2025年粵教版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列關(guān)于2-環(huán)已基丙烯()和2-苯基丙烯()的說法中正確的是A.2-苯基丙烯的分子式為C9H16B.2-環(huán)己基丙烯分子中所有碳原子可能共平面C.二者均可發(fā)生縮聚反應和氧化反應D.2-苯基丙烯的一氯代產(chǎn)物只有5種。2、下列有機反應中，屬于加成反應的是A.C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑B.CH4+Cl2CH3Cl+HClC.CH≡CH+HClCH=CHClD.+HNO3+H2O3、下列實驗操作和現(xiàn)象匹配的是。選項實驗操作現(xiàn)象A向苯中分別滴幾滴酸性溶液，振蕩溶液褪色且不分層B在溶液中滴加NaOH溶液至過量先產(chǎn)生藍色沉淀，后沉淀溶解得到無色溶液C向溶液中加入小塊鈉有氣體產(chǎn)生且溶液依然澄清D向溶液中先通入再通入先無明顯現(xiàn)象，后生成白色沉淀

A.AB.BC.CD.D4、甲；乙、丙、丁四種烴分子的球棍模型如圖所示；下列說法正確的是。

A.甲能使溴的四氯化碳溶液褪色B.乙中所有原子共面C.丁能使酸性KMnO4溶液褪色D.丙存在3種同分異構(gòu)體5、已知扎那米韋是流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑；其對流感病毒的抑制是以緩慢結(jié)合的方式進行的，具有高度特異性，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是。

A.該物質(zhì)的分子式為：B.1個該分子含有5個手性碳原子(手性碳原子是一個碳原子連有四個不同的原子或原子團)C.在一定條件下，該物質(zhì)可以發(fā)生消去、加成、取代反應D.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色6、下列說法正確的是A.烷烴的通式為CnH2n+2，隨n的增大，碳元素的質(zhì)量分數(shù)逐漸減小B.和互為同系物C.丙烷的比例模型為D.烷烴都具有同分異構(gòu)體評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、在一次有機化學課堂小組討論中，某同學設(shè)計了下列合成路線，你認為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：8、下列關(guān)于實驗操作的敘述正確的是A.分液操作時，分液漏斗中的下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出B.萃取操作時，應選擇有機萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大C.萃取操作時，分液漏斗使用前必須檢查是否漏水D.萃取操作時，可選擇用苯、乙醇、四氯化碳作萃取劑9、某抗氧化劑Z可由圖中反應制得：

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素10、甲烷分子中的4個氫原子都可以被取代；若甲烷分子中的4個氫原子都被苯基取代，得到的分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列對該分子的描述不正確的是。

A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內(nèi)C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴11、法國；美國、荷蘭的三位科學家因研究“分子機器的設(shè)計與合成”獲得2016年諾貝爾化學獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示，下列說法正確的是。

A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應C.該化合物既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生氧化反應D.該化合物的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應放出CO2的有4種12、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成，最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應，最多消耗的物質(zhì)的量之比為評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、化合物A；B和C互為同分異構(gòu)體。它們的元素分析數(shù)據(jù)為：碳92.3%；氫7.7%。1molA在氧氣中充分燃燒產(chǎn)生179.2L二氧化碳(標準狀況)。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B是具有兩個支鏈的鏈狀化合物，分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，偶極矩等于零；C是烷烴，分子中碳原子的化學環(huán)境完全相同。

(1)寫出A、B和C的分子式:A___________、B___________、C___________。

(2)畫出A、B和C的結(jié)構(gòu)簡式：A___________、B___________、C___________。14、奶油中有一種只含C；H、O的化合物A。A可用作香料；其相對分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1。

（1）A的分子式為___________。

（2）寫出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________________________________________________________。

已知：

A中含有碳氧雙鍵；與A相關(guān)的反應如下：

（3）寫出A→E、E→F的反應類型：A→E___________、E→F___________。

（4）寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式：A_____________、C____________、F___________。

（5）寫出B→D反應的化學方程式：_________________________________________。

（6）在空氣中長時間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：________________。A→G的反應類型為_________。15、填空。

（1）按要求完成下列問題：

①甲基的電子式___________。

②寫出制備TNT的化學反應方程式___________。

③反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡式___________

（2）下列括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)；將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑填寫在橫線上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應生成醇的是____

（4）實驗室用純溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作進行提純：①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗正確的操作順序是____。

（5）某高聚物的結(jié)構(gòu)式如圖：其單體的名稱為____

（6）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此填寫下列空格。

①該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有________種；

②1mol該物質(zhì)和溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為________mol；

③1mol該物質(zhì)和H2加成需H2________mol；

（7）與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應，生成的產(chǎn)物是____

16、（1）脂肪族化合物A的化學式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B。B有3種化學環(huán)境不同的H。則B的結(jié)構(gòu)簡式為_________________；B的同分異構(gòu)體中能同時發(fā)生水解和銀鏡反應的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。

已知：

（2）有的油田開采的石油中溶有一種碳氫化合物——金剛烷；它的分子立體結(jié)構(gòu)如圖所示：

①由圖可知其分子式為：____________。

②它是由_________個六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。

③金剛烷分子的一氯代物有_______種。17、(1)分子式為C2H6O的有機物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是()

A．紅外光譜B．1H核磁共振譜C．質(zhì)譜法D．與鈉反應。

(2)有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8g該有機物在足量O2中充分燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，分析其紅外光譜圖可知A分子中含有O-H鍵和位于端點處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡式是______________________。

(3)已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，1，2-二氯乙烯可形成和兩種不同的空間異構(gòu)體，稱為順反異構(gòu)。下列能形成類似上述空間異構(gòu)體的是()

A．1-丙烯B．4-辛烯C．1-丁烯D．2-甲基-1-丙烯。

(4)請寫出C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱的反應方程式__________________18、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式：

（1）結(jié)構(gòu)簡式為的烴可命名為：________________________________。

（2）結(jié)構(gòu)簡式為此烴名稱為____________________________。

（3）2，5－二甲基－2，4－己二烯的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________。

（4）有機物的系統(tǒng)名稱為________________

（5）結(jié)構(gòu)簡式的烴可命名為___________________。19、J為A()的同分異構(gòu)體，J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，J能發(fā)生銀鏡反應。J的苯環(huán)上含有4個取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______(有幾種，寫幾種)。20、構(gòu)成有機化合物的元素種類不多，但是有機化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認為這是什么原因造成的_______？請闡明理由_______。21、通過本章的學習，你對有機化合物的合成有了哪些了解_____？遇到未知有機化合物時，你能想辦法確定它的結(jié)構(gòu)嗎_____？你對高分子化合物有了哪些新的認識_____？請設(shè)計一張圖表總結(jié)你學習本章的收獲_____。評卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)22、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤23、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共12分)24、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為____。H的化學名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學方程式為____。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線_____________________。25、CH4在光照條件下與Cl2反應；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學方程式是____。

(2)CH4氯代的機理為自由基(帶有單電子的原子或原子團，如Cl·、·CH3)反應，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當X為Cl時，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應的影響，實驗如表。編號操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結(jié)論是____。

b．依據(jù)上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應中鏈傳遞的一步反應能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。26、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結(jié)構(gòu)式為____，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____27、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____評卷人得分六、計算題(共4題，共12分)28、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請據(jù)此推測分子式___，并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。29、某有機化合物A的相對分子質(zhì)量大于110，小于150。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為52.24%，其余為氧，該化合物分子中最多含_______個羰基(寫出簡要分析過程)。30、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。31、相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡式有_____、_____、_____。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，2-苯基丙烯的分子式為C9H10；選項A錯誤；

B．甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)；2-環(huán)己基丙烯分子中環(huán)上的亞甲基結(jié)構(gòu)上的碳原子不可能都在同一平面，選項B錯誤；

C．兩者都有碳碳雙鍵；所以二者均可發(fā)生加聚反應和氧化反應，但不能發(fā)生縮聚反應，選項C錯誤；

D．因2－苯基丙烯分子中含有5種等效氫原子；則其一氯代產(chǎn)物有5種，選項D正確；

答案選D。2、C【分析】【詳解】

A．C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑；表示發(fā)酵反應，不屬于加成反應，故A不符合題意；

B．CH4+Cl2CH3Cl+HCl；甲烷中氫原子被氯原子取代，該反應屬于取代反應，故B不符合題意；

C．CH≡CH+HClCH=CHCl；乙炔中三鍵中的一個鍵斷裂，與氯化氫發(fā)生加成反應生成CH=CHCl，故C符合題意；

D．+HNO3+H2O；苯環(huán)中的一個氫原子被硝基取代，生成硝基苯和水，屬于取代反應，故D不符合題意；

答案選C。3、D【分析】【詳解】

A．苯與酸性高錳酸鉀溶液不反應；溶液不褪色且分層，故A不符合題意；

B．在硫酸銅溶液中加入過量NaOH溶液；生成的沉淀不溶解，故B不符合題意；

C．鈉先與水反應生成NaOH，生成的NaOH與反應；生成紅褐色沉淀，故C不符合題意。

D．向溶液中先通入無現(xiàn)象，該溶液是氯化鋇和亞硫酸混合溶液，再通入二氧化氮溶于水生成硝酸，硝酸具有強氧化性，將亞硫酸氧化，因此最終生成硫酸鋇白色沉淀，故D符合題意。

綜上所述，答案為D。4、B【分析】【分析】

甲；乙、丙、丁四種烴分子的球棍模型分別表示：甲烷、乙烯、丁烷、苯。

【詳解】

A．通常情況下；甲烷化學性質(zhì)穩(wěn)定，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A錯誤；

B．乙烯是平面結(jié)構(gòu)；所有原子共面，故B正確；

C．苯中不含碳碳雙鍵，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故C錯誤；

D．CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體為(CH3)2CHCH3；故D錯誤；

故選B。5、A【分析】【詳解】

A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式得到該物質(zhì)的分子式為：故A錯誤；

B．1個該分子含有5個手性碳原子(手性碳原子是一個碳原子連有四個不同的原子或原子團)，標有*的碳原子為手性碳原子，如圖故B正確；

C．在一定條件下；該物質(zhì)含有醇羥基，且連羥基的碳原子相鄰碳上有碳氫鍵，因此能發(fā)生消去反應，含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，含有羧基和羥基都能發(fā)生取代反應，故C正確；

D．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵；含有羥基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確。

綜上所述，答案為A。6、B【分析】【詳解】

A．烷烴的通式為CnH2n+2，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為=隨著n的逐漸增大，(7+)逐漸減??；碳元素的質(zhì)量分數(shù)逐漸增大，A不正確；

B．和分別為分子式不同的烷烴；二者互為同系物，B正確；

C．為丙烷的球棍模型；而不是比例模型，C不正確；

D．烷烴中的甲烷；乙烷、丙烷都沒有同分異構(gòu)體；D不正確；

故選B。二、多選題(共6題，共12分)7、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應；氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應，可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B錯誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應為鏈鎖反應；且產(chǎn)物復雜，應由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應，可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選：AD。8、AC【分析】略9、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機物Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，采用雜化的碳原子有6個，采用雜化的碳原子有10個；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個不同基團的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個鄰位碳可以與兩個發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵可以與一個發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯誤。

故選AB。10、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子中含有4個苯環(huán)，與苯結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干個CH2原子團；二者不互為同系物，故A錯誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；該飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故B錯誤；

C．根據(jù)對稱性可知；四個苯環(huán)完全相同，每個苯環(huán)上含有3種H，則此一鹵代物有3種同分異構(gòu)體，故C正確；

D．該有機物只含碳和氫；且含有苯環(huán)，則屬于芳香烴，故D正確；

答案選AB。11、CD【分析】【分析】

根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

A；該化合物的名稱為乙酸乙烯酯，故A錯誤；

B．該化合物中只存在一個碳碳雙鍵；1mol該化合物能與1mol溴加成，故B錯誤；

C．該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應；含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化，故C正確；

D．能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳的有機物中含有羧基，則其同分異構(gòu)體有共四種；故D正確；

故選CD。12、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羰基為平面結(jié)構(gòu)，因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯誤；

答案選CD。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】C8H8C8H8C8H8或或或或或14、略

【分析】【分析】

據(jù)相對分子質(zhì)量和最簡式計算分子式。又據(jù)“已知”信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系中的“反應條件”等；結(jié)合所學烴的衍生物知識進行推斷，回答問題。

【詳解】

（1）據(jù)A分子中原子數(shù)之比，知其最簡式C2H4O。設(shè)A分子式(C2H4O)n，則44n=88，n=2，即A分子式C4H8O2。

（2）酯類符合R(H)COOR'，與A分子式相同的酯有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。

（3）結(jié)合“已知①”，由A與E的相互轉(zhuǎn)化，均為取代反應，且A有羥基（－OH）、E有溴原子（－Br）。由反應條件；E→F為鹵代烴的消去反應，F(xiàn)有碳碳雙鍵（C＝C）。

（4）因A（C4H8O2）有碳氧雙鍵，則A→B為與H2的加成反應，B有2個羥基。由“已知②”和“B→C”的轉(zhuǎn)化條件，可得B為C為CH3CHO。進而A為E為F為

（5）由圖中B→D的轉(zhuǎn)化；可知發(fā)生酯化反應，化學方程式。

（6）在空氣中長時間攪拌奶油，A（C4H8O2，Mr=88）→G（Mr=86），則G分子式C4H6O2，即A發(fā)生脫氫氧化反應生成G。因G的一氯代物只有一種，得G的結(jié)構(gòu)簡式【解析】①.C4H8O2②.CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3③.取代反應④.消去反應⑤.⑥.CH3CHO⑦.⑧.⑨.⑩.氧化反應15、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）①電子式是把最外層電子用黑點標注在元素符合周圍的式子，則甲基的電子式為

②把濃H2SO4，濃HNO3和甲苯混合加熱制備TNT，是苯環(huán)上氫原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依據(jù)原子守恒配平化學方程式為

③含有碳碳雙鍵的烯烴有順反異構(gòu)，反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）①乙酸乙酯難溶于水；而乙醇與水互溶，所以除雜用飽和碳酸鈉溶液或水；

②甲苯與NaOH溶液不反應且不溶于水，溴與NaOH溶液反應生成NaBr、NaBrO和水；所以除雜用NaOH溶液。

（3）鹵代烴發(fā)生消去反應的條件是：①鹵代烴含有的碳原子數(shù)大于等于2；②與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子。①⑤中與鹵素原子相連碳原子上的鄰位碳上無氫原子；③中只有一個碳原子，沒有鄰位碳，②④⑥符合要求，答案選②④⑥。

（4）實驗室用純溴和苯反應制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥劑干燥除去水，最后蒸餾除去苯，正確的操作順序是②④②③①。

（5）該高聚物的鏈接主鏈上有6個碳，說明是烯烴發(fā)生加聚反應生成的，主鏈碳上含有碳碳雙鍵，截取雙鍵兩側(cè)的2個碳原子，得到的單體為CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，對于有機物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；選取含最多碳原子的鏈為主碳鏈，主鏈上有五個碳原子，從離碳碳雙鍵最近的一端起編號，寫出名稱為2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一種分子叫乙烯。

（6）有機物的結(jié)構(gòu)簡式為含有兩個碳碳雙鍵和一個苯環(huán)。

①該物質(zhì)苯環(huán)上有4種氫原子；其一氯代物有4種。

②該物質(zhì)含有兩個碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)和溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol。

③該物質(zhì)含有一個苯環(huán)和2個碳碳雙鍵，則1mol該物質(zhì)和H2加成需5mol氫氣。

（7）屬于共軛二烯烴，與等物質(zhì)的量的Br2能發(fā)生1,2或1,4加成反應，生成的產(chǎn)物是或

考點：考查電子式的書寫，化學方程式的書寫，物質(zhì)的命名方法，消去反應的條件，有機物的提純等知識?！窘馕觥浚?）①②③

（2）①飽和碳酸鈉溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或16、略

【分析】【詳解】

（1）脂肪族化合物A的化學式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明含有1個碳碳雙鍵，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B，B有3種化學環(huán)境不同的H，根據(jù)已知信息可知A的結(jié)構(gòu)對稱，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH＝CHCH2CH3，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH；B的同分異構(gòu)體中能同時發(fā)生水解和銀鏡反應的物質(zhì)應該存在甲酸形成的酯基，所以結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH3；（2）①根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知金剛烷的分子式為C10H16。②它是由4個六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。③金剛烷分子中氫原子分為兩類，則一氯代物有2種?！窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.C10H16④.4⑤.217、略

【分析】【分析】

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對分子質(zhì)量相同；官能團不同；H原子種類不同；根據(jù)有機物燃燒通式求出有機物A的分子式，再根據(jù)氫原子種類書寫結(jié)構(gòu)簡式；1，2-二氯乙烯可形成順反異構(gòu)，具有順反異構(gòu)的有機物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團；鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應；據(jù)此分析。

【詳解】

(1)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對分子質(zhì)量相同，質(zhì)譜法不能區(qū)分；含有化學鍵類型不同，官能團不同，紅外光譜可以區(qū)分；乙醇與鈉發(fā)生置換反應；H原子種類不同，乙醇3種H原子，甲醚1種H原子，所以1H核磁共振譜可以區(qū)分；答案為：C；

(2)設(shè)有機物A的分子式為CxHyOz，由題意得：則解得x=5，y=8。根據(jù)相對分子質(zhì)量為84，則z=1。有機物A的分子式為C5H8O，紅外光譜圖知含有O-H鍵和位于端點處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡式是答案為：

(3)1，2-二氯乙烯可形成順反異構(gòu)，具有順反異構(gòu)的有機物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團；1-丙烯為CH3CH=CH2，其中C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構(gòu)，A錯誤；4-辛烯為CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，C=C雙鍵連接不同的原子團，具有順反異構(gòu)，B正確；同理，1-丁烯為CH3CH2CH=CH2，C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構(gòu)，C錯誤；2-甲基-1-丙烯為CH2=C(CH3)2；C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構(gòu)，D錯誤；答案為：B；

(4)C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱發(fā)生消去反應，反應方程式為C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；答案為：C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；【解析】CBC(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O18、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴、炔烴及芳香烴的命名原則逐一命名。

【詳解】

(1)的最長碳鏈含有5個碳原子；為戊烷，在2；4號碳原子上各有一個甲基，在3號碳原子上有一個乙基，命名為：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(2)的最長碳鏈含有5個碳原子；為戊烯，在3號碳原子上有一個甲基，在2號碳原子上有一個丙基，命名為：3-甲基-2-丙基-1-戊烯；

(3)對于結(jié)構(gòu)中含2，5-二甲基-2，4-己二烯，主鏈為2，4-己二烯，在2號C、5號C上都含有一個甲基，編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，該有機物結(jié)構(gòu)簡式為：C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2；

(4)包含碳碳叁鍵的主鏈是5個碳原子，其中3，4上有甲基，則的系統(tǒng)名稱為3；4，4-三甲基-1-戊炔；

(5)含有苯環(huán)的烴，命名時可以依次編號命名，命名為：1-甲基-3-乙基苯。

【點睛】

考查烷烴、烯烴、炔烴及芳香烴的系統(tǒng)命名的方法應用，注意命名原則是解題關(guān)鍵；烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.3-甲基-2-丙基-1-戊烯③.C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2④.3，4，4-三甲基-1-戊炔⑤.1-甲基-3-乙基苯19、略

【分析】【詳解】

J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，含有酚羥基；J能發(fā)生銀鏡反應，含醛基。J的苯環(huán)上含有4個取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1，則結(jié)構(gòu)對稱且含有2個甲基；故結(jié)構(gòu)為【解析】20、略

【分析】【詳解】

碳原子最外層為4個電子，能形成4個共價鍵，且能跟多種元素形成共價鍵，故形成的化合物種類多；碳原子間的結(jié)合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導致形成的化合物種類多；分子中各原子在空間的排布不同，對于相同分子式的物質(zhì)，可以形成同分異構(gòu)體，有構(gòu)造異構(gòu)、立體異構(gòu)等，不同分子式的物質(zhì)種類也不同，故形成的化合物種類多?！窘馕觥刻荚映涉I特點、碳原子間的結(jié)合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價鍵，每個碳原子能夠形成4個共價鍵，碳原子間的結(jié)合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結(jié)構(gòu)就不同21、略

【分析】【詳解】

1.有機物的合成路線設(shè)計的一般程序：目標分子的碳骨架特征；以觀察目標分子的結(jié)構(gòu)及官能團的種類和位置由目標分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線，對不同的合成路線進行優(yōu)選。

2.一般的做法是先確定有機物的分子式；再進一步確定官能團的種類；數(shù)目及位置，最后寫出有機物的結(jié)構(gòu)式；

3.從分子結(jié)構(gòu)上看；高分子的分子結(jié)構(gòu)基本上只有兩種，一種是線性結(jié)構(gòu)，另一種是體型結(jié)構(gòu)。線型結(jié)構(gòu)的特征是分子中的原子以共價鍵互相連接成一條很長的卷曲狀態(tài)的“鏈”（叫分子鏈）。體型結(jié)構(gòu)的特征是分子鏈與分子鏈之間還有許多共價鍵交聯(lián)起來，形成三度空間的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這兩種不同的結(jié)構(gòu)，性能上有很大的差異；

從性能上看；高分子由于其相對分子質(zhì)量很大，通常都處于固體或凝膠狀態(tài)，有較好的機械強度；又由于其分子是由共價鍵結(jié)合而成的，故有較好的絕緣性和耐腐蝕性能；由于其分子鏈很長，分子的長度與直徑之比大于一千，故有較好的可塑性和高彈性。高彈性是高聚物獨有的性能。此外，溶解性；熔融性、溶液的行為和結(jié)晶性等方面和低分子也有很大的差別；

4.以圖表總結(jié)本章的收獲如下：

【解析】有機物的合成路線設(shè)計的一般程序：目標分子的碳骨架特征，以觀察目標分子的結(jié)構(gòu)及官能團的種類和位置由目標分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線，對不同的合成路線進行優(yōu)選一般的做法是先確定有機物的分子式，再進一步確定官能團的種類、數(shù)目及位置，最后寫出有機物的結(jié)構(gòu)式答案詳見解析答案詳見解析四、判斷題(共2題，共14分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。23、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。五、原理綜合題(共4題，共12分)24、略

【分析】【分析】

結(jié)合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結(jié)合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結(jié)合高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構(gòu)簡式為H的化學名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應；即取代反應；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應類型也為取代反應；

故答案為取代反應；取代反應；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個酚羥基或4個甲酸酯結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構(gòu)簡式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應⑥.取代反應⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.25、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成CH3Cl和HCl，化學方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當X為Cl時，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減??；

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無氯代甲烷，得出的結(jié)論是光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4。故答案為：光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4；

b．依據(jù)上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：黑暗中發(fā)生2C1·→C12，一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞。故答案為：黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能大(填“大”或“小”)。故答案為：大?！窘馕觥?1)

(2)+8增大同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞。

(3)大26、略

【分析】【分析】

由四種常見有機物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)；性質(zhì)來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分數(shù)為75%的酒精進行消毒；

(2)上述物質(zhì)中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯