2025年華東師大版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選擇性必修3化學下冊月考試卷171考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。

可經(jīng)三步反應制取其中第二步的反應類型是A.加成反應B.水解反應C.氧化反應D.消去反應2、在的催化下；苯和丙烯可反應制得異丙苯，其化學方程式為：

下列說法正確的是A.該反應屬于取代反應B.可用溴水鑒別苯和異丙苯C.丙烯中所有原子可處于同一平面D.異丙苯的一氯代物有5種3、化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成；可由化合物X與2－甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：

下列有關(guān)化合物X、Y的敘述正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.X→Y的反應為加成反應C.X、Y均能使Br2的四氧化碳溶液褪色D.lmolY與足量氫氧化鈉溶液共熱最多可消耗8molNaOH4、葫蘆脲是超分子領(lǐng)域近年來發(fā)展迅速的大環(huán)主體分子之一；具有疏水的剛性空腔。葫蘆[6]脲的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，對位取代的苯的衍生物恰好可以進入葫蘆[6]脲的空腔，下列關(guān)于葫蘆[6]脲的說法正確的是。

已知：A.屬于高分子化合物B.能發(fā)生水解反應C.僅由乙二醛和尿素兩種物質(zhì)合成D.鄰甲基苯甲酸或間甲基苯甲酸易進入葫蘆[6]脲的空腔5、山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一種常用的食品防腐劑。下列關(guān)于山梨酸性質(zhì)的敘述中，不正確的是A.可與鈉反應B.可與碳酸鈉溶液反應C.可生成高分子化合物D.可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應，如：

甲乙丙。

根據(jù)上式；請回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發(fā)生的反應是（選填字母）___。

a．取代反應b．加成反應c．水解反應d．消去反應。

（2）以苯為原料生成乙的化學方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應的化學方程式_____。

（4）由丙制備的反應條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種（不包括順反異構(gòu)）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基。7、已知下面兩個反應；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對分子質(zhì)量為42)。

反應①：

反應②：

請回答下列問題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應①的化學方程式為_______；

(3)寫出B在有機過氧化物()中與反應的化學方程式：_____；

(4)下列有關(guān)實驗室檢驗A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液8、(1)用相對分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機物的結(jié)構(gòu)表達式為其名稱是__。

(3)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH；寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型；寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說；氫原子與非金屬性強的原子相連，該氫原子譜線對應的ppm值較大，但當與半徑較??；有未成鍵電子對的原子直接相連時，可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應的ppm值可能為__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.009、相對分子質(zhì)量不超過100的有機物A，既能與金屬鈉反應產(chǎn)生無色氣體，又能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體，還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為37.21%。

(1)其A相對分子質(zhì)量為____。

(2)經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)A的圖譜如圖：

試寫出A可能的結(jié)構(gòu)簡式：___。

(3)試寫出A與甲醇反應生成有機物B的化學反應方程式：___。

(4)試寫出B在一定條件下生成高分子化合物C的化學反應方程式：___。10、某研究性學習小組為了解有機物A的性質(zhì)；對A的結(jié)構(gòu)進行了如下實驗。

實驗一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機物A的相對分子質(zhì)量為90。

實驗二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機物A中含有—COOH和—OH。

實驗三：取1.8g有機物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實驗四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

（1）有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

（2）有機物A在一定條件下可以發(fā)生的反應有_______。

a．消去反應b．取代反應c．聚合反應d．加成反應e．氧化反應。

（3）有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，寫出生成C的化學方程式：_______。

（4）寫出A與足量的金屬鈉反應的化學方程式：_______。11、根據(jù)系統(tǒng)命名法，天然橡膠應稱為聚2甲基1，3丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡式為單體為2甲基1，3丁二烯。該反應的化學方程式為n合成橡膠就是根據(jù)以上原理制成的。

(1)以為單體可生成氯丁橡膠，試寫出該反應的化學方程式：________。

(2)CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(只需寫一種產(chǎn)物即可)

(3)某高聚物的結(jié)構(gòu)簡式如下：

則形成該高分子化合物的單體的結(jié)構(gòu)簡式分別為________。12、的名稱是_______13、某烴的結(jié)構(gòu)簡式為該分子中可能共面的碳原子數(shù)最多有___________個，一定在同一個平面上的原子至少有___________個。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤15、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤16、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤17、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤18、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共21分)19、化合物F是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體；其合成路線如圖：

（1）A中的含氧官能團名稱為硝基、___和___。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為___，B能與銀氨溶液反應也能與新制氫氧化銅反應，請寫出與新制Cu(OH)2反應的化學方程式：___。

（3）C→D的反應類型為___。

（4）C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

②能發(fā)生水解反應；水解產(chǎn)物之一是α—氨基酸，另一產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1且含苯環(huán)。

（5）寫出以CH3CH2CHO和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)___。20、苯的同系物是人類最早認識的芳香族化合物；其中對二甲苯(英文名稱p-xylene，縮寫為PX)是化學工業(yè)的重要原料．

(1)寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式______________。

(2)PX可能發(fā)生的反應有______________、______________(填反應類型；只填兩種．)

(3)有機物M存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PX的一種同分異構(gòu)體．已知：M的分子式為C16H22O4；D能發(fā)生銀鏡反應．

①B的苯環(huán)上存在3種不同化學環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡式是______________。

②D分子中所含的官能團是______________(填化學式)．

③M的結(jié)構(gòu)簡式是______________；

(4)F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a．是苯的對位二取代物；b．遇FeCl3溶液顯示紫色；c．能與碳酸氫鈉溶液反應．寫出F與NaHCO3溶液反應的化學方程式______________。21、已知：①烯烴被酸性溶液氧化時產(chǎn)物對應關(guān)系：被氧化的部位是氧化產(chǎn)物分別是RCOOH、

②狄爾斯-阿德耳反應(也稱雙烯合成反應)如圖所示：

Ⅰ．異戊二烯是一種重要的化工原料；能發(fā)生以下反應：

請回答下列問題：

(1)異戊二烯的一氯代物有_______種；(不考慮順反異構(gòu))B為含有六元環(huán)的有機物，其結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)A中發(fā)生加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______；X可能發(fā)生的反應有_______。(填字母)

A．加成反應B．氧化反應C．消去反應。

(3)已知：如果要合成所用的原料可以是_______。A．戊二烯和丁塊B．甲基丁二烯和丁炔C．二甲基戊二烯和乙炔D．二甲基丁二烯和丙炔

Ⅱ．治療甲型H1N1流感的常見藥物金剛烷胺可按下列路線合成：

試回答下列問題：

(4)B的鍵線式為_______。A與酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為和_______。

(5)下列說法正確的是_______。

A．A?F中屬于同分異構(gòu)體的是CD

B．反應類型①②是加成反應；④⑤是取代反應。

C．金剛烷核磁共振氫譜有2組峰評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)22、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。24、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】可經(jīng)三步反應制?、傧人馍蒆OCH2CH=CHCH2OH，為鹵代烴的水解反應；②若氧化時，碳碳雙鍵也被氧化，則先加成反應生成HOCH2CHClCH2CH2OH；③HOCH2CHClCH2CH2OH被強氧化劑氧化可得到所以第二步反應類型為加成反應，答案選A。

點睛：本題考查有機物的合成，側(cè)重鹵代烴、醇、烯烴性質(zhì)的考查，把握官能團的變化分析合成反應為解答的關(guān)鍵，注意碳碳雙鍵也能被氧化，為易錯點。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應是碳碳雙鍵被苯加成；發(fā)生的是加成反應，A錯誤；

B．異丙苯；苯均不與溴水發(fā)生反應；均能萃取溴水中的溴，均產(chǎn)生分層現(xiàn)象、上層橙紅色，不可用溴水鑒別苯和異丙苯，B錯誤；

C．丙烯分子內(nèi)含有甲基；甲基的碳原子是包含碳原子；是四面體結(jié)構(gòu)，故所有原子不可能處于同一平面，C錯誤；

D．異丙苯分子中含有5種氫原子；所以異丙苯的一氯代物有5種，D正確；

答案選D。3、D【分析】【詳解】

A．苯分子中所有原子共平面；共價單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以O-H鍵可以旋轉(zhuǎn)，導致-OH中的H原子與苯環(huán)可能不共平面，故A錯誤；

B．X中-OH上的H原子被取代；所以為取代反應，故B錯誤；

C．X雖然含有酚羥基；但其鄰對位沒有空位，所以不能與溴發(fā)生取代反應，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C錯誤；

D．溴原子能和NaOH發(fā)生水解反應生成的酚羥基和HBr能和NaOH反應；酯基水解生成的酚羥基和羧基能和NaOH反應，所以1molY與足量氫氧化鈉溶液共熱最多可消耗8molNaOH，故D正確；

綜上所述答案為D。4、B【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知；葫蘆[6]脲的相對分子質(zhì)量小于一萬，不屬于高分子化合物，故A錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；葫蘆[6]脲分子中含有酰胺基，一定條件下可以發(fā)生水解反應，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；葫蘆[6]脲由乙二醛；尿素和甲醛三種物質(zhì)合成，故C錯誤；

D．由題給信息可知；對位取代的苯的衍生物恰好可以進入葫蘆[6]脲的空腔，則鄰甲基苯甲酸或間甲基苯甲酸不能進入葫蘆[6]脲的空腔，故D錯誤；

故選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．山梨酸含有羧基；可以與Na反應生成氫氣，A正確；

B．含有羧基；可以和碳酸鈉反應，B正確；

C．含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，C正確；

D．含有碳碳雙鍵；可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，而不是取代反應，D錯誤；

綜上所述答案為D。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發(fā)生取代反應、消去反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，苯基能發(fā)生取代反應、加成反應，所以該有機物能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應的化學方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個取代基；且其中一個是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個取代基與醛基又可位于鄰；間、對的位置，所以異構(gòu)體的數(shù)目共有：

3×8=24。答案為：24?！窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱247、略

【分析】【詳解】

（1）設化合物B的分子式為CnH2n，由相對分子質(zhì)量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡式為反應①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成氯化鉀和水，反應的化學方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成和故答案為：消去反應；

（3）B的結(jié)構(gòu)簡式為由題給信息可知，在有機過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應生成反應的化學方程式故答案為：

（4）檢驗氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗，先加入過量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c?！窘馕觥縞8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應的化學方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個，其中4個和碳相連，只有1個連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D?！窘馕觥?25-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機物中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為37.21%，相對分子質(zhì)量不超過100，所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<2.3，有機物能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體，說明分子中含有-COOH，所以A中含有2個氧原子，Mr(A)==86；故答案為：86；

(2)有機物A含有羧基，完全燃燒只生成CO2和H2O，說明有機物A由C、H、O三種元素組成，設烴基的組成為CnHm，烴基的相對分子質(zhì)量為86-45=41，所以12n+m=41，若n=1，則m=29(不符合)；若n=2，則m=17(不符合)；若n=3，則m=5(不符合)；所以烴基的組成為C3H5，A的結(jié)構(gòu)簡式為C3H5-COOH，根據(jù)核磁共振圖譜，共有3個峰，說明結(jié)構(gòu)中含有3中氫原子，且數(shù)目比為1:2:3，結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=C(CH3)COOH，與甲醇發(fā)生酯化反應，反應的化學反應方程式為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O，故答案為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；

(4)2-甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應生成有機玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯，反應的化學反應方程式為：nCH2=C(CH3)COOCH3故答案為：nCH2=C(CH3)COOCH3【解析】86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH310、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機物A中氧元素的物質(zhì)的量是A的最簡式是CH2O，A的相對分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

【詳解】

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應生成CH2=CHCOOH，故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，故選b；

c．含有羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應，故選c；

d．不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應，故選e；

選abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是2分子發(fā)生酯化反應生成和水，反應的化學方程式是2+2H2O；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應放出氫氣，反應的化學方程式是

【點睛】

本題考查有機物的推斷和性質(zhì)，根據(jù)燃燒產(chǎn)物推斷有機物A的分子式，利用元素守恒確定氧元素的質(zhì)量是解題的關(guān)鍵，明確根據(jù)官能團推斷有機物性質(zhì)?！窘馕觥縜bceCH2=CHCOOH2+2H2O11、略

【分析】【詳解】

(1)的加聚與二烯烴的加聚類似，兩個雙鍵同時打開，彼此相互連接，反應方程式為：n

(2)與聚苯乙烯的單體為與CH2=CHCl在一定條件下發(fā)生加聚反應可以生成等；

(3)該高聚物鏈節(jié)有雙鍵，將雙鍵兩側(cè)各2個碳共四個碳組成一個單體，其余碳兩兩斷開即可得單體，所以該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【點睛】

加聚物的單體判斷方法：主鏈有雙鍵，則雙鍵兩側(cè)各2個碳共四個碳組成一組，其余碳原子兩兩一組斷開，沒有雙鍵，直接兩兩一組斷開。【解析】①.n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH212、略

【分析】【詳解】

是苯環(huán)上2個H原子被2個Cl原子代替，2個氯原子位于苯環(huán)的間位，名稱是間二氯苯或1，3-二氯苯。【解析】間二氯苯或1，3-二氯苯13、A【分析】【詳解】

分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面；則可能共面的碳原子數(shù)最多為14；苯環(huán)上或與苯環(huán)直接相連原子一定共面，則一定在同一個平面上的原子至少有12個；

故選A。三、判斷題(共5題，共10分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。15、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。16、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；17、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。四、有機推斷題(共3題，共21分)19、略

【分析】【分析】

本題從官能團的性質(zhì)進行分析；利用對比反應前后有機物不同判斷反應類型。

（1）

根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式；A中含氧官能團有硝基；酚羥基、醛基；

（2）

對比A和C的結(jié)構(gòu)簡式，可推出A→B：CH3I中的－CH3取代酚羥基上的H，即B的結(jié)構(gòu)簡式為B能與新制氫氧化銅反應，醛基被氧化，則反應方程式為：+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O；

（3）

對比C和D的結(jié)構(gòu)簡式，Br原子取代－CH2OH中的羥基位置；該反應類型為取代反應；

（4）

能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；能發(fā)生水解反應，說明含有酯基或肽鍵，水解產(chǎn)物之一是α－氨基酸，該有機物中含有“”，另一產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為1:1，且含有苯環(huán)，說明是對稱結(jié)構(gòu)，綜上所述，符合條件的是

（5）

生成根據(jù)E生成F，應是與H2O2發(fā)生反應得到，按照D→E，應由CH3CH2CH2Br與反應得到，CH3CH2CHO與H2發(fā)生加成反應生成CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH在PBr3作用下生成CH3CH2CH2Br，合成路線是CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br【解析】（1）酚羥基醛基。

（2）+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O

（3）取代反應。

（4）

（5）CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br20、略

【分析】【分析】

由流程圖判斷M是酯類，C屬于醇且能被氧化為醛，說明C中存在-CH2OH結(jié)構(gòu)；C最終能得到異丁烷，所以C是2-甲基-1-丙醇，則M是1分子B與2分子C酯化的產(chǎn)物，D能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基，F(xiàn)中存在酚羥基和羧基，且只有2個對位取代基，所以F中的取代基是-OH；-COCOOH，據(jù)此解題。

【詳解】

(1)對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)對二甲苯中存在苯環(huán)；甲基；所以可以發(fā)生加成反應、氧化反應、取代反應；

(3)①A是PX的一種同分異構(gòu)體，所以A被氧化得二元羧酸B，只有間苯二甲酸的苯環(huán)上有3種氫原子，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為

②D能發(fā)生銀鏡反應；說明D中存在醛基，結(jié)構(gòu)簡式為—CHO；

③由流程圖判斷M是酯類，C屬于醇且能被氧化為醛，說明C中存在-CH2OH結(jié)構(gòu)，C最終能得到異丁烷，所以C是2-甲基-1-丙醇，則M是1分子B與2分子C酯化的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為

(4)由題意知，F(xiàn)中存在酚羥基和羧基，且只有2個對位取代基，所以F中的取代基是-OH、-COCOOH，則F與碳酸氫鈉反應的化學方程式為+NaHCO3→+CO2↑+H2O?！窘馕觥竣?②.加成反應③.取代反應等④.⑤.-CHO⑥.⑦.+NaHCO3→+CO2↑+H2O21、略

【分析】【分析】

異戊二烯發(fā)生加聚反應生成聚異戊二烯，和乙烯發(fā)生加成反應生成B，和溴水發(fā)生加成反應，可能發(fā)生1,4?加成，也可能1,2?加成，異戊二烯在酸性高錳酸鉀作用下被氧化為二氧化碳和

2mol發(fā)生加成反應生成B()；B發(fā)生加成反應生成C，C發(fā)生結(jié)構(gòu)異化得到D，D發(fā)生取代反應生成E。

【詳解】

（1）異戊二烯()有四種位置的氫，其一氯代物有4種；根據(jù)已知信息異戊二烯和乙烯發(fā)生反應生成B，B為含有六元環(huán)的有機物，其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：4；

（2）A中發(fā)生加成產(chǎn)物，則2、3之間碳原子形成碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡式為聚異戊二烯X含有碳碳雙鍵，可能發(fā)生加成反應和氧化反應，不能發(fā)生消去反應；故答案為：AB。

（3）根據(jù)已知信息形成碳碳單鍵，將后面這個物質(zhì)的碳碳單鍵斷裂，其原料為二甲基丁二烯和丙炔或2?甲基?1,3?丁二烯和2?丁炔；故答案為：BD。

（4）2mol發(fā)生反應生成B，則B的鍵線式為A與酸性溶液反應的氧化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為和故答案為：

（5）A．A?F中CD分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同，則CD屬于同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式得到反應類型①②是加成反應；④⑤是取代反應，故B正確；

C．金剛烷核磁共振氫譜有2組峰，一組是?CH2?，一組是故C正確；

綜上所述，答案為：ABC?！窘馕觥?1)4

(2)AB

(3)BD

(4)

(5)ABC五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)22、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大23、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.