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文檔簡介
3藥品網(wǎng)絡(luò)銷售管理規(guī)范本文件規(guī)定了藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的術(shù)語和定義、總體要求、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售和第三方平臺的相關(guān)要求。本文件適用于藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺的管理。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期所對應(yīng)的版本適用于本文件;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。中華人民共和國主席令第31號《中華人民共和國藥品管理法》國家市場監(jiān)督管理總局令第58號《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》國家市場監(jiān)督管理總局令第28號《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄63術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1藥品網(wǎng)絡(luò)銷售通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的活動。3.2藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺除藥品銷售企業(yè)和藥品購買企業(yè)(個人)外,提供藥品網(wǎng)絡(luò)平臺服務(wù)的第三方。44總體要求4.1從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售、提供藥品網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)活動,應(yīng)遵循“線上線下一致”原則。4.2從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的應(yīng)是合法的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)。4.3提供藥品網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)的第三方平臺應(yīng)符合法定要求。4.4藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)和提供藥品網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)的第三方平臺的經(jīng)營活動應(yīng)符合《中華人民共和國藥品管理法》《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)的相關(guān)要求,建立健全并實施相關(guān)制度,依法誠信經(jīng)營,保障藥品質(zhì)量安全。5藥品網(wǎng)絡(luò)銷售要求5.1報告5.1.1藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)為藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)的,應(yīng)該按規(guī)定及時向省級藥品監(jiān)督管理部門報告,報告內(nèi)容見附錄A。5.1.2藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)為藥品零售藥店的,應(yīng)該按規(guī)定及時向所在地市或縣(區(qū))級藥品監(jiān)督管理部門報告,報告內(nèi)容見附錄A。5.1.3零售連鎖企業(yè)門店從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的,應(yīng)以具體門店為主體報告。5.1.4藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)通過多個自建網(wǎng)站、網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序(含小程序)等開展經(jīng)營活動的,應(yīng)在報告內(nèi)容中逐個列明。5.1.5藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)自建網(wǎng)站應(yīng)當(dāng)取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》,并完成非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案(ICP)或者辦理電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證;通過自建網(wǎng)上商城、小程序、APP等客戶端應(yīng)用程序開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營活動的應(yīng)當(dāng)完成ICP備案,且與自建網(wǎng)站“ICP備案主體信息”一致。5.1.6藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)入駐多個第三方平臺或在同一平臺設(shè)立多個店鋪開展經(jīng)營活動的,應(yīng)將第三方平臺名稱及備案編號、與第三方平臺簽訂的合同編號、店鋪名稱、店鋪首頁鏈接、線下門店地址等在報告內(nèi)容中逐個列明。55.1.7藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)入駐第三方平臺開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的,報告信息應(yīng)真實、準(zhǔn)確、完整,并與入駐平臺備案信息保持一致。5.1.8藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)報告應(yīng)至少提供加蓋企業(yè)公章的以下資料:——企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;——藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證復(fù)印件;——互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書復(fù)印件;——藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺備案憑證復(fù)印件;——與三方平臺簽訂合同書復(fù)印件;——法律、法規(guī)要求的其他材料。5.1.9報告內(nèi)容信息發(fā)生變化的,企業(yè)應(yīng)在10個工作日內(nèi)向辦理過報告事宜的藥品監(jiān)管部門提交更新報告信息。5.1.10藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)不再開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的,應(yīng)及時關(guān)閉自建網(wǎng)站及開展網(wǎng)絡(luò)銷售業(yè)務(wù)的網(wǎng)上商城、小程序、AAP等應(yīng)用程序,并主動按要求向辦理過報告事宜的藥品監(jiān)督管理部門申請注銷《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》。5.2人員設(shè)置藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)根據(jù)經(jīng)營方式配備經(jīng)過藥品網(wǎng)絡(luò)銷售相關(guān)知識技能培訓(xùn)合格的質(zhì)量管理、銷售、包裝配送、售后服務(wù)、藥學(xué)服務(wù)管理等人員承擔(dān)網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的管理工作。各崗位配備的人員數(shù)量應(yīng)與其藥品網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。5.3文件管理5.3.1從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)制定《網(wǎng)絡(luò)銷售藥品質(zhì)量安全管理》《網(wǎng)絡(luò)銷售藥品風(fēng)險控制制度》《網(wǎng)絡(luò)銷售藥品追溯制度》《網(wǎng)絡(luò)銷售藥品儲存配送制度》《網(wǎng)絡(luò)銷售藥品不良反應(yīng)報告及投訴舉報處理制度》等網(wǎng)絡(luò)銷售管理相關(guān)制度以及崗位職責(zé)和程序文件。65.3.2從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售零售企業(yè)還應(yīng)當(dāng)制定《在線藥學(xué)服務(wù)制度》等藥品網(wǎng)絡(luò)零售相關(guān)管理制度以及崗位職責(zé)和程序文件。5.4系統(tǒng)管理5.4.1藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)具有滿足開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售要求的網(wǎng)絡(luò)安全措施和相關(guān)數(shù)據(jù)庫。5.4.2藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)計算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)應(yīng)與三方平臺實現(xiàn)對接,確保網(wǎng)銷藥品經(jīng)營全程可追溯。5.4.3藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)設(shè)置專人負(fù)責(zé)對自建網(wǎng)站及入駐的三方平臺藥品展示的信息進(jìn)行維護(hù)、更新和完善,并制定相應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)、系統(tǒng)故障應(yīng)急預(yù)案。5.5信息展示5.5.1企業(yè)信息5.5.1.1從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在網(wǎng)站首頁或經(jīng)營活動的主頁面的顯著位置,持續(xù)、清晰展示營業(yè)執(zhí)照、藥品(生產(chǎn))經(jīng)營許可證等相關(guān)資質(zhì)信息或上述資質(zhì)信息鏈接標(biāo)識。5.5.1.2從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在網(wǎng)站首頁或經(jīng)營活動的主頁面的顯著位置,持續(xù)、清晰展示入駐門店營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證以及依法配備的在線藥學(xué)服務(wù)人員執(zhí)業(yè)藥師注冊證明或其他藥學(xué)技術(shù)人員職稱資格證明。5.5.1.3展示的資質(zhì)信息發(fā)生變更的,應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)予以更新。5.5.2藥品信息5.5.2.1藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)在藥品銷售頁面顯著位置設(shè)置專門用于發(fā)布藥品信息的展示區(qū)域,展示區(qū)域中可發(fā)布藥品通用名稱、商品名、規(guī)格、劑型、適應(yīng)癥或功能主治、藥品注冊證書編號、不良反應(yīng)、禁忌、藥品上市許可持有人、用法用量等信息,且發(fā)布的內(nèi)容應(yīng)與藥品包裝、標(biāo)簽、說明書保持一致。5.5.2.2藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)發(fā)布藥品廣告應(yīng)符合國家關(guān)于藥品廣告的有關(guān)要求。75.5.2.3開展處方藥銷售的藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)應(yīng)分區(qū)展示處方藥與非處方藥,并在相關(guān)頁面上顯著標(biāo)示處方藥,每個藥品的展示頁面下應(yīng)當(dāng)突出顯示“處方藥須憑處方在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購買和使用”等風(fēng)險警示信息。5.5.2.4開展處方藥銷售的藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)在自建網(wǎng)站(含應(yīng)用程序)首頁面、入駐第三方平臺的店鋪主頁面不得直接展示處方藥包裝、標(biāo)簽、說明書等信息。5.5.2.5處方通過執(zhí)業(yè)藥師審核前審核前,處方藥銷售頁面不得展示或提供藥品說明書,不得含有功能主治、適應(yīng)癥、用法用量等信息。5.6銷售管理5.6.1藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)5.6.1.1藥品網(wǎng)絡(luò)銷售批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)過批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售,企業(yè)網(wǎng)站或網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序不得向個人開放交易功能。5.6.1.2藥品上市許可持有人網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的,僅能銷售其取得藥品注冊證書的藥品。未取得藥品零售資質(zhì)的,不得向個人銷售藥品。5.6.1.3藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)對購貨單位的資質(zhì)證明文件及相關(guān)人員身份證明進(jìn)行嚴(yán)格審核,確保銷售流向真實、合法。5.6.1.4藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)向購藥單位出具符合規(guī)定的隨貨同行票,內(nèi)容至少包括:供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容,并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。5.6.2零售企業(yè)5.6.2.1藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)過批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售,且應(yīng)具備對應(yīng)的線下實體門店,無實體門店不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品。5.6.2.2零售連鎖企業(yè)總部不得直接向個人銷售藥品。85.6.2.3藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)不得以買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向個人贈送處方藥、甲類非處方5.6.2.4藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)應(yīng)向購藥者出具紙質(zhì)或電子形式銷售憑證。內(nèi)容至少包含:藥品通用名稱、藥品上市許可持有人(中藥飲片標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地)、批號、規(guī)格、劑型、數(shù)量、價格、銷售日期、銷售企業(yè)等。5.6.2.5銷售處方藥的藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)與電子處方提供單位簽訂協(xié)議,明確雙方權(quán)利與責(zé)任,并定期對電子處方提供單位及協(xié)議履行情況進(jìn)行審核,確保電子處方來源真實可靠。審核內(nèi)容至少包括:——處方提供單位相關(guān)資質(zhì);——開具處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師或其他醫(yī)學(xué)技術(shù)人員資質(zhì);——處方開具流程和形式、處方格式和內(nèi)容應(yīng)符合衛(wèi)生健康部門相關(guān)規(guī)定。5.6.2.6藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)憑合法電子處方提供單位醫(yī)師開具的處方銷售處方藥,并按有關(guān)規(guī)定對處方進(jìn)行審核調(diào)配。5.6.2.7藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)不得使用未經(jīng)診斷自動生成的電子處方。5.6.2.8藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)承接電子處方的,對已使用的電子處方應(yīng)進(jìn)行標(biāo)記,以防止處方重復(fù)使用。接收紙質(zhì)處方影印版本的,應(yīng)在確保紙質(zhì)處方無法再次使用的前提下進(jìn)行處方藥調(diào)配。5.6.2.9藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)在處方通過審核前,不得提供處方調(diào)配、在線支付等服務(wù)。5.6.2.10處方藥銷售前,應(yīng)向消費者告知相關(guān)風(fēng)險警示信息,并經(jīng)消費者確認(rèn)知情。5.6.2.11藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)向個人銷售處方藥應(yīng)實行實名制管理。5.6.3藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)設(shè)置與藥品網(wǎng)絡(luò)銷售業(yè)務(wù)相適應(yīng)的包裝區(qū)、待配送區(qū)等功能場所,且各功能場所應(yīng)符合網(wǎng)售藥品儲存要求。5.6.4藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)發(fā)貨地址應(yīng)當(dāng)與其許可的生產(chǎn)、經(jīng)營或庫房地址一致。5.6.5藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)網(wǎng)絡(luò)銷售數(shù)據(jù)應(yīng)與其計算機(jī)系統(tǒng)(ERP)能實時對接,可網(wǎng)絡(luò)銷售藥品數(shù)量不得大于實際庫存數(shù)量。95.6.6嚴(yán)禁通過網(wǎng)絡(luò)銷售附錄C中列出的品種以及國家有專門管理要求的其他藥品品種。5.7配送質(zhì)量管理5.7.1藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)在網(wǎng)售藥品配送過程中采取有效的質(zhì)量控制措施,滿足藥品質(zhì)量管理要求。5.7.2藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)委托其他單位配送藥品時,應(yīng)將配送單位的配送活動納入藥品質(zhì)量管理體系管理,并對配送單位的配送設(shè)施設(shè)備、人員能力、質(zhì)量保障能力、風(fēng)險控制能力進(jìn)行定期審計。5.7.3藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)配送管理應(yīng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中藥品批發(fā)企業(yè)運輸與配送的管理要求。5.7.4藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)藥品配送環(huán)節(jié)質(zhì)量管理應(yīng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范附錄6:藥品零售配送質(zhì)量管理》的相關(guān)要求。5.8追溯管理5.8.1藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)落實藥品追溯主體責(zé)任,確保網(wǎng)絡(luò)銷售藥品納入企業(yè)追溯體系進(jìn)行管理,實現(xiàn)藥品可追溯。5.8.2藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)網(wǎng)絡(luò)銷售數(shù)據(jù)應(yīng)與其計算機(jī)系統(tǒng)(ERP)能實時對接,實現(xiàn)企業(yè)計算機(jī)系統(tǒng)(ERP)中能對線下銷售記錄和線上銷售記錄進(jìn)行區(qū)分。5.8.3藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)完整保存購銷單位資質(zhì)證明文件及網(wǎng)絡(luò)銷售藥品購銷記錄、電子訂單、處方及處方審核、在線藥學(xué)服務(wù)、配送等記錄,保存期限不少于5年,且不少于藥品有效期滿后1年。5.8.4企業(yè)銷售處方藥應(yīng)登記藥品購買者姓名、收貨地址、聯(lián)系方式等信息,實現(xiàn)處方藥銷售可追溯。5.8.5藥品最小銷售單元的銷售憑證應(yīng)清晰留存,確保真實、完整、準(zhǔn)確、可追溯。5.8.6藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)建立并保存完整的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售記錄,并與線下藥品銷售記錄能明顯區(qū)分。5.8.7藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)在網(wǎng)售藥品配送過程中應(yīng)使用信息化技術(shù)進(jìn)行管理,滿足藥品信息化追溯要求,實現(xiàn)藥品配送全過程可追溯。5.9風(fēng)險管控5.9.1藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)及時對存在質(zhì)量問題或者安全隱患的藥品,采取停止銷售、召回或者追回等控制措施,并同時在企業(yè)網(wǎng)站、應(yīng)用程序首頁或經(jīng)營活動主頁面顯示相應(yīng)信息。5.9.2出現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴(yán)重威脅公眾健康的緊急事件時,藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)應(yīng)急處置規(guī)定,依法采取相應(yīng)的控制和處置措施。5.9.3被實施暫停銷售風(fēng)險管控的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè),在暫停銷售風(fēng)險管控期間不得開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動。6第三方平臺要求6.1備案6.1.1藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)按規(guī)定及時向平臺所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,備案內(nèi)容見附錄B。6.1.2授權(quán)第三方服務(wù)的小程序應(yīng)按要求完成藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺備案。6.1.3備案信息發(fā)生變化的,藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)在10個工作日內(nèi)向平臺所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交更新備案信息。6.1.4藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺不再開展相關(guān)業(yè)務(wù)的,應(yīng)在平臺首頁顯著位置持續(xù)公告有關(guān)信息,并主動向平臺所在地省級藥品監(jiān)督管理部門辦理取消備案。6.2機(jī)構(gòu)人員設(shè)置6.2.1藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)設(shè)置與入駐企業(yè)數(shù)量、規(guī)模等相適應(yīng)的藥品質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu),機(jī)構(gòu)可以包括質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)管理、客戶服務(wù)、運營維護(hù)等部門,各部門的辦公場所應(yīng)與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)且相對獨立。6.2.2藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺藥品質(zhì)量安全管理負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)等要求,且具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)大學(xué)學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上職稱。6.2.3藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)配備與入駐企業(yè)數(shù)量、規(guī)模等相適應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理。6.3文件管理6.3.1藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)建立藥品網(wǎng)絡(luò)銷售管理制度,至少應(yīng)包括:《藥品質(zhì)量安全管理制度》《藥品信息發(fā)布和展示管理制度》《藥學(xué)技術(shù)服務(wù)制度》《處方審核管理制度》《處方藥銷售管理制度》《藥品配送管理制度》《交易記錄保存管理和調(diào)取制度》《藥品不良反應(yīng)管理制度》《投訴舉報管理制度》《入駐企業(yè)資質(zhì)審核制度》《入駐企業(yè)及網(wǎng)售活動檢查管理制度》《入駐企業(yè)網(wǎng)售藥品審核管理制度》《藥品追溯管理制度》。6.3.2藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺為處方藥零售企業(yè)提供承接電子處方服務(wù)的,應(yīng)建立《醫(yī)療機(jī)構(gòu)及執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)審核制度》。6.4系統(tǒng)6.4.1藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)配備支持平臺正常運行的服務(wù)器。6.4.2應(yīng)當(dāng)具有滿足業(yè)務(wù)開展要求的網(wǎng)絡(luò)安全措施和相關(guān)數(shù)據(jù)庫。6.4.3藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)與入駐商家的計算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)對接。6.5信息展示藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)在其網(wǎng)站首頁或從事服務(wù)活動主頁面顯著位置持續(xù)公布營業(yè)執(zhí)照、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書、非營利性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)資格證書或編號、省藥監(jiān)局備案編號、投訴舉報方式、聯(lián)系方式等信息或者上述信息的鏈接標(biāo)識。6.6.1藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)對申請入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)資質(zhì)及藥品質(zhì)量保證能力進(jìn)行審核。6.6.2藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)對入駐平臺的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的信息展示、處方審核、藥品銷售和配送等行為進(jìn)行日常監(jiān)督和管理。6.6.3藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)對入駐平臺的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)及其網(wǎng)售行為至少每六個月開展一次全面檢查。6.6.4藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)及時對入駐平臺的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)的違法違規(guī)行為采取管控措施。6.6.5藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)當(dāng)與入駐平臺的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)簽訂合作協(xié)議,明確雙方藥品質(zhì)量安全的責(zé)任與義務(wù)。6.6.6承接電子處方的第三方平臺應(yīng)該與處方提供單位簽訂協(xié)議,并定期核實處方提供單位及協(xié)議履行情況,確保電子處方真實、可靠。6.7數(shù)據(jù)保存6.7.1藥品網(wǎng)絡(luò)第三方平臺應(yīng)保存藥品網(wǎng)絡(luò)交易相關(guān)信息,相關(guān)信息至少包括:入駐企業(yè)檔案、藥品展示信息、交易記錄、配送記錄、提供藥學(xué)服務(wù)的藥師信息及咨詢記錄信息、投訴舉報及處置信息。6.7.2為處方藥網(wǎng)絡(luò)零售提供服務(wù)的第三方平臺,應(yīng)保存開具處方的醫(yī)師、處方和患者實名制的相關(guān)信6.7.3藥品網(wǎng)絡(luò)交易產(chǎn)生的相關(guān)信息應(yīng)妥善保存,確保有關(guān)信息真實、完整、可追溯,保存期限不少于5年,且不少于藥品有效期滿后1年。6.7.4藥品網(wǎng)絡(luò)三方平臺應(yīng)該提供技術(shù)支持,確保入駐的藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)能夠?qū)崿F(xiàn)對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售數(shù)據(jù)的備份管理。山西省藥品網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)報告信息表藥品網(wǎng)絡(luò)銷售類型*聯(lián)系人*身份證件類型證件號企業(yè)名稱*社會信用代碼*主體業(yè)態(tài)(可多選)*□藥品上市許可持有人□藥品生產(chǎn)企業(yè)□藥品批發(fā)企業(yè)□藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證編號*互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書編號(自建類必填)經(jīng)營(生產(chǎn))地址*倉庫地址*經(jīng)營(生產(chǎn))范圍*法定代表人*主要負(fù)責(zé)人*自建網(wǎng)站信息網(wǎng)站名稱*網(wǎng)站域名*網(wǎng)站IP地址*服務(wù)器存放地址*非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案編號*電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序名稱非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案編號*入駐藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺信息(批發(fā)企業(yè))第三方平臺名稱*三方平臺備案編號*與三方簽訂合同編入駐店鋪名稱*入駐店鋪主頁鏈接*入駐藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺信息(零售企業(yè))第三方平臺名稱*三方平臺備案編號*與三方簽訂合同編入駐店鋪名稱*入駐店鋪主頁鏈接*線下門店名稱及地址*本單位承諾填報信息全部真實、合法、有效,并承擔(dān)一切法律責(zé)任。同時,保證按照法律法規(guī)的要求從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動。法定代表人(主要負(fù)責(zé)人)簽字:單位蓋章:藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺備案信息聯(lián)系人*身份證件類型
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