執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題219

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題219一、配伍選擇題(題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個(gè)最佳答案)（江南博哥）A.抽查性檢驗(yàn)B.委托檢驗(yàn)C.復(fù)核檢驗(yàn)D.國(guó)家檢驗(yàn)E.進(jìn)口檢驗(yàn)1.

藥品檢驗(yàn)所對(duì)各級(jí)醫(yī)療單位制劑進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于正確答案：A

2.

檢驗(yàn)結(jié)果由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量公報(bào)的屬于正確答案：A

3.

藥品檢驗(yàn)所定期或不定期對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于正確答案：B

4.

藥品生產(chǎn)企業(yè)提請(qǐng)藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于正確答案：D

5.

醫(yī)療單位提請(qǐng)藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于正確答案：B[解析]考查藥品檢驗(yàn)的種類和區(qū)分。藥品檢驗(yàn)所定期或不定期對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于抽查性檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量公報(bào)；藥品生產(chǎn)企業(yè)提請(qǐng)藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于國(guó)家檢驗(yàn)；醫(yī)療單位提請(qǐng)藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于委托檢驗(yàn)；藥品檢驗(yàn)所對(duì)各級(jí)醫(yī)療單位制劑進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于抽查檢驗(yàn)。

A.假藥B.藥品C.劣藥D.新藥E.輔料6.

用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是正確答案：B

7.

生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑是正確答案：E

8.

藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是正確答案：A

9.

藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是正確答案：C[解析]考查藥品、輔料、假藥和劣藥的概念。藥品指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)；輔料是生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑的總稱；藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的屬于假藥；藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的屬于劣藥。

A.處3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金B(yǎng).處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金C.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金D.處5年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金E.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%以上5倍以下罰金10.

以暴力、威脅方法阻礙各級(jí)人民代表依法執(zhí)行代表職務(wù)的是正確答案：A

11.

銷售不符合保障人體健康的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用衛(wèi)生材料對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的是正確答案：D

12.

生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的是正確答案：B

13.

生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以假充真、以次充好，銷售金額5萬元以上20萬元以下的是正確答案：E[解析]考查我國(guó)《刑法》的有關(guān)規(guī)定?！缎谭ā返?7條規(guī)定，以暴力、威脅方法阻礙各級(jí)人民代表依法執(zhí)行代表職務(wù)的，處3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金；《刑法》第140條規(guī)定，生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以假充真、以次充好，銷售金額5萬元以上不滿20萬元的，處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額50%以上2倍以下罰金。《刑法》第142條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金。

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門B.市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門C.縣級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生管理部門14.

從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)的初步審查部門是正確答案：A

15.

從事第一類精神藥品的企業(yè)的初步審查部門是正確答案：A

16.

從事第二類精神藥品原料藥的企業(yè)的初步審查部門是正確答案：A

17.

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)(區(qū)域性批發(fā)企業(yè))的審批部門是正確答案：A[解析]考查麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的審查和審批部門。從事麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初步審查；在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)(區(qū)域性批發(fā)企業(yè))的，須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

A.由其上級(jí)行政機(jī)關(guān)或者監(jiān)察機(jī)關(guān)責(zé)令改正；情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5萬元以上10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其種植資格C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬元以上10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格D.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)批發(fā)資格E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正。給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)，并處2萬元以上5萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)批發(fā)資格18.

麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)未依照麻醉藥品藥用原植物年度種植計(jì)劃進(jìn)行種植的正確答案：B

19.

麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)未依照規(guī)定報(bào)告種植情況的正確答案：B

20.

麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品的正確答案：B[解析]考查麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)違規(guī)行為的處罰?！堵樽硭幤泛途袼幤饭芾?xiàng)l例》第66條規(guī)定，麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5萬元以上10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其種植資格：(1)未依照麻醉藥品藥用原植物年度種植計(jì)劃進(jìn)行種植的；(2)未依照規(guī)定報(bào)告種植情況的；(3)未依照規(guī)定儲(chǔ)存麻醉藥品的。

A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.在藥品分類管理中目前實(shí)行雙軌制的藥品D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志E.刊登藥品廣告時(shí)使用的指南性標(biāo)志21.

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)圖案用于正確答案：B

22.

非處方藥紅色專有標(biāo)識(shí)圖案用于正確答案：A[解析]考查非處方藥專有標(biāo)識(shí)的顏色和用途。根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》，非處方藥紅色專有標(biāo)識(shí)圖案用于甲類非處方藥，綠色專有標(biāo)識(shí)圖案用于乙類非處方藥。

A.2日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.2日極量E.一次常用量23.

為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為正確答案：C

24.

第二類精神藥品的處方限量為正確答案：C

25.

毒性藥品的處方限量為正確答案：A

26.

為門(急)診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品的處方限量為正確答案：B

27.

為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑的處方限量為正確答案：E[解析]考查各類藥處方限量規(guī)定。根據(jù)《處方管理辦法》，為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑處方限量以及第二類精神藥品的處方限量均為7日常用量；為門(急)診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品的處方限量為3日常用量；為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑的處方限量為一次常用量；毒性藥品的處方限量為2日常用量。

A.藥品不良反應(yīng)B.嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)C.新的藥品不良反應(yīng)D.禁忌證E.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料28.

需按季度向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)集中報(bào)告的是正確答案：E

29.

藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)是正確答案：C

30.

首次進(jìn)口滿5年的藥品，主要報(bào)告藥品引起的正確答案：B[解析]考查藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告。新的藥品不良反應(yīng)指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)，首次進(jìn)口滿5年的藥品，主要報(bào)告藥品引起的新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料需按季度向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)集中報(bào)告。

二、多項(xiàng)選擇題(每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。)1.

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括A.經(jīng)營(yíng)范圍變更B.注冊(cè)地址變更C.倉(cāng)庫(kù)地址變更D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更E.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更正確答案：ABCD[解析]本題考查《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更。根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》第13條，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更內(nèi)容包括經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址、企業(yè)法定代表人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更。

2.

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥，敘述正確的有A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥D.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)師處方不得擅自更改E.處方必須留存3年以上正確答案：BCD[解析]本題考查處方藥與非處方藥流通管理規(guī)定。按照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，處方藥和非處方藥應(yīng)分柜擺放，執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核，可不憑醫(yī)師處方銷售非處方藥，執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)師處方不得擅自更改，處方必須留存2年以上。

3.

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合A.藥品標(biāo)準(zhǔn)B.包裝材料標(biāo)準(zhǔn)C.生物制品規(guī)程D.醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.制藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：ABCDE[解析]本題考查藥品生產(chǎn)物料標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、生物制品規(guī)程、醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、制藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

4.

根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有A.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核B.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具1張?zhí)幏紻.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過3種正確答案：ABD[解析]本題考查《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過2種。

5.

國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的中藥材包括A.熊膽B(tài).蟾酥C.蛇膽D.杜仲E.豬苓正確答案：ABD[解析]本題考查國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的中藥材。熊膽、蟾酥、杜仲均屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種。豬苓屬于三級(jí)保護(hù)野生藥材物種。

6.

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買A.麻醉藥品B.兒科處方藥品C.老年人處方藥品D.醫(yī)療用毒性藥品E.婦科處方藥品正確答案：CE[解析]本題考查持處方可以到藥品零售藥店購(gòu)買的藥品。根據(jù)《處方管理辦法》，除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方藥品外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買。

7.

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)載明A.企業(yè)名稱B.法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人姓名C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名D.經(jīng)營(yíng)方式E.經(jīng)營(yíng)范圍正確答案：ABCDE[解析]本題考查《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)載明的內(nèi)容。根據(jù)規(guī)定，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)載明企業(yè)名稱、法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人姓名、質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名、經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍等內(nèi)容。

8.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須A.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.驗(yàn)明藥品合格證明C.驗(yàn)明藥品相關(guān)標(biāo)識(shí)D.驗(yàn)明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明E.驗(yàn)明藥品包裝材料的審批標(biāo)志正確答案：ABC[解析]本題考查藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。

9.

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，可以給該企業(yè)的處罰有A.警告、責(zé)令限期改正B.責(zé)令停業(yè)整頓C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得D.并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任正確答案：CDE[解析]本題考查城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的處罰。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，應(yīng)依法予以取締，沒收藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

10.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為包括A.有獎(jiǎng)銷售日用品B.以折扣銷售藥品C.宣傳中藥材產(chǎn)地D.公開競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的保健食品經(jīng)營(yíng)信息E.因歇業(yè)降價(jià)銷售魚腥草正確答案：ABCE[解析]本題考查不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為表現(xiàn)。根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，有獎(jiǎng)銷售日用品、以折扣銷售藥品、宣傳中藥材產(chǎn)地、因歇業(yè)降價(jià)銷售魚腥草均屬于正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為。

11.

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂的行為有A.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，假借宣傳費(fèi)名義，給付對(duì)方單位或者個(gè)人的財(cái)物B.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，假借科研費(fèi)名義，給付對(duì)方單位或者個(gè)人的財(cái)物C.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，假借勞務(wù)費(fèi)名義，給付對(duì)方單位或者個(gè)人的財(cái)物D.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，給付對(duì)方單位或者個(gè)人提供國(guó)內(nèi)旅游E.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報(bào)酬正確答案：ABCDE[解析]本題考查商業(yè)賄賂行為。根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，假借宣傳費(fèi)、科研費(fèi)、勞務(wù)費(fèi)名義，給付對(duì)方單位或者個(gè)人財(cái)物，提供國(guó)內(nèi)旅游以及中間人勞務(wù)報(bào)酬的行為均屬于商業(yè)賄賂行為。

12.

國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)施A.備案管理制度B.定點(diǎn)生產(chǎn)制度C.分類管理制度D.定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度E.生產(chǎn)總量控制正確答案：BCDE[解析]本題考查麻醉藥品和精神藥品的實(shí)施制度。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)施定點(diǎn)生產(chǎn)制度、分類管理制度、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度和生產(chǎn)總量控制。

13.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的A.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)、停業(yè)整頓B.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回C.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)擴(kuò)大召回范圍D.可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》E.可以吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件正確答案：BC[解析]本題考查藥品召回的有關(guān)規(guī)定。根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或擴(kuò)大召回。

14.

藥品作為特殊商品的特征包括A.專屬性B.廣泛使用性C.兩重性D.質(zhì)量的重要性E.時(shí)限性正確答案：ACDE[解析]本題考查藥品特殊商品特性。藥品作為特殊商品的特征包括專屬性、兩重性、質(zhì)量的重要性和時(shí)限性。

15.

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，藥品零售企業(yè)在營(yíng)業(yè)店堂內(nèi)應(yīng)做到A.陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放B.明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客意見簿C.陳列藥品的貨柜應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生D.對(duì)顧客反映的問題，請(qǐng)坐堂醫(yī)生解決E.對(duì)陳列的藥品隨時(shí)進(jìn)行檢查，用完及時(shí)上貨正確答案：ABC[解析]本題考查《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》對(duì)藥品零售企業(yè)的有關(guān)規(guī)定。藥品零售企業(yè)應(yīng)將陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放，貨柜應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，對(duì)顧客反映的問題，應(yīng)及時(shí)解決，對(duì)陳列的藥品按月進(jìn)行檢查，明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客意見簿。故E錯(cuò)誤。

16.

根據(jù)《處方管理辦法》，執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括A.處方用藥與臨床診斷的相符性B.劑量、用法的正確性C.選用劑型與給藥途徑的合理性D.藥品金額的準(zhǔn)確性E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象正確答案：ABCE[解析]本題考查用藥適宜性審核的內(nèi)容。根據(jù)《處方管理辦法》，執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括處方用藥與臨床診斷的相符性，劑量、用法的正確性，選用劑型與給藥途徑的合理性，是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。

17.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列情形按劣藥論處的是A.變質(zhì)的藥品B.被污染的藥品C.超過有效期的藥品D.不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品E.所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品正確答案：CD[解析]本題考查劣藥的各種情形。根據(jù)《中華人民