高考生物一輪復(fù)習(xí)課后限時集訓(xùn)17基因在染色體上和伴性遺傳含解析新人教版

一輪復(fù)習(xí)精品資料(高中)PAGE1-基因在染色體上和伴性遺傳(建議用時：40分鐘)1．(2020·濰坊中學(xué)月考)“牝雞司晨”是一種性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來下過蛋的母雞，變成了公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼叫。已知公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW。下列相關(guān)說法錯誤的是()A．雞的性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響B(tài)．性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)C．一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞性染色體組成為ZZD．一只性反轉(zhuǎn)的公雞與母雞交配，子代雌雄之比為2∶1C〖一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞性染色體組成不會發(fā)生改變，仍然是ZW?！?．(2020·汕頭模擬)果蠅的紅眼對白眼為顯性，有關(guān)基因位于X染色體上。人為地將相同數(shù)量的純合紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅(親本)培養(yǎng)在同一環(huán)境中，若交配只發(fā)生在同一世代的雌雄個體之間且是隨機(jī)的，同時不考慮突變因素，那么，下列有關(guān)敘述中正確的是()A．親本中紅眼基因頻率和白眼基因頻率相同B．F2的雌果蠅基因型相同，表現(xiàn)型不同C．白眼雌果蠅最先出現(xiàn)在F3，這是基因重組的結(jié)果D．F2和F3的雄果蠅都能產(chǎn)生3種基因型的配子D〖純合紅眼雌果蠅(XAXA)和白眼雄果蠅(XaY)，同一世代的雌雄個體之間隨機(jī)交配，F(xiàn)1為XAXa和XAY，F(xiàn)2為XAXA、XAXa、XAY、XaY，親本中紅眼基因A的頻率是2/3，白眼基因a的頻率是1/3，A項錯誤；F2的雌果蠅基因型不同，表現(xiàn)型相同，B項錯誤；白眼雌果蠅最先出現(xiàn)在F3，這是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，不是基因重組的結(jié)果，C項錯誤；F2和F3的雄果蠅都能產(chǎn)生的配子基因型為XA、Xa、Y，D項正確?！?．果蠅的眼色由一對等位基因(A，a)控制。在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼♀×純種暗紅眼♂的反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是()A．正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B．控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，朱紅眼為隱性性狀C．若正、反交的F1中的雌雄果蠅均自由交配，其后代表現(xiàn)型及比例相同D．反交實驗F1中雌雄個體相互交配，產(chǎn)生的后代中，暗紅眼雄性和雄性暗紅眼比例不同C〖根據(jù)正交和反交的結(jié)果判斷該對基因位于X染色體上，且暗紅眼為顯性性狀。正交實驗為XAXA×XaY→XAXa∶XAY，反交實驗為XaXa×XAY→XAXa∶XaY，正、反交的F1中的雌雄果蠅均自由交配，其后代表現(xiàn)型及比例不相同?！?．(2020·廣東六校聯(lián)考)血友病是伴X染色體遺傳病，有關(guān)該病的敘述，正確的是()A．常表現(xiàn)為男性患者少于女性患者B．該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳C．血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)D．男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D〖伴X染色體隱性遺傳病應(yīng)是男性患者多于女性患者，A項錯誤；伴X染色體隱性遺傳病在家系中應(yīng)表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳，B項錯誤；血友病基因存在于每個細(xì)胞中，不只是存在于血細(xì)胞中，C項錯誤；血友病基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因，因此男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D項正確?！?．抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是()A．患者的正常子女也可能攜帶該致病基因B．患者雙親必有一方是患者，人群中患者女性多于男性患者C．女患者與正常男子結(jié)婚，女兒都患病，兒子都正常D．男患者與正常女子結(jié)婚，女兒和兒子的患病概率都是1/2B〖該病為伴X染色體顯性遺傳病，正常個體不可能攜帶該致病基因，A項錯誤；患者至少有1條X染色體上攜帶該致病基因，而該X染色體必然由雙親之一遺傳而來，由于女性有2條X染色體，而男性只有1條，因此人群中患者女性多于男性，B項正確；女性患者可能是雜合子，所以與正常男子結(jié)婚后兒子和女兒都有可能患病，也都可能有正常的，C項錯誤；男性患者將X染色體遺傳給女兒，將Y染色體遺傳給兒子，因此，其后代中，女兒均患病，兒子均正常，D項錯誤?！?．果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1A．X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B．通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性C．通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D．通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段C〖雜交組合2可能是XaXa×XAYa→XAXa∶XaYa，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段。雜交組合3一定是XaXa×XaYA→XaXa∶XaYA，因此可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段?！?．(2020·廊坊聯(lián)考)家蠶的性別決定方式是ZW型，其體色的黃色和白色受一對等位基因控制，基因用A和a表示。在家蠶群體中，白色雌蠶的比例遠(yuǎn)大于白色雄蠶的比例。下列敘述正確的是()A．A基因和a基因位于W染色體上，黃色基因為顯性基因B．A基因和a基因位于W染色體上，白色基因為顯性基因C．A基因和a基因位于Z染色體上，黃色基因為顯性基因D．A基因和a基因位于Z染色體上，白色基因為顯性基因C〖家蠶的性別決定方式是ZW型，其體色受一對等位基因控制，存在白色雄蠶，說明體色基因位于Z染色體上；雌蠶(ZW)白色的比例遠(yuǎn)大于雄蠶(ZZ)白色的比例，說明白色基因是隱性基因，黃色基因為顯性基因，故選C。〗8．(2020·廊坊聯(lián)考)某野生型雌果蠅偶然發(fā)生基因突變，變?yōu)橥蛔冃凸?，讓該突變型雌果蠅和野生型雄果蠅雜交，F(xiàn)1的性別比例為雌性∶雄性＝2∶1。下列相關(guān)敘述正確的是()A．野生型為顯性性狀，突變型為隱性性狀B．含有突變基因的雌雄果蠅均死亡C．F1的雌雄果蠅中，突變型∶野生型＝2∶1D．若讓F1中雌雄果蠅自由交配，則F2中雄果蠅有1種表現(xiàn)型D〖正常情況下，果蠅雜交后代雌雄比例相等，根據(jù)F1的性別比例為雌性∶雄性＝2∶1，可判斷一半的雄性死亡，則突變基因位于X染色體上。母本產(chǎn)生兩種雌配子，則母本為雜合子，野生型為隱性性狀，突變型為顯性性狀，A錯誤；父本為野生型雄性，則只含有突變基因的雄果蠅致死，B錯誤；假設(shè)該對基因分別用A、a表示，則P：XAXa×XaY→F1：XaXa(突變型)，XaXa(野生型)、XAY(死亡)、XaY(野生型)，在F1的雌雄果蠅中，突變型∶野生型＝1∶2，C錯誤；讓F1中雌雄果蠅自由交配，則F2中雄果蠅有1種表現(xiàn)型，D正確?！?．(2020·皖南八校聯(lián)考)如圖為某家系中有關(guān)甲(A/a)、乙(B/b)兩種單基因遺傳病的系譜圖，基因A/a與B/b獨立遺傳，其中一種病的致病基因位于X染色體上，下列分析錯誤的是()A．甲病在男性和女性中的發(fā)病率相同B．6號的乙病致病基因來自2號C．2號和10號產(chǎn)生含Xb卵細(xì)胞的概率相同D．3號和4號生育正常女孩的概率為9/16D〖據(jù)題圖分析可知：甲病為常染色體隱性遺傳病，故其在男性和女性中的發(fā)病率相同，A正確；由于乙病為伴X隱性遺傳病，且6號是男性，其X染色體只能來自其母親，故6號的乙病致病基因來自2號，B正確；2號和10號個體的基因型都是XBXb，故產(chǎn)生含Xb卵細(xì)胞的概率相同，C正確；3號的基因型為AaXBY,4號的基因型為AaXBXb，故生育正常女孩的概率為3/4×1/2＝3/8，D錯誤?！?0．(2020·湖北八校聯(lián)考)已知果蠅灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各為一對相對性狀，A與a基因位于常染色體上，B與b基因位置未知。某興趣小組同學(xué)將一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及分離比為灰身直毛∶灰身分叉毛∶黑身直毛∶黑身分叉毛＝3∶3∶1∶1。(1)根據(jù)上述實驗結(jié)果是否可以確定兩對基因遵循自由組合定律？________(填“是”或“否”)。(2)根據(jù)上述實驗結(jié)果還不足以確定B與b基因的位置。請你利用現(xiàn)有的親本及F1果蠅為材料，繼續(xù)研究以確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。雌果蠅一旦交配過后，再次交配變得困難。根據(jù)以上信息，寫出兩種可行性方案，并預(yù)期實驗結(jié)果。(若為雜交實驗，只能一次雜交)方案一：_______________________________________________________。預(yù)期：若________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。方案二：_______________________________________________________。預(yù)期：若________________________________，則B與b基因只位于X染色體上?！肌冀馕觥健?1)單獨分析子代灰身∶黑身＝3∶1，直毛∶分叉毛＝1∶1，兩對性狀是自由組合的。(2)親本是分叉毛雌蠅和直毛雄蠅，若統(tǒng)計F1中雌蠅、雄蠅的直毛和分叉毛的表現(xiàn)型，雌蠅表現(xiàn)為直毛，雄蠅表現(xiàn)為分叉毛，則可確定B與b基因只位于X染色體上。讓親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配，若后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛，則可確定B與b基因只位于X染色體上?！肌即鸢浮健?1)是(2)統(tǒng)計F1中雌蠅、雄蠅的表現(xiàn)型雌蠅表現(xiàn)為直毛，雄蠅表現(xiàn)為分叉毛親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛11．(2020·內(nèi)江模擬)某雌雄異株植物的寬葉和窄葉受圖中Ⅱ-2片段上的一對等位基因F、f控制，顯隱性未知。研究人員用一寬葉雌株與窄葉雄株作親本雜交得到F1，F(xiàn)1中寬葉雌株∶窄葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1∶1∶1。回答下列問題：(1)在該植物的種群中，Ⅱ-1片段是否存在等位基因？________(填“是”或“否”)。(2)根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果判斷，寬葉和窄葉性狀中顯性性狀是________，判斷依據(jù)是_________________________________________________________________________________________________________________________。(3)研究人員將F1中窄葉雌株和窄葉雄株繼續(xù)雜交，發(fā)現(xiàn)后代總是出現(xiàn)1/4的寬葉。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，寬葉和窄葉還受常染色體上另一對等位基因E、e的影響，據(jù)此推測出現(xiàn)該情況的原因可能是_________________________________________________________________________________________________。(4)綜上分析，親本中寬葉雌株與窄葉雄株的基因型分別為________________________________________________________________?！肌冀馕觥健?1)雖然Ⅱ-1片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，但該區(qū)段上的基因可以發(fā)生基因突變，所以在該植物的種群中，Ⅱ-1片段存在等位基因。(2)由于“寬葉雌株與窄葉雄株作親本雜交得到F1，F(xiàn)1中寬葉雌株∶窄葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1∶1∶1”，且基因F、f位于X染色體上，因此可判斷寬葉是顯性性狀(或因為后代雄性出現(xiàn)了寬葉和窄葉，故親本中母本為雜合子，即寬葉為顯性)。(3)F1中窄葉雌株XfXf和窄葉雄株XfY繼續(xù)雜交，發(fā)現(xiàn)后代總是出現(xiàn)1/4的寬葉；進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，寬葉和窄葉還受常染色體上另一對等位基因E、e的影響，據(jù)此推測出現(xiàn)該情況的原因可能雜交組合的后代中出現(xiàn)ee(或EE)時，窄葉基因無法表達(dá)而表現(xiàn)寬葉，即F1中窄葉雌株基因型為EeXfXf和窄葉雄株基因型為EeXfY。(4)綜上分析，親本中寬葉雌株與窄葉雄株的基因型分別為eeXFXf、EEXfY或EEXFXf、eeXfY?！肌即鸢浮健?1)是(2)寬葉后代雌性出現(xiàn)寬葉和窄葉，故親代父本窄葉應(yīng)為隱性，則寬葉為顯性(或后代雄性出現(xiàn)了寬葉和窄葉，故親本中母本為雜合子，寬葉為顯性)(3)雜交組合的后代中出現(xiàn)ee(或EE)時，窄葉基因無法表達(dá)而表現(xiàn)寬葉(4)eeXFXf、EEXfY(或EEXFXf、eeXfY)12．(2020·北京101中學(xué)檢測)相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點的基因突變，實驗過程和結(jié)果如下，下列敘述正確的是()實驗一：白眼♀×櫻桃色眼♂→櫻桃色眼♀∶白眼♂＝1∶1實驗二：白眼♀×朱紅眼♂→紅眼♀∶白眼♂＝1∶1A．白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變B．由實驗一可知櫻桃色眼對白眼為隱性C．控制四種眼色的基因互為等位基因D．眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律A〖由實驗一判斷白眼基因與櫻桃色眼基因是一對等位基因，是同一基因的不同突變產(chǎn)生的，并且櫻桃色眼對白眼為顯性，A項正確，B項錯誤。實驗二中，后代的雌蠅既沒有表現(xiàn)白眼，也沒有表現(xiàn)朱紅眼，而是表現(xiàn)了紅眼，因此判斷白眼基因和朱紅眼基因不是位于X染色體同一位點的基因，不屬于等位基因。紅眼基因、白眼基因和櫻桃色眼基因互為等位基因，朱紅眼基因與白眼基因和櫻桃色眼基因不屬于等位基因；由于紅眼基因、白眼基因、朱紅眼基因和櫻桃色眼基因均位于X染色體上，因此眼色基因遺傳不遵循基因自由組合定律，C、D項錯誤。〗13．(2020·安徽定遠(yuǎn)模擬)某XY型性別決定的二倍體雌雄異株植物，其葉形闊葉和細(xì)葉由一對等位基因(D、d)控制?，F(xiàn)有兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝2∶1∶1，已知帶有基因d的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后受精卵無法成活。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，下列分析錯誤的是()A．該對相對性狀中，闊葉為顯性性狀，基因D位于X染色體上B．親代雌株能產(chǎn)生2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表現(xiàn)型C．若F1中的雌雄株相互雜交，理論上F2的表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝3∶2∶1D．若F1中的雌雄株相互雜交，理論上，F(xiàn)2中D的基因頻率∶d的基因頻率＝13∶3C〖分析題意，親本都表現(xiàn)為闊葉，子代出現(xiàn)細(xì)葉，說明闊葉對細(xì)葉為顯性，同時，子代雌株都是闊葉，雄株有闊葉和細(xì)葉，子代雌雄株表現(xiàn)型不同，結(jié)合題干信息可知等位基因D、d位于X染色體上，A正確；根據(jù)A項分析可知，F(xiàn)1雌株基因型為XDX－，雄株基因型為XDY、XdY，子代雄株的X染色體均來自親本雌株，因此，親本雌株的基因型為XDXd，能產(chǎn)生XD和Xd2種配子，B正確；親本雄株的基因型為XDY，F(xiàn)1的基因型是XDXD、XDXd、XDY、XdY，F(xiàn)1的雌株產(chǎn)生的雌配子及比例為3/4XD、1/4Xd，F(xiàn)1的雄株產(chǎn)生的雄配子及比例為1/4XD、1/4Xd、2/4Y，考慮到“帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活”，故F1的雄株產(chǎn)生的可育雄配子及比例為1/3XD、2/3Y，因此，F(xiàn)1雌雄株相互雜交，雌配子為3/4XD、1/4Xd，雄配子為1/3XD、2/3Y，F(xiàn)2的基因型為3/12XDXD、1/12XDXd、6/12XDY、2/12XdY，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝4∶6∶2＝2∶3∶1，C錯誤；從C項分析可知，F(xiàn)2的基因型及比例為3XDXD∶1XDXd∶6XDY∶2XdY，故D的基因頻率∶d的基因頻率＝13∶3，D正確?！?4．(2020·浙江高考)某昆蟲灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A(a)和B(b)控制，兩對基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實驗，結(jié)果見下表：雜交編號及親本子代表現(xiàn)型及比例Ⅰ(紅眼♀×白眼♂)F11紅眼♂∶1紅眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀Ⅱ(黑體紅眼♀×灰體白眼♂)F11灰體紅眼♂∶1灰體紅眼♀∶1灰體白眼♂∶1灰體白眼♀F26灰體紅眼♂∶12灰體紅眼♀∶18灰體白眼♂∶9灰體白眼♀∶2黑體紅眼♂∶4黑體紅眼♀∶6黑體白眼♂∶3黑體白眼♀注：F2由雜交Ⅱ中的F1隨機(jī)交配產(chǎn)生回答下列問題：(1)從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1。該子代紅眼與白眼的比例不為3∶1的原因是___________________________________________________________________________________________________________________________________，同時也可推知白眼由________染色體上的隱性基因控制。(2)雜交Ⅱ中的雌性親本基因型為________。若F2灰體紅眼雌雄個體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有________種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中灰體紅眼個體所占的比例為________。(3)從雜交Ⅱ的F2中選擇合適個體，用簡便方法驗證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雄性個體的基因型，用遺傳圖解表示?！肌冀馕觥健?1)從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個體雜交，子代出現(xiàn)白眼說明白眼為隱性性狀；子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1，說明眼色基因位于X染色體上，且有雌性個體致死現(xiàn)象出現(xiàn)，死亡的為紅眼純合雌性個體，因此該子代紅眼與白眼的比例不為3∶1的原因是紅眼雌性個體中B基因純合致死。(2)雜交Ⅱ中的F1都是灰體，F(xiàn)2雌性中灰體(12＋9)∶黑體(4＋3)＝3∶1，雄性中灰體(6＋18)∶黑體(2＋6)＝3∶1，說明灰體為顯性性狀，相關(guān)基因位于常染色體上，親本的基因型為aaXBXb和AAXbY。F2灰體紅眼雌雄個體的基因型分別為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和1/3AAXBY、2/3AaXBY，F(xiàn)3中AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1，所以F3的表現(xiàn)型有2×3＝6(種)，其中灰體紅眼個體所占比例為8/9×2/3＝16/27。(3)已知雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雄性個體的基因型為AaXBY，驗證其基因型最簡便的方法是讓其與基因型為aaXbXb的個體測交，而雜交Ⅱ的F2中有黑體白眼雌性個體(aaXbXb)，具體遺傳圖解見〖答案〗?！肌即鸢浮健?1)紅眼雌性個體中B基因純合致死X(2)aaXBXb616/27(3)如圖基因在染色體上和伴性遺傳(建議用時：40分鐘)1．(2020·濰坊中學(xué)月考)“牝雞司晨”是一種性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來下過蛋的母雞，變成了公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼叫。已知公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW。下列相關(guān)說法錯誤的是()A．雞的性別受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響B(tài)．性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)C．一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞性染色體組成為ZZD．一只性反轉(zhuǎn)的公雞與母雞交配，子代雌雄之比為2∶1C〖一只母雞性反轉(zhuǎn)成的公雞性染色體組成不會發(fā)生改變，仍然是ZW?！?．(2020·汕頭模擬)果蠅的紅眼對白眼為顯性，有關(guān)基因位于X染色體上。人為地將相同數(shù)量的純合紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅(親本)培養(yǎng)在同一環(huán)境中，若交配只發(fā)生在同一世代的雌雄個體之間且是隨機(jī)的，同時不考慮突變因素，那么，下列有關(guān)敘述中正確的是()A．親本中紅眼基因頻率和白眼基因頻率相同B．F2的雌果蠅基因型相同，表現(xiàn)型不同C．白眼雌果蠅最先出現(xiàn)在F3，這是基因重組的結(jié)果D．F2和F3的雄果蠅都能產(chǎn)生3種基因型的配子D〖純合紅眼雌果蠅(XAXA)和白眼雄果蠅(XaY)，同一世代的雌雄個體之間隨機(jī)交配，F(xiàn)1為XAXa和XAY，F(xiàn)2為XAXA、XAXa、XAY、XaY，親本中紅眼基因A的頻率是2/3，白眼基因a的頻率是1/3，A項錯誤；F2的雌果蠅基因型不同，表現(xiàn)型相同，B項錯誤；白眼雌果蠅最先出現(xiàn)在F3，這是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，不是基因重組的結(jié)果，C項錯誤；F2和F3的雄果蠅都能產(chǎn)生的配子基因型為XA、Xa、Y，D項正確?！?．果蠅的眼色由一對等位基因(A，a)控制。在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼♀×純種暗紅眼♂的反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是()A．正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B．控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，朱紅眼為隱性性狀C．若正、反交的F1中的雌雄果蠅均自由交配，其后代表現(xiàn)型及比例相同D．反交實驗F1中雌雄個體相互交配，產(chǎn)生的后代中，暗紅眼雄性和雄性暗紅眼比例不同C〖根據(jù)正交和反交的結(jié)果判斷該對基因位于X染色體上，且暗紅眼為顯性性狀。正交實驗為XAXA×XaY→XAXa∶XAY，反交實驗為XaXa×XAY→XAXa∶XaY，正、反交的F1中的雌雄果蠅均自由交配，其后代表現(xiàn)型及比例不相同?！?．(2020·廣東六校聯(lián)考)血友病是伴X染色體遺傳病，有關(guān)該病的敘述，正確的是()A．常表現(xiàn)為男性患者少于女性患者B．該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳C．血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)D．男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D〖伴X染色體隱性遺傳病應(yīng)是男性患者多于女性患者，A項錯誤；伴X染色體隱性遺傳病在家系中應(yīng)表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳，B項錯誤；血友病基因存在于每個細(xì)胞中，不只是存在于血細(xì)胞中，C項錯誤；血友病基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因，因此男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D項正確?！?．抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是()A．患者的正常子女也可能攜帶該致病基因B．患者雙親必有一方是患者，人群中患者女性多于男性患者C．女患者與正常男子結(jié)婚，女兒都患病，兒子都正常D．男患者與正常女子結(jié)婚，女兒和兒子的患病概率都是1/2B〖該病為伴X染色體顯性遺傳病，正常個體不可能攜帶該致病基因，A項錯誤；患者至少有1條X染色體上攜帶該致病基因，而該X染色體必然由雙親之一遺傳而來，由于女性有2條X染色體，而男性只有1條，因此人群中患者女性多于男性，B項正確；女性患者可能是雜合子，所以與正常男子結(jié)婚后兒子和女兒都有可能患病，也都可能有正常的，C項錯誤；男性患者將X染色體遺傳給女兒，將Y染色體遺傳給兒子，因此，其后代中，女兒均患病，兒子均正常，D項錯誤。〗6．果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1A．X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B．通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性C．通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D．通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段C〖雜交組合2可能是XaXa×XAYa→XAXa∶XaYa，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段。雜交組合3一定是XaXa×XaYA→XaXa∶XaYA，因此可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段?！?．(2020·廊坊聯(lián)考)家蠶的性別決定方式是ZW型，其體色的黃色和白色受一對等位基因控制，基因用A和a表示。在家蠶群體中，白色雌蠶的比例遠(yuǎn)大于白色雄蠶的比例。下列敘述正確的是()A．A基因和a基因位于W染色體上，黃色基因為顯性基因B．A基因和a基因位于W染色體上，白色基因為顯性基因C．A基因和a基因位于Z染色體上，黃色基因為顯性基因D．A基因和a基因位于Z染色體上，白色基因為顯性基因C〖家蠶的性別決定方式是ZW型，其體色受一對等位基因控制，存在白色雄蠶，說明體色基因位于Z染色體上；雌蠶(ZW)白色的比例遠(yuǎn)大于雄蠶(ZZ)白色的比例，說明白色基因是隱性基因，黃色基因為顯性基因，故選C?！?．(2020·廊坊聯(lián)考)某野生型雌果蠅偶然發(fā)生基因突變，變?yōu)橥蛔冃凸?，讓該突變型雌果蠅和野生型雄果蠅雜交，F(xiàn)1的性別比例為雌性∶雄性＝2∶1。下列相關(guān)敘述正確的是()A．野生型為顯性性狀，突變型為隱性性狀B．含有突變基因的雌雄果蠅均死亡C．F1的雌雄果蠅中，突變型∶野生型＝2∶1D．若讓F1中雌雄果蠅自由交配，則F2中雄果蠅有1種表現(xiàn)型D〖正常情況下，果蠅雜交后代雌雄比例相等，根據(jù)F1的性別比例為雌性∶雄性＝2∶1，可判斷一半的雄性死亡，則突變基因位于X染色體上。母本產(chǎn)生兩種雌配子，則母本為雜合子，野生型為隱性性狀，突變型為顯性性狀，A錯誤；父本為野生型雄性，則只含有突變基因的雄果蠅致死，B錯誤；假設(shè)該對基因分別用A、a表示，則P：XAXa×XaY→F1：XaXa(突變型)，XaXa(野生型)、XAY(死亡)、XaY(野生型)，在F1的雌雄果蠅中，突變型∶野生型＝1∶2，C錯誤；讓F1中雌雄果蠅自由交配，則F2中雄果蠅有1種表現(xiàn)型，D正確?！?．(2020·皖南八校聯(lián)考)如圖為某家系中有關(guān)甲(A/a)、乙(B/b)兩種單基因遺傳病的系譜圖，基因A/a與B/b獨立遺傳，其中一種病的致病基因位于X染色體上，下列分析錯誤的是()A．甲病在男性和女性中的發(fā)病率相同B．6號的乙病致病基因來自2號C．2號和10號產(chǎn)生含Xb卵細(xì)胞的概率相同D．3號和4號生育正常女孩的概率為9/16D〖據(jù)題圖分析可知：甲病為常染色體隱性遺傳病，故其在男性和女性中的發(fā)病率相同，A正確；由于乙病為伴X隱性遺傳病，且6號是男性，其X染色體只能來自其母親，故6號的乙病致病基因來自2號，B正確；2號和10號個體的基因型都是XBXb，故產(chǎn)生含Xb卵細(xì)胞的概率相同，C正確；3號的基因型為AaXBY,4號的基因型為AaXBXb，故生育正常女孩的概率為3/4×1/2＝3/8，D錯誤?！?0．(2020·湖北八校聯(lián)考)已知果蠅灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各為一對相對性狀，A與a基因位于常染色體上，B與b基因位置未知。某興趣小組同學(xué)將一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及分離比為灰身直毛∶灰身分叉毛∶黑身直毛∶黑身分叉毛＝3∶3∶1∶1。(1)根據(jù)上述實驗結(jié)果是否可以確定兩對基因遵循自由組合定律？________(填“是”或“否”)。(2)根據(jù)上述實驗結(jié)果還不足以確定B與b基因的位置。請你利用現(xiàn)有的親本及F1果蠅為材料，繼續(xù)研究以確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上。雌果蠅一旦交配過后，再次交配變得困難。根據(jù)以上信息，寫出兩種可行性方案，并預(yù)期實驗結(jié)果。(若為雜交實驗，只能一次雜交)方案一：_______________________________________________________。預(yù)期：若________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。方案二：_______________________________________________________。預(yù)期：若________________________________，則B與b基因只位于X染色體上?！肌冀馕觥健?1)單獨分析子代灰身∶黑身＝3∶1，直毛∶分叉毛＝1∶1，兩對性狀是自由組合的。(2)親本是分叉毛雌蠅和直毛雄蠅，若統(tǒng)計F1中雌蠅、雄蠅的直毛和分叉毛的表現(xiàn)型，雌蠅表現(xiàn)為直毛，雄蠅表現(xiàn)為分叉毛，則可確定B與b基因只位于X染色體上。讓親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配，若后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛，則可確定B與b基因只位于X染色體上?！肌即鸢浮健?1)是(2)統(tǒng)計F1中雌蠅、雄蠅的表現(xiàn)型雌蠅表現(xiàn)為直毛，雄蠅表現(xiàn)為分叉毛親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛11．(2020·內(nèi)江模擬)某雌雄異株植物的寬葉和窄葉受圖中Ⅱ-2片段上的一對等位基因F、f控制，顯隱性未知。研究人員用一寬葉雌株與窄葉雄株作親本雜交得到F1，F(xiàn)1中寬葉雌株∶窄葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1∶1∶1。回答下列問題：(1)在該植物的種群中，Ⅱ-1片段是否存在等位基因？________(填“是”或“否”)。(2)根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果判斷，寬葉和窄葉性狀中顯性性狀是________，判斷依據(jù)是_________________________________________________________________________________________________________________________。(3)研究人員將F1中窄葉雌株和窄葉雄株繼續(xù)雜交，發(fā)現(xiàn)后代總是出現(xiàn)1/4的寬葉。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，寬葉和窄葉還受常染色體上另一對等位基因E、e的影響，據(jù)此推測出現(xiàn)該情況的原因可能是_________________________________________________________________________________________________。(4)綜上分析，親本中寬葉雌株與窄葉雄株的基因型分別為________________________________________________________________?！肌冀馕觥健?1)雖然Ⅱ-1片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，但該區(qū)段上的基因可以發(fā)生基因突變，所以在該植物的種群中，Ⅱ-1片段存在等位基因。(2)由于“寬葉雌株與窄葉雄株作親本雜交得到F1，F(xiàn)1中寬葉雌株∶窄葉雌株∶寬葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1∶1∶1”，且基因F、f位于X染色體上，因此可判斷寬葉是顯性性狀(或因為后代雄性出現(xiàn)了寬葉和窄葉，故親本中母本為雜合子，即寬葉為顯性)。(3)F1中窄葉雌株XfXf和窄葉雄株XfY繼續(xù)雜交，發(fā)現(xiàn)后代總是出現(xiàn)1/4的寬葉；進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，寬葉和窄葉還受常染色體上另一對等位基因E、e的影響，據(jù)此推測出現(xiàn)該情況的原因可能雜交組合的后代中出現(xiàn)ee(或EE)時，窄葉基因無法表達(dá)而表現(xiàn)寬葉，即F1中窄葉雌株基因型為EeXfXf和窄葉雄株基因型為EeXfY。(4)綜上分析，親本中寬葉雌株與窄葉雄株的基因型分別為eeXFXf、EEXfY或EEXFXf、eeXfY?！肌即鸢浮健?1)是(2)寬葉后代雌性出現(xiàn)寬葉和窄葉，故親代父本窄葉應(yīng)為隱性，則寬葉為顯性(或后代雄性出現(xiàn)了寬葉和窄葉，故親本中母本為雜合子，寬葉為顯性)(3)雜交組合的后代中出現(xiàn)ee(或EE)時，窄葉基因無法表達(dá)而表現(xiàn)寬葉(4)eeXFXf、EEXfY(或EEXFXf、eeXfY)12．(2020·北京101中學(xué)檢測)相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點的基因突變，實驗過程和結(jié)果如下，下列敘述正確的是()實驗一：白眼♀×櫻桃色眼♂→櫻桃色眼♀∶白眼♂＝1∶1實驗二：白眼♀×朱紅眼♂→紅眼♀∶白眼♂＝1∶1A．白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變B．由實驗一可知櫻桃色眼對白眼為隱性C．控制四種眼色的基因互為等位基因D．眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律A〖由實驗一判斷白眼基因與櫻桃色眼基因是一對等位基因，是同一基因的不同突變產(chǎn)生的，并且櫻桃色眼對白眼為顯性，A項正確，B項錯誤。實驗二中，后代的雌蠅既沒有表現(xiàn)白眼，也沒有表現(xiàn)朱紅眼，而是表現(xiàn)了紅眼，因此判斷白眼基因和朱紅眼基因不是位于X染色體同一位點的基因，不屬于等位基因。紅眼基因、白眼基因和櫻桃色眼基因互為等位基因，朱紅眼基因與白眼基因和櫻桃色眼基因不屬于等位基因；由于紅眼基因、白眼基因、朱紅眼基因和櫻桃色眼基因均位于X染色體上，因此眼色基因遺傳不遵循基因自由組合定律，C、D項錯誤?！?3．(2020·安徽定遠(yuǎn)模擬)某XY型性別決定的二倍體雌雄異株植物，其葉形闊葉和細(xì)葉由一對等位基因(D、d)控制?，F(xiàn)有兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝2∶1∶1，已知帶有基因d的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后受精卵無法成活。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段，下列分析錯誤的是()A．該對相對性狀中，闊葉為顯性性狀，基因D位于X染色體上B．親代雌株能產(chǎn)生2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表現(xiàn)型C．若F1中的雌雄株相互雜交，理論上F2的表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝3∶2∶1D．若F1中的雌雄株相互雜交，理論上，F(xiàn)2中D的基因頻率∶d的基因頻率＝13∶3C〖分析題意，親本都表現(xiàn)為闊葉，子代出現(xiàn)細(xì)葉，說明闊葉對細(xì)葉為顯性，同時，子代雌株都是闊葉，雄株有闊葉和細(xì)葉，子代雌雄株表現(xiàn)型不同，結(jié)合題干信息可知等位基因D、d位于X染色體上，A正確；根據(jù)A項分析可知，F(xiàn)1雌株基因型為XDX－，雄株基因型為XDY、XdY，子代雄株的X染色體均來自親本雌株，因此，親本雌株的基因型為XDXd，能產(chǎn)生XD和Xd2種配子，B正確；親