【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】2021版生物二輪專題復(fù)習(xí)(閩津渝版)助圓高考?jí)簦号R場(chǎng)施三招-第一招-考點(diǎn)6

考點(diǎn)六遺傳的基本規(guī)律、伴性遺傳及人類遺傳病依綱回扣——填一填(一)遺傳的基本規(guī)律1．孟德?tīng)栠z傳試驗(yàn)成功的緣由(1)選取了合適的試驗(yàn)材料——________。(2)在數(shù)據(jù)分析中應(yīng)用________分析法，便于找出規(guī)律。(3)運(yùn)用了從________到________，先易后難的科學(xué)思維方式。(4)成功地應(yīng)用了“假設(shè)—演繹”的方法。2．基因的分別定律和自由組合定律(1)兩大定律比較比較分別定律自由組合定律基因位置____________兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因(分別位于________上)遺傳實(shí)質(zhì)F1產(chǎn)生配子時(shí)，______伴同源染色體的分開(kāi)而____F1產(chǎn)生配子時(shí)，________彼此分別，位于____上的______基因可以自由組合時(shí)間均發(fā)生于________分裂的________期(2)具兩對(duì)相對(duì)性狀的雙雜合子(YyRr)自交子代狀況分析，子代共________種組合，________種基因型，Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr的比例為_(kāi)_______。(二)基因與性狀的關(guān)系1．基因把握性狀的兩條途徑：(1)基因通過(guò)把握________來(lái)把握代謝過(guò)程，進(jìn)而把握生物體性狀。(2)基因還能通過(guò)把握________直接把握生物體的性狀。2．基因與性狀的關(guān)系并不都是________。(三)伴性遺傳1．伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)：男性患者_(dá)_______(多、少)于女性患者；________遺傳；一般為_(kāi)_______遺傳。2．伴X染色體顯性遺傳病特點(diǎn)：女性患者_(dá)_______(多、少)于男性患者。3．伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在________性個(gè)體中遺傳。(四)人類遺傳病1．人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和____________。2．單基因遺傳病受________等位基因把握，而不是受________基因把握；多基因遺傳病受________把握。3．如何推斷把握生物性狀的基因是在常染色體上還是在X染色體上？選________做母本，________做父本雜交，假如后代中雌性全表現(xiàn)顯性，雄性全表現(xiàn)隱性，則基因位于________染色體上；否則基因位于________染色體上。4．人類基因組方案主要測(cè)定人類基因組中________，包括________共24條染色體。自我校對(duì)一1.豌豆數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)簡(jiǎn)潔簡(jiǎn)單2.1一對(duì)等位基因非同源染色體等位基因分別等位基因非同源染色體非等位減數(shù)第一次后21699∶3∶3∶1二1.1酶的合成2蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)2.簡(jiǎn)潔的線性關(guān)系三1.多交叉隔代2.多3.男四1.染色體特別遺傳病2.一對(duì)一個(gè)多對(duì)等位基因3.隱性個(gè)體顯性個(gè)體X常4.DNA序列22＋X＋Y易混易錯(cuò)——理一理1．孟德?tīng)柖傻?個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)孟德?tīng)柖芍话l(fā)生于有性生殖的減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過(guò)程中，無(wú)性生殖及有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生。(2)只有非同源染色體上的非等位基因間才可自由組合，同源染色體上的非等位基因遺傳時(shí)不遵循自由組合定律。(3)符合基因分別定律未必會(huì)消滅特定性狀分別比：①F2中3∶1的結(jié)果必需統(tǒng)計(jì)大量子代后才能得到；子代數(shù)目較少，不肯定符合預(yù)期的分別比。②某些致死基因可能導(dǎo)致性狀分別比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。(4)由于基因互作、顯性相對(duì)性或環(huán)境影響等，雙雜合子自交子代表現(xiàn)型可能消滅9∶3∶3∶1的變式，如9∶6∶1、9∶7、9∶3∶4、15∶1等，但配子產(chǎn)生規(guī)律不變。2．性染色體基因傳遞規(guī)律(1)凡位于X染色體上的基因，就男性而言，只來(lái)自母親，只傳向女兒；凡位于Y染色體上的基因，只來(lái)自父親，只傳向兒子。(2)三區(qū)段遺傳特點(diǎn)Ⅰ段：伴X遺傳(可分伴X顯性遺傳，伴X隱性遺傳)Ⅱ段：X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但Ⅱ片段上某基因把握的遺傳病與常染色體遺傳并不相同而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如XaXa×XAYa后代中全部顯性個(gè)體均為女性，全部隱性個(gè)體均為男性；而XaXa×XaYA后代中全部顯性個(gè)體均為男性，所以隱性個(gè)體均為女性。Ⅲ段：伴Y遺傳，表現(xiàn)為“傳男不傳女”。3．關(guān)注三類變異(1)eq\a\vs4\al(XXY受精,卵成因)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(減Ⅰ過(guò)程中XY未分開(kāi)特別精子,減Ⅱ過(guò)程中XX未分開(kāi)特別卵細(xì)胞,減Ⅰ過(guò)程中XX未分開(kāi)特別卵細(xì)胞))(2)XYY受精卵成因：減Ⅱ過(guò)程中YY未分開(kāi)(特別精子)(3)常染色體上含性染色體基因(如睪丸打算基因)：由染色體易位所致。保分訓(xùn)練——做一做1．據(jù)圖推斷，下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合定律的是()。解析位于兩對(duì)或兩對(duì)以上非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循自由組合定律，由圖可知：A/D與a/d與B/C、b/c等分別位于同一條染色體上，不遵循自由組合定律，結(jié)合各選項(xiàng)中相關(guān)基因可看出，除A項(xiàng)外，B、C、D項(xiàng)的相關(guān)基因均遵循自由組合定律。答案A2．(2022·衢州質(zhì)檢)某種鳥(niǎo)的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因把握?；駼把握藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因Y把握黃色物質(zhì)的合成，bbyy個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖所示。若一只綠鳥(niǎo)與一只白鳥(niǎo)雜交，結(jié)果不行能的是()。A．全為綠鳥(niǎo) B．綠鳥(niǎo)∶黃鳥(niǎo)＝1∶1C．綠鳥(niǎo)∶藍(lán)鳥(niǎo)＝1∶1 D．全為黃鳥(niǎo)解析由題中信息推知綠鳥(niǎo)基因型應(yīng)為B_Y_，白鳥(niǎo)基因型為bbyy，黃鳥(niǎo)基因型為bbY_，藍(lán)鳥(niǎo)基因型為B_yy，若一只綠鳥(niǎo)(B_Y_)與一只白鳥(niǎo)雜交子代不行能全為bbY_。答案D3．如圖a、b、c是家兔某染色體上的三個(gè)基因。下列有關(guān)敘述正確的是()。A．a(chǎn)基因丟失屬于基因突變中的缺失B．b基因和c基因位置發(fā)生交換屬于易位C．a(chǎn)、b、c三個(gè)基因在不同的細(xì)胞中表達(dá)結(jié)果可能不同D．一個(gè)基因只能把握生物體的一種性狀解析基因突變中的缺失是指基因中堿基對(duì)的缺失，而不是丟失一個(gè)基因，A錯(cuò)誤；非同源染色體間發(fā)生的染色體片段的互換屬于易位，而b、c基因位于同源染色體上，B錯(cuò)誤；不同的細(xì)胞中三