全國化學(xué)檢驗工職業(yè)技能大賽試題庫

全國化學(xué)檢驗工職業(yè)技能大賽試題庫(高職)乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

(每1題后的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易程度，A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、

其中“3”較難，“2”適中，“1”較簡單)無法判別

一、單項選擇題(B)18、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為1

基礎(chǔ)知識A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D,超微量分析

(D)1、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指(C)19、吸收瓶內(nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1

含量1A、增大氣體的通路B、延長吸收時間

A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D,＞1%C、加快吸收速度D、減小吸收面積

(B)2、在國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號與編號GB/T18883—2002(C)20、下列論述中錯誤的是1

中GB/T是指1A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

A、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)(D)21、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差1

(C)3、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實驗室用水分為()級。1A、進(jìn)行對照試驗B、進(jìn)行空白試驗C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)

A、4B、5C、3D、2行分析結(jié)果校正

(D)4、分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為1(A)22、欲測定水泥熟料中的S03含量，由4人分別測定。

A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字試樣稱取2.164g,四份報告如下，哪一份是合理的：1

(C)5、1.34X10-3%有效數(shù)字是()位。1A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%

A、6B、5C、3D、8(C)23、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是

(B)6、pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。1A、[H+]=0.002mol/LB＞pH=10.34C、w=14.56%D、vr=O.031%

A、0B、2C、3D、4(B)24、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、

(D)7、標(biāo)準(zhǔn)是對()事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1步驟，對空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為1

A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性A、對照試驗B、空白試驗C、平行試驗D、預(yù)試驗

(A)8、我國的標(biāo)準(zhǔn)分為()級。1(C)25、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的

A、4B、5C、3D、2H2s04溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2s04溶液和

(B)9、實驗室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何()入口或接HAc溶液濃度關(guān)系是2

觸傷口，不能用()代替餐具。1A、c(H2S04)=c(HAc)B、c(H2S04)=2c(HAc)C、2c(H2S04)=

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，c(HAc)D、4c(H2S04)=c(HAc)

玻璃儀器A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g

(1))10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在()中進(jìn)行。I(C)26、物質(zhì)的量單位是1

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D,通風(fēng)廚A、gB、kgC、molD^mol/L

(C)11、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)1(C)27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為一：1

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、A^綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色

放在通風(fēng)廚保存(C)28、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能

(D)12,由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是1高于：1

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物1),三氧化二鋁A、20℃B、10°CC、30℃1)、0℃

(B)13、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然(B)29、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：1

后用()沖洗,再用水沖洗。1A、KOHB,KCNC,KMnO4D、濃H2s04

A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHC03溶液C、0.3mol/LHCl溶(C)30、用151nL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1

液D、2%NaOH溶液A、15mLB、15.OmLC、15.00mLD、15.000mL

(D)14、普通分析用水pH應(yīng)在2(B)31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL-L-l,它的有

A、5?6B、5-6.5C、5-7.01)、5~7.5效數(shù)字是1

(C)15、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于(2A、5位B、4位C、3位D、2位

A、6.OMS/cm5.5MS/cmC、5.OMS/cmI)、4.5PS/cm(A)32、測定某試樣,五次結(jié)果的平均值為32.30%,S=0.13%,

(D)16、一級水的吸光率應(yīng)小于()。2置信度為95%時(t=2.78),置信區(qū)間報告如下，其中合理的是

A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001哪個

(B)17、比較兩組測定結(jié)果的精密度2A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、

甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%32.30±0.21

(A)33、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用1一定不高.

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑(B)46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1

(A)34、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液,下列量器A,隨機(jī)產(chǎn)生；B,具有單向性；C、呈正態(tài)分布；I)、難以

中最合適的量器是1測定；

A、容量瓶：B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。(B)47、使用分析天平時，加減祛碼和取放物體必須休止天平，

(C)16、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度這是為了1

相對誤差不得大于1A、防止天平盤的擺動；B、減少瑪瑙刀口的磨損；

A、0.5%B、1%C、5%D、10%C、增加天平的穩(wěn)定性；D、加塊稱量速度；

(D)35、在CH30H+6MnO4-+80H-=6MnO42-+C032-+6H2O(B)48、若電器儀器著火不宜選用()滅火。1

反應(yīng)中CH30H的基本單元是1A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅

A、CH30HB、1/2CH30HC、1/3CH30HD、1/6CH30H火器

(B)36、以下用于化工產(chǎn)品檢驗的哪些器具屬于國家計量(D)49,使用安甑球稱樣時，先要將球泡部在()中微熱。

局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的工作計量器具？11

A、量筒、天平B、臺秤、密度計C、燒杯、祛碼D、溫度計、A,熱水B、烘箱C、油浴D,火焰

量杯(D)50、根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于()中。1

(C)37、計量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明1A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他(C)51、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在()時單位

功能失效D、沒有特殊意義體積物質(zhì)的質(zhì)量。1

(A)38、計量器具的檢定標(biāo)識為綠色說明1A、28℃B、25℃C、2Q℃D、23℃

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他(D)52、《中華人民共和國計量法》于()起施行。1

功能失效D、沒有特殊意義A,1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986

(B)39、遞減法稱取試樣時，適合于稱取1年7月1日

A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中C02反應(yīng)的(C)53、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為1

物質(zhì)A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性

C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)54、IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于(A)和(B)以及(D)方

(D)40、優(yōu)級純試劑的標(biāo)簽顏色是1面的標(biāo)準(zhǔn)。1

A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色A,質(zhì)量管理；B、質(zhì)量保證；C,產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量保證審核。

(D)41、屬于常用的滅火方法是1(A)55、我國法定計量單位是由()兩部分計量單位組成

A、隔離法B、冷卻法C、窒息法【)、以上都是的。1

(B)42、滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()位。A、國際單位制和國家選定的其他計量單位；B、國際單位制和

1習(xí)慣使用的其他計量單位；

A、1B、2C、3D、4B、國際單位制和國家單位制；D、國際單位制和國際上使用

(C)43、在測定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯誤的的其他計量單位；

是1(B)56、實驗室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過()的檢定。

A、稱量某物時未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測定1

的溶液淋洗錐形瓶A、國家計量部門；B、國家計量基準(zhǔn)器具；C、地方計量部門；

C、稱量用祛碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液D、社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具。

洗滌移液管57、國際標(biāo)準(zhǔn)代號(C)；國家標(biāo)準(zhǔn)代號(A)；推薦性國家

(C)44、卜列敘述錯誤的是1標(biāo)準(zhǔn)代號(B)；企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(D)1

A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX

B、對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測定的(D)58、當(dāng)置信度為0.95時，測得A1203的u置信區(qū)間為

C、在正態(tài)分布條件下，。值越小，峰形越矮胖(35.21+0.10)%,其意義是1

D、平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度A、在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)；

(C)45、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確B、若再進(jìn)行測定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)：

的有1C、總體平均值u落入此區(qū)間的概率為0.95；

A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差；B、精密度高測準(zhǔn)確度一定高;D、在此區(qū)間內(nèi)包含u值的概率為0.95；

C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好；I)、存在系統(tǒng)誤差則精密度(D)59、實驗室中常用的銘酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1

A、K2CrO4和濃H2S04B、K2CrO4和濃HC1C、K2Cr207和使用(D)用后要洗凈

濃HC1D、K2CrO4和濃H2S04(D)76,200mlNa2s04溶液正好與250nli2m好LTBa(N03)3

(C)60、對某試樣進(jìn)行三次平行測定，得CaO平均含量為溶液反應(yīng)，則Na2s04溶液的物質(zhì)的量濃度為1

30.6%,而真實含量為30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%為1A、2molL_1(B)1.25molL-l(C)ImolL-l(D)2.5mol

A、相對誤差B、相對偏差C、絕對誤差D、絕對偏差L-l

(C)61、由計算器算得的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字(C)77、在25匕時，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的PH值變化一個

運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為1單位，電池電動勢的變化為1

A、12B、12.0C,12.0012.004A、0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V

(B)62、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為1(B)78、痕量組分的分析應(yīng)使用()水1

A、?級水；B,二級水；C、三級水；I)、四級水。A、一級B、二級C、三級1)、四級

(B)63、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是1(C)79、表示一組測量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫

A、KMnO4(A.R)；B、K2Cr207(A.R.)；C,Na2S203?5H20(A.R)；做1

D、NaOH(A.R)。A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差

(B)64、卜列溶液中需要避光保存的是1(A)80s當(dāng)測定次數(shù)趨于無限大時，測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)

A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。偏差為1

(B)65、欲配制1000mL0.Imol/LHC1溶液，應(yīng)取濃鹽酸A,。=B、C,D、

(12mol/LHCD多少毫升?1(B)81、關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是1

A、0.84mL；B、8.4mL；C、1.2mL；D、12mL：A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與

(C)66、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的()測定值相同的單位D、平均偏差有與測定值相同的單位

有關(guān)。1(C)82,對于相似元素Li+、Na+、K+的分離常用()法。1

A、pH值；B、溶液濃度；C、導(dǎo)電離子總數(shù)；D、溶質(zhì)的A、萃取分離法B、色譜分離法C、離子交換分離法D、沉淀

溶解度分離法

(C)67、電解時，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解(A)83、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是1

池的()成正比。1A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次

A、電流；B、電壓；C、電量；D、電動勢B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出

(A)68、測定廢氣中的二氧化硫時所用的玻璃器皿，洗滌C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次

時不能用的洗滌劑是1D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時，用滴管加溶液到溶液彎

A、銘酸洗液；B、氫氧化鈉溶液；C、酬；D、鹽酸洗液.月面最下端與“0”刻度相切

(A)69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。1(C)84、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號來代

A、廣口瓶B、燒杯C、稱量瓶D、干燥器表，下列()分別代表優(yōu)級純試劑和化學(xué)純試劑1

(B)70、配制酚配指示劑選用的溶劑是1A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮(C)85、置信區(qū)間的大小受()的影響。1

(I))71、下面不宜加熱的儀器是1A、測定次數(shù)B、平均值C、置信度D、真值

A、試管B、用煙C、蒸發(fā)皿D,移液管(D)86、弱酸型離子交換樹脂對()親和力最強(qiáng)。1

(C)72、有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識不正確的是1A,Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+

A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時處理(C)87,紙層析法的固定相是1

B、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素

C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑

D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進(jìn)行操作(B)88、各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離

(A)73、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使明火在()米以上，避免陽光暴曬。

用1A、2B、10C、20D、30

A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分(B)89、作為化工原料的電石或乙快著火時，嚴(yán)禁用()

管道浸入水中的方法撲救滅火。1

(C)74、使用分析天平較快停止擺動的部件是1A、C02滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉火火器D、干砂

A、吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲(D)90、《產(chǎn)品質(zhì)量法》在()適用。1

(B)75、有關(guān)稱量瓶的使用錯誤的是1A、香港特別行政區(qū)B、澳門特別行政區(qū)C、全中國范圍內(nèi)，

A、不可作反應(yīng)器(B)不用時要蓋緊蓋子(C)蓋子要配套包括港、澳、臺D、中國大陸

(D)91、使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是1無顯著性差異，應(yīng)該選用()1

A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫A、Q檢驗法B.t檢驗法C、F檢驗法D、Q和I聯(lián)合檢驗法

滅火器(I))107、已知TNaOH/H2so4=0.004904g/mL,則氫氧化鈉

(C)92、下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的是1的量濃度為()mol/L?2

A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B,汞鹽沉淀殘渣可A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000

用焙燒法回收汞(C)108、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用靈

C、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門敏度為0.Img的天平稱取時，至少要取2

(A)93、有效數(shù)字是指實際上能測量得到的數(shù)字，只保留(D)109、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系

末一位()數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。1統(tǒng)誤差？2

A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀D、可讀A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯

(B)94、滴定度是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)?)表示的C滴定時有液滴濺出D祛碼未經(jīng)校正

濃度。1(B)110、滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消

A、被測物的體積B、被測物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶除誤差的方法是2

質(zhì)的克數(shù)A、儀器校正B、空白試驗C,對照分析

(A)95、沒有磨口部件的玻璃儀器是1(O111,一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可

A,堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱量瓶能存在2

(A)96,欲配制0.2mol/L的H2s04溶液和0.2mol/L的HC1A、操作失誤B、記錄有差錯C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差

溶液，應(yīng)選用()量取濃酸。1大

A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D^移液管(B)112、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4

(A)97、將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應(yīng)將瓶蓋()1次得到如卜,結(jié)果：0.034,0.033、0.036、0.035,則該產(chǎn)品為

A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置2

(A)98、當(dāng)電子天平顯示()時，可進(jìn)行稱量。1A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無法判斷

A、0.0000B、CALC、TARED、0L(C)113、NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為299.0%,下列測定結(jié)

(B)99、()只能量取一種體積。1果哪個不符合標(biāo)準(zhǔn)要求？2

A、吸量管B、移液管C,量筒D、量杯A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

(B)100、實驗室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的()(C)114、從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是2

溶于水，使水的電導(dǎo)率()A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)

A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧準(zhǔn)

化碳，減小(A)115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中神含量測定的通用

(A)101、某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫方法》是?,種2

酸()等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。A,方法標(biāo)準(zhǔn)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、安全標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

1(B)116、下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是.2

A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸I)、氫氟酸A、以真值為中心的某?區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的兒率；

(A)102、檢驗報告是檢驗機(jī)構(gòu)計量測試的1B、在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的,包括真值在

A、最終結(jié)果B,數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄I)、向外報出內(nèi)的可靠范圍；

的報告C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的幾率；

(A)103、實驗室中干燥劑二氯化鉆變色硅膠失效后，呈現(xiàn)1D、在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍.

A、紅色B、藍(lán)色C,黃色D、黑色(D)117、34.28人12604)3伽=3428/01。1)溶解成1升水溶液，

(B)104、當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r可用()洗滌后，依次用自則此溶液中S042-離子的總濃度是。2

來水沖洗、蒸幅水洗滌三遍備用。1A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3tnol/L

A、去污粉B、銘酸洗液C、強(qiáng)堿溶液1)、都不對43、英國國家標(biāo)準(zhǔn)(C)日本國家標(biāo)準(zhǔn)(B)美國國家標(biāo)準(zhǔn)

(C)105、蒸儲或回流易燃低沸點(diǎn)液體時操作錯誤的是1(A)2

A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜A、ANSIB、JISC、BSD、NF

快(C)118、實驗室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上

C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積覆蓋液體，效果最好的是2

(B)106,兩位分析人員對同?含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)A、5%NaS-9H20溶液B、水C,甘油

行分析，得到兩組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有(D)119、衡量樣本平均值的離散程度時，應(yīng)采用2

As標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)A、濱鉀酚綠一甲基紅B、酚釀C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙

準(zhǔn)偏差(C)2、配制好的HC1需貯存于()中。1

(B)120、配制0.ImolLTNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,下列配制錯誤A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、

的是(M=40g/mol)2白色橡皮塞試劑瓶

A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放(B)3、用c(HC1)=0.1mobL-1HC1溶液滴定c(NH3)

置至溶液清亮，取清液5ml.注入1升不含C02的水中搖勻，貯于=0.1mol叱-1氨水溶液化學(xué)計量點(diǎn)時溶液的pH值為1

無色試劑瓶中A、等于7.0：B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。

B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中(A)4、欲配制pH=5欲緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是1

C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中A、HAc(Ka=1.8X10-5)-NaAcB、HAc-NH4Ac

I)、將2克NaOH溶于500nli水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶C、NH3-H20(Kb=1.8X10-5)-NH4ClD、KH2P04-Na2HP04

中(C)5、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是：1

(D)121、有關(guān)汞的處理錯誤的是2A,HAc(Ka=l.8X10-5)~NaAcB、HAc?NH4Ac

A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)P1I值至8-10加入過量Na2s后再加入C、NH3?H20(Kb=1.8X10-5)-NH4ClD、KH2P04-Na2HP04

FeS04生成HgS、FeS共沉淀再作回收處理(B)6、在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是.1

B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；B、使滴定突躍盡量大；

C、實驗臺上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯C、加快滴定反應(yīng)速率；I)、使滴定曲線較完美.

D、散落過汞的地面可噴灑20%FeC12水溶液，干后清掃(C)7、用NaAc'3H2O晶體,2.0mol/LNa0H來配制PH為5.0

(B)122、錨酸洗液經(jīng)使用后氧化能力降低至不能使用，可的HAc-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是1

將其加熱除去水份后再加()，待反應(yīng)完全后，濾去沉淀物即A、將49克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入501nl

可使用。22.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升

硫酸亞鐵B、高鏡酸鉀粉末C、碘D、鹽酸(B)將98克NaAc?3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml

(D)123、下列操作正確的是22.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升

A、制備氫氣時，裝置旁同時做有明火加熱的實驗(C)將25克NaAc?3H2O放入少量水中溶解,再加入100ml

B、將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升

C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火(D)將49克NaAc,3H20放入少量水中溶解,再加入100ml

D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋1升

(B)124、下列易燃易爆物存放不正確的是2(C)8、(1+5)H2s04這種體積比濃度表示方法的含義是1

A、分析實驗室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑A、水和濃H2s04的體積比為1：6B、水和濃H2s04的體積比為

B、金屬鈉保存在水里1：5

C、存放藥品時，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開保存C、濃H2s04和水的體積比為1：5D、濃H2s04和水的體積比為

D、爆炸性危險品殘渣不能倒入廢物缸1：6

(C)125、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是3(C)9、以NaOH滴定H3P04(kAl=7.5X10-3,kA2=6.2X10-8,

A、無水Na2c03270-300℃B、Zn0800℃C、CaC03800℃I)、kA3=5.0X10-13)至生成NA2HP04時，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是2

鄰苯二甲酸氫鉀105?110℃A、7.7B、8.7C,9.8D、10.7

(C)126、將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定(A)10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2c03至酚酸終

量交換后，流出液用0.Imol/LNaOH溶液滴定時耗去40mL該點(diǎn)，這里NA2c03的基本單元數(shù)是2

NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為：3A、NA2C03B、2NA2C03C、1/3NA2C03D、1/2NA2C03

A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3?(A)11、下列弱酸或弱堿(設(shè)濃度為0.hnol/L)能用酸堿滴

(B)127、將置于普通干燥器中保存的Na2B407T0H20作為定法直接準(zhǔn)確滴定的是2

基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將3A、MzK(Kb=l.8X10-5)苯酚(Kb=l.1X10T0)C、NH4+D、

A、偏高B、偏低C、無影響D、不能確定H3B03(Ka=5.8X10-10)

(C)12,用0.Imol/LHC1滴定0.Imol/LNaOH時的pH突躍

范圍是9.7-4.3,用0.Olmol/LHC1滴定0.Olmol/LNaOH的突

躍范圍是2

酸堿滴定A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3

(A)1、用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸，宜選()(C)13、某酸堿指示劑的KHn=1.0XI05,則從理論上推算

作指示劑。1其變色范圍是2

A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7為指示劑，主要是由于2

(D)14,用NaAc?3H20晶體,2.OMHAc來配制PH為5.0的A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙終點(diǎn)C02影響小；

HAC-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是(,Ka=l.8X10-5)C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.

2(D)24、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分

A、將49克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入50nli別滴定相同質(zhì)量的KHC204?H2C204?2H20o滴定消耗的兩種溶

2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋1升液的體積(V)關(guān)系是2

B、將98克NaAc?3H2O放少量水中溶解，再加入50mlA、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4

2.0mol/lHAc溶液，用水稀釋至1升C、4X5VNaOH=3VKMnO4D,4VNaOH=5X3VKMnO4

C、將25克NaAc?3H2O放少量水中溶解，再加入100ml(A)25、既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的

2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋至1升物質(zhì)為2

D、將49克NaAc?3H2O放少量水中溶解，再加入100mlA、H2C204?2H20；B、Na2C204：C、HC1；DH2S04.

2.Omol/LHAc溶液，用水稀釋至1升(B)26、下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：mol/L)相同，

(A)15、NaOH滴定H3P04以酚酸為指示劑，終點(diǎn)時生成()則何者堿性最強(qiáng)？2

(H3PO4：Ka1=6.9X10-3Ka2=6.2X10-8Ka3=4.8X10-13)A、CN-(KHCN=6.2X10-10)；B、S2-(KHS-=7.1X10-15,

2KH2S=1.3X10-7)；

A、NaH2P04B、Na2Hp04C、Na3P04D、NaH2PO4+Na2HP04C、F-(KHF=3.5X10-4)；I)、CH3C00-(KHAc=l.8X10-5)；

(A)16,用NaOH溶液滴定下列()多元酸時，會出現(xiàn)兩(A)27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2CO3的NaOH標(biāo)

個pH突躍。2準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酰為指示劑，則測定結(jié)果

AsH2SO3(Kal=l.3X10-2、Ka2=6.3X10-8)B、H2C033

(Kal=4.2X10-7>Ka2=5.6X10-11)A、偏高B、偏低C、不變D、無法確定

C、H2S04(Kal>l,Ka2=l.2X10-2)D,H2C204(D)28、用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C204

(Kal=5.9X10-2、Ka2=6.4X10-5)(、)時，有兒個滴定突躍？應(yīng)選用何種指示劑？3

(A)17、用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選A、二個突躍，甲基橙()B、二個突躍，甲基紅()

擇的指示劑是：2C、一個突躍，澳百里酚藍(lán)()D、一個突躍，酚酸()

A、酚猷B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)(B)29、NaOH溶液標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中

(C)18、已知鄰苯二甲酸氫鉀(用KHP表示)的摩爾質(zhì)量吸收了少量的C02,現(xiàn)以酚配為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HC1溶液標(biāo)定，

為204.2g/moL用它來標(biāo)定0.Imol/L的NaOH溶液，宜稱取標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度.3

KHP質(zhì)量為2A,高；B、低；C、不變、1)、無法確定

A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。

(B)19、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計算公式為2

A、B、配位滴定

C、D、(D)1、EDTA與金屬離子多是以()的關(guān)系配合。1

(B)20、雙指示劑法測混合堿，加入酚fit指示劑時，消耗HC1A、1:5B、1:4C,1:2D、1:1

標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴(C)2、在配位滴定中，直接滴定法的條件包括1

定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,那么溶液中存在2A、IgCK，mYW8B、溶液中無干擾離子

A、NaOH+Na2C03B、Na2CO3+NaHC03C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑1)、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)

C、NaHC03D、Na2C03.行

(A)21、雙指示劑法測混合堿，加入酚猷指示劑時，消耗HC1(D)3、測定水中鈣硬時，Mg2+的干擾用的是()消除的。1

標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀

定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL,那么溶液中存在2掩蔽法

A、NaOH+Na2CO3B、Na2c03+NaHC03(C)4、配位滴定中加入緩沖溶液的原因是1

C、NaHCO3D、Na2C03.A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸

(B)22、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其度范圍

中不是緩沖溶液的是2C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會釋放出H+D、K'MY會隨

A、NaHC03和Na2CO3B、NaCl利NaOHC、NH3和NH4clD,酸度改變而改變

HAc和NaAc(A)5、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,若要求相

(B)23、在HC1滴定NaOH時，?般選擇甲基橙而不是酚取作對誤差小于0.設(shè)，則要求1

A、CM?K'MY>106B、CM?K'MYW106色

C、K(MYS106D、K'