高考生物一輪復(fù)習(xí)浙科版高頻考點(diǎn)專題練：+生物的變異

高考生物一輪復(fù)習(xí)浙科版高頻考點(diǎn)專題練：生物的變異

一、單選題1．染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)有如圖所示的兩種類型:①串聯(lián)重復(fù),重復(fù)片段緊接在染色體固有的片段之后（如圖甲）;②反向串聯(lián)重復(fù)，重復(fù)片段雖與染色體固有片段銜接在一起，但重復(fù)片段中基因排列順序是反向的（如圖乙）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖甲中染色體的重復(fù)片段相同，都是B和C兩個(gè)片段B.反向串聯(lián)重復(fù)中基因的排列順序不會(huì)發(fā)生改變abC.串聯(lián)重復(fù)和反向串聯(lián)重復(fù)均會(huì)改變基因的數(shù)量D.圖中兩類重復(fù)的染色體與正常結(jié)構(gòu)的染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，都有可能出現(xiàn)環(huán)狀突起2．下列關(guān)于基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是()A.減數(shù)分裂過程中基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期B.同源染色體上的非等位基因一般不能自由組合C.基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一D.基因重組不能產(chǎn)生新的基因3．人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A.非近親結(jié)婚者后代一定不患遺傳病B.含有白化病致病基因的個(gè)體不一定患白化病C.21三體綜合征患者體內(nèi)能篩查到該病的致病基因D.某人一出生就患有某種疾病，則該病一定是遺傳病4．下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是()A.基因突變只有在誘發(fā)因素的誘導(dǎo)下才能發(fā)生B.基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期是基因突變具有不定向性的表現(xiàn)C.由于基因突變具有不定向性，所以基因突變的頻率較低D.基因突變一定會(huì)改變基因中的遺傳信息，但不一定會(huì)改變生物性狀5．夜盲癥患者在夜晚或暗環(huán)境下視力很差或完全看不見東西。某先天性夜盲癥患者(相關(guān)基因?yàn)锳、a)家系圖如下，對家庭1-6號(hào)成員相關(guān)基因電泳結(jié)果如圖(基因A、a對應(yīng)位置上有條帶表明存在相應(yīng)基因)，下列對該病的分析正確的是()A.先天性夜盲癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.7號(hào)個(gè)體不患病，對其相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能出現(xiàn)一條或兩條帶C.8號(hào)個(gè)體患病的概率為0D.在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)男女發(fā)病率基本相同6．大鼠控制黑眼／紅眼的基因和控制黑毛／白毛的基因位于同一條染色體上。某染色體結(jié)構(gòu)變異個(gè)體的測交后代表型及比例為黑眼黑毛：黑眼白毛：紅眼黑毛：紅眼白毛=1：1：1：1。該個(gè)體所發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異類型最可能是()A.缺失 B.重復(fù) C.易位 D.倒位7．下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述不正確的是()A.朱紅眼基因cn、白眼基因w不是一對等位基因B.在減數(shù)第一次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C.在減數(shù)第一次分裂前期，基因cn和v可能發(fā)生互換D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極8．下表關(guān)于部分人類遺傳病的致病原因及預(yù)防措施，正確的是()人類遺傳病致病原因預(yù)防措施A囊性纖維化原癌基因過量表達(dá)產(chǎn)前基因診斷B21三體綜合征染色體數(shù)目變異產(chǎn)前染色體檢查C鐮狀細(xì)胞貧血顯性致病基因引起孕婦血細(xì)胞檢查D貓叫綜合征染色體某片段移接到另一條非同源染色體上遺傳咨詢A.A B.B C.C D.D9．基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點(diǎn)是()A.都屬于可遺傳的變異 B.產(chǎn)生的變異均對生物有利C.都能產(chǎn)生新的基因 D.均可在光學(xué)顯微鏡下觀察到10．動(dòng)粒（Cd）是真核細(xì)胞染色體中位于著絲粒兩側(cè)的兩層盤狀特化結(jié)構(gòu)，其化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)。在細(xì)胞分裂的后期，紡錘絲的收縮牽引染色體移向細(xì)胞兩極，如果染色體上Cd缺失，紡錘絲便不能附著在染色體上，將導(dǎo)致該染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極。正常細(xì)胞的每條染色體存在2個(gè)Cd，某基因型為AaBb的精原細(xì)胞中B基因所在的染色體上只存在一個(gè)Cd，如下圖所示，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（不考慮其他染色體分離異常行為）()A.Cd的化學(xué)組成成分和染色體不同B.圖中Cd缺失不會(huì)顯著干擾同源染色體的分離C.該細(xì)胞減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生基因型為aBb的配子D.Cd缺失可能會(huì)導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生染色體數(shù)目變異11．切爾諾貝利核電站發(fā)生核泄漏后，所有居民全部撤離，該地區(qū)被迅速封閉并隔離。關(guān)于核輻射引起的結(jié)果，下列說法錯(cuò)誤的是()A.核輻射屬于物理誘變因素，可引起生物發(fā)生定向突變B.核輻射可能使人和動(dòng)物發(fā)生基因突變的頻率變大C.核輻射可能使人的5號(hào)染色體部分缺失，引起貓叫綜合征D.核輻射導(dǎo)致的突變可為生物進(jìn)化提供原材料12．唐氏綜合征是一種由21號(hào)染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)異常引起的先天性智力發(fā)育不全。根據(jù)異常核型組的不同，唐氏綜合征可以分為3種類型：①標(biāo)準(zhǔn)型，又稱21-三體型，有3條獨(dú)立的21號(hào)染色體。②嵌合型，是胚胎發(fā)育初期的部分細(xì)胞，某次分裂時(shí)21號(hào)染色體未分離導(dǎo)致的。③易位型，如14/21-羅伯遜易位(如圖所示)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.標(biāo)準(zhǔn)型唐氏綜合征患者可能是父方減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)21號(hào)染色體移向同一極導(dǎo)致B.嵌合型唐氏綜合征患者產(chǎn)生的原因是部分細(xì)胞分裂時(shí)同源染色體未分離C.易位型唐氏綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目正常D.通過顯微鏡觀察患者染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以判斷該患者的類型13．人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。有效地檢測和預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展，是推進(jìn)健康中國建設(shè)的重要舉措。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.人類遺傳病主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病B.“調(diào)查人群中的遺傳病”時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病作為調(diào)查對象C.基因檢測可通過檢測人體細(xì)胞中的DNA序列來精確的診斷病因D.單基因遺傳病是受一對等位基因控制的，所以發(fā)病率高于多基因遺傳病14．下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A.低溫能夠抑制洋蔥鱗片葉表皮有絲分裂過程中的紡錘體的形成B.剪取材料放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸中以固定細(xì)胞的形態(tài)C.實(shí)驗(yàn)過程中需要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗D.在低倍鏡下可以觀察到染色體數(shù)目加倍的過程15．生物體某一對同源染色體的結(jié)構(gòu)如圖所示，已知字母代表基因。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異 B.該變異改變了基因的排列順序C.該變異增加了基因的數(shù)目 D.該變異可能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中16．在不利因素影響下，真核細(xì)胞的染色體會(huì)發(fā)生“斷裂-重接”過程，重接完成后，無著絲粒的染色體片段將會(huì)丟失。對此現(xiàn)象有科學(xué)家提出了“斷裂重接假說”，該假說的主要內(nèi)容是，一條染色體斷裂將產(chǎn)生兩個(gè)斷裂端，這些斷裂可按下列方式發(fā)展：①斷裂后不發(fā)生任何形式的重接；②同一斷裂的兩個(gè)斷裂端進(jìn)行重接；③斷裂產(chǎn)生的斷裂端與另一染色體產(chǎn)生的斷裂端連接。根據(jù)該假說，下列說法合理的是()A.方式①中不發(fā)生重接，無著絲粒片段丟失，最終導(dǎo)致染色體數(shù)目減少B.方式②可能產(chǎn)生“片段顛倒”染色體，最終發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異C.方式③導(dǎo)致的染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異D.若染色體變異發(fā)生在體細(xì)胞中，則無法傳遞給子代二、多選題17．下列關(guān)于染色體組的說法，錯(cuò)誤的是()A.21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組B.四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組C.一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同D.體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體即為三倍體18．遺傳造就生命延續(xù)的根基，變異激起進(jìn)化的層層漣漪，下列說法錯(cuò)誤的是()A.親代的遺傳信息是通過基因遺傳給子代的B.雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使后代具有多樣性的現(xiàn)象屬于基因重組C.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑D.染色體結(jié)構(gòu)變異一定引起染色體上的基因種類發(fā)生改變19．研究發(fā)現(xiàn)某昆蟲的野生型均為Sd+基因純合子，但極少數(shù)雄性T的體內(nèi)一個(gè)Sd+基因突變?yōu)镾d基因(如圖甲所示)。Sd基因編碼的蛋白質(zhì)M(該蛋白質(zhì)在間期已存在，均勻分布于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中)可作用于R基因，使含有R基因的細(xì)胞在減數(shù)分裂的某時(shí)期發(fā)育異常并死亡(蛋白質(zhì)M對r基因不起作用)。若用射線照射雄性T，可得到染色體片段移接到Y(jié)染色體上的另一種變異雄性B(如圖乙所示)。已知雄性T和雄性B均能與野生型雌性果蠅交配并產(chǎn)生可育后代。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.雄性T用射線照射轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌訠的過程發(fā)生了染色體變異B.推測蛋白質(zhì)M只在減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)揮作用使含R基因的細(xì)胞死亡C.將雄性B與野生型雌性雜交，因含Y染色體的精子會(huì)死亡，所以子代全為雌性D.雄性T進(jìn)行減數(shù)分裂可產(chǎn)生SdrX，SdrY和Sd+RX三種配子，且比例為1：1：120．豌豆的子葉顏色受5號(hào)染色體上的一對等位基因Y（黃色）和y（綠色）控制?，F(xiàn)有雜合豌豆植株甲，其5號(hào)染色體的組成如圖1所示，以植株甲為父本與染色體正常的綠色子葉豌豆雜交，后代中發(fā)現(xiàn)一株黃色子葉豌豆植株乙，其5號(hào)染色體的組成如圖2所示。已知當(dāng)花粉不含正常5號(hào)染色體時(shí)不能參與受精。下列相關(guān)分析正確的是()A.植株甲中，Y基因位于發(fā)生染色體片段缺失的異常染色體上B.植株乙中，既有染色體數(shù)目變異，也有染色體結(jié)構(gòu)變異C.若植株甲自交，則后代中黃色子葉豌豆與綠色子葉豌豆之比為1:1D.植株乙的形成是母本減數(shù)分裂時(shí)同源染色體未正常分離所致21．普通砂糖桔（2n=18）以其甜美的味道和富含營養(yǎng)的特點(diǎn)而聞名于世，同時(shí)砂糖桔具有順氣化痰，幫助消化，防止便秘的作用?？蒲腥藛T采用類似培育無子西瓜的育種方式獲得深受廣大消費(fèi)者喜愛的無子砂糖桔。下列敘述正確的是()A.普通砂糖桔一個(gè)染色體組含有9條具有不同形態(tài)、功能的染色體B.將二倍體普通砂糖桔幼苗經(jīng)秋水仙素處理，抑制著絲粒分裂獲得四倍體植株C.無子砂糖桔的形成原理是染色體數(shù)目變異，可以遺傳給后代D.無子砂糖桔的培育能夠產(chǎn)生新的基因，是生物變異的根本來源三、判斷題22．基因突變發(fā)生1個(gè)堿基的替換對氨基酸序列的影響一定小于1個(gè)堿基對的缺失______________________________________________________23．基因突變可能會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目減少______________________________________________________24．人類的許多疾病與基因有關(guān)，判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）先天性疾病都是遺傳病。()（2）單基因遺傳病都是由隱性致病基因引起的。()（3）通過遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和基因檢測，可以完全避免遺傳病的發(fā)生。()

參考答案1．答案：B解析：從圖中可以看出，圖甲所示的兩個(gè)重復(fù)中，都是重復(fù)了B和C兩個(gè)片段，A正確；根據(jù)題意可知，反向串聯(lián)重復(fù)“重復(fù)片段中基因排列順序是反向的”，所以反向串聯(lián)重復(fù)中基因的排列順序發(fā)生了改變，B錯(cuò)誤；兩種重復(fù)都增加了基因的數(shù)量，C正確；由于染色體中出現(xiàn)重復(fù)的片段導(dǎo)致染色體長度增大，所以與正常結(jié)構(gòu)的染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì)時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)環(huán)狀突起，D正確。2．答案：A解析：減數(shù)分裂Ⅰ的后期非同源染色體自由組合會(huì)導(dǎo)致基因重組，但在四分體時(shí)期非姐妹染色單體互換也可以導(dǎo)致基因重組，A錯(cuò)誤；同源染色體上的非等位基因一般不能自由組合，B正確；基因重組可以形成更多種的基因型，是形成生物多樣性的重要原因之一，C正確；基因重組不能產(chǎn)生新的基因，D正確。3．答案：B解析：非近親結(jié)婚后代也可能患遺傳病，A錯(cuò)誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，含有致病基因的雜合子個(gè)體不患病，B正確；“21三體綜合征”由染色體數(shù)目異常引起，不是由致病基因引起的，C錯(cuò)誤；某人一出生就患有某種疾病，該病可能是在胚胎發(fā)育時(shí)期母體受某些致病因素引起的，但胎兒的遺傳物質(zhì)可能并未改變，因此不一定是遺傳病，D錯(cuò)誤。4．答案：D解析：基因突變可以在誘發(fā)因素的誘導(dǎo)下發(fā)生，也可以自發(fā)發(fā)生，A錯(cuò)誤；由于基因突變可以發(fā)生于生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，所以基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；基因突變的不定向性與其發(fā)生頻率較低無關(guān)，C錯(cuò)誤；基因突變一定會(huì)改變基因中的遺傳信息，但由于密碼子的簡并性或隱性突變，不一定會(huì)改變生物性狀，D正確。5．答案：B解析：A、由圖乙可知，1號(hào)個(gè)體只含有A基因，2號(hào)個(gè)體只含有a基因，4號(hào)個(gè)體不含a基因，所以先天性夜盲癥的遺傳方式伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、伴X染色體隱性遺傳病，為5號(hào)的基因型XAXa和6號(hào)的基因型為XAY,，7號(hào)個(gè)體的基因型為XAXA或XAXa，對其相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能出現(xiàn)一條或兩條帶，B正確；C、若8號(hào)個(gè)體的基因型為XaY,則患病，C錯(cuò)誤；D、伴X染色體隱性遺傳病，男女發(fā)病率不同，D錯(cuò)誤。故選B。6．答案：C解析：分析題意可知：大鼠控制黑眼紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個(gè)體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛：黑眼白毛：紅眼黑毛：紅眼白毛：1：1：1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。故選C。7．答案：C解析：A、等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置控制一對相對性狀的基因，朱紅眼基因cn位于常染色體上、白眼基因w位于X染色體上，二者為非同源染色體，不屬于等位基因，A正確；B、在減數(shù)第一次分裂后期會(huì)發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合，圖中常染色體和X染色體是兩條非同源染色體，很可能組合在一起移向細(xì)胞同一級(jí)，其上的基因cn、cl、v、w也就可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B正確；C、在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體可能發(fā)生互換，而圖中常染色體和X染色體屬于非同源染色體，故基因cn和v不會(huì)發(fā)生互換，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一極，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中，當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，形成兩條新的染色體，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。故選C。8．答案：B解析：A、囊性纖維化是基因突變導(dǎo)致的遺傳病，相關(guān)基因中缺失了三個(gè)堿基導(dǎo)致轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的蛋白質(zhì)中缺失了一個(gè)氨基酸引起的，可通過產(chǎn)前基因診斷進(jìn)行預(yù)防，A錯(cuò)誤;B、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，病因是細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體，可通過產(chǎn)前染色體檢查進(jìn)行確診，B正確;C、鐮狀細(xì)胞貧血是由于基因突變引起的，屬于隱性遺傳病，患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，可通過孕婦血細(xì)胞檢查進(jìn)行預(yù)防，C錯(cuò)誤;D、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，是由于5號(hào)染色體缺失一段引起的，可通過遺傳咨詢推測后代發(fā)病率，D錯(cuò)誤。9．答案：A解析：A、基因重組、基因突變和染色體變異都導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變，所以都屬于可遺傳的變異，A正確；B、基因突變和染色體變異產(chǎn)生的變異對生物都是多害少利，B錯(cuò)誤；C、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換，能產(chǎn)生新的基因，基因重組和染色體變異都不產(chǎn)生新的基因，C錯(cuò)誤；D、基因突變和基因重組是分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，光學(xué)顯微鏡下只能觀察到染色體變異，D錯(cuò)誤。10．答案：C解析：A、Cd的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成，因此Cd的化學(xué)組成成分和染色體不同，A正確；B、圖中B基因所在的染色體上只存在一個(gè)Cd，圖中Cd缺失不會(huì)顯著干擾同源染色體的分離，但會(huì)影響姐妹染色單體分離后的那兩條染色體的分離，B正確；CD、該細(xì)胞基因型為AaBb，減數(shù)分裂前間期DNA復(fù)制后，其基因型AAaaBBbb，AA和aa、BB和bb是正常分離，但在減數(shù)分裂第二次分裂后期，著絲粒分裂后，其中一條含B基因的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞一極，可能產(chǎn)生異常配子ABB、A或者aBB、a，進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生染色體數(shù)目變異，不考慮其他染色體分離異常行為，不會(huì)產(chǎn)生基因型為aBb的配子，C錯(cuò)誤，D正確。故選C。11．答案：A解析：A、生物的變異是不定向的，A錯(cuò)誤；B、核輻射屬于物理誘變因素，可以提高基因突變的頻率，B正確；C、核輻射可能是染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，例如人的5號(hào)染色體部分缺失，引起貓叫綜合征，C正確；D、生物進(jìn)化的原材料是可遺傳變異，包括基因突變、基因重組和染色體畸變，D正確。故選A。12．答案：B解析：A、標(biāo)準(zhǔn)型有3條獨(dú)立的21號(hào)染色體，可能是由于父方減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)21號(hào)染色體移向同一極導(dǎo)致，導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中含有兩條21號(hào)染色體，和正常的卵細(xì)胞結(jié)合，進(jìn)而出現(xiàn)3條21號(hào)染色體的現(xiàn)象，A正確；B、嵌合型是胚胎發(fā)育初期的部分細(xì)胞，某次分裂時(shí)21號(hào)染色體未分離導(dǎo)致的，此時(shí)進(jìn)行的是有絲分裂，不存在同源染色體未分離現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖所示，正常個(gè)體有兩條14號(hào)染色體和兩條21號(hào)染色體，而易位型唐氏綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目沒有變化，C正確；D、三種類型染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量上的變化存在差異，可以通過顯微鏡觀察患者染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)可以判斷該患者的類型，D正確。故選B。13．答案：D解析：A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A正確；B、人類遺傳病調(diào)查的基本步驟是確定調(diào)查的遺傳病、設(shè)計(jì)表格、調(diào)查記錄以及匯總統(tǒng)計(jì)分析，所以進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)常選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病作為調(diào)查對象，B正確；C、基因檢測是通過檢測人體細(xì)胞中DNA序列，以了解人體的基因情況，基因檢測可以精確的診斷病因，C正確；D、單基因遺傳病是受一對等位基因控制的，多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高，所以單基因發(fā)病率比多基因發(fā)病率低，D錯(cuò)誤。故選D。14．答案：C解析：A、由于洋蔥表皮細(xì)胞已高度分化，不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，所以低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)中材料是用洋蔥根尖而不能用洋蔥表皮細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、該實(shí)驗(yàn)需要質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精作解離液，使組織細(xì)胞相互分離，便于壓片時(shí)使組織細(xì)胞相互分散開，固定細(xì)胞的形態(tài)用卡諾氏液，B錯(cuò)誤；C、使用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，需要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，C正確；D、“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞是死細(xì)胞，在低倍鏡下不能觀察到染色體數(shù)目加倍的過程，D錯(cuò)誤。故選C。15．答案：C解析：A、根據(jù)圖示，圖中可能發(fā)生了染色體增添或缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確;B、染色體增添或缺失改變了基因的排列順序，B正確;C、不確定該變異屬于缺失還是增添，所以還有可能減少了基因的數(shù)目，C錯(cuò)誤;D、染色體結(jié)構(gòu)變異可能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，D正確。故選C。16．答案：C解析：A、方式①中不發(fā)生重接，無著絲粒片段丟失，最終導(dǎo)致染色體數(shù)目增加，A錯(cuò)誤；B、題干中指出方式②同一斷裂的兩個(gè)斷裂端進(jìn)行重接，恢復(fù)為原來的染色體，不會(huì)造成“片段顛倒”染色體，不會(huì)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；C、方式③，發(fā)生了兩條染色體片段的重新連接，染色體的數(shù)目減少，導(dǎo)致的染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，C正確；D、若染色體變異發(fā)生在植物體細(xì)胞中，可以通過無性繁殖傳遞給后代，D錯(cuò)誤。故選C。17．答案：ACD解析：A、21三體綜合征患者體內(nèi)第21號(hào)染色體多了一條，體細(xì)胞中仍含有2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組，B正確；C、一個(gè)染色體組中染色體互為非同源染色體，大小、形態(tài)通常不同，C錯(cuò)誤；D、體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體，若由受精卵發(fā)育而來，則為三倍體，若由配子發(fā)育而來，則為單倍體，D錯(cuò)誤。故選ACD。18．答案：BD解析：A、親代基因中的遺傳信息是通過親代產(chǎn)生生殖細(xì)胞，而后經(jīng)過受精過程實(shí)現(xiàn)的，通過該過程基因中的遺傳信息由親代傳遞給子代，A正確;B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使后代具有多樣性的現(xiàn)象不屬于基因重組，B錯(cuò)誤;C、基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源，C正確;D、染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位可能不改變一條染色體上的基因種類和數(shù)量，D錯(cuò)誤。故選BD。19．答案：BD解析：A、用射線照射導(dǎo)致常染色體上R基因轉(zhuǎn)移至Y染色體上，這是染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確;B、若該蛋白在間期或減數(shù)I期就發(fā)揮作用，會(huì)使雄性的所有生殖細(xì)胞死亡，不產(chǎn)生可育的配子。題干信息表示雄性T和雄性B均能與野生型雌性果蠅交配產(chǎn)生