2025年新高考生物一輪復(fù)習(xí)第10單元生物技術(shù)與工程第40講動物細(xì)胞工程(練習(xí))(學(xué)生版+解析)

第40講動物細(xì)包工程目錄01模擬基礎(chǔ)練【題型一】動物細(xì)包培養(yǎng)技術(shù) 【題型二】動物體細(xì)包核移植技術(shù)和克隆【題型三】動物細(xì)包融合與單克隆抗體的制備【題型四】干細(xì)包工程02重難創(chuàng)新練03真題實(shí)戰(zhàn)練題型一動物細(xì)包培養(yǎng)技術(shù)1．下列關(guān)于動物細(xì)包培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A．植物通過光合作用自養(yǎng)，因此，在植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中不需要添加有機(jī)物B．植物組織培養(yǎng)利用了細(xì)包的全能性，動物細(xì)包培養(yǎng)也利用了該原理C．植物組織培養(yǎng)在再分化時(shí)需在有光條件下進(jìn)行，動物細(xì)包培養(yǎng)對光照無要求D．植物組織培養(yǎng)和動物細(xì)包培養(yǎng)均可用于檢測有毒物質(zhì)2．Vero細(xì)包是非洲綠猴腎細(xì)包，易于培養(yǎng)，生物安全性高，對多種病毒的感染敏感，是很多病毒培養(yǎng)的理想基質(zhì)。培養(yǎng)Vero細(xì)包能廣泛地用于人和動物疫苗的生產(chǎn)，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．貼壁生長的細(xì)包需用胰蛋白酶處理后再進(jìn)行離心收集B．培養(yǎng)正常的Vero細(xì)包時(shí)，在培養(yǎng)瓶上可形成多層細(xì)包C．定期更換培養(yǎng)基能及時(shí)去除代謝廢物并提供營養(yǎng)物質(zhì)D．培養(yǎng)動物細(xì)包的氣體環(huán)境中CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH3．由于肝臟器官的短缺，肝細(xì)包移植被作為肝移植的替代策略。用海藻酸鹽微膠囊包裹可增殖人肝細(xì)包獲得類器官（eLO），并用于移植是治療肝衰竭的一種有前途的策略。下列敘述錯誤的是（）A．供體肝組織需先用胰蛋白酶將其分散，再進(jìn)行原代培養(yǎng)B．開放式培養(yǎng)肝細(xì)包，有利于細(xì)包代謝產(chǎn)生CO2及時(shí)溢出C．異體移植細(xì)包會發(fā)生免疫排斥，用海藻酸鹽包裹有利于形成免疫保護(hù)屏障D．若eLO與空微囊治療組的效果相當(dāng)，可證明微膠囊包裹不影響肝細(xì)包功能題型二動物體細(xì)包核移植技術(shù)和克隆4．W是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì)。某研究小組擬制備乳腺生物反應(yīng)器來獲得大量W，基本過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．①過程構(gòu)建的表達(dá)載體含有組織特異性啟動子B．②過程通常在顯微鏡下進(jìn)行去核、注入等操作C．該過程培養(yǎng)的山羊所有組織細(xì)包均能分泌WD．該過程利用了轉(zhuǎn)生態(tài)、胚胎移植等工程技術(shù)5．豬繁殖與呼吸綜合征（又稱“豬藍(lán)耳病”）是造成養(yǎng)豬業(yè)重大損失的主要疾病之一，CD163生態(tài)表達(dá)的蛋白質(zhì)是豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染的關(guān)鍵受體，某團(tuán)隊(duì)通過生態(tài)工程和細(xì)包核移植技術(shù)成功培育了CD163生態(tài)敲除大白豬。下列有關(guān)說法錯誤的是（

）A．生態(tài)敲除應(yīng)選擇豬胚胎成纖維細(xì)包的連續(xù)細(xì)包系作為重組DNA的受體細(xì)包B．對經(jīng)篩選的陽性轉(zhuǎn)化細(xì)包進(jìn)行克隆化培養(yǎng)后作為供體細(xì)包進(jìn)行細(xì)包核移植C．采用電融合方法可促進(jìn)核供體和受體細(xì)包的融合及重組細(xì)包的分裂發(fā)育D．可從克隆豬仔耳組織提取DNA進(jìn)行相關(guān)檢測確定CD163生態(tài)是否成功敲除6．大熊貓是我國的國寶，盡管采取了許多保護(hù)措施，但由于其繁殖能力及幼仔成活率均較低，數(shù)量仍然非常少。有科學(xué)家嘗試采用體細(xì)包核移植技術(shù)來克隆大熊貓。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．在體細(xì)包核移植過程中，普遍使用的去核方法是顯微操作法B．用體細(xì)包核移植技術(shù)克隆大熊貓，體現(xiàn)了動物細(xì)包具有全能性C．由于體細(xì)包分化程度高，因而體細(xì)包核移植難度明顯高于胚胎細(xì)包核移植D．在保護(hù)瀕危物種方面，體細(xì)包核移植技術(shù)有望增加瀕危物種的存活數(shù)量題型三動物細(xì)包融合與單克隆抗體的制備7．卡其霉素是一種細(xì)包毒素，對腫瘤細(xì)包和正常細(xì)包均具有殺傷力?？贵w—藥物偶聯(lián)物（ADC）通過細(xì)包毒素與單克隆抗體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對腫瘤細(xì)包的選擇性殺傷，其作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．制備單克隆抗體時(shí)要向?qū)嶒?yàn)動物注射卡其霉素B．ADC中抗體的作用是特異性識別殺傷腫瘤細(xì)包C．用于生產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)包不能傳代培養(yǎng)D．ADC能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)識別，減少對正常細(xì)包的損傷8．下圖為制備抗新冠病毒單克隆抗體的流程圖。通過過程③獲得雜交瘤細(xì)包，通過過程④獲得能夠產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．圖中過程①獲得的淋巴細(xì)包，有的不能產(chǎn)生抗新冠病毒的抗體B．圖中過程②利用了細(xì)包膜具有一定的流動性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C．圖中過程③使用的HAT培養(yǎng)基，屬于固體培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基D．圖中過程④以新冠病毒的抗原物質(zhì)為試劑，篩選抗體檢測呈陽性的細(xì)包9．某病毒顆粒表面有一特征性的大分子結(jié)構(gòu)蛋白S（含有多個不同的抗原決定基，每一個抗原決定基能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體）。為了建立一種靈敏、高效檢測S蛋白的方法，研究人員采用雜交瘤技術(shù)制備了抗S單克隆抗體，過程如圖。下列說法正確的是（

）A．用胃蛋白酶處理，使貼壁生長的骨髓瘤細(xì)包分散開B．單克隆抗體A和單克隆抗體B都能夠特異性識別S蛋白C．細(xì)包融合后，第一次篩選需用96孔板培養(yǎng)以獲得單一類型雜交瘤細(xì)包D．抗體由漿細(xì)包分泌，其化學(xué)本質(zhì)大多數(shù)為蛋白質(zhì)，少數(shù)為RNA題型四干細(xì)包工程10．誘導(dǎo)多能干細(xì)包（iPSC）可分化成類似間充質(zhì)干細(xì)包（iMSC）。iMSC能合成和分泌Ⅴ蛋白，用于治療骨關(guān)節(jié)炎等疾病。下列敘述錯誤的是（

）A．可用病毒作為載體將某些生態(tài)轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)包以誘導(dǎo)產(chǎn)生iPSCB．iPSC在適宜條件下培養(yǎng)，需添加特定的物質(zhì)才能使其轉(zhuǎn)化為iMSCC．利用96孔板篩選轉(zhuǎn)化成功的iMSC，需稀釋至每孔至多1個細(xì)包，并添加V蛋白D．iMSC培養(yǎng)液需定期更換，并維持適宜溫度、PH、滲透壓和氣體環(huán)境等條件11．淚液分泌不足或蒸發(fā)太快，以及瞼板腺分泌的油脂不足均會導(dǎo)致干眼癥?？茖W(xué)家用誘導(dǎo)多能干細(xì)包（iPS細(xì)包）制成了與淚腺相似的組織，該研究成果有望帶動對重癥干眼癥治療方法和藥物的研究。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．淚腺屬于內(nèi)分泌腺，除了分泌淚液，還能分泌有關(guān)激素B．淚液分泌不足導(dǎo)致內(nèi)環(huán)境的成分減少，進(jìn)而引發(fā)干眼癥C．來源于病人的iPS細(xì)包形成的淚腺組織不會引起病人的免疫排斥D．iPS細(xì)包具有發(fā)育的全能性，可以從囊胚的內(nèi)細(xì)包團(tuán)中分離獲得12．科學(xué)家利用黑鼠成纖維細(xì)包獲得多能干細(xì)包（iPS），并利用該細(xì)包培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠，流程如圖所示，圖中①~⑨表示過程。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．過程①需在含95%O2加5%CO2混合氣體環(huán)境中培養(yǎng)體細(xì)包B．過程②中誘導(dǎo)因子的作用是促使黑鼠成纖維細(xì)包分化成iPS細(xì)包C．過程③采用的是顯微注射法，過程⑧之前需用激素制劑處理白鼠D．由于克隆鼠與黑鼠供體所含的遺傳物質(zhì)相同，故兩者性狀完全相同一、單選題1．植物組織培養(yǎng)是將植物組織或細(xì)包接種到培養(yǎng)基中，然后在人工控制的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，使其形成完整植株的過程。植物組織培養(yǎng)有多種，如原生質(zhì)體培養(yǎng)、懸浮細(xì)包培養(yǎng)、花藥培養(yǎng)、組織培養(yǎng)、器官培養(yǎng)等，其中最常見的是愈傷組織培養(yǎng)。下列敘述錯誤的是（）A．對植物細(xì)包和動物細(xì)包進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，都用到了固體培養(yǎng)基B．在進(jìn)行植物體細(xì)包雜交時(shí)，需要經(jīng)歷原生質(zhì)體的培養(yǎng)階段C．愈傷組織是未分化的薄壁組織，沒有特定的結(jié)構(gòu)和功能，全能性強(qiáng)D．動物細(xì)包培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)最終的目的不都是獲得完整個體2．在保護(hù)粵東黑豬豬種遺傳資源各項(xiàng)生物技術(shù)中，體細(xì)包核移植技術(shù)因具有繼承親本性狀完整、實(shí)驗(yàn)周期短、保種效力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注，下圖為部分相關(guān)操作流程。據(jù)圖分析正確的是（

）A．卵母細(xì)包需在卵巢中成熟后再移除核B．5%CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pHC．重構(gòu)胚的遺傳物質(zhì)完全來自粵東黑豬D．該技術(shù)證明了動物體細(xì)包具有全能性3．科學(xué)家將兩株不同的雜交瘤細(xì)包A和B融合形成雙雜交瘤細(xì)包AB．雙雜交瘤細(xì)包AB能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長繁殖，產(chǎn)生的雙特異性抗體AB結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．用選擇培養(yǎng)基即可篩選出雙雜交瘤細(xì)包ABB．培養(yǎng)雙雜交瘤細(xì)包時(shí)，需提供CO2維持培養(yǎng)液的滲透壓C．雙雜交瘤細(xì)包進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，需使用胰蛋白酶分散處理D．抗體AB與抗體A、B相比，可增強(qiáng)對靶細(xì)包的殺傷效果4．在科學(xué)研究和制藥等領(lǐng)域，經(jīng)常要進(jìn)行動物細(xì)包培養(yǎng)。體外培養(yǎng)動物細(xì)包時(shí)，需要為細(xì)包分裂和生長提供營養(yǎng)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．培養(yǎng)基中添加的葡萄糖主要用于細(xì)包合成糖原B．必須添加非必需氨基酸細(xì)包才能正常生長分裂C．培養(yǎng)基中不添加脂質(zhì)，細(xì)包中也會合成新的脂質(zhì)D．直接添加大量DNA有助于細(xì)包快速的分裂增殖5．體外動物細(xì)包培養(yǎng)制造出的細(xì)包培養(yǎng)肉是一種人造肉，具有營養(yǎng)可控、結(jié)構(gòu)仿真、口感真實(shí)的特點(diǎn)。其主要生產(chǎn)流程如下圖，圖中的微載體是一種固體的細(xì)包生長基質(zhì)，其表面能使細(xì)包貼附。下列敘述正確的是（）A．①過程可用機(jī)械的方法或用胰蛋白酶、胃蛋白酶等處理的方法獲得細(xì)包懸液B．③過程中加入微載體為細(xì)包提供更大附著面積，使細(xì)包間不出現(xiàn)接觸抑制，產(chǎn)量增加C．③④過程需使用經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)液，培養(yǎng)細(xì)包時(shí)既要提供O2也要提供CO2D．肌肉干細(xì)包屬于成體干細(xì)包，能夠分化成特定的細(xì)包和組織，具有全能性6．鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院研究團(tuán)隊(duì)首次完成了去ECMO化的“人造子宮”動物實(shí)驗(yàn)。醫(yī)生將胎齡4個月的胎羊從母體中取出，并將其臍動脈和臍靜脈與母體頸部的動脈和靜脈相連，建立起一個類似于ECMO的并體循環(huán)。下列敘述錯誤的是（

）A．“人造子宮”能為胎羊細(xì)包提供氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)，運(yùn)走代謝廢物B．“人造子宮”作為液體屏障，能保護(hù)胎羊免受外界環(huán)境的直接干擾C．“人造子宮”能與胎羊細(xì)包進(jìn)行物質(zhì)和信息的雙向交流D．該實(shí)驗(yàn)證明維持穩(wěn)態(tài)僅需分子水平上的調(diào)節(jié)，不需進(jìn)行器官、系統(tǒng)水平上的調(diào)節(jié)7．研制抗病毒A的單克隆抗體，某同學(xué)以小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程。據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是（

）A．實(shí)驗(yàn)前需要給小鼠甲多次注射病毒A，增加分泌抗病毒A抗體的漿細(xì)包比例B．取小鼠甲胸腺剪碎并用胰蛋白酶處理一段時(shí)間，可使其分散并制成單細(xì)包懸液C．篩選1所用的培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基，多次傳代后只有雜交瘤細(xì)包能夠生存D．篩選2需對雜交瘤細(xì)包進(jìn)行單克隆培養(yǎng)后進(jìn)行抗原抗體雜交反應(yīng)陽性鑒定8．科研人員將人體細(xì)包的細(xì)包核植入兔的去核卵母細(xì)包中，融合形成雜種細(xì)包后，培養(yǎng)至囊胚期，從中分離出的胚胎干細(xì)包能長期增殖并保持不分化的狀態(tài)。下列敘述錯誤的是（

）A．進(jìn)行上述操作通常選擇MⅡ期的卵母細(xì)包并去掉其核膜包被的細(xì)包核B．可通過電融合法形成雜種細(xì)包，再用電刺激、乙醇處理等方法激活使細(xì)包分裂C．從囊胚的內(nèi)細(xì)包團(tuán)中分離出的胚胎干細(xì)包比原腸胚細(xì)包全能性高D．體外培養(yǎng)胚胎干細(xì)包需加入血清等天然成分，并需要提供無菌、無毒的條件9．細(xì)包在癌變過程產(chǎn)生腫瘤抗原，其中一部分抗原與腫瘤細(xì)包內(nèi)的MHC分子結(jié)合后呈遞在細(xì)包表面。T細(xì)包通過受體識別腫瘤細(xì)包表面與MHC結(jié)合的腫瘤抗原，進(jìn)而殺死腫瘤細(xì)包。研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤細(xì)包可下調(diào)MHC表達(dá)實(shí)現(xiàn)“免疫逃逸”?？蒲腥藛T將嵌合抗原受體（CAR）表達(dá)于T細(xì)包表面，獲得的CAR-T細(xì)包回注患者體內(nèi)，可以克服“免疫逃逸”。CAR-T細(xì)包殺傷腫瘤細(xì)包過程如下圖，下列敘述正確的是（

）A．體外擴(kuò)增CAR-T細(xì)包應(yīng)用了細(xì)包具有全能性的原理B．CAR-T細(xì)包通過CAR識別腫瘤細(xì)包的過程可能不依賴腫瘤細(xì)包的MHCC．CAR-T細(xì)包分泌穿孔素等使腫瘤細(xì)包壞死，體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的免疫監(jiān)視功能D．使用健康志愿者T細(xì)包制備CAR-T細(xì)包，比用患者自身T細(xì)包的抗癌能力強(qiáng)10．2024年6月26日用多人干細(xì)包培育的三維大腦模型面世?？茖W(xué)家將來自5個捐贈者的干細(xì)包，浸泡在一種精確配制的混合溶液中，培育出首個包含多人細(xì)包的3D大腦模型。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．在精確配制的混合溶液中干細(xì)包可被定向誘導(dǎo)分化成腦部細(xì)包B．精確配制的混合溶液中的糖類是干細(xì)包分化的主要能源物質(zhì)C．干細(xì)包分化后，細(xì)包內(nèi)蛋白質(zhì)數(shù)量會改變，但核酸數(shù)量不變D．該研究可探索大腦發(fā)育機(jī)制及人腦對新藥物和新療法的反應(yīng)等二、多選題11．研究發(fā)現(xiàn)，免疫抑制受體TREM2（髓系細(xì)包觸發(fā)受體2）在腫瘤免疫逃逸過程中發(fā)揮了重要作用，TREM2抗體有望提高腫瘤治療的效果。下圖為TREM2單克隆抗體的制備流程圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）

A．SP2/0細(xì)包能在體外大量增殖，步驟②中融合的細(xì)包都有此特性B．步驟②常用的方法有PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)融合法等C．通過步驟③即可獲得所需的雜交瘤細(xì)包，步驟⑤⑥是克隆化培養(yǎng)過程D．制備的TREM2單克隆抗體特異性強(qiáng)，能精準(zhǔn)殺死免疫逃逸的腫瘤細(xì)包12．科研人員在制備雜交瘤細(xì)包的基礎(chǔ)上，獲得了能夠產(chǎn)生雙特異性抗體（BsAb）的雙雜交瘤細(xì)包。BsAb可以同時(shí)結(jié)合兩種抗原，拓展了抗EGFR（表皮生長因子受體）單克隆抗體的臨床應(yīng)用范圍，其原理如圖所示。下列說法錯誤的是（

）

A．利用選擇培養(yǎng)基篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包B．BsAb能與T細(xì)包表面抗原CD3結(jié)合，激活T細(xì)包發(fā)揮細(xì)包免疫C．制備雜交瘤細(xì)包時(shí)，可以用胃蛋白酶處理獲得單個細(xì)包D．一種抗原部分結(jié)構(gòu)改變后可能會出現(xiàn)原雙特異性抗體中一種單抗失效13．下圖為我國科學(xué)家獲得克隆猴“中中”和“華華”的具體過程。研究發(fā)現(xiàn)，重構(gòu)胚中生態(tài)A的正常表達(dá)是克隆成功的關(guān)鍵；重構(gòu)胚生態(tài)組中大量被甲基化的組蛋白H3會抑制核的全能性；組蛋白H3的乙?；苁剐∈罂寺〕晒β侍岣?倍以上。下列敘述正確的是（

）

注：Kdm4d為組蛋白去甲基化酶；TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑。A．細(xì)包a指的是培養(yǎng)到MⅡ期的卵母細(xì)包，通過顯微操作去掉的是完整細(xì)包核B．用滅活的仙臺病毒短暫處理的目的是促進(jìn)兩細(xì)包融合，也可用電融合法促融C．Kdm4d可使H3去甲基化，TSA可使H3保持乙?；?，進(jìn)而促進(jìn)了生態(tài)A的正常表達(dá)D．“中中”和“華華”的培育用到了體細(xì)包核移植技術(shù)，培育過程屬于有性生殖14．克隆動物常用的核移植方法主要有細(xì)包質(zhì)內(nèi)注射法和透明帶下注射法。前者是用微型注射針將供體細(xì)包核吸出并注入去核卵母細(xì)包質(zhì)內(nèi)；后者是直接將供體細(xì)包注入去核卵母細(xì)包透明帶內(nèi)，然后促使兩個細(xì)包融合。“中中”和“華華”是兩只出生在我國的克隆猴，如圖是它們的培育流程簡圖。下列說法正確的是（）

A．以克隆猴為模型研發(fā)新型藥物可以有效縮短研發(fā)進(jìn)程B．供體細(xì)包注入去核卵母細(xì)包透明帶內(nèi)后需經(jīng)誘導(dǎo)才能形成重構(gòu)胚C．“中中”和“華華”的遺傳性狀由圖中的胎猴和母猴共同決定D．相比之下，細(xì)包質(zhì)內(nèi)注射法對供體細(xì)包核和卵母細(xì)包的損傷更小15．據(jù)第三次全國大熊貓野外種群調(diào)查，全世界野生大熊貓不足1600只，因此，如何保護(hù)和繁殖大熊貓是亟待解決的問題?，F(xiàn)設(shè)計(jì)如圖所示繁殖過程，下列敘述正確的是（）A．用促性腺激素處理雌性大熊貓促進(jìn)排卵，卵子培養(yǎng)至MⅠ期才能參與受精B．在形成早期胚胎的過程中，依次經(jīng)歷了卵裂、囊胚、原腸胚等幾個階段C．胚胎移植需對供體和受體進(jìn)行同期發(fā)情處理，通常選桑葚胚、囊胚期移植D．培育克隆熊貓采用的技術(shù)有細(xì)包核移植、胚胎移植等三、非選擇題16．I.生命孕育的過程是神奇和復(fù)雜的。胚胎發(fā)育時(shí)，母體通過形成透明纖維層，防止胚胎細(xì)包植入過深而損傷子宮內(nèi)膜；胚胎的胎盤細(xì)包則分泌人絨毛膜促性腺激素（HCG），抑制母體淋巴細(xì)包的活動；此后胎兒為了獲得更多的養(yǎng)料，還會導(dǎo)致母體的血壓升高，促進(jìn)更多血液流入子宮，以獲得更多的營養(yǎng)。(1)HCG可通過腎小球從尿液中排出。用抗HCG單克隆抗體做成的“早早孕診斷試劑盒”，在妊娠第8天就可以通過檢查尿液作出診斷。請簡述利用從經(jīng)HCG免疫的小鼠體內(nèi)采集的B淋巴細(xì)包（簡稱B淋巴細(xì)包）、小鼠骨髓瘤細(xì)包制備抗HCG單克隆抗體的主要流程：（用箭頭和文字表示）。II.黃曲霉毒素（AFB）是黃曲霉（一種真菌）產(chǎn)生的具有極強(qiáng)致癌力的小分子代謝產(chǎn)物。為準(zhǔn)確檢測食品中殘留的AFB，科研人員擬將AFB單抗固定在一種新材料上，制備為“檢測探針”。已知材料M穩(wěn)定性、發(fā)光性能等方面有明顯優(yōu)勢，但它很難與抗體結(jié)合；物質(zhì)P可以提高材料M對抗體的親和力。制備檢測探針的流程如圖1，探針發(fā)光性能與物質(zhì)P的濃度關(guān)系如圖2。(2)依據(jù)圖2結(jié)果，科研人員選擇物質(zhì)P的濃度為作為生產(chǎn)檢測探針的條件，原因是。(3)科研人員制備定量檢測AFB的免疫試紙，如圖3。試紙的T線處固定的物質(zhì)是AFB，C線處固定的物質(zhì)是抗AFB單抗的抗體。在加樣處滴加的樣液會向有擴(kuò)散經(jīng)過T線和C線。若加樣處，滴加只含“MP-AFB單抗探針”的樣液，能檢測到熒光的線為（填“T線”、“C線”或“T線和C線”）；若滴加樣液中含有MP-AFB單抗探針和高濃度的AFB，T線的發(fā)光性為（填“發(fā)熒光”或“不發(fā)熒光”）。(4)單克隆抗體除了上述功能，還有什么作用？。17．猴痘是由猴痘病毒（MPXV）引起的人畜共患病。A29L蛋白是MPXV的囊膜蛋白，參與識別宿主細(xì)包，促使病毒與宿主細(xì)包融合。研究員為制備抗MPXVA29L單克隆抗體，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題：

(1)圖中過程①是給小鼠注射，從而獲得已免疫的B淋巴細(xì)包；為使該細(xì)包與骨髓瘤細(xì)包進(jìn)行融合，可在A中加入化學(xué)物質(zhì)，一段時(shí)間后，A中除融合的雜交瘤細(xì)包外，還應(yīng)該有。(2)在培養(yǎng)皿B中加入了特定的選擇培養(yǎng)基，其目的是。將從B中獲得的細(xì)包在96孔板上進(jìn)行，經(jīng)多次篩選，就可在C中獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生抗MPXVA29L的雜交瘤細(xì)包。將能產(chǎn)生抗MPXVA29L的雜交瘤細(xì)包進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)，除圖中方法外，還可以進(jìn)行。(3)本研究得到的抗MPXVA29L單克隆抗體的用途有。一、單選題1．（2024·重慶·高考真題）自然條件下，甲、乙兩種魚均通過體外受精繁殖后代，甲屬于國家保護(hù)的稀有物種，乙的種群數(shù)量多且繁殖速度較甲快。我國科學(xué)家通過下圖所示流程進(jìn)行相關(guān)研究，以期用于瀕危魚類的保護(hù)。下列敘述正確的是（

）A．誘導(dǎo)后的iPGCs具有胚胎干細(xì)包的特性B．移植的iPGCs最終產(chǎn)生的配子具有相同的遺傳信息C．該實(shí)驗(yàn)中，子一代的遺傳物質(zhì)來源于物種甲D．通過該實(shí)驗(yàn)可以獲得甲的克隆2．（2024·吉林·高考真題）從小鼠胚胎中分離獲取胚胎成纖維細(xì)包進(jìn)行貼壁培養(yǎng)，在傳代后的不同時(shí)間點(diǎn)檢測細(xì)包數(shù)目，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是（

）A．傳代培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)皿需密封防止污染B．選取①的細(xì)包進(jìn)行傳代培養(yǎng)比②更合理C．直接用離心法收集細(xì)包進(jìn)行傳代培養(yǎng)D．細(xì)包增長進(jìn)入平臺期可能與細(xì)包密度過大有關(guān)3．（2024·浙江·高考真題）某動物細(xì)包培養(yǎng)過程中，細(xì)包貼壁生長至接觸抑制時(shí)，需分裝培養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)操作過程如圖。下列敘述錯誤的是（

）A．①加消化液的目的是使細(xì)包與瓶壁分離 B．②加培養(yǎng)液的目的是促進(jìn)細(xì)包增殖C．③分裝時(shí)需調(diào)整到合適的細(xì)包密度 D．整個過程需要在無菌、無毒條件下進(jìn)行4．（2023·天津·高考真題）多種方法獲得的早期胚胎，均需移植給受體才能獲得后代。下圖列舉了幾項(xiàng)技術(shù)成果。下列敘述正確的是（

）A．經(jīng)胚胎移植產(chǎn)生的后代與受體均保持一致B．①需獲得MII期的去核卵母細(xì)包C．②能大幅改良動物性狀D．③可通過②技術(shù)實(shí)現(xiàn)擴(kuò)大化生產(chǎn)，①②可通過③技術(shù)實(shí)現(xiàn)性狀改良5．（2024·海南·高考真題）海南龍血樹具有藥用和觀賞價(jià)值，可利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生愈傷組織，進(jìn)而獲得該種植株。動物細(xì)包融合技術(shù)可將骨髓瘤細(xì)包和產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)包融合形成雜交瘤細(xì)包，進(jìn)而制備單克隆抗體。下列有關(guān)這兩種技術(shù)的敘述，正確的是（

）A．利用的原理均是細(xì)包的全能性B．使用的培養(yǎng)基均需添加葡萄糖和血清C．培養(yǎng)時(shí)的溫度和pH均相同D．產(chǎn)生的愈傷組織細(xì)包或雜交瘤細(xì)包均具有增殖能力6．（2024·福建·高考真題）我國科研團(tuán)隊(duì)研制出全球首個以尿液中的抗原為靶標(biāo)的戊肝診斷試劑盒，該成果屬于單克隆抗體在臨床上的應(yīng)用。下列敘述錯誤的是（

）A．該試劑盒的研制過程應(yīng)用了動物細(xì)包融合技術(shù)B．該試劑盒的檢測原理為抗原抗體的特異性結(jié)合C．該試劑盒檢測前的采樣不會對受檢者造成創(chuàng)傷D．該試劑盒還可用于其他類型病毒性肝炎的檢測二、多選題7．（2024·江蘇·高考真題）從牛卵巢采集卵母細(xì)包進(jìn)行體外成熟培養(yǎng)，探究高溫對卵母細(xì)包成熟的影響，結(jié)A．猴的成纖維細(xì)包和胚胎干細(xì)包功能不同，但具有相同的生態(tài)組B．囊胚細(xì)包②③都由細(xì)包①分裂分化形成，但表達(dá)的生態(tài)都不同C．移植前細(xì)包和囊胚的培養(yǎng)都要放在充滿CO?的培養(yǎng)箱中進(jìn)行D．移植后胚胎的發(fā)育受母體激素影響，也影響母體激素分泌三、非選擇題10．（2023·重慶·高考真題）妊娠與子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)包的功能密切相關(guān)。某研究小組通過如圖所示的實(shí)驗(yàn)流程獲得了子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)包，以期用于妊娠相關(guān)疾病的研究。

(1)手術(shù)獲得的皮膚組織需在低溫下運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室，低溫對細(xì)包中各種蛋白質(zhì)的作用為。(2)過程①中，誘導(dǎo)形成PS細(xì)包時(shí)，需提高成纖維細(xì)包中4個生態(tài)的表達(dá)量，可采用技術(shù)將這些生態(tài)導(dǎo)入該細(xì)包。這4個生態(tài)的主要作用為：M生態(tài)促進(jìn)增殖，S生態(tài)和C生態(tài)控制干細(xì)包特性，K生態(tài)抑制凋亡和衰老。若成纖維細(xì)包形成腫瘤細(xì)包，最有可能的原因是生態(tài)過量表達(dá)。(3)培養(yǎng)iPS細(xì)包時(shí)，應(yīng)對所處環(huán)境定期消毒以降低細(xì)包被污染風(fēng)險(xiǎn)?？捎米贤饩€進(jìn)行消毒的是_____（多選）。A．培養(yǎng)基 B．培養(yǎng)瓶 C．細(xì)包培養(yǎng)室 D．CO2培養(yǎng)箱(4)過程②中，iPS細(xì)包經(jīng)歷的生命歷程為。PCR技術(shù)可用于檢測子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)包關(guān)鍵生態(tài)的mRNA水平，mRNA需經(jīng)過才能作為PCR擴(kuò)增的模板。11．（2024·廣東·高考真題）某些腫瘤細(xì)包表面的PD-L1與細(xì)包毒性T細(xì)包（CTL）表面的PD-1結(jié)合能抑制CTL的免疫活性，導(dǎo)致腫瘤免疫逃逸。免疫檢查點(diǎn)療法使用單克隆抗體阻斷PD-Ll和PD-1的結(jié)合，可恢復(fù)CTL的活性，用于腫瘤治療。為進(jìn)一步提高療效，研究者以黑色素瘤模型小鼠為材料，開展該療法與化療的聯(lián)合治療研究。部分結(jié)果見圖。

回答下列問題：(1)據(jù)圖分析，療法的治療效果最佳，推測其原因是。(2)黑色素瘤細(xì)包能分泌吸引某類細(xì)包靠近的細(xì)包因子CXCL1.為使CTL響應(yīng)此信號，可在CTL中導(dǎo)入生態(tài)后再將其回輸小鼠體內(nèi)，從而進(jìn)一步提高治療效果。該生態(tài)的表達(dá)產(chǎn)物應(yīng)定位于CTL的（答位置）且生態(tài)導(dǎo)入后不影響CTL的能力。(3)某興趣小組基于現(xiàn)有抗體—藥物偶聯(lián)物的思路提出了兩種藥物設(shè)計(jì)方案。方案一：將化療藥物與PD-L1單克隆抗體結(jié)合在一起。方案二：將化療藥物與PD-1單克隆抗體結(jié)合在一起。你認(rèn)為方案（填“一”或“二”）可行，理由是。12．（2024·寧夏四川·高考真題）某種病原體的蛋白質(zhì)A可被吞噬細(xì)包攝入和處理，誘導(dǎo)特異性免疫。回答下列問題。(1)病原體感染誘導(dǎo)產(chǎn)生漿細(xì)包的特異性免疫方式屬于。(2)溶酶體中的蛋白酶可將蛋白質(zhì)A的一條肽鏈水解成多個片段，蛋白酶切斷的化學(xué)鍵是。(3)不采用熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)A，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證蛋白質(zhì)A的片段可出現(xiàn)在吞噬細(xì)包的溶酶體中，簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果。第40講動物細(xì)包工程目錄01模擬基礎(chǔ)練【題型一】動物細(xì)包培養(yǎng)技術(shù) 【題型二】動物體細(xì)包核移植技術(shù)和克隆【題型三】動物細(xì)包融合與單克隆抗體的制備【題型四】干細(xì)包工程02重難創(chuàng)新練03真題實(shí)戰(zhàn)練題型一動物細(xì)包培養(yǎng)技術(shù)1．下列關(guān)于動物細(xì)包培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A．植物通過光合作用自養(yǎng)，因此，在植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中不需要添加有機(jī)物B．植物組織培養(yǎng)利用了細(xì)包的全能性，動物細(xì)包培養(yǎng)也利用了該原理C．植物組織培養(yǎng)在再分化時(shí)需在有光條件下進(jìn)行，動物細(xì)包培養(yǎng)對光照無要求D．植物組織培養(yǎng)和動物細(xì)包培養(yǎng)均可用于檢測有毒物質(zhì)【答案】B【分析】植物組織培養(yǎng)：①原理：植物細(xì)包的全能性；②培養(yǎng)基：MS培養(yǎng)基（固體），通常需要加入生長素和細(xì)包分裂素誘導(dǎo)；③主要過程：脫分化和再分化；④培養(yǎng)目的：快速繁殖或獲得脫毒苗等?！驹斀狻緼、在分化形成葉片之前植物細(xì)包不能進(jìn)行光合作用，因此植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中需要加入糖類等有機(jī)物，A正確；B、植物組織培養(yǎng)利用了細(xì)包的全能性，但動物細(xì)包培養(yǎng)利用的原理是細(xì)包增殖，B錯誤；C、植物組織培養(yǎng)再分化階段必須給予光照，但愈傷組織的形成一般不需要光照，動物細(xì)包培養(yǎng)對光照無要求，C正確；D、植物組織培養(yǎng)不能用于檢測有毒物質(zhì)，動物細(xì)包培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì)，D錯誤。故選B。2．Vero細(xì)包是非洲綠猴腎細(xì)包，易于培養(yǎng)，生物安全性高，對多種病毒的感染敏感，是很多病毒培養(yǎng)的理想基質(zhì)。培養(yǎng)Vero細(xì)包能廣泛地用于人和動物疫苗的生產(chǎn)，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．貼壁生長的細(xì)包需用胰蛋白酶處理后再進(jìn)行離心收集B．培養(yǎng)正常的Vero細(xì)包時(shí)，在培養(yǎng)瓶上可形成多層細(xì)包C．定期更換培養(yǎng)基能及時(shí)去除代謝廢物并提供營養(yǎng)物質(zhì)D．培養(yǎng)動物細(xì)包的氣體環(huán)境中CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH【答案】B【分析】動物細(xì)包培養(yǎng)過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)包→制成細(xì)包懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)包用酶分散為單個細(xì)包，制成細(xì)包懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)?！驹斀狻緼、貼壁生長的細(xì)包需用胰蛋白酶處理成為單個細(xì)包后，再進(jìn)行離心收集，A正確；B、培養(yǎng)正常的Vero細(xì)包時(shí)會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，不會形成多層細(xì)包，B錯誤；C、代謝產(chǎn)物積累會導(dǎo)致細(xì)包生長受阻，定期更換培養(yǎng)基能及時(shí)去除代謝廢物并提供營養(yǎng)物質(zhì)，C正確；D、培養(yǎng)動物細(xì)包的氣體環(huán)境中CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH，故動物細(xì)包培養(yǎng)時(shí)的氣體條件是95%的空氣＋5%的CO2，D錯誤。故選B。3．由于肝臟器官的短缺，肝細(xì)包移植被作為肝移植的替代策略。用海藻酸鹽微膠囊包裹可增殖人肝細(xì)包獲得類器官（eLO），并用于移植是治療肝衰竭的一種有前途的策略。下列敘述錯誤的是（）A．供體肝組織需先用胰蛋白酶將其分散，再進(jìn)行原代培養(yǎng)B．開放式培養(yǎng)肝細(xì)包，有利于細(xì)包代謝產(chǎn)生CO2及時(shí)溢出C．異體移植細(xì)包會發(fā)生免疫排斥，用海藻酸鹽包裹有利于形成免疫保護(hù)屏障D．若eLO與空微囊治療組的效果相當(dāng)，可證明微膠囊包裹不影響肝細(xì)包功能【答案】A【分析】取動物組織塊→用機(jī)械法或胰蛋白酶和膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)包→制成細(xì)包懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中進(jìn)行原代培養(yǎng)→懸浮生長的細(xì)包直接離心收集制成細(xì)包懸液，貼滿瓶壁的細(xì)包用胰蛋白酶分散為單個細(xì)包，離心制成細(xì)包懸液→分瓶轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液進(jìn)行傳代培養(yǎng)?！驹斀狻緼、供體肝組織要用機(jī)械法或胰蛋白酶和膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)包，再進(jìn)行原代培養(yǎng)，A正確；B、開放式培養(yǎng)肝細(xì)包，有利于細(xì)包代謝吸收O2以及產(chǎn)生的CO2及時(shí)溢出，防止CO2積累在培養(yǎng)液中，改變培養(yǎng)液pH，B正確；C、異體移植細(xì)包會發(fā)生免疫排斥，用海藻酸鹽包裹形成能夠防止免疫系統(tǒng)識別，C正確；D、若海藻酸鹽微膠囊包裹可增殖人肝細(xì)包獲得類器官（eLO）與空微囊治療組的效果相當(dāng)，說明空微囊也可以治療肝衰竭，不能證明微膠囊包裹不影響肝細(xì)包功能，D錯誤。故選A。題型二動物體細(xì)包核移植技術(shù)和克隆4．W是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì)。某研究小組擬制備乳腺生物反應(yīng)器來獲得大量W，基本過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．①過程構(gòu)建的表達(dá)載體含有組織特異性啟動子B．②過程通常在顯微鏡下進(jìn)行去核、注入等操作C．該過程培養(yǎng)的山羊所有組織細(xì)包均能分泌WD．該過程利用了轉(zhuǎn)生態(tài)、胚胎移植等工程技術(shù)【答案】B【分析】生態(tài)工程技術(shù)的步驟：①目的生態(tài)的獲取，主要有三種方法：生態(tài)文庫、PCR技術(shù)擴(kuò)增、人工合成；②生態(tài)表達(dá)載體構(gòu)建，表達(dá)載體組成：啟動子+目的生態(tài)+終止子+標(biāo)記生態(tài)；③目的生態(tài)導(dǎo)入受體細(xì)包，動物細(xì)包（受體）采用顯微注射技術(shù)導(dǎo)入，植物細(xì)包（受體）采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法或生態(tài)槍法或花粉管通道法導(dǎo)入，微生物細(xì)包（受體）采用感受態(tài)細(xì)包法導(dǎo)入；④目的生態(tài)檢測與鑒定，采用分子檢測、個體生物學(xué)水平鑒定?！驹斀狻緼、①過程構(gòu)建的表達(dá)載體含有組織特異性啟動子，即RNA聚合酶的識別和結(jié)合部位，A正確；B、②為核移植，通常在顯微鏡下進(jìn)行去核、注入等操作，B正確；C、該過程培養(yǎng)的山羊只有乳腺細(xì)包能分泌W，C錯誤；D、通過生物工程技術(shù)制備山羊乳腺生物反應(yīng)器過程中應(yīng)用到了轉(zhuǎn)生態(tài)（W生態(tài)導(dǎo)入山羊胚胎成纖維細(xì)包）、核移植（胚胎成纖維細(xì)包和卵母細(xì)包形成重構(gòu)胚）和胚胎移植（重構(gòu)胚移入山羊體內(nèi)）等工程技術(shù)，D錯誤。故選B。5．豬繁殖與呼吸綜合征（又稱“豬藍(lán)耳病”）是造成養(yǎng)豬業(yè)重大損失的主要疾病之一，CD163生態(tài)表達(dá)的蛋白質(zhì)是豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染的關(guān)鍵受體，某團(tuán)隊(duì)通過生態(tài)工程和細(xì)包核移植技術(shù)成功培育了CD163生態(tài)敲除大白豬。下列有關(guān)說法錯誤的是（

）A．生態(tài)敲除應(yīng)選擇豬胚胎成纖維細(xì)包的連續(xù)細(xì)包系作為重組DNA的受體細(xì)包B．對經(jīng)篩選的陽性轉(zhuǎn)化細(xì)包進(jìn)行克隆化培養(yǎng)后作為供體細(xì)包進(jìn)行細(xì)包核移植C．采用電融合方法可促進(jìn)核供體和受體細(xì)包的融合及重組細(xì)包的分裂發(fā)育D．可從克隆豬仔耳組織提取DNA進(jìn)行相關(guān)檢測確定CD163生態(tài)是否成功敲除【答案】A【分析】克隆動物是先將含有遺傳物質(zhì)的供體細(xì)包的核移植到去除了細(xì)包核的卵細(xì)包中，利用微電流刺激等使兩者融合為一體，然后促使這一新細(xì)包分裂繁殖發(fā)育成胚胎，當(dāng)胚胎發(fā)育到一定程度后，再被植入動物子宮中使動物懷孕，便可產(chǎn)下與提供細(xì)包核者生態(tài)相同的動物。這一過程中如果對供體細(xì)包進(jìn)行生態(tài)改造，那么無性繁殖的動物后代生態(tài)就會發(fā)生相同的變化。【詳解】A、克隆動物是先將含有遺傳物質(zhì)的供體細(xì)包的核移植到去除了細(xì)包核的卵細(xì)包中，A正確；B、對經(jīng)篩選的陽性轉(zhuǎn)化細(xì)包（說明已經(jīng)敲出CD163生態(tài)）進(jìn)行克隆化培養(yǎng)后作為供體細(xì)包進(jìn)行細(xì)包核移植，B正確；C、將兩種細(xì)包進(jìn)行電融合，電融合的作用除了促進(jìn)細(xì)包融合，同時(shí)起到了激活重組細(xì)包發(fā)育的作用，C正確；D、克隆豬是由一個細(xì)包發(fā)育而來的，可從克隆豬仔任何組織提取DNA進(jìn)行相關(guān)檢測確定CD163生態(tài)是否成功敲除，D錯誤。故選A。6．大熊貓是我國的國寶，盡管采取了許多保護(hù)措施，但由于其繁殖能力及幼仔成活率均較低，數(shù)量仍然非常少。有科學(xué)家嘗試采用體細(xì)包核移植技術(shù)來克隆大熊貓。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．在體細(xì)包核移植過程中，普遍使用的去核方法是顯微操作法B．用體細(xì)包核移植技術(shù)克隆大熊貓，體現(xiàn)了動物細(xì)包具有全能性C．由于體細(xì)包分化程度高，因而體細(xì)包核移植難度明顯高于胚胎細(xì)包核移植D．在保護(hù)瀕危物種方面，體細(xì)包核移植技術(shù)有望增加瀕危物種的存活數(shù)量【答案】B【分析】1、動物細(xì)包核移植：是將動物的一個細(xì)包的細(xì)包核，移入一個已經(jīng)去掉細(xì)包核的卵母細(xì)包中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成一個新的個體。用核移植方法得到的動物稱為克隆動物。哺乳動物核移植可以分為胚胎細(xì)包核移植和體細(xì)包核移植。由于動物胚胎細(xì)包分化程度低，表現(xiàn)全能性相對容易，而動物體細(xì)包分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難，因此動物體細(xì)包核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)包核移植。體細(xì)包核移植過程中通過顯微操作去核。2、動物體細(xì)包核移植技術(shù)的應(yīng)用：①加速家畜遺傳改良進(jìn)程，促進(jìn)良畜群繁育；②保護(hù)瀕危物種，增大存活數(shù)量；③生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白；④作為異種移植的供體；⑤用于組織器官的移植等?！驹斀狻緼、在體細(xì)包核移植過程中，采集的卵母細(xì)包需培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期時(shí)，用顯微操作去核法去除卵母細(xì)包的核，A正確；B、用體細(xì)包核移植技術(shù)克隆大熊貓，體現(xiàn)了動物細(xì)包的細(xì)包核具有全能性，不能體現(xiàn)細(xì)包具有全能性，B錯誤；C、相對于胚胎細(xì)包，體細(xì)包分化程度高，全能性不容易恢復(fù)，因此利用體細(xì)包進(jìn)行核移植的難度明顯大于胚胎細(xì)包的核移植，C正確；D、動物體細(xì)包核移植技術(shù)的應(yīng)用前景包括加速家畜遺傳改良進(jìn)程；培養(yǎng)可用于移植的組織、器官；體細(xì)包核移植技術(shù)還可以保護(hù)瀕危物種，增加動物存活數(shù)量，D錯誤。故選B。題型三動物細(xì)包融合與單克隆抗體的制備7．卡其霉素是一種細(xì)包毒素，對腫瘤細(xì)包和正常細(xì)包均具有殺傷力?？贵w—藥物偶聯(lián)物（ADC）通過細(xì)包毒素與單克隆抗體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對腫瘤細(xì)包的選擇性殺傷，其作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．制備單克隆抗體時(shí)要向?qū)嶒?yàn)動物注射卡其霉素B．ADC中抗體的作用是特異性識別殺傷腫瘤細(xì)包C．用于生產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細(xì)包不能傳代培養(yǎng)D．ADC能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)識別，減少對正常細(xì)包的損傷【答案】A【分析】據(jù)圖分析：抗體與靶細(xì)包膜上的特異性受體結(jié)合通過胞吞的方式把藥物（細(xì)包毒素）一并帶進(jìn)靶細(xì)包，引起靶細(xì)包溶酶體膜的破裂，最后導(dǎo)致細(xì)包凋亡，實(shí)現(xiàn)了對腫瘤細(xì)包的選擇性殺傷?！驹斀狻緼、制備單克隆抗體時(shí)不需要向?qū)嶒?yàn)動物注射細(xì)包毒素，而是注射目標(biāo)抗原，以刺激動物體內(nèi)產(chǎn)生特異性抗體，A正確；B、在ADC中，抗體的主要作用是特異性識別和結(jié)合腫瘤細(xì)包，而不是殺傷細(xì)包，B錯誤；C、雜交瘤細(xì)包可以進(jìn)行傳代培養(yǎng)，是產(chǎn)生單克隆抗體的關(guān)鍵，C錯誤；D、抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）通過抗體的特異性識別功能，可以精確地靶向結(jié)合腫瘤細(xì)包，從而減少對正常細(xì)包的損傷，D錯誤。故選A。8．下圖為制備抗新冠病毒單克隆抗體的流程圖。通過過程③獲得雜交瘤細(xì)包，通過過程④獲得能夠產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．圖中過程①獲得的淋巴細(xì)包，有的不能產(chǎn)生抗新冠病毒的抗體B．圖中過程②利用了細(xì)包膜具有一定的流動性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C．圖中過程③使用的HAT培養(yǎng)基，屬于固體培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基D．圖中過程④以新冠病毒的抗原物質(zhì)為試劑，篩選抗體檢測呈陽性的細(xì)包【答案】B【分析】單克隆抗體的制備過程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免疫，小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)包。利用動物細(xì)包融合技術(shù)將B淋巴細(xì)包和骨髓瘤細(xì)包融合，單克隆抗體制備過程中的兩次篩選：第一次篩選：利用特定選擇培養(yǎng)基篩選，獲得雜交瘤細(xì)包；第二次篩選：利用多孔板法和抗原-抗體雜交法篩選，獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包?！驹斀狻緼、圖中過程①從小鼠脾臟獲得的淋巴細(xì)包有多種，有的不能產(chǎn)生抗新冠病毒的抗體，A正確；B、圖中過程②細(xì)包融合利用了細(xì)包膜具有一定的流動性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，B正確；C、圖中過程③使用的HAT培養(yǎng)基，屬于液體培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基，C錯誤；D、圖中過程④以新冠病毒的抗原物質(zhì)為試劑，進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，篩選抗體檢測呈陽性的細(xì)包，D錯誤。故選B。9．某病毒顆粒表面有一特征性的大分子結(jié)構(gòu)蛋白S（含有多個不同的抗原決定基，每一個抗原決定基能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體）。為了建立一種靈敏、高效檢測S蛋白的方法，研究人員采用雜交瘤技術(shù)制備了抗S單克隆抗體，過程如圖。下列說法正確的是（

）A．用胃蛋白酶處理，使貼壁生長的骨髓瘤細(xì)包分散開B．單克隆抗體A和單克隆抗體B都能夠特異性識別S蛋白C．細(xì)包融合后，第一次篩選需用96孔板培養(yǎng)以獲得單一類型雜交瘤細(xì)包D．抗體由漿細(xì)包分泌，其化學(xué)本質(zhì)大多數(shù)為蛋白質(zhì)，少數(shù)為RNA【答案】B【分析】雜交瘤細(xì)包制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴液細(xì)包；誘導(dǎo)B細(xì)包和骨髓瘤細(xì)包融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)包；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、胃蛋白酶作用的適宜pH約為2，多數(shù)動物細(xì)包培養(yǎng)的適宜pH為7.2~7.4，所以不能用胃蛋白酶處理使貼壁生長的骨髓瘤細(xì)包分散開，應(yīng)使用膠原蛋白酶或胰蛋白酶，A正確；B、由題意可知，由于蛋白S含有多個不同的抗原決定基，每一個抗原決定基能夠刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體，所以單克隆抗體A和單克隆抗體B都能夠特異性識別S蛋白，B正確；C、細(xì)包融合后，第一次篩選需用特定的選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在該培養(yǎng)基上，未融合的親本細(xì)包和融合的具有同種核的細(xì)包都會死亡，只有融合的雜種細(xì)包才能生長，C錯誤；D、抗體由漿細(xì)包分泌，其化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，D錯誤。故選B。題型四干細(xì)包工程10．誘導(dǎo)多能干細(xì)包（iPSC）可分化成類似間充質(zhì)干細(xì)包（iMSC）。iMSC能合成和分泌Ⅴ蛋白，用于治療骨關(guān)節(jié)炎等疾病。下列敘述錯誤的是（

）A．可用病毒作為載體將某些生態(tài)轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)包以誘導(dǎo)產(chǎn)生iPSCB．iPSC在適宜條件下培養(yǎng)，需添加特定的物質(zhì)才能使其轉(zhuǎn)化為iMSCC．利用96孔板篩選轉(zhuǎn)化成功的iMSC，需稀釋至每孔至多1個細(xì)包，并添加V蛋白D．iMSC培養(yǎng)液需定期更換，并維持適宜溫度、PH、滲透壓和氣體環(huán)境等條件【答案】B【分析】1、胚胎干細(xì)包簡稱ES或EK細(xì)包，是由早期胚胎或原始性腺分離出來的一類細(xì)包，iPS與ES細(xì)包一樣，可通過定向誘導(dǎo)分化修補(bǔ)某些功能異常的細(xì)包來治療疾病?？茖W(xué)家已嘗試采用多種方法來制備iPS細(xì)包，包括借助載體將特定生態(tài)導(dǎo)入細(xì)包中，直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)包中或者用小分子化合物等來誘導(dǎo)形成iPS細(xì)包。iPS細(xì)包最初是由成纖維細(xì)包轉(zhuǎn)化而來的，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)包、B細(xì)包等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)包。2、動物細(xì)包培養(yǎng)需要滿足以下條件：（1）充足的營養(yǎng)供給--微量元素、無機(jī)鹽、糖類、氨基酸、促生長因子、血清等；（2）適宜的溫度：36.5℃±0.5℃；適宜的pH：7.2～7.4；（3）無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對細(xì)包自身造成危害；（4）氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2，O2是細(xì)包代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH?！驹斀狻緼、科學(xué)家已嘗試采用多種方法來制備iPS細(xì)包，包括借助載體將特定生態(tài)導(dǎo)入細(xì)包中，直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)包中或者用小分子化合物等來誘導(dǎo)形成iPS細(xì)包，因此可用病毒作為載體將某些生態(tài)轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)包以誘導(dǎo)產(chǎn)生iPSC，A正確；B、誘導(dǎo)細(xì)包分化需要培養(yǎng)過程中加入添加特定的物質(zhì)（分化誘導(dǎo)因子）才能使其發(fā)生分化，因此iPSC在適宜條件下培養(yǎng)，需添加特定的物質(zhì)才能使其轉(zhuǎn)化為iMSC，B正確；C、利用96孔板篩選轉(zhuǎn)化成功的iMSC，需稀釋至每孔至多1個細(xì)包，通過抗原-抗體雜交法檢測，但是不需要添加V蛋白，C錯誤；D、根據(jù)動物細(xì)包培養(yǎng)的條件，iMSC培養(yǎng)液需定期更換，以便清除代謝物，防止代謝產(chǎn)物的積累對細(xì)包造成危害，并維持適宜溫度、pH、滲透壓提和氣體環(huán)境等條件，以維持細(xì)包正常的生存和代謝，D錯誤。故選B。11．淚液分泌不足或蒸發(fā)太快，以及瞼板腺分泌的油脂不足均會導(dǎo)致干眼癥?？茖W(xué)家用誘導(dǎo)多能干細(xì)包（iPS細(xì)包）制成了與淚腺相似的組織，該研究成果有望帶動對重癥干眼癥治療方法和藥物的研究。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．淚腺屬于內(nèi)分泌腺，除了分泌淚液，還能分泌有關(guān)激素B．淚液分泌不足導(dǎo)致內(nèi)環(huán)境的成分減少，進(jìn)而引發(fā)干眼癥C．來源于病人的iPS細(xì)包形成的淚腺組織不會引起病人的免疫排斥D．iPS細(xì)包具有發(fā)育的全能性，可以從囊胚的內(nèi)細(xì)包團(tuán)中分離獲得【答案】B【分析】胚胎干細(xì)包簡稱ES或EK細(xì)包，是由早期胚胎或原始性腺分離出來的一類細(xì)包，iPS與ES細(xì)包一樣，可通過定向誘導(dǎo)分化修補(bǔ)某些功能異常的細(xì)包來治療疾病。【詳解】A、淚腺屬于外分泌腺，不分泌激素，A正確；B、淚液不屬于內(nèi)環(huán)境的成分，B錯誤；CD、iPS細(xì)包是由病人自身細(xì)包經(jīng)體外誘導(dǎo)獲得，具有發(fā)育的全能性，由其分化形成的淚腺組織不會引起病人的免疫排斥，從囊胚的內(nèi)細(xì)包團(tuán)中分離獲得的細(xì)包是胚胎干細(xì)包，不是iPS細(xì)包，C正確、D錯誤。故選B。12．科學(xué)家利用黑鼠成纖維細(xì)包獲得多能干細(xì)包（iPS），并利用該細(xì)包培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠，流程如圖所示，圖中①~⑨表示過程。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．過程①需在含95%O2加5%CO2混合氣體環(huán)境中培養(yǎng)體細(xì)包B．過程②中誘導(dǎo)因子的作用是促使黑鼠成纖維細(xì)包分化成iPS細(xì)包C．過程③采用的是顯微注射法，過程⑧之前需用激素制劑處理白鼠D．由于克隆鼠與黑鼠供體所含的遺傳物質(zhì)相同，故兩者性狀完全相同【答案】B【分析】動物細(xì)包培養(yǎng)條件：（1）無菌無毒環(huán)境：對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理；在細(xì)包培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；定期更換培養(yǎng)液，防止細(xì)包代謝產(chǎn)物積累對自身造成危害。（2）營養(yǎng)：成分：所需營養(yǎng)物質(zhì)與體內(nèi)基本相同，例如需要有糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然成分。（3）溫度和pH值：哺乳動物多以36.5±0.5℃為宜，多數(shù)細(xì)包生存的適宜pH為7.2～7.4。（4）氣體環(huán)境：通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。O2是細(xì)包代謝所必需的；CO2主要作用是維持培養(yǎng)液的pH?！驹斀狻緼、iPS細(xì)包需置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，A正確；B、根據(jù)流程圖，過程②是誘導(dǎo)成纖維細(xì)包轉(zhuǎn)變?yōu)閕PS細(xì)包的過程。然而，誘導(dǎo)因子實(shí)際上是促使成纖維細(xì)包去分化(或重編程)為多能干細(xì)包，而不是促使其分化，B錯誤；C、過程③采用的是顯微注射法，過程⑧之前需用激素制劑處理白鼠，過程③是將iPS細(xì)包注入囊胚的過程，這通常通過顯微注射法實(shí)現(xiàn)。過程⑧是代孕白鼠懷孕并生下克隆鼠的過程，這之前通常需要用激素制劑處理白鼠，以同步其發(fā)情周期，提高受孕率，C正確；D、由于克隆鼠與黑鼠供體所含的遺傳物質(zhì)相同，故兩者性狀完全相同雖然克隆鼠與黑鼠供體在遺傳物質(zhì)上是相同的，但性狀的表現(xiàn)還受到環(huán)境因素的影響。此外，克隆過程中可能發(fā)生的表觀遺傳變化也可能導(dǎo)致兩者在性狀上不完全相同，D錯誤。故選B。一、單選題1．植物組織培養(yǎng)是將植物組織或細(xì)包接種到培養(yǎng)基中，然后在人工控制的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，使其形成完整植株的過程。植物組織培養(yǎng)有多種，如原生質(zhì)體培養(yǎng)、懸浮細(xì)包培養(yǎng)、花藥培養(yǎng)、組織培養(yǎng)、器官培養(yǎng)等，其中最常見的是愈傷組織培養(yǎng)。下列敘述錯誤的是（）A．對植物細(xì)包和動物細(xì)包進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，都用到了固體培養(yǎng)基B．在進(jìn)行植物體細(xì)包雜交時(shí)，需要經(jīng)歷原生質(zhì)體的培養(yǎng)階段C．愈傷組織是未分化的薄壁組織，沒有特定的結(jié)構(gòu)和功能，全能性強(qiáng)D．動物細(xì)包培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)最終的目的不都是獲得完整個體【答案】A【分析】1、動物細(xì)包培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境；②營養(yǎng)；③溫度和pH；④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2。2、植物組織培養(yǎng)的條件：①細(xì)包離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時(shí)的光照、pH和無菌環(huán)境等）；②一定的營養(yǎng)（無機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長素和細(xì)包分裂素）?！驹斀狻緼、對動物細(xì)包培養(yǎng)用到的是液體培養(yǎng)基，A正確；B、在進(jìn)行植物體細(xì)包雜交時(shí)，需要先用酶解法獲得原生質(zhì)體及誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，該階段需要進(jìn)行原生質(zhì)體的培養(yǎng)，B正確；C、愈傷組織是外植體經(jīng)過脫分化后獲得的，脫分化的本質(zhì)是使細(xì)包失去原有的結(jié)構(gòu)和功能的過程，因此，愈傷組織屬于未分化的薄壁組織，沒有特定的結(jié)構(gòu)和功能，全能性強(qiáng)，C正確；D、動物細(xì)包培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)最終的目的不都是獲得完整個體，如動物細(xì)包培養(yǎng)一般不能獲得完整個體，即動物細(xì)包培養(yǎng)一般要獲得大量細(xì)包或細(xì)包產(chǎn)物，D錯誤。故選A。2．在保護(hù)粵東黑豬豬種遺傳資源各項(xiàng)生物技術(shù)中，體細(xì)包核移植技術(shù)因具有繼承親本性狀完整、實(shí)驗(yàn)周期短、保種效力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注，下圖為部分相關(guān)操作流程。據(jù)圖分析正確的是（

）A．卵母細(xì)包需在卵巢中成熟后再移除核B．5%CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pHC．重構(gòu)胚的遺傳物質(zhì)完全來自粵東黑豬D．該技術(shù)證明了動物體細(xì)包具有全能性【答案】B【分析】動物細(xì)包核移植技術(shù)是將動物一個細(xì)包的細(xì)包核移入去核的卵母細(xì)包中，使這個重新組合的細(xì)包發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動物個體的技術(shù)?！驹斀狻緼、卵母細(xì)包需將其在體外培養(yǎng)至MⅡ期中成熟后再移除核，A正確；B、5%CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH，為細(xì)包的體外培養(yǎng)提供適宜的外界環(huán)境，B正確；C、結(jié)合題圖可知，重構(gòu)胚的遺傳物質(zhì)大部分來自粵東黑豬，少部分來自小耳花豬（提供細(xì)包質(zhì)），C錯誤；D、該技術(shù)證明了動物體細(xì)包的細(xì)包核具有全能性，D錯誤。故選B。3．科學(xué)家將兩株不同的雜交瘤細(xì)包A和B融合形成雙雜交瘤細(xì)包AB．雙雜交瘤細(xì)包AB能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長繁殖，產(chǎn)生的雙特異性抗體AB結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．用選擇培養(yǎng)基即可篩選出雙雜交瘤細(xì)包ABB．培養(yǎng)雙雜交瘤細(xì)包時(shí)，需提供CO2維持培養(yǎng)液的滲透壓C．雙雜交瘤細(xì)包進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，需使用胰蛋白酶分散處理D．抗體AB與抗體A、B相比，可增強(qiáng)對靶細(xì)包的殺傷效果【答案】A【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)包；誘導(dǎo)B細(xì)包和骨髓瘤細(xì)包融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)包；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、單克隆抗體制備過程中，雜交瘤細(xì)包需要進(jìn)行兩次篩選，第一次利用選擇培養(yǎng)基篩選出能在特定培養(yǎng)基生長且能無限增殖的雜交瘤細(xì)包，第二次篩選可用抗原-抗體雜交的方法篩選出產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)包，雙雜交瘤細(xì)包本身就是由兩個雜交瘤細(xì)包融合而成，利用選擇培養(yǎng)基無法篩選出雙雜交瘤細(xì)包AB，A正確；B、培養(yǎng)雙雜交瘤細(xì)包時(shí)，需提供CO2維持培養(yǎng)液的pH，B錯誤；C、雜交瘤細(xì)包是懸浮培養(yǎng)的細(xì)包，細(xì)包之間并未接觸，若要傳代培養(yǎng)，細(xì)包培養(yǎng)液直接離心，去除上清液培養(yǎng)基，加入新鮮培養(yǎng)基即可，不用胰蛋白酶處理，C錯誤；D、雙特異性單克隆抗體能同時(shí)與藥物和腫瘤細(xì)包抗原結(jié)合，將藥物送到腫瘤部位，對腫瘤進(jìn)行特異性殺傷，與直接使用抗腫瘤藥物相比，可以增強(qiáng)靶向藥對腫瘤細(xì)包的殺傷作用，對人體的副作用更小，D錯誤。故選A。4．在科學(xué)研究和制藥等領(lǐng)域，經(jīng)常要進(jìn)行動物細(xì)包培養(yǎng)。體外培養(yǎng)動物細(xì)包時(shí)，需要為細(xì)包分裂和生長提供營養(yǎng)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．培養(yǎng)基中添加的葡萄糖主要用于細(xì)包合成糖原B．必須添加非必需氨基酸細(xì)包才能正常生長分裂C．培養(yǎng)基中不添加脂質(zhì)，細(xì)包中也會合成新的脂質(zhì)D．直接添加大量DNA有助于細(xì)包快速的分裂增殖【答案】B【分析】脂質(zhì)分為脂肪、磷脂和固醇,固醇包括膽固醇、性激素和維生素D，與糖類相比，脂肪分子中的氫含量多，氧含量少，氧化分解時(shí)產(chǎn)生的能量多，因此是良好的儲能物質(zhì)?！驹斀狻緼、葡萄糖是細(xì)包的主要能量來源，它被用來進(jìn)行糖酵解和三羧酸循環(huán)以產(chǎn)生能量（ATP），A正確；B、非必需氨基酸是指細(xì)包可以自行合成的氨基酸，而必需氨基酸是指細(xì)包不能自行合成，必須從培養(yǎng)基中獲取的氨基酸，細(xì)包需要必需氨基酸來合成蛋白質(zhì)，但非必需氨基酸不是細(xì)包生長分裂所必需的，B錯誤；C、細(xì)包具有一定的自我調(diào)節(jié)和合成能力，即使在培養(yǎng)基中沒有添加外源性的脂質(zhì)，細(xì)包仍然能夠通過自身的代謝途徑合成新的脂質(zhì)，C正確；D、直接添加DNA并不會促進(jìn)細(xì)包分裂，反而可能會干擾細(xì)包的正常功能，D錯誤。故選B。5．體外動物細(xì)包培養(yǎng)制造出的細(xì)包培養(yǎng)肉是一種人造肉，具有營養(yǎng)可控、結(jié)構(gòu)仿真、口感真實(shí)的特點(diǎn)。其主要生產(chǎn)流程如下圖，圖中的微載體是一種固體的細(xì)包生長基質(zhì)，其表面能使細(xì)包貼附。下列敘述正確的是（）A．①過程可用機(jī)械的方法或用胰蛋白酶、胃蛋白酶等處理的方法獲得細(xì)包懸液B．③過程中加入微載體為細(xì)包提供更大附著面積，使細(xì)包間不出現(xiàn)接觸抑制，產(chǎn)量增加C．③④過程需使用經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)液，培養(yǎng)細(xì)包時(shí)既要提供O2也要提供CO2D．肌肉干細(xì)包屬于成體干細(xì)包，能夠分化成特定的細(xì)包和組織，具有全能性【答案】B【分析】動物細(xì)包培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境。②營養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。③溫度：適宜溫度。④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2，O2是細(xì)包代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。【詳解】A、①過程為制備細(xì)包懸液的過程，可用機(jī)械的方法或用胰蛋白酶處理的方法獲得細(xì)包懸液，胃蛋白酶催化的酸性環(huán)境對細(xì)包有害，A正確；B、③過程中加入微載體為細(xì)包提供了更大的附著面積，但細(xì)包間會出現(xiàn)接觸抑制，B錯誤；C、③④過程需使用經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)液，培養(yǎng)細(xì)包時(shí)提供95%空氣+5%CO2，C正確；D、肌肉干細(xì)包屬于成體干細(xì)包，能夠分化成特定的細(xì)包和組織，但不具有發(fā)育成完整個體的能力，不具有全能性，D錯誤。故選B。6．鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院研究團(tuán)隊(duì)首次完成了去ECMO化的“人造子宮”動物實(shí)驗(yàn)。醫(yī)生將胎齡4個月的胎羊從母體中取出，并將其臍動脈和臍靜脈與母體頸部的動脈和靜脈相連，建立起一個類似于ECMO的并體循環(huán)。下列敘述錯誤的是（

）A．“人造子宮”能為胎羊細(xì)包提供氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)，運(yùn)走代謝廢物B．“人造子宮”作為液體屏障，能保護(hù)胎羊免受外界環(huán)境的直接干擾C．“人造子宮”能與胎羊細(xì)包進(jìn)行物質(zhì)和信息的雙向交流D．該實(shí)驗(yàn)證明維持穩(wěn)態(tài)僅需分子水平上的調(diào)節(jié)，不需進(jìn)行器官、系統(tǒng)水平上的調(diào)節(jié)【答案】A【分析】該實(shí)驗(yàn)雖然展示了“人造子宮”在分子水平上能夠?yàn)樘パ蚣?xì)包提供必要的生存條件，但并不能證明維持穩(wěn)態(tài)僅需要分子水平上的調(diào)節(jié)。生物體的穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)是一個復(fù)雜的過程，涉及分子、細(xì)包、組織、器官和系統(tǒng)等多個層次的相互作用和協(xié)調(diào)。【詳解】AC、“人造子宮”與母體頸部的動脈和靜脈相連，通過母體的血液循環(huán)，能為胎羊細(xì)包提供氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)，運(yùn)走代謝廢物，能與胎羊細(xì)包進(jìn)行物質(zhì)和信息的雙向交流，AC正確；B、“人造子宮”作為液體屏障，是胎羊直接生活的環(huán)境，能保護(hù)胎羊免受外界環(huán)境的直接干擾，B正確；D、該實(shí)驗(yàn)雖然展示了“人造子宮”在分子水平上能夠?yàn)樘パ蚣?xì)包提供必要的生存條件，但并不能證明維持穩(wěn)態(tài)僅需要分子水平上的調(diào)節(jié)。生物體的穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)是一個復(fù)雜的過程，涉及分子、細(xì)包、組織、器官和系統(tǒng)等多個層次的相互作用和協(xié)調(diào)。例如，在真正的母體內(nèi)，胎羊不僅依賴于母體提供的營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣，還依賴于自身器官、系統(tǒng)等的調(diào)節(jié)和支持，D錯誤。故選A。7．研制抗病毒A的單克隆抗體，某同學(xué)以小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程。據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是（

）A．實(shí)驗(yàn)前需要給小鼠甲多次注射病毒A，增加分泌抗病毒A抗體的漿細(xì)包比例B．取小鼠甲胸腺剪碎并用胰蛋白酶處理一段時(shí)間，可使其分散并制成單細(xì)包懸液C．篩選1所用的培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基，多次傳代后只有雜交瘤細(xì)包能夠生存D．篩選2需對雜交瘤細(xì)包進(jìn)行單克隆培養(yǎng)后進(jìn)行抗原抗體雜交反應(yīng)陽性鑒定【答案】B【分析】單克隆抗體的制備，用抗原刺激小鼠得到經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)包，和骨髓瘤細(xì)包融合，融合后的細(xì)包經(jīng)過篩選等到雜交瘤細(xì)包，然后再經(jīng)過抗原-抗體雜交選擇能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包?！驹斀狻緼、為了能得到產(chǎn)生特定的抗體的B淋巴細(xì)包，就需要注入相應(yīng)的抗原，啟動特異性免疫，多次注射可獲得更多的能產(chǎn)生特定抗體的漿細(xì)包，A正確；B、胸腺中的是T淋巴細(xì)包，活化的B淋巴細(xì)包在脾臟中獲取，B錯誤；C、誘導(dǎo)細(xì)包融合后的第一次篩選，是用選擇培養(yǎng)基來選擇培養(yǎng)，只有雜交瘤細(xì)包才能存活，C正確；D、篩選2能產(chǎn)出特定抗體的雜交瘤細(xì)包，需要通過細(xì)包克隆化培養(yǎng)和抗原抗體雜交反應(yīng)陽性鑒定，D錯誤。故選B。8．科研人員將人體細(xì)包的細(xì)包核植入兔的去核卵母細(xì)包中，融合形成雜種細(xì)包后，培養(yǎng)至囊胚期，從中分離出的胚胎干細(xì)包能長期增殖并保持不分化的狀態(tài)。下列敘述錯誤的是（

）A．進(jìn)行上述操作通常選擇MⅡ期的卵母細(xì)包并去掉其核膜包被的細(xì)包核B．可通過電融合法形成雜種細(xì)包，再用電刺激、乙醇處理等方法激活使細(xì)包分裂C．從囊胚的內(nèi)細(xì)包團(tuán)中分離出的胚胎干細(xì)包比原腸胚細(xì)包全能性高D．體外培養(yǎng)胚胎干細(xì)包需加入血清等天然成分，并需要提供無菌、無毒的條件【答案】A【分析】動物細(xì)包培養(yǎng)條件：（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物。（2）營養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。（3）溫度和PH：36.5℃±0.5℃；適宜的pH：7.2～7.4。（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)包代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）?！驹斀狻緼、進(jìn)行動物體細(xì)包核移植時(shí)，通常選擇MII期的卵母細(xì)包并去掉其紡錘體—染色體復(fù)合物，A正確；B、可通過電融合法使移植的供體細(xì)包與卵母細(xì)包融合形成雜種細(xì)包，再用物理（電刺激）或化學(xué)方法（乙醇處理）激活使細(xì)包分裂，B正確；C、從囊胚的內(nèi)細(xì)包團(tuán)中分離出的胚胎干細(xì)包比原腸胚細(xì)包全能性高，C正確；D、體外培養(yǎng)胚胎干細(xì)包需加入血清等天然成分，以保證動物的正常生長，此外需要無菌、無毒的條件，D錯誤。故選A。9．細(xì)包在癌變過程產(chǎn)生腫瘤抗原，其中一部分抗原與腫瘤細(xì)包內(nèi)的MHC分子結(jié)合后呈遞在細(xì)包表面。T細(xì)包通過受體識別腫瘤細(xì)包表面與MHC結(jié)合的腫瘤抗原，進(jìn)而殺死腫瘤細(xì)包。研究發(fā)現(xiàn)，腫瘤細(xì)包可下調(diào)MHC表達(dá)實(shí)現(xiàn)“免疫逃逸”。科研人員將嵌合抗原受體（CAR）表達(dá)于T細(xì)包表面，獲得的CAR-T細(xì)包回注患者體內(nèi)，可以克服“免疫逃逸”。CAR-T細(xì)包殺傷腫瘤細(xì)包過程如下圖，下列敘述正確的是（

）A．體外擴(kuò)增CAR-T細(xì)包應(yīng)用了細(xì)包具有全能性的原理B．CAR-T細(xì)包通過CAR識別腫瘤細(xì)包的過程可能不依賴腫瘤細(xì)包的MHCC．CAR-T細(xì)包分泌穿孔素等使腫瘤細(xì)包壞死，體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的免疫監(jiān)視功能D．使用健康志愿者T細(xì)包制備CAR-T細(xì)包，比用患者自身T細(xì)包的抗癌能力強(qiáng)【答案】B【分析】細(xì)包凋亡是由生態(tài)決定的細(xì)包編程序死亡的過程。細(xì)包凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)，能維持組織細(xì)包數(shù)目的相對穩(wěn)定，是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi)，細(xì)包的自然更新、被病原體感染的細(xì)包的清除，是通過細(xì)包凋亡完成的?！驹斀狻緼、擴(kuò)增CAR-T細(xì)包應(yīng)用了細(xì)包增殖的原理，A正確；B、CAR-T細(xì)包是利用生態(tài)工程技術(shù)為T細(xì)包裝上特異性識別腫瘤抗原的嵌合抗原受體，可特異性識別腫瘤抗原而不依賴于MHC，B正確；C、免疫系統(tǒng)清除體內(nèi)癌變細(xì)包的過程對生物體是有利的，屬于細(xì)包凋亡過程，即CAR-T細(xì)包分泌穿孔素等使腫瘤細(xì)包凋亡，C錯誤；D、用患者自身T細(xì)包制備CAR-T細(xì)包注患者體內(nèi)，可以避免排斥反應(yīng)的發(fā)生，故使用健康志愿者T細(xì)包制備CAR-T細(xì)包，比用患者自身T細(xì)包的抗癌能力弱，D錯誤。故選B。10．2024年6月26日用多人干細(xì)包培育的三維大腦模型面世。科學(xué)家將來自5個捐贈者的干細(xì)包，浸泡在一種精確配制的混合溶液中，培育出首個包含多人細(xì)包的3D大腦模型。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．在精確配制的混合溶液中干細(xì)包可被定向誘導(dǎo)分化成腦部細(xì)包B．精確配制的混合溶液中的糖類是干細(xì)包分化的主要能源物質(zhì)C．干細(xì)包分化后，細(xì)包內(nèi)蛋白質(zhì)數(shù)量會改變，但核酸數(shù)量不變D．該研究可探索大腦發(fā)育機(jī)制及人腦對新藥物和新療法的反應(yīng)等【答案】B【分析】細(xì)包分化的實(shí)質(zhì)是生態(tài)進(jìn)行選擇性表達(dá)?！驹斀狻緼、干細(xì)包能分化成腦細(xì)包，說明培養(yǎng)液中含有定向誘導(dǎo)分化的物質(zhì)，A正確；B、培養(yǎng)液中的糖類是碳源和能源物質(zhì)，B正確；C、干細(xì)包分化成腦細(xì)包后，細(xì)包內(nèi)蛋白質(zhì)數(shù)量會改變，核酸（RNA）數(shù)量也會發(fā)生改變，C錯誤；D、科學(xué)家利用這種干細(xì)包技術(shù)獲得大腦模型后，可加深對腦科學(xué)的研究，例如，探索大腦的發(fā)育機(jī)制，預(yù)測人腦對新藥物和新療法的反應(yīng)等等，D錯誤。故選B。二、多選題11．研究發(fā)現(xiàn)，免疫抑制受體TREM2（髓系細(xì)包觸發(fā)受體2）在腫瘤免疫逃逸過程中發(fā)揮了重要作用，TREM2抗體有望提高腫瘤治療的效果。下圖為TREM2單克隆抗體的制備流程圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）

A．SP2/0細(xì)包能在體外大量增殖，步驟②中融合的細(xì)包都有此特性B．步驟②常用的方法有PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)融合法等C．通過步驟③即可獲得所需的雜交瘤細(xì)包，步驟⑤⑥是克隆化培養(yǎng)過程D．制備的TREM2單克隆抗體特異性強(qiáng)，能精準(zhǔn)殺死免疫逃逸的腫瘤細(xì)包【答案】ACD【分析】單克隆抗體的制備過程：（1）制備產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)包：向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)包；（2）獲得雜交瘤細(xì)包：①將鼠的骨髓瘤細(xì)包與B淋巴細(xì)包融合；②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)包，該雜種細(xì)包既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體；（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測；（4）將雜交瘤細(xì)包在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖；（5）提取單克隆抗體：從細(xì)包培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。【詳解】A、據(jù)圖可知，步驟②中融合的細(xì)包中包含兩個B淋巴細(xì)包融合而來的細(xì)包，這種融合細(xì)包沒有大量增殖的特性，A正確；B、據(jù)圖可知，步驟②是動物細(xì)包融合過程，常用的技術(shù)有PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)融合法等，B正確；C、據(jù)圖可知，步驟③是用特定培養(yǎng)基進(jìn)行“第一次篩選”，得到的是多種類型的雜交瘤細(xì)包，步驟④進(jìn)行用專一抗體進(jìn)行“第二次篩選”，得到能產(chǎn)生TREM2單克隆抗體的雜交瘤細(xì)包，步驟⑤⑥是將能產(chǎn)生TREM2單克隆抗體的雜交瘤細(xì)包注入小鼠腹腔或者體外進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，C錯誤；D、TREM2單克隆抗體具有強(qiáng)特異性，能與TREM2特異性結(jié)合，削弱腫瘤細(xì)包的免疫逃逸能力，但不能直接殺死腫瘤細(xì)包，D錯誤。故選ACD。12．科研人員在制備雜交瘤細(xì)包的基礎(chǔ)上，獲得了能夠產(chǎn)生雙特異性抗體（BsAb）的雙雜交瘤細(xì)包。BsAb可以同時(shí)結(jié)合兩種抗原，拓展了抗EGFR（表皮生長因子受體）單克隆抗體的臨床應(yīng)用范圍，其原理如圖所示。下列說法錯誤的是（

）

A．利用選擇培養(yǎng)基篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包B．BsAb能與T細(xì)包表面抗原CD3結(jié)合，激活T細(xì)包發(fā)揮細(xì)包免疫C．制備雜交瘤細(xì)包時(shí)，可以用胃蛋白酶處理獲得單個細(xì)包D．一種抗原部分結(jié)構(gòu)改變后可能會出現(xiàn)原雙特異性抗體中一種單抗失效【答案】AC【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)包；誘導(dǎo)B淋巴細(xì)包和骨髓瘤細(xì)包融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)包；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包；在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)，或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、利用選擇培養(yǎng)基只能篩選出雜交瘤細(xì)包，進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，才能篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)包，A正確；B、據(jù)圖可知，BsAb能與T細(xì)包表面抗原CD3結(jié)合，同時(shí)能與腫瘤細(xì)包的EGFR結(jié)合，該過程會激活T細(xì)包，釋放顆粒酶穿孔素，使腫瘤細(xì)包凋亡，發(fā)揮了細(xì)包免疫作用，B正確；C、制備雜交瘤細(xì)包時(shí)，動物組織需用胰蛋白酶處理獲得單個細(xì)包，C錯誤；D、抗原和抗體可特異性結(jié)合，抗原的部分結(jié)構(gòu)改變后，可能會出現(xiàn)原雙特異性抗體中一種單抗失效而另一種單抗仍有效應(yīng)的情況，D錯誤。故選AC。13．下圖為我國科學(xué)家獲得克隆猴“中中”和“華華”的具體過程。研究發(fā)現(xiàn)，重構(gòu)胚中生態(tài)A的正常表達(dá)是克隆成功的關(guān)鍵；重構(gòu)胚生態(tài)組中大量被甲基化的組蛋白H3會抑制核的全能性；組蛋白H3的乙酰化能使小鼠克隆成功率提高5倍以上。下列敘述正確的是（

）

注：Kdm4d為組蛋白去甲基化酶；TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑。A．細(xì)包a指的是培養(yǎng)到MⅡ期的卵母細(xì)包，通過顯微操作去掉的是完整細(xì)包核B．用滅活的仙臺病毒短暫處理的目的是促進(jìn)兩細(xì)包融合，也可用電融合法促融C．Kdm4d可使H3去甲基化，TSA可使H3保持乙?；?，進(jìn)而促進(jìn)了生態(tài)A的正常表達(dá)D．“中中”和“華華”的培育用到了體細(xì)包核移植技術(shù)，培育過程屬于有性生殖【答案】BC【分析】1、克隆動物概念：將動物的一個細(xì)包的細(xì)包核移入一個已經(jīng)去掉細(xì)包核的卵母細(xì)包中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。2、動物細(xì)包核移植可分為胚胎細(xì)包核移植和體細(xì)包核移植。體細(xì)包核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)包核移植。原因：動物胚胎細(xì)包分化程度低，恢復(fù)其全能性相對容易，動物體細(xì)包分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難?！驹斀狻緼、圖中細(xì)包a指的是卵母細(xì)包，待其培養(yǎng)到MⅡ期（減數(shù)第二次分裂中期）后再通過顯微操作去掉紡錘體—染色體復(fù)合物，A正確；B、用滅活的仙臺病毒短暫處理的目的是促進(jìn)兩細(xì)包（體細(xì)包和卵母細(xì)包）融合，通過電融合法也能使兩細(xì)包融合，B正確；C、研究顯示，重構(gòu)胚中生態(tài)A的正常表達(dá)是克隆成功的關(guān)鍵，重構(gòu)胚生態(tài)組中大量H3被甲基化是克隆成功的巨大阻礙，H3乙?；苁剐∈罂寺〕晒β侍岣?倍以上，因此圖中將Kdm4d的mRNA注入重構(gòu)胚和用TSA處理重構(gòu)胚后，能激活重構(gòu)胚使其完成細(xì)包分裂和發(fā)育進(jìn)程的機(jī)制可能是Kdm4d使H3去甲基化，TSA使H3保持乙?；?，進(jìn)而促進(jìn)了生態(tài)A的正常表達(dá)，C正確；D、“中中”和“華華”的培育用到了體細(xì)包核移植技術(shù)，培育過程屬于無性生殖，D錯誤。故選BC。14．克隆動物常用的核移植方法主要有細(xì)包質(zhì)內(nèi)注射法和透明帶下注射法。前者是用微型注射針將供體細(xì)包核吸出并注入去核卵母細(xì)包質(zhì)內(nèi)；后者是直接將供體細(xì)包注入去核卵母細(xì)包透明帶內(nèi)，然后促使兩個細(xì)包融合?！爸兄小焙汀叭A華”是兩只出生在我國的克隆猴，如圖是它們的培育流程簡圖。下列說法正確的是（）

A．以克隆猴為模型研發(fā)新型藥物可以有效縮短研發(fā)進(jìn)程B．供體細(xì)包注入去核卵母細(xì)包透明帶內(nèi)后需經(jīng)誘導(dǎo)才能形成重構(gòu)胚C．“中中”和“華華”的遺傳性狀由圖中的胎猴和母猴共同決定D．相比之下，細(xì)包質(zhì)內(nèi)注射法對供體細(xì)包核和卵母細(xì)包的損傷更小【答案】ABC【分析】動物核移植是指將動物的一個細(xì)包的細(xì)包核移入一個去掉細(xì)包核的卵母細(xì)包中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎。在體外將采集到的卵母細(xì)包培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才成熟，可以通過顯微操作技術(shù)去除卵母細(xì)包的細(xì)包核和第一極體，核移植時(shí)，對提供細(xì)包核和細(xì)包質(zhì)的奶牛不需要進(jìn)行同期發(fā)情處理，使用電刺激等方法可以激活重組細(xì)包使其完成細(xì)包分裂和發(fā)育?！驹斀狻緼、克隆猴與遺傳背景更接近，以其為模型研發(fā)藥物可有效縮短藥物研發(fā)進(jìn)程，A正確；B、供體細(xì)包注入卵母細(xì)包透明帶內(nèi)后，還需要電融合法誘導(dǎo)才能使兩細(xì)包融合形成重構(gòu)胚，B正確；C、“中中”和“華華”是由透明帶下注射法形成的，核DNA均來自供體細(xì)包，但質(zhì)DNA來自去核卵母細(xì)包和供體細(xì)包，因此“中中”和“華華”的遺傳性狀由圖中的胎猴和母猴共同決定，C正確；D、透明帶下注射法不抽取供體細(xì)包的細(xì)包核，操作簡單且對供體細(xì)包核損傷小，同時(shí)注射的位置是卵母細(xì)包外的透明帶，對卵母細(xì)包的損傷更小，D錯誤。故選ABC。15．據(jù)第三次全國大熊貓野外種群調(diào)查，全世界野生大熊貓不足1600只，因此，如何保護(hù)和繁殖大熊貓是亟待解決的問題?，F(xiàn)設(shè)計(jì)如圖所示繁殖過程，下列敘述正確的是（）A．用促性腺激素處理雌性大熊貓促進(jìn)排卵，卵子培養(yǎng)至MⅠ期才能參與受精B．在形成早期胚胎的過程中，依次經(jīng)歷了卵裂、囊胚、原腸胚等幾個階段C．胚胎移植需對供體和受體進(jìn)行同期發(fā)情處理，通常選桑葚胚、囊胚期移植D．培育克隆熊貓采用的技術(shù)有細(xì)包核移植、胚胎移植等【答案】BD【分析】胚胎移植基本程序主要包括：（1）對供、受體的選擇和處理。（2）配種或人工授精。（3）對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存。（4）對胚胎進(jìn)行移植。（5）移植后的檢查?！驹斀狻緼、用促性腺激素處理雌性大熊貓促進(jìn)排卵，卵子培養(yǎng)至MⅡ期才能參與受精，A正確；B、早期胚胎發(fā)育依次經(jīng)歷了卵裂、桑葚胚、囊胚、原腸胚等階段，B錯誤；C、胚胎移植時(shí)對供體母梅花鹿和受體母梅花鹿都要進(jìn)行同期發(fā)情處理，受精卵要培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚期再進(jìn)行移植，C正確；D、克隆熊貓是通過細(xì)包核移植技術(shù)獲得的，也需要經(jīng)過早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植，D錯誤。故選BD。三、非選擇題16．I.生命孕育的過程是神奇和復(fù)雜的。胚胎發(fā)育時(shí)，母體通過形成透明纖維層，防止胚胎細(xì)包植入過深而損傷子宮內(nèi)膜；胚胎的胎盤細(xì)包則分泌人絨毛膜促性腺激素（HCG），抑制母體淋巴細(xì)包的活動；此后胎兒為了獲得更多的養(yǎng)料，還會導(dǎo)致母體的血壓升高，促進(jìn)更多血液流入子宮，以獲得更多的營養(yǎng)。(1)HCG可通過腎小球從尿液中排出。用抗HCG單克隆抗體做成的“早早孕診斷試劑盒”，在妊娠第8天就可以通過檢查尿液作出診斷。請簡述利用從經(jīng)HCG免疫的小鼠體內(nèi)采集的B淋巴細(xì)包（簡稱B淋巴細(xì)包）、小鼠骨髓瘤細(xì)包制備抗HCG單克隆抗體的主要流程：（用箭頭和文字表示）。II.黃曲霉毒素（AFB）是黃曲霉（一種真菌）產(chǎn)生的具有極強(qiáng)致癌力的小分子代謝產(chǎn)物。為準(zhǔn)確檢測食品中殘留的AFB，科研人員擬將AFB單抗固定在一種新材料上，制備為“檢測探針”。已知材料M穩(wěn)定性、發(fā)光性能等方面有明顯優(yōu)勢，但它很難與抗體結(jié)合；物質(zhì)P可以提高材料M對抗體的親和力。制備檢測探針的流程如圖1，探針發(fā)光性能與物質(zhì)P的濃度關(guān)系如圖2。(2)依據(jù)圖2結(jié)果，科研人員選擇物質(zhì)P的濃度為作為生產(chǎn)檢測探針的條件，原因是。(3)科研人員制備定量檢測AFB的免疫試紙，如圖3。試紙的T線處固定的物質(zhì)是AFB，C線處固定的物質(zhì)是抗AFB單抗的抗體。在加樣處滴加的樣液會向有擴(kuò)散經(jīng)過T線和C線。若加樣處，滴加只含“MP-AFB單抗探針”的樣液，能檢測到熒光的線為（填“T線”、“C線”或“T線和C線”）；若滴加樣液中含有MP-AFB單抗探針和高濃度的AFB，T線的發(fā)光性為（填“發(fā)熒光”或“不發(fā)熒光”）。(4)單克隆抗體除了上述功能，還有什么作用？。【答案】(1)(2)0.8mg/mL在物質(zhì)P濃度為0.8mg/mL時(shí)，探針發(fā)光性能與更高濃度時(shí)差異很小，因此科研時(shí)可選擇該濃度0.8mg/mL作為生產(chǎn)檢測探針的條件，可節(jié)省成本(3)