2025年滬科版必修2生物下冊(cè)階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版必修2生物下冊(cè)階段測試試卷382考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、反義RNA是指與mRNA或其他RNA互補(bǔ)的小分子RNA；當(dāng)其與特定基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合時(shí)，可阻斷該基因的mRNA的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)抑癌基因的一個(gè)鄰近基因能指導(dǎo)合成反義RNA，其作用機(jī)理如圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.將該反義RNA導(dǎo)入正常細(xì)胞，可能導(dǎo)致正常細(xì)胞癌變B.反義RNA不能與DNA互補(bǔ)結(jié)合，故不能用其制作DNA探針C.能夠抑制該反義RNA形成的藥物有助于預(yù)防癌癥的發(fā)生D.該反義RNA能與抑癌基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基序列互補(bǔ)2、下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（）A.子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3′端B.子鏈的合成過程不需要引物參與C.DNA每條鏈的5′端是羥基末端D.DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈3、如圖所示為T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的一組；下列敘述正確的是。

A.本組實(shí)驗(yàn)中的細(xì)菌先用32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時(shí)間B.子代噬菌體中具有放射性的個(gè)體占大多數(shù)C.上清液中放射性較高的原因可能是攪拌不充分D.沉淀中放射性偏低的原因可能是保溫時(shí)間過長4、將水稻中的秈稻和粳稻進(jìn)行雜交，代花粉母細(xì)胞形成成熟花粉的過程如下圖所示。已知ORF2基因編碼的毒蛋白對(duì)全部花粉的發(fā)育有毒害作用，基因編碼無毒蛋白。下列相關(guān)分析合理的是（）

A.推測ORF3基因不可能編碼解毒蛋白B.ORF2與ORF3遵循基因自由組合定律C.雜種代減數(shù)分裂時(shí)同源染色體未分離D.敲除代ORF2基因可解決花粉敗育問題5、下面是幾個(gè)放射性同位素示蹤實(shí)驗(yàn)，對(duì)其結(jié)果的敘述錯(cuò)誤的是（）A.給水稻提供14CO2，14C在水稻光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑大致為14CO2→14C3→14C6H12O6B.用15N標(biāo)記核苷酸可研究分裂期染色體形態(tài)和數(shù)目的變化規(guī)律C.要得到含32P的噬菌體，必須先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌D.小白鼠吸入18O2后呼出的二氧化碳可能含18O6、下列關(guān)于核酸分子的敘述，不正確的是（）A.一般來說，DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，存在氫鍵，RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，不存在氫鍵B.RNA是由DNA轉(zhuǎn)錄而來，轉(zhuǎn)錄合成的產(chǎn)物可能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能C.兩個(gè)不同基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能分別位于一個(gè)DNA分子的不同鏈上D.RNA的合成過程中，RNA聚合酶具有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能7、核細(xì)胞部分蛋白質(zhì)需在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行加工。研究發(fā)現(xiàn)；錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)會(huì)通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，直到正確折疊（如圖所示）。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.蛋白A和伴侶蛋白由細(xì)胞核中同一基因編碼B.錯(cuò)誤折疊的蛋白作為信號(hào)調(diào)控伴侶蛋白基因表達(dá)C.轉(zhuǎn)錄因子和伴侶蛋白mRNA通過核孔進(jìn)出細(xì)胞核D.伴侶蛋白能使錯(cuò)誤折疊的蛋白A空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變8、某同學(xué)計(jì)劃用紅色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型。該同學(xué)向甲、乙兩個(gè)容器中均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，隨機(jī)從每個(gè)容器內(nèi)取出1顆豆子放在一起并記錄，再將豆子放回各自的容器中并搖勻，重復(fù)100次。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)可模擬基因的分離定律B.重復(fù)100次實(shí)驗(yàn)后，Bb組合出現(xiàn)的概率為32%C.該遺傳病在人群中的發(fā)病率可能是36%D.該實(shí)驗(yàn)可模擬伴X染色體顯性遺傳病的遺傳情況9、某遺傳病的致病基因a對(duì)正?；駻為隱性，該病在女性中發(fā)病率為1%。圖乙表示甲家系部分成員相關(guān)基因電泳后結(jié)果(不同長度片段分布位置不同)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.a位于X染色體上，若6號(hào)個(gè)體含a，不可能來自1號(hào)B.3號(hào)與一正常女性結(jié)婚，生患病孩子的概率為1/11C.若4號(hào)再次懷孕，可通過產(chǎn)前診斷判斷胎兒是否攜帶aD.該遺傳病可能由正?；駻發(fā)生堿基對(duì)的增添或缺失導(dǎo)致評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、下列關(guān)于育種的相關(guān)敘述，正確的是（）A.雜交育種過程都需要經(jīng)過雜交、選擇和純化等手段B.誘變育種的原理是基因突變，雜交育種原理是基因重組C.單倍體育種涉及的原理包括基因重組和染色體變異D.多倍體育種因優(yōu)點(diǎn)突出，廣泛應(yīng)用于動(dòng)植物育種11、某二倍體植物花色受三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c控制，當(dāng)基因A、B、C同時(shí)存在時(shí)，花色為紅色，其他均為黃色?，F(xiàn)有三種與純合紅花各有一對(duì)基因不同的純合黃花植株，為了探究這三對(duì)等位基因的位置關(guān)系，將上述黃花植株兩兩雜交得到三組F1，再讓三組F1自交得到三組F2，分別統(tǒng)計(jì)每組F2中不同花色植株的比例（不考慮交叉互換）。下列相關(guān)說法正確的是（）A.三組F1植株全部開紅花B.三組F2中紅花植株與黃花植株的比例可能為3：1C.三組F2中不同花色植株的比例不完全相同，說明三對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體D.若三組F2不同花色植株比例相同，說明A/a、B/b、C/c位于三對(duì)同源染色體上12、兩個(gè)家庭中出現(xiàn)的甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病，Ⅱ9患病情況未知。對(duì)相關(guān)個(gè)體的DNA酶切后再進(jìn)行電泳，可以將不同類型的基因分離?，F(xiàn)對(duì)部分個(gè)體進(jìn)行檢測，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.乙病為常染色體顯性遺傳病B.若對(duì)Ⅰ2的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果和Ⅰ4的存在差異C.若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/12D.若對(duì)Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種條帶13、苜蓿種子的子葉黃色與褐色為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由基因Y、y控制；圓粒與腎粒為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由基因R、r控制。某科研小組進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)；黃色圓粒苜蓿與黃色腎粒苜蓿雜交，后代出現(xiàn)四種表型，數(shù)量統(tǒng)計(jì)如圖所示。下列相關(guān)表述正確的是（）

A.雜交后代中，圓粒與腎粒的比例為1∶1，黃色與褐色的比例為3∶1B.親本中黃色圓粒和黃色腎粒的基因型分別是YyRr和YyrrC.若親本黃色圓粒和褐色腎粒雜交，后代可能出現(xiàn)四種表型，比例為1∶1∶1∶1D.黃色腎粒和褐色圓粒雜交，后代一定是黃色圓粒14、有同學(xué)在整理實(shí)驗(yàn)室時(shí)，不小心將蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片（標(biāo)號(hào)1）和馬蛔蟲受精卵有絲分裂固定裝片（標(biāo)號(hào)2）混在一起，他欲借助顯微鏡進(jìn)行區(qū)分。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.可通過在高倍鏡下觀察染色體的形態(tài)，位置和數(shù)目來區(qū)分兩種裝片B.若細(xì)胞內(nèi)的染色體大小，形態(tài)均不相同，可能是標(biāo)號(hào)2中處于后期或末期的細(xì)胞C.若觀察到四分體，且有非姐妹染色單體互換了部分片段，則為標(biāo)號(hào)1中的細(xì)胞D.同源染色體分離和姐妹染色單體的分離，都會(huì)出現(xiàn)在標(biāo)號(hào)1和2的部分細(xì)胞中15、如圖表示在正常情況下，果蠅（2n=8）體內(nèi)的不同細(xì)胞在分裂過程中的部分染色體變化。下列有關(guān)敘述，正確的是（）

A.細(xì)胞甲、丙的染色體行為相同，且細(xì)胞中DNA都是8條B.細(xì)胞甲為初級(jí)卵母細(xì)胞，細(xì)胞丁為次級(jí)精母細(xì)胞或極體C.能體現(xiàn)基因自由組合定律實(shí)質(zhì)的圖像是細(xì)胞甲、細(xì)胞丙D.細(xì)胞乙所產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞中，含有染色體數(shù)目為2對(duì)16、2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予在低氧感應(yīng)方面做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。研究發(fā)現(xiàn)；合成促紅細(xì)胞生成素（EPO，包括多肽部分和糖鏈部分）的細(xì)胞持續(xù)表達(dá)低氧誘導(dǎo)因子（HIF-1a，是一種低氧誘導(dǎo)結(jié)合蛋白）。在氧氣供應(yīng)正常時(shí)，合成后很快被降解；在氧氣供應(yīng)不足時(shí)，HIF-1a不被降解，細(xì)胞內(nèi)積累的HIF-1a可促進(jìn)EPO的合成，使紅細(xì)胞增多以適應(yīng)低氧環(huán)境，相關(guān)機(jī)理如上圖所示。此外，該研究可為癌癥等諸多疾病的治療提供新思路。下列敘述正確的是（）

A.氧氣供應(yīng)不足時(shí)，HIF-1a以胞吞的方式通過核膜進(jìn)入細(xì)胞核，與ARNT一起與EPO基因上游的調(diào)控序列結(jié)合，增強(qiáng)EPO基因的表達(dá)B.EPO是由附著型核糖體合成，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工后，分泌至細(xì)胞外，刺激骨髓造血干細(xì)胞，使其增殖分化，產(chǎn)生大量的紅細(xì)胞，從而提高氧氣的運(yùn)輸能力C.氧氣供應(yīng)充足情況下，將細(xì)胞中的脯氨酰羥化酶基因敲除，EPO基因表達(dá)水平會(huì)升高D.研究發(fā)現(xiàn)，血管內(nèi)皮生長因子能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和毛細(xì)血管的生成，假設(shè)血管內(nèi)皮生長因子的合成與EPO合成的調(diào)節(jié)途徑類似，且有兩個(gè)：途徑①相當(dāng)于圖中HIF-1a的降解過程，途徑②相當(dāng)于HIF-1a對(duì)EPO合成的調(diào)控過程，為了限制腫瘤快速生長，可以促進(jìn)途徑①，抑制途徑②評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、由于新合成的每個(gè)DNA分子中，（________），因此，這種方式被稱作半保留復(fù)制。18、RNA在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作___________。19、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_____，用_____表示，決定隱性性狀的為_____，用_____表示。20、有的細(xì)胞受到_____的作用，細(xì)胞中的_____發(fā)生變化，就變成不受_____控制的、連續(xù)進(jìn)行_____的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。21、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的_____，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。22、實(shí)驗(yàn)材料：______。

。菌落菌體毒性S型細(xì)菌_____有多糖莢膜_____R型細(xì)菌表面粗糙_____無毒23、實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋：從果蠅紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來看，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_____________，F(xiàn)2的紅眼和白眼之間的數(shù)量比是_____________，這樣的遺傳表現(xiàn)符合______定律，表明果蠅的紅眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性狀的遺傳總是和__________相聯(lián)系。24、同源染色體一般是指_____一般都相同，一條來自_____方，一條來自_____方的染色體。聯(lián)會(huì)是指____的現(xiàn)象；四分體是指聯(lián)會(huì)后的_____含有_____。25、請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是______________。

（2）DNA分子的堿基配對(duì)有一定規(guī)律；堿基之間的這種配對(duì)關(guān)系叫做______________原則。

（3）基因突變包括堿基對(duì)的替換；增添和___________。

評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)26、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤27、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤28、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共36分)29、小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖：

（1）兩對(duì)相對(duì)性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的_____________。

（5）寫出F2中抗銹類型的基因型及比例：___________________________。30、下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖；回答問題。

（1）①②雜交的目的是__________________。培育乙依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_________________

（2）B過程常采用________方法來獲取單倍體幼苗。A→B→C育種方法的優(yōu)點(diǎn)是_______________。

（3）C；F處理最常用的試劑是__________；它的作用機(jī)理是__________________。

（4）最不易獲得的新品種是______________。丙、丁雜交，子代個(gè)體高度不育的原因是_________。31、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。32、先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳??；患者主要表現(xiàn)為身材矮小。研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)與骨骼發(fā)育有關(guān)的蛋白質(zhì)中，一個(gè)甘氨酸被絲氨酸替換（如下圖所示）。

請(qǐng)回答問題：

（1）過程①稱為_________；完成此過程所需要的酶是_________。

（2）過程②中；堿基對(duì)發(fā)生改變的現(xiàn)象稱為_________，③的堿基序列為_________。

（3）一個(gè)該病的患者（其父身高正常）和一個(gè)身高正常的人結(jié)婚，生出身高正常孩子的概率為_________。為診斷胎兒是否正常，可用_________的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因，建議及時(shí)終止妊娠。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共8分)33、玉米是雌雄同株作物；通常進(jìn)行異花授粉。自然界存在一類玉米（如L品系），自交能正常結(jié)實(shí)，也能為其他品系玉米（如W品系）授粉結(jié)實(shí)，卻不能接受其他品系玉米授粉結(jié)實(shí)，這種現(xiàn)象稱為單向雜交不親和。

(1)科研人員用雙因子模型解釋這一現(xiàn)象：“抑制”因子，即某些品系玉米會(huì)抑制落在雌蕊柱頭上花粉的花粉管生長；“恢復(fù)”因子，即某些品系玉米能夠解除“抑制”因子的作用，使花粉管恢復(fù)生長。W品系不具備上述兩種因子，而L品系具備兩種因子。由此分析，L品系玉米不能接受W品系花粉的原因是W品系中不含____________因子；無法解除L品系對(duì)W品系花粉管生長的抑制作用。

(2)為解釋“抑制”因子的遺傳機(jī)制，研究人員將L品系與W品系進(jìn)行雜交得到F1，雜交時(shí)L品系作為____________（選填“父本”或“母本”）。利用F1進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：取W品系的花粉給F1授粉，F(xiàn)1可結(jié)實(shí)，所結(jié)種子為BCF1；

實(shí)驗(yàn)二：取L品系的花粉給F1授粉，F(xiàn)1結(jié)實(shí)；所結(jié)種子長成玉米后接受W品系玉米的花粉，結(jié)實(shí)正常（株）：無法結(jié)實(shí)（株）≈1：1。

實(shí)驗(yàn)三：BCF1自交所結(jié)種子為BCF2；長成玉米后，BCF2中的每株玉米接受W品系玉米的花粉；統(tǒng)計(jì)母本的結(jié)實(shí)情況。

①由實(shí)驗(yàn)一推測，“抑制”因子由隱性基因控制，理由是____________。

②實(shí)驗(yàn)二表明“抑制”因子受____________對(duì)基因控制。

③實(shí)驗(yàn)三的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為____________。

(3)研究人員利用F1繼續(xù)進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)“恢復(fù)”性狀受一對(duì)基因控制（用D、d表示），“恢復(fù)”因子受顯性基因控制。推測此基因只在配子中發(fā)揮作用，為證實(shí)該推測，請(qǐng)按順序選出合理的雜交實(shí)驗(yàn)方案：______________。若推測成立，則BCF1的基因型為______________。

a．F1（♂）×L（♀）→BCF1

b．F1（♀）×W（♂）→BCF1

c．BCFl1BCF2

d．BCF2中每株玉米（♂）分別與L品系玉米（♀）雜交；統(tǒng)計(jì)母本的結(jié)實(shí)情況。

e．BCF2中每株玉米（♀）分別與W品系玉米（♂）雜交，統(tǒng)計(jì)母本的結(jié)實(shí)情況。34、BDNF（腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子）是小鼠大腦中表達(dá)最為廣泛的一種神經(jīng)營養(yǎng)因子；也廣泛分布于人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，其主要作用是影響神經(jīng)可塑性和認(rèn)知功能。眾多研究表明，抑郁癥與BDNF基因甲基化水平及外周血中BDNFmRNA含量變化等有關(guān)。左圖為DNA甲基化機(jī)理圖，右圖為BDNF基因表達(dá)及調(diào)控過程。

(1)DNMT3是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，結(jié)合左圖和已有知識(shí)，下列敘述正確的是________________。A．DNA分子中甲基胞嘧啶不能與鳥嘌呤配對(duì)B．DNA甲基化引起的變異屬于基因突變C．DNA甲基化可能阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合D．DNA甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用需與DNA結(jié)合(2)右圖中過程③以________________為原料，若該過程某tRNA的反密碼子序列為5'-GAA-3'，則其識(shí)別的密碼子序列為________________。

(3)miRNA-195是miRNA中一種，miRNA是小鼠細(xì)胞中具有調(diào)控功能的非編碼RNA，在個(gè)體發(fā)育的不同階段產(chǎn)生不同的miRNA，該物質(zhì)與沉默復(fù)合物結(jié)合后，可導(dǎo)致細(xì)胞中與之互補(bǔ)的mRNA降解。下列敘述正確的是________________。A．miRNA通過堿基互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別mRNAB．miRNA能特異性的影響基因的表達(dá)C．不同miRNA的堿基排列順序不同D．miRNA的產(chǎn)生與細(xì)胞的分化無關(guān)(4)抑郁癥小鼠與正常鼠相比，右圖中②過程________________（編號(hào)選填①“減弱”或②“不變”或③“增強(qiáng)”），若①過程反應(yīng)強(qiáng)度不變，則BDNP的含量將________________（編號(hào)選填①“減少”或②“不變”或③“增加”）。

(5)若抑郁癥小鼠細(xì)胞中一個(gè)DNA分子的一個(gè)C-C中胞嘧啶甲基化后，又發(fā)生脫氨基生成了胸腺嘧啶，則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后，所產(chǎn)生的子代DNA分子中異常的DNA占比為________________。與正常DNA分子相比，異常DNA的穩(wěn)定性________________（填“低”或“高”），說明你的判斷依據(jù)________________。35、下圖為大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)某基因結(jié)構(gòu)示意圖，已知該基因共由1000對(duì)脫氧核苷酸組成，其中堿基A占20%，一條鏈已被15N標(biāo)記。請(qǐng)回答：

（1）基因是有____________的DNA片段，該基因位于細(xì)胞的____________DNA上。

（2）該基因在復(fù)制時(shí)，作用于②的酶是___________________，該過程__________（是/否）需要ATP；催化①形成的酶為______________________。

（3）若該基因復(fù)制3次，則需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸_________個(gè)。

（4）若該基因在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制5次，子代中含15N的DNA占__________%。

（5）由該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中，A和U的總數(shù)占總堿基數(shù)__________%。

（6）基因能夠儲(chǔ)存足夠量的遺傳信息，___________________的千變?nèi)f化，構(gòu)成了基因的多樣性；堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)基因的___________性。36、軟骨發(fā)育不全（ACH）是一種常染色體顯性遺傳?。ㄖ虏』蛴肁表示）；其典型外觀表現(xiàn)為短肢；頭大、腰椎前凸等，但智力發(fā)育及生殖功能正常。請(qǐng)回答以下問題：

(1).有一對(duì)夫婦，女方為ACH患者，男方正常，他們的女兒也正常。據(jù)此分析，女方的基因型為___________。若該夫婦再生一個(gè)孩子，其患病的概率是____________。

(2).另有一對(duì)夫婦，均表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患ACH的女兒。請(qǐng)推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是_________________________。目前，女方又已懷孕，為確定胎兒是否患有ACH，需要進(jìn)行________________。

(3).要檢測胎兒是否具有ACH致病基因，一般需要用羊膜腔穿刺術(shù)等方法獲得胎兒細(xì)胞和DNA進(jìn)行檢測，此方法有一定風(fēng)險(xiǎn)。近年來發(fā)現(xiàn)孕母血漿中存在胎兒游離DNA，因此可利用母方血液對(duì)胎兒的DNA進(jìn)行檢測。但是對(duì)ACH的檢測而言，此方法對(duì)于_______（父方、母方）患病而另一方正常的情況較難實(shí)現(xiàn)，原因是____________。

(4).FGFR3是一種具有發(fā)育調(diào)節(jié)等功能的跨膜糖蛋白。研究表明，99%的ACH患者是由于FGFR3基因特定位點(diǎn)的堿基對(duì)發(fā)生了替換，導(dǎo)致FGFR3特定位置的氨基酸發(fā)生改變，進(jìn)而引發(fā)了疾病。這說明基因可以通過______________來控制性狀。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

分析題圖：圖示為反義RNA阻斷基因表達(dá)的機(jī)理圖；抑癌基因的一個(gè)鄰近基因能指導(dǎo)合成反義RNA，該反義RNA能與抑癌基因表達(dá)產(chǎn)生的mRNA結(jié)合形成雜交RNA，進(jìn)而阻斷相應(yīng)蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

將該反義RNA導(dǎo)入正常細(xì)胞；可導(dǎo)致抑癌基因不能正常表達(dá)生成相應(yīng)蛋白質(zhì)，不能阻止細(xì)胞不正常分裂，因此可能導(dǎo)致正常細(xì)胞癌變，A正確；反義RNA能與DNA中一條單鏈互補(bǔ)配對(duì)，因此也可以用其制作DNA探針，B錯(cuò)誤；由A選項(xiàng)可知，反義RNA的形成能導(dǎo)致正常細(xì)胞癌變，故能夠抑制該反義RNA形成的藥物有助于預(yù)防癌癥的發(fā)生，C正確；由圖可知，該反義RNA能與抑癌基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基序列互補(bǔ)形成雜交雙鏈RNA，D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞癌變、遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記細(xì)胞癌變的根本原因，掌握抑癌基因和原癌基因的作用；識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的具體過程，能根據(jù)圖中信息答題。2、A【分析】【分析】

DNA復(fù)制需要的基本條件：

（1）模板：解旋后的兩條DNA單鏈；

（2）原料：四種脫氧核苷酸；

（3）能量：ATP；

（4）酶：解旋酶；DNA聚合酶等。

【詳解】

A；子鏈延伸時(shí)5′→3′合成；故游離的脫氧核苷酸添加到3′端，A正確；

B；子鏈的合成過程需要引物參與；B錯(cuò)誤；

C；DNA每條鏈的5′端是磷酸基團(tuán)末端；3′端是羥基末端，C錯(cuò)誤；

D；解旋酶的作用是打開DNA雙鏈；D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】3、D【分析】【分析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：

①研究著：1952年；赫爾希和蔡斯。

②實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。

③實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。

④實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)；直接單獨(dú)去觀察它們的作用。

⑤實(shí)驗(yàn)過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A、由于親代噬菌體已用32P標(biāo)記，所以細(xì)菌不能先用32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時(shí)間；A錯(cuò)誤；

B；子代噬菌體中具有放射性的個(gè)體只占少數(shù)；B錯(cuò)誤；

C；懸浮液中放射性較高的原因可能是離心時(shí)間短；C錯(cuò)誤。

D；如果保溫時(shí)間過長；子代噬菌體會(huì)從大腸桿菌中釋放出來，導(dǎo)致上清液中也會(huì)出現(xiàn)放射性，沉淀中放射性偏低，D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

1；分析題圖：減數(shù)分裂過程中；同源染色體分離，含有ORF2與ORF3基因的花粉可育，而含有ORF2基因的花粉敗育。

2；緊扣題干信息“ORF2基因編碼的毒蛋白對(duì)全部花粉的發(fā)育有毒害作用；ORF2基因編碼無毒蛋白”答題。

【詳解】

A；ORF2基因編碼的毒蛋白對(duì)全部花粉的發(fā)育有毒害作用；但含有ORF2基因和ORF3基因的花粉可育，由此推知ORF3基因可能編碼解毒蛋白，A錯(cuò)誤；

B；ORF2與ORF3在一條染色體上；它們的遺傳不遵循基因自由組合定律，B錯(cuò)誤；

C、由圖可知，雜種F1代減數(shù)分裂時(shí)同源染色體已經(jīng)分離；C錯(cuò)誤；

D、花粉敗育是由于ORF2基因編碼的毒蛋白對(duì)全部花粉的發(fā)育有毒害作用，因此敲除F1代ORF2基因能解決花粉敗育問題；D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】5、B【分析】【分析】

同位素用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化過程時(shí)；叫做示蹤元素．用示蹤元素標(biāo)記的化合物，化學(xué)性質(zhì)不變．人們可以根據(jù)這種化合物的性質(zhì)，對(duì)有關(guān)的一系列化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行追蹤．這種科學(xué)研究方法叫做同位素示蹤法．本題考查的知識(shí)點(diǎn)比較多，需要結(jié)合具體的選項(xiàng)進(jìn)行分析.

【詳解】

A、水稻光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑大致為：CO2+C5→2C3，C3+[H]→（CH2O）+C5+H2O，即CO2→C3→C6H12O6；A正確；

B、假設(shè)15N標(biāo)記的是脫氧核苷酸；被標(biāo)記的染色體只能對(duì)數(shù)目的變化規(guī)律進(jìn)行研究，而對(duì)染色體形態(tài)沒有辦法進(jìn)行變化規(guī)律的研究，B錯(cuò)誤；

C、噬菌體的原料來自于細(xì)菌，而且噬菌體必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能進(jìn)行基因的表達(dá)，所以要得到含32P的噬菌體，必須先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌；C正確；

D、小白鼠吸入18O2后，18O2首先參與有氧呼吸的第三階段，生成H218O，H218O又可以參與有氧呼吸的第二階段，水中的氧原子轉(zhuǎn)移到C18O2；D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】6、A【分析】【分析】

1、核酸是遺傳信息的攜帶者，是一切生物的遺傳物質(zhì)，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用。2、細(xì)胞中的核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）兩種，DNA一般呈雙鏈。3、RNA包括三種：mRNA、tRNA、rRNA；其中tRNA含有氫鍵。

【詳解】

A；一般來說；DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，存在氫鍵，RNA一般是單鏈結(jié)構(gòu)，但tRNA含有氫鍵，A錯(cuò)誤；

B；RNA是由DNA轉(zhuǎn)錄而來；少數(shù)RNA具有催化作用，故轉(zhuǎn)錄合成的產(chǎn)物可能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，B正確；

C；基因是由遺傳效應(yīng)的DNA片段；轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝坏?，兩個(gè)不同基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈可能分別位于一個(gè)DNA分子的不同鏈上，C正確；

D；RNA的合成過程中；不需要解旋酶，因?yàn)镽NA聚合酶具有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能，D正確。

故選A。7、A【分析】【分析】

伴侶蛋白基因轉(zhuǎn)錄出伴侶蛋白mRNA；與核糖體結(jié)合翻譯出伴侶蛋白。蛋白A基因表達(dá)出蛋白A，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行折疊加工，錯(cuò)誤的折疊將被扣留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，通過活化伴侶蛋白轉(zhuǎn)錄因子，啟動(dòng)伴侶蛋白的轉(zhuǎn)錄及翻譯，對(duì)蛋白質(zhì)A進(jìn)行正確折疊。

【詳解】

A；蛋白A和伴侶蛋白由細(xì)胞核中不同基因編碼；A錯(cuò)誤；

B；錯(cuò)誤折疊的蛋白作為信號(hào)啟動(dòng)伴侶蛋白基因表達(dá)；B正確；

C；轉(zhuǎn)錄因子在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，伴侶蛋白mRNA在細(xì)胞核中合成，通過核孔出細(xì)胞核，C正確；

D；伴侶蛋白能使錯(cuò)誤折疊的蛋白A空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變；從而對(duì)其進(jìn)行正確折疊，D正確。

故選A。8、D【分析】【分析】

分析題意可知；本實(shí)驗(yàn)用甲；乙兩個(gè)容器代表雌、雄生殖器官，甲、乙兩個(gè)容器內(nèi)的豆子分別代表雌、雄配子，用豆子的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過程中，等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。

【詳解】

A、該遺傳模型中有B、b一對(duì)等位基因；可模擬基因的分離定律，A正確；

B、該實(shí)驗(yàn)中Bb組合出現(xiàn)的概率為（1/5）×（4/5）×2×100%=32%；B正確；

C、該遺傳病為顯性遺傳病，BB和Bb組合出現(xiàn)的概率為32%+4%=36%；C正確；

D；該實(shí)驗(yàn)可模擬常染色體遺傳病的遺傳情況；但不能模擬伴X染色體顯性遺傳病的遺傳情況，D錯(cuò)誤。

故選D。9、B【分析】【分析】

分析題意和題圖：人類某種遺傳病的致病基因是a；因此該遺傳病為隱性病，1號(hào)只含有A基因，為顯性純合子，2號(hào)只含有a基因，為隱性純合子，隱性純合子和顯性純合子的后代應(yīng)全為雜合子，若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則3號(hào)應(yīng)同時(shí)含有A；a基因，與基因檢測結(jié)果不符，說明該對(duì)等位基因不位于常染色體上。

【詳解】

A、該遺傳病為隱性病，1號(hào)只含有A基因，2號(hào)只含有a基因，3號(hào)只含有A基因，若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則3號(hào)應(yīng)含有A、a基因，此外，基因檢測結(jié)果顯示男性都只含有該對(duì)基因中的一個(gè)，因此該對(duì)等位基因位于X染色體上，5號(hào)基因型為XAY，若6號(hào)個(gè)體含致病基因a，其必然來自4號(hào)，1號(hào)基因型為XAXA，2號(hào)基因型為XaY；說明4號(hào)的致病基因必然來自2號(hào)，A正確；

B、女性群體中該病的發(fā)病率為1%，因此女性中XaXa的概率為1/100，Xa的概率為1/10，XA的概率為9/10，計(jì)算出XAXa的概率為18/100，XAXA的概率為81/100，則正常女性基因型為XAXa的概率為18/100÷（18/100+81/100）=2/11，3號(hào)基因型為XAY，生患病孩子(XaY)的概率為2/11×1/4=1/22；B錯(cuò)誤；

C、4號(hào)基因型為XAXa，5號(hào)基因型為XAY；可能生出患病男孩，可通過產(chǎn)前診斷判斷胎兒是否攜帶a，C正確；

D；等位基因產(chǎn)生的根本原因是基因突變；該遺傳病的致病基因a可能由正?；駻發(fā)生堿基對(duì)的增添或缺失導(dǎo)致，D正確。

故選B。二、多選題(共7題，共14分)10、B:C【分析】【詳解】

雜交育種過程都需要經(jīng)過雜交、自交、選擇和純化等手段，A錯(cuò)誤；誘變育種的原理是基因突變，雜交育種原理是基因重組，B正確；單倍體育種的過程是：將F1的花粉通過花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體，然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍，得到正常的植株，然后從中選擇出我們所需要的類型，而花粉是通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，因此涉及的原理包括基因重組和染色體變異，C正確；多倍體植物具有的優(yōu)點(diǎn)是：莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加，因此多倍體育種廣泛應(yīng)用于植物育種，D錯(cuò)誤。11、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：植物花色受三對(duì)等位基因A/a、B/b；C/c控制；但不能確定三對(duì)基因的位置關(guān)系，當(dāng)基因A、B、C同時(shí)存在時(shí)，花色為紅色，其他均為黃色，所以紅花性狀的基因型為A_B_C_，其余為黃花。

【詳解】

A、三組F1中全部植株同時(shí)存在基因A、B、C基因，紅花性狀的基因型為A_B_C_，所以三組F1植株全部開紅花；A正確；

B、若三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上，即遵循基因的自由組合定律，讓基因型為aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的黃花植株兩兩雜交，F(xiàn)2中紅花植株A_B_C_的概率為1×3/4×3/4=9/16；與黃花植株的比例均為9∶7，若三對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則有一組紅花植株和白花植株的比是1:1，另外兩組紅花植株與白花的比是9:7；若三對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則三組紅花植株與白花植株的比均為1:1，B錯(cuò)誤；

C；若三對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上；則有一組紅花植株和白花植株的比是1:1，另外兩組紅花植株與白花的比是9:7，C正確；

D、若三對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則三組紅花植株與白花植株的比均為1:1；若三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上，即遵循基因的自由組合定律，讓基因型為aaBBCC、AAbbCC；AABBcc的黃花植株兩兩雜交；F2中紅花植株A_B_C_的概率為1×3/4×3/4=9/16，與黃花植株的比例均為9∶7，D錯(cuò)誤。

故選AC。12、A:B:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析：I3和I4不患甲病，生有患甲病的女兒II8，甲病為常染色體隱性遺傳?。?號(hào)和2號(hào)患乙病，5號(hào)不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意乙病應(yīng)該為伴X顯性遺傳病，假設(shè)控制乙病的基因?yàn)锽、b，控制甲病的基因?yàn)锳、a，進(jìn)一步分析家系圖可知，Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ2基因型為AaXBY、Ⅰ3基因型為AaXbXb、Ⅰ4基因型為AaXBY。

【詳解】

A、根據(jù)題圖分析可知，I3和I4不患甲病；生有患甲病的女兒II8，甲病為常染色體隱性遺傳病，由于有一種為伴性遺傳病，1號(hào)和2號(hào)患乙病，5號(hào)不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，即乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、設(shè)控制乙病的基因?yàn)锽、b，控制甲病的基因?yàn)锳、a，進(jìn)一步分析家系圖可知，Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ2基因型為AaXBY、Ⅰ3基因型為AaXbXb、Ⅰ4基因型為AaXBY，Ⅰ2和Ⅰ4的基因型相同，都是AaXBY，若對(duì)Ⅰ2的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果應(yīng)與Ⅰ4的一樣；B錯(cuò)誤；

C、假設(shè)A、a基因控制甲病，B、b基因控制乙病，則Ⅱ6的基因型及概率為1/3AA，2/3Aa，1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅱ7的基因型及概率為1/3AAXbY，2/3AaXbY，若Ⅱ6與Ⅱ7婚配；則生出患兩病孩子的概率為（2/3）×（2/3）×（1/4）×（1-1/4）＝1/12，C正確；

D、根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的基因型和電泳圖可知，基因類型1、2分別表示A、a基因，基因類型3表示B基因，基因類型4表示b基因，由Ⅰ3和Ⅰ4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相關(guān)基因?yàn)閄BXb，由于Ⅱ9的患病情況未知，所以她的甲病相關(guān)基因可能為AA或Aa或aa，因此若對(duì)Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶，D錯(cuò)誤。

故選ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖可知：黃色圓粒苜蓿與黃色腎粒苜蓿雜交，后代出現(xiàn)黃色∶褐色＝3∶1，圓?！媚I粒＝1∶1，則親本中黃色圓粒和黃色腎粒的基因型分別是YyRr和Yyrr。

【詳解】

A；雜交后代中；圓粒與腎粒的比例為1∶1，黃色與褐色的比例為3∶1，A正確；

B、由于雜交后代中，圓粒與腎粒的比例為1∶1，黃色與褐色的比例為3∶1，故推出親本中黃色圓粒和黃色腎粒的基因型分別是YyRr和Yyrr；B正確；

C、親本黃色圓粒YyRr和褐色腎粒yyrr雜交；屬于測交，后代可能出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，即黃色圓粒∶黃色腎?！煤稚珗A?！煤稚I粒＝1∶1∶1∶1，C正確；

D、黃色腎粒Yyrr和褐色圓粒yyR_雜交；后代會(huì)出現(xiàn)褐色圓粒，故不一定是黃色圓粒，D錯(cuò)誤。

故選ABC。14、B:D【分析】【分析】

有絲分裂染色體復(fù)制一次；細(xì)胞分裂一次，前期同源染色體不聯(lián)會(huì)，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。

【詳解】

A；與減數(shù)分裂相比；有絲分裂沒有同源染色體聯(lián)會(huì)、分離等現(xiàn)象，但存在染色體數(shù)目是體細(xì)胞2倍的時(shí)期，因此可通過在高倍鏡下觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目來區(qū)分兩種裝片，A正確；

B；細(xì)胞內(nèi)的染色體大小、形態(tài)均不相同；說明細(xì)胞內(nèi)無同源染色體，即細(xì)胞分裂方式為減數(shù)分裂，可能是標(biāo)號(hào)1的細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C；出現(xiàn)四分體、且有非姐妹染色單體互換了部分片段的時(shí)期是減數(shù)分裂I前期；為減數(shù)分裂固定裝片，即標(biāo)號(hào)1中的細(xì)胞，C正確；

D；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期；標(biāo)號(hào)2有絲分裂中無同源染色體的分離，D錯(cuò)誤。

故選BD。15、B:C【分析】【分析】

細(xì)胞甲含有同源染色體；且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞；細(xì)胞乙不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為次級(jí)卵母細(xì)胞；細(xì)胞丙含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為初級(jí)精母細(xì)胞；細(xì)胞丁不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為次級(jí)精母細(xì)胞或極體。

【詳解】

A；圖示為果蠅（2n=8）的部分染色體變化；實(shí)際上，上述細(xì)胞中都應(yīng)該有8條染色體，DNA包含核DNA、質(zhì)DNA，因此，細(xì)胞中的DNA的數(shù)量要遠(yuǎn)大于8條，A錯(cuò)誤；

B；據(jù)以上分析；細(xì)胞甲為初級(jí)卵母細(xì)胞，細(xì)胞丁為次級(jí)精母細(xì)胞或極體，B正確；

C；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離的同時(shí)；非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，C正確；

D；細(xì)胞乙產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞是卵細(xì)胞；由于卵細(xì)胞中不含有同源染色體，所以只能說卵細(xì)胞中含有4條染色體，而不能說含有2對(duì)染色體，D錯(cuò)誤。

故選BC。16、B:C:D【分析】【分析】

由題干“在氧氣供應(yīng)不足時(shí)細(xì)胞內(nèi)積累的HIF-1α可促進(jìn)EPO的合成”可知；HIF-1α與ARNT一起與EPO基因上游的調(diào)控序列結(jié)合，增強(qiáng)該基因的表達(dá)，使其合成和分泌增強(qiáng)。EPO(促紅細(xì)胞生成素)能刺激骨髓造血干細(xì)胞，使其進(jìn)行細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化，生成大量紅細(xì)胞，從而提高氧氣的運(yùn)輸能力。

【詳解】

A；HIF-1a；是一種低氧誘導(dǎo)結(jié)合蛋白，是大分子物質(zhì)，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，不是胞吞作用，A錯(cuò)誤；

B；EPO是促紅細(xì)胞生成素；是一種蛋白質(zhì)，在核糖體上合成，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工后，分泌至細(xì)胞外，刺激骨髓造血干細(xì)胞，使其增殖分化，產(chǎn)生大量的紅細(xì)胞，從而提高氧氣的運(yùn)輸能力，B正確；

C；氧氣供應(yīng)充足情況下；HIF-1a在脯氨酰羥化酶作用下經(jīng)過一系列的變化最終被降解，EPO基因表達(dá)水平會(huì)降低，如果將細(xì)胞中的脯氨酰羥化酶基因敲除，EPO基因表達(dá)水平會(huì)升高，C正確；

D；限制腫瘤快速生長；可以降低EPO合成，從而降低運(yùn)氧能力，也即促進(jìn)途徑①，抑制途徑②，D正確。

故選BCD。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【詳解】

由于新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種方式被稱作半保留復(fù)制?！窘馕觥慷急Ａ袅嗽瓉鞤NA分子中的一條鏈18、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程；其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】

根據(jù)分析可知，在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過程叫作轉(zhuǎn)錄?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄19、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫字母20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】致癌因子遺傳物質(zhì)機(jī)體分裂21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】替換、增添、缺失22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】S型細(xì)菌、R型細(xì)菌表面光滑有毒沒有多糖莢膜23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼3：1分離一對(duì)性別24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性狀和大小父母方同源染色體兩兩配對(duì)每對(duì)同源染色體兩條姐妹染色單體25、略

【分析】【詳解】

（1）DNA是由脫氧核苷酸聚合而成；組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是脫氧核苷酸。

（2）DNA分子的堿基配對(duì)有一定規(guī)律；A一定與T配對(duì)；G一定與C配對(duì)，堿基中的這種關(guān)系叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

（3）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基因突變包括堿基對(duì)的替換；增添和缺失。

（4）種群是生活在一定區(qū)域的同種生物全部個(gè)體；是生物進(jìn)化的基本單位。

（5）能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個(gè)物種；生殖隔離是新物種形成的必要條件。

（6）誘變育種的原理是基因突變，誘變育種是利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變?！窘馕觥竣?脫氧核苷酸②.堿基互補(bǔ)配對(duì)③.缺失④.種群⑤.生殖隔離⑥.基因突變四、判斷題(共3題，共21分)26、A【分析】略27、B【分析】略28、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。五、非選擇題(共4題，共36分)29、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知：純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；說明毛穎相對(duì)于光穎是顯性性狀，抗銹相對(duì)于感銹是顯性性狀。

【詳解】

（1）純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；可知毛穎；抗銹均為顯性性狀。

（2）根據(jù)毛穎、抗銹均為顯性性狀，可知親本甲、乙的基因型分別是DDrr；ddRR。

（3）由親本基因型為DDrr、ddRR，可知F1基因型為DdRr；用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，且抗銹：感銹=3：1，毛穎：光穎=1：1，則丁的基因型為ddRr，F(xiàn)2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是1/2×1/4=1/8。光穎抗銹植株（ddR__）所占的比例是1/2×3/4=3/8。

（4）F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr，二者雜交得到的F2中表現(xiàn)型與甲（DDrr）相同的概率為1/2×1/4=1/8，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與乙（ddRR）相同的概率為1/2×3/4=3/8，故F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

（5）由F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr可知，F(xiàn)2中抗銹類型的基因型及比例為：RR：Rr=1：2。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合柱形圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求考生掌握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，準(zhǔn)確判斷顯隱性；其次能利用逐對(duì)分析法，根據(jù)后代分離比，尤其是“3：1”、“1：1”，推斷出丁的基因型，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥棵f、抗銹DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr＝1∶230、略

【分析】本題考查育種相關(guān)知識(shí)；分析圖形A過程是雜交，A到E到新品種甲是誘變育種；A到D到品種乙是雜交育種；A到B到C到品種丙是單倍體育種；A到F到品種丁是多倍體育種。意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握和對(duì)圖形分析能力。

（1）①②雜交的目的是將控制優(yōu)良性狀的基因集中到F1個(gè)體上；培育乙依據(jù)的原理是基因重組。

（2）B過程常采用花藥離體培養(yǎng)來獲得單倍體幼苗。A→B→C是單倍體育種；該方法的優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限。

（3）讓染色體數(shù)目加倍最常用的試劑是秋水仙素；它主要是通過抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，進(jìn)而使染色體數(shù)目加倍。

（4）最不易獲得新品種的是甲；因?yàn)檎T變育種利用的是基因突變，具有不定向性和低頻性。丙；丁雜交，子代個(gè)體高度不育的原因是減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，所以不育。

點(diǎn)睛：育種方式根據(jù)所需目的而有所不同，要獲得優(yōu)良性狀的組合可以采用雜交育種；要獲得從未有過的優(yōu)良性狀，可以用誘變育種，基因工程育種；要在最短的時(shí)間內(nèi)獲得想要的品種可以利用單倍體育種；要獲得營養(yǎng)物質(zhì)增加的可以用多倍體育種，但最簡單的育種方式是雜交育種?！窘馕觥繉⒖刂苾?yōu)良性狀的基因集中到F1個(gè)體上基因重組花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限秋水仙素抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，使染色體加倍甲減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子31、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY32、略

【分析】試題分析：本題綜合考查基因突變；基因的表達(dá)以及遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的措施的相關(guān)知識(shí)；意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。分析圖形可知：①表示轉(zhuǎn)錄、②表示基因突變、③表示密碼子AGU；轉(zhuǎn)錄是DNA形成RNA的過程，翻譯為合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上，模板為mRNA；為診斷胎兒是否正常，可用羊膜腔穿刺（或絨毛細(xì)胞檢查、基因診斷）的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷。據(jù)此答題。

（1）圖中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄；是DNA形成RNA的過程，此過程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，需要RNA聚合酶的催化。

（2）圖中過程②表示基因突變；發(fā)生了堿基對(duì)的改變，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，③的堿基序列為AGU。

（3）已知先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，患者主要表現(xiàn)為身材矮小，一個(gè)該病的患者（其父身高正常aa）的基因型是Aa，其配偶身高正常（aa），生出身高正常孩子（aa）的概率為1/2，患者（Aa）的概率為1/2；為診斷胎兒是否正常，可用基因診斷的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如發(fā)現(xiàn)胎兒攜帶致病基因就要及時(shí)終止妊娠?！窘馕觥窟z傳信息的轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶基因突變AGU1/2基因診斷六、綜合題(共4題，共8分)33、略

【分析】【分析】

分析題意可知；L品系能自交，也能為其它品系授粉，但不能接受其它品系的花粉，據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）分析題意；“抑制”因子是某些品系玉米會(huì)抑制落在雌蕊柱頭上花粉的花粉管生長；“恢復(fù)”因子是某些品系玉米能夠解除“抑制”因子的作用，W品系不具備上述兩種因子，而L品系具備兩種因子，L品系玉米能夠自交，也能夠?yàn)閃品系花粉提供花粉，但卻不能接受W品系花粉，原因是W品系中不含恢復(fù)因子，無法解除L品系對(duì)W品系花粉管生長的抑制作用。

（2）由于L品系玉米能夠自交；也能夠?yàn)閃品系花粉提供花粉，但卻不能接受W品系花粉，說明L品系只能提供花粉，即只能在雜交過程中做父本。

①分析題意，F(xiàn)1由L品系和W品系雜交獲得，是雜合子，F(xiàn)1(♀)與W(♂)雜交，F(xiàn)1可結(jié)實(shí)；說明不抑制花粉管生長為顯性性狀，即控制“抑制"因子的基因?yàn)殡[性基因。

②BCF1表現(xiàn)為可以結(jié)實(shí)，取L品系的花粉給F1授粉；所結(jié)種子長成玉米后接受W品系玉米的花粉，子代中表現(xiàn)為結(jié)實(shí)正常（株）：無法結(jié)實(shí)（株）≈1：1，是一對(duì)相對(duì)性狀的測交結(jié)果，說明“抑制”因子受一對(duì)基因控制。

③設(shè)相關(guān)基因是A、a，則BCF1的基因型是Aa，其自交中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，長成玉米后，BCF2中的每株玉米接受W品系玉米的花粉；相當(dāng)于自交，則子代中A-：aa=7∶1，即結(jié)實(shí)正常(株):無法結(jié)實(shí)(株)=7∶1。

（3）分析題意，“恢復(fù)”性狀受一對(duì)基因控制（用D、d表示），“恢復(fù)”因子受顯性基因控制，實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證D基因只在配子中發(fā)揮作用，則為驗(yàn)證該假說，結(jié)合（2）實(shí)驗(yàn)步驟可知，可讓F1做父本與L雜交，得BCF1，即a：F1（♂）×L（♀）→BCF1，再讓BCF1自交得BCF2，最后BCF2中每株玉米（♂）分別與L品系玉米（♀）雜交，統(tǒng)計(jì)母本的結(jié)實(shí)情況，即步驟為acd；若推測成立，則BCF1應(yīng)為純合子，基因型為DD?！窘馕觥?1)恢復(fù)。

(2)父本F1由L品系和W品系雜交獲得，是雜合子，F(xiàn)1(♀)與W(♂)雜交，F(xiàn)1可結(jié)實(shí)，說明不抑制花粉管生長為顯性性狀，即控制“抑制"因子的基因?yàn)殡[性基因一##1

結(jié)實(shí)正常(株):無法結(jié)實(shí)(株)=7∶1

(3)acdDD34、略

【分析】【分析】

表觀遺傳:指DNA序列不發(fā)生變化；但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。

DNA的甲基化:生物基因的堿基序列沒有變化；但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響，這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。

【詳解】

（1）A；從圖1中可知；DNA分子中5’甲基胞嘧啶依然能與鳥嘌呤配對(duì)，A錯(cuò)誤；

B；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失；而引起的基因堿基排列順序發(fā)生改變，而DNA甲基化沒有引起基因中堿基序列的改變，因此，甲基化引起的變異不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；

C；DNA甲基化可能陰礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合；進(jìn)而影響了基因的表達(dá)，導(dǎo)致了表型的改變，C正確；

D；DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用對(duì)象是相關(guān)的基因上的堿基；因而其發(fā)揮作用的過程需與DNA結(jié)合，D正確。

故選CD。

（2）右圖中過程③為翻譯過程；該過程發(fā)生在核糖體上，是以mRNA為模板，以氛基酸為原料合成多肽鏈的過程。

tRNA作為工具；攜帶著氨基酸在核糖體上完成脫水縮合，IRNA的反密碼子環(huán)上的反密碼子與mRNA堿基互補(bǔ)配對(duì)tRNA的反密碼子序列為5'-GAA-3'則密碼子序列為5'-UUC-3'

（3）A；miRNA通過堿基互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別靶mRNA.進(jìn)而導(dǎo)致靶mRNA的降解；A正確；

B；從題干可知；“該物質(zhì)與沉默復(fù)合物結(jié)合后，可導(dǎo)致細(xì)胞中與之互補(bǔ)的mRNA降解”靶mRNA降解后，該基因無法完成表達(dá)，B正確；

C；在個(gè)體發(fā)育的不同階段產(chǎn)生不同的miRNA不同miRNA的堿基排列順序不同；C正確；

D；miRNA在個(gè)體發(fā)育的不同階段產(chǎn)生不同的miRNA是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；與細(xì)胞的分化有關(guān)，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

（4）圖中顯示；miRNA-195基因調(diào)控BDN