2025年湘師大新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、阿斯巴甜是一種甜味劑；其結構簡式如圖。下列關于阿斯巴甜的說法正確的是()

A.1mol阿斯巴甜在溶液中最多可與3molNaOH反應B.阿斯巴甜屬于α-氨基酸C.只含有兩種官能團.氨基和羧基D.1mol阿斯巴甜最多可與6molH2反應2、8-羥基喹啉M是重要的醫(yī)藥中間體，合成前體之一為化合物N，已知吡啶()是結構類似于苯的芳香化合物；下列敘述錯誤的是()

A.化合物M和N中含氧官能團均為羥基B.化合物M中不可能所有原子處于同一平面C.化合物N可以發(fā)生催化氧化、酯化反應D.與M具有相同環(huán)狀結構的同分異構體還有6種3、昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質。人工合成信息素可用于誘捕害蟲；測報蟲情等。一種信息素的分子結構簡式如圖所示；關于該化合物說法錯誤的是。

A.含有2種官能團B.可發(fā)生水解反應、氧化反應、加聚反應C.不可能具有芳香族同分異構體D.與氫氣加成可以消耗2mol氫氣4、枸櫞酸其結構簡式如圖所示；下列物質中不能與枸櫞酸反應的是。

A.乙酸B.乙醇C.碳酸鈉溶液D.溴水5、用分液漏斗分離下列各組液體混合物，能獲得成功的是A.溴苯和溴B.硝基苯和水C.苯和甲苯D.四氯化碳和乙醇6、下列關于苯的化學性質的說法中，錯誤的是()A.苯不能使酸性高猛酸鉀溶液褪色B.苯跟濃硝酸濃硫酸混合加熱可制得硝基苯C.苯在催化劑作用下能跟H2發(fā)生加成反應，生成環(huán)己烷D.苯在催化劑作用下能跟溴水發(fā)生加成反應，生成溴苯7、重結晶法提純苯甲酸實驗中不需要的儀器是A.B.C.D.評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、一定條件下，由A、B兩種有機物組成的氣態(tài)混合物，無論A、B的含量如何變化，完全燃燒10mL這種混合物，消耗O2的量都不改變。這兩種有機物可能是A.C2H6O、C2H4B.C2H4O、C2H4C.C2H4O2、C2H6D.C2H4O、C2H29、有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應可生成化學式為C2H4O2的有機物，則下列結論中不正確的是A.X具有較強氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量為30D.X中的含碳量為40%10、為提純下列物質(括號內的物質是雜質)；所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是。

。

被提純的物質。

除雜試劑。

分離方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸餾。

B

苯(環(huán)己烯)

溴水。

洗滌；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗氣法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D11、已知有機物M是合成青蒿素的原料之一；M的結構如圖所示．下列有關該有機物M的說法不正確的是。

A.與足量的鈉反應產生B.一氯取代物只有1種C.分子式為D.與過量的碳酸鈉反應不產生氣體12、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過如圖反應制得。下列說法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構)C.乙可以發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結構簡式為_______。

(7)的同分異構體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結構有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構體(不含它自己)。14、為測定某有機化合物A的結構；進行如下實驗：

(1)將15g有機物A置于足量氧氣流中充分燃燒，生成物只有CO2和H2O。將燃燒產物依次通過無水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實驗測得：無水CaCl2增重9g，濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實驗式是___。

(2)測得相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，則A可能的結構有___種(不考慮立體異構)。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。寫出有機物A的所有可能的結構__(用結構簡式表示)。15、某含C；H、O三種元素的未知物A；現(xiàn)對A進行分析探究。

（1）經燃燒分析實驗測定，該未知物中碳的質量分數(shù)為41.38%，氫的質量分數(shù)為3.45%，則A的實驗式為___________。

（2）利用質譜法測定A的相對分子質量，其質譜圖如下，則A的分子式為___________。

（3）A的紅外光譜圖如下，分析該圖得出A中含2種官能團，官能團的名稱是______、______。

（4）A的核磁共振氫譜圖如下，綜合分析A的結構簡式為___________。

16、完成下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)寫出下列有機物的結構簡式。

①某氣態(tài)烴(標準狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每個碳原子上都有1個溴原子，該烴的結構簡式為______。

②某芳香烴的相對分子質量為102，若該分子內所有原子均在同一平面內，則其結構簡式為_____。

③某烷烴碳架結構如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為_____，若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結構有_____種(考慮順反異構)。17、甲烷的空間構型是怎樣的呢？假設甲烷是平面結構(碳位于正方形的中心，4個氫原子位于正方形的四個頂點)。試畫出可能有的結構______。實驗測定二氯甲烷的熔點和沸點，發(fā)現(xiàn)只可能有一種二氯甲烷，因此它只有一種結構。試推測甲烷的空間結構：_______。18、化學反應方程式書寫。

(1).鈉和水反應的離子反應方程式___________

(2).碳酸氫鈉加熱分解的化學反應方程式___________

(3).鋁片投入氫氧化鈉溶液中的離子反應方程式___________

(4).刻蝕印刷電路板的離子反應方程式___________

(5).氯氣和水反應化學反應方程式___________

(6).實驗室制備氨氣的化學反應方程式___________

(7).實驗室制備溴苯的化學反應方程式___________

(8).乙醇和金屬鈉的化學反應方程式___________

(9).銅和稀硝酸反應的化學反應方程式___________

(10).一氧化氮和氧氣的化學方程式___________19、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后；測得生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，生成的水為10.8g。請完成下面的填空：

(1)該烴的分子式為_________。

(2)寫出它可能存在的全部物質的的結構簡式：_________。20、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結構式的為_______(填序號，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡式為_______。

(3)寫出②的結構簡式_______；寫出③的結構簡式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；21、寫出下列有機物的結構簡式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共18分)22、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤23、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共4分)24、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質量分數(shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題，共18分)25、最初人類是從天然物質中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應C．可以發(fā)生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。26、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol阿斯巴甜含有1mol羧基；1mol酯基、1mol肽鍵；都可以消耗NaOH，所以最多可與3molNaOH反應，故A正確；

B．α-氨基酸是指氨基連在羧酸的α位；所以阿斯巴甜不是α-氨基酸，故B錯誤；

C．阿斯巴甜含有羧基；酯基、肽鍵、氨基等官能團；故C錯誤；

D．肽鍵、酯基、羧基不與氫氣加成，只有苯環(huán)與氫氣按1:3加成反應，所以1mol阿斯巴甜最多可與3molH2反應；故D錯誤；

故選A。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知；化合物M和N中含氧官能團均為羥基，A項正確；

B．由題可知，吡啶()是結構類似于苯的芳香化合物；則化合物M中可能所有原子處于同一平面，B項錯誤；

C．化合物N含有醇羥基；且與醇羥基相連的碳原子上有氫原子，則該物質可以發(fā)生催化氧化；酯化反應，C項正確；

D．M上還存在6中不同的氫；則M具有相同環(huán)狀結構的同分異構體還有6種，D項正確；

答案選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．中含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團；故A正確；

B．含-COOC-；可發(fā)生水解反應，含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應；氧化反應，故B正確；

C．該分子的不飽和度為3；而苯環(huán)的不飽和度為4，因此該化合物不可能具有芳香族同分異構體，故C正確；

D．該分子中只有碳碳雙鍵可以與氫氣加成；1mol該物質消耗1mol氫氣，故D錯誤；

故選D。4、D【分析】【分析】

由結構可知；分子中含-COOH；-OH，結合羧酸、醇的性質來解答。

【詳解】

A．含-OH；可與乙酸發(fā)生酯化反應，故A不符合題意；

B．含-COOH；可與乙醇發(fā)生酯化反應，故B不符合題意；

C．含-COOH；可與碳酸鈉發(fā)生反應，故C不符合題意；

D．-OH；-COOH；均不能與溴水反應，故D符合題意。

答案選D。5、B【分析】【分析】

根據(jù)分液漏斗可以將互不相溶的兩層液體分開；則分析選項中物質的溶解性即可解答。

【詳解】

A．溴和溴苯互溶；不能用分液漏斗進行分離，故A不符合；

B．硝基苯和水不溶；能用分液漏斗進行分離，故B符合；

C．苯和甲苯互溶；不能用分液漏斗進行分離，故C不符合；

D．四氯化碳和乙醇互溶；不能用分液漏斗進行分離，故D不符合。

故選B。6、D【分析】【詳解】

A.苯中的化學鍵介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；

B.苯與濃硝酸、濃硫酸的混合后加熱到50-60發(fā)生取代反應，生成硝基苯，故B正確；

C.苯中的化學鍵雖然是介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵，但在催化劑的作用下能和H2發(fā)生加成反應，生成環(huán)己烷，故C正確；

D.苯在催化劑作用下能跟液溴發(fā)生取代反應；生成溴苯，故D錯誤；

故答案：D。7、C【分析】【詳解】

用重結晶法提純苯甲酸的實驗步驟為加熱溶解；趁熱過濾、冷卻結晶、過濾；所以實驗中需要用到漏斗、酒精燈、燒杯，不需要錐形瓶；

故選C。二、多選題(共5題，共10分)8、AD【分析】【分析】

機物燃燒的實質可以看做組成有機物的碳、氫元素的燃燒；若某有機物可以寫成CmHn?(H2O)形式，則其耗氧量與組成當中的水無關，只與CmHn有關；據(jù)此規(guī)律進行分析。

【詳解】

A．C2H6O可視為C2H4?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量應該為一個定值，故A正確；

B．C2H4O視為C2H2?H2O，其與C2H4組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發(fā)生變化，不是定值，故B錯誤；

C．C2H4O2可視為C2?2H2O，其與C2H6組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量發(fā)生變化，不是定值，故C錯誤；

D．C2H4O可視為C2H2?H2O，其與C2H2組成的混合物；只要保持總體積不變，則耗氧量為定值，故D正確；

故選AD。9、AB【分析】【分析】

【詳解】

有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，則X為醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇與生成的一元羧酸反應可生成分子式為C2H4O2的有機物Y，則Y為甲酸甲酯(HCOOCH3)；據(jù)此分析解答。

A．X為HCHO；含有醛基，具有還原性，故A錯誤；

B．X為HCHO；分子中沒有甲基，故B錯誤；

C．X為HCHO；相對分子質量為30，故C正確；

D．X為HCHO，含碳量為×100%=40%；故D正確；

答案為AB。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．H2O可以與CaO反應生成Ca(OH)2；而乙醇不反應，通過蒸餾將乙醇蒸出，得到較純凈的乙醇，A正確；

B．環(huán)己烯（）與Br2可以發(fā)生加成反應，生成和苯均為有機物；可以互溶，因此不能用分液的方法分離，B錯誤；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；引入新雜質，C錯誤；

D．Br2可以與NaOH反應生成NaBr、NaBrO；兩種鹽溶于水，用分液的方法將水層和有機層分開，D正確；

故選AD。11、BC【分析】【詳解】

A．分子中含有三個羥基和一個羧基都能和鈉反應產生氫氣；1molM與足量的鈉反應產生氫氣2mol，A正確；

B．分子中含有如圖2種不同環(huán)境的氫原子；一氯代物有2種，B錯誤；

C．該分子中含有11個C原子，16個H原子，5個O原子，故分子式為C錯誤；

D．分子中含有羧基；與過量的碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉不生成二氧化碳，D正確；

故選BC。12、BC【分析】【分析】

有機物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，氧化反應；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結構簡式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個氯取代在一個碳原子上，兩個氯原子取代在兩個碳原子上兩種情況，將兩個氯原子取代在①號碳上，有一種情況；兩個氯原子取代在兩個碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結構中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應；氧化反應，酯基可以發(fā)生取代反應，故C符合題意；

D．甲；丙結構中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機物CH2=CH-COOCH3的結構簡式可知其含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結構可知，其同分異構體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結構簡式為故答案為：

(7)的同分異構體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結構分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對3種位置關系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關系有鄰、間、對三種，在苯環(huán)上連第三個基團，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對二氯苯有1種，共有6種同分異構體，除去它本身，故答案為：5?！窘馕觥刻继茧p鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯514、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無水增重9g為生成的水的質量，濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質量，15g該有機物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的實驗式為

(2)A的實驗式為相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的相對分子質量為75×2=150，故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，A的不飽和度為則有1個側鏈時為或者共2種；有2個側鏈時為或者為均有鄰、間、對3種位置關系，共6種；有3個側鏈時為2個有鄰、間、對3種位置關系，對應的分別有2種；3種、1種位置；共6種，故符合條件的結構的數(shù)目為2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。則有機物A的所有可能的結構為【解析】C9H10O2C9H10O21415、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)各元素的質量分數(shù)確定原子個數(shù)比；進而確定實驗式；

(2)根據(jù)質譜圖A的相對分子質量和實驗式計算分子式；

(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含官能團的種類；

(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖中氫原子種類和等效H個數(shù)比確定結構簡式。

【詳解】

(1)根據(jù)已知碳的質量分數(shù)是41.38%，氫的質量分數(shù)是3.45%，則氧元素質量分數(shù)是1-41.38%-3.45%=55.17%，則該物質中碳、氫、氧原子個數(shù)之比==3.45:3.45:3.45=1:1:1；由原子個數(shù)比可知該有機物的實驗式為CHO，故答案：CHO；

(2)由質譜圖可知A的相對分子質量為116，根據(jù)A的實驗式為CHO，設A的分子式為CnHnOn，則12n+4n+16n=116，解得n=4，則A的分子式為C4H4O4，故答案為：C4H4O4；

(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含2種官能團分別為：碳碳雙鍵；羧基；故答案為：碳碳雙鍵；羧基；

(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖可知有兩種類型的氫原子，且等效H個數(shù)比為1：1，則A的結構簡式為HOOC?CH=CH?COOH，故答案為：HOOC?CH=CH?COOH?！窘馕觥眶然继茧p鍵16、略

【分析】【詳解】

（1）①主鏈有6個碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號，系統(tǒng)命名為3，3，4－三甲基已烷。

②主鏈有6個碳原子；根據(jù)支鏈位置和最小，從右端開始給碳原子編號，系統(tǒng)命名為2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2個碳碳雙鍵；為二烯烴，系統(tǒng)命名為2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某氣態(tài)烴(標準狀況下)224mL，該烴的物質的量為0.01mol，與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物質的量為0.02mol，生成物的每個碳原子上都有1個溴原子，說明該烴分子中含有2個碳碳雙鍵，該烴的結構簡式為CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烴的相對分子質量為102，則該烴分子式為C8H6，若該分子內所有原子均在同一平面內，則其結構簡式為

③某烷烴碳架結構如圖所示：若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結構有共6種。【解析】(1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2617、略

【分析】【詳解】

如果甲烷是正方形的平面結構，就應該有兩種結構：相鄰或對角線上的氫被Cl取代，分別為或而實際上，其二氯取代物只有一種結構，因此甲烷的空間結構為正四面體?！窘馕觥炕蛘拿骟w18、略

【分析】【分析】

【小問1】

鈉和水反應生成NaOH和H2，離子反應方程式2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；故答案為：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；【小問2】

碳酸氫鈉加熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，其化學反應方程式2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；故答案為：2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；【小問3】

鋁片投入氫氧化鈉溶液生成NaAlO和H2，其離子反應方程式2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；故答案為：2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；【小問4】

刻蝕印刷電路板是銅和鐵離子反應生成銅離子和亞鐵離子，其離子反應方程式2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；故答案為：2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；【小問5】

氯氣和水反應生成HCl和HClO，其化學反應方程式Cl2＋H2OHCl＋HClO；故答案為：Cl2＋H2OHCl＋HClO；【小問6】

實驗室制備氨氣常用氯化鈣、氨氣和水，其化學反應方程式2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；故答案為：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；【小問7】

實驗室制備溴苯是苯和液溴在催化劑反應生成溴苯和溴化氫，其化學反應方程式+Br2(液)+HBr；故答案為：+Br2(液)+HBr；【小問8】

乙醇和金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，其化學反應方程式2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案為：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；【小問9】

銅和稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水，其化學反應方程式3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；故答案為：3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；【小問10】

一氧化氮和氧氣反應生成二氧化氮，其化學方程式2NO＋O2＝2NO2；故答案為：2NO＋O2＝2NO2。【解析】【小題1】2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑

【小題2】2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O

【小題3】2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑

【小題4】2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+

【小題5】Cl2＋H2OHCl＋HClO

【小題6】2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O

【小題7】+Br2(液)+HBr

【小題8】2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑

【小題9】3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O

【小題10】2NO＋O2＝2NO219、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)題干信息，完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，則生成的水為10.8g，則根據(jù)原子守恒可知，1mol該烴分子中含有5molC原子，12molH原子，則該烴的分子式為：C5H12；

(2)由(1)可知，該烴的分子式為C5H12，分子的不飽和度為0，屬于烷烴，分子中有5個C原子，為戊烷，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結構，其結構簡式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C?！窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結構式是指用一根“-”表示一對共用電子的式子；故屬于結構式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳，用這種方式表示的結構式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結構的模型，球表示原子棍表示之間的化學鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡式是指有機化合物中分子各原子個數(shù)的最簡整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結構簡式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結構簡式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯21、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機物命名原則書寫相應物質結構簡式。

【詳解】

(1)該物質分子中最長碳鏈上有8個C原子，在第2、4號C原子上各有1個甲基，在第4號C原子上有1個乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結構簡式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質分子中最長碳鏈上含有6個C原子，其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵，在2、5號C原子上各有1個甲基，則該物質的結構簡式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子，其結構簡式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.四、判斷題(共2題，共18分)22、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。五、原理綜合題(共1題，共4分)24、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構體，說明苯的結構中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結構；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結構不同；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結構中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結構，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結構中存在單雙鍵交替結構；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結構，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質能夠與氫氣發(fā)生加成反應；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷