2025屆高考生物【二輪專題復(fù)習(xí)與測試】專題強化練6遺傳的基本規(guī)律伴性遺傳與人類遺傳病

專題強化練(六)遺傳的基本規(guī)律、伴性遺傳與人類遺傳病一、單選題1．(2023·廣東模擬預(yù)測)山羊的毛色有白色和灰色，角形有盤狀角和直角，其中一對相對性狀受一對等位基因D(d)控制，另外一對相對性狀受兩對等位基因A(a)、B(b)控制，不考慮基因位于Y染色體上。為研究遺傳機制做了如下實驗，下列推斷錯誤的是()雜交組合親本子代①純合灰毛盤狀角×純合白毛直角灰毛盤狀角∶灰毛直角＝1∶1②組合①的子代隨機交配灰毛盤狀角∶灰毛直角∶白毛盤狀角∶白毛直角＝9∶9∶7∶7③組合②的子代盤狀角的個體隨機交配盤狀角∶直角＝2∶1④組合②的子代灰毛個體隨機交配A．組合①親本灰毛盤狀角的基因型為AABBXDYB．盤狀角基因型純合可能使雌性個體死亡C．組合④的子代中，灰毛個體中純合子占eq\f(1,3)D．組合②的灰毛子代中有eq\f(1,9)的個體測交結(jié)果都是灰毛解析：根據(jù)組合②可知，子代中灰毛∶白毛＝9∶7，是自由組合定律的變式，故該相對性狀受兩對等位基因控制，A_B_表現(xiàn)為灰毛，A_bb、aaB_、aabb表現(xiàn)為白毛，且沒有致死現(xiàn)象，組合①親本的灰毛個體的基因型為AABB；盤狀角與直角受一對等位基因控制，根據(jù)組合③可知，盤狀角對直角為顯性，根據(jù)組合①可知親本的基因型為XDY(盤狀角)與XdXd(直角)，因此組合①親本灰毛盤狀角的基因型為AABBXDY，A項正確；根據(jù)組合③子代盤狀角∶直角＝2∶1可知，盤狀角對直角為顯性，根據(jù)組合①可知親本的基因型為XDY(盤狀角)與XdXd(直角)，因此①子代基因型為XDXd、XdY隨機交配，根據(jù)組合③子代盤狀角∶直角＝2∶1可知基因型為XDXD的個體死亡，B項正確。組合②子代灰毛個體基因型及比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb＝1∶2∶2∶4，eq\f(4,9)AaBb產(chǎn)生配子及比例為eq\f(1,9)AB、eq\f(1,9)Ab、eq\f(1,9)aB、eq\f(1,9)ab；eq\f(2,9)AABb產(chǎn)生配子及比例為eq\f(1,9)AB、eq\f(1,9)Ab；eq\f(2,9)AaBB產(chǎn)生配子及比例為eq\f(1,9)AB、eq\f(1,9)aB；eq\f(1,9)AABB產(chǎn)生配子及比例為eq\f(1,9)AB；因此組合②中為灰毛產(chǎn)生的配子及比例為eq\f(4,9)AB、eq\f(2,9)Ab、eq\f(2,9)aB、eq\f(1,9)ab，因此組合④的子代中灰色個體純合子AABB的比例為eq\f(4,9)×eq\f(4,9)＝eq\f(16,81)，灰毛個體中雜合子比例為2×eq\f(4,9)×eq\f(2,9)AABb＋2×eq\f(4,9)×eq\f(2,9)AaBB＋4×eq\f(2,9)×eq\f(2,9)AaBb＝eq\f(48,81)，即灰色個體中純合子∶雜合子＝1∶3，因此子代灰毛個體中純合子占eq\f(1,4)，C項錯誤；組合②子代灰毛個體基因型及比例為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb＝1∶2∶2∶4，即組合②灰毛子代中有eq\f(1,9)的個體基因型為AABB，它們測交結(jié)果都是灰毛，D項正確。答案：C2．(2023·廣東統(tǒng)考模擬預(yù)測)雞的性別決定方式為ZW型，雞的羽毛生長速度有快羽和慢羽兩種類型，可在出殼24h內(nèi)根據(jù)羽型區(qū)別?？煊鹌废稻哂猩L速度快、飼料轉(zhuǎn)化率高的特點，快羽在現(xiàn)代肉用仔雞的培育中是重要的優(yōu)良性狀。用快羽公雞與慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的雛雞可根據(jù)羽型辨別雌雄。雞的蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，B、b位于Z染色體上。某興趣小組選擇多對純合的蘆花快羽公雞與純合的非蘆花慢羽母雞交配獲得F1，并讓F1隨機交配獲得F2，對F2中母雞進行統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)：4%表現(xiàn)型為蘆花慢羽，4%表現(xiàn)型為非蘆花快羽，蘆花快羽和非蘆花慢羽所占比例相同。關(guān)于F2中分離比出現(xiàn)的原因，解釋最合理的是()A．F1公雞產(chǎn)生配子時，初級精母細胞的Z染色體上發(fā)生了互換B．F1公雞產(chǎn)生配子時，精原細胞的Z染色體上相關(guān)基因發(fā)生了突變C．F1母雞產(chǎn)生配子時，初級卵母細胞的Z染色體上發(fā)生了互換D．F1母雞產(chǎn)生配子時，初級卵母細胞的Z染色體上發(fā)生了易位解析：已知雞的性別決定方式是ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ，假設(shè)控制羽型的基因用K/k表示，快羽公雞(ZkZk)與慢羽母雞(ZKW)雜交，產(chǎn)生的雛雞為慢羽公雞(ZKZk)，快羽母雞(ZkW)，可根據(jù)羽型辨別雌雄，控制羽型的基因在Z染色體上，且慢羽對快羽為顯性。讓多對純合的蘆花快羽公雞(ZBkZBk)與純合的非蘆花慢羽母雞(ZbkW)雜交獲得F1(ZBkZbK、ZBkW)，F(xiàn)1隨機交配，若不考慮互換，F(xiàn)2母雞的表現(xiàn)型及基因型為蘆花快羽(ZBkW)、非蘆花慢羽(ZbKW)。F2母雞中有4%表現(xiàn)型為蘆花慢羽(ZBKW)，4%表現(xiàn)型為非蘆花快羽(ZbkW)，說明在F1公雞(ZBkZbK)產(chǎn)生配子時，初級精母細胞的Z染色體上發(fā)生了互換，產(chǎn)生了Zbk和ZBK的配子。B、C、D三項錯誤，A項正確。答案：A3．(2023·廣東韶關(guān)統(tǒng)考二模)Joubert綜合征是一種單基因控制的神經(jīng)系統(tǒng)疾病(Y不含致病基因)，患者在人群中出現(xiàn)的頻率為eq\f(1,10000)，圖a為某Joubert綜合征家系圖，Ⅲ-3是該家系中Joubert綜合征先證者，b是利用電泳技術(shù)對該家系部分成員相關(guān)基因檢測圖譜，下列分析錯誤的是()A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3致病基因不可能來自Ⅰ-2或Ⅰ-1C．Ⅱ-1攜帶致病基因的概率eq\f(2,101)D．若Ⅱ-3再次懷孕，可通過基因檢測篩查胎兒是否攜帶致病基因解析：綜合分析圖a和圖b可知，Ⅲ-3患病，電泳條帶只有一條，Ⅱ-3和Ⅱ4-表現(xiàn)正常，均含有兩條電泳條帶，Ⅱ-4為男性，同時含有正?；蚝椭虏』?，說明該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，A項正確；Ⅰ-1和Ⅰ-2均只含有正?；?，Ⅱ-3含有正?；蚝椭虏』?，Ⅱ-3的致病基因是Ⅱ-3發(fā)生基因突變造成的，也可能是Ⅱ-2或Ⅱ-1形成配子過程發(fā)生基因突變形成致病基因并傳遞給Ⅱ-3，B項錯誤；患者在人群中出現(xiàn)的頻率為eq\f(1,10000)，若相關(guān)基因為A、a，則人群中a基因頻率＝eq\f(1,100)，A基因頻率＝eq\f(99,100)，人群中Aa基因型頻率＝eq\f(99,100)×eq\f(1,100)×2＝eq\f(198,10000)，Ⅱ-1表現(xiàn)正常，Ⅱ-1攜帶致病基因的概率＝eq\f(198,10000)÷(1－eq\f(1,10000))＝eq\f(2,101)，C項正確；若Ⅱ-3再次懷孕，Ⅱ-3的致病基因可能通過配子傳遞到子代，可通過基因檢測篩查胎兒是否攜帶致病基因，D項正確。答案：B4．(2023·廣東湛江統(tǒng)考二模)某雌性動物的基因型為AaXBXb，現(xiàn)對其體內(nèi)的一個卵原細胞的分裂進行分析。不考慮基因突變，下列敘述錯誤的是()A．若該卵原細胞連續(xù)兩次分裂產(chǎn)生4個大小相同的子細胞，則其進行的是有絲分裂B．若產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXBXB，則該卵原細胞的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時C．即使四分體時期發(fā)生了染色體片段互換，該卵原細胞也只產(chǎn)生一種類型的卵細胞D．在減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中的X染色體數(shù)一般為2條解析：卵原細胞既可以進行有絲分裂，又可以進行減數(shù)分裂，經(jīng)過兩次有絲分裂產(chǎn)生4個大小相同的細胞，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂，產(chǎn)生1個大的卵細胞和3個大小相同的第二極體，A項正確；XBXB出現(xiàn)在卵細胞，說明減數(shù)第二次分裂兩條X染色體進入同一卵細胞，因此若產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXBXB，則該卵原細胞的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ時，B項錯誤；一個卵原細胞只能產(chǎn)生一個卵細胞，因此即使四分體時期發(fā)生了染色體片段互換，該卵原細胞也只產(chǎn)生一種類型的卵細胞，C項正確；在減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，細胞中的X染色體數(shù)一般為2條，D項正確。答案：B5．(2023·廣東校聯(lián)考二模)左圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，科研人員提取了四名成員的DNA，用PCR擴增了與此基因相關(guān)的片段，并對產(chǎn)物酶切后進行電泳(正?；蚝幸粋€限制酶切位點，突變基因增加了一個酶切位點)，結(jié)果如圖所示，下列敘述錯誤的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病B．該突變基因新增的酶切位點位于310bp的片段中C．Ⅱ-1和Ⅱ-2所生孩子，正常的概率是eq\f(2,3)D．如果用PCR擴增Ⅱ-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶解析：根據(jù)分析，Ⅰ-1、2不患病，生出Ⅱ-2患病，該病為常染色體隱性遺傳病，A項正確；Ⅱ-5為正常純合子，可知正?；虻拿盖泻鬄?10bp與118bp的片段，與幾個雜合子對比，可知突變基因多了217bp與93bp的片段(217＋93＝310)，新的位點位于310bp的片段中，B項正確；Ⅱ-1與Ⅱ-2分別為攜帶者(雜合子)和患者(隱性純合子)，后代正常的概率為eq\f(1,2)，C項錯誤；Ⅱ-2為隱性純合子，酶切后電泳結(jié)果為217bp、118bp和93bp三種條帶，D項正確。答案：C6．(2023·廣東汕頭統(tǒng)考二模)遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患甲型血友病的兒子。目前患兒母親孕有三胎，并接受了產(chǎn)前基因診斷。部分家庭成員與此病有關(guān)的基因經(jīng)限制酶HindⅢ切割，酶切位點見圖(a)，PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型見圖(b)。下列敘述錯誤的是()A．人群中甲型血友病患者的男性多于女性B．女兒與母親基因診斷結(jié)果相同的概率是eq\f(1,2)C．第三胎的電泳帶型與父親相同的概率是eq\f(1,4)D．若三胎基因診斷結(jié)果為患兒，可建議終止妊娠解析：一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個患甲型血友病的兒子可知，該病是隱性遺傳病，分析電泳圖可知，父親只有一種基因，由此可知，該病是伴X隱性遺傳病，則人群中甲型血友病患者的男性多于女性，A項正確；根據(jù)A可知，母親的基因型是XAXa，父親的基因型是XAY，則女兒的基因型是XAXA或XAXa，則女兒與母親基因診斷結(jié)果相同的概率是eq\f(1,2)，第三胎的電泳帶型與父親相同的基因型為XAXA和XAY，概率是eq\f(1,2)，B項正確，C項錯誤；遺傳咨詢的第四步即為醫(yī)生向咨詢對象提出防治對策和建議，包括進行產(chǎn)前診斷、終止妊娠等，故若三胎基因診斷結(jié)果為患兒，可建議終止妊娠，D項正確。答案：C7．(2023·廣東模擬預(yù)測)“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，原來下過蛋的母雞，以后外表卻變成“公雞”，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。已知雞的性別決定方式是ZW型(ZZ為公雞，ZW為母雞，WW胚胎不能存活)。家雞的羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，這對基因只位于Z染色體上。以下說法正確的是()A．單就毛色便能辨別出雛雞性別的雜交組合是非蘆花公雞×蘆花母雞B．雜合蘆花公雞與蘆花母雞雜交，后代蘆花公雞占eq\f(1,3)C．性反轉(zhuǎn)成的“公雞”的一個細胞中不可能存在兩條W染色體D．一只母雞性反轉(zhuǎn)成的“公雞”與正常的母雞交配，后代雌雄比例是雌∶雄＝1∶2解析：非蘆花公雞×蘆花母雞，ZbZb×ZBW，子代基因型為ZBZb、ZbW，公雞都是蘆花，母雞都是非蘆花，單就毛色能辨別出雛雞雌雄，A項正確；蘆花母雞×雜合蘆花公雞，ZBW×ZBZb，子代基因型為ZBZb、ZBZB、ZBW、ZbW，后代蘆花公雞占eq\f(1,2)，B項錯誤；一只母雞性反轉(zhuǎn)成的“公雞”，染色體組合是ZW，若處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，可能同時存在兩個W染色體，C項錯誤；母雞性反轉(zhuǎn)成的“公雞”，染色體組合是ZW，正常的母雞交配，子代染色體組成是ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，WW胚胎不能存活，所以后代雌雄比例是雌∶雄＝2∶1，D項錯誤。答案：A8．(2023·廣東校聯(lián)考二模)貓是XY型性別決定的二倍體生物，機體在胚胎發(fā)育的早期通過調(diào)控使不同的組織細胞只允許隨機一條X染色體保持活性，其余的X染色體高度螺旋化而失活成為巴氏小體已知控制貓體毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上。下列分析正確的是()A．構(gòu)成巴氏小體的主要成分是RNA和蛋白質(zhì)B．正常雄貓體細胞中沒有巴氏小體，正常雌貓體細胞中有1個巴氏小體C．巴氏小體上的基因無法表達的原因是轉(zhuǎn)錄正常，而翻譯過程受阻D．橙色雄貓和黑色雌貓雜交，雌性子代全為橙色解析：分析題意可知，巴氏小體是由染色體高度螺旋化而成，染色體的成分主要是DNA和蛋白質(zhì)，A項錯誤；貓的機體在胚胎發(fā)育的早期通過調(diào)控使不同的組織細胞只允許隨機一條X染色體保持活性，雄貓的性染色體組成是XY，只有一條X染色體，故沒有巴氏小體，而雌貓的性染色體組成是XX，其中一條X染色體正常，另外一條失活為巴氏小體，故正常雌貓體細胞中有1個巴氏小體，B項正確；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，高度螺旋化染色體上的基因不能轉(zhuǎn)錄，所以基因不能表達，C項錯誤；橙色雄貓(XAY)和黑色雌貓(XaXa)雜交，雌性子代全XAXa，由于隨機一條染色體失活，故雌性子代表現(xiàn)為黑橙相間，D項錯誤。答案：B9．(2023·廣東深圳統(tǒng)考二模)為研究雞(ZW型性別決定)的性反轉(zhuǎn)是否與D基因相關(guān)，研究人員分別檢測了公雞胚、母雞胚和實驗組(添加雌激素合成酶抑制劑的母雞胚)孵化過程中D基因的相對表達量，此過程中實驗組最終發(fā)育成了公雞，部分研究數(shù)據(jù)如下圖所示。下列敘述錯誤的是()A．D基因在公雞胚中的高表達與雄性性別決定相關(guān)B．實驗組最終發(fā)育成的公雞的性染色體組成是ZWC．實驗結(jié)果可以說明D基因的遺傳遵循伴性遺傳規(guī)律D．實驗表明雞的性別受性染色體控制外還受激素影響解析：據(jù)圖可知，D基因相對表達量在公雞胚中逐漸增加，D基因在公雞胚中的高表達與雄性性別決定相關(guān)，A項正確；實驗組是添加雌激素合成酶抑制劑的母雞胚，母雞胚的性染色體是ZW，其性染色體不變，故實驗組最終發(fā)育成的公雞的性染色體組成是ZW，B項正確；圖中實驗結(jié)果不能證明D基因位于性染色體，不能說明D基因的遺傳遵循伴性遺傳規(guī)律，C項錯誤；三組實驗中自變量是雞胚的性染色體種類、是否添加雌激素合成酶抑制劑，實驗表明雞的性別除受性染色體控制外還受激素影響，D項正確。答案：C10．(2023·河北模擬預(yù)測)在一種特殊的觀賞花卉中，野生型植株的花朵顏色為深紫色，屬于純合體。一種純種突變植株的花朵色素沉積減少，呈淡紫色。另一種純種突變植株的花朵沒有色素沉積，呈白色。當(dāng)?shù)谝环N突變的淡紫色花朵植株與第二種突變的白色花朵植株雜交時，F(xiàn)1都開深紫色花。然后F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中深紫色花朵植株∶白色花朵植株∶淡紫色花朵植株＝156∶70∶51。下列推斷正確的是()A．F2中淡紫色花朵植株的基因型有兩種B．F1的基因型與野生型植株的基因型相同C．F2中白色花朵植株的基因型與親本中白色花朵植株的基因型相同D．F2深紫色花朵植株中與F1基因型相同的植株所占比例為eq\f(1,4)解析：由題意可知，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中深紫色花朵植株∶白色花朵植株∶淡紫色花朵植株＝156∶70∶51≈9∶4∶3，為9∶3∶3∶1的變式，故可推斷該植株花色的遺傳由位于非同源染色體上的兩對等位基因控制。設(shè)F1的基因型為AaBb，則野生型植株的基因型為AABB，淡紫色花朵突變體的基因型為aaBB，白色花朵突變體的基因型為AAbb(或淡紫色花朵突變體的基因型為AAbb，白色花朵突變體的基因型為aaBB)，可進一步推斷F2淡紫色花朵植株的基因型有aaBB、aaBb(或AAbb、Aabb)兩種，A項正確；由以上分析可知，F(xiàn)1為雙雜合子，而野生型植株為純合子，B項錯誤；F2中白色花朵植株既有純合子也有雜合子，而親本中白色花朵植株為純合子，C項錯誤；F2中深紫色花朵植株的基因型有四種(eq\f(1,16)AABB、eq\f(2,16)AABb、eq\f(2,16)AaBB、eq\f(4,16)AaBb)，其中與F1(AaBb)基因型相同的植株占eq\f(4,9)，D項錯誤。答案：A11．(2023·河北行唐聯(lián)考)果蠅的性別決定方式為XY型。已知XXY為雌性可育；XYY為雄性可育；XO為雄性不育；XXX、YO、YY均在胚胎期死亡?，F(xiàn)有兩組雜交實驗結(jié)果如下，不考慮XY的同源區(qū)段及基因突變，下列敘述錯誤的是()組合及親本表型F1表型及比例組合一：殘翅紅眼♀×長翅白眼♂長翅紅眼♀920、長翅紅眼♂927組合二：殘翅紅眼♂×長翅白眼♀長翅紅眼♀920、長翅白眼♂927、長翅白眼♀1A．僅根據(jù)組合一即可判斷長翅為顯性性狀，控制翅型的基因位于常染色體B．組合一中F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼長翅雌果蠅的比例為eq\f(3,4)C．組合二F1長翅白眼雌蠅的產(chǎn)生可能與母本減數(shù)第一次分裂異常有關(guān)D．組合二中F1長翅白眼雌蠅與正常雄果蠅交配，子代雌果蠅∶雄果蠅＝1∶1解析：假設(shè)控制翅型的基因用A、a表示，則根據(jù)組合一子代表型可確定長翅對殘翅為顯性。若該對基因位于X染色體上，在親本的基因型為XaXa×XAY，則子代雄果蠅的基因型應(yīng)為XaY，應(yīng)為殘翅，與實際實驗結(jié)果不符，故該對基因應(yīng)位于常染色體，A項正確；根據(jù)組合二可確定控制紅眼和白眼的基因位于X染色體，假設(shè)該對基因用B/b表示，則組合一中F1雌雄果蠅的基因型分別為AaXBXb×AaXBY，相互交配下F2中紅眼長翅雌果蠅的比例為eq\f(3,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,8)，B項錯誤；組合二F1長翅白眼雌蠅的基因型為XbXbY，可能是母本減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離導(dǎo)致的，C項正確；組合二中F1長翅白眼雌蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為X∶XX∶XY∶Y＝2∶1∶2∶1，與正常雄果蠅交配，子代雌果蠅∶雄果蠅＝1∶1，D項正確。答案：B12．(2023·山東臨沂統(tǒng)考二模)家蠶(2n＝56)的性別決定方式為ZW型，繭形和體色分別由等位基因A/a和B/b控制，且兩對基因均不在W染色體上?，F(xiàn)有一群有斑紋雌蠶和一群無斑紋紡錘形繭雄蠶雜交，F(xiàn)1中雌雄數(shù)量相等，雌雄中表型及比例如下表所示。下列敘述正確的是()雌蠶有斑紋紡錘形繭∶無斑紋紡錘形繭∶有斑紋橢圓形繭∶無斑紋橢圓形繭＝1∶4∶1∶4雄蠶有斑紋紡錘形繭∶無斑紋紡錘形繭∶有斑紋橢圓形繭∶無斑紋橢圓形繭＝2∶8∶1∶4A．繭形和體色中的顯性性狀分別是橢圓形繭、無斑紋B．由表可知，子代中繭形和體色對應(yīng)的4種表型的比例為3∶12∶2∶8C．親本雌蠶均為純合子，雄蠶中純合子占eq\f(3,5)D．F1無斑紋紡錘形繭雄蠶中，BbZAZa占eq\f(3,4)解析：表格分析：F1中，雌蠶有斑紋∶無斑紋＝1∶4，雄蠶有斑紋∶無斑紋＝1∶4，無論雌雄有斑紋和無斑紋比例相同，說明B/b位于常染色體上；F1中雌蠶紡錘形繭∶橢圓形繭＝1∶1，雄蠶紡錘形繭∶橢圓形繭＝2∶1，在雌雄子代中比例不同，所以推測A/a位于Z染色體上。親本雄蠶為紡錘形繭，子代中既有紡錘形繭又有橢圓形繭，F(xiàn)1中雌蠶紡錘形繭∶橢圓形繭＝1∶1，雌蠶母本提供W，說明雄蠶產(chǎn)生的配子為ZA∶Za＝1∶1，雄蠶基因型為ZAZa(紡錘形為顯性)。F1中雄蠶紡錘形繭∶橢圓形繭＝2∶1，說明親代雌蠶關(guān)于繭形既有橢圓形繭又有紡錘形繭，且ZAW占eq\f(2,3)，ZaW占eq\f(1,3)，親本為有斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶，F(xiàn)1中，雌蠶有斑紋∶無斑紋＝1∶4，雄蠶有斑紋∶無斑紋＝1∶4，無論雌雄有斑紋和無斑紋比例相同，說明B/b位于常染色體上，且無斑紋為顯性，A項錯誤；由于F1中雌、雄個體數(shù)量相同，設(shè)各為30只，則雌蠶有斑紋紡錘形繭∶無斑紋紡錘形繭∶有斑紋橢圓形繭∶無斑紋橢圓形繭＝3∶12∶3∶12，雄蠶中有斑紋紡錘形繭∶無斑紋紡錘形繭∶有斑紋橢圓形繭∶無斑紋橢圓形繭＝4∶16∶2∶8，則子代中繭形和體色對應(yīng)的4種表型的比例為7∶28∶5∶20，B項錯誤；由于子代有斑紋∶無斑紋＝1∶4，說明無斑紋雄蠶親本中既有BB，又有Bb。有斑紋雌蠶親本基因型為bb，產(chǎn)生b的配子，子代中bb占eq\f(1,5)，說明無斑紋雄蠶親本產(chǎn)生的b配子占eq\f(1,5)，那么產(chǎn)生的B配子占eq\f(4,5)，由此可以得出無斑紋雄蠶親本中有eq\f(3,5)BB、eq\f(2,5)Bb。綜合可知親代雄蠶的基因型為eq\f(3,5)BBZAZa、eq\f(2,5)BbZAZa，由A可知親本雌蠶基因型為eq\f(1,3)bbZAW、eq\f(2,3)bbZaW，C項錯誤；由C可知，親代雄蠶的基因型為eq\f(3,5)BBZAZa、eq\f(2,5)BbZAZa，由A可知親本雌蠶基因型為eq\f(1,3)bbZAW、eq\f(2,3)bbZaW，F(xiàn)1無斑紋紡錘形繭雄蠶eq\f(4,5)×(1－eq\f(1,2)×eq\f(2,3)ZaZa)＝eq\f(8,15)BbZAZ－、BbZAZa＝eq\f(4,5)×(1－eq\f(1,2)×eq\f(2,3)ZaZa－eq\f(1,2)×eq\f(1,3)ZAZA)＝eq\f(6,15)，所以F1無斑紋紡錘形繭雄蠶中，BbZAZa占eq\f(\f(6,15),\f(8,15))＝eq\f(3,4)，D項正確。答案：D二、綜合題13．(2023·廣東肇慶模擬預(yù)測)雞的性別決定方式為ZW型，羽毛顏色有蘆花斑紋、非蘆花斑紋、白色三種。羽毛的蘆花斑紋由伴性基因B控制，羽毛顯斑紋需要基因A的存在。翻毛與非翻毛由一對等位基因控制，后者由基因d決定?，F(xiàn)有非蘆花翻毛雌雞與白羽非翻毛雄雞雜交情況如下，請分析回答：(1)翻毛、非翻毛這對性狀遺傳時符合__________定律。(2)羽毛顏色這一性狀遺傳時受____對等位基因控制。僅就羽毛顏色這一性狀，親本雌雞的基因型是______，F(xiàn)1中雄雞的基因型是________。(3)F2群體中蘆花雞的基因型有________種，其中雌雄之比為__________。解析：(1)根據(jù)翻毛與非翻毛的后代F1都是翻毛，且F2群體中翻毛∶輕度翻毛∶非翻毛＝1∶2∶1，所以其基因型比為DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，符合基因的分離定律。(2)根據(jù)“羽毛的蘆花斑紋由伴性基因B控制，羽毛的顯色需要基因A的存在”可判斷出羽毛顏色這一性狀遺傳時受兩對等位基因控制，因為F1中都是蘆花羽毛，所以親本雌雞的基因型是AAZbW，雄雞的基因型是aaZBZB，則F1中雄雞的基因型是AaZBZb，雌雞的基因型是AaZBW。(3)F1中雄雞的基因型是AaZBZb，雌雞的基因型是AaZBW，F(xiàn)2群體中蘆花雞的基因型有6種，分別為AAZBZB、AAZBZb、AAZBW、AaZBZB、AaZBZb、AaZBW，其中雌雄之比為2∶4＝1∶2。答案：(1)基因分離(2)兩AAZbWAaZBZb(3)61∶214．(2023·福建龍巖三模)科研人員研究玉米籽粒性狀時發(fā)現(xiàn)，其飽滿程度由大到小有飽滿、中度飽滿、干癟等性狀，為探究這些性狀出現(xiàn)的原因，進行系列研究。(1)玉米籽粒的飽滿程度由位于同源染色體相同位置的3個基因(S、S1、S2)決定，以上等位基因的出現(xiàn)是____________的結(jié)果，同時也體現(xiàn)了該變異具有____________特點。(2)科研人員分別利用野生型、突變體1、突變體2進行研究，實驗步驟及結(jié)果如圖1所示。①突變體1基因型為S1S1，干癟個體基因型為S2S2，根據(jù)雜交1、雜交2的結(jié)果，判斷S、S1、S2之間的顯隱性關(guān)系是________________________________________________________________________________________________________________________。②上述雜交實驗說明控制籽粒飽滿程度的基因遵循分離定律，證據(jù)是____________________________________________________________________________________。③進一步研究發(fā)現(xiàn)，雜交2的子二代中方框內(nèi)的“中等飽滿”籽粒中約有三分之一飽滿程度略高，從基因型差異的角度，解釋出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因：________________________________________________________________________________________________。(3)科研人員推測突變體1籽粒中等飽滿是由于基因S中插入一段DNA序列(BTA)導(dǎo)致。如圖2。檢測野生型和突變體1的相關(guān)基因表達情況。已知S基因編碼某種糖類轉(zhuǎn)運蛋白，推測突變體1籽粒飽滿程度降低的原因是____________________________________________________________________________________________________________________。(4)根據(jù)籽粒飽滿程度的研究結(jié)果，闡釋你對“基因控制生物性狀”的理解__________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因，等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果?；蚩梢韵虿煌姆较虬l(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，因此同源染色體相同位置的3個基因體現(xiàn)了基因突變的不定向性。(2)①突變體1為中等飽滿，基因型為S1S1，干癟個體基因型為S2S2，據(jù)此可知，S1決定中等飽滿，S2決定干癟，因此S決定飽滿，根據(jù)雜交2可知，飽滿的后代出現(xiàn)中等飽滿，說明S對S1顯性，中等飽滿的后代出現(xiàn)干癟，說明S1對S2顯性，因此S、S1、S2之間的顯隱性關(guān)系是S對S1為顯性，S1對S2為顯性。②雜交2中飽滿籽粒自交后代出現(xiàn)飽滿∶中等飽滿＝3∶1，中等飽滿自交后代出現(xiàn)中等飽滿∶干癟＝3∶1，說明控制籽粒飽滿程度的基因遵循分離定律。③雜交2中中等飽滿自交后代出現(xiàn)中等飽滿∶干癟＝3∶1，說明中等飽滿基因型為S1S1，后代中等飽滿基因型為S1S1和S1S2，由于S1基因的作用存在劑量效應(yīng)或者S1S2基因表現(xiàn)為不完全顯性，S1S1表現(xiàn)為中等飽滿，因此雜交2的子二代中方框內(nèi)的“中等飽滿”籽粒中約有eq\f(1,3)飽滿程度略高。(3)據(jù)題意可知，突變體1籽粒中等飽滿是由于基因S中插入一段DNA序列(BTA)導(dǎo)致，導(dǎo)致S基因突變，S基因編碼某種糖類轉(zhuǎn)運蛋白，S基因突變，糖類轉(zhuǎn)運蛋白異常，糖類轉(zhuǎn)運到籽粒中受限，該糖類可能是親水性較強的糖類，籽粒中該糖類較少，吸水能力較弱，籽粒飽滿程度降低。(4)據(jù)突變體1可知，基因S中插入一段DNA序列(BTA)，導(dǎo)致S基因結(jié)構(gòu)改變，糖類轉(zhuǎn)運蛋白異常，籽粒有飽滿變?yōu)橹械蕊枬M，基因結(jié)構(gòu)的改變、基因數(shù)量的不同均影響基因編碼的蛋白質(zhì)，進而影響生物的性狀，體現(xiàn)了基因控制生物性狀。答案：(1)基因突變不定向性(2)①S對S1為顯性，S1對S2為顯性②飽滿雜交2中飽滿籽粒自交后代出現(xiàn)飽滿∶中等飽滿＝3∶1，中等飽滿自交后代出現(xiàn)中等飽滿∶干癟＝3∶1③S基因的作用存在劑量效應(yīng)(S1、S2基因表現(xiàn)為不完全性，S1S1表現(xiàn)為中等滿，S1S2表現(xiàn)為低等飽滿)(3)BTA插入基因S中導(dǎo)致S基因突變，糖類轉(zhuǎn)運蛋白異常，糖類轉(zhuǎn)運到籽粒中受限，籽粒飽滿程度降低(4)基因結(jié)構(gòu)的改變、基因數(shù)量的不同均影響基因編碼的蛋白質(zhì)，進而影響生物的性狀15．(2023·湖南長沙?？?袁隆平院士發(fā)現(xiàn)了雄性不育水稻，進而使得不同品種水稻之間雜交變?yōu)榭赡埽源藶榛A(chǔ)培育出了“超級雜交水稻”，為解決全球糧食緊缺做出了巨大貢獻，其開創(chuàng)