2025年浙教版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有關化學用語表示正確的是A.羥基的電子式是：B.的名稱是2，2，3-三甲基丁烷C.丙烯分子的分子結(jié)構(gòu)模型是D.鄰二氯苯有2種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式分別為和2、下列化學用語錯誤的是A.甲烷的球棍模型：B.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：C.羥基的電子式：D.乙炔的最簡式：3、鑒別苯酚、己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的最佳試劑組合是A.溴水、氫氧化銅懸濁液B.FeCl3溶液、金屬Na、石蕊試液C.石蕊、溴水D.酸性KMnO4溶液、石蕊試液4、已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下；下列說法錯誤的是。

A.異丙苯的一氯代物有5種B.異丙苯的沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能都共面D.異丙苯和苯為同系物5、下列除雜(括號中為雜質(zhì))所選擇的試劑、方法均正確的是。選項物質(zhì)(雜質(zhì))試劑方法A氧化銅加熱B飽和碳酸鈉溶液洗氣C水萃取D溴水洗氣

A.AB.BC.CD.D6、下列敘述錯誤的是A.甲胺的結(jié)構(gòu)簡式為B.胺類化合物具有堿性C.苯胺和鹽酸反應生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽D.胺的通式一般寫作評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、甲烷分子中的4個氫原子都可以被取代；若甲烷分子中的4個氫原子都被苯基取代，得到的分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列對該分子的描述不正確的是。

A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內(nèi)C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴8、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學那樣與甲醛發(fā)生反應，生成交聯(lián)脲醛樹脂，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法錯誤的是。

A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應生成B.合成交聯(lián)脲醛樹脂的反應為加聚反應C.交聯(lián)脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂9、下列化學方程式中錯誤的是A.B.C.D.10、甲烷、乙烯和苯屬于不同類型的有機化合物，但它們之間也有共性。下列關于它們之間共同特點的說法正確的有（）A.都由C和H兩種元素組成B.都能使酸性KMnO4溶液褪色C.都能發(fā)生加成反應和取代反應D.在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O11、四氫呋喃是常用的有機溶劑，可由有機物(分子式為)通過下列路線制得。

已知：下列說法正確的是A.C中含有的官能團僅為醚鍵B.A的結(jié)構(gòu)簡式是C.D和E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.①③的反應類型分別為加成反應、消去反應12、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.該有機物屬于烴的衍生物B.該有機物含4種官能團C.該有機物能發(fā)生消去反應D.該有機物與足量的Na反應，能得到標準狀況下的氣體13、化合物X是某藥物的中間體；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是（）

A.X的分子式為C27H28NO10B.1個X分子中有6個手性碳原子C.1molX最多與3molNaOH反應D.一定條件下，X能發(fā)生消去、氧化、取代反應評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、下列有機物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號；下同)

(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應的是：_______________；

(4)互為同分異構(gòu)體的是：________________。15、青蒿素是我國科學家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機化合物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

（1）青蒿素的分子式為___________。

（2）下列關于青蒿素的說法正確的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚鍵B．分子中含有苯環(huán)C．該分子易溶于有機溶劑，不易溶于水D．該分子所有原子可能位于同一平面上（3）科學家常用有機化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來；使用現(xiàn)代分析儀器可以對有機化合物A的分子結(jié)構(gòu)進行測定，相關結(jié)果如下：

①由圖1可知；A的相對分子質(zhì)量為___________。

②由圖2可知A屬于醚；通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

③有機物B是A的同分異構(gòu)體；已知B能與金屬鈉反應，且B的烴基上的一氯代物只有一種，寫出B與金屬鈉反應的化學方程式___________。

④查閱資料可知，常溫下A是一種無色易揮發(fā)的液體，沸點34.5℃；B是一種無色晶體，沸點113.5℃。B的沸點明顯高于A的沸點，試從結(jié)構(gòu)角度進行解釋：___________。16、考查有機物名稱。

(1).A()的化學名稱為___________。

(2).A()的化學名稱是___________。

(3).A()的化學名稱為___________。

(4).A(C2HCl3)的化學名稱為___________。

(5).A()的化學名稱為___________。

(6).A()的化學名稱是___________。

(7).A()的化學名稱為___________。

(8).CH3C≡CH的化學名稱是___________。

(9).ClCH2COOH的化學名稱為___________。

(10).的化學名稱是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學名稱為____________。

(12).的化學名稱是____________。17、完成下列小題。

（1）某有機物X含有C、H元素，可能含有O元素。取0.46gX在氧氣中完全燃燒，將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g。由實驗分析計算可得X的____（填“實驗式”、“分子式”或“結(jié)構(gòu)簡式”）為____。

（2）有機物含有多種同分異構(gòu)體，寫出同時滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____。①能發(fā)生銀鏡反應；②與FeCl3發(fā)生顯色反應；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種。

（3）化合物D是合成神經(jīng)保護劑依那朵林的中間體，合成路線如下：

請寫出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用。合成示例例見本題題干）____。18、Ⅰ.現(xiàn)有各組物質(zhì)：①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和質(zhì)量數(shù)為238、中子數(shù)為146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

請按要求用序號填空:

(1)屬于同系物的是___________

(2)屬于同分異構(gòu)體是_________

(3)屬于同位素的是_________

(4)屬于同素異形體的是________

(5)屬于同種物質(zhì)的是___________

II.命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡式：

(6)________________________________

(7)2-乙基－1－戊烯_______________________________

(8)支鏈上只有一個乙基，且式量最小的烷烴_________________19、(1)現(xiàn)有如下有機物：

①CH3-CH3②CH2=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤C2H6⑥CH3CH=CH2

一定互為同系物的是___________，一定互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號)。

(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈(丙烯腈：CH2=CH-CN)；試寫出以乙炔；HCN為原料，兩步反應合成聚丙烯腈的化學方程式，并注明反應類型。

①___________，反應類型為___________；

②___________，反應類型為___________。20、I.有機物的世界繽紛多彩；苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關系，根據(jù)框圖回答下列問題：

(1)苯乙烯與Br2的CCl4溶液反應生成B的化學方程式為_______。

(2)苯乙烯生成高聚物D的的化學方程式為_______。

(3)苯乙烯與水反應生成C的可能生成物有_______、_______。

II.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_______。

(5)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_______種(不包括立體異構(gòu)下同)。

(6)若該烷烴是由炔烴加氫得到的則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_______種。21、能量轉(zhuǎn)化是化學變化的主要特征之一；按要求回答下列問題。

(1)頁巖氣是從頁巖層中開采出來的天然氣，成分以甲烷為主。下列有關頁巖氣的敘述不正確的是____(填字母)。

A．頁巖氣屬于新能源。

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同。

C．甲烷中每個原子的最外層電子排布都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

D．頁巖氣可以作燃料電池的負極燃料。

(2)部分常見的電池裝置如下：。編號abcd電池裝置

①上述四種電池中，屬于二次電池的是_______(填字母，下同)，屬于干電池的是_______。

②a裝置中，外電路中電子的流向是______(填“從Zn流向Cu”或“從Cu流向Zn”)。

③c裝置中，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，則負極的電極反應式為_______。

(3)氧化還原反應一般可以設計成原電池。若將反應設計成原電池；則：

①該電池的電解質(zhì)溶液可以是_______。

②當外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時，電解質(zhì)溶液的質(zhì)量增加_______g。22、Ⅰ；根據(jù)分子中所含官能團可預測有機化合物的性質(zhì)。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是______（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機化工原料。

①苯乙烯的分子式為______。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有______種。

Ⅱ；按要求寫出下列反應的化學方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應：___________________。

（2）1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應：_______________________________。

（3）發(fā)生銀鏡反應：_______________________________。

Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為：用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為：

（1）請寫出將轉(zhuǎn)化為的化學方程式__________________。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應的化學方程式___________________。

（3）水楊酸與無水乙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式_____________________。評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)23、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共27分)27、肉桂硫胺對新型冠狀病毒具有抑制作用；其合成路線如下：

已知：i.

ii.

回答下列問題：

(1)芳香烴A的名稱為_______，C中官能團名稱為_______。

(2)C反應生成D的化學方程式是_______。

(3)D→E經(jīng)歷的反應分別是：_______(填反應類型)；消去、水解和酸化。

(4)鑒別C和E可選用的試劑為_______(填字母)。

a.FeCl3溶液b.溴的CCl4溶液c.酸性KMnO4溶液d.NaHCO3溶液。

(5)F分子中最多有_______個原子共平面，G的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(6)有機物E是從肉桂皮或安息香分離出的有機酸，J是E的同分異構(gòu)體，符合下列條件的J的一種結(jié)構(gòu)簡式是_______。

①J可水解，水解產(chǎn)物遇到FeCl3溶液顯紫色；

②核磁共振氫譜顯示J有5種化學環(huán)境的氫。

(7)乙酰苯胺()是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。參照上述合成路線和下面的信息，設計一條由苯和乙酸為起始原料制備乙酰苯胺的合成路線_______。RNO2RNH228、以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下：

回答下列問題：

(1)以下有關苯和乙炔的認識正確的是______。

a.苯和乙炔都能使溴水褪色；前者為化學變化，后者為物理變化。

b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生。

c.苯與濃硝酸混合；水浴加熱55～60℃，生成硝基苯。

d.聚乙炔是一種有導電特性的高分子化合物。

(2)苯和甲醛反應生成A的反應類型為______，B和C的反應類型為______。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為________，F(xiàn)的分子中一定共面的碳原子有________個。

(4)G生成H的化學方程式為______。

(5)B的亞甲基(-CH2-)的一個H被Br再取代生成含有苯環(huán)的I的同分異構(gòu)體共有________種（不含I），其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(6)參照上述合成路線，設計一條以乙二醇和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線。寫出合成路線______。29、某課題組以苯為主要原料；采用以下路線合成利膽藥—柳胺酚。

已知：

請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______

(2)A→B反應所需的試劑為_______。

(3)下列說法正確的是_______(填字母)。

a．B→C的第①步反應中涉及水解反應；中和反應。

b．C→D的反應類型為還原反應。

c．1molC與濃溴水反應時，最多消耗1molBr2

(4)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)請寫出符合下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①屬于酚類化合物；且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應。

(6)若課題組將A→C的合成順序進行如下調(diào)整(反應試劑、條件均不變)，將導致C的產(chǎn)率大大降低，請分析原因_______。

參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基的電子式是：故A錯誤；

B．最長碳鏈有4個碳原子；從右端給主鏈碳編號，2號碳上有兩個甲基，3號碳上有一個甲基，名稱為2，2，3-三甲基丁烷，故B正確；

C．丙烯分子中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)模型是故C錯誤；

D．鄰二氯苯只有1種結(jié)構(gòu)；故D錯誤；

故選B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，其球棍模型：A正確；

B．對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為：B錯誤；

C．羥基的化學式為－OH，電子式為：C正確；

D．乙炔的分子式為C2H2；最簡式為：CH，D正確；

答案選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．溴水與苯酚反應產(chǎn)生白色沉淀；溴水與己烷不反應；但己烷萃取溴水中的溴，液體分層；己烯與溴水發(fā)生加成反應，使溴水褪色；乙酸能溶解氫氧化銅；乙醇與氫氧化銅不反應，能用溴水；氫氧化銅懸濁液鑒別苯酚、己烷、己烯、乙酸、乙醇，但氫氧化銅需要新制，故不選A；

B．用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液；己烷、己烯與金屬鈉不反應，而乙醇與鈉反應放出氣體，不能用FeCl3溶液；金屬Na、石蕊試液鑒別苯酚、己烷、己烯、乙酸、乙醇；故不選B；

C．用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液；再在余下的4種溶液中分別加入溴水振蕩；產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇，能用石蕊；溴水鑒別苯酚、己烷、己烯、乙酸、乙醇，且操作簡單，故選C；

D．用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，苯酚、己烯、乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色，所以不能用酸性KMnO4溶液；石蕊試液鑒別苯酚、己烷、己烯、乙酸、乙醇；故不選D；

選C。4、C【分析】【詳解】

A．異丙苯的一氯代物中；苯環(huán)上的一氯代物有3種，側(cè)鏈上的一氯代物有2種，則一氯代物共有5種，A正確；

B．異丙苯的相對分子質(zhì)量比苯大；分子間的作用力比苯分子間的作用力大，則其沸點比苯高，B正確；

C．異丙苯中與苯環(huán)相連的碳原子上連接三個碳原子；此4個碳原子不可能共面，C不正確；

D．異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似，組成上相差3個“CH2”原子團；二者互為同系物，D正確；

故選C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．除去二氧化碳中的一氧化碳可通過灼熱的氧化銅；A項正確；

B．與碳酸鈉溶液反應，應該用飽和食鹽水除去中的HCl氣體雜質(zhì)；B項錯誤；

C．乙酸和乙醇與水互溶；C項錯誤；

D．二氧化硫和溴水能反應；D項錯誤；

故選：A。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲胺的結(jié)構(gòu)簡式為A項錯誤；

B．胺類化合物具有堿性；B項正確；

C．胺類化合物具有堿性；能和酸反應生成鹽，故苯胺和鹽酸反應生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽，C項正確；

D．胺的通式為D項正確；

答案選A。二、多選題(共7題，共14分)7、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子中含有4個苯環(huán)，與苯結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干個CH2原子團；二者不互為同系物，故A錯誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；該飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故B錯誤；

C．根據(jù)對稱性可知；四個苯環(huán)完全相同，每個苯環(huán)上含有3種H，則此一鹵代物有3種同分異構(gòu)體，故C正確；

D．該有機物只含碳和氫；且含有苯環(huán)，則屬于芳香烴，故D正確；

答案選AB。8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應，則二者反應的化學方程式為A項正確；

B．尿素和甲醛的加成產(chǎn)物發(fā)生聚合反應；生成物有小分子水，屬于縮聚反應，B項錯誤；

C．交聯(lián)脲醛樹脂的官能團中有酰胺基；其水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳，C項錯誤；

D．甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂；D項正確；

答案選BC。9、AB【分析】【詳解】

A．苯酚的酸性比碳酸弱，不能與碳酸鈉反應生成二氧化碳，正確的反應方程式為A項錯誤；

B．在濃硫酸作用下加熱到140℃時，產(chǎn)物為B項錯誤；

C．氯乙烷在NaOH水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應生成乙醇和NaCl；C項正確；

D．乙醛和銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生氧化反應生成乙酸銨；水、銀鏡和氨；D項正確；

答案選AB。10、AD【分析】【詳解】

A.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成，A正確；

B.甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯誤；

C.甲烷不能發(fā)生加成反應，C錯誤；

D.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成，在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O，D正確；

答案選AD。

【點睛】

注意苯的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)，苯分子不存在碳碳雙鍵，而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的化學鍵，因此苯既有飽和烴的性質(zhì)，例如發(fā)生取代反應，也具有不飽和烴的性質(zhì)，例如可以發(fā)生加成反應，但取代反應容易發(fā)生。11、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反應，說明A中含有一個由題中信息可知，鹵代烴和醇反應生成醚，所以A中含有一個羥基，根據(jù)四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡式可知在A中，羥基在碳鏈的一端，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH2OH，則B為C為D和E分別為中的一種。

【詳解】

A．C為官能團為醚鍵；溴原子（碳溴鍵），A項錯誤；

B．A的結(jié)構(gòu)簡式為B項錯誤；

C．D和E的結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性溶液褪色；C項正確；

D．①是碳碳雙鍵和溴的加成反應；③是鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應，D項正確；

故選CD。12、BD【分析】【詳解】

A．該有機物有C；H、O三種元素；屬于烴的衍生物，A正確；

B．該有機物結(jié)構(gòu)中含有羥基；酯基和羧基三種官能團；，B錯誤；

C．該有機物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應；C正確；

D．該有機物只有羧基能與鈉反應生成氫氣，該有機物與足量的Na反應，能得到標準狀況下的氣體D錯誤；

故選BD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．化合物X分子中含有27個C原子、29個H原子、10個O原子、1個N原子，其分子式為C27H29NO10；故A錯誤；

B．連接四個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，如圖標“?”為手性碳原子：含有6個手性碳原子，故B正確；

C．化合物X含有的酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應；1molX含有2mol酚羥基，能與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含有羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應，直接連接六元環(huán)的羥基連接的碳原子上含有H原子，可以發(fā)生氧化反應，鄰位碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應，故D正確；

答案選BD。

【點睛】

該分子中不含羧基，酚羥基可以和與氫氧化鈉反應，為易錯點。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進行；故答案為：③；

(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故答案為：②；

(3)①中含有-Cl；且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應，故答案為：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：④⑤。

【點睛】

本題的易錯點為(1)，要注意一些有機物水解的反應條件，其中鹵代烴的水解反應需要在堿性溶液中?！窘馕觥竣邰冖佗堍?5、略

【分析】【分析】

（1）

青蒿素的分子式為C15H22O5；

（2）

A.分子中含有酯基和醚鍵，B.分子中無苯環(huán)，C.易溶于有機溶劑，不易溶于水，D.分子中含有-CH3；所以原子不可能共面，故選AC。

（3）

①A的相對分子質(zhì)量為74；②通過A的核磁共振氫譜圖3可知，A有兩種氫，比值為2:3，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3；③B能與金屬鈉反應，且B的烴基上的一氯代物只有一種，則B為反應的化學方程式為+2Na+H2↑；④B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強，所以沸點B>A。【解析】（1）C15H22O5

（2）AC

（3）74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基，分子間存在氫鍵，氫鍵作用力較強，所以沸點B>A16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學名稱為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學名稱為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學名稱為三氯乙烯；

(5).A()的化學名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學名稱為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學名稱是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學名稱為氯乙酸；

(10).的化學名稱是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學名稱為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學名稱是三氟甲苯?！窘馕觥块g苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯17、略

【分析】【分析】

（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水；依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質(zhì)量為0.54g，二氧化碳的質(zhì)量為0.88g，根據(jù)元素守恒進行計算；

（2）有機物含有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應，應有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應；應有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種；

（3）結(jié)合已知反應以及所學反應類型進行分析書寫。

【詳解】

（1）燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水，依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重0.54g，堿石灰增重0.88g，則水的質(zhì)量為0.54g，二氧化碳的質(zhì)量為0.88g，則該有機物X中H元素物質(zhì)的量為：C元素物質(zhì)的量為：H、C元素的總質(zhì)量為：0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g，則該有機物X中含有O元素，則可得到該有機物X的實驗式為C2H6O，由于該實驗式中氫原子數(shù)已達飽和，故該實驗式就是該有機物的分子式；故答案為分子式；C2H6O；

（2）有機物含有多種同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應，應有醛基；②與FeCl3發(fā)生顯色反應，應有酚羥基；③苯環(huán)上的一元取代物只有1種，則苯環(huán)上只有一種氫，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有或故答案為或

（3）以和BrCH2COOC2H5為原料制備由題干C→D的信息可知，要合成可由與BrCH2COOC2H5反應先生成在酸性環(huán)境下水解得到而可由與水先發(fā)生加成反應生成再發(fā)生催化氧化生成具體合成路線流程圖為：

故答案為【解析】分子式C2H6O或18、略

【分析】【分析】

同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物。具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)（或中子數(shù)）不同的原子互稱同位素；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體；據(jù)此解答。

（1）

和的結(jié)構(gòu)相似，組成上相差2個CH2；屬于同系物，答案選④；

（2）

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同；屬于同分異構(gòu)體，答案選⑦；

（3）

質(zhì)量數(shù)為238，中子數(shù)為146的原子其質(zhì)子數(shù)為238-146=92，與的質(zhì)子數(shù)相同；質(zhì)量數(shù)（或中子數(shù)）不同，互稱同位素，答案選⑥；

（4）

O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，答案選①；

（5）

和組成和結(jié)構(gòu)都相同；為同一物質(zhì)，答案選⑤；

（6）

烷烴命名時，選最長碳鏈為主鏈，從支鏈最近的一端進行編號；該物質(zhì)最長碳鏈含有七個碳，2個-CH3分別在3；4號位；1個乙基在4號位，故命名為：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；

（7）

2-乙基－1－戊烯，含碳碳雙鍵在內(nèi)最長碳鏈有5個碳原子，離雙鍵最近的一端編號，碳碳雙鍵在1號碳，2號碳有一個乙基，據(jù)此寫出結(jié)構(gòu)簡式：CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；

（8）

支鏈的長度不能超過其所在位置兩側(cè)的主鏈的長度，烷烴中含有乙基，則乙基至少在3號位，所以只有一個乙基且式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3；4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同系物是具有相似的結(jié)構(gòu)而分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，②和⑥具有相同的官能團C=C，且分子結(jié)構(gòu)中相差一個CH2，故屬于同系物；③和④分子結(jié)構(gòu)中都含有-CC-，分子式都是C4H6，但-CC-在碳鏈中的位置不同；故屬于同分異構(gòu)體，故答案為：②⑥，③④；

(2)①由CHCH和HCN制取CH2=CH-CN需要通過加成反應：CHCH+HCNCH2=CH-CN，故答案為：CHCH+HCNCH2=CH-CN；加成反應；

②CH2=CH-CN合成聚丙烯腈的化學方程式為nCH2=CH-CN

，反應類型為加聚反應，故答案為：nCH2=CH-CN加聚反應?！窘馕觥竣冖蔻邰蹸HCH+HCNCH2=CH-CN加成反應nCH2=CH-CN加聚反應20、略

【分析】(1)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，與Br2的四氯化碳發(fā)生加成反應，化學反應方程式為+Br2→故答案為+Br2→

(2)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應得到高分子化合物D，其反應方程式為n故答案為n

(3)

苯乙烯與水發(fā)生加成反應，得到產(chǎn)物可能為故答案為

(4)

按照烷烴系統(tǒng)命名原則；該有機物的名稱為2，3－二甲基戊烷；故答案為2，3－二甲基戊烷；

(5)

該烷烴是由單烯烴加氫得到；將該烷烴中相鄰兩個碳上各去掉一個H，這樣的烯烴有5種；故答案為5；

(6)

若是由炔烴加氫得到，將該烷烴中兩個相鄰碳原子各去掉2個H，這樣的炔烴只有一種；故答案為1?！窘馕觥?1)+Br2→

(2)n

(3)

(4)2；3-二甲基戊烷。

(5)5

(6)121、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．頁巖氣屬于化石能源；不是新能源，故錯誤；

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同；都是甲烷，故正確；

C．甲烷中氫原子的最外層電子排布為2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故錯誤；

D．頁巖氣的主要成分是甲烷；可以與氧氣構(gòu)成燃料電池，作燃料電池的負極燃料，故正確；

AC錯誤；故選AC；

(2)①由圖可知，a為鋅銅原電池、b為鋅錳酸性干電池、c為氫氧燃料電池、d為二次電池鉛蓄電池，故答案為：b；d；

②由圖可知；a為鋅銅原電池，電池工作時，外電路中的電子由負極鋅經(jīng)導線流向正極銅，故答案為：從Zn流向Cu；

③由圖可知，c為氫氧燃料電池，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，氫氣在負極失去電子發(fā)生氧化反應生成水，電極反應式為故答案為：

(3)將反應設計成原電池時；鐵做原電池的負極，比鐵不活潑的銅或石墨做正極，電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，鐵在負極失去電子發(fā)生氧化反應生成亞鐵離子，鐵離子在正極得到電子發(fā)生還原反應生成亞鐵離子；

①由分析可知，該電池的電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，可以是氯化鐵溶液或硫酸鐵溶液等，故答案為：溶液等；

②由方程式可知，當外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時，由0.5mol鐵溶解生成亞鐵離子，則電解質(zhì)溶液增加的質(zhì)量為0.5mol×56g/mol=28g，故答案為：28?！窘馕觥緼Cdb從Zn流向Cu溶液等2822、略

【分析】【分析】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定；而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化；

（2）①根據(jù)苯乙烯的組成確定苯乙烯的分子式；

②苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應，生成該結(jié)構(gòu)共有6種等效氫；據(jù)此判斷該有機物的一溴取代物的種類；

Ⅱ；（1）在銅作催化劑下；醇羥基被氧化為醛基或羰基，據(jù)此寫出反應方程式；

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱；發(fā)生消去反應生成不飽和烴，據(jù)此寫出反應方程式；

（3）與銀氨溶液水浴加熱；發(fā)生銀鏡反應，據(jù)此寫出反應方程式；

Ⅲ.（1）酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-,所以苯酚與碳酸氫鈉溶液不反應；而苯甲酸能夠與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體；據(jù)此寫出反應方程式；

（2）在堿性環(huán)境下；羧基與氫氧化鈉反應，酯基與氫氧化鈉溶液反應，據(jù)此寫出反應的化學方程式；

（3）羧基與醇羥基能夠發(fā)生酯化反應；據(jù)此寫出反應的化學方程式。

【詳解】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定；常溫下，不能被氧氣氧化；而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化，d正確；綜上所述，本題選d。

（2）①苯乙烯的分子式為C8H8；綜上所述，本題答案是：C8H8。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，苯環(huán)和碳碳雙鍵均能加成，加成產(chǎn)物為該結(jié)構(gòu)共有6種等效氫，如圖所以該有機物的一溴取代物有6種；綜上所述，本題答案是：6。

Ⅱ、（1）在銅作催化劑下，醇羥基被氧化為醛基和羰基，反應方程式為：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；綜上所述，本題答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O。

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱，發(fā)生消去反應生成不飽和烴，反應方程式為：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；綜上所述，本題答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O。

（3）與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應，反應方程式為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；綜上所述，本題答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。

Ⅲ.（1）苯酚、苯甲酸、碳酸的酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-，所以羧基能夠與碳酸氫鈉溶液反應而酚羥基不反應，將轉(zhuǎn)化為應選擇碳酸氫鈉溶液；反應的化學方程式：綜上所述，本題答案是：

（2）阿司匹林的結(jié)構(gòu)為在堿性環(huán)境下，羧基與氫氧化鈉反應，酯基與氫氧化鈉溶液反應，反應的化學方程式:綜上所述，本題答案是：

（3）水楊酸結(jié)構(gòu)簡式為：與乙醇發(fā)生酯化反應生成酯，化學方程式：+CH3CH2OH+H2O；綜上所述，本題答案是:+CH3CH2OH+H2O。

【點睛】

對于苯酚和苯甲酸來講，苯甲酸的酸性大于苯酚，所以，苯酚與碳酸鈉溶液反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，而苯甲酸與碳酸鈉溶液反應生成苯甲酸鈉和二氧化碳氣體；苯酚與碳酸氫鈉溶液不反應，而苯甲酸與碳酸氫鈉溶液反應生成苯甲酸鈉和二氧化碳氣體?！窘馕觥竣?d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.⑧.⑨.+CH3CH2OH+H2O四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機推斷題(共3題，共27分)27、略

【分析】【分析】

根據(jù)最后產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式及B分子式知，A為B發(fā)生水解反應生成C，C能發(fā)生催化氧化反應，則B為B發(fā)生氯原子的水解反應生成C為C中醇羥基被催化氧化生成醛基，則D為根據(jù)流程可知E發(fā)生信息i的反應生成F，所以E中含有羧基，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式和E的分子式可知E為則F為F與H發(fā)生信息ii的反應生成最終產(chǎn)物，結(jié)合最終產(chǎn)物和F的結(jié)構(gòu)簡式可知H為則G為

【詳解】

(1)由分析知芳香烴A為名稱為：甲苯，C為官能團名稱為：羥基；

(2)C反應生成D是苯甲醇發(fā)生催化氧化生成苯甲醛，化學方程式是：2+O22+；

(3)D為生成E為由已知信息i可知，經(jīng)歷的反應分別是：加成；消去、水解和酸化；

(4)C是E是

a.由于兩者都無酚羥基，則FeCl3溶液對兩者都無現(xiàn)象；不能鑒別，故a不選；

b.C無碳碳雙鍵，而E有，則E能使溴的CCl4溶液褪色，能鑒別，故b選；

c.C能使酸性KMnO4溶液褪色，E含有碳碳雙鍵，也能使KMnO4溶液褪色；不能鑒別，故c不選；

d.C中的醇羥基不具有酸性，不能與NaHCO3溶液反應，而E中含有羧基，具有酸性，能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣泡；故d選；

故選：bd；

(5)F是與苯、碳碳雙鍵、羰基直接相連的原子都在一個平面上，則分子中最多有18個原子共平面，G的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)①J可水解，水解產(chǎn)物遇到FeCl3溶液顯紫色，說明含有酯基，且水解后產(chǎn)物含有酚羥基，②核磁共振氫譜顯示J有5種化學環(huán)境的氫，則滿足以上條件的同分異構(gòu)體可以是：

(7)根據(jù)信息ii可知，可以由和CH3COCl合成，CH3COCl可以由CH3COOH發(fā)生信息i的反應生成；苯可以發(fā)生硝化反應生成