藥理學試題庫

藥理學

［單項選擇題］

1、普蔡洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過肝臟后，只有30%的藥物達到體循環(huán)，以致

血藥濃度較低，下列哪種說法較合適：()

A.藥物活性低

B.藥物效價強度低

C.生物利用度低

D.化療指數(shù)低

參考答案：C

［單項選擇題］

2、藥物作用是指：()

A.藥理效應

B.藥物具有的特異性作用

C.對不同臟器的選擇性作用

D.藥物對機體細胞間的初始反應

參考答案：D

［單項選擇題］

3、下列藥物中哪一種的吸收不受首過消除效應的影響：()

A.嗎啡

B.普蔡洛爾

C.氫氯噫嗪

D.硝酸甘油

參考答案：D

［單項選擇題］

4、磺酰胭類與阿司匹林合用產(chǎn)生低血糖的現(xiàn)象屬于：()

A.生理拮抗或協(xié)同

B.受體水平拮抗或協(xié)同

C.干擾神經(jīng)遞質轉運

D.置換反應

參考答案：D

［單項選擇題］

5、關于華法林與阿司匹林合用，下列正確的是：()

A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型

B.導致出血

C.有抗M膽堿作用

D.抑制通過肝臟進行生物轉化的藥物消除

參考答案：B

［單項選擇題］

6、關于異煙股，下列正確的是：()

A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型

B.導致出血

C.有抗M膽堿作用

D.快速耐受性

參考答案：A

［多項選擇題］

7、診斷病人所發(fā)生變態(tài)反應的條件是：()

A.病人有過敏疾病史或藥物過敏史

B.反應性質與藥物作用一致

C.反應產(chǎn)生與藥量無關，多發(fā)生于初次用藥后的7-9天

D.每個病人出現(xiàn)反應癥狀一樣

參考答案：A.C

［單項選擇題］

8、穩(wěn)態(tài)血藥濃度可以表示為：()

A.CmAx

B.TpeAk

C.AUC

D.Css

參考答案：D

［單項選擇題］

9、單位時間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈，叫做：()

A.消除速率常數(shù)

B.清除率

C.半衰期

D.一級動力學消除

參考答案：B

［單項選擇題］

10、阿司匹林的pKa=3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約：。

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

參考答案：C

［多項選擇題］

11、關于量效關系的描述，下列正確的是：()

A.在一定范圍內(nèi)，藥理效應強度與血漿藥物濃度呈正相關

B.量反應的量效關系皆呈常態(tài)分布曲線

C.質反應的量效關系皆呈常態(tài)分布曲線

D.量效曲線可以反映藥物效能和效價強度

參考答案：A,D

［單項選擇題］

12、給藥間隔小，則:()

A.血藥濃度波動小

B.血藥濃度波動大

C.血藥濃度不波動

D.血藥濃度高

參考答案：A

［單項選擇題］

13、關于藥物吸收，下列描述不正確的是：()

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢

B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉運

C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多

D.藥物吸收指自給藥部位進入血液循環(huán)的過程

參考答案：A

［單項選擇題］

14、給弱酸性藥，同時堿化尿液，則：()

A.藥物轉化加速

B.藥物轉化減慢

C.血中藥物游離增多

D.在腎小管重吸收減少

參考答案：D

［單項選擇題］

15、離子障指的是：()

A.離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過

B.非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過

C.非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過

D.非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過

參考答案：D

［單項選擇題］

16、靜脈滴注，則：()

A.血藥濃度波動小

B.血藥濃度波動大

C.血藥濃度不波動

D.血藥濃度高

參考答案：C

［多項選擇題］

17、可作為用藥安全性的指標有：()

A.TD50/ED50

B.極量

C.ED95~TD5之間的距離

D.TC50/EC50

參考答案：A,C.D

［單項選擇題］

18、關于受體二態(tài)模型學說的敘述，下列哪項是錯誤的：()

A.拮抗藥對R及R*的親和力不等

B.受體蛋白有可以互變的構型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)

C.靜息時平衡趨勢向于R

D.激動藥只與R*有較大親和力

參考答案：A

［單項選擇題］

19、競爭性拮抗藥的拮抗強度用pa2表示，其定義是：()

A.使激動劑效應減弱一半時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)

B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)

C.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激動藥摩爾濃度的負對數(shù)

D.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)

參考答案：B

［單項選擇題］

20、某高度營養(yǎng)不良者，用藥的可能后果是：()

A.藥物轉化加速

B.藥物轉化減慢

C.血中藥物游離增多

D.血中藥物游離減少

參考答案：C

［單項選擇題］

21、某藥與血漿蛋白結合率很高，若同時用另一也與血漿蛋白結合力很強的藥

物時，對某藥有何影響：()

A.藥物轉化加速

B.藥物轉化減慢

C.血中藥物游離增多

D.血中藥物游離減少

參考答案：C

［單項選擇題］

22、某藥與肝藥酶抑制劑氯霉素合用，則：()

A.藥物轉化加速

B.藥物轉化減慢

C.血中藥物游離增多

D.血中藥物游離減少

參考答案：B

［單項選擇題］

23、葡萄糖或某些氨基酸通過生物膜轉運，叫做：。

A.被動轉運(簡單擴散)

B.主動轉運

C.易化擴散

D.濾過

參考答案：C

［多項選擇題］

24、關于對受體的描述，下列正確的是：()

A.受體是首先與藥物直接反應的化學基團

B.藥物必須與全部受體結合后才能發(fā)揮藥物最大效應

C.受體興奮的后果可能是效應器官功能的興奮，也可能是抑制

D.受體與激動藥及拮抗藥都能結合

參考答案：A,C,D

［單項選擇題］

25、能與配體結合觸發(fā)效應的是：。

A.受體

B.第二信使

C.激動藥

D.結合體

參考答案：A

［單項選擇題］

26、藥物的過敏反應與下列什么有關。

A.劑量大小

B.藥物毒性大小

C.遺傳缺修

D.用藥途徑及次數(shù)

參考答案：D

［單項選擇題］

27、假定A藥比B藥作用強，那么下列描述錯誤的是()

A.A的ED50大

B.A的副作用大

C.A藥的最大有效量與B藥相同

D.A藥的最大有效量大

參考答案：C

［單項選擇題］

28、有關內(nèi)在活性的敘述，不正確的是()

A.內(nèi)在活性可用“a”表示

B.兩藥內(nèi)在活性相等時，其效應強度取決于親和力

C.內(nèi)在活性的范圍是：OWaW1

D.激動劑與拮抗劑均具有內(nèi)在活性

參考答案：D

［單項選擇題］

29、關于激動藥的描述，下列錯誤的是()

A.有內(nèi)在活性

B.與受體有親和力

C.量效曲線呈S型

D.pA2值越大作用越強

參考答案：D

［單項選擇題］

30、硫噴妥鈉在體內(nèi)儲存量最大的地方是。

A.脂肪

B.肺

。肝

D.肌肉

參考答案：A

［單項選擇題］

31、關于弱酸性藥物，下列描述正確的是。

A.若尿液pH降低，則藥物的解離度小,重吸收少,排泄增加

B.若尿液pH降低，則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢

C.若尿液pH提高，則藥物的解離度大,重吸收少,排泄加快

D.若尿液pH提高，則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢

參考答案：C

［單項選擇題］

32、影響藥動學相互作用的方式不包括()

A.肝臟生物轉化

B.吸收

C.血漿蛋白結合

D.生理性拮抗

參考答案：D

［單項選擇題］

33、麻醉藥品不產(chǎn)生下列哪一種現(xiàn)象。

A.耐藥性

B.依賴性

C.成癮性

D.習慣性

參考答案：A

［單項選擇題］

34、甲氧茉咤致畸胎屬于。

A.后遺效應

B.毒性反應

C.停藥反應

D.變態(tài)反應

參考答案：B

［單項選擇題］

35、藥物的效價強度是指()

A.引起等效反應的相對劑量

B.剛引起藥理效應的劑量

C.引起50強最大效應的劑量

D.引起50強最大效應的濃度

參考答案：A

［單項選擇題］

36、一般藥物在消化道吸收，叫做()

A.被動轉運(簡單擴散)

B.主動轉運

C.易化擴散

D.濾過

參考答案：A

［單項選擇題］

37、曲線下面積可以表示為()

A.Cmax

B.Tpeak

C.AUC

D.Tl/2

參考答案：c

［多項選擇題］

38、藥物代謝動力學研究包括()

A.藥物的吸收與分布

B.藥物的生物轉化與排泄

C.藥物在體內(nèi)轉運和轉運的動力學規(guī)律

D.藥物的作用

參考答案：A,B,C

［多項選擇題］

39、關于親和力的描述，下列正確的是()

A.親和力是藥物與受體結合的能力

B.親和力是藥物與受體結合后引起效應的能力

C.親和力越大，則藥物效價越強

D.親和力越大，則藥物效能越強

參考答案：A.C

［多項選擇題］

40、肌體對藥物產(chǎn)生耐受性的原因()

A.先天性肌體敏感性低

B.后天性肌體敏感性下降

C.該藥使受體向上調節(jié)

D.該藥使受體向下調節(jié)

參考答案：A,B.D

［多項選擇題］

41、藥物的轉運有以下哪些方式()

A.簡單擴散

B.易化擴散

C.濾過

D.主動轉運

參考答案:A,B,C,D

［多項選擇題］

42、聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用包括()

A.拮抗作用

B.配伍禁忌

C.協(xié)同作用

D.個體差異

參考答案:A,B,C

［單項選擇題］

43、肝藥酶的特點是。

A.專一性高、活性很強、個體差異大

B.專一性高、活性有限、個體差異大

C.專一，性低、活性有限、個體差異小

D.專一性低、活性有限、個體差異大

參考答案：D

［單項選擇題］

44、藥物的生物轉化與排泄，叫做()o

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉化

D.藥物的消除

參考答案：D

［單項選擇題］

45、關于麻黃堿，下列正確的是()o

A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型

B.導致出血

C.有抗M膽堿作用

D.快速耐受性

參考答案：D

［單項選擇題］

46、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按()。

A.有載體參與的主動轉運

B.一級動力學被動轉運

C.零級動力學被動轉運

D.易化擴散轉運

參考答案：B

［單項選擇題］

47、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于()0

A.藥物的吸收速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉運方式

D.藥物的光學異構體

參考答案：A

［單項選擇題］

48、A藥較B藥安全，正確的依據(jù)是()o

A.A藥的LD50比B藥小

B.A藥的LD50比B藥大

C.A藥的ED50比B藥小

D.A藥的LD50/ED50比B藥大

參考答案：D

［單項選擇題］

49、受體阻斷藥的特點是()o

A.對受體有親和力，且有內(nèi)在活性

B.對受體無親和力，但有內(nèi)在活性

C.對受體有親和力，但無內(nèi)在活性

D.對受體無親和力，也無內(nèi)在活性

參考答案：C

［單項選擇題］

50、安全范圍是()o

A.極量與最小有效量間范圍

B.最小中毒量與最小有效量間范圍

C.治療量與中毒量間范圍

D.95%有效量與5%中毒量間范圍

參考答案：D

［單項選擇題］

51、過敏反應是指()。

A.藥物引起的反應與個體體質有關，與用藥劑量無關

B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性

C.用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

D.長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減

參考答案：A

［單項選擇題］

52、屬于后遺效應的是()o

A.青霉素過敏性休克

B.地高辛引起的心律性失常

C.吠塞米所致的心律失常

D.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

參考答案：D

［單項選擇題］

53、屬毒性反應的是()。

A.患者服治療量的伯氨口奎所致的溶血反應

B.強心虱所致的心律失常

C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸

參考答案：B

［單項選擇題］

54、華法林與阿司匹林合用導致出血反應的現(xiàn)象屬于()。

A.生理拮抗或協(xié)同

B.受體水平拮抗或協(xié)同

C.干擾神經(jīng)遞質轉運

D.絡合反應

參考答案：A

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