2025年華東師大版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華東師大版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷99考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是。

已知苯甲醛易被空氣氧化；苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃，苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7℃，沸點(diǎn)為249℃，溶解度為0.34g；乙醚的沸點(diǎn)為34.8℃，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過(guò)程如下所示：

試根據(jù)上述信息，判斷以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.操作Ⅰ是萃取分液B.乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇C.操作Ⅱ蒸餾所得產(chǎn)品甲是苯甲醇D.操作Ⅲ過(guò)濾得到產(chǎn)品乙是苯甲酸鉀2、有8種物質(zhì)：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚己烯；⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是A.①②③④B.④⑥⑦⑧C.②③⑤⑧D.①④⑥⑦3、在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如圖所示；則下列說(shuō)法正確的是()

A.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④C.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是②和③D.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③4、2018年俄羅斯世界杯比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射藥劑一氯乙烷（沸點(diǎn)為12．27℃），進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。那么制取一氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好方法是（）A.乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烷與氯化氫反應(yīng)D.乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)5、下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是A.蔗糖水解制葡萄糖B.植物油氫化制人造脂肪C.乙醇與乙酸反應(yīng)制乙酸乙酯D.苯與液溴反應(yīng)制溴苯6、擬除蟲(chóng)菊酯是一類高效；低毒、對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑；其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列對(duì)該化合物敘述正確的是。

A.屬于芳香烴B.屬于鹵代烴C.在酸性條件下不水解D.1mol該物質(zhì)能與9mol氫氣加成7、下列烴中，苯環(huán)上的一氯代物沒(méi)有同分異構(gòu)體的是（）A.甲苯B.鄰二甲苯C.間二甲苯D.對(duì)二甲苯8、在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)cC(g)＋dD(g)，反應(yīng)達(dá)到平衡后，將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半，當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí)，D的濃度為原平衡的1.5倍，下列敘述正確的是A.A的轉(zhuǎn)化率變大B.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.D的體積分?jǐn)?shù)變大D.a＜c＋d評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、請(qǐng)回答：

(1)化合物Mg5Al3(OH)19(H2O)4可作環(huán)保型阻燃材料，受熱時(shí)按如下化學(xué)方程式分解：2Mg5Al3(OH)19(H2O)4=27H2O↑+10MgO+3A12O3

①寫(xiě)出該化合物作阻燃劑的依據(jù)_____

②用離子方程式表示除去固體產(chǎn)物中A12O3的原理_____。

(2)鎂燃燒不能用CO2滅火，用化學(xué)方程式表示其理由_____。

(3)鋁的親氧性，可表現(xiàn)在鋁能奪取化合物中的氧，例如2Al+Fe2O3=Al2O3+2Fe。且反應(yīng)放出大量的熱，在冶金學(xué)上稱為鋁熱反應(yīng)。取少量鋁熱反應(yīng)所得的固體混合物，將其溶于足量稀硫酸，滴加KSCN溶液無(wú)明顯現(xiàn)象，_____(填“能”或“不能”)說(shuō)明固體混合物中無(wú)Fe2O3，理由是_____、_____(用離子方程式說(shuō)明)。10、具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物；其官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)討論。

如具有三個(gè)官能團(tuán)：__________、__________和__________(填官能團(tuán)的名稱)，所以這個(gè)化合物可看作__________類、__________類和__________類。11、有機(jī)化合物在我們的生產(chǎn)生活當(dāng)中有著重要的作用；探究有機(jī)物結(jié)構(gòu)有助于對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行研究。

(1)a．b．c．

①上述三種物質(zhì)中b，c中官能團(tuán)名稱分別是__________，__________。

②三種物質(zhì)在一定條件分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，同溫同壓下消耗氫氣量關(guān)系為_(kāi)_____(填“相同”或“不相同”)。

(2)欲區(qū)分乙醛和乙酸，應(yīng)選用____(填字母)。

a．NaOH溶液b．HCl溶液c．銀氨溶液d.新制氫氧化銅懸濁液。

(3)工業(yè)上或?qū)嶒?yàn)室提純以下物質(zhì)的方法不合理的是(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))______。

A.溴苯(溴)：加NaOH溶液，分液B.乙烷(乙烯)：通入溴水；洗氣。

C.乙酸(水)：加新制生石灰，蒸餾D.乙酸乙酯(乙酸)：氫氧化鈉溶液；分液。

(4)蘋(píng)果酸()與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(5)以KOH為電解質(zhì)的甲醇燃料電池總反應(yīng)為2CH3OH+3O2+4KOH＝2K2CO3+6H2O。電池放電時(shí)電解質(zhì)溶液中OH-向_______(填“正”或“負(fù)”)極移動(dòng)，負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)______。12、寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(1)苯制備溴苯___________________。

(2)制備TNT_____________________。

(3)2-溴丙烷消去反應(yīng)______________。

(4)實(shí)驗(yàn)室制乙烯__________________。13、鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用；回答下列問(wèn)題：

(1)多氯代甲烷作為溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是____________，工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是__________________；

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫(xiě)出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________(不考慮立體異構(gòu))；

(3)聚氯乙烯是生活中常見(jiàn)的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1，2-二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應(yīng)①的化學(xué)方程式是______________________，反應(yīng)類型為_(kāi)___________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________。14、下列4種有機(jī)物：

①CH3C≡CCH3②CH3CH2CHO③④

請(qǐng)回答。

（1）能發(fā)生消去反應(yīng)的是_____（填序號(hào)）

（2）能發(fā)生加聚反應(yīng)生成的是_____（填序號(hào)）

（3）能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀的是_____（填序號(hào)）

（4）選出能與新制Cu（OH）2反映生成紅色沉淀的物質(zhì)，并將下列化學(xué)方程式補(bǔ)充完整：___+2Cu（OH）2+NaOH____+Cu2O↓+3H2O15、有①H2NCH2COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì)；其中(用數(shù)字序號(hào)填空)：

（1）難溶于水的是________，易溶于水的是________，常溫下微溶于水的是________。

（2）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是________。

（3）能發(fā)生酯化反應(yīng)的是________。

（4）能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是________，能在一定條件下跟水反應(yīng)的是________。

（5）能跟鹽酸反應(yīng)的是________，能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是________。16、大氣中的氮氧化物(NOx)、CO、CO2、SO2等的含量低高是衡量空氣質(zhì)量?jī)?yōu)劣的重要指標(biāo)；對(duì)其研究和綜合治理具有重要意義。

(1)汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)工作時(shí)會(huì)引發(fā)N2和O2反應(yīng)。已知:N2中氮氮鍵的鍵能是946kJ/mol，O2中氧氧鍵的鍵能是498kJ/mol，NO中氮氧鍵的鍵能是632kJ/mol。則N2和O2反應(yīng)生成NO的熱化學(xué)方程式為_(kāi)____________。

(2)用CH4催化還原NOx可以消除污染:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)。若該反應(yīng)在恒溫恒容容器中達(dá)到平衡,下列敘述能作為判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的是_____(填標(biāo)號(hào))。

A.容器中的壓強(qiáng)保持不變。

B.容器中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再變化。

C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化。

D.n(CH4):n(NO2):n(N2):n(CO2):n(H20)=1:2:1:1:2

(3)為減少CO、CO2對(duì)環(huán)境造成的影響；采用以下方法將其資源化利用。

①在鋁礬土作催化劑、773K條件下，3molCO與1.5molSO2反應(yīng)生成3molCO2和0.75mol硫蒸氣，該反應(yīng)可用于從煙道氣中回收硫，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

②以CO2為原料采用特殊的電極電解強(qiáng)酸性的CO2水溶液可得到多種燃料，其原理如圖所示。電解時(shí)其中b極上生成乙烯的電極反應(yīng)式為_(kāi)________。

(4)汽車(chē)尾氣處理催化裝置中涉及的反應(yīng)之一為:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H<0

研究表明:在使用等質(zhì)量的催化劑時(shí)，增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率。為了分別驗(yàn)證溫度、催化劑比表面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律，某科研小組設(shè)計(jì)了以下三組實(shí)驗(yàn):。實(shí)驗(yàn)編號(hào)T/KNO初始濃度/(mol.L-1)CO初始濃度/(mol.L-1)催化劑的比表面積(m2.g-1)Ⅰ4001.00×10-33.60×10-382Ⅱ4001.00×10-33.60×10-3124Ⅲ4501.00×10-33.60×10-3124

(注:生成物的起始濃度為0mol/L)

根據(jù)下圖回答:

①實(shí)驗(yàn)I前5s內(nèi)用N2表示的反應(yīng)速率為_(kāi)_______。

②實(shí)驗(yàn)I反應(yīng)的平衡常數(shù)KI=_______。

③在圖中畫(huà)出上表中實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ條件下混合氣體中NO濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)(標(biāo)明各條曲線的實(shí)驗(yàn)編號(hào))_____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、中和滴定操作中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液越濃越好，指示劑一般加入2～3mL。（____________）A.正確B.錯(cuò)誤18、溴水、酸性高錳酸鉀溶液既能鑒別甲烷和乙烯，又能除去甲烷中的乙烯。(___)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鑒別。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、向苯酚鈉溶液中通入足量CO2，再經(jīng)過(guò)濾可得到苯酚。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、鹵代烴與醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件不同。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、淀粉和纖維素都是非還原性糖。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、高級(jí)脂肪酸甘油酯是高分子化合物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠都屬于天然高分子化合物。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)25、二氧化氯（ClO2）是極易溶于水且不與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的黃綠色氣體，沸點(diǎn)為11℃，可用于處理部分含硫廢水。某小組在實(shí)驗(yàn)室中利用下列裝置制備ClO2（此制備方法中經(jīng)空氣稀釋的SO2與ClO2不反應(yīng)）。

回答下列問(wèn)題：

（1）儀器X的名稱是__________________________。

（2）欲選擇上圖中的裝置收集ClO2，其連接順序?yàn)閍→______（按氣流方向；用小寫(xiě)字母表示）。

（3）裝置C的作用是_________，裝置E中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________________________。

（4）處理含硫（Na2S）堿性廢水時(shí)，ClO2與Na2S反應(yīng)（S2-被氧化為SO42-）的離子方程式為_(kāi)________________；處理含硫堿性廢水時(shí)，相同條件下同體積的ClO2相對(duì)于Cl2的優(yōu)點(diǎn)是______________________________。

（5）ClO2很不穩(wěn)定，需現(xiàn)用現(xiàn)配，為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量；進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：

步驟1：準(zhǔn)確量取V1mLClO2溶液加入錐形瓶中。

步驟2：用稀硫酸調(diào)節(jié)ClO2溶液的pH≤2.0；再加入足量KI晶體，靜置片刻。

步驟3：加入指示劑，用cmol·L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)，消耗V2mLNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液。

（已知：2ClO2+8H++10I-===2C1-+5I2+4H2O；2S2O32-+I2===2I-+S4O62-）原溶液中ClO2的含量為_(kāi)___________（用含c、V1、V2的代數(shù)式表示）g·L-1。評(píng)卷人得分五、推斷題(共1題，共2分)26、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為_(kāi)___。

（3）E-F的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫(xiě)出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共4題，共20分)27、高分子化合物G是可被細(xì)菌作為碳源和能源利用的聚合物；屬于一種生物可降解高分子材料，在食品；藥品包裝方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。已知A~G均為有機(jī)化合物，以下為高分子化合物G的一種合成路線：

回答以下問(wèn)題：

(1)由CaC2制備A的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。

(2)A生成B的反應(yīng)類型為_(kāi)_____________________。

(3)C的化學(xué)名稱是___________；C→D所需試劑和條件分別是___________；___________。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。

(5)芳香族化合物H是D的同分異構(gòu)體；則H可能的結(jié)構(gòu)共有___________種(不包括D)，寫(xiě)出核磁共振氫譜有三組峰且峰面積之比為1︰2︰6的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________(任寫(xiě)一種)。

(6)由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________。

(7)參考題中信息，設(shè)計(jì)由1，2二氯乙烷和冰醋酸為原料制取的合成線路圖(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________。

已知：－OH與碳碳雙鍵兩端的碳原子直接相連不穩(wěn)定，會(huì)自變成—CHO。28、丁酸龍葵酯是一種新型香料；一種合成路線如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的名稱為_(kāi)__________。

(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是____________。

(3)反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是____________；試劑X是______________。

(4)反應(yīng)②由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。

(5)芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W苯環(huán)上有2個(gè)取代基，能使Br2/CCl4溶液褪色，與FeCl3溶液作用顯紫色。滿足上述條件的W的結(jié)構(gòu)有______種（不考慮立體異構(gòu)）；寫(xiě)出核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為3︰2︰2︰2︰1的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(6)乙酸環(huán)己酯（）是一種食用香料，設(shè)計(jì)由環(huán)己烯、乙酸和過(guò)氧乙酸為原料制備乙酸環(huán)己酯的合成路線________（無(wú)機(jī)試劑任選）。29、鈦被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬，其常見(jiàn)的化合物有鈣鈦礦、硫酸氧鈦（TiOSO4）、鈦酸（H2TiO3）、二氧化鈦（TiO2）、四氯化鈦（TiCl4）等；回答下列問(wèn)題：

（1）基態(tài)鈦原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_____，金屬鈦晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其堆積方式名稱為_(kāi)_____。

（2）硫酸氧鈦的陽(yáng)離子為T(mén)iO2+，其陰離子的VSEPR模型名稱為_(kāi)_____。TiOSO4在水溶液中不穩(wěn)定，易生成鈦酸沉淀，該反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)_____。

（3）納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑；其催化的一個(gè)實(shí)例如圖：

化合物乙種C、N、O元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____?；衔锛椎姆悬c(diǎn)低于化合物乙的沸點(diǎn)，主要原因是______。

（4）已知TiCl4在通常情況下是無(wú)色液體，熔點(diǎn)為-37℃，沸點(diǎn)為136℃，由此可知TiCl4為_(kāi)_____晶體。將TiCl4加入鹽酸中，經(jīng)處理可得到一種配位數(shù)為6的綠色晶體TiCl3?6H2O，1mol該晶體恰好與含2molAgNO3的溶液反應(yīng)得到白色沉淀，則該綠色晶體中配離子的化學(xué)式為_(kāi)_____。

（5）鈣鈦礦的一種晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。Ti位于立方晶胞的頂點(diǎn)，每個(gè)Ti被6個(gè)O包圍成配位八面體，Ca位于立方晶胞的體心，與Ca距離最近的O有______個(gè)；若Ca與Ti的最近核間距為apm，阿伏伽德羅常數(shù)為NA，則此鈣鈦礦的密度為_(kāi)_____g?cm-3．（列出計(jì)算式即可）

30、對(duì)羥基苯乙酸是合成藥物的中間體；其制備路線如下（A為芳香烴）：

回答下列問(wèn)題:

（1）A的名稱是______________。

（2）B→C的反應(yīng)試劑是_______，反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_______。

（3）C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

（4）E中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____。

（5）1molG與足量NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗_____molNaOH。

（6）H是G的同系物，滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有_______種（不考慮立體異構(gòu)）。

①H相對(duì)分子質(zhì)量比G大14②苯環(huán)上含兩個(gè)取代基。

其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積之比為1:2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。

（7）結(jié)合以上合成路線及相關(guān)信息，設(shè)計(jì)由苯制備苯酚的合成路線________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】試題分析：A；從過(guò)程上看操作Ⅰ得到乙醚溶液和水溶液；這兩個(gè)是互不相溶的液體，采用萃取和分液的方法，正確；B、苯甲醛在氫氧化鉀中生成苯乙醇和苯甲酸鉀，根據(jù)制備苯甲酸和苯乙醇的制備過(guò)程，乙醚溶液溶解的主要成分是苯甲醇，正確；C、操作Ⅱ利用了苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃，乙醚的沸點(diǎn)為34.8℃，兩者互溶，利用沸點(diǎn)不同，采用蒸餾的方法得到乙醚和苯乙醇，正確；D、操作Ⅲ水溶液中加入鹽酸，苯甲酸鉀轉(zhuǎn)變成苯甲酸，苯甲酸不溶于水，采用過(guò)濾的方法進(jìn)行分離，錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的分離和除雜。2、D【分析】【詳解】

①乙烷屬于烷烴，既不能使酸性KMnO4溶液褪色；也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故①符合；

②乙烯含有C=C雙鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色；也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故②不符合；

③乙炔含有C≡C三鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色；也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故③不符合；

④苯結(jié)構(gòu)中沒(méi)有碳碳雙鍵，既不能使酸性KMnO4溶液褪色；也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故④符合；

⑤甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故⑤不符合；

⑥溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色；也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故⑥符合；

⑦聚己烯不含C=C雙鍵，既不能使酸性KMnO4溶液褪色；也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故⑦符合；

⑧環(huán)己烯含有雙鍵，既能使酸性KMnO4溶液褪色；也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色，故⑧不符合；

既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的有①④⑥⑦，故選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．發(fā)生水解反應(yīng)生成醇；則只斷裂C?X，則斷裂①，故A錯(cuò)誤；

B．發(fā)生消去反應(yīng)；斷裂C?X和鄰位C上的C?H鍵，則斷裂①③，故B錯(cuò)誤；

C．發(fā)生水解反應(yīng)生成醇；則只斷裂C?X，則斷裂①，故C錯(cuò)誤；

D．發(fā)生消去反應(yīng)；斷裂C?X和鄰位C上的C?H鍵，則斷裂①③，故D正確；

故選D。4、D【分析】【詳解】

A；乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；產(chǎn)物有一氯乙烷，同時(shí)還有二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷、五氯乙烷、六氯乙烷等混合物，不能得到純凈的一氯乙烷，故A錯(cuò)誤；

B；乙烯和氯氣加成反應(yīng)后得到的是1,2－二氯乙烷；故B錯(cuò)誤；

C；乙烷和氯化氫不能反應(yīng),故C錯(cuò)誤；

D；乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)才能得到較純凈的一氯乙烷；故D正確；

故選D。5、B【分析】【詳解】

A.糖類的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；故A不符合題意；

B.植物油氫化是植物油中的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；轉(zhuǎn)變成飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯的過(guò)程，屬于加成反應(yīng)，故B符合題意；

C.乙醇與乙酸制乙酸乙酯；是乙醇與乙酸發(fā)生了酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故C不符合題意；

D.苯與液溴制溴苯；是苯環(huán)上的氫被溴單質(zhì)中的溴原子取代的過(guò)程，屬于取代反應(yīng)，故D不符合題意；

故選：B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；溴氰菊酯除含有碳元素和氫元素外，還含有氧元素；氮元素和溴元素，不屬于芳香烴，屬于烴的衍生物，故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；溴氰菊酯中含有酯基，屬于酯類，不屬于鹵代烴，故B錯(cuò)誤；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；溴氰菊酯中含有的酯基和氰基在酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；溴氰菊酯中含有的苯環(huán)；氰基和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol溴氰菊酯能與9mol氫氣加成，故D正確；

故選D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A.甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種；故A錯(cuò)誤；

B.鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種；故B錯(cuò)誤；

C.間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種；故C錯(cuò)誤；

D.對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯代物只有1種；故D正確;

本題答案選D。8、D【分析】【分析】

平衡后；將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半，壓強(qiáng)增大，假設(shè)平衡不移動(dòng)，D的濃度應(yīng)為原平衡的2倍，而當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí)，D的濃度為原平衡的1.5倍，可知壓強(qiáng)增大后平衡逆向移動(dòng)，以此來(lái)解答。

【詳解】

A．由分析可知；平衡逆向移動(dòng)，A的轉(zhuǎn)化率變小，A錯(cuò)誤；

B．由分析可知；平衡逆向移動(dòng)，B錯(cuò)誤；

C．平衡逆向移動(dòng)；D的體積分?jǐn)?shù)減小，C錯(cuò)誤；

D．壓強(qiáng)增大；平衡逆向移動(dòng)，則a＜c+d，D正確。

答案選D。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

根據(jù)金屬鎂；鋁、鐵極其化合物的性質(zhì)分析解答；根據(jù)離子反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)規(guī)則分析解答；

【詳解】

(1)①2Mg5Al3（OH）19（H2O）427H2O↑+10MgO+3Al2O3；分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，降低溫度，生成的氧化鎂和氧化鋁都是熔點(diǎn)很高的氧化物，附著表面會(huì)阻止燃燒，故答案為分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，降低溫度，固體氧化物隔絕空氣，水蒸氣稀釋空氣；

②氧化鎂是堿性氧化物溶于酸，氧化鋁是兩性氧化物溶于酸、堿溶于，加入氫氧化鈉溶于溶解后過(guò)濾除去，反應(yīng)的離子方程式為：Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O，故答案為Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O；

(2)鎂燃燒時(shí)會(huì)與CO2反應(yīng)，生成C和MgO，故答案為2Mg+CO2==2MgO+C；

(3)由于鋁熱反應(yīng)后生成的Fe單質(zhì)，未反應(yīng)的Fe2O3與硫酸反應(yīng)生成的Fe3+會(huì)繼續(xù)與Fe發(fā)生氧化還原反應(yīng)，即離子方程式為：Fe2O36H=2Fe33H2O2Fe3++Fe=3Fe2+，所以并不能說(shuō)明鋁熱產(chǎn)物中不含有Fe2O3，故答案為不能，F(xiàn)e2O36H=2Fe33H2O，2Fe3++Fe=3Fe2+。

【點(diǎn)睛】

這種以金屬及其化合物的性質(zhì)為線索的綜合題目，往往會(huì)穿插考查氧化還原反應(yīng)和離子反應(yīng)，所以要求我們?cè)诮鉀Q這類題目時(shí)不要忽略氧化還原反應(yīng)對(duì)反應(yīng)過(guò)程的影響?！窘馕觥糠磻?yīng)吸熱降低溫度，固體氧化物隔絕空氣，水蒸氣稀釋空氣Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O2Mg+CO2==2MgO+C不能Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O2Fe3++Fe=3Fe2+10、略

【分析】【詳解】

中含有-COOH(羧基)；-OH(羥基)、-CHO(醛基)三種官能團(tuán)；羥基直接連接在苯環(huán)上，屬于酚，所以該有機(jī)物可看作羧酸類、酚類、醛類。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)物含有多個(gè)官能團(tuán)，就具有各個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)?！窘馕觥咳┗?酚)羥基羧基醛酚羧酸11、略

【分析】【分析】

根據(jù)官能團(tuán)的不同計(jì)算出與氫氣加成消耗的氫氣的物質(zhì)的量；根據(jù)乙醛和乙酸的性質(zhì)區(qū)分；根據(jù)除雜要將氣體反應(yīng)掉；不消耗原物質(zhì)進(jìn)行分析；根據(jù)蘋(píng)果酸的官能團(tuán)為羧基，判斷與氫氧化鈉反應(yīng)的原理；根據(jù)甲醇燃料電池的原理回答。

【詳解】

①上述三種物質(zhì)中分別含有酚羥基，醇羥基，羧基，b；c中官能團(tuán)名稱分別是羥基；羧基；

②三種物質(zhì)在一定條件分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；只有苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，同溫同壓下消耗氫氣都是3mol，消耗氫氣的物質(zhì)的量相同；

(2)a．乙醛含有醛基；加入NaOH溶液，不發(fā)生反應(yīng)，乙酸含有羧基，可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，但沒(méi)有明顯現(xiàn)象，故不能區(qū)分；

b．乙醛和HCl溶液不反應(yīng)；乙酸和HCl溶液不反應(yīng)，故不能區(qū)分；

c．乙醛能和銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；乙酸和銀氨溶液混合沒(méi)有現(xiàn)象，現(xiàn)象不同，可以區(qū)分；

d．乙醛能將新制氫氧化銅懸濁液還原為紅色的氧化亞銅；乙酸與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，藍(lán)色沉淀消失，溶液變?yōu)樗{(lán)色，現(xiàn)象不同，故可以區(qū)分；

答案選cd；

(3)A．溴苯中有溴；加NaOH溶液，NaOH溶液和溴發(fā)生反應(yīng)，溴苯在下層，再分液即可，故A不符合題意；

B．乙烷中有乙烯；通入溴水，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到1，2-二溴乙烷，乙烷不反應(yīng)，洗氣，可以除雜，故B不符合題意；

C．乙酸中有水；加新制生石灰，蒸餾，乙酸會(huì)和生石灰反應(yīng)，不能蒸餾出，錯(cuò)誤，故C符合題意；

D．乙酸乙酯中有乙酸；加氫氧化鈉溶液，會(huì)使乙酸乙酯水解，乙酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，不能用氫氧化鈉溶液除雜，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液，故D符合題意；

答案選CD；

(4)1mol蘋(píng)果酸()含有2mol羧基，消耗2molNaOH溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，化學(xué)方程式為：+2NaOH+2H2O；

(5)以KOH為電解質(zhì)的甲醇燃料電池總反應(yīng)為2CH3OH+3O2+4KOH＝2K2CO3+6H2O。電池放電時(shí)電解質(zhì)溶液中陰離子移向負(fù)極，OH-向負(fù)極移動(dòng)，甲醇在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng)，堿性條件下轉(zhuǎn)化為碳酸根，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3OH+8OH--6e-=+6H2O。

【點(diǎn)睛】

堿性條件下甲醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)可以利用氧化還原反應(yīng)原理來(lái)書(shū)寫(xiě)，根據(jù)甲醇充碳元素的化合價(jià)-2價(jià)升高到碳酸根中的+4價(jià)，確定轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，堿性條件下補(bǔ)充氫氧根離子，和根據(jù)元素守恒補(bǔ)齊水，比較簡(jiǎn)便?！窘馕觥苛u基羧基相同cdCD+2NaOH+2H2O負(fù)極CH3OH+8OH--6e-=+6H2O12、略

【分析】【詳解】

(1)苯與液溴在Fe催化下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生溴苯和溴化氫，反應(yīng)方程式為：

(2)甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三硝基甲苯和水，三硝基甲苯俗稱TNT，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

(3)2-溴丙烷與NaOH的乙醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生丙烯、NaBr、H2O，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3-CHBr-CH3CH2=CH-CH3↑+NaBr+H2O；

(4)乙醇與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯和水，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)。掌握有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)是正確書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式的關(guān)鍵。由于有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜，常會(huì)伴有副反應(yīng)，因此在書(shū)寫(xiě)方程式時(shí)一般用箭頭代替等號(hào)，同時(shí)把反應(yīng)條件寫(xiě)在箭頭的上方或下方。相同的反應(yīng)物，由于反應(yīng)的溫度、溶劑不同，反應(yīng)不同，反應(yīng)的化學(xué)方程式不同，因此一定要注意反應(yīng)條件對(duì)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的影響。【解析】CH3-CHBr-CH3CH2=CH-CH3↑+NaBr+H2OCH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O13、略

【分析】【分析】

(1)分子結(jié)構(gòu)為正四面體的為四氯化碳；常用分餾的方法分離；

(2)CF3CHClBr對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中；可根據(jù)鹵素原子的位置不同判斷；

(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷加熱到480～530℃發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯，CH2ClCH2ClH2C=CHCl+HCl；氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)可生成聚氯乙烯。

【詳解】

(1)分子結(jié)構(gòu)為正四面體的氯代甲烷為四氯化碳；工業(yè)上分離這些多氯代甲烷；根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同，常用分餾的方法分離；

(2)CF3CHClBr對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中，可根據(jù)鹵素原子的位置不同判斷，如F不在同一個(gè)C原子上，存在的同分異構(gòu)體有CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CHF2CFClBr三種；

(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，反應(yīng)的方程式為H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；1，2-二氯乙烷加熱到480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應(yīng)。【解析】①.四氯化碳②.分餾③.CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CHF2CFClBr④.H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl⑤.加成反應(yīng)⑥.消去反應(yīng)14、略

【分析】【詳解】

(1)含有β-H的鹵代烴能在氫氧化鈉醇溶液；在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)；故答案是④；

(2)CH3C≡CCH3能發(fā)生加聚反應(yīng)生成故答案是①；

(3)苯酚能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀三溴苯酚；故答案是③；

(4)含醛基的有機(jī)物，能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀的物質(zhì)Cu2O，故滿足條件的反應(yīng)物是CH3CH2CHO，反應(yīng)方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O【解析】①.④②.①③.③④.CH3CH2CHO⑤.CH3CH2COONa15、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物分子中的官能團(tuán)類型判斷各有機(jī)物的物理性質(zhì)和可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。

【詳解】

（1）.含有酯基的有機(jī)物通常難溶于水；纖維素也難溶于水，所以難溶于水的是③④；易溶于水的物質(zhì)含有羧基或醇羥基或醛基，所以易溶于水的是①②⑥；常溫下微溶于水的是苯酚，故答案為③④；①②⑥；⑤；

（2）.含有醛基的有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含有醛基的物質(zhì)有②④⑥，故答案為：②④⑥；

（3）.含有醇羥基或羧基的有機(jī)物能發(fā)生酯化反應(yīng)；含有醇羥基或羧基的物質(zhì)有①②③⑤，故答案為①②③⑤；

（4）.含有碳碳雙鍵或苯環(huán)或醛基的有機(jī)物能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；②中含有醛基，④為甲酸乙酯，分子具有醛的性質(zhì)，⑤含有苯環(huán)，⑥含有醛基，所以這四種物質(zhì)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；酯或纖維素在一定條件下跟水能發(fā)生水解反應(yīng)，故答案為②④⑤⑥；③④；

（5）.能和鹽酸反應(yīng)的物質(zhì)含有氨基；①中含有氨基，能與鹽酸反應(yīng)；能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)含有羧基或酚羥基或酯基，①中含有羧基；④中含有酯基、⑤含有酚羥基，所以這三種物質(zhì)都能與氫氧化鈉反應(yīng)，故答案為①；①④⑤。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，試題難度不大，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答本題的關(guān)鍵，注意HCOOC2H5結(jié)構(gòu)的特殊性，HCOOC2H5分子中既含有酯基又含有醛基，所以HCOOC2H5既有酯類物質(zhì)的性質(zhì)又有醛類物質(zhì)的性質(zhì)，為易錯(cuò)點(diǎn)。【解析】③④①②⑥⑤②④⑥①②③⑤②④⑤⑥③④①①④⑤16、略

【分析】【詳解】

（1）化學(xué)反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物的總鍵能減去生成物的總鍵能，反應(yīng)為：N2(g)＋O2(g)＝2NO(g)，所以焓變?yōu)椋?46+498-2×632=180kJ/mol，所以熱化學(xué)方程式為：N2(g)＋O2(g)＝2NO(g)△H=＋180kJ/mol。

（2）恒容恒溫下；容器的壓強(qiáng)不變就是氣體的總物質(zhì)的量不變，該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng)（水為液態(tài)），所以壓強(qiáng)不變能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡，選項(xiàng)A正確。根據(jù)質(zhì)量守恒定律，反應(yīng)中氮元素的總質(zhì)量和整個(gè)體系的總質(zhì)量都不變，所以氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。甲烷和二氧化氮是按照物質(zhì)的量之比為1:2反應(yīng)的，所以反應(yīng)的氣體的平均分子量為：（16+46×2）÷3=36；生成物為1:1的氮?dú)夂投趸迹ㄋ疄橐后w），其平均分子量為：（28+44）÷2=36；所以說(shuō)明如果按照1:2的比例關(guān)系加入甲烷和二氧化氮反應(yīng)，體系的平均分子量將一直是36，此時(shí)平均分子量不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D中的比例關(guān)系不說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡，原因是這個(gè)比例關(guān)系可能是瞬間達(dá)到的結(jié)果，過(guò)了這個(gè)時(shí)刻，這個(gè)比例就變化了，即應(yīng)該加上“不再變化”才能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

（3）①3molCO與1.5molSO2反應(yīng)生成3molCO2和0.75mol硫蒸氣，從而得到四種物質(zhì)的比例為4：2：4：1，如果生成的是S明顯看出方程式中的S不守恒，所以只能認(rèn)為生成的硫蒸氣為S2，得到4CO＋2SO24CO2＋S2。

②從圖中得到b電極的反應(yīng)物為CO2，溶液應(yīng)該顯酸性，題目要求寫(xiě)生成乙烯（C2H4）的反應(yīng)，所以得到反應(yīng)片段：CO2+H+→C2H4。CO2中C為+4價(jià)，C2H4中C為-2價(jià)，所以反應(yīng)應(yīng)該得電子，一個(gè)C得到6個(gè)電子，補(bǔ)充反應(yīng)片段為：2CO2+H++12e-→C2H4。再根據(jù)原子個(gè)數(shù)守恒和電荷守恒得到反應(yīng)為：2CO2＋12H+＋12e－＝C2H4＋4H2O。

（4）①?gòu)膱D中得到前5s的由方程式得到N2的速率是NO速率的一半，所以

②根據(jù)題目數(shù)據(jù)得到：2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H<0起始：1×10-33.6×10-300反應(yīng)：0.9×10-30.9×10-30.45×10-30.9×10-3

平衡：0.1×10-32.7×10-30.45×10-30.9×10-3

所以KⅠ

③實(shí)驗(yàn)Ⅱ與實(shí)驗(yàn)Ⅰ相比較，催化劑的比表面積大，所以反應(yīng)的速率快，但是平衡態(tài)不變，即反應(yīng)達(dá)到平衡需要的時(shí)間較短，但是達(dá)平衡時(shí)的NO濃度不變。實(shí)驗(yàn)Ⅲ與實(shí)驗(yàn)Ⅱ相比較，反應(yīng)的溫度較高，所以速率快達(dá)到平衡需要的時(shí)間較短，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，達(dá)到平衡時(shí)的NO的濃度增加，所以圖像為：【解析】N2(g)＋O2(g)＝2NO(g)△H=＋180kJ/molA4CO＋2SO24CO2＋S22CO2＋12H+＋12e－＝C2H4＋4H2O9×10－5mol/(L?s)5×103三、判斷題(共8題，共16分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

較濃的標(biāo)準(zhǔn)液一滴引起的誤差大，所以比較稀的標(biāo)準(zhǔn)液好；指示劑本不宜過(guò)多，一般2-3滴，故答案為：錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

甲烷不可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，而乙烯可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色，所以溴水、酸性高錳酸鉀溶液可用于鑒別甲烷和乙烯；但是酸性高錳酸鉀溶液與乙烯反應(yīng)，會(huì)把乙烯氧化為二氧化碳?xì)怏w，引入了新雜質(zhì)，所以不能用于除去甲烷中的乙烯，而乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成的是液態(tài)的1，2-二溴乙烷，不會(huì)引入新雜質(zhì)，可用于除去甲烷中的乙烯；故答案為錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

乙烯和乙炔均能使酸性KMnO4溶液褪色并生成氣泡，不能用KMnO4溶液鑒別乙烯和乙炔，錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

苯酚溶于水得到乳濁液，所以向苯酚鈉溶液中通入足量二氧化碳，再經(jīng)分液可得到苯酚，故錯(cuò)誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是強(qiáng)堿的醇溶液，加熱，醇的消去反應(yīng)的條件是濃硫酸，加熱，條件不同，故正確。22、A【分析】【詳解】

淀粉和纖維素均不含醛基，均為非還原性糖，故答案為：正確。23、B【分析】【詳解】

高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量一般為幾萬(wàn)到幾千萬(wàn)，高級(jí)脂肪酸甘油酯的相對(duì)分子質(zhì)量小，不是高分子化合物，故錯(cuò)誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

棉花的主要成分為天然纖維素，蠶絲、羊毛的主要成分為天然蛋白質(zhì)，棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠等的相對(duì)分子質(zhì)量較大，故都屬于天然有機(jī)高分子化合物，該說(shuō)法正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)25、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)和性能確定儀器X的名稱；

(2)ClO2的制備：裝置A中又Cu與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制備SO2氣體；在裝置E中反應(yīng)生成二氧化氯，為防止倒吸，A與E之間連接裝置C，二氧化氯沸點(diǎn)較低，故在B中冰水浴收集，最后用氫氧化鈉吸收未反應(yīng)完的二氧化硫，防止污染空氣，據(jù)此分析解答；

(3)SO2氣體在裝置E中反應(yīng)生成二氧化氯較快，為防止倒吸，在A與E之間連接裝置C，SO2和KClO3反應(yīng)時(shí)，KClO3被還原生成ClO2，則SO2被氧化生成SO42-；結(jié)合電子守恒；電荷守恒寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式；

(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知ClO2與Na2S反應(yīng)有氯離子、硫酸根離子的生成；根據(jù)ClO2和Cl2除硫效果分析；

(5)由2ClO2+8H++10I-═2Cl-+5I2+4H2O、2S2O32-+I2═2I-+S4O62-得到關(guān)系式為ClO2～5S2O32-，有n(ClO2)=n(S2O32-)。

【詳解】

(1)儀器X的名稱是蒸餾燒瓶；

(2)二氧化硫從a進(jìn)入裝置E中反應(yīng)，為防止倒吸，應(yīng)在E之前有安全瓶，則a→d→e，為反應(yīng)充分，故連接E裝置中的g，二氧化氯沸點(diǎn)較低，故在B中冰水浴收集，為充分冷卻，便于收集，應(yīng)連接b，最后用氫氧化鈉吸收未反應(yīng)完的二氧化硫，防止污染空氣，連接順序?yàn)椋篸→e→g→h→b→c→f；

(3)SO2氣體在裝置E中反應(yīng)生成二氧化氯較快，在A與E之間連接裝置C為防止倒吸，SO2還原KClO3生成ClO2，則SO2被氧化生成SO42-，反應(yīng)的離子方程式為

SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-；

(4)由上述分析可知ClO2與Na2S反應(yīng)有氯離子、硫酸根離子的生成，所以反應(yīng)的離子方程式為：8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+；ClO2除硫效果徹底，氧化產(chǎn)物硫酸根更穩(wěn)定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不會(huì)產(chǎn)生二次污染、相同質(zhì)量的ClO2、Cl2均被還原為氯離子時(shí)，ClO2得到的電子數(shù)是氯氣的2.5倍等；

(5)由2ClO2+8H++10I-═2Cl-+5I2+4H2O、2S2O32-+I2═2I-+S4O62-得到關(guān)系式為ClO2～5S2O32-，所以n(ClO2)=n(S2O32-)=×V2×10-3×cmol=2cV2×10-4mol，m(ClO2)=nM=2cV2×10-4mol×67.5g/mol=1.35cV2×10-2g，原溶液中ClO2的含量==g/L?！窘馕觥空麴s燒瓶d-e-g-h-b-c-f防倒吸SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-8ClO2-+5S2-+8OH-=8Cl-+5SO42-+4H2OClO2得電子數(shù)是Cl2的2.5倍，除硫酸率高五、推斷題(共1題，共2分)26、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過(guò)以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）六、原理綜合題(共4題，共20分)27、略

【分析】【分析】

CaC2與飽和食鹽水反應(yīng)生成A為乙炔：HC≡CH，乙炔與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成B：CH3COOCH=CH2，由C與D的分子式及D轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)條件，可知C為D為C與氯氣在光照條件下生成D，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E與B發(fā)生加聚反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生堿性條件下的水解反應(yīng)生成高分子G為1，2-二氯乙烷首先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙炔，乙炔與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成為CH3COOCH=CH2，然后CH3COOCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成最后發(fā)生水解反應(yīng)得到

【詳解】

(1)由CaC2與水反應(yīng)產(chǎn)生C2H2和Ca(OH)2，制備A的化學(xué)方程式為：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑；

(2)A是乙炔，乙炔與CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成BCH3COOCH=CH2；所以A產(chǎn)生B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

(3)C為C的化學(xué)名稱是乙苯，乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上H原子的取代反應(yīng)，產(chǎn)生D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故C→D所需試劑和條件分別是氯氣；光照；

(4)由上述推斷可知E為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)D為芳香族化合物H是D的同分異構(gòu)體，可以有2個(gè)取代基為-CH3、-CH2Cl，或者-CH2CH3、-Cl，均有鄰、間、對(duì)3種，可以有3個(gè)取代基為2個(gè)-CH3與-Cl，2個(gè)-CH3有鄰、間、對(duì)3種，對(duì)應(yīng)的-Cl分別有2種、3種、1種位置，其中含有1個(gè)取代基還有1種，故符合條件的H共有3×2+2+3+1+1=13種，核磁共振氫譜有三組峰且峰面積之比為1：2：6的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或

(6)由F發(fā)生水解反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為：

(1)1，2-二氯乙烷首先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙炔HC≡CH，乙炔HC≡CH與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成為CH3COOCH=CH2，然后CH3COOCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成最后發(fā)生水解反應(yīng)得到因此該合成路線圖為：

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的合成與推斷，充分利用物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)與物質(zhì)分子式進(jìn)行分析判斷，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，本題較好的考查了學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移與運(yùn)用能力。【解析】CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑加成反應(yīng)乙苯氯氣光照1328、略

【分析】【分析】

A分子式是C3H6，可能是環(huán)丙烷，也可能是丙烯，根據(jù)A與H2O反應(yīng)產(chǎn)生C3H8O，可知A是丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH-CH3，A與水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生的B是醇，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B是2-丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B與苯發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：C催化脫氫，產(chǎn)生D：D與過(guò)氧乙酸反應(yīng)產(chǎn)生E：E與H2在Ni作催化劑時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生F：F與丁酸發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生G：

【詳解】

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3；名稱為丙烯；

(2)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是含有的官能團(tuán)名稱是醚鍵；

(3)反應(yīng)⑥是醇與丁酸CH3CH2CH2COOH在濃硫酸催化下，加熱發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生和水，所以反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(也是取代反應(yīng))，試劑X是丁酸CH3CH2CH2COOH；名稱為丁酸；

(4)反應(yīng)②由B(2-丙醇)與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成C同時(shí)有水生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(5)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：分子式是C9H10O，芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，該同分異構(gòu)體符合條件：①W苯環(huán)上有2個(gè)取代基，能使Br2的CCl4溶液褪色，說(shuō)明含有碳碳雙鍵；②與FeCl3溶液作用顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基。兩個(gè)取代基，一個(gè)是-OH，另一個(gè)可能是-CH2-CH=CH2、-CH=CH-CH3或它們與酚羥基在苯環(huán)上的位置有鄰位、間位、對(duì)位三種位置，所以滿足上述條件的W的結(jié)構(gòu)有3×3=9種，若該酚酞有固體的核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為3︰2︰2︰2︰1的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)環(huán)己烯與過(guò)氧乙酸發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)與H2在Ni催化下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸環(huán)己酯故合成路線為

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物的合成與推斷的知識(shí)。涉及物質(zhì)及官能團(tuán)的名稱、反應(yīng)方程式、物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體種類的判斷及物質(zhì)合成路線的推斷。掌握有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，充分利用題干信息進(jìn)行推斷是本題解答的關(guān)鍵。【解析】1－丙烯（或丙烯）醚鍵酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）丁酸（或CH3CH2CH2COOH）929、略

【分析】【分析】

(1)鈦元素屬于過(guò)渡元素；價(jià)層電子包括最外層電子數(shù)和次外層d能級(jí)上；根據(jù)金屬晶體堆積模型進(jìn)行分析判斷；

(2)VSEPR模型的判斷是σ鍵與孤電子對(duì)數(shù)的和；根據(jù)信息完成即可；

(3)同周期從左向右第一電離能逐漸增大，且IIA>IIIA、VA>VIA；據(jù)此分析；都屬于分子晶體，先看有沒(méi)有氫鍵，若沒(méi)有氫鍵，從相對(duì)分子質(zhì)量的角度進(jìn)行分析；

(4)從晶體類型的物理性質(zhì)上分析TiCl4屬于哪種晶體；根據(jù)配合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；

(5)根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)和均攤法進(jìn)行分析；

【詳解】

(1)鈦元素