藥房藥品保管制度

藥房藥品保管制度藥房藥品保管制度篇一（一）按上級有關規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況，劃分為片劑單價1.00元以上者，針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關規(guī)定酌情處理。（四）統(tǒng)計員每日根據門診用藥消耗數量及時補充藥品，以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。（五）自費藥品均按上級有關規(guī)定執(zhí)行，嚴禁自費藥品公費報銷的現象發(fā)生。（六）貴重藥品如有自然破損，應按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務，予以報銷。（七）值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。（八）值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。（九）屬公費醫(yī)療的患者，應按公費醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴格控制和杜絕濫開大方的現象。（十）貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過期失效的藥品使用于臨床。（十一）凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥通風處。（十二）嚴格執(zhí)行藥品管理法，嚴防偽、假、劣藥混入。（十三）嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。（十四）貴重藥品一律由調劑室按醫(yī)師處方發(fā)放，晚間急癥病人所用藥品，次日須補辦手續(xù)。藥房藥品保管制度篇二一、為強化藥品市場監(jiān)管，防止過期藥品重新流入社會，遏制非法收購過期藥品的不法行為，建立并落實家庭回收過期藥品的長效機制，保證藥品質量和人民群眾的用藥安全，維護廣大群眾用藥合法權益，結合我區(qū)實際，特制定本制度。二、熱心公益事業(yè)、管理規(guī)范、社會信譽好的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構具體承擔家庭過期藥品的回收工作，其資格須經定點單位書面申請，區(qū)食品藥品監(jiān)管分局審核確定。未經審核確定的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構不得擅自開展過期藥品回收工作。三、定點單位設立“家庭過期藥品回收箱”應實行“三統(tǒng)一”即統(tǒng)一標識、統(tǒng)一規(guī)格，對回收的過期藥品實行統(tǒng)一管理。四、定點單位應對家庭過期藥品實行“三?！惫芾?，即專人負責、專冊登記、專柜（箱）存放。要指定專人負責過期藥品回收工作；回收的過期藥品應統(tǒng)一登記在《過期藥品回收登記表》上并詳細記錄；回收的過期藥品要集中存放在“家庭過期藥品回收箱”中。對回收的特殊管理藥品，要特別加強管理。五、定點單位應建立家庭過期藥品回收登記制度，登記內容包括移交人姓名、送交時間、藥品名稱、規(guī)格、批號、數量、有效期、接受人簽名等。六、過期藥品的回收只限于家庭和個人，不含各類組織和單位的過期藥品，定點單位對群眾送交的過期藥品不論數量多少不得拒收。七、回收的家庭過期藥品應存放在回收箱中，不得私自處理，必須由區(qū)食品藥品監(jiān)管分局定期收集并集中統(tǒng)一銷毀，收集時要清點數量，并填寫《過期失效藥品交接單》，定點單位和監(jiān)管單位人員雙方簽字后各留一份。八、家庭過期藥品回收定點單位在回收過期藥品時，應向群眾宣傳回收過期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識。九、區(qū)食品藥品監(jiān)管分局應加強對家庭過期藥品回收工作的指導和管理；定點單位在過期藥品回收過程中，應經常與區(qū)食品藥品監(jiān)管分局聯(lián)系。十、對回收的過期藥品，各定點單位要妥善保管，禁止銷售或流入社會。對工作規(guī)范的回收點要予以表彰，對管理不善造成的回收的過期藥品再次銷售或外流的，一經查實，將取消其定點資格，并依據《藥品管理法》及相關法律法規(guī)的規(guī)定予以處理。藥房藥品保管制度篇三1、藥房、藥庫應配備專職的養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應經專業(yè)或崗位培訓，熟悉藥品保管和養(yǎng)護要求。2、堅持“預防為主”的原則，儲存藥品的倉庫應陰涼、干燥、通風，配備必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等設施設備，保證藥品質量。3、每月對各類養(yǎng)護設備定期檢查并記錄，記錄保存2年。定期對儲存藥品進行檢查和養(yǎng)護，防止藥品變質、失效造成損失。對6個月內到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。4、發(fā)現藥品質量問題，及時與質量管理員聯(lián)系，懸掛明顯標志，停止調劑。報廢、待處理及有問題的藥品，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺賬，防止錯發(fā)或重復報損，造成賬貨混亂和嚴重后果。5、倉庫應建立藥品保管卡，記錄藥品進、存、出狀況。6、養(yǎng)護人員應對藥品實行色標管理。待驗品、退貨藥品庫（區(qū)）——黃色；合格品、零貨稱取、發(fā)貨藥品庫（區(qū)）——綠色；不合格品庫（區(qū)）、報損藥品（區(qū)）——紅色。7、養(yǎng)護人員做好溫濕度管理工作，每日上午9時—10時，下午15時—16時各記錄1次溫濕度。根據溫濕度的情況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。重點做好夏防、冬防養(yǎng)護工作。每年落實專人負責，適時檢查、養(yǎng)護，確保藥品安全度夏、冬。8、建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作，并定期分析，不斷總結經驗，為藥品養(yǎng)護提供科學依據。藥房藥品保管制度篇四一、危險化學藥品的范圍1、易燃、易爆、易制毒、劇毒、強氧化劑、強腐蝕性等藥品應作為危險化學藥品管理。2、危險化學藥品的具體種類根據有關規(guī)定認定。二、危險化學藥品的添置1、中學教學實驗應盡可能避免使用化學危險品，必須使用的，應嚴格遵照危險化學藥品管理規(guī)則進行管理。小學教學實驗不得使用危險化學藥品；中學生物實驗不得使用強烈致癌物和危險微生物。2、危險化學藥品的采購，由實驗室管理部門根據配備目錄、教學需要和現有藥品情況以及經費情況，本著盡量減小儲藏量的原則，制訂采購計劃。采購計劃經學校領導批準后按規(guī)定程序采購。到貨后必須立即驗收并登記入庫。三、危險化學藥品的儲存1、危險化學藥品的儲存，應按照化學藥品的性質，根據防盜、防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防相互之間發(fā)生化學反應的原則分別確定相應的存放環(huán)境，集中存放。2、儲存危險化學藥品的場所應具備監(jiān)測、通風、防曬、調溫、防火、滅火、防爆、泄壓、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防靜電、防腐、防滲漏、防護圍堤或者隔離操作等安全設施、設備，并按照國家標準和國家有關規(guī)定進行維護、保養(yǎng)，保證符合安全運行要求。危險化學藥品的領用分裝不得在普通化學實驗室進行，儲存處應有適合于領用分裝的基本條件。四、危險化學藥品的使用1、應根據危險化學藥品的使用情況制訂不同的管理等級。劇毒、易爆藥品的使用必須由教師填寫領用單，經學校領導批準。其它危險藥品的領用必須由教師填寫領用單，經教研組長批準。2、劇毒、易爆藥品的領用單應作存檔，其它危險化學藥品的領用單應至少保存一個學期。3、危險化學藥品使用后的殘余量應交回危險化學藥品儲存處，并作登記。已經改變性狀、不再屬于危險化學藥品范圍的化學藥品（例如：濃硫酸已稀釋為稀硫酸），則不再需要遵照危險化學藥品管理規(guī)則進行管理。五、危險化學藥品的管理1、學校應根據《危險化學品安全管理條例》，結合學校具體情況，制訂切實可行的危險化學藥品保管和使用制度。2、編制危險化學藥品采購計劃、實施采購、驗收、登記、入庫、保管、領用、定期維護、清點、記賬以及剩余藥品的回收管理等全過程，必須實行兩人同時在場并參與的制度。3、管理人應遵守保密規(guī)定，不得將易燃、易爆、劇毒等危險藥品的名稱、數量、性能泄露給與工作無關的人。4、一旦發(fā)生事故，管理人員應立即向學校領導匯報，學校應及時進行妥善處理；情況嚴重的，學校應立即向教育主管部門和公安機關匯報，不得隱瞞。藥房藥品保管制度篇五一、倉庫要貫徹“以防為主，防治結合”的方針，建立健全的養(yǎng)護組織，配備必要的養(yǎng)護設備儀器，建立藥品養(yǎng)護檔案和設備儀器檔案，積極配合質量管理部門做好質量信息反饋。二、根據季節(jié)的不同，氣候的變化，做好庫房的溫、濕度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按時觀察庫內溫濕度的變化，認真填寫《倉庫溫濕度表》，如庫房溫濕度超過規(guī)定范圍應及時采取調控措施，并予以記錄，保證藥品儲存安全。三、養(yǎng)護員每月根據電腦輸出的藥品養(yǎng)護檢查記錄，對在庫藥品實行“三三四”循環(huán)養(yǎng)護質量檢查，檢查合格后，在電腦中進行確認，并做好記錄。發(fā)現質量問題掛黃牌暫停發(fā)貨，在電腦中凍結藥品暫停銷售，及時輸出《藥品質量復查通知單》，并交質管部門核查處理。確認為合格藥品，解除凍結;確認為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(區(qū))存放，通知保管員下帳，在電腦中做好不合格藥品記錄。四、在檢查中發(fā)現質量有變異征兆，應及時采取養(yǎng)護措施，做好養(yǎng)護記錄，并書面報告質量管理部門抽樣檢查。五、在檢查中，對首營品種、近效期藥品、長時間儲存的藥品、性質不穩(wěn)定易變質的品種、已發(fā)現不合格品種相鄰批號的品種等，應進行重點養(yǎng)護。六、中藥材、中藥飲片的養(yǎng)護執(zhí)行《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養(yǎng)護程序》。七、建立健全重點藥品養(yǎng)護檔案工作，并定期分析，不斷總結經驗，為藥品儲存養(yǎng)護提供科學依據。八、檢查記錄應字跡工整、內容明晰、不得涂改。九、如因職責不清，工作不實造成藥品損失，且損失金額超過100元的，將在質量考核中處罰。十、加強養(yǎng)護用的儀器設備、溫濕度檢測儀和監(jiān)控儀器，倉庫在用計量儀器及器具的管理。藥房藥品保管制度篇六1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護,確保藥品質量,根據《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設相關規(guī)定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。2、建立和健全藥品養(yǎng)護組織,明確養(yǎng)護人員,養(yǎng)護人員應具有高中以上文化程度,經市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓,取得崗位合格證書后方可上崗。3、養(yǎng)護人員應做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內溫濕度。根據溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準,溫度保持在0-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施,并做好記錄。4、根據藥品的使用情況,對一般品種按季度進行藥品質量的養(yǎng)護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、