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2024.112025屆高三定時(shí)訓(xùn)練生物試題本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,共100分,考試時(shí)間90分鐘。注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必用2B鉛筆和0.5毫米黑色簽字筆(中性筆)將姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考試科目、試卷類型填涂在答題卡規(guī)定的位置上。2.第Ⅰ卷每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)的答案標(biāo)號(hào)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。3.第Ⅱ卷必須用0.5毫米黑色簽字筆(中性筆)作答,答案寫在答題卡的相應(yīng)位置上。第Ⅰ卷(共45分)一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1.細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能正常情況下,溶酶體內(nèi)的pH約為5,內(nèi)含多種酸性水解酶,侵入細(xì)胞的病毒或病菌會(huì)在離開細(xì)胞之前被溶酶體摧毀。最新研究發(fā)現(xiàn),β冠狀病毒感染的細(xì)胞中,溶酶體會(huì)被去酸化,因此,這些冠狀病毒進(jìn)入溶酶體后仍然完好無損,且能借助溶酶體離開受感染細(xì)胞。下列相關(guān)敘述,正確的是()A.溶酶體是由雙層磷脂雙分子層包被的小泡B.β冠狀病毒感染的細(xì)胞中,溶酶體內(nèi)多種水解酶的活性降低,甚至失活C.β冠狀病毒感染細(xì)胞后,可在去酸化的溶酶體中快速繁殖D.溶酶體內(nèi)水解酶是胞內(nèi)酶,不需內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工、運(yùn)輸【答案】B【解析】【分析】溶酶體來源于高爾基體。溶酶體內(nèi)含有許多種水解酶,能夠分解衰老、損傷的細(xì)胞器,被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“消化車間”?!驹斀狻緼、溶酶體是單層膜的細(xì)胞器,只有一層磷脂雙分子層,A錯(cuò)誤;B、β冠狀病毒感染的細(xì)胞中,溶酶體會(huì)被去酸化,溶酶體內(nèi)多種水解酶的活性會(huì)降低,甚至失活,B正確;C、溶酶體中含有水解酶,沒有核糖體等結(jié)構(gòu),無法合成病毒的蛋白質(zhì)外殼,所以病毒無法在溶酶體內(nèi)繁殖,C錯(cuò)誤;D、溶酶體內(nèi)酸性水解酶的合成與加工需內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與,D錯(cuò)誤。故選B。2.研究表明,在鹽脅迫下大量Na+進(jìn)入植物根部細(xì)胞會(huì)抑制K+進(jìn)入細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞中Na+、K+的比值異常,從而影響蛋白質(zhì)的正常合成。某耐鹽植物的根細(xì)胞會(huì)借助Ca2+調(diào)節(jié)Na+、K+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞中Na+、K+的比例,使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)合成恢復(fù)正常。如圖是該耐鹽植物根細(xì)胞參與抵抗鹽脅迫有關(guān)的結(jié)構(gòu)示意圖(HKT1、AKT1、SOS1和NHX均為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白),相關(guān)敘述不正確的是()A.H+—ATP泵可將H+運(yùn)入液泡,同時(shí)具有ATP水解酶活性B.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1和NHX均為主動(dòng)運(yùn)輸H+的載體蛋白C.耐鹽植物液泡吸收無機(jī)鹽增多會(huì)使細(xì)胞液濃度上升,吸水能力增強(qiáng)D.由題意可知,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+可能具有激活A(yù)KT1、抑制HKT1的功能【答案】B【解析】【分析】分析題圖,根細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中pH為7.5,而細(xì)胞膜外和液泡膜內(nèi)pH均為5.5,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中H+含量比細(xì)胞膜外和液泡膜內(nèi)低,H+運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜外和液泡內(nèi)是逆濃度梯度運(yùn)輸,運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸。SOS1將H+運(yùn)進(jìn)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的同時(shí),將Na+排出細(xì)胞。NHX將H+運(yùn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的同時(shí),將Na+運(yùn)輸?shù)揭号輧?nèi)?!驹斀狻緼、H+-ATP泵可將H+運(yùn)入液泡,同時(shí)將ATP水解,具有ATP水解酶活性,A正確;B、細(xì)胞外和液泡內(nèi)的pH低于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(細(xì)胞外和液泡內(nèi)的H+濃度更高),所以轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1將H+運(yùn)入細(xì)胞是順濃度梯度(為協(xié)助擴(kuò)散),NHX將H+運(yùn)入液泡是逆濃度梯度(為主動(dòng)運(yùn)輸),方式不同,B錯(cuò)誤;C、耐鹽植物液泡吸收無機(jī)鹽增多,會(huì)使細(xì)胞液濃度上升,滲透壓增大,吸水能力增強(qiáng),C正確;D、據(jù)題意知:在鹽脅迫下大量Na+進(jìn)入植物根部細(xì)胞會(huì)抑制K+進(jìn)入細(xì)胞,根細(xì)胞會(huì)借助Ca2+調(diào)節(jié)Na+、K+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能,故細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+可能具有激活A(yù)KT1、抑制HKT1的功能,D正確。故選B。3.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)是檢驗(yàn)和探究生物學(xué)結(jié)論與定律等的重要手段,下列有關(guān)高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A.在低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中,兩次使用酒精的濃度相同,但目的不同B.玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體,經(jīng)有絲分裂后子細(xì)胞中染色體數(shù)為10對(duì),減數(shù)分裂后子細(xì)胞中染色體數(shù)為5對(duì)C.在色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中,利用不同色素在無水乙醇中的溶解度不同分離色素D.科學(xué)家利用放射性同位素標(biāo)記和差速離心技術(shù)揭示了DNA半保留復(fù)制的奧秘【答案】A【解析】【分析】在低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中,兩次使用酒精的目的不一致,分別為使用體積分?jǐn)?shù)95%的酒精沖洗卡諾氏液和配制解離液。減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,所以配子中不含同源染色體?!驹斀狻緼、兩次使用酒精的目的不一致,分別為使用體積分?jǐn)?shù)95%的酒精沖洗卡諾氏液和配制解離液,A正確;B、玉米體細(xì)胞中有10對(duì)染色體,經(jīng)有絲分裂后子細(xì)胞中染色體數(shù)為10對(duì),減數(shù)分裂后子細(xì)胞中無同源染色體,B錯(cuò)誤;C、在色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)中,利用不同色素在層析液中的溶解度不同分離色素,C錯(cuò)誤;D、科學(xué)家利用同位素標(biāo)記技術(shù)和密度離心技術(shù)揭示了DNA半保留復(fù)制的奧秘,D錯(cuò)誤。故選A。4.研究表明,線粒體功能異常與衰老的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。科研人員研究中藥黨參對(duì)某種衰老模型小鼠肝細(xì)胞線粒體中酶活性的影響,以此了解其對(duì)延緩衰老的作用及機(jī)制,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列相關(guān)分析不合理的是()組別a酶活性相對(duì)值b酶活性相對(duì)值正常小鼠組11.7655.44模型小鼠組7.7538.57黨參提取物低劑量組7.6638.93黨參提取物中劑量組9.8143.15(注:a酶存在于線粒體基質(zhì)中,b酶存在于線粒體內(nèi)膜上,二者均與細(xì)胞呼吸相關(guān)。)A.給黨參植物澆灌含18O的H2O,一段時(shí)間后可在O2、CO2和糖類中檢測(cè)到18OB.本實(shí)驗(yàn)中的正常小鼠和模型小鼠均為對(duì)照組C.細(xì)胞呼吸中a酶和b酶催化的反應(yīng)均會(huì)產(chǎn)生還原型輔酶ⅠD.實(shí)驗(yàn)表明一定劑量黨參提取物可通過增強(qiáng)酶活性改善衰老小鼠的線粒體功能【答案】C【解析】【分析】分析表格:正常小鼠組和模型小鼠組均為對(duì)照組,黨參提取物中劑量組與黨參提取物低劑量組、模型小鼠組相比,a酶和b酶的活性顯著提高,說明黨參提取物可顯著提高線粒體中a、b酶活性進(jìn)而延緩小鼠衰老?!驹斀狻緼、給黨參植物澆灌含18O的H2O,參與光合作用的光反應(yīng)階段會(huì)釋放出含18O的O2,參與有氧呼吸的第二階段,會(huì)在CO2中檢測(cè)到18O,帶有18O的CO2參與光合作用的暗反應(yīng)階段,會(huì)在糖類中檢測(cè)到18O,A正確;B、該實(shí)驗(yàn)的自變量是黨參提取物劑量,正常小鼠組和模型小鼠組均為對(duì)照組,B正確;C、根據(jù)題干信息分析,a酶和b酶都是線粒體中的酶,a酶存在于線粒體基質(zhì)中,b酶存在于線粒體內(nèi)膜上,因此兩種酶催化的分別是有氧呼吸的第二和第三階段,其中酶a催化的第二階段會(huì)產(chǎn)生還原型輔酶Ⅰ,而酶b催化的第三階段會(huì)消耗還原型輔酶Ⅰ,C錯(cuò)誤;D、與模型小鼠組相比,黨參提取物中劑量組兩種酶的活性相對(duì)最高,所以一定劑量黨參提取物可通過增強(qiáng)a酶和b酶的活性來改善衰老小鼠的線粒體功能,D正確。故選C。5.辣椒根細(xì)胞無氧呼吸的代謝途徑如圖所示,ADH和LDH是無氧呼吸所需的兩種關(guān)鍵酶,研究發(fā)現(xiàn)適宜濃度的Ca2+可以增強(qiáng)辣椒根細(xì)胞中ADH的活性,降低NAD的活性,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.丙酮酸生成乳酸或酒精的過程中,不能利用丙酮酸和NADH的能量合成ATPB.辣椒幼苗在水淹條件下,其根細(xì)胞的無氧呼吸產(chǎn)物是乙醇和CO2C.辣椒根細(xì)胞中的ADH和LDH都是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)揮作用D.適宜濃度的Ca2+處理辣椒植株,會(huì)使酒精積累,對(duì)辣椒根細(xì)胞造成傷害【答案】B【解析】【分析】無氧呼吸分為兩個(gè)階段,第一階段與有氧呼吸完全相同,第二階段發(fā)生于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),丙酮酸分解為酒精和二氧化碳或產(chǎn)生乳酸,不產(chǎn)生ATP?!驹斀狻緼、丙酮酸生成乳酸或酒精的過程,為無氧呼吸第二階段,不產(chǎn)生ATP,A正確;B、根據(jù)題意,辣椒根細(xì)胞中ADH和LDH都有,所以其根細(xì)胞的無氧呼吸產(chǎn)物是乳酸、乙醇和CO2,B錯(cuò)誤;C、無氧呼吸的第二階段的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),故辣椒根細(xì)胞中的ADH和LDH都是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)揮作用,C正確;D、Ca2+可以增強(qiáng)辣椒根細(xì)胞中ADH的活性,使使酒精積累,對(duì)辣椒根細(xì)胞造成傷害,D正確。故選B。6.端粒是染色體兩端特殊的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物。端粒長(zhǎng)度與端粒酶的活性密切相關(guān),端粒酶是一種RNA—蛋白質(zhì)復(fù)合物,可以逆轉(zhuǎn)錄修復(fù)端粒,過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.在放線菌細(xì)胞中,端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短,端粒酶會(huì)修復(fù)縮短的部位B.在正常的人體細(xì)胞中,端粒酶的活性被明顯抑制,在癌癥患者癌細(xì)胞中,端粒酶的活性被明顯激活C.端粒酶具有逆轉(zhuǎn)錄酶的活性,原料X是4種核糖核苷酸D.端??s短到一定程度會(huì)引發(fā)細(xì)胞衰老,表現(xiàn)為細(xì)胞代謝和增殖速率減慢,細(xì)胞膜通透性變小【答案】B【解析】【分析】分析題文及題圖∶端粒酶能結(jié)合到端粒上,以RNA為模板合成DNA的一條鏈,可見端粒酶中的蛋白質(zhì)是一種逆轉(zhuǎn)錄酶?!驹斀狻緼、放線菌是原核生物,其細(xì)胞中沒有染色體,不存在端粒,A錯(cuò)誤;B、在正常人體細(xì)胞中,端粒酶的活性被明顯抑制,細(xì)胞分裂后端粒會(huì)逐漸縮短;而在癌癥患者癌細(xì)胞中,端粒酶的活性被明顯激活,使得癌細(xì)胞能夠無限增殖,B正確;C、端粒酶具有逆轉(zhuǎn)錄酶的活性,根據(jù)逆轉(zhuǎn)錄過程可知原料X是4種脫氧核糖核苷酸,C錯(cuò)誤;D、端粒縮短到一定程度會(huì)引發(fā)細(xì)胞衰老,表現(xiàn)為細(xì)胞代謝和增殖速率減慢,但細(xì)胞膜通透性增大,D錯(cuò)誤。故選B。7.為探究酶的特性,一同學(xué)利用透析袋設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。透析袋是由半透膜制成的袋狀容器。A組透析袋加入淀粉溶液和蔗糖酶,B組等大的透析袋中加入等量的淀粉溶液和淀粉酶,A組和B組透析袋均未裝滿。下列敘述正確的是()A.本實(shí)驗(yàn)中的透析袋具有選擇透過性B.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,兩組透析袋的重量均增加,且A組增加的重量等于B組C.當(dāng)透析袋呈最大體積時(shí),此時(shí)仍在發(fā)生滲透作用D.若探究溫度對(duì)過氧氣氫酶活性的影響,可用斐林試劑來檢測(cè)【答案】C【解析】【分析】酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物,酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA,其基本組成單位是氨基酸或核糖核苷酸。酶的特性:高效性、專一性和酶的作用條件較溫和。【詳解】A、因?yàn)橥肝龃怯砂胪改ぶ瞥傻?,本?shí)驗(yàn)中的透析袋不具有選擇透過性,A錯(cuò)誤;B、因?yàn)橥肝龃怯砂胪改ぶ瞥傻?,?dāng)半透膜兩側(cè)存在濃度差時(shí),會(huì)發(fā)生滲透吸水,所以實(shí)驗(yàn)結(jié)束透析袋均增重,但由于B組中淀粉被水解成小分子,半透膜兩側(cè)濃度差更大,所以吸水更多,即A組增加的重量少于B組,B錯(cuò)誤;C、當(dāng)透析袋呈最大體積時(shí),此時(shí)達(dá)到滲透平衡,但仍在發(fā)生滲透作用,即依然會(huì)發(fā)生水分子的進(jìn)出,C正確;D、斐林試劑使用需要水浴加熱,若探究溫度對(duì)過氧氣氫酶活性的影響,不可用斐林試劑來檢測(cè),D錯(cuò)誤。故選C。8.p53蛋白是一種細(xì)胞周期調(diào)控蛋白,其調(diào)控機(jī)理如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.紫外線照射導(dǎo)致DNA損傷時(shí),P53蛋白將引起細(xì)胞內(nèi)基因一系列的選擇性表達(dá)B.p53蛋白功能長(zhǎng)期異常,可能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變C.編碼p53蛋白的p53基因可能屬于抑癌基因D.活化的p53蛋白可通過途徑Ⅱ?qū)⒓?xì)胞周期阻滯在前期,幫助修復(fù)損傷的DNA分子【答案】D【解析】【分析】細(xì)胞癌變是機(jī)體的內(nèi)因與外因共同作用的結(jié)果,內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,且至少5~6基因突變才會(huì)形成細(xì)胞癌變,外因是致癌因子的作用?!驹斀狻緼、由圖可知,紫外線照射導(dǎo)致DNA損傷時(shí),會(huì)促進(jìn)p53蛋白活化,活化的p53蛋白可促進(jìn)修復(fù)酶基因表達(dá)(途徑I)、P21基因表達(dá)(途徑Ⅱ)和PUMA基因表達(dá)(途徑Ⅲ),這說明會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)基因一系列的選擇性表達(dá),A正確;B、p53蛋白功能如果長(zhǎng)期異常,那么它對(duì)細(xì)胞周期的正常調(diào)控就會(huì)被打亂,細(xì)胞容易發(fā)生異常增殖,就可能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變,B正確;C、因?yàn)閜53蛋白可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡(途徑Ⅲ),阻止異常細(xì)胞增殖,所以編碼p53蛋白的p53基因可能屬于抑癌基因,C正確;D、活化的p53蛋白通過途徑Ⅱ促進(jìn)P21基因表達(dá)來阻止DNA復(fù)制,是將細(xì)胞周期阻滯在間期,而不是前期,因?yàn)镈NA復(fù)制發(fā)生在間期,D錯(cuò)誤。故選D。9.用3種不同顏色的熒光素分別標(biāo)記基因型為AaXBY果蠅(2n=8)的一個(gè)精原細(xì)胞中的A、a、B基因,再檢測(cè)減數(shù)分裂各時(shí)期細(xì)胞的熒光標(biāo)記。已知該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中發(fā)生了一次異常分裂,分別檢測(cè)分裂進(jìn)行至T1、T2、T3時(shí)期的三個(gè)細(xì)胞中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)量,結(jié)果如下圖。下列敘述正確的有()A.T1時(shí)期的細(xì)胞中可出現(xiàn)3種顏色的8個(gè)熒光位點(diǎn)B.T3時(shí)期的該細(xì)胞中可能含有0條或1條或2條Y染色體C.檢測(cè)的T1、T2、T3時(shí)期的三個(gè)細(xì)胞中均存在同源染色體D.最終形成的4個(gè)子細(xì)胞中有一半細(xì)胞的染色體數(shù)目異常【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì)形成四分體,同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂;(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:染色體散亂排布在細(xì)胞中;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、用3種不同顏色的熒光素分別標(biāo)記該果蠅一個(gè)精原細(xì)胞中的A、a、B基因,T1時(shí)期的細(xì)胞(減數(shù)第一次分裂前期、中期和后期)經(jīng)過了DNA的復(fù)制,因此可出現(xiàn)3種顏色的6個(gè)熒光位點(diǎn),A錯(cuò)誤;B、由圖可知,T2時(shí)期①、②、③的數(shù)量分別是5、10、10,說明減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)了異常,一對(duì)同源染色體移動(dòng)到了一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中去,產(chǎn)生了染色體數(shù)為3和5的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,而T3時(shí)期①、②、③的數(shù)量分別是5、0、5,所以T3應(yīng)為T2時(shí)期染色體數(shù)為5的次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的精細(xì)胞,該細(xì)胞中可能含有0條或1條Y染色體,B錯(cuò)誤;C、減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)了異常,一對(duì)同源染色體移動(dòng)到了一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中去,所以T1、T2、T3時(shí)期均含有同源染色體,C正確;D、果蠅(2N=8)即正常體細(xì)胞中含有8條染色體,但由于T2時(shí)期①、②、③的數(shù)量分別是5、10、10,說明減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)了異常,一對(duì)同源染色體移動(dòng)到了一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中去,產(chǎn)生了染色體數(shù)為3和5的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,它們進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂,最終形成的4個(gè)精子染色體數(shù)分別是3、3、5、5,沒有一個(gè)精子的染色體數(shù)是正常的,D錯(cuò)誤。故選C。10.油菜花有黃花、乳白花和白花三種,受一對(duì)等位基因A/a控制,A基因是一種“自私基因”,雜合子在產(chǎn)生配子時(shí),A基因會(huì)使體內(nèi)含a基因的雄配子一半致死。選擇黃花(AA)植株和白花(aa)植株雜交,正反交結(jié)果均為F1,全部開乳白花,F(xiàn)1植株自交得F2。下列敘述正確的是()A.A基因殺死部分雄配子,故基因A/a的遺傳不遵循分離定律B.根據(jù)F1油菜植株的花色可知,A基因?qū)基因?yàn)橥耆@性C.F1自交,F(xiàn)2油菜植株中,黃花:乳白花:白花=2:3:1D.以F1乳白花植株作父本,其測(cè)交后代中乳白花占1/3【答案】C【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時(shí),等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子獨(dú)立遺傳給后代?!驹斀狻緼、A基因殺死部分雄配子,但基因A/a的遺傳遵循分離定律,A錯(cuò)誤;B、選擇黃花(AA)植株和白花(aa)植株雜交,正反交結(jié)果均為乳白花Aa,說明A基因?qū)基因?yàn)椴煌耆@性,B錯(cuò)誤;C、F1自交,根據(jù)題干,A基因會(huì)使體內(nèi)含a基因的雄配子一半致死,則子一代產(chǎn)生的雄配子A:a=2:1,雌配子A:a=1:1,后代黃花AA:乳白花Aa:白花aa=2:3:1,C正確;D、以F1乳白花植株作父本,產(chǎn)生的雄配子A:a=2:1,與aa個(gè)體測(cè)交,后代產(chǎn)生乳白花Aa:白花aa=2:1,乳白花占2/3,D錯(cuò)誤。故選C。11.如圖為某家族甲?。ˋ/a)和乙?。˙/b)的部分遺傳系譜圖,兩對(duì)基因遵循自由組合定律。已知Ⅰ1不攜帶乙病致病基因,該家族所在地區(qū)人群中大約每10000人中有1個(gè)甲病患者。不考慮基因突變,下列敘述正確的是()A.I1需經(jīng)基因診斷才能確定是否攜帶甲病基因B.Ⅱ2與I2基因型相同的概率為1/6C.若Ⅲ1性染色體組成為XbXbY,則是II2初級(jí)卵母細(xì)胞中X染色體沒有分離導(dǎo)致的D.II2和Ⅱ3生出一個(gè)兩病都患的男孩的概率為1/2424【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖可知:Ⅰ1和Ⅰ2均表現(xiàn)正常,他們生了一個(gè)兩病皆患的兒子,兩種病均為隱性遺傳病,且Ⅰ1不攜帶乙病致病基因,故乙病為伴X隱性遺傳病;且兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律,故甲病的致病基因位于常染色體,可推出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY、AaXBXb。【詳解】A、根據(jù)無中生有為隱性可知,兩種病均為隱性遺傳病,且Ⅰ1不攜帶乙病致病基因,故乙病為伴X隱性遺傳病;且兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律,故甲病的致病基因位于常染色體,可推出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY、AaXBXb,因此Ⅰ1為甲病的攜帶者,無需基因診斷,A錯(cuò)誤;B、Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY、AaXBXb,因此Ⅱ2與Ⅰ2基因型相同的概率為2/3×1/2=1/3,B錯(cuò)誤;C、Ⅱ2關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb,Ⅱ3關(guān)于乙病的基因型為XBY,若Ⅲ1為XbXbY,不考慮基因突變,則應(yīng)該是Ⅱ2產(chǎn)生配子時(shí)次級(jí)卵母細(xì)胞中X染色體沒有分離導(dǎo)致的,C錯(cuò)誤;D、該地區(qū)人群中約每10000人中有一個(gè)甲病患者,aa=1/10000,則a的基因頻率為1/100,A的基因頻率為99/100,故該地區(qū)AA的基因型頻率和Aa的基因型頻率分別為99/100×99/100、2×99/100×1/100,又因Ⅱ3正常,所以其關(guān)于白化病的基因型為2/101Aa,Ⅱ2關(guān)于白化病的基因型為1/3AA、2/3Aa,II2對(duì)于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,II3對(duì)于乙病的基因型為XBY,因此II2和Ⅱ3生出一個(gè)兩病都患的男孩的概率為2/101×2/3×1/4×1/2×1/4=1/2424,D正確。故選D。12.研究發(fā)現(xiàn),X染色體上的TLR7基因的編碼序列發(fā)生某個(gè)堿基對(duì)的替換后,其編碼的TLR7蛋白會(huì)更加活躍且更容易與鳥苷結(jié)合,使得免疫細(xì)胞將健康組織識(shí)別為外來組織或受損組織并對(duì)其發(fā)起攻擊的可能性增大,從而引起疾病。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.TLR7基因某個(gè)堿基對(duì)替換前后,基因中的(A+C)/(G+T)值不發(fā)生改變B.TLR7基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程堿基配對(duì)方式不完全相同,且所需原料也不同C.TLR7基因翻譯時(shí),核糖體沿著mRNA從鏈的3'端向5'端移動(dòng)D.攜帶TLR7突變基因的男性的該突變基因可能來自他的外祖父或外祖母【答案】C【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi),以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?!驹斀狻緼、依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,基因中A=T,G=C,某個(gè)堿基對(duì)替換前后基因中(A+C)/(G+T)的值不發(fā)生改變,A正確;B、轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA,可見,該過程所需原料是核糖核苷酸,堿基配對(duì)方式是A—U、C—G、G—C、T—A,翻譯過程的產(chǎn)物是多肽鏈,因此所需原料是氨基酸,堿基配對(duì)發(fā)生在RNA之間,因此,配對(duì)方式是A—U、C—G、G—C、U—A,即轉(zhuǎn)錄和翻譯過程所需原料不同,堿基配對(duì)方式也不完全相同,B正確;C、TLR7基因翻譯時(shí),核糖體沿著mRNA從鏈的5'端向3'端移動(dòng),C錯(cuò)誤;D、攜帶TLR7突變基因的男性的該突變基因一定來自他的母親,其母親的兩條X染色體一條來自母親,一條來自父親,因此該男孩的突變基因可能來自該男性的外祖父或外祖母,D正確。故選C。13.小鼠缺乏胰島素生長(zhǎng)因子-2時(shí)體型瘦小。胰島素生長(zhǎng)因子-2由小鼠常染色體上的Igf-2基因編碼,它的等位基因Igf-2'無此功能。小鼠胚胎發(fā)育中,來自卵細(xì)胞的Igf-2/Igf-2′基因的啟動(dòng)子被甲基化,而來自精子的這對(duì)基因的啟動(dòng)子沒有甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.雜合子小鼠相互交配,F(xiàn)1小鼠表型比為體型正常:體型矮小=1:1B.小鼠高度分化的細(xì)胞一般不再分裂,但細(xì)胞中的DNA也存在甲基化C.體型正常的雌雄小鼠隨機(jī)交配,若F1體型正常的占3/5,則親代雄鼠中雜合子占1/5D.Igf-2/Igf-2'基因的啟動(dòng)子在隨配子傳遞過程中可以甲基化,也可以去甲基化【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不改變,而基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳的改變。DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一,如胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶,但仍能與鳥嘌呤互補(bǔ)配對(duì)。【詳解】A、雜合子小鼠相互交配,來自精子的Igf-2/Igf-2′基因都能表達(dá),含有Igf-2和Igf-2′基因的精子比例為1:1,因此F1小鼠表型比為體型正常:體型矮小=1:1,A正確;B、小鼠高度分化的細(xì)胞一般不再分裂,但DNA甲基化與細(xì)胞是否分裂無關(guān),高度分化的細(xì)胞中也可能發(fā)生DNA甲基化,從而影響基因的表達(dá),B正確;C、體型正常的雌雄小鼠隨機(jī)交配,若F1體型正常的占3/5,說明含有Igf-2基因的精子占3/5,含1gf-2′基因的精子占2/5,設(shè)親代中體型正常雜合子占比為X,那么X/2=2/5,X=4/5,C錯(cuò)誤;D、Igf-2/Igf-2′基因來自卵細(xì)胞時(shí)啟動(dòng)子被甲基化,這些啟動(dòng)子甲基化的基因在雄鼠體內(nèi)不表達(dá),在它們隨精子向后代傳遞時(shí)啟動(dòng)子的甲基化又會(huì)被去掉,D正確。故選C。14.短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)是染色體DNA中由2—6個(gè)堿基串聯(lián)重復(fù)的結(jié)構(gòu)。STR序列中A-T堿基對(duì)占比均大于C-G堿基對(duì)。將某21三體綜合征患兒及其父母的21號(hào)染色體上某一位點(diǎn)基因的STR進(jìn)行擴(kuò)增,結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()注:M為標(biāo)準(zhǔn)DNA片段,n1、n2、n3、n4為STR的不同重復(fù)次數(shù)。A.與等長(zhǎng)DNA相比,含STR的DNA穩(wěn)定性往往更強(qiáng)B.該患兒可能是母親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)21號(hào)染色體未分離導(dǎo)致的C.該患兒發(fā)育成熟后無法產(chǎn)生正常生殖細(xì)胞D.染色體異常遺傳病可以用光學(xué)顯微鏡檢測(cè),但是單基因遺傳病和多基因遺傳病不可以【答案】B【解析】【分析】1、染色體結(jié)構(gòu)變異:(1)缺失:染色體中某一片段的缺失例如,貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳??;(2)重復(fù):染色體增加了某一片段:果蠅的棒眼現(xiàn)象是染色體上的部分重復(fù)引起的;(3)倒位:染色體某一片段的位置顛倒了180度,造成染色體內(nèi)的重新排列;(4)易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。2、染色體數(shù)目變異的基本類型:細(xì)胞內(nèi)的個(gè)別染色體增加或減少?!驹斀狻緼、A-T堿基對(duì)含有兩個(gè)氫鍵,C-G堿基對(duì)含有三個(gè)氫鍵,STR的A-T堿基對(duì)占比較大,與等長(zhǎng)DNA相比,含STR的DNA的穩(wěn)定性可能較差,A錯(cuò)誤;B、由圖可知,患兒的一條21號(hào)染色體STR重復(fù)次數(shù)與父親相同,兩條21號(hào)染色體STR重復(fù)次數(shù)分別與母親的兩條相同,表明該患兒可能是母親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí),一對(duì)21號(hào)同源染色體沒有分離導(dǎo)致的,B正確;C、該患兒含有3條21號(hào)染色體,發(fā)育成熟后也有可能產(chǎn)生正常生殖細(xì)胞,C錯(cuò)誤;D、有些單基因遺傳病也可用顯微鏡觀察,如鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病,可直接顯微鏡下觀察紅細(xì)胞的形態(tài),D錯(cuò)誤。故選B。15.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。某學(xué)者按選擇結(jié)果將自然選擇分為三種類型,即穩(wěn)定選擇、定向選擇和分裂選擇,如下圖。橫坐標(biāo)是按一定順序排布的種群個(gè)體表型特征,縱坐標(biāo)是表型頻率,陰影區(qū)是環(huán)境壓力作用的區(qū)域。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中穩(wěn)定選擇不易產(chǎn)生新物種,環(huán)境發(fā)生改變時(shí)最易被淘汰,最容易形成新物種的是分裂選擇前B.每個(gè)種群中個(gè)體間存在表型差異,與種群基因多樣性有關(guān)C.同一個(gè)種群,在不同的選擇作用下,種群的基因頻率和基因庫發(fā)生改變的方向可能不同D.環(huán)境壓力促使形成不同的表型,本質(zhì)是種群內(nèi)個(gè)體與個(gè)體之間、個(gè)體與環(huán)境之間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容:(1)適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。(2)種群是生物進(jìn)化的基本單位。(3)突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料,自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變,進(jìn)而通過隔離形成新的物種。(4)生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物,生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程。(5)生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果?!驹斀狻緼、圖中穩(wěn)定選擇的表型范圍最窄,最容易被淘汰,分裂選擇的表型范圍最寬,最容易形成新物種,A正確;B、表現(xiàn)性由基因和環(huán)境共同決定,種群中個(gè)體間存在的表型差異與種群基因多樣性有關(guān),B正確;C、同一個(gè)種群,在不同的選擇作用下,選擇的方向不同,種群的基因頻率和基因庫發(fā)生改變的方向可能不同,C正確;D、協(xié)同進(jìn)化是發(fā)生在不同的物種之間和生物與無機(jī)環(huán)境之間,不是個(gè)體與個(gè)體之間,D錯(cuò)誤。故選D。二、不定項(xiàng)選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,可能有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對(duì)的得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.苯丙酮尿癥患者早期確診后,可及時(shí)采取嚴(yán)格限制高蛋白食物攝入的飲食策略輔助治療。為驗(yàn)證該策略的有效性進(jìn)行了相關(guān)研究,下表為研究過程中患者體內(nèi)幾種礦質(zhì)元素含量的檢測(cè)結(jié)果。下列分析正確的是()組別鋅(μmol/L)鐵(μmol/L)鈣(mmol/L)錳(mmol/L)銅(μmo/L)實(shí)驗(yàn)組70.58±1.537.38±1.201.68±0.171.65±0.1718.77±3.97對(duì)照組78.61±0.907.75±0.951.72±0.171.48±0.2020.04±5.29A.表中檢測(cè)的5種微量元素中,鐵是構(gòu)成血紅素的元素B.維生素D屬于膽固醇類物質(zhì),可以促進(jìn)人和動(dòng)物腸道對(duì)鈣和磷的吸收C.表中結(jié)果說明高蛋白食物的攝入會(huì)使患者體內(nèi)礦質(zhì)元素的含量降低D.人體血液中必須含有一定量的Ca2+,但Ca2+的含量過高會(huì)引起肌肉無力【答案】D【解析】【分析】組成生物體的化學(xué)元素根據(jù)其含量不同分為大量元素和微量元素兩大類:(1)大量元素是指含量占生物總重量萬分之一以上的元素,包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg,其中C、H、O、N為基本元素,C為最基本元素;(2)微量元素是指含量占生物總重量萬分之一以下的元素,包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。【詳解】A、鈣是大量元素,不是微量元素,A錯(cuò)誤;B、維生素D屬于固醇類物質(zhì),B錯(cuò)誤;C、對(duì)患者進(jìn)行嚴(yán)格限制高蛋白食物攝入后,據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,患者體內(nèi)礦質(zhì)元素的含量與對(duì)照組相差不大,說明高蛋白食物的攝入會(huì)影響患者體內(nèi)礦質(zhì)元素的含量,但是含量不一定降低,如錳元素含量反而比對(duì)照增多了,C錯(cuò)誤;D、哺乳動(dòng)物血液中必須含有一定量的Ca2+,但是Ca2+的含量過高會(huì)引起肌肉無力,D正確。故選D。17.CO2濃度增加會(huì)對(duì)植物光合作用速率產(chǎn)生影響。研究人員以大豆、甘薯、水稻、棉花等農(nóng)作物為實(shí)驗(yàn)材料,分別進(jìn)行三種不同實(shí)驗(yàn)處理,甲組提供大氣CO2濃度(375μmol·mol-1),乙組提供CO2濃度倍增環(huán)境(750μmol·mol-1),丙組先在CO2濃度倍增的環(huán)境中培養(yǎng)60d,測(cè)定前一周恢復(fù)為大氣CO2濃度。整個(gè)生長(zhǎng)過程保證充足的水分供應(yīng),選擇晴天上午測(cè)定各組的光合作用速率,結(jié)果如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A.突然倍增CO2濃度,ATP和NADPH含量短時(shí)內(nèi)會(huì)降低B.化石燃料的使用升高了大氣CO2濃度,有利于提高光合作用速率,因此沒有必要簽署碳減排協(xié)議C.丙組的光合作用速率比甲組低,可能是因?yàn)樽魑镩L(zhǎng)期處于高濃度的CO2環(huán)境中而降低了固定CO2的酶的數(shù)量或活性D.在CO2濃度倍增時(shí),光合作用速率并未倍增,此時(shí)限制光合作用速率增加的因素可能是光照強(qiáng)度、水分、色素含量等【答案】BD【解析】【分析】影響光合作用的環(huán)境因素:1、溫度對(duì)光合作用的影響:在最適溫度下酶的活性最強(qiáng),光合作用強(qiáng)度最大,當(dāng)溫度低于最適溫度,光合作用強(qiáng)度隨溫度的增加而加強(qiáng),當(dāng)溫度高于最適溫度,光合作用強(qiáng)度隨溫度的增加而減弱;2、二氧化碳濃度對(duì)光合作用的影響:在一定范圍內(nèi),光合作用強(qiáng)度隨二氧化碳濃度的增加而增強(qiáng)。當(dāng)二氧化碳濃度增加到一定的值,光合作用強(qiáng)度不再增強(qiáng);3、光照強(qiáng)度對(duì)光合作用的影響:在一定范圍內(nèi),光合作用強(qiáng)度隨光照強(qiáng)度的增加而增強(qiáng)。當(dāng)光照強(qiáng)度增加到一定的值,光合作用強(qiáng)度不再增強(qiáng)。【詳解】A、光合作用光反應(yīng)為暗反應(yīng)提供ATP和NADPH,當(dāng)CO2濃度倍增時(shí),形成的三碳化合物量增加,ATP和NADPH的消耗量增加,ATP和NADPH含量短時(shí)內(nèi)會(huì)降低,A正確;B、化石燃料的使用升高了大氣CO2濃度,有利于提高光合作用速率,但也打破了生態(tài)系統(tǒng)中碳的平衡,導(dǎo)致溫室效應(yīng),因此簽署碳減排協(xié)議是很有必要的,B錯(cuò)誤;C、丙組的光合作用比甲組低,可能是植物長(zhǎng)期處于高濃度CO2條件下,降低了固定CO2的酶活性降低或數(shù)量,當(dāng)恢復(fù)到375μmol·mol-1時(shí),固定CO2的酶活性或數(shù)量未能恢復(fù),因此導(dǎo)致丙組作物的光合作用速率低于甲組,C正確;D、當(dāng)環(huán)境中CO2濃度增大至兩倍時(shí),光合作用速率并未增加到兩倍,很可能是因?yàn)榘捣磻?yīng)所需的ATP和NADPH有限,與光照強(qiáng)度等因素有關(guān),整個(gè)過程水分供應(yīng)充足,不可能是限制因素,D錯(cuò)誤。故選BD。18.若某二倍體高等動(dòng)物(2n=4),一個(gè)基因型為AaBbCc的精原細(xì)胞(DNA被32P全部標(biāo)記)在不含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后,再減數(shù)分裂形成如圖所示的1個(gè)細(xì)胞,圖中僅標(biāo)明部分基因。不考慮圖示以外的其它變異,下列敘述正確的是()A.形成該細(xì)胞的過程僅發(fā)生了基因重組B.該細(xì)胞的核DNA分子數(shù)為8個(gè),含2套核遺傳信息C.該細(xì)胞的核DNA分子含32P的有4個(gè)或5個(gè)D.該細(xì)胞分裂形成的精子基因型為4種:Aac、Abc、aBC、BbC【答案】BCD【解析】【分析】減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)分裂前的間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂;(3)減數(shù)第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定數(shù)目清晰;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建,紡錘體和染色體消失。【詳解】A、該細(xì)胞中同源染色體分離,說明處于減數(shù)第一次分裂后期,根據(jù)同源染色體的形態(tài)和基因位置可判斷,細(xì)胞中的兩條非同源染色體之間發(fā)生了交換,屬于染色體變異中的易位,A錯(cuò)誤;B、該細(xì)胞中有4條染色體,處于減數(shù)第一次分裂后期,有8個(gè)核DNA分子,B正確;C、細(xì)胞中的DNA被32P全部標(biāo)記,在不含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)一次有絲分裂后,細(xì)胞中的DNA都是一條鏈被標(biāo)記,經(jīng)減數(shù)第一次分裂間期復(fù)制后,該細(xì)胞的每條染色體中有一個(gè)染色單體的核DNA分子中含有32P標(biāo)記,共4個(gè);圖中細(xì)胞發(fā)生了易位,易位的兩條非同源染色體的染色單體中,一條為32P標(biāo)記的,一條未被標(biāo)記,則易位后,兩條染色單體都被32P標(biāo)記,故該細(xì)胞的核DNA分子中含32P的有4個(gè)或5個(gè),C正確;D、減數(shù)第一次分裂結(jié)束后,產(chǎn)生了兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞基因型為AAccab和abCCBB,再經(jīng)過減數(shù)第二次分裂,產(chǎn)生的精子基因型為Aca、Acb、aCB、bCB,D正確。故選BCD。19.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述和遺傳學(xué)的計(jì)算,錯(cuò)誤的是()A.某學(xué)校(男女各半)中,有紅綠色盲患者3.5%(均為男生),色盲攜帶者占5%,則該校學(xué)生中的色盲基因頻率約為2.8%B.自然人群中紅綠色盲女性發(fā)病率低于男性,白化病男女患病概率大約相等C.攜帶遺傳病致病基因不一定患遺傳病,但是遺傳病患者一定攜帶致病基因D.多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制遺傳病【答案】C【解析】【分析】由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,從而使發(fā)育成的個(gè)體患疾病,這類疾病都稱為遺傳性疾病,簡(jiǎn)稱遺傳病。根據(jù)目前人們對(duì)遺傳物質(zhì)的認(rèn)識(shí),可以將遺傳病分為單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體病三類。單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病?!驹斀狻緼、某學(xué)校(男女各半)中,有紅綠色盲患者3.5%(均為男生XbY),色盲攜帶者XBXb占5%,男生只有一個(gè)X,女生有2個(gè)X,設(shè)男女生各100人,則該校學(xué)生中的色盲基因頻率約為(3.5+5)/(100+200)=2.8%,A正確;B、自然人群中紅綠色盲女性發(fā)病率低于男性(女性需要同時(shí)拿到兩個(gè)色盲基因才患色盲XbXb,男性只需拿到一個(gè)色盲基因即患色盲XbY),白化病為常染色體隱性遺傳病,男女患病概率大約相等,B正確;C、攜帶遺傳病致病基因不一定患遺傳病,如隱性遺傳病中的雜合子,遺傳病患者也不一定攜帶致病基因,如染色體異常遺傳病,C錯(cuò)誤;D、多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病,D正確。故選C。20.雞爪與鴨掌的最大不同在于,雞爪的趾骨間沒有蹼狀結(jié)構(gòu),但在胚胎發(fā)育形成趾的時(shí)期,這兩種動(dòng)物的趾間都有蹼狀結(jié)構(gòu)。為了探究蹼狀結(jié)構(gòu)的形成和消失是如何進(jìn)行的,科學(xué)家進(jìn)行了甲圖所示實(shí)驗(yàn):①將鴨胚胎中預(yù)定形成鴨掌部分的細(xì)胞移植到雞胚胎的相應(yīng)部位,結(jié)果雞爪長(zhǎng)成了鴨掌;②將雞胚胎中預(yù)定形成雞爪部分的細(xì)胞移植到鴨胚胎的相應(yīng)部位,結(jié)果鴨掌長(zhǎng)成了雞爪。乙圖為動(dòng)物機(jī)體的細(xì)胞凋亡及清除示意圖下列說法正確的是()A.乙圖①過程表明細(xì)胞凋亡是特異性的,體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能B.甲圖兩組實(shí)驗(yàn)相互對(duì)照,都是實(shí)驗(yàn)組,為對(duì)比實(shí)驗(yàn),分析可得雞爪與鴨掌的形成過程是由細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核基因共同控制的結(jié)論C.雞爪胚胎發(fā)育時(shí)期蹼的消亡是由細(xì)胞凋亡引起的,得出該結(jié)論的必要條件是所有雞爪的形成都經(jīng)歷這樣的過程D.雞鴨在胚胎發(fā)育過程中趾間都有蹼狀結(jié)構(gòu),說明它們具有共同的祖先【答案】ACD【解析】【分析】細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程,對(duì)生物體是有利的,而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi),細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除,是通過細(xì)胞凋亡完成的。【詳解】A、分析題圖可知,①是凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體結(jié)合,受體具有特異性,因此①過程表明細(xì)胞凋亡是特異性的,體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能,A正確;B、從本實(shí)驗(yàn)沒有將細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核基因做自變量進(jìn)行對(duì)照,無法得出雞爪與鴨掌的形成過程是有細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核基因共同控制的的結(jié)論,B錯(cuò)誤;C、要得出“雞爪胚胎發(fā)育時(shí)期蹼的消亡是由細(xì)胞凋亡引起的”這一結(jié)論,必須是所有雞爪的形成都經(jīng)歷這樣的過程,而不是個(gè)例就能說明這個(gè)問題的,C正確;D、雞和鴨在胚胎發(fā)育時(shí)期中趾間都有蹼狀結(jié)構(gòu),說明它們具有共同的祖先,D正確。故選ACD。第Ⅱ卷(非選擇題,共55分)21.氣孔是由兩個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞圍成的空腔,主要分布在植物葉片表皮。研究者對(duì)氣孔開閉的條件和機(jī)理進(jìn)行了相關(guān)的研究。(1)可見光被光合色素吸收,通過光反應(yīng)光能轉(zhuǎn)化為______中的化學(xué)能。可見光還能刺激豌豆葉片的氣孔開放,在此過程中,淀粉水解為麥芽糖,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為蘋果酸進(jìn)入液泡。據(jù)此推測(cè):光照介導(dǎo)葉片細(xì)胞______滲透壓升高,促進(jìn)水分通過擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞,促進(jìn)氣孔開度的增加。(2)研究者分別用豌豆淀粉酶基因BAM1和BAM2的突變體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),通過顯微拍照檢測(cè)保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體中淀粉粒的總面積以及氣孔開度,結(jié)果見圖。由圖結(jié)果可知,______(填“BAM1”或“BAM2”)基因控制的淀粉酶是保衛(wèi)細(xì)胞中催化淀粉水解的主要酶,判斷的依據(jù)是______。(3)為研究亞高溫高光強(qiáng)對(duì)豌豆植株光合作用的影響,研究者將豌豆植株在CK條件(25℃的適宜溫度和適宜光照)下和HH條件(35℃亞高溫和高光強(qiáng))下各培養(yǎng)5天后測(cè)定相關(guān)指標(biāo)如下表(Rubisco酶催化RuBP和二氧化碳的反應(yīng))。組別光照強(qiáng)度(μmol·m-2.S-1)凈光合速率(Pn)(μmol·m-2·s-1)氣孔導(dǎo)度(mmol·m-2·s-1)胞間CO2濃(ppm)Rubisco酶活性(U·ML-1)CK50012.1114.2308189HH10001831.244861導(dǎo)致光合速率降低的因素包括氣孔限制因素(CO2供應(yīng)不足)和非氣孔限制因素(CO2得不到充分利用)。亞高溫強(qiáng)光處理,導(dǎo)致豌豆植株光合速率降低的因素屬于______(填“氣孔”或“非氣孔”)限制因素。結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析,亞高溫強(qiáng)光條件下豌豆植株凈光合速率下降的主要原因是______?!敬鸢浮浚?)①.ATP、NADPH②.液泡(2)①.BAM1②.BAM1突變體的淀粉??偯娣e比BAM2突變體的淀粉??偯娣e大很多,而氣孔開度BAM1突變體比BAM2突變體小很多(3)①.非氣孔②.Rubisco酶活性大幅下降【解析】【分析】光合作用分為光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段。植物體通過光合作用,把光能轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能?!拘?詳解】在光合作用中,可見光被光合色素吸收后,通過光反應(yīng)將光能轉(zhuǎn)化為ATP和NADPH中的化學(xué)能。光反應(yīng)中,色素吸收光能,使水光解,產(chǎn)生氧氣、H+和電子,H+與NADP+結(jié)合形成NADPH,同時(shí)在光下ADP和Pi合成ATP,這兩者都儲(chǔ)存了化學(xué)能。淀粉水解為麥芽糖,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為蘋果酸進(jìn)入液泡。溶質(zhì)的增加會(huì)導(dǎo)致液泡的滲透壓升高,促進(jìn)水分通過擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞,促進(jìn)氣孔開度的增加?!拘?詳解】從圖中可以看出,BAM1突變體的淀粉??偯娣e比BAM2突變體的淀粉??偯娣e大很多,而氣孔開度BAM1突變體比BAM2突變體小很多。這意味著BAM1基因發(fā)生突變時(shí),淀粉水解受到的影響更大,所以BAM1基因控制的淀粉酶是保衛(wèi)細(xì)胞中催化淀粉水解的主要酶。【小問3詳解】從表中數(shù)據(jù)看,亞高溫高光強(qiáng)(HH)條件下,氣孔導(dǎo)度降低(從114.2降低到31.2),胞間濃度升高(從308升高到448)。如果是氣孔限制因素,氣孔導(dǎo)度降低會(huì)使胞間濃度降低,但現(xiàn)在胞間濃度升高,說明不是供應(yīng)不足的問題,而是得不到充分利用,屬于非氣孔限制因素。亞高溫強(qiáng)光條件下,凈光合速率下降。從表中數(shù)據(jù)看,此時(shí)Rubisco酶活性大幅下降(從189降低到61),而Rubisco酶催化RuBP和二氧化碳的反應(yīng),酶活性下降會(huì)影響光合作用的暗反應(yīng),從而導(dǎo)致凈光合速率下降。22.某種昆蟲的長(zhǎng)翅(A)對(duì)截翅(a)為顯性,體色灰體(B)對(duì)黑檀體(b)為顯性,眼色(C/c和D/d基因控制)有紅眼、朱砂眼、猩紅眼。已知與體色及眼色相關(guān)的等位基因位于不同對(duì)常染色體上且性染色體上相關(guān)基因遺傳不在同源區(qū)段?,F(xiàn)將某一對(duì)長(zhǎng)翅灰體紅眼雌蟲與截翅黑檀體猩紅眼雄蟲作為親本進(jìn)行雜交,獲得的F1表型及比例為:長(zhǎng)翅灰體紅眼:截翅黑檀體紅眼=1:1,且各表型雌、雄比例也為1:1。請(qǐng)回答下列問題:(1)控制翅長(zhǎng)的基因A和a結(jié)構(gòu)上的本質(zhì)區(qū)別是______。(2)若只考慮眼色,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2中紅眼:朱砂眼:猩紅眼=12:3:1,則紅眼昆蟲的基因型有______種;若只考慮翅型,親本中長(zhǎng)翅昆蟲的基因型為______。(3)若已確定控制該昆蟲翅型的基因位于常染色體上,且與控制體色的基因位于同一對(duì)同源染色體上,讓F1中長(zhǎng)翅灰體雌蟲與截翅黑檀體雄蟲交配,子代中長(zhǎng)翅灰體:長(zhǎng)翅黑檀體:截翅灰體:截翅黑檀體=47:3:3:47。①根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷,該昆蟲的體色和翅形的遺傳都遵循孟德爾的______定律。F1雌蟲產(chǎn)生的非重組類型配子共占比例______。F1雌蟲在產(chǎn)生配子時(shí),發(fā)生互換的初級(jí)卵母細(xì)胞所占比例為______。②若通過雜交實(shí)驗(yàn)證明雄性昆蟲在產(chǎn)生配子時(shí)不發(fā)生互換,則應(yīng)選用的實(shí)驗(yàn)方案是:______;預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:______?!敬鸢浮浚?)堿基的排列順序不同(2)①.6②.Aa或XAXa(3)①.分離②.47/50③.12%④.選用F1中的長(zhǎng)翅灰體雄性與截翅黑檀體雌性雜交,觀察后代的表現(xiàn)型及比例⑤.子代只有長(zhǎng)翅灰體:截翅黑檀體=1:1【解析】【分析】1、自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān),這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?!拘?詳解】A與a屬于等位基因,等位基因的本質(zhì)區(qū)別在于堿基的排列順序不同。【小問2詳解】由題干信息知,親本為紅眼和猩紅眼,F(xiàn)1全為紅眼,說明紅眼對(duì)猩紅眼為顯性。F2中紅眼:朱砂眼:猩紅眼=12:3:1,為9:3:3:1的變式,根據(jù)基因自由組合定律,F(xiàn)1基因型為CcDd,則紅眼昆蟲的基因型有雙顯的和其中一種單顯的,共有4+2=6種基因型。長(zhǎng)翅(A)對(duì)截翅(a)為顯性,F(xiàn)1出現(xiàn)了截翅個(gè)體,說明親本中的長(zhǎng)翅昆蟲是雜合子,但基因位置不確定,所以其基因型為Aa或XAXa?!拘?詳解】昆蟲的體色和翅形都分別受一對(duì)等位基因控制,都分別遵循孟德爾的分離定律。根據(jù)子代中長(zhǎng)翅灰體:長(zhǎng)翅黑檀體:截翅灰體:截翅黑檀體=47:3:3:47比例可知,A和B基因連鎖,a和b基因連鎖,重組型的配子為Ab、aB,非重組型配子AB和ab所占的比例為47/50,發(fā)生互換產(chǎn)生的Ab和aB配子共占3/50,發(fā)生互換的初級(jí)卵母細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生Ab或aB配子,未發(fā)生互換的初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生AB或ab配子,假設(shè)發(fā)生互換的初級(jí)卵母細(xì)胞所占比例為x,則產(chǎn)生Ab和aB配子的比例為x/2,可列出方程:x/2=3/50,解得x=6/50=12%。要雄性昆蟲在產(chǎn)生配子時(shí)不發(fā)生互換,則F1中長(zhǎng)翅灰體雄蟲(AaBb)產(chǎn)生的配子為AB、ab,截翅黑檀體雌蟲(aabb)產(chǎn)生的配子為ab,雜交后子代的表型及比例應(yīng)為長(zhǎng)翅灰體:截翅黑檀體=1:1。23.微RNA(miRNA)是真核生物中廣泛存在的一類重要的基因表達(dá)調(diào)控因子。如圖表示線蟲細(xì)胞中微RNA(lin—4)調(diào)控基因lin—4表達(dá)的相關(guān)作用機(jī)制,最終微RNA(lin—4)與mRNA形成雙鏈,從而使翻譯被抑制。回答下列問題:(1)在真核細(xì)胞中,lin—4基因轉(zhuǎn)錄、加工為miRNA的場(chǎng)所是______。(2)過程B中核糖體移動(dòng)的方向是______(填“從左到右”或“從右到左”)。該過程由少量①就可以在短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì),最終形成的②③上氨基酸序列______(填“相同”或“不同”)。(3)由圖可知,miRNA基因調(diào)控目的基因表達(dá)的機(jī)理是______。研究發(fā)現(xiàn),同一生物體內(nèi)不同的組織細(xì)胞中miRNA種類及合成的蛋白質(zhì)有顯著差異,根本原因是______。(4)已知lin-14蛋白編碼基因某片段的堿基序列為:由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸—”的氨基酸序列(脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密碼子是GAA、GAG;賴氨酸的密碼子是AAA、AAG;甘氨酸的密碼子是GGU、GGC、GGA、GGG)。翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的______(填“a”或“b”)鏈轉(zhuǎn)錄的。若該基因片段指導(dǎo)合成的多肽的氨基酸排列順序變成“一脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—賴氨酸—”,則該基因片段模板鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生的變化是______(用堿基縮寫和箭頭表示)。【答案】(1)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
(2)①.從右到左②.相同(3)①.miRNA可以和目的基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合形成核酸雜交分子,導(dǎo)致核糖體不能沿mRNA移動(dòng),從而抑制翻譯過程②.基因的選擇性表達(dá)(4)①b②.T→C
【解析】【分析】1、基因表達(dá)是指基因通過mRNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,在細(xì)胞核內(nèi)合成mRNA的過程,翻譯是以mRNA為模板,按照密碼子和氨基酸之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,在核糖體上合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程;2、題圖分析:圖示為線蟲細(xì)胞中微RNA(lin-4)調(diào)控基因lin-14表達(dá)的相關(guān)作用機(jī)制,圖中A表示轉(zhuǎn)錄過程,B表示翻譯過程,①是轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,作為翻譯的模板,②和③都是翻譯形成的肽鏈。lin-4調(diào)控基因lin-14表達(dá)的機(jī)制是RISC-miRNA復(fù)合物抑制翻譯過程?!拘?詳解】據(jù)圖可知,lin-4基因位于細(xì)胞核中,所以其轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)完成加工過程?!拘?詳解】翻譯同一條mRNA的不同核糖體都是從起始密碼開始閱讀信息,所以先進(jìn)行翻譯的核糖體形成的肽鏈更長(zhǎng),由此推出核糖體移動(dòng)的方向是從右到左。據(jù)圖可知,過程B是翻譯過程,不同核糖體結(jié)合在同一條mRNA上,對(duì)其遺傳信息進(jìn)行翻譯,所以最終形成的肽鏈②③相同?!拘?詳解】據(jù)圖可知,miRNA可以和目的基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合形成核酸雜交分子,形成的核酸雜交分子可阻止核糖體沿mRNA移動(dòng),從而抑制翻譯過程進(jìn)行,達(dá)到調(diào)控目的基因表達(dá)的目的。一般情況下,同一生物體內(nèi)不同的組織細(xì)胞基因是相同,但不同的細(xì)胞會(huì)基因的選擇性表達(dá),所以所形成的miRNA種類及合成的蛋白質(zhì)有顯著差異?!拘?詳解】根據(jù)已知lin-14蛋白編碼基因某片段的堿基序列,由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸—”的氨基酸序列,所以mRNA序列是-CCUGAAGAGAAG-,mRNA和DNA的模板鏈堿基互補(bǔ)配對(duì),所以翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的b鏈轉(zhuǎn)錄的。若該基因片段指導(dǎo)合成的多肽的氨基酸排列順序變成“一脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—賴氨酸—”,其中第三個(gè)氨基酸谷氨酸變成甘氨酸,由密碼子GAG變成密碼子GGG,則該基因片段模板鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生的變化是T→C。24.蝗蟲的性別決定方式為XO型,即雄性只有一條X染色體,雌性擁有兩條X染色體,記為雄性XO,雌性XX??蒲腥藛T利用某蝗蟲種群中的一只綠體雌性個(gè)體和一只褐體雄性個(gè)體進(jìn)行交配,得到的子一代雌性全為褐體,雄性全為綠體,與體色相關(guān)的基因用B、b表示。(1)控制蝗蟲體色的基因位于______染色體上,體色性狀中顯性性狀為______,作出以上判斷的依據(jù)是______。(2)研究人員利用顯微鏡觀察一只褐體雄性蝗蟲的染色體時(shí),發(fā)現(xiàn)褐體基因所在的染色體出現(xiàn)異常,猜測(cè)該基因所在的相應(yīng)染色體區(qū)段可能發(fā)生了易位(易位不影響配子、個(gè)體的存活和基因的表達(dá))。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定研究人員的猜測(cè)是否正確。①選擇該褐體蝗蟲與______進(jìn)行交配;②若子代______,則褐體基因所在的染色體區(qū)段沒有發(fā)生易位;若子代______,則褐體基因所在的染色體區(qū)段發(fā)生了易位。(3)若控制蝗蟲復(fù)眼正?;颍ˋ)和異?;颍╝)位于X染色體上,某一蝗蟲種群中只
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