2025年北師大版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列離子方程式正確的是A.FeI2溶液中通入少量氯氣：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-B.石灰石溶于醋酸：CaCO3+2CH3COOH=2CH3COO-+Ca2++CO2↑+H2OC.銅與濃硝酸反應(yīng)：3Cu+8H++2NO=3Cu2++2NO↑+4H2OD.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)：Na2O2+H2O=2Na++2OH-+O2↑2、在一支25.00mL的酸式滴定管中盛入0.1mol?L-1HCl溶液，其液面恰好在5.00mL刻度處。若將滴定管中的溶液全部放入錐形瓶中，然后用0.1mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，則達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)所需NaOH溶液的體積A.大于20.00mLB.小于20.00mLC.等于20.00mLD.等于5.00mL3、按系統(tǒng)命名法，下列有機(jī)物的命名正確的是()A.2，4，4-三甲基戊烷B.2-乙基-1-丁烯C.2-甲基-3-戊炔D.2，2-二甲基-3-丁醇4、由苯酚合成的路線(部分反應(yīng)試劑；反應(yīng)條件已略去)如圖；下列說(shuō)法不正確的是。

A.F的分子式為B.B生成C的反應(yīng)條件為醇溶液、加熱C.B在Cu催化下與反應(yīng)：2+O22+2H2OD.1個(gè)D分子中存在2個(gè)手性碳原子5、近年來(lái)，我國(guó)航空航天事業(yè)成果顯著。下列成果所涉及的材料為合成有機(jī)高分子材料的是A.“天宮二號(hào)”航天器使用的質(zhì)量輕強(qiáng)度高的材料——鈦合金B(yǎng).“北斗三號(hào)”導(dǎo)航衛(wèi)星使用的太陽(yáng)能電池材料——砷化鎵C.“長(zhǎng)征五號(hào)”運(yùn)載火箭使用的高效燃料——液氫D.“C919”飛機(jī)身使用的復(fù)合材料——碳纖維和環(huán)氧樹(shù)脂6、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.少量的SO2通入到Ca(ClO)2溶液中：Ca(ClO)2+SO2+H2O═CaSO3↓+2HClOB.室溫下，測(cè)得氯化銨溶液pH<7，因?yàn)镹H4++2H2ODNH3·H2O+H3O+C.吸氧腐蝕負(fù)極的電極反應(yīng)式為：Fe-3e-═Fe3+D.用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)水楊酸中的羧基：評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、全釩液流電池是一種以釩為活性物質(zhì)呈循環(huán)流動(dòng)液態(tài)的氧化還原電池，適合用作電動(dòng)汽車的動(dòng)力電源，其工作原理如圖所示。已知充電過(guò)程中V3＋發(fā)生還原反應(yīng)。下列說(shuō)法不正確的是。

A.質(zhì)子交換膜可阻止VO與V2＋直接發(fā)生反應(yīng)B.充電時(shí)，陰極的電極反應(yīng)為：V2＋－e－＝V3＋C.充電時(shí)，氫離子通過(guò)交換膜移向右側(cè)D.放電時(shí)，正極的電極反應(yīng)為：VO＋e－＋H2O＝VO2＋＋2OH－8、下列離子方程式中，不正確的是：A.氫氧化銅與稀硫酸反應(yīng)：Cu（OH）2+2H+＝Cu2++2H2OB.氫氧化鈣與氯氣反應(yīng)：OH-+Cl2＝Cl-+ClO-+H2OC.金屬鈉與水：2Na+2H2O=2Na+＋2OH-＋H2↑D.CaCO3與鹽酸反應(yīng)：CO32-+2H＋=H2O+CO2↑9、準(zhǔn)確移取20.00mL某待測(cè)HCl溶液于錐形瓶中，用0.1000mol·L－1NaOH溶液滴定。下列說(shuō)法正確的是()A.滴定管用蒸餾水洗滌后，裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定B.隨著NaOH溶液滴入，錐形瓶中溶液pH由小變大C.用酚酞作指示劑，當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無(wú)色時(shí)停止滴定D.滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴，則測(cè)定結(jié)果偏大10、下列四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；均含有多個(gè)官能團(tuán)，下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是（）

A.①屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B.②屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C.1mol③最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)D.④屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)11、下列實(shí)驗(yàn)步驟、現(xiàn)象、結(jié)論均正確且有因果關(guān)系的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A用玻璃棒蘸取溶液點(diǎn)在干燥pH試紙上試紙變藍(lán)HClO為弱酸B光照一盛裝甲烷和氯氣混合氣體的試管，并在試管口放置濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙黃綠色褪去，試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液體，瓶口有白霧，試紙變紅生成的一氯甲烷為氣體C向稀硝酸與過(guò)量銅反應(yīng)后的溶液。

中滴加稀硫酸銅溶解，有無(wú)色氣體生成，遇空氣變紅棕色銅與稀硝酸反應(yīng)生成NOD將乙醇和濃硫酸混合溶液加熱到并將產(chǎn)生的氣體經(jīng)過(guò)氫氧化鈉溶液洗氣，再通入溴水中溴水褪色有乙烯生成

A.AB.BC.CD.D12、某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如圖；關(guān)于該化合物說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為C13H10O3B.分子中所有原子不可能共面C.苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物種類有5種D.1mol該有機(jī)物最多可與7molH2反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測(cè)環(huán)境中NH3的含量；其工作原理(如圖)與原電池的工作原理類似。

(1)b為正極，發(fā)生_________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)；

(2)溶液中的OH-_________向極移動(dòng)(填“a”或“b”)；

(3)負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________14、按要求書(shū)寫(xiě)下列方程式。

(1)當(dāng)用CaSO3水懸浮液吸收經(jīng)O3預(yù)處理的煙氣時(shí)，清液(pH約為8)中將NO2轉(zhuǎn)化為其離子方程式為_(kāi)_________。

(2)H3PO2的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H2PO2)2，后者再與H2SO4反應(yīng)寫(xiě)出白磷與Ba(OH)2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(3)用酸性(NH4)2CO3水溶液吸收NOx，吸收過(guò)程中存在HNO2與(NH4)2CO3生成N2和CO2的反應(yīng)。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。

(4)+6價(jià)鉻的化合物毒性較大，常用NaHSO3將廢液中的還原成Cr3+，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________。15、具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物；其官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)討論。

如具有三個(gè)官能團(tuán)：__________、__________和__________(填官能團(tuán)的名稱)，所以這個(gè)化合物可看作__________類、__________類和__________類。16、快樂(lè)是什么？精神病學(xué)專家通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：在大腦的相應(yīng)部位——“獎(jiǎng)賞中心”給予柔和的電擊，便會(huì)處于似手極度快樂(lè)的狀態(tài)。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)“獎(jiǎng)賞中心”傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)是多巴胺，已知多巴肢的結(jié)構(gòu)為：回答下列問(wèn)題：

(1)多巴胺的分子式為_(kāi)__________。

(2)寫(xiě)出多巴胺與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(3)多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷反應(yīng)后再經(jīng)鋅汞齊還原水解制得；合成過(guò)程如下：

①指出反應(yīng)①反應(yīng)類型___________。

②寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

③多巴胺分子中羥基處于苯環(huán)上不同位置時(shí)的同分異構(gòu)體共有___________種(苯環(huán)上的其它結(jié)構(gòu)不變，包括多巴胺分子)。17、酶。

(1)酶。

酶是一類由細(xì)胞產(chǎn)生的、對(duì)生物體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)具有___________作用的有機(jī)化合物，其中絕大多數(shù)是___________。

(2)特點(diǎn)。

①___________的催化作用。

②反應(yīng)條件___________；體溫和中性條件下反應(yīng)。

③高度的___________性。18、在進(jìn)行大運(yùn)動(dòng)量訓(xùn)練后，人體肌肉中會(huì)形成乳酸，乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(OH)COOH

（1）乳酸的分子式為①_____；乳酸分子中的官能團(tuán)名稱為羥基和②_________，這兩種官能團(tuán)之間可以發(fā)生③__________反應(yīng)；

（2）乳酸的水溶液遇石蕊顯④_____色；0.1mol乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)，可以產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣⑤________升。19、苯基環(huán)丁烯酮(PCBO)是一種十分活潑的反應(yīng)物；可利用它的開(kāi)環(huán)反應(yīng)合成一系列多官能團(tuán)化合物。近期我國(guó)科學(xué)家報(bào)道用PCBO與醛或酮發(fā)生[4+2]環(huán)加成反應(yīng)，合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物(E)，部分合成路線如圖：

已知如下信息：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱是_______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)由C生成D所用的試劑和反應(yīng)條件為_(kāi)______；該步反應(yīng)中，若反應(yīng)溫度過(guò)高，C易發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成分子式為C8H8O2的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(4)M為C的一種同分異構(gòu)體。已知：1molM與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)能放出2mol二氧化碳；M與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成對(duì)苯二甲酸。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(5)對(duì)于選用不同的取代基R'，在催化劑作用下與PCBO發(fā)生的[4+2]反應(yīng)進(jìn)行深入研究，R'對(duì)產(chǎn)率的影響見(jiàn)表：。R'-CH3-C2H5-CH2CH2C6H5產(chǎn)率/%918063

請(qǐng)找出規(guī)律，并解釋原因_______。20、按要求填空：

(1)鍵線式的系統(tǒng)命名為_(kāi)______；

(2)中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)______；

(3)2-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；

(4)苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______；

(5)的分子為_(kāi)______。

(6)分子式為C2H6O的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過(guò)下列方法，不可能將二者區(qū)別開(kāi)來(lái)的是_______；

A.紅外光譜B.核磁共振氫譜C.質(zhì)譜法D.與鈉反應(yīng)E.元素分析法。

(7)0.3mol某直鏈烴A，在氧氣中充分燃燒，生成的H2O與CO2均為1.2mol，其分子的一鹵代物有4種同分異構(gòu)體，A的分子為_(kāi)______。21、常溫牛奶的無(wú)菌紙包裝最早是瑞典的利樂(lè)公司發(fā)明的；它由多層紙張聚乙烯和鋁箔復(fù)合而成(如圖所示)?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題：

(1)金屬材料①是_______(填“鋁箔”、“紙張”或“聚乙烯”)，這種金屬的化學(xué)性質(zhì)比較活潑，在空氣中容易被氧化生成_______(填化學(xué)式)。

(2)有機(jī)高分子材料②是_______(填“鋁箔”、“紙張”或“聚乙烯”)，合成這種塑料的單體是_______(填名稱)。

(3)常溫牛奶也叫超高溫(UHT)滅菌乳，是經(jīng)過(guò)超高溫瞬時(shí)(135~150℃，4~15秒)滅菌處理的牛奶。在高溫條件下，細(xì)菌的蛋白質(zhì)發(fā)生_______，這一過(guò)程是_______(填“可逆的”或“不可逆的”)。

(4)目前市場(chǎng)上推出了一種燕麥奶，燕麥奶的優(yōu)點(diǎn)在于含高膳食纖維，且零膽固醇、低脂；但牛奶的蛋白質(zhì)、鈣質(zhì)、維生素A的含量都高于燕麥奶。這里的“鈣質(zhì)”是指_______(填“單質(zhì)”或“化合物”)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)22、屬于脂環(huán)烴衍生物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)23、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料，具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn)，文獻(xiàn)報(bào)道可采用FeCl3、NH4H2PO4；LiCl和苯胺等作為原料制備。回答下列問(wèn)題：

(1)在周期表中，與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________，該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___，其中Fe的配位數(shù)為_(kāi)____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡(jiǎn)單磷酸鹽；而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉；三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示：

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為_(kāi)___________(用n代表P原子數(shù))。24、判斷。

（1）含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴_____

（2）官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)_____

（3）含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚_____

（4）含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類_____

（5）醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“—COH”_____

（6）含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴_____

（7）含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類_____

（8）—COOH的名稱分別為苯、酸基_____

（9）醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“—COH”_____

（10）和都屬于酚類_____

（11）CH2==CH2和在分子組成上相差一個(gè)CH2，兩者互為同系物_____

（12）命名為2-乙基丙烷_(kāi)____

（13）(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷_(kāi)____

（14）某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯_____

（15）的名稱為2-甲基-3-丁炔_____

（16）分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種_____

（17）四聯(lián)苯的一氯代物有4種_____

（18）與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH_____

（19）興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體_____25、有A；B、C、D四種元素；A元素的原子的所有能級(jí)具有相同的電子數(shù)，由B元素形成的單質(zhì)在常溫常壓為易揮發(fā)的液體，可從海水是提取，C及其合金是人類最早使用的金屬材料。D與A位于同一主族，是構(gòu)成地球上礦物質(zhì)的主要元素。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)元素A能形成多種單質(zhì)，其中的一種單質(zhì)能用作電極、潤(rùn)滑劑與制造鉛筆等。A與D所形成的化合物屬于_______晶體，其中心原子是以_________雜化成鍵；

(2)B的核外電子排布式為_(kāi)________________；

(3)向含有C的硫酸鹽中逐滴滴加氨水，所觀察到的現(xiàn)象是________________________；再向上述溶液中加入乙醇，有______________；原因是_______________________；

(4)A的氫化物比D的氫化物相比，熔點(diǎn)高是的________(填化學(xué)式)，理由是__________

(5)下列說(shuō)法正確的是()

a．晶體析出規(guī)則是晶格能高的晶體最后析出。

b．銅型和鉀型都是密置層堆積方式。

c．在干冰晶體中，每一個(gè)CO2周圍有12個(gè)緊鄰的CO2分子。

d．鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高。

(6)下圖是金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖，則該合金中Ca和Cu的原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)____________，已知兩個(gè)最近的Ca原子之間的距離為apm，則該合金的密度為_(kāi)____________g/cm3，(用含NA和a的代數(shù)式表示)。

26、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料，具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn)，文獻(xiàn)報(bào)道可采用FeCl3、NH4H2PO4；LiCl和苯胺等作為原料制備?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)在周期表中，與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________，該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___，其中Fe的配位數(shù)為_(kāi)____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡(jiǎn)單磷酸鹽；而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉；三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示：

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為_(kāi)___________(用n代表P原子數(shù))。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共1題，共7分)27、喘通（）是我國(guó)最早自主研發(fā)生產(chǎn)的藥物之一；主要用于支氣管哮喘的治療。其合成路線如圖：

（1）A的化學(xué)名稱為_(kāi)__，反應(yīng)①的試劑與條件為_(kāi)_，反應(yīng)③的反應(yīng)類型為_(kāi)__。

（2）E中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_。

（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

（4）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為_(kāi)_。

（5）B的同分異構(gòu)體H是含有氨基、能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的芳香族化合物。則H的結(jié)構(gòu)有__種（不含立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為1：2：2：2：2的是__（寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（6）《神農(nóng)本草經(jīng)》中記載麻黃能“止咳逆上氣”。從麻黃中提取的麻黃堿也可用于治療支氣管哮喘，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

已知：+CH3COCl+HCl。設(shè)計(jì)以苯、CH3CH2COCl、CH3NH2為原料合成麻黃堿的合成路線__。（無(wú)機(jī)試劑任選）參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A．離子的還原性：I-＞Fe2+，所以通入少量Cl2時(shí)，I-先發(fā)生反應(yīng)，離子方程式應(yīng)該為：2I-+Cl2=I2+2Cl-；A錯(cuò)誤；

B．反應(yīng)符合事實(shí)；遵循物質(zhì)拆分原則，B正確；

C．銅與濃硝酸反應(yīng)，硝酸被還原產(chǎn)生NO2氣體，離子方程式應(yīng)該為：Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+2H2O；C錯(cuò)誤；

D．電子不守恒，原子不守恒，離子方程式應(yīng)該為：2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

25.00mL滴定管中盛入0.1mol/LHCl溶液，其液面恰好在5.00mL刻度處，滴定管中的溶液全部放入錐形瓶中，滴定管的下方?jīng)]有刻度但充滿液體，則鹽酸的體積大于20.00mL，由HCl+NaOH=NaCl+H2O可知n(NaOH)=n(HCl)>0.02L×0.1mol/L；則以0.1mol/LNaOH溶液進(jìn)行滴定，當(dāng)恰好中和時(shí)消耗NaOH溶液的體積大于20.00mL；

故選：A；3、B【分析】【分析】

判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名；其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

(1)烷烴命名原則：①長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；②多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)；支鏈最多為主鏈；③近離支鏈最近一端編號(hào)；④小支鏈編號(hào)之和最小。看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；⑤簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面；

(2)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)；要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。

【詳解】

A．該有機(jī)物為烷烴；根據(jù)烷烴命名規(guī)則：主鏈最長(zhǎng)的含有5個(gè)C，選取支鏈最多為主鏈，編號(hào)從支鏈最多；距支鏈最近的C原子開(kāi)始編號(hào)，命名為：2，2，4?三甲基?戊烷，故A錯(cuò)誤：

B．該有機(jī)物為烯烴；根據(jù)烯烴的命名規(guī)則，應(yīng)選取含有碳碳雙鍵；碳原子數(shù)目最多的為主鏈，最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C，主鏈為丁烯；編號(hào)此距離雙鍵最近的一端開(kāi)始，雙鍵在1號(hào)C，命名為：2?乙基?1?丁烯，故B正確；

C．根據(jù)炔烴的命名規(guī)則；應(yīng)選取含有碳碳三鍵；碳原子數(shù)目最多的為主鏈，最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C，主鏈為戊炔；編號(hào)此距離三鍵最近的一端開(kāi)始，三鍵在2號(hào)C，命名為4?甲基?2?戊炔，故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物為醇；根據(jù)醇類的命名原則：應(yīng)選取含有羥基；碳原子數(shù)目最多的為主連，最長(zhǎng)的碳鏈為4個(gè)碳；編號(hào)應(yīng)距羥基最近的一端開(kāi)始，羥基在2號(hào)碳上，3號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，則命名為3，3-二甲基-2-丁醇，故D錯(cuò)誤；

答案選B。4、B【分析】【分析】

A發(fā)生加成反應(yīng)得到B，B發(fā)生消去反應(yīng)得到C，C發(fā)生加成反應(yīng)得到D：D發(fā)生消去反應(yīng)得到E；E發(fā)生1，4-加成反應(yīng)得到F：F與氫氣加成得到G，G水解得到H。

【詳解】

A．F為分子式為：A正確；

B．B生成C為醇的消去反應(yīng)；條件為濃硫酸；加熱，B錯(cuò)誤；

C．B中與羥基直接相連的碳原子上有1個(gè)氫原子；被氧化成羰基，方程式正確，C正確；

D．D為與溴原子直接相連的碳原子為手性碳原子，共2個(gè)，D正確；

故選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．鈦合金屬于金屬材料；故A錯(cuò)誤；

B．砷化鎵屬于無(wú)機(jī)物；故B錯(cuò)誤；

C．液氫是單質(zhì)；屬于無(wú)機(jī)非金屬燃料，故C錯(cuò)誤；

D．環(huán)氧樹(shù)脂屬于合成有機(jī)高分子材料；故D正確；

故選D。6、B【分析】【詳解】

A.少量的SO2通入到Ca(ClO)2溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈣；氯化鈣；A錯(cuò)誤；

B.室溫下，測(cè)得氯化銨溶液pH＜7，這是由于銨根水解：NH4++2H2ONH3·H2O+H3O+；B正確；

C.吸氧腐蝕負(fù)極的電極反應(yīng)式為：Fe-2e-＝Fe2+；C錯(cuò)誤；

D.酚羥基與碳酸氫鈉不反應(yīng)；只有羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)生成羧酸鈉；二氧化碳和水，D錯(cuò)誤；

答案選B。二、多選題(共6題，共12分)7、BD【分析】【分析】

充電過(guò)程中V3＋發(fā)生還原反應(yīng)，則右側(cè)電極上V3+轉(zhuǎn)化為V2＋時(shí)V元素的化合價(jià)降低得電子，發(fā)生還原反應(yīng)，充電時(shí)，則右側(cè)電極為陰極，左側(cè)電極為陽(yáng)極，陰極電極反應(yīng)為V3++e－＝V2+，陽(yáng)極極電極反應(yīng)為VO2+-e-+H2O=VO+2H+；則放電時(shí)，左側(cè)為正極，正極反應(yīng)為VO+2H++e-=VO2++H2O，右側(cè)為負(fù)極：負(fù)極反應(yīng)為：V2+-e－=V3+；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．質(zhì)子交換膜只允許H+通過(guò)，則可阻止VO與V2＋直接發(fā)生反應(yīng)；故A正確；

B．充電時(shí)，陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)為：V3++e－＝V2+；故B錯(cuò)誤；

C．充電時(shí)；陽(yáng)離子向陰極移動(dòng)，根據(jù)分析，充電時(shí)，右側(cè)為陰極，則氫離子通過(guò)交換膜移向右側(cè)，故C正確；

D．根據(jù)分析，放電時(shí)，正極的電極反應(yīng)為：VO+2H++e-=VO2++H2O；故D錯(cuò)誤；

答案選BD。8、BD【分析】【詳解】

A．氫氧化銅與硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和水，離子方程式：Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O；故A正確；

B．氫氧化鈣與氯氣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水，離子方程式：2OH-+Cl2═Cl-+ClO-+H2O；故B錯(cuò)誤；

C．金屬鈉與水反應(yīng)生成NaOH和氫氣，該反應(yīng)的離子方程式為：2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑；故C正確；

D．碳酸鈣與鹽酸的反應(yīng)中，碳酸鈣不能拆開(kāi)，正確的離子方程式為：CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑；故D錯(cuò)誤；

故選：BD。9、BD【分析】【詳解】

A．滴定管使用之前必須用NaOH標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗；否則消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大，測(cè)定酸的濃度偏大，A錯(cuò)誤；

B．堿滴定酸；氫離子濃度逐漸減小，則隨著NaOH溶液滴入，錐形瓶中溶液pH由小變大，B正確；

C．用酚酞作指示劑；滴定前錐形瓶中為無(wú)色溶液，則當(dāng)錐形瓶中溶液由無(wú)色變紅色且30s內(nèi)不褪去時(shí)，停止滴定，C錯(cuò)誤；

D．滴定終點(diǎn)時(shí)；發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴，則消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大，則測(cè)定酸的濃度偏大，D正確；

答案選BD。10、CD【分析】【詳解】

A．酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則①屬于酚類，但酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．②中-OH與側(cè)鏈烴基相連，屬于醇類，不含酚羥基，所以不能使FeCl3溶液顯紫色；選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．酚羥基的鄰、對(duì)位苯環(huán)氫能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以1mol③最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)；選項(xiàng)C正確；

D．④的分子中不含苯環(huán)；含-OH，屬于醇類，且與-OH相連的C原子的鄰位C原子上含H，能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)D正確；

答案選CD。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意-OH與苯環(huán)直接相連的有機(jī)物屬于酚，明確酚的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵。11、CD【分析】【詳解】

A．用玻璃棒蘸取NaClO溶液點(diǎn)在干燥的pH試紙上；水解生成的HClO具有漂白性，故試紙應(yīng)先變藍(lán)后褪色，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不正確，A不符合題意；

B．甲烷和氯氣混合氣體在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象正確，但通過(guò)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能說(shuō)明CH3Cl為氣體；即結(jié)論與現(xiàn)象沒(méi)有因果關(guān)系，B不符合題意；

C．硝酸鹽在稀硫酸酸化條件下相當(dāng)于稀硝酸，能與過(guò)量的Cu繼續(xù)反應(yīng)生成無(wú)色NO氣體，NO遇空氣中O2被氧化成NO2（紅棕色）；C符合題意；

D．將乙醇和濃硫酸混合溶液加熱到170℃，除產(chǎn)生乙烯外，還有揮發(fā)的乙醇蒸氣，另外濃硫酸可能將乙醇脫水炭化，生成的C與濃硫酸反應(yīng)生成等雜質(zhì)；故需通過(guò)氫氧化鈉溶液洗氣除去雜質(zhì)氣體，通入溴水中，溴水褪色，則說(shuō)明有乙烯生成，D符合題意。

故答案選CD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C13H10O3；故A正確；

B．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)；兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)酯基相連，而酯基為平面結(jié)構(gòu)，所以所有原子可能共面，故B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)上的H有5種，即一氯取代產(chǎn)物種類有5種，位置如圖故C正確；

D．由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該結(jié)構(gòu)中含二個(gè)苯環(huán)，酯基不與H2加成，則1mol該有機(jī)物分子最多可與6molH2反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

答案為BD。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【分析】

Pt電極(a)：通入氨氣生成氮?dú)猓f(shuō)明氨氣被氧化，為原電池負(fù)極；則Pt電極(b)為正極；氧氣得電子被還原。

【詳解】

(1)氧氣在Pt電極(b)上被還原；發(fā)生還原反應(yīng)，故答案為：還原；

(2)Pt電極(a)為負(fù)極；溶液中的陰離子向負(fù)極移動(dòng)，故答案為：a；

(3)負(fù)極的電極反應(yīng)式為：故答案為：【解析】還原a14、略

【分析】【詳解】

（1）NO2轉(zhuǎn)化為NO2-是NO2發(fā)生了還原反應(yīng)，則SO32-發(fā)生氧化反應(yīng)，pH=8的溶液呈堿性，所以反應(yīng)的離子方程式為：SO32-+2NO2+2OH-=SO42-+2NO2-+H2O；

（2）白磷（P4）與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H2PO2)2，根據(jù)得失電子守恒、元素守恒即可列出反應(yīng)方程式2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3↑；

(3)HNO2與(NH4)2CO3生成N2和CO2的反應(yīng)，依據(jù)電子守恒和原子守恒，反應(yīng)的化學(xué)方程式：2HNO2+(NH2)2CO=2N2↑+CO2↑+3H2O；

（4）還原成Cr3+，被氧化為第1步寫(xiě)出+→Cr3++根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等可得：+3→2Cr3++3接著，配平除H、O之外其他元素+3→2Cr3++3用H+配平電荷5H+++3=2Cr3++3

此時(shí)，生成物中補(bǔ)充水，可寫(xiě)出離子方程式為：【解析】2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3↑2HNO2+(NH2)2CO=2N2↑+CO2↑+3H2O15、略

【分析】【詳解】

中含有-COOH(羧基)；-OH(羥基)、-CHO(醛基)三種官能團(tuán)；羥基直接連接在苯環(huán)上，屬于酚，所以該有機(jī)物可看作羧酸類、酚類、醛類。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)物含有多個(gè)官能團(tuán)，就具有各個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)。【解析】醛基(酚)羥基羧基醛酚羧酸16、略

【分析】(1)

根據(jù)巴肢的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C8H11NO2；

(2)

寫(xiě)出多巴胺與濃溴水反應(yīng)，溴取代羥基的鄰對(duì)位，化學(xué)方程式為：+3Br2→+3HBr；

(3)

①香蘭素與硝基甲烷發(fā)生反應(yīng)①；反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

②反應(yīng)②是發(fā)生消去生成故M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

③多巴胺分子中羥基處于苯環(huán)上不同位置時(shí)的同分異構(gòu)體共有6種結(jié)構(gòu)，將羥基定在支鏈的鄰位，另一個(gè)羥基有4個(gè)位置分別為將羥基定在支鏈的間位，另一個(gè)羥基有2個(gè)位置，分別是故同分異構(gòu)體個(gè)數(shù)為4+2=6；【解析】(1)C8H11NO2

(2)+3Br2→+3HBr

(3)加成反應(yīng)617、略

【分析】略【解析】催化蛋白質(zhì)高效溫和專一18、略

【分析】【詳解】

（1）乳酸分子式為：C3H6O3；官能團(tuán)有羥基和羧基；羥基與羧基可以發(fā)生酯化（取代）反應(yīng)生成酯；

（2）乳酸中羧基能電離產(chǎn)生H+，溶液顯酸性，遇石蕊變紅；羥基、羧基都能與Na反應(yīng)，故1CH3CH(OH)COOH~2Na~H2↑，所以n(H2)=n(乳酸)=0.1mol，V=0.1mol×22.4L/mol=2.24L。【解析】①.C3H6O3②.羧基③.酯化（取代）④.紅⑤.2.2419、略

【分析】(1)

根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知該物質(zhì)的名稱為2-羥基苯甲醛；

(2)

由題給的苯甲醛與乙醒反應(yīng)的信息及酚羥基能與NaOH反應(yīng)可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B為

(3)

由CD的結(jié)構(gòu)變化可知該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，所以反應(yīng)所用的試劑為濃硫酸與乙醇，反應(yīng)條件為加熱；根據(jù)副反應(yīng)的特點(diǎn)為“脫羧”，而副產(chǎn)物分子式為C8H8O2，可知該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)

C的分子式為C9H8O4，根據(jù)“1molM與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)能放出2mol二氧化碳”可知含有2個(gè)—COOH，“與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成對(duì)苯二甲酸”可知其結(jié)構(gòu)為

(5)

由題給表格中的信息可知，R'的相對(duì)分子質(zhì)量越大(體積越大)，產(chǎn)物的產(chǎn)率越低，原因是R'體積越大，位阻越大，越不容易與PCBO發(fā)生[4+2]反應(yīng)；【解析】(1)2-羥基苯甲醛(或水楊醛)

(2)

(3)乙醇、濃硫酸/加熱

(4)

(5)隨著R'體積增大，產(chǎn)率降低20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)為根據(jù)有機(jī)物的命名；此有機(jī)物的名稱為2-甲基戊烷。

(2)中含有-OH和-COOH；故官能團(tuán)為：羥基和羧基。

(3)根據(jù)命名2-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)為

(4)苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚和溴化氫，化學(xué)方程式為：+3Br2→+3HBr。

(5)根據(jù)的結(jié)構(gòu)式，其分子式為：C8H8O3。

(6)A．含化學(xué)鍵；官能團(tuán)不同；則紅外光譜可區(qū)分，故A錯(cuò)誤；

B．乙醇含3種H；甲醚含1種H，則核磁共振譜可區(qū)分，故B錯(cuò)誤；

C．相對(duì)分子質(zhì)量相同；則質(zhì)譜法不能區(qū)分，故C正確；

D．乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣；而甲醚不能，可區(qū)分，故D錯(cuò)誤；

E．元素組成相同；元素分析法無(wú)法區(qū)分，E正確；

故選CE。

(7)0.3molA燃燒后生成的H2O與CO2均為1.2mol，則1molA，生成H2O與CO2均為4mol，則1molA中含有8molH和4molC，則A的分子式為C4H8，鏈狀丁烯有三種同分異構(gòu)體：一鹵代物有4種同分異構(gòu)體，說(shuō)明A分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫，則A為1-丁烯（CH2=CHCH2CH3）【解析】①.2-甲基戊烷②.羥基、羧基③.④.+3Br2→+3HBr⑤.C8H8O3⑥.C、E⑦.CH2=CHCH2CH321、略

【分析】【詳解】

(1)金屬鋁具有較強(qiáng)的還原性和致密性，不僅能消耗空氣中的氧氣，防止氧氣進(jìn)入牛奶中將牛奶氧化，而且還能阻隔細(xì)菌和陽(yáng)光，所以金屬材料①是鋁箔；鋁箔能被氧氣氧化成氧化鋁即故答案為：鋁箔；

(2)鋁箔屬于金屬材料；紙張屬于天然有機(jī)高分子化合物；聚乙烯屬于有機(jī)高分子化合物；所以有機(jī)高分子材料②是聚乙烯；合成聚乙烯的單體為乙烯，故答案為：聚乙烯；乙烯；

(3)蛋白質(zhì)在高溫下會(huì)發(fā)生變性從而使細(xì)菌蛋白失去生理活性；屬于不可逆過(guò)程，故答案為：變性；不可逆的；

(4)鈣質(zhì)是含鈣的化合物，故答案為：化合物?！窘馕觥夸X箔聚乙烯乙烯變性不可逆的化合物四、判斷題(共1題，共5分)22、A【分析】【詳解】

由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有六元環(huán)，屬于脂環(huán)烴衍生物，故正確。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)23、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)對(duì)角線原則分析可得；

（2）在氯化鐵雙聚分子中；鐵原子除了與3個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵外，還能接受另一氯原子提供的孤對(duì)電子而形成配位鍵；

（3）NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物；磷酸二氫根離子中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4；

（4）可以根據(jù)磷酸根；焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式尋求規(guī)律分析。

【詳解】

（1）根據(jù)對(duì)角線原則可知與鋰的化學(xué)性質(zhì)相似的是鎂，鎂元素基態(tài)原子核外M層的電子數(shù)是2，價(jià)電子排布式為43s2；s軌道的2個(gè)電子自旋方向相反，故答案為Mg；相反；

（2）在氯化鐵雙聚分子中，鐵原子除了與3個(gè)氯原子形成共價(jià)鍵外，還能接受另一氯原子提供的孤對(duì)電子而形成配位鍵，則雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為每個(gè)鐵原子與4個(gè)氯原子相連，則Fe的配位數(shù)為4，故答案為4；

（3）NH4H2PO4是由銨根離子和磷酸二氫根離子形成的離子化合物，磷酸二氫根離子中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，采取sp3雜化，sp3雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵，故答案為sp3；

（4）磷酸根、焦磷酸根、三磷酸根的化學(xué)式分別為PO42-、P2O74-、P3O105-，由化學(xué)式可知磷原子的變化規(guī)律為1、2、3。。n，氧原子的變化規(guī)律為4、7、。。3n+1，酸根的電荷數(shù)變化規(guī)律為3、4、5。。n+2，則這類磷酸根離子化學(xué)式的通式為(PNO3N+1)(n+2)-，故答案為(PnO3n+1)(n+2)-。

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力，注意原子核外電子排布規(guī)律、化學(xué)鍵、雜化類型以及通式的規(guī)律分析是解答關(guān)鍵?！窘馕觥竣?Mg②.相反③.④.4⑤.sp3⑥.(PnO3n+1)(n+2)—24、略

【分析】【分析】

（1）

含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴；錯(cuò)誤；

（2）

官能團(tuán)相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì)；如醇和酚，錯(cuò)誤；

（3）

含有羥基的物質(zhì)不一定只有醇或酚；如葡萄糖，錯(cuò)誤；

（4）

含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類；如甲酸，錯(cuò)誤；

（5）

醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“—CHO”；錯(cuò)誤；

（6）

含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴；錯(cuò)誤；

（7）

含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類；如甲酸，錯(cuò)誤；

（8）

—COOH的名稱分別為苯、羧基；錯(cuò)誤；

（9）

醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“—CHO”；錯(cuò)誤；

（10）

屬于醇類；錯(cuò)誤；

（11）

CH2==CH2和結(jié)構(gòu)不相似；不互為同系物，錯(cuò)誤；

（12）

命名為2-甲基丁烷；錯(cuò)誤；

（13）

(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷；正確；

（14）

某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯；不是最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，錯(cuò)誤；

（15）

的名稱為3-甲基-1-丁炔；錯(cuò)誤；

（16）

分子式為C3H6O2的酯共有甲酸乙酯；乙酸甲酯2種；水解得到的醇為甲醇和乙醇，得到的酸為甲酸、乙酸，相互結(jié)合得到的酯共有4種，錯(cuò)誤；

（17）

四聯(lián)苯的一氯代物有5種；錯(cuò)誤；

（18）

與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH；正確；

（19）

該有機(jī)物含有4個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，所以有屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；【解析】（1）錯(cuò)。

（2）錯(cuò)。

（3）錯(cuò)。

（4）錯(cuò)。

（5）錯(cuò)。

（6）錯(cuò)。

（7）錯(cuò)。

（8）錯(cuò)。

（9）錯(cuò)。

（10）錯(cuò)。

（11）錯(cuò)。

（12）錯(cuò)。

（13）對(duì)。

（14）錯(cuò)。

（15）錯(cuò)。

（16）錯(cuò)。

（17）錯(cuò)。

（18）對(duì)。

（19）錯(cuò)25、略

【分析】【分析】

有A、B、C、D四種元素，A元素的原子的所有能級(jí)具有相同的電子數(shù)，電子排布為1s22s22p2，A為C元素；由B元素形成的單質(zhì)在常溫常壓為易揮發(fā)的液體，可從海水是提取，B為Br元素；C及其合金是人類最早使用的金屬材料；C為Cu元素；D與A位于同一主族，是構(gòu)成地球上礦物質(zhì)的主要元素，D為Si元素。

【詳解】

(1)A為C元素，D為Si元素，SiC屬于原子晶體，晶體中C原子周圍的Si原子呈四面體分布，Si原子周圍的C原子也呈四面體分布，其中心原子是以sp3雜化成鍵；

(2)B為Br元素，Br元素是35號(hào)元素，核外電子排布式為，[Ar]3d104s24p5或1s22s22p63s23p63d104s24p5；

(3)C的硫酸鹽為硫酸銅，向硫酸銅溶液中逐滴滴加氨水，可以觀察到開(kāi)始有藍(lán)色沉淀生成，隨著氨水的滴入，沉淀的量逐漸增加至最多后開(kāi)始溶解，最后藍(lán)色沉淀完全消失，形成深藍(lán)色的透明溶液；再向上述溶液中加入乙醇，[Cu(NH3)4]SO4·H2O易溶于極性溶劑；難溶于極性較小或非極性溶劑；有深藍(lán)色晶體析出；

(4)A的氫化物為CH4，D的氫化物為SiH4，CH4與SiH4是組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，而CH4比SiH4的相對(duì)分子質(zhì)量要??；分子間的作用力要小，所以熔點(diǎn)要低；

(5)a．溶解度小的先析出晶體；與晶格能的大小無(wú)關(guān)，a項(xiàng)錯(cuò)誤；

b．鉀型的空間利用率為68%是非密置層堆積方式，銅型的空間利用率是72%是密置層堆積方式，b項(xiàng)錯(cuò)誤；

c．采用沿X、Y、Z三軸切割的方法判斷二氧化碳分子的個(gè)數(shù)為12，所以在CO2晶體中，與每個(gè)CO2分子周圍緊鄰的有12個(gè)CO2分子；c項(xiàng)正確；

d．能形成分子間氫鍵的物質(zhì)沸點(diǎn)較高；鄰羥基苯甲醛容易形成分子內(nèi)氫鍵，對(duì)羥基苯甲醛易形成分子間氫鍵，所以鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低，d項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選c；

(6)晶胞中Ca位于定點(diǎn)，N(Ca)=8×=1，Cu位于面心和體