2025年滬科版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、電滲析法處理廚房垃圾發(fā)酵液，同時(shí)得到乳酸的原理如圖所示（圖中“HA”表示乳酸分子，乳酸的摩爾質(zhì)量為90g/moL；“A－”表示乳酸根離子）。則下列說(shuō)法不正確的是。

A.交換膜I為只允許陽(yáng)離子透過(guò)的陽(yáng)離子交換膜B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為：2H2O－4e－＝O2↑＋4H+C.電解過(guò)程中采取一定的措施可控制陰極室的pH約為6～8，此時(shí)進(jìn)入濃縮室的OH－可忽略不計(jì)。設(shè)200mL20g/L乳酸溶液通電一段時(shí)間后陰極上產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為6.72L，則該溶液濃度上升為155g/L（溶液體積變化忽略不計(jì)）D.濃縮室內(nèi)溶液經(jīng)過(guò)電解后pH降低2、常溫時(shí)，向10mL濃度為0.01mol/L的氨水溶液中逐滴加入0.01mol/L的CH3COOH溶液，混合液的pH與加入CH3COOH的體積V之間的變化曲線如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.a點(diǎn)溶液的pH=12B.b點(diǎn)時(shí)c(CH3COO-)>c(NH4+)C.c點(diǎn)時(shí)水的電離程度最大D.d點(diǎn)處微粒間存在:2c(H+)+c(CH3COO-)=2c(OH-)+c(NH3·H2O)3、下列化學(xué)用語(yǔ)對(duì)事實(shí)的表述不正確的是A.用電子式表示H2O分子：B.乙烯與Br2加成：C.硝酸受熱分解的化學(xué)方程式：2HNO32NO2↑+O2↑+H2OD.電解飽和食鹽水的離子方程式：2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑4、下列分子的空間構(gòu)型為正四面體的是A.CH4B.CH2=CH2C.HC≡CHD.CH3CH2CH2CH35、聚異戊二烯主要用于制造輪胎；順-1，4-聚異戊二烯，又稱“天然橡膠”。合成順式聚異戊二烯的部分流程如下。下列說(shuō)法正確的是。

A.反應(yīng)①是取代反應(yīng)B.M存在順?lè)串悩?gòu)體C.N分子中最多有10個(gè)原子共平面D.順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為6、用尿素和甲醛可以合成電玉(脲醛樹脂)，其結(jié)構(gòu)：則合成電玉的反應(yīng)屬于A.化合反應(yīng)B.加聚反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)D.分解反應(yīng)7、我國(guó)科學(xué)家采用光熱催化技術(shù)實(shí)現(xiàn)綠色高效回收聚酯。

下列說(shuō)法正確的是A.甲醇是乙二醇的同系物B.PET和BHET都是有機(jī)高分子化合物C.BHET能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)D.1molPET最多消耗2molNaOH評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、在a、b兩支試管中加入體積相同的同種生鐵塊。在a中加入食鹽水，塞上橡皮塞，如圖。U型玻璃管內(nèi)為紅墨水（開始時(shí)兩端液面等高）。放置一段時(shí)間后，下列敘述錯(cuò)誤的是A.生鐵塊中的主要成分是鐵，也含有少量的碳B.紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟮陀腋逤.兩試管中鐵均被銹蝕D.a試管中發(fā)生的反應(yīng)是：2C+2Fe+3O2=2FeCO39、以鉻鐵礦(FeCr2O4，含Al、Si氧化物等雜質(zhì))制備Na2Cr2O7·2H2O的工藝流程如圖?！氨簾龝r(shí)FeCr2O4轉(zhuǎn)化為Na2CrO4；Al；Si氧化物轉(zhuǎn)化為可溶性鈉鹽。下列說(shuō)法正確的是。

A.“濾渣1”的主要成分為Fe(OH)3，“濾渣2”的主要成分是Al(OH)3和H2SiO3B.“酸化”步驟反應(yīng)的離子方程式為2CrO2-4+2H+?Cr2O2-7+H2OC.“焙燒”中可用燒堿或小蘇打代替純堿D.“副產(chǎn)品”主要成分是Na2SO4，“母液”最適宜返回“中和”步驟循環(huán)利用10、準(zhǔn)確移取20.00mL某待測(cè)醋酸于錐形瓶中，用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.滴定管用蒸餾水洗滌后，先用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗再裝入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液B.隨著NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴入，混合溶液的電導(dǎo)率逐漸增大C.用酚酞作指示劑，當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無(wú)色時(shí)，立即停止滴定，讀取數(shù)據(jù)D.如果操作規(guī)范，通過(guò)一次實(shí)驗(yàn)就可以測(cè)得醋酸的準(zhǔn)確濃度11、苯基環(huán)丁烯酮（）是一種十分活潑的反應(yīng)物；我國(guó)科學(xué)家用物質(zhì)X與苯基環(huán)丁烯酮通過(guò)下列反應(yīng)合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物Y。

+

下列關(guān)于Y的說(shuō)法正確的是A.分子中含有4種官能團(tuán)B.分子中含有兩個(gè)手性碳原子C.1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗2molNaOHD.分子不存在順?lè)串悩?gòu)12、下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是A.(CH3)2CHCH2OH：2－甲基－1－丙醇B.4－己醇C.1，2－丁二醇D.2－乙基－1－丙醇13、無(wú)色內(nèi)酯形式酚酞(簡(jiǎn)稱無(wú)色酚酞)是常用的酸堿指示劑；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是。

A.分子式為B.所含的含氧官能團(tuán)的名稱為酮羰基、醚鍵、羥基C.1mol該物質(zhì)與發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，最多消耗10molD.1mol該物質(zhì)與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，最多消耗3molNaOH14、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法正確的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.其酸性水解的產(chǎn)物均可與NaHCO3溶液反應(yīng)D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種15、化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體；可由下列反應(yīng)制得。

下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D.檢驗(yàn)X中氯原子的方法：向X中加入氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱一段時(shí)間后冷卻，再加入稀硝酸酸化的硝酸銀溶液，根據(jù)沉淀顏色判斷鹵代烴中鹵原子的種類16、藥物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列有關(guān)藥物H的說(shuō)法錯(cuò)誤的。

A.分子式為C16H13N2O2ClB.所有碳原子都能在同一平面上C.分子中含有兩種官能團(tuán)D.該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴代物有5種評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、KMnO4是一種用途廣泛的氧化劑，可由軟錳礦(主要成分為MnO2)通過(guò)下列方法制備：

①軟錳礦與過(guò)量KOH、KC1O3固體熔融生成K2MnO4；②溶解、過(guò)濾后將濾液酸化，使K2MnO4完全轉(zhuǎn)變?yōu)镸nO2和KMnO4；③濾去MnO2，將濾液進(jìn)行處理可獲得深紫色的KMnO4產(chǎn)品。

（1）制備過(guò)程中，為了提高原料的利用率，可采取的措施是___________________。

（2）寫出第②步中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________。

（3）第③步中從濾液中獲得KMnO4晶體的方法是______、_______；過(guò)濾、洗滌、干燥。

（4）取上述制得的KMnO4產(chǎn)品2.0000g，溶于水配成250mL溶液，取出25.00mL于碘量瓶中，加入稀硫酸和足量碘化鉀并放于暗處5min左右，然后加入適量水和數(shù)滴淀粉溶液作指示劑，用0.2500mol/L標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定（發(fā)生反應(yīng)I2+2S2O32－=2I－+S4O62－，雜質(zhì)不參加反應(yīng)），滴定至終點(diǎn)消耗Na2S2O3溶液20.00mL。

①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____________。

②計(jì)算KMnO4產(chǎn)品的純度。(寫出計(jì)算過(guò)程)_____________18、酸堿中和滴定的含義。

利用___的酸(或堿)來(lái)滴定未知濃度的堿(或酸)，通過(guò)測(cè)定反應(yīng)完全時(shí)消耗已知濃度的酸(或堿)的___，從而推算出未知濃度的堿(或酸)的___的方法。19、已知弱電解質(zhì)在溶液中的電離度是用已電離的弱電解質(zhì)的分子數(shù)占原弱電解質(zhì)分子總數(shù)的百分?jǐn)?shù)來(lái)表示的。

(1)設(shè)某pH的硫酸溶液中水的電離度為α1，相同pH的硫酸鋁溶液中水的電離度為α2，則α1_______α2(填“＜”“＞”或“＝”)

(2)若硫酸和硫酸鋁兩種溶液的pH均為3，那么硫酸溶液中水電離出的c(H+)是硫酸鋁溶液中水電離出的c(H+)的_______倍。

(3)若某pH的硫酸溶液中水電離出的c(H+)=1.0×10-amol·L-1，而相同pH的硫酸鋁溶液中水電離出的c(H+)=1.0×10-bmol·L-1，(已知a、b均為小于14的正整數(shù))，那么a和b之間滿足的數(shù)量關(guān)系是_______。20、0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為________________。

(2)若取一定量的該烴A完全燃燒后，生成CO2和H2O各3mol，則有________g烴A參加了反應(yīng)，燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣___________L。

(3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________。

(4)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成；其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

______________________________________________________。（任寫一種）

(5)比烴A少一個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有________種同分異構(gòu)體。21、在紫外線、飽和Na2SO4、CuSO4溶液、福爾馬林等作用下，蛋白質(zhì)均會(huì)發(fā)生變性。(_______)22、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

CH3COOH+

(1)水楊酸的分子式為_______。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_______。

(3)下列有關(guān)水楊酸的說(shuō)法，不正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。

A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。

B.能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。

C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式：_______(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。23、按要求填空：

(1)寫出CH3COOH與CH3CH218OH反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。

(2)能一次鑒別出苯、苯酚、己烯、氯仿的試劑是________。

(3)寫出2－溴丙烷消去反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

(4)分子式為C8H10的芳香烴，寫出其中一溴代物只有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

(5)酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為寫出其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。

(6)寫出1－氯丙烯(CH3CH=CHCl)順?lè)串悩?gòu)體中的反式結(jié)構(gòu)_______。24、按要求填空：

（1）有機(jī)物命名：

________________________________；

___________________________________；

（2）依據(jù)名稱寫出物質(zhì)：3；4-二甲基-4-乙基庚烷___________________________；

3；4，4-三甲基-1-戊炔____________________________________。

（3）已知有機(jī)物降冰片二烯的分子結(jié)構(gòu)可表示為：

①降冰片二烯的分子式為______________；

②降冰片二烯屬于_________________；

a環(huán)烴b不飽和烴c烷烴d烯烴評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)25、酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，必須先用該溶液潤(rùn)洗。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤26、正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤27、葡萄糖具有多羥基酮結(jié)構(gòu)，能發(fā)生加成反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題，共24分)28、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________29、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________30、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)圖示，該電解池左室為陽(yáng)極，右室為陰極，陽(yáng)極上是氫氧根離子放電，陽(yáng)極周圍氫離子濃度增大，且氫離子從陽(yáng)極通過(guò)交換膜I進(jìn)入濃縮室，則交換膜I為只允許陽(yáng)離子透過(guò)的陽(yáng)離子交換膜；故A正確；

B．根據(jù)A項(xiàng)分析，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為：2H2O－4e－＝O2↑＋4H+；故B正確；

C．在陽(yáng)極上發(fā)生電極反應(yīng)：4OH??4e?═2H2O+O2↑，陰極上發(fā)生電極反應(yīng)：2H++2e?=H2↑，根據(jù)電極反應(yīng)方程式，則有：2HA～2H+～1H2，電一段時(shí)間后陰極上產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為6.72L，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量==0.03mol，則生成HA的物質(zhì)的量=0.03mol×2=0.06mol，則電解后溶液中的乳酸的總質(zhì)量=0.06mol×90g/moL+200×10-3L×20g/L=9.4g，此時(shí)該溶液濃度==47g/L；故C錯(cuò)誤；

D．在電解池的陽(yáng)極上是OH?放電，所以c(H+)增大，并且H+從陽(yáng)極通過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入濃縮室；根據(jù)電解原理，電解池中的陰離子移向陽(yáng)極，即A?通過(guò)陰離子交換膜(交換膜Ⅱ)從陰極進(jìn)入濃縮室，這樣：H++A?═HA；乳酸濃度增大，酸性增強(qiáng)，pH降低，故D正確；

答案選C。2、C【分析】【詳解】

A．氨水是弱電解質(zhì)，部分發(fā)生電離，則0.01mol?L-1的氨水；其pH＜12，故A錯(cuò)誤；

B．c點(diǎn)溶液的pH=7，溶液中存在c(OH-)+c(CH3COO-)=c(NH4+)+c(H+)，則c(OH-)=c(H+)，c(CH3COO-)=c(NH4+)，b點(diǎn)時(shí)c(CH3COO-)＜c(NH4+)；故B錯(cuò)誤；

C．c點(diǎn)溶液的pH=7，溶液中存在c(OH-)+c(CH3COO-)=c(NH4+)+c(H+)，則c(OH-)=c(H+)，c(CH3COO-)=c(NH4+)；水解程度最大，水的電離程度最大，故C正確；

D．d點(diǎn)溶液為等物質(zhì)的量濃度的醋酸和醋酸銨，根據(jù)電荷守恒，c(OH-)+c(CH3COO-)=c(NH4+)+c(H+)，根據(jù)物料守恒，c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(NH4+)+2c(NH3·H2O)，則因此2c(H+)+2c(NH4+)=2c(H+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)-2c(NH3·H2O)=2c(OH-)+2c(CH3COO-)，則2c(H+)+c(CH3COO-)=2c(OH-)+2c(CH3COO-)-c(CH3COOH)+2c(NH3·H2O)，因?yàn)榇姿徜@溶液顯中性，醋酸過(guò)量，以醋酸的電離為主，溶液呈酸性，c(CH3COO-)＞c(CH3COOH)，則2c(CH3COO-)+c(NH3·H2O)-c(CH3COOH)＞0，因此2c(H+)+c(CH3COO-)＞2c(OH-)+c(NH3·H2O)；故D錯(cuò)誤；

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查弱電解質(zhì)的電離以及酸堿混合的判斷，解答該類題目需要把握電荷守恒、物料守恒的運(yùn)用。本題的難點(diǎn)是D，也可以根據(jù)溶液的組成和溶液的性質(zhì)分析判斷，溶液顯酸性，c(H+)＞c(OH-)，溶液以醋酸的電離為主，銨根離子的水解受到抑制，則c(CH3COO-)＞c(NH3·H2O)，因此2c(H+)+c(CH3COO-)＞2c(OH-)+c(NH3·H2O)。3、C【分析】【詳解】

A.水為共價(jià)化合物，O原子分別與兩個(gè)H原子形成共價(jià)鍵，其電子式為A正確；

B.乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，用球棍模型表示為B正確；

C.硝酸見光易分解，生成NO2、O2和H2O，化學(xué)方程式為4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O；C錯(cuò)誤；

D.電解飽和食鹽水時(shí)，陽(yáng)極上氯離子放電，陰極上水中的氫離子放電，電解的離子方程式為2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑；D正確；

故合理選項(xiàng)是C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH4的C原子與H原子以共價(jià)單鍵結(jié)合；其空間構(gòu)型為正四面體，A符合題意；

B．CH2=CH2的空間構(gòu)型為平面形；B不符合題意；

C．HC≡CH的空間構(gòu)型為直線形；C不符合題意；

D．CH3CH2CH2CH3為正丁烷；碳碳骨架呈鋸齒狀排列，每個(gè)碳原子與其周圍的四個(gè)原子形成四面體，分子整體并不是正四面體構(gòu)型，D不符合題意；

故選A。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．M發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生N是故反應(yīng)①是消去反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B．M分子中不飽和C原子上有2個(gè)H原子；因此不存在順?lè)串悩?gòu)體，B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)選項(xiàng)A分析可知N是分子中存在2個(gè)乙烯的平面結(jié)構(gòu)，兩個(gè)乙烯平面共直線，可能在同一平面上；還存在一個(gè)飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，最多有3個(gè)原子共平面，則在同一平面上的原子數(shù)目最多是11個(gè)，C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)二烯烴1，4加成規(guī)律，可知發(fā)生加聚反應(yīng)，在催化劑存在條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是D正確；

故合理選項(xiàng)是D。6、C【分析】【詳解】

比較尿素()、甲醛()與的分子結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)方程式為n+n+nH2O；該反應(yīng)生成高分子化合物和縮去小分子水，屬于縮聚反應(yīng)；

本題選C。7、C【分析】【詳解】

A．結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互為同系物；而甲醇含一個(gè)羥基，乙二醇含兩個(gè)羥基，兩者分子組成上相差1個(gè)O，兩者不是同系物，A錯(cuò)誤；

B．由眾多原子或原子團(tuán)主要以共價(jià)鍵結(jié)合而成的相對(duì)分子質(zhì)量在一萬(wàn)以上的化合物為有機(jī)高分子化合物；而BHET的相對(duì)分子質(zhì)量遠(yuǎn)小于一萬(wàn)，不是有機(jī)高分子化合物，B錯(cuò)誤；

C．BHET中含醇羥基；且與羥基相連的碳上有氫，能發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)，含苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；

D．PET中酯基和羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)；但由于n值未知，所以1molPET消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量未知，D錯(cuò)誤；

答案選C。二、多選題(共9題，共18分)8、BD【分析】【分析】

根據(jù)鐵生銹的知識(shí)進(jìn)行分析；鐵在有水和氧氣并存時(shí)發(fā)生吸氧腐蝕，易生銹，鐵銹的主要成分是氧化鐵，鐵生銹消耗氧氣導(dǎo)致裝置內(nèi)壓強(qiáng)減小。

【詳解】

A.生鐵并不是純鐵；它還含有碳；硅、錳等，是一種合金．故不選A；

B.開始時(shí)；a試管發(fā)生吸氧腐蝕，電化腐蝕速率較快，而右側(cè)也有空氣，且中間連接部分是紅墨水，含有水分，所以也能生銹，只是相對(duì)左側(cè)慢一些，因此紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟾哂业停蔬xB；

C.a、b試管中的鐵釘在放置一段時(shí)間后；均可被緩慢氧化，故不選C；

D.鐵生銹的過(guò)程；實(shí)際上是鐵與空氣中的水和氧氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程，而不是生鐵中的碳和鐵和氧氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程．故選D；

答案：BD9、BC【分析】以鉻鐵礦制備Na2Cr2O7·2H2O的工藝流程流程梳理。

Al、Si氧化物→NaAlO2、Na2SiO3由以上分析知,A項(xiàng)錯(cuò)誤，B項(xiàng)正確;焙燒時(shí)FeCr2O4轉(zhuǎn)化為Na2CrO4,Al、Si氧化物轉(zhuǎn)化為可溶性鈉鹽,用燒堿或小蘇打代替純堿也可以達(dá)到同樣的效果,C項(xiàng)正確;“母液”中除了含有H2SO4,還含有Na2Cr2O7,為避免Cr的損失,“母液”最適宜返回“酸化"步驟循環(huán)利用,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．滴定管用蒸餾水洗滌后，需要潤(rùn)洗，再裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定，否則會(huì)將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋，導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確，故A正確；

B．溶液的電導(dǎo)率與溶液中離子濃度和離子所帶電荷數(shù)有關(guān)，隨著NaOH的滴入，溶液由弱電解質(zhì)醋酸的溶液轉(zhuǎn)化為強(qiáng)電解質(zhì)醋酸鈉的溶液，溶液的導(dǎo)電性、電導(dǎo)率均增大，故B正確；

C．堿滴定酸；酚酞遇酸為無(wú)色，則用酚酞作指示劑，當(dāng)錐形瓶中溶液由無(wú)色變紅色且30s不變色時(shí)為滴定終點(diǎn)，停止滴定，故C錯(cuò)誤；

D．實(shí)驗(yàn)中，需要重復(fù)操作2~3次，減小實(shí)驗(yàn)誤差，故D錯(cuò)誤；

故選CD。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.Y分子中含有3種官能團(tuán)：羥基；酯基、碳碳雙鍵；A錯(cuò)誤；

B.Y分子中含有兩個(gè)手性碳原子（標(biāo)注*的碳原子是手性碳原子）：B正確；

C.Y分子中含有2個(gè)酯基；其中1個(gè)酯基是酚羥基形成的，1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗3molNaOH，C錯(cuò)誤；

D.Y分子中含有碳碳雙鍵；其中1個(gè)不飽和碳原子連接2個(gè)氫原子，Y分子不存在順?lè)串悩?gòu)，D正確；

答案選BD。12、AC【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)有機(jī)物的系統(tǒng)命名規(guī)則可知；B．編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)該是3-己醇，B錯(cuò)誤；

D．主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)該是3-戊醇，D錯(cuò)誤；AC均正確，故答案為：AC。13、BC【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知分子式為故A正確；

B．所含的含氧官能團(tuán)的名稱為酯基；羥基；故B錯(cuò)誤；

C．酯基中碳氧雙鍵不能與氫氣反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，最多消耗9mol故C錯(cuò)誤；

D．酯基；酚羥基都能與氫氧化鈉反應(yīng)；1mol該物質(zhì)與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，最多消耗3molNaOH，故D正確；

選BC。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有酚羥基；所以能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；

B．2個(gè)苯環(huán)、2個(gè)雙鍵、1個(gè)羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該分子最多與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．含-COOC-，酸性條件下水解產(chǎn)物中一種含-COOH、一種含有酚羥基，則酸性水解的產(chǎn)物只有一種可與Na2CO3溶液反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)可知；苯環(huán)上含6種H，則苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種，D正確；

故答案為：AD。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．X分子中第2個(gè)碳原子上所連的4個(gè)原子或原子團(tuán)都不相同；此碳原子為手性碳原子，A不正確；

B．Y分子中甲基上的碳原子與苯環(huán)碳原子不一定處于同一平面；B不正確；

C．Z分子中；與羥基相連碳原子的鄰位碳上連有氫原子，所以可在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；

D．檢驗(yàn)X中氯原子時(shí)；可讓X先發(fā)生消去反應(yīng)，然后加入稀硝酸酸化的硝酸銀溶液，依據(jù)沉淀的顏色判斷鹵原子的種類，D正確；

故選CD。16、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知藥物H的分子式為C16H13N2O2Cl；故A正確；

B．右邊碳氮環(huán)上的氮原子和最右邊一個(gè)碳原子是sp3雜化；所有碳原子不可能共面，故B錯(cuò)誤；

C．該分子中含有氯原子和酰胺基兩種官能團(tuán)；故C正確；

D．含有兩個(gè)苯環(huán)；苯環(huán)上共有6種氫原子，該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D錯(cuò)誤；

故答案為：BD。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

(1)將步驟③中MnO2回收，再發(fā)生步驟①中的反應(yīng)，可以提高M(jìn)nO2利用率；

(2)根據(jù)反應(yīng)物與生成物來(lái)書寫反應(yīng)方程式；

(3)第③步中從濾液中獲得KMnO4晶體的方法是蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥；

(4)根據(jù)滴定原理分析終點(diǎn)現(xiàn)象，利用反應(yīng)方程式及Na2S2O3的量來(lái)計(jì)算KMnO4產(chǎn)品的純度。

【詳解】

(1)將步驟③中MnO2回收，再發(fā)生步驟①中的反應(yīng)，可以提高M(jìn)nO2利用率；

因此，本題正確答案是：將③中MnO2回收利用；

(2)由濾液酸化后，K2MnO4完全轉(zhuǎn)變?yōu)镸nO2和KMnO4，則反應(yīng)的離子方程式為3MnO42－+4H+=MnO2↓+2MnO4－+2H2O，

因此，本題正確答案是：3MnO42－+4H+=MnO2↓+2MnO4－+2H2O；

(3)第③步中從濾液中獲得KMnO4晶體的方法是蒸發(fā)濃縮；降溫結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥；因此，本題正確答案是：蒸發(fā)濃縮；降溫結(jié)晶；

(4)①碘與淀粉顯藍(lán)色，則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液時(shí)；溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)不變色；

②消耗硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量n=cV=0.025L0.02L=0.005mol，根據(jù)得失電子守恒知高錳酸鉀的物質(zhì)的量=0.005mol5=0.001mol,

所以m(KMnO4)=nM=0.001mol×158g/mol=0.158g，

KMnO4產(chǎn)品的純度為：×100%=79%；

因此，本題正確答案是：當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液時(shí)，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)不變色；79%?！窘馕觥竣?將③中MnO2回收利用②.3MnO42－+4H+=MnO2↓+2MnO4－+2H2O③.蒸發(fā)濃縮④.降溫結(jié)晶⑤.當(dāng)加入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液時(shí)，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)不變色⑥.79%18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】已知濃度體積濃度19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)水是弱電解質(zhì)，存在電離平衡：H2OH++OH-；向水中加入H2SO4，硫酸電離產(chǎn)生H+，使溶液中c(H+)增大，水電離受到抑制作用；向水中加入硫酸鋁，鹽電離產(chǎn)生的Al3+消耗水電離產(chǎn)生的OH-，使水的電離平衡正向移動(dòng)，水電離程度增大，故當(dāng)硫酸及硫酸鋁溶液pH相同時(shí)，水電離度α1＜α2；

(2)若硫酸和硫酸鋁兩種溶液的pH均為3，那么硫酸溶液中水電離出的c(H+)=c(OH-)=mol/L=10-11mol/L；硫酸鋁溶液中水電離出的c(H+)=10-3mol/L，故倍；

(3)硫酸抑制水的電離，硫酸鋁促進(jìn)水的電離，所以a＞b，由兩種溶液pH相等可得10a-14=10-b，所以a+b=14。【解析】＜10-8a+b=14，a＞b20、略

【分析】【詳解】

（1）某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，則分子中含有N（C）=6，n（H）=12，分子式為C6H12；

（2）若取一定量的該烴A完全燃燒后，生成CO2和H2O各3mol，由分子組成可知烴為0.5mol，質(zhì)量為0.5mol×（84g/mol）=42g，消耗氧氣的物質(zhì)的量為0.5mol×（6+）=4.5mol，體積為4.5mol×22.4L/mol=100.8L；

（3）C6H12只有1個(gè)不飽和度，若烴A不能使溴水褪色，則其為環(huán)烷烴．其中，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種的是環(huán)己烷，即

（4）烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，說(shuō)明烴中含有C=C，其中，含有4個(gè)甲基的有3種，其碳架結(jié)構(gòu)為（①②③處可分別不同時(shí)安排雙鍵）：烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）3C-CH=CCH2、CH3-C（CH3）=C（CH3）-CH3、CH3CH（CH3）-C（CH3）=CH2等。

（5）比烴A少一個(gè)碳原子且能發(fā)生反應(yīng)而使溴水褪色，說(shuō)明含有碳碳雙鍵，所以A為戊烯，碳架異構(gòu)有三種：主鏈5個(gè)碳原子：C-C-C-C-C：加入雙鍵方式有2種，分別為：CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3，主鏈四個(gè)碳原子加入雙鍵方式有3種，分別為CH2=C（CH3）-CH2-CH3、CH3-C（CH3）=CH-CH3、CH3-CH（CH3）-CH=CH2，主鏈三個(gè)碳原子由于中間的碳原子達(dá)到飽和，不可能存在碳碳雙鍵，所以總共存在5種戊烯的同分異構(gòu)體?！窘馕觥緾6H1242100.8（CH3）2CHC（CH3）=CH2或（CH3）2C=C（CH3）2或（CH3）3CCH=CH2；521、略

【分析】【詳解】

在紫外線、CuSO4溶液、福爾馬林等作用下，蛋白質(zhì)均會(huì)發(fā)生變性，飽和Na2SO4能使蛋白質(zhì)溶液發(fā)生鹽析，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤22、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)對(duì)比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng)；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng)，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為AB；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時(shí)生成HCl，反應(yīng)方程式為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應(yīng)AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)酸脫羥基醇脫氫可知CH3COOH與CH3CH218OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3CO18OCH2CH3+H2O；

(2)苯遇到溴水發(fā)生萃?。簧蠈訛殇宓谋饺芤?，呈橙紅色，下層接近無(wú)色，苯酚和濃溴水反應(yīng)生成白色難溶于水的2,4,6-三溴苯酚，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，溴水褪色，溶液分層，上層為水，呈無(wú)色，下層為1,2-二溴乙烷，呈無(wú)色油狀，氯仿即三氯甲烷，是有機(jī)溶劑，溴水溶解在氯仿中，不分層，四種現(xiàn)象不同，因此能一次鑒別出苯；苯酚、己烯、氯仿的試劑是溴水；

(3)在強(qiáng)堿的醇溶液、加熱條件下，鹵代烴會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和鍵，2－溴丙烷消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3—CHBr-CH3+NaOHCH2=CH-CH3+NaBr+H2O；

(4)分子式為C8H10的芳香烴，不飽和度為4，側(cè)鏈只能為烷基，可能為二甲苯或乙苯，其中一溴代物只有兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)酚醛樹脂是由酚類和醛類通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO、

(6)相同的原子在雙鍵的不同側(cè)為反式結(jié)構(gòu)，則1－氯丙烯(CH3CH=CHCl)順?lè)串悩?gòu)體中的反式結(jié)構(gòu)為【解析】+CH3CO18OCH2CH3+H2O溴水CH3—CHBr-CH3+NaOHCH2=CH-CH3+NaBr+H2OHCHO、24、略

【分析】【詳解】

（1）為烯烴，含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)C，主鏈為己烯，編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，碳碳雙鍵在2號(hào)C，在2、4號(hào)C各含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為2，4-二甲基-2-己烯；可以看作乙烯基取代了苯環(huán)上的1個(gè)H；該有機(jī)物名稱為苯乙烯；

（2）3，4-二甲基-4-乙基庚烷的主鏈有7個(gè)碳原子，3號(hào)、4號(hào)碳上各有一個(gè)甲基，4號(hào)碳上有一個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3；3，4，4-三甲基-1-戊炔的主鏈為戊炔，最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C，在1、2號(hào)C上含有碳碳三鍵，在3、4、4號(hào)C上有一個(gè)甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；

（3）①由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物分子式為C7H10；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，并含有碳碳雙鍵，則屬于環(huán)烴和不飽和烴，答案選ab?！窘馕觥?，4-二甲基-2-己烯苯乙烯CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3CH≡CCH(CH3)C(CH3)3C7H10ab四、判斷題(共3題，共6分)25、A【分析】【詳解】

酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，必須先用該溶液潤(rùn)洗，正確。26、B【分析】【分析】

【詳解】

正丁烷和異丁烷是同分異構(gòu)體，分子量相同結(jié)構(gòu)不同，熔沸點(diǎn)不同，分子量相同支鏈越多熔沸點(diǎn)越低，物理性質(zhì)不同，故錯(cuò)誤。27、B【分析】【詳解】

葡萄糖為多羥基醛類結(jié)構(gòu)，能發(fā)生加成，故答案為：錯(cuò)誤。五、推斷題(共3題，共24分)28、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是