藥理學(xué)試題庫(kù)

藥理學(xué)

［單項(xiàng)選擇題］

1、普蔡洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過(guò)肝臟后，只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致

血藥濃度較低，下列哪種說(shuō)法較合適：()

A.藥物活性低

B.藥物效價(jià)強(qiáng)度低

C.生物利用度低

D.化療指數(shù)低

參考答案：C

［單項(xiàng)選擇題］

2、藥物作用是指：()

A.藥理效應(yīng)

B.藥物具有的特異性作用

C.對(duì)不同臟器的選擇性作用

D.藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

3、下列藥物中哪一種的吸收不受首過(guò)消除效應(yīng)的影響：()

A.嗎啡

B.普蔡洛爾

C.氫氯噫嗪

D.硝酸甘油

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

4、磺酰胭類(lèi)與阿司匹林合用產(chǎn)生低血糖的現(xiàn)象屬于：()

A.生理拮抗或協(xié)同

B.受體水平拮抗或協(xié)同

C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.置換反應(yīng)

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

5、關(guān)于華法林與阿司匹林合用，下列正確的是：()

A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型

B.導(dǎo)致出血

C.有抗M膽堿作用

D.抑制通過(guò)肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

參考答案：B

［單項(xiàng)選擇題］

6、關(guān)于異煙股，下列正確的是：()

A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型

B.導(dǎo)致出血

C.有抗M膽堿作用

D.快速耐受性

參考答案：A

［多項(xiàng)選擇題］

7、診斷病人所發(fā)生變態(tài)反應(yīng)的條件是：()

A.病人有過(guò)敏疾病史或藥物過(guò)敏史

B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物作用一致

C.反應(yīng)產(chǎn)生與藥量無(wú)關(guān)，多發(fā)生于初次用藥后的7-9天

D.每個(gè)病人出現(xiàn)反應(yīng)癥狀一樣

參考答案：A.C

［單項(xiàng)選擇題］

8、穩(wěn)態(tài)血藥濃度可以表示為：()

A.CmAx

B.TpeAk

C.AUC

D.Css

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

9、單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈，叫做：()

A.消除速率常數(shù)

B.清除率

C.半衰期

D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

參考答案：B

［單項(xiàng)選擇題］

10、阿司匹林的pKa=3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約：。

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

參考答案：C

［多項(xiàng)選擇題］

11、關(guān)于量效關(guān)系的描述，下列正確的是：()

A.在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)

B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線

C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線

D.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度

參考答案：A,D

［單項(xiàng)選擇題］

12、給藥間隔小，則:()

A.血藥濃度波動(dòng)小

B.血藥濃度波動(dòng)大

C.血藥濃度不波動(dòng)

D.血藥濃度高

參考答案：A

［單項(xiàng)選擇題］

13、關(guān)于藥物吸收，下列描述不正確的是：()

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢

B.藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多

D.藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程

參考答案：A

［單項(xiàng)選擇題］

14、給弱酸性藥，同時(shí)堿化尿液，則：()

A.藥物轉(zhuǎn)化加速

B.藥物轉(zhuǎn)化減慢

C.血中藥物游離增多

D.在腎小管重吸收減少

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

15、離子障指的是：()

A.離子型藥物可自由穿過(guò)，而非離子型藥物則不能穿過(guò)

B.非離子型藥物不可自由穿過(guò)，離子型的也不能穿過(guò)

C.非離子型藥物可自由穿過(guò)，離子型的也能穿過(guò)

D.非離子型藥物可自由穿過(guò)，而離子型的則不能穿過(guò)

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

16、靜脈滴注，則：()

A.血藥濃度波動(dòng)小

B.血藥濃度波動(dòng)大

C.血藥濃度不波動(dòng)

D.血藥濃度高

參考答案：C

［多項(xiàng)選擇題］

17、可作為用藥安全性的指標(biāo)有：()

A.TD50/ED50

B.極量

C.ED95~TD5之間的距離

D.TC50/EC50

參考答案：A,C.D

［單項(xiàng)選擇題］

18、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說(shuō)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：()

A.拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等

B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動(dòng)態(tài)(R*)

C.靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于R

D.激動(dòng)藥只與R*有較大親和力

參考答案：A

［單項(xiàng)選擇題］

19、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的拮抗強(qiáng)度用pa2表示，其定義是：()

A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

C.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

參考答案：B

［單項(xiàng)選擇題］

20、某高度營(yíng)養(yǎng)不良者，用藥的可能后果是：()

A.藥物轉(zhuǎn)化加速

B.藥物轉(zhuǎn)化減慢

C.血中藥物游離增多

D.血中藥物游離減少

參考答案：C

［單項(xiàng)選擇題］

21、某藥與血漿蛋白結(jié)合率很高，若同時(shí)用另一也與血漿蛋白結(jié)合力很強(qiáng)的藥

物時(shí)，對(duì)某藥有何影響：()

A.藥物轉(zhuǎn)化加速

B.藥物轉(zhuǎn)化減慢

C.血中藥物游離增多

D.血中藥物游離減少

參考答案：C

［單項(xiàng)選擇題］

22、某藥與肝藥酶抑制劑氯霉素合用，則：()

A.藥物轉(zhuǎn)化加速

B.藥物轉(zhuǎn)化減慢

C.血中藥物游離增多

D.血中藥物游離減少

參考答案：B

［單項(xiàng)選擇題］

23、葡萄糖或某些氨基酸通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)，叫做：。

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.濾過(guò)

參考答案：C

［多項(xiàng)選擇題］

24、關(guān)于對(duì)受體的描述，下列正確的是：()

A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)

B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)

C.受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制

D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合

參考答案：A,C,D

［單項(xiàng)選擇題］

25、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)的是：。

A.受體

B.第二信使

C.激動(dòng)藥

D.結(jié)合體

參考答案：A

［單項(xiàng)選擇題］

26、藥物的過(guò)敏反應(yīng)與下列什么有關(guān)。

A.劑量大小

B.藥物毒性大小

C.遺傳缺修

D.用藥途徑及次數(shù)

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

27、假定A藥比B藥作用強(qiáng)，那么下列描述錯(cuò)誤的是()

A.A的ED50大

B.A的副作用大

C.A藥的最大有效量與B藥相同

D.A藥的最大有效量大

參考答案：C

［單項(xiàng)選擇題］

28、有關(guān)內(nèi)在活性的敘述，不正確的是()

A.內(nèi)在活性可用“a”表示

B.兩藥內(nèi)在活性相等時(shí)，其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力

C.內(nèi)在活性的范圍是：OWaW1

D.激動(dòng)劑與拮抗劑均具有內(nèi)在活性

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

29、關(guān)于激動(dòng)藥的描述，下列錯(cuò)誤的是()

A.有內(nèi)在活性

B.與受體有親和力

C.量效曲線呈S型

D.pA2值越大作用越強(qiáng)

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

30、硫噴妥鈉在體內(nèi)儲(chǔ)存量最大的地方是。

A.脂肪

B.肺

。肝

D.肌肉

參考答案：A

［單項(xiàng)選擇題］

31、關(guān)于弱酸性藥物，下列描述正確的是。

A.若尿液pH降低，則藥物的解離度小,重吸收少,排泄增加

B.若尿液pH降低，則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢

C.若尿液pH提高，則藥物的解離度大,重吸收少,排泄加快

D.若尿液pH提高，則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢

參考答案：C

［單項(xiàng)選擇題］

32、影響藥動(dòng)學(xué)相互作用的方式不包括()

A.肝臟生物轉(zhuǎn)化

B.吸收

C.血漿蛋白結(jié)合

D.生理性拮抗

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

33、麻醉藥品不產(chǎn)生下列哪一種現(xiàn)象。

A.耐藥性

B.依賴(lài)性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

參考答案：A

［單項(xiàng)選擇題］

34、甲氧茉咤致畸胎屬于。

A.后遺效應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.停藥反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

參考答案：B

［單項(xiàng)選擇題］

35、藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指()

A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量

B.剛引起藥理效應(yīng)的劑量

C.引起50強(qiáng)最大效應(yīng)的劑量

D.引起50強(qiáng)最大效應(yīng)的濃度

參考答案：A

［單項(xiàng)選擇題］

36、一般藥物在消化道吸收，叫做()

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.濾過(guò)

參考答案：A

［單項(xiàng)選擇題］

37、曲線下面積可以表示為()

A.Cmax

B.Tpeak

C.AUC

D.Tl/2

參考答案：c

［多項(xiàng)選擇題］

38、藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究包括()

A.藥物的吸收與分布

B.藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄

C.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力學(xué)規(guī)律

D.藥物的作用

參考答案：A,B,C

［多項(xiàng)選擇題］

39、關(guān)于親和力的描述，下列正確的是()

A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力

B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力

C.親和力越大，則藥物效價(jià)越強(qiáng)

D.親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)

參考答案：A.C

［多項(xiàng)選擇題］

40、肌體對(duì)藥物產(chǎn)生耐受性的原因()

A.先天性肌體敏感性低

B.后天性肌體敏感性下降

C.該藥使受體向上調(diào)節(jié)

D.該藥使受體向下調(diào)節(jié)

參考答案：A,B.D

［多項(xiàng)選擇題］

41、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)有以下哪些方式()

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.易化擴(kuò)散

C.濾過(guò)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

參考答案:A,B,C,D

［多項(xiàng)選擇題］

42、聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用包括()

A.拮抗作用

B.配伍禁忌

C.協(xié)同作用

D.個(gè)體差異

參考答案:A,B,C

［單項(xiàng)選擇題］

43、肝藥酶的特點(diǎn)是。

A.專(zhuān)一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大

B.專(zhuān)一性高、活性有限、個(gè)體差異大

C.專(zhuān)一，性低、活性有限、個(gè)體差異小

D.專(zhuān)一性低、活性有限、個(gè)體差異大

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

44、藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄，叫做()o

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的消除

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

45、關(guān)于麻黃堿，下列正確的是()o

A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型

B.導(dǎo)致出血

C.有抗M膽堿作用

D.快速耐受性

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

46、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按()。

A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

參考答案：B

［單項(xiàng)選擇題］

47、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于()0

A.藥物的吸收速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體

參考答案：A

［單項(xiàng)選擇題］

48、A藥較B藥安全，正確的依據(jù)是()o

A.A藥的LD50比B藥小

B.A藥的LD50比B藥大

C.A藥的ED50比B藥小

D.A藥的LD50/ED50比B藥大

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

49、受體阻斷藥的特點(diǎn)是()o

A.對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性

B.對(duì)受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性

C.對(duì)受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性

D.對(duì)受體無(wú)親和力，也無(wú)內(nèi)在活性

參考答案：C

［單項(xiàng)選擇題］

50、安全范圍是()o

A.極量與最小有效量間范圍

B.最小中毒量與最小有效量間范圍

C.治療量與中毒量間范圍

D.95%有效量與5%中毒量間范圍

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

51、過(guò)敏反應(yīng)是指()。

A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)

B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性

C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴(lài)，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

D.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減

參考答案：A

［單項(xiàng)選擇題］

52、屬于后遺效應(yīng)的是()o

A.青霉素過(guò)敏性休克

B.地高辛引起的心律性失常

C.吠塞米所致的心律失常

D.巴比妥類(lèi)藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

參考答案：D

［單項(xiàng)選擇題］

53、屬毒性反應(yīng)的是()。

A.患者服治療量的伯氨口奎所致的溶血反應(yīng)

B.強(qiáng)心虱所致的心律失常

C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸

參考答案：B

［單項(xiàng)選擇題］

54、華法林與阿司匹林合用導(dǎo)致出血反應(yīng)的現(xiàn)象屬于()。

A.生理拮抗或協(xié)同

B.受體水平拮抗或協(xié)同

C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.絡(luò)合反應(yīng)

參考答案：A

［