1.1.2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課件高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

某有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，該分子中有

個(gè)σ鍵，

個(gè)π鍵，___(填“有”或“沒(méi)有”)非極性鍵。根據(jù)共價(jià)鍵的類(lèi)型和極性可推測(cè)該物質(zhì)可發(fā)生

反應(yīng)和

反應(yīng)，與鈉反應(yīng)的劇烈程度比水與鈉反應(yīng)的劇烈程度

。原因是__________________________________________________________________________。82有加成取代大CH2==CHCOOH中

中的氫氧鍵受酮羰基影響，極性更強(qiáng)，更易斷裂課前鞏固

請(qǐng)同學(xué)們課前認(rèn)真復(fù)習(xí)有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的相關(guān)知識(shí)，回答以下問(wèn)題：

第一章

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法第一節(jié)

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)課時(shí)2有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵、同分異構(gòu)現(xiàn)象學(xué)

習(xí)

目

標(biāo)1、認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能辨識(shí)常見(jiàn)有機(jī)化合物的碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)。2、理解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體新課導(dǎo)入

戊烷(C5H12)的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)如圖所示，回憶同分異構(gòu)體的知識(shí)，完成課本P8表。物質(zhì)名稱(chēng)正戊烷異戊烷新戊烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式相同點(diǎn)不同點(diǎn)CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH2CH3分子式相同碳架異構(gòu)CH3C(CH3)2CH3物理性質(zhì)不同，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對(duì)分子質(zhì)量、元素組成相同同分異構(gòu)現(xiàn)象

同分異構(gòu)體1、同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。2、同分異構(gòu)體具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)現(xiàn)象分類(lèi)手性異構(gòu)

閱讀教材p9，總結(jié)同分異構(gòu)現(xiàn)象分類(lèi)同分異構(gòu)現(xiàn)象構(gòu)造異構(gòu)立體異構(gòu)順?lè)串悩?gòu)對(duì)映異構(gòu)碳架異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)的類(lèi)型1、碳骨架異構(gòu)：碳鏈不同2、官能團(tuán)位置異構(gòu)：官能團(tuán)的在碳鏈或碳環(huán)中的位置不同3、官能團(tuán)類(lèi)型異構(gòu)：具有不同的官能團(tuán)（不同類(lèi)物質(zhì)）正

誤

判

斷(1)相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物一定互為同分異構(gòu)體(2)同素異形體、同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是物理變化(3)同系物之間可以互為同分異構(gòu)體(4)淀粉與纖維素是化學(xué)式為(C6H10O5)n的同分異構(gòu)體(5)CH3COOH與HCOOCH3互為同分異構(gòu)體，屬于官能團(tuán)異構(gòu)×√(6)與

互為同分異構(gòu)體，屬于立體異構(gòu)××××同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法(1)口訣：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由同到鄰、間(2)注意：

主鏈上放支鏈前先找出中心對(duì)稱(chēng)線；對(duì)稱(chēng)位置上的C原子等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。支鏈不能掛端點(diǎn)，支鏈不能比端基長(zhǎng)；(甲基不能連接在主鏈的兩端，乙基不能連接在兩端的第二位)一、碳骨架異構(gòu)：烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法及步驟“減碳法”(2)主鏈減少1個(gè)碳：主鏈為5個(gè)碳原子，支鏈有1個(gè)甲基(1)一條直鏈：

(3)主鏈減少2個(gè)碳:主鏈為4個(gè)碳原子，支鏈有1個(gè)乙基或2個(gè)甲基烷烴只存在骨架異構(gòu)，以C6H14為例，交流分享你的書(shū)寫(xiě)過(guò)程交

流

分

享烷烴的碳原子數(shù)與其對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù)碳原子數(shù)12345678910同分異體數(shù)無(wú)無(wú)無(wú)2359183575

一般情況下，有機(jī)化合物分子中的碳原子數(shù)目越多，其同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多。

有機(jī)物分子普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象（這是有機(jī)物種類(lèi)繁多的主要原因）同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法二、位置異構(gòu)的書(shū)寫(xiě)方法——取代法/基元法取代法：寫(xiě)出所有的碳鏈異構(gòu)，移動(dòng)官能團(tuán)，由心到邊,可到端。嘗試應(yīng)用:寫(xiě)出C4H9Cl的屬于鹵代烴的同分異構(gòu)體①②碳架異構(gòu)①②位置異構(gòu)②③

④基元法：

甲基1乙基1丙基2丁基4戊基8

等效氫1、同一碳原子上的氫等效2、同一碳原子上所連甲基上的氫等效3、位于處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫等效4、苯環(huán)上的氫等效CH3CH2CH2CH2CH3①②③②①

③

①②

1、下列物質(zhì)的一氯代物有幾種？C5H11Cl的屬于鹵代烴的同分異構(gòu)體有幾種？同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法三、官能團(tuán)異構(gòu)嘗試應(yīng)用:寫(xiě)出C4H10O的同分異構(gòu)體①碳鏈異構(gòu)?C—C—C—C②位置異構(gòu)?③官能團(tuán)異構(gòu)?C—O—C—C—C、C—C—O—C—C方法：首先判斷有哪些官能團(tuán)類(lèi)別（官能團(tuán)異構(gòu)），然后寫(xiě)出

碳鏈異構(gòu)，再逐個(gè)寫(xiě)同種官能團(tuán)的位置異構(gòu)。先判斷分子式符合的通式,找出官能團(tuán)異構(gòu)3、下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說(shuō)法中，不正確的是()A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳鏈異構(gòu)B.H3CC≡CCH3和CH2==CHCH==CH2屬于官能團(tuán)異構(gòu)C.CH2==C(CH3)2和CH3CH==CHCH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)D. 和

屬于位置異構(gòu)C

一對(duì)分子，它們的組成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一樣互為鏡像，在三維空間里不能重疊，這對(duì)分子互稱(chēng)為手性異構(gòu)體。有手性異構(gòu)體的分子稱(chēng)為手性分子。