)上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有______________(填代號)。(6)(a)(b)(c)(d)(e)五種物質(zhì)中，4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有_______(填代號)。二、確定有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的思維模型典例導(dǎo)悟2(2013·合肥質(zhì)檢)碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物A，相對分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。(1)A的分子式是____________。(2)A有2個(gè)不同的、位于碳鏈兩端的含氧官能團(tuán)，其名稱是________、________。(3)一定條件下，A與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)碳原子上連接2個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。①A的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________。②A不能發(fā)生的反應(yīng)是________(填寫序號字母)。a．取代反應(yīng)b．消去反應(yīng)c．酯化反應(yīng)d．還原反應(yīng)(4)寫出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________________________________________________________。(5)A還有另一種酯類同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________________________________________________________。(6)已知環(huán)氧氯丙烷可與乙二醇發(fā)生如下聚合反應(yīng)：B也能與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生類似反應(yīng)，生成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。三、解題技能——同分異構(gòu)體的書寫技巧1．等效氫法在確定同分異構(gòu)體之前，要先找出對稱面，判斷“等效氫”，從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目。有機(jī)物的一取代物數(shù)目的確定，實(shí)質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子數(shù)目。可用“等效氫法”判斷。判斷“等效氫”的三條原則是：(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；如CH4中的4個(gè)氫原子等同。(2)同一碳原子上所連的甲基是等效的；如C(CH3)4中的4個(gè)甲基上的12個(gè)氫原子等同。(3)處于對稱位置上的氫原子是等效的，如CH3CH3中的6個(gè)氫原子等同；乙烯分子中的4個(gè)H等同；苯分子中的6個(gè)氫等同；CH3C(CH3)2C(CH3)2CH典例導(dǎo)悟3(2013·南京模擬)下列有機(jī)物一氯取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等的是()聽課記錄：2．基團(tuán)位移法該方法比等效氫法來得直觀，該方法的特點(diǎn)是，對給定的有機(jī)物先將碳鍵展開，然后確定該有機(jī)物具有的基團(tuán)并將該基團(tuán)在碳鏈的不同位置進(jìn)行移動(dòng)，得到不同的有機(jī)物。需要注意的是，移動(dòng)基團(tuán)時(shí)要避免重復(fù)。此方法適合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。典例導(dǎo)悟4分子式為C5H10的鏈狀烯烴，可能的結(jié)構(gòu)有()A．3種B．4種C．5種D．6種聽課記錄：3．定一移二法對于二元取代物(或含有官能團(tuán)的一元取代物)的同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基位置，再移動(dòng)另一取代基位置以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。典例導(dǎo)悟5若萘分子中有兩個(gè)氫原子分別被溴原子取代后，所形成的化合物的數(shù)目有()A．5B．7C．8聽課記錄：4．軸線移動(dòng)法對于多個(gè)苯環(huán)并在一起的稠環(huán)芳香烴，要確定兩者是否為同分異構(gòu)體，可以畫一根軸線，再通過平移或翻轉(zhuǎn)來判斷是否互為同分異構(gòu)體。典例導(dǎo)悟6萘分子的結(jié)構(gòu)式可以表示為或，兩者是等同的。苯并[a]芘是強(qiáng)致癌物質(zhì)(存在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內(nèi)燃機(jī)的尾氣中)。它的分子由五個(gè)苯環(huán)并合而成，其結(jié)構(gòu)式可表示為(Ⅰ)或(Ⅱ)式，這兩者也是等同的。現(xiàn)有結(jié)構(gòu)式(A)～(D)，其中(Ⅰ)(Ⅱ)(1)跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的結(jié)構(gòu)式是_________________________________________。(2)跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分異構(gòu)體的是______________________________________。5．排列組合法典例導(dǎo)悟7(2013·黃山模擬)有三種不同的基團(tuán)，分別為—X、—Y、—Z，若同時(shí)分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是()A．10種B．8種C．6種D．4種聽課記錄：6．不飽和度法不飽和度Ω又稱缺H指數(shù)，有機(jī)物每有一不飽和度，就比相同碳原子數(shù)的烷烴少兩個(gè)H原子，所以，有機(jī)物每有一個(gè)環(huán)或一個(gè)雙鍵CC或CO，相當(dāng)于有一個(gè)Ω，一個(gè)—C≡C—相當(dāng)于兩個(gè)Ω，一個(gè)相當(dāng)于四個(gè)Ω。利用不飽和度可幫助檢測有機(jī)物可能有的結(jié)構(gòu)，寫出其同分異構(gòu)體。典例導(dǎo)悟8有機(jī)物O的同分異構(gòu)體有多種，請寫出符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(1)具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)且苯環(huán)上只有一個(gè)鏈狀取代基；(2)已知不飽和碳碳鍵上不能連有—OH。變式演練2(2013·合肥模擬)某烷烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，則該烴的分子式不可能的是()A．C2H6B．C4H10C．C5H12D．C8H18變式演練3分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有()A．3種B．4種C．5種D．6種變式演練4環(huán)己烷有兩種空間立體結(jié)構(gòu)：船式環(huán)己烷()和椅式環(huán)己烷()。如果環(huán)己烷分子中有兩個(gè)不同碳上的氫原子被氯原子取代，考慮環(huán)己烷的船式和椅式結(jié)構(gòu)，則二氯環(huán)己烷應(yīng)有同分異構(gòu)體()A．12種B．6種C．18種D．9種變式演練5分子式為C6H9Br的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是()A．含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B．含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C．含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D．含有一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物題組一有機(jī)物的分類與常見官能團(tuán)的識別1．(2013·全國理綜Ⅰ，11)右圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A．①②B．②③C．③④D．①④2．(2013·安徽理綜，8)北京奧運(yùn)會(huì)期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基題組二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定及命名A．2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔B．1,3-戊二烯和2-丁炔C．2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D．2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔4．(2013·課標(biāo)全國卷，36改編)PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性。因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；③C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④D不能使溴的CCl4溶液褪色，其一氯代物只有一種。請回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是________；(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為________；(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為______________________________________________________________________________________________________________；(4)D有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是____________________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)；(5)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種。5．(2013·寧夏理綜，39改編)A～J均為有機(jī)化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示。實(shí)驗(yàn)表明：①D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣；②F具有五元環(huán)結(jié)構(gòu)；③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1molJ與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________(不考慮立體結(jié)構(gòu))，由A生成B的反應(yīng)類型是____________反應(yīng)；(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為______________；(3)由E生成F的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________，E中官能團(tuán)有________________(填名稱)，與E具有相同官能團(tuán)的E的同分異構(gòu)體還有________________________________________________________________________(寫出結(jié)構(gòu)簡式，不考慮立體結(jié)構(gòu))；(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________________________________；(5)由I生成J的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________________________________________________________________。6．(2013·海南，16)乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去)：請回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是__________；(2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為______________________________________________________________________________________________________________，該反應(yīng)的類型為__________；(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________；(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________________________________________________________________________________________；(5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________________________________________________________________________________________。題組一有機(jī)化合物的分類和命名1．下列物質(zhì)中不屬于羧酸類有機(jī)物的是()C．CH2=CH—COOH(丙烯酸)2．下列各化合物的命名中正確的是()A．CH2=CH—CH=CH21,3-二丁烯題組二官能團(tuán)的性質(zhì)3．從甜橙的芳香油中可分離得到如圖結(jié)構(gòu)的化合物：現(xiàn)有試劑：①酸性KMnO4溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH溶液；④新制Cu(OH)2懸濁液，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有()A．①②B．②③C．③④D．①④4．2013年8月15日己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì)，主要用于卵巢功能不全或垂體功能異常引起的各種疾病。己烯雌酚分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關(guān)己烯雌酚的下列說法中不正確的是()A．己烯雌酚的分子式為C18H20O2B．己烯雌酚能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol己烯雌酚最多能與5molBr2反應(yīng)D．己烯雌酚能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2題組三同分異構(gòu)體5．(2013·沈陽模擬)最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是()A．辛烯和3-甲基-1-丁烯B．苯和乙炔C．1-氯丙烷和2-氯丙烷D．甲基環(huán)己烷和己炔6．已知X、Y、Z三種醇互為同系物，則建立在假設(shè)基礎(chǔ)上的推斷正確的是()假設(shè)推斷A若X、Y均能發(fā)生消去反應(yīng)Z一定能發(fā)生消去反應(yīng)B若X、Y分子中分別有1個(gè)、2個(gè)碳原子Z的摩爾質(zhì)量不小于60g·mol－1C若X是酒的主要成分Y可能是丙三醇D若X、Y均存在醇類同分異構(gòu)體Z一定存在醇類同分異構(gòu)體題組四實(shí)驗(yàn)探究7．(2013·長沙模擬)有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。試通過計(jì)算填空：(1)A的相對分子質(zhì)量為________。(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g。(2)A的分子式為____。(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團(tuán)______、______。(4)A的核磁共振氫譜如下圖：(4)A中含有________種氫原子。(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為__________。學(xué)案43有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、分類和命名【課前準(zhǔn)備區(qū)】知識點(diǎn)一1．(1)CH3CH2CH3(2)CH4CH2=CH2CH≡CH2．化合物特殊性質(zhì)、雙鍵CH2=CH2、三鍵HC≡CHCH3CH2Br—OH、羥基CH3CH2OH—OH、羥基、醚鍵CH3CH2OCH2CH3、醛基、羰基、羧基CH3COOH—NH2、氨基CH3—NH2知識點(diǎn)二3．(2)①碳鏈②位置③官能團(tuán)知識點(diǎn)三2.2,2-二甲基丙烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3．(1)雙鍵或三鍵某烯某炔(2)雙鍵或三鍵(3)雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵碳原子編號較小雙鍵或三鍵1-丁烯4-甲基-1-戊炔4．(2)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯5．1-氯丙烷2-氯丙烷1,2-二氯乙烷1-丙醇2-丙醇1,2-丙二醇1,4-苯二酚丁醛3-甲基丁醛3-甲基戊酸乙酸乙酯甲酸乙酯知識點(diǎn)四2．(1)蒸餾：液①熱穩(wěn)定②沸點(diǎn)重結(jié)晶：固①很小或很大②溫度影響較大(2)①兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同問題思考1．不一定。如：(1)CH3—OH、雖然都含有—OH官能團(tuán)，但二者屬不同類型的有機(jī)物。(2)含有醛基的有機(jī)物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類。2．不一定。如：(1)和均符合CnH2n－6O的通式，但前者屬酚類，后者屬于醇類，它們不是同系物。(2)CH2=CH2和均符合CnH2n的通式，它們分別屬于烯烴和環(huán)烷烴?！菊n堂活動(dòng)區(qū)】典例導(dǎo)悟1．(1)環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷(2)132(3)(1,4-二甲苯)(1,3,5-三甲苯)2．(1)C5H10O2(2)羥基醛基(3)①②b(4)(答對其中任意2個(gè)均給分)(5)CH3COOCH(CH3)2＋H2OCH3COOH＋(CH3)2CH—OH(6)解析N(H)＝eq\f(102×9.8%,1)＝10，由題意可知N(O)＝2，N(C)＝5，A的分子式為C5H10O2，又因?yàn)锳中有2個(gè)氧原子，有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，只能是羥基和醛基。A與氫氣反應(yīng)生成B，故B為：3．BC4.C5.D6.(1)AD(2)B7.A8．CCCH2OHCHCHCOHCHOHCCHCOCHCH2OCH2CCHCH2OCCHCCOCH3變式演練1．(1)2-甲基丙烷(2)CH3CH2CH2CH3(3)(b)、(f)(4)CH≡CH(或其他合理答案)(5)(a)、(f)(6)(b)、(