10有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)-2021年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)精講練

名師講練10有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（必考）【高考定位】有機(jī)化學(xué)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)，涉及有機(jī)物的基本概念，有機(jī)物的組成與結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的書寫及判斷，官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、常見有機(jī)物的檢驗(yàn)與鑒別等。在近幾年的高考中題型主要為選擇題，在STSE和實(shí)驗(yàn)題中也常常涉及有機(jī)物內(nèi)容，雖然題少，但知識(shí)點(diǎn)覆蓋面廣，側(cè)重考查對(duì)知識(shí)的理解及綜合運(yùn)用能力。命題一般是通過陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，考查組成結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化和判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目，試題比較基礎(chǔ)容易得分，復(fù)習(xí)的過程中基礎(chǔ)知識(shí)應(yīng)該重點(diǎn)掌握?！局R(shí)講解】一、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．有機(jī)物的重要物理性質(zhì)(1)常溫常壓下，分子中碳原子個(gè)數(shù)不多于4的烴是氣體，烴的密度都比水小。(2)烴、烴的鹵代物、酯類物質(zhì)均不溶于水，低級(jí)醇、酸溶于水。(3)隨分子中碳原子數(shù)目的增多，各類有機(jī)物的同系物熔點(diǎn)、沸點(diǎn)升高。同分異構(gòu)體的支鏈越多，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)越低。2．有機(jī)物的主要化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)甲烷只有C—H鍵，正四面體分子在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯平面分子，官能團(tuán)是碳碳雙鍵與X2、H2、H2O、HX加成；被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化；發(fā)生加聚反應(yīng)苯平面分子，碳碳鍵性質(zhì)相同在催化劑存在下與X2、HNO3發(fā)生取代反應(yīng)；與H2發(fā)生加成反應(yīng)乙醇官能團(tuán)為羥基與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)；被催化氧化生成酸；與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)乙酸官能團(tuán)為羧基具有酸的通性；能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)葡萄糖官能團(tuán)是醛基和羥基具有醇的性質(zhì)、能與銀氨溶液反應(yīng)得到銀鏡、與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色固體纖維素與淀粉均能水解，水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖油脂官能團(tuán)為酯基和碳碳雙鍵在酸(或堿)催化下水解生成丙三醇和高級(jí)脂肪酸(或高級(jí)脂肪酸鹽)，堿性水解又稱皂化反應(yīng)蛋白質(zhì)官能團(tuán)為羧基和氨基能水解(最終產(chǎn)物為氨基酸)；在酸、堿、重金屬鹽、紫外線等作用下變性；遇硝酸變黃色；燒焦時(shí)有燒焦羽毛氣味[例題1]下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法不正確的是（）A．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別B．乙酸可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2C．蛋白質(zhì)和油脂在一定條件下都能水解D．葡萄糖和麥芽糖互為同系物【解析】乙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，而甲烷不反應(yīng)，可鑒別，故A正確；乙酸具有酸性，可與NaHCO3溶液反應(yīng)，可生成二氧化碳?xì)怏w，故B正確；蛋白質(zhì)含有肽鍵、油脂含有酯基，都可水解，故C正確；麥芽糖為二糖，葡萄糖為單糖，二者結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故D錯(cuò)誤。答案：D指點(diǎn)迷津：（1）碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)(使酸性高錳酸鉀溶液褪色)；羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)、和鈉反應(yīng)、氧化反應(yīng)(催化氧化、使酸性高錳酸鉀溶液褪色)；羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)、與鈉反應(yīng)、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng)。(2)葡萄糖在堿性、加熱條件下與銀氨溶液反應(yīng)析出銀；在加熱條件下與新制氫氧化銅反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀；淀粉遇碘變藍(lán)；濃硝酸可使蛋白質(zhì)變黃，發(fā)生顏色反應(yīng)。二、有機(jī)物反應(yīng)類型反應(yīng)類型反應(yīng)試劑與反應(yīng)條件加成反應(yīng)碳碳雙鍵與X2(混合即可反應(yīng))；碳碳雙鍵與H2、HBr、H2O，苯環(huán)與H2均需在一定條件下進(jìn)行加聚反應(yīng)單體中有碳碳雙鍵，高聚物中不存在碳碳雙鍵取代反應(yīng)烴與鹵素單質(zhì)飽和烴與X2反應(yīng)需光照苯環(huán)上氫原子可與X2(催化劑)或HNO3(濃硫酸催化)取代水解反應(yīng)酯基水解成羧基和羥基酯化反應(yīng)按照“酸失羥基、醇失氫”原則，在濃硫酸催化下進(jìn)行氧氧化反應(yīng)催化氧化二氫醇氧化成醛基、一氫醇氧化成羰基，醛氧化成羧酸酸性KMnO4溶液碳碳雙鍵、苯環(huán)上的烴基、羥基、醛基都可被氧化醛基氧化醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、與新制Cu(OH)2懸濁液生成磚紅色沉淀燃燒型多數(shù)有機(jī)物能燃燒，完全燃燒生成CO2和水置換反應(yīng)羥基、羧基可與活潑金屬反應(yīng)生成H2[例題2]分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是（）A．分子中含有2種官能團(tuán)B．可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同【解析】A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分枝酸含羥基和羧基，可分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含羥基、碳碳雙鍵、羧基和醚鍵四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤，B正確；C.1mol分枝酸最多能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，錯(cuò)誤；D.使溴的四氯化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)，原理不同，錯(cuò)誤。答案：B指點(diǎn)迷津：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)是四大有機(jī)反應(yīng)類型，也是高考有機(jī)試題必考的反應(yīng)類型。從考查角度上看，在選擇題中，通常是判斷指定物質(zhì)能否發(fā)生相應(yīng)類型的反應(yīng)或判斷反應(yīng)類型是否正確。三、中和滴定1．實(shí)驗(yàn)原理：在中和反應(yīng)中使用一種已知濃度的酸(或堿)溶液與另一種未知濃度的堿(或酸)溶液完全中和，測(cè)出二者所用的體積，根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式中酸、堿的物質(zhì)的量之比，求出未知溶液的濃度。2．實(shí)驗(yàn)用品：3．實(shí)驗(yàn)步驟(以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液為例)：（1）準(zhǔn)備：滴定管檢驗(yàn)酸式滴定管是否漏水洗滌滴定管后要用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗2～3次，并排除滴定管尖嘴處的氣泡向滴定管中注入標(biāo)準(zhǔn)液至“0”刻度上方2～3cm處將液面調(diào)節(jié)到“0”或“0”以下某一刻度處，記下讀數(shù)V(始)錐形瓶只用蒸餾水洗滌，不能用待測(cè)液潤(rùn)洗指示劑選擇指示劑時(shí)，一般要求變色要明顯，指示劑的變色范圍與恰好中和的溶液pH相吻合，一般不用石蕊作為指示劑(顏色變化不易觀察)。強(qiáng)酸滴定弱堿，適宜用甲基橙；強(qiáng)堿滴定弱酸，適宜用酚酞；強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿，或強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸，用甲基橙或酚酞均可（2）滴定：①移取待測(cè)液(以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定未知堿溶液為例)：從堿式滴定管中放出指定量(如20mL)堿液于用蒸餾水洗凈的錐形瓶中→滴入2～3滴指示劑→記錄V(堿)。②將盛堿液的錐形瓶置于酸式滴定管下，瓶底墊一張白紙，左手控制滴定管活塞，右手拇指、食指、中指拿住錐形瓶頸部，并按同一方向不斷旋轉(zhuǎn)搖動(dòng)；眼睛注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化及滴定流速。邊滴邊振蕩—滴加速度先快中穩(wěn)后慢—注視溶液顏色的變化－判斷終點(diǎn)(溶液顏色半分鐘不再變化)→記下刻度V(終)，V(酸)＝V(終)－V(始)。③終點(diǎn)判斷：當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)液，溶液顏色發(fā)生突變，且半分鐘不再變化。④數(shù)據(jù)記錄與處理。4．誤差分析：中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸中的H＋與堿中的OH－恰好完全反應(yīng)生成H2O，計(jì)算公式是c(標(biāo))·V(標(biāo))·n(標(biāo))＝c(待)·V(待)·n(待)(c表示物質(zhì)的量濃度，V表示溶液體積，n表示酸或堿的元數(shù))，所以c(待)＝eq\f(c標(biāo)·V標(biāo)·n標(biāo),V待·n待)。分析此等式可知造成測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生誤差的各種因素。①偏高：酸式滴定管水洗后未潤(rùn)洗即裝酸；錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗；滴定時(shí)酸液濺出；滴定前酸式滴定管內(nèi)有氣泡，滴定后消失；滴定后滴定管尖嘴處懸有液滴；滴定后仰視讀數(shù)；滴定前俯視讀數(shù)；終點(diǎn)判斷滯后。②偏低：滴定時(shí)堿液濺出；滴定前酸式滴定管無氣泡，滴定后有氣泡；滴定后俯視讀數(shù)；滴定前仰視讀數(shù)；終點(diǎn)判斷超前；滴定時(shí)堿液濺到錐形瓶?jī)?nèi)壁上又沒流下。③無影響：錐形瓶加水稀釋。[例題3]已知（b）、（d）、（p）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【解析】b的同分異構(gòu)體除d和p外，還有鏈狀二炔烴（三鍵不同有位置異構(gòu)，碳鏈異構(gòu)）、含有一個(gè)三鍵和二個(gè)雙鍵（三鍵、雙鍵有位置異構(gòu)，碳連異構(gòu)）、四元環(huán)（環(huán)內(nèi)一個(gè)雙鍵，環(huán)上有乙炔基）、棱晶烷盆烯等，A錯(cuò)誤；d的二氯代物只有2種，B錯(cuò)誤；b、d不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；d、p均存在飽和碳原子，所有原子不可能共平面，b分子所有原子在同一平面，D正確。答案：D指點(diǎn)迷津：（1）凡是出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共平面問題，通常都以乙烯的分子結(jié)構(gòu)作為主體；若分子結(jié)構(gòu)中未出現(xiàn)碳碳雙鍵，只出現(xiàn)苯環(huán)和烷基，當(dāng)烷基中所含的碳原子數(shù)大于1時(shí)，以甲烷的分子結(jié)構(gòu)作為主體；當(dāng)苯環(huán)上只有甲基時(shí)，則以苯環(huán)的分子結(jié)構(gòu)作為主體。在審題時(shí)需注意題干說的是碳原子還是所有原子(包括氫原子等)。結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則整個(gè)分子不再共面；結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，至少有6個(gè)原子共面；結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，至少有12個(gè)原子共面。答題時(shí)看準(zhǔn)關(guān)鍵詞“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“共面”、“共線”等，以免出錯(cuò)。（2）具有官能團(tuán)的有機(jī)物，一般書寫順序?yàn)楣倌軋F(tuán)類別異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)，一一考慮，避免重寫和漏寫?！菊骖}演練】1．（2020年全國(guó)卷Ⅰ）紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應(yīng)D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵2．（2020年全國(guó)卷Ⅱ）吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是A．Mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體 B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物 D．反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)3．（2020年全國(guó)卷Ⅲ）金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯(cuò)誤的是A．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．分子含21個(gè)碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D．不能與金屬鈉反應(yīng)4．（2020年7月浙江選考）下列說法不正確的是()A．相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，放出的熱量依次增加B．油脂在堿性條件下水解生成的高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C．根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味，可以鑒別蠶絲與棉花D．淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物5．（2020年山東新高考）從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯(cuò)誤的是A．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種D．1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)【過關(guān)搏殺】1．我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得2015年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。已知二羥甲戊酸(如圖)是生物合成青蒿素的原料之一，下列關(guān)于二羥甲戊酸的說法中正確的是()A．與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物的分子式為C8H18O4B．能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)C．在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的產(chǎn)物含有醛基D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4LH22．石油裂解是一個(gè)復(fù)雜的過程，其產(chǎn)物為混合物。例如：下列說法中不正確的是()A．M為H2，N的分子式為C5H8B．可用溴水區(qū)別和C．等物質(zhì)的量的和完全燃燒時(shí)耗氧量相同D．C4H6可以是烯烴3．關(guān)于的說法正確的是（）A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C．分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成 D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物4．從柑桔中可提煉出苧烯()。下列關(guān)于苧烯的說法中，正確的是A．分子式為C10H16，是1，3丁二烯的同系物B．其分子內(nèi)所有的碳原子均在同一平面上C．不溶于水，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物D．與過量的Br2的CCl4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物可能為5．新冠病毒疫情期間，養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣，做好個(gè)人的消毒防護(hù)可以有效地防止病毒的擴(kuò)散和感染，三氯生(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)是一種高效廣譜抗菌劑，對(duì)人體毒性很小，在洗手液成分中非常常見。學(xué)名“二氯苯氧氯酚”，又名“三氯新”“三氯沙”等，下列有關(guān)說法不正確的是()A．該有機(jī)物的分子式為B．碳原子的雜化方式為雜化C．分子中所有原子可能共平面D．1mol該物質(zhì)含有鍵和鍵6．某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法中錯(cuò)誤的是A．分子中至少有12個(gè)碳原子處于同一平面上B．該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C．一定條件下，該烴能發(fā)生取代、氧化、加成、還原反應(yīng)D．該烴苯環(huán)上的一氯代物共有5種7．化合物M是一種新型超分子晶體材料，由X、Y、HClO4、以CH3COCH3為溶劑反應(yīng)制得(如圖)。下列敘述正確的是++HClO4A．X分子中的溴原子可由苯與溴蒸氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)引入B．“—NH2"具有堿性，可由“—NO2"通過還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化生成C．Y分子中所有原子可能共平面，且Y與凸互為同系物D．X、Y、M都不能發(fā)生加成反應(yīng)8．下列說法正確的是A．有機(jī)物中含有4種官能團(tuán)B．CH2ClCH2Cl與CH2ClCHClCH2Cl互為同系物C．二環(huán)[1.1.0]丁烷()與丁烯互為同分異構(gòu)體D．有機(jī)物的系統(tǒng)命名為3，4－二甲基辛烷9．香豆素－4是一種激光染料，香豆素－4由C、H、O三種元素組成，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是①分子式為C10H9O3②能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)③能使酸性KMnO4溶液褪色④1mol香豆素最多能與含3molNaOH的溶液反應(yīng)A．①②③ B．②③④ C．①②④ D．①③④10．已知：。下列說法錯(cuò)誤的是A．異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯屬于加成反應(yīng)B．異丙苯的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))C．異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面D．異丙苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11．下列說法不正確的是()A．2—苯基丙烯()能使稀高錳酸鉀溶液褪色B．異丙苯()的沸點(diǎn)比苯高C．化合物(b)、(d)、(p)中，只有b和d分子的所有原子分別處于同一平面D．將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品()，反應(yīng)中消耗甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為3：212．合成藥物異搏定路線中某一步驟如圖：下列說法正確的是()A．物質(zhì)X在空氣中不易被氧化B．1mol物質(zhì)Y最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)C．物質(zhì)Z中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)D．能用FeCl3溶液鑒別X與Z兩種物質(zhì)13．治療帕金森綜合癥的藥物甲基多巴，可以用原料A合成：下列關(guān)于原料A和甲基多巴的說法正確的是()A．原料A可以和NaHCO3溶液生成CO2B．甲基多巴與鹽酸或NaOH溶液均能反應(yīng)C．原料A中的碳原子有3種軌道雜化類型D．甲基多巴中含有4個(gè)手性碳原子14．泛酸和乳酸均能參與人體代謝，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是()A．泛酸分子式為C19H16NO5B．乳酸可發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)C．酸性條件下泛酸的水解產(chǎn)物之一與乳酸互為同系物D．一定條件下乳酸通過加聚反應(yīng)生成可降解的環(huán)保材料聚乳酸15．一定條件下，有機(jī)化合物Y可發(fā)生如下的重排反應(yīng)。下列說法不正確的是A．X、Y、Z互為同分異構(gòu)體B．X、Y、Z三者之間的轉(zhuǎn)變屬于化學(xué)變化C．相同條件下，1mol的X、Y、Z分別完全燃燒時(shí)耗氧量不同D．通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物16．聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下：下列說法不正確的是A．P和M通過加成反應(yīng)形成聚脲B．一定條件下聚脲能發(fā)生水解反應(yīng)C．M苯環(huán)上的一氯代物有2種D．M與互為同系物17．奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說法正確的是()A．分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基 B．分子中碳原子軌道雜化類型有2種C．奧昔布寧不能使溴的CCl4溶液褪色 D．奧昔布寧能發(fā)生消去反應(yīng)18．3，3—Divinyl—1，4—pentadiene的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是()A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．與互為同分異構(gòu)體C．1mol該有機(jī)物最多可與4molH2加成D．分子中所有碳原子可以處于同一平面19．2021年亞青會(huì)將在鮀城汕頭舉辦，在場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕、耐高溫的涂料是以某雙環(huán)烯酯()為原料制得的，下列說法不正確的是A．1mol雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個(gè)原子共平面C．該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物均能使酸性高錳酸鉀褪色D．該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物一氯代物有9種20．2020年世界中醫(yī)藥大會(huì)的主題是“弘揚(yáng)傳統(tǒng)醫(yī)藥，惠濟(jì)人類健康”。黃芩苷在病毒性炎癥的治療中顯示出良好的臨床療效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說法不正確的是()A．黃芩苷能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．黃芩苷分子中苯環(huán)上的一氯代物只有4種C．黃芩苷分子中所有原子可能處于同一平面D．黃芩苷可發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)21．CalebinA可用于治療阿爾茨海默病，在其合成過程中有如圖物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程：下列關(guān)于化合物X、Y和Z的說法正確的是()A．苯甲醛與X互為同系物B．X、Y和Z的分子中，均只含有1個(gè)手性碳原子C．可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)Z中是否混有XD．1molZ最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)22．苯乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，得到苯甲酸，如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．上述反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)B．苯甲酸和乙酸是同系物C．苯乙烯分子中最多有16個(gè)原子共面D．苯甲酸可以與乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯23．三蝶烯是最初的“分子馬達(dá)的”關(guān)鍵組件，它的某衍生物X可用于制備吸附材料，其結(jié)構(gòu)如圖所示，3個(gè)苯環(huán)在空間上互為120°夾角．下列有關(guān)X的說法正確的是()A．分子式為B．苯環(huán)上的一氯代物有4種C．分子中最多可能有20個(gè)原子位于同一平面上D．可以和過量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成24．用來減輕感冒癥狀的布洛芬片的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)說法正確的是()A．布洛芬與苯甲酸乙酯互為同系物B．布洛芬的分子式為C13H16O2C．布洛芬不能與Na發(fā)生反應(yīng)D．布洛芬苯環(huán)上的一溴代物有2種(不含立體結(jié)構(gòu))25．根據(jù)中國(guó)當(dāng)前的食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)6個(gè)月以上嬰幼兒配方食品允許使用香蘭素。香蘭素的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于香蘭素的說法錯(cuò)誤的是()A．可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．分子中所有碳原子可能共平面C．分子中苯環(huán)上的二氯代物有2種(不含立體異構(gòu))D．香蘭素最多與發(fā)生加成反應(yīng)26．中草藥黃芩對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A．漢黃芩素有4種含氧官能團(tuán)B．該物質(zhì)遇溶液能顯色C．該物質(zhì)分子式為D．與足量發(fā)生完全加成反應(yīng)，1該物質(zhì)最多消耗727．下列說法不正確的是()A．激素類藥物乙烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，它的分子式是：C18H20O2B．等質(zhì)量的甲烷、乙烯、乙醇分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減少C．將淀粉與稀H2SO4混合加熱一段時(shí)間后，向混合物中加入銀氨溶液，以檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物為葡萄糖D．實(shí)驗(yàn)證實(shí)可使溴的四氯化碳溶液褪色，說明該分子中存在碳碳雙鍵28．新型冠狀病毒傳染性極強(qiáng)，應(yīng)做好防護(hù)處理。阿比朵爾是治療“新冠”疾病的一種藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A．阿比朵爾的分子式：C22H25BrN2O3S B．1mol阿比朵爾最多可與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．阿比朵爾不能使溴水褪色 D．阿比朵爾分子不能和金屬鈉反應(yīng)參考答案【真題演練】1.B【解析】A．根據(jù)該有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；B．該有機(jī)物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；C．該有機(jī)物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應(yīng)，C敘述正確；D．該有機(jī)物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，D敘述正確。2.D【解析】A．MPy有3種芳香同分異構(gòu)體，分別為：甲基在N原子的間位C上、甲基在N原子的對(duì)位C上、氨基苯，A錯(cuò)誤；B．EPy中有兩個(gè)飽和C，以飽和C為中心的5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B錯(cuò)誤；C．VPy含有雜環(huán)，和乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)②為醇的消去反應(yīng)，D正確。3.D【解析】A．該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子含有21個(gè)碳原子，故B正確；C．該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；D．該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故D錯(cuò)誤。4.D【解析】A．由于等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒放出的熱量主要取決于其含氫量的大小，而甲烷、汽油、氫氣中H的百分含量大小順序?yàn)椋浩?lt;甲烷<氫氣，故等質(zhì)量的它們放出熱量的多少順序?yàn)椋浩?lt;甲烷<氫氣，故A錯(cuò)誤；B．油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽，高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，故B正確；C．蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，而棉花則屬于纖維素，灼燒時(shí)則基本沒有氣味，故C正確；D．高分子通常是指相對(duì)分子質(zhì)量在幾千甚至上萬的分子，淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合物，故D正確。5.【解析】A．該有機(jī)物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；B．該有機(jī)物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成羧基，羧基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，B正確；C．該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)上都含有三個(gè)氫原子，且無對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；D．該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)、兩個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)羰基，每個(gè)苯環(huán)可以與3個(gè)氫氣加成，每個(gè)雙鍵可以與1個(gè)氫氣加成，每個(gè)羰基可以與1個(gè)氫氣加成，所以1mol分子最多可以與2×3+2×1+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。【過關(guān)搏殺】1．C【解析】A．二羥甲戊酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物的分子式應(yīng)為C8H16O4，A錯(cuò)誤；B．二羥甲戊酸不能發(fā)生加成反應(yīng)，可以發(fā)生取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．二羥甲戊酸在銅的催化下與氧氣反應(yīng)，其中一個(gè)羥基被氧化成醛基，C正確；D．1mol該有機(jī)物可以與足量金屬鈉反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2體積為1.5mol×22.4L/mol=33.6L，D錯(cuò)誤。2．C【解析】A．由鍵線式結(jié)構(gòu)可知，拐點(diǎn)和端點(diǎn)均為C原子，由H原子補(bǔ)齊C的四價(jià)，則的分子式為C6H12，同理的分子式為C6H10，比多2個(gè)氫原子，所以M為H2，比較與CH4可知N為C5H8，故A正確；B．分子內(nèi)存在碳碳雙鍵，能與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，而不與溴水反應(yīng)，不能使溴水褪色，則可用溴水區(qū)別和，故B正確；C．比少2個(gè)氫原子，所以等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗氧量不同，故C錯(cuò)誤；D．C4H6可以是1，3丁二烯，即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2，故D正確。3．A【解析】A．由可知，該結(jié)構(gòu)中含有碳碳三鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，而使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正確；B．由可知，分子中苯環(huán)上的原子共平面，其中甲基碳和苯環(huán)共平面，甲基中的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故甲基上最多可以有1個(gè)氫原子與苯環(huán)共平面，形成碳碳三鍵的碳原子與其所連氫原子均與苯環(huán)共平面，則分子中共平面的原子數(shù)目最多為15，故B錯(cuò)誤；C．由可知，苯環(huán)不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯環(huán)中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊鍵，故C錯(cuò)誤；D．由可知，該分子與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，苯環(huán)上四個(gè)氫原子都可以被取代，甲基上的氫原子也可以被取代，故取代產(chǎn)物大于兩種，故D錯(cuò)誤。4．C【解析】A．1，3丁二烯是鏈狀二烯烴，而該有機(jī)物中含有環(huán)，二者的結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故A錯(cuò)誤；B．分子中含有3個(gè)CH2，分子呈鋸齒狀,所有的碳原子不可能在同一個(gè)平面上，故B錯(cuò)誤；C．烴類物質(zhì)都不溶于水，分子中含有C=C，可發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；D．與的碳原子數(shù)不同，應(yīng)為，故D錯(cuò)誤。5．D【解析】A．由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得出該有機(jī)物的分子式為，A項(xiàng)正確；

B．可通過鍵角來推斷C原子的雜化方式，苯分子中的鍵角為120°，為平面結(jié)構(gòu)，推知C原子的雜化方式為，B項(xiàng)正確；

C．苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的原子共平面，利用單鍵旋轉(zhuǎn)法，可使兩個(gè)苯環(huán)上的原子共平面，即所有原子可以共平面，C項(xiàng)正確；

D．該物質(zhì)分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，一個(gè)苯環(huán)含有1個(gè)大π鍵，鍵數(shù)目為；則該物質(zhì)含有鍵和鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．D【解析】A．苯環(huán)上的碳處于同一平面，故A正確；B．該有機(jī)物含有三鍵能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；C．一定條件下，該烴苯環(huán)上的氫能發(fā)生取代、氧化，有三鍵可以發(fā)生加成、還原反應(yīng)，故C正確；D．該烴苯環(huán)上有6種H，其一氯代物共有6種，故D錯(cuò)誤。7．B【解析】A．苯環(huán)上引入溴原子，應(yīng)在溴化鐵或鐵催化下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)引入，故A錯(cuò)誤；B．“—NH2”能結(jié)合高氯酸給出的氫離子生成陽離子，具有堿性，氨基可由“—NO2”通過還原反應(yīng)(失氧、得氫)轉(zhuǎn)化生成，故B正確；C．Y分子中存在四面體結(jié)構(gòu)的飽和碳原子，所有原子不能共平面，Y與環(huán)氧乙烷不僅相差“CH2”原子團(tuán)，還相差氧原子，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；D．X、M都含有苯環(huán)，一定條件下能與氫氣加成，故D錯(cuò)誤。8．A【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)為：羥基、醚鍵、碳碳雙鍵、羰基，故A項(xiàng)正確；B．CH2ClCH2Cl中含有兩個(gè)氯原子，CH2ClCHClCH2Cl中含有三個(gè)氯原子，不屬于同系物，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．二環(huán)[1.1.0]丁烷的分子式為：C4H6，丁烯分子式為：C4H8，二者不屬于同分異構(gòu)體，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為：3，4－二甲基壬烷，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。9．B【解析】根據(jù)香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含有的官能團(tuán)有：羥基、酯基、碳碳雙鍵，所以能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。①分子式為C10H8O3，故不正確；②含有碳碳雙鍵，所以能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基且苯環(huán)上酚羥基的鄰位有氫原子，所以能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故正確；③含有碳碳雙鍵，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，故正確；④含有酚羥基和酯基，且酯基可水解生成酚羥基，則1mol香豆素最多能與含3molNaOH的溶液反應(yīng)，故正確；故本題選B。10．D【解析】A．反應(yīng)中C=C鍵生成CC鍵，則為加成反應(yīng),故A正確；B．有機(jī)物含有5種H，則一氯代物有5種，故B正確；C．含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，則異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面，故C正確；D．異丙苯可被氧化生成苯甲酸，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤。11．C【解析】A．2苯基丙烯分子中苯環(huán)的側(cè)鏈上含有碳碳雙鍵，它能與稀高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使其褪色，A正確；B．異丙苯的相對(duì)分子質(zhì)量比苯大，故其沸點(diǎn)比苯高，B正確；C．苯分子中所有原子共平面，但d中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)烏洛托品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為，碳原子來自，氮原子來自，發(fā)生的反應(yīng)為，根據(jù)原子守恒，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為，D正確。12．D【解析】A.物質(zhì)X中含有酚羥基，屬于酚類，在空氣中易被空氣中氧氣氧化，故A錯(cuò)誤；B.物質(zhì)Y中含有的溴原子和酯基都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1mol物質(zhì)Y最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯基上的原子和連接的原子均在同一平面上，由于物質(zhì)Z中的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則物質(zhì)Z中所有碳原子不一定在同一平面內(nèi)，故C錯(cuò)誤；D.物質(zhì)X中含有酚羥基，物質(zhì)Z中不含有酚羥基，則用氯化鐵溶液能夠鑒別X與Z兩種物質(zhì)，故D正確。13．B【解析】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，原料A中不含有羧基，不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，故A錯(cuò)誤；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲基多巴含有的羧基和酚羥基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，含有的氨基能與鹽酸反應(yīng)，故B正確；C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，原料A中含有苯環(huán)碳原子、雙鍵碳原子和飽和碳原子，其中苯環(huán)碳原子和雙鍵碳原子為sp2雜化，飽和碳原子為sp3雜化，碳原子有2種軌道雜化類型，故C錯(cuò)誤；D.手性碳原子為連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的飽和碳原子，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲基多巴含有1個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤。14．B【解析】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，泛酸的分子式為C9H17NO5，故A錯(cuò)誤；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，乳酸分子中含有羥基和羧基，一定條件下能發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)，故B正確；C.同系物必須是含有相同數(shù)目的相同官能團(tuán)的有機(jī)物，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，酸性條件下泛酸的兩種水解產(chǎn)物與乳酸不是同類物質(zhì)，不可能互為同系物，故C錯(cuò)誤；D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，乳酸分子中含有羥基和羧基，一定條件下通過縮聚反應(yīng)生成可降解的環(huán)保材料聚乳酸，故D錯(cuò)誤。15．C【解析】A.由題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物X、Y、Z的分子式均為C9H10O2，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；B.由題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物X、Y、Z是三種不同物質(zhì)，則X、Y、Z三者之間的轉(zhuǎn)變屬于化學(xué)變化，故B正確；C.由題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物X、Y、Z的分子式均為C9H10O2，則相同條件下，1mol的X、Y、Z分別完全燃燒時(shí)耗氧量相同，故C錯(cuò)誤；D.由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，X、Y、Z三者之間的轉(zhuǎn)變均為氯化鋁做催化劑，但反應(yīng)溫度不同，則通過調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物，故D正確。16．D【解析】A．M中的兩個(gè)氨基上的NH斷裂，與P中的C=N雙鍵發(fā)生加成，所以P和M通過加成反應(yīng)形成聚脲，A正確；B．聚脲中存在酰胺基，一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．M是一個(gè)對(duì)稱結(jié)構(gòu)，兩個(gè)苯環(huán)上氨基的鄰位碳上的氫原子是等效的，兩個(gè)苯環(huán)相連的氧原子的兩個(gè)苯環(huán)上的鄰位碳上的氫原子是等效的，則在M分子中只有兩種不同的氫原子，M苯環(huán)上的一氯代物有2種，C正確；D．M是含氧衍生物，而苯胺不是含氧衍生物，二者不是同一類物質(zhì)，所以不是同系物，D錯(cuò)誤。17．D【解析】A．奧昔布寧分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和酯基，不含有羧基，A不正確；B．奧昔布寧分子中碳原子軌道雜化類型有sp3雜化(環(huán)己基、鏈烴基)、sp2雜質(zhì)(苯環(huán)、酯基)、sp雜質(zhì)(碳碳叁鍵)，共3種類型，B不正確；C．奧昔布寧分子中含有的C≡C，能使溴的CCl4溶液褪色，C不正確；D．奧昔布寧分子中的和OH相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過脫水形成碳碳雙鍵，從而發(fā)生消去反應(yīng)，D正確。18．D【解析】A．該物質(zhì)含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，選項(xiàng)A正確；B．3，3Divinyl1，4pentadiene的分子式為C9H12，與分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)B正確；C．1mol該有機(jī)物含4mol碳碳雙鍵，最多可與4molH2加成，選項(xiàng)C正確；D．分子中含有飽和碳原子且與4個(gè)碳原子相連，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有碳原子不可能處于同一平面，選項(xiàng)D不正確。19．B【解析】A.雙環(huán)烯酯含有2個(gè)碳碳雙鍵和酯基，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B.連接在碳碳雙鍵上的原子共平面，由三點(diǎn)成面可知，雙環(huán)烯酯中至少有6個(gè)碳原子共平面，故B錯(cuò)誤；C.雙環(huán)烯酯和酯的水解產(chǎn)物中都含有碳碳雙鍵，都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，均能使酸性高錳酸鉀褪色，故C正確；D.雙環(huán)烯酯分子加氫后，左右的兩個(gè)六元環(huán)各有4種一氯代物，—CH2—上有1種一氯代物，共有9種，故D正確。20．C【解析】A．黃芩苷分子中含有碳碳雙鍵、羥基等，它們都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．黃芩苷分子中苯環(huán)上的氫原子共有4種，所以其一氯代物只有4種，B正確；C．黃芩苷分子中含有類似于甲烷的結(jié)構(gòu)，如帶“?”碳原子()所連接的原子不可能處于同一平面，C不正確；D．黃芩苷3個(gè)醇OH都能發(fā)生消去反應(yīng)，碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。21．C【解析】A．苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯甲醛含有苯環(huán)、醛基，X中含有苯環(huán)、醚鍵、醛基等，苯甲醛與X的結(jié)構(gòu)不相似，不能互為同系物，A錯(cuò)誤；B．X只含有１個(gè)手性碳原子，在分子中標(biāo)①的碳原子為手性碳原子；Y中有一個(gè)手性碳原子，，在分子中標(biāo)①的碳原子為手性碳原子；Z中有三個(gè)手性碳原子，，在分子中標(biāo)①②③的碳原子為手性碳原子；B錯(cuò)誤；C．Z中不含醛基，X中含有醛基，加熱的條件下含有醛基的物質(zhì)可以使新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀，故可用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)Z中是否混有X，C正確；D．1molZ中含有1mol苯環(huán)，1mol羰基，1mol苯環(huán)可以和3m