武漢市高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷（理科）A卷

1、武漢市高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷（理科）A卷姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_一、 選擇題 (共20題；共45分)1. （2分） 在丙烯氯乙烯苯甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是（ ）A . B . C . D . 2. （2分） (2015高三上棗莊開學(xué)考) 下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（ ） A . 聚乙烯分子中含碳碳雙鍵B . 油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C . 丁烷有3種同分異構(gòu)體D . 以淀粉為原料可以制備乙醇3. （2分） (2016高三上泰州期中) 新型纖維酸類降脂藥克利貝特可由物質(zhì)X在一定條件下反應(yīng)制得，下列有關(guān)敘述正確的是（ ） A . 克利貝特的分子式為C28H3

2、4O6B . 物質(zhì)X分子中所有碳原子可能位于同一平面內(nèi)C . 用飽和NaHCO3溶液可以鑒別物質(zhì)X和克利貝特D . 1 mol物質(zhì)X最多可以與含2 molBr2的溴水反應(yīng)4. （2分） 下列敘述正確的是（ ）A . 乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B . 一溴甲烷與1，2二溴乙烷互為同分異構(gòu)體C . 煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D . 乙醇既可以作燃料，也可以在日常生活中使用，如無(wú)水乙醇常用于殺菌、消毒5. （2分） (2017高二下株洲期中) 核磁共振氫譜是指有機(jī)物分子中的氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境（即其附近的基團(tuán)）不同，表現(xiàn)出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共

3、振氫譜圖中坐標(biāo)的位置（化學(xué)位移，符號(hào)為）也就不同現(xiàn)有一物質(zhì)的核磁共振氫譜如下圖所示，則它可能是（ ） A . CH3CH2CH3B . CH3CH2CH2OHC . （CH3）2CHCH3D . CH3CH2CHO6. （2分） (2016高二上金溪開學(xué)考) 丁烷（化學(xué)式C4H10）是家庭用液化石油氣的成分之一，也用于打火機(jī)中作燃料，下列關(guān)于丁烷的敘述不正確的是（ ） A . 在常溫下，C4H10是氣體B . C4H10與CH4互為同系物C . 丁烷有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體D . C4H10進(jìn)行一氯取代后生成兩種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物7. （2分） (2019高一上大同期末) 下圖所示的是驗(yàn)證二

4、氧化硫性質(zhì)的微型實(shí)驗(yàn)，a、b、c、d是浸有相關(guān)溶液的棉球。將濃硫酸滴入裝有亞硫酸鈉固體的培養(yǎng)皿中。 關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的“現(xiàn)象”“解釋或結(jié)論”以及對(duì)應(yīng)關(guān)系均正確的是（ ）選項(xiàng)現(xiàn)象解釋或結(jié)論Aa處黃色褪去非金屬性：BrSBb處變?yōu)榧t色二氧化硫與水反應(yīng)生成酸性物質(zhì)Cc處變?yōu)樗{(lán)色二氧化硫具有一定的氧化性Dd處紅色先褪去后恢復(fù)二氧化硫具有漂白性且漂白性不穩(wěn)定A . AB . BC . CD . D8. （6分） (2016高二下成都期中) 金屬單質(zhì)及其化合物常應(yīng)用于有機(jī)物的反應(yīng)和分析之中，某芳香族化合物A分子式為C8H10O2 ， 為測(cè)定其結(jié)構(gòu)做如下分析： （1） 為確定羥基的個(gè)數(shù)，將1mol A與足量鈉反應(yīng)

5、生成氫氣22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），說(shuō)明A分子中含羥基_個(gè) （2） 核磁共振氫譜顯示A有3個(gè)峰，峰面積之比為1：2：2，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ （3） A在Cu催化下可被氧氣氧化生成有機(jī)物B，B的相對(duì)分子質(zhì)量比A小4試寫出反應(yīng)的方程式_ （4） 1mol B與足量銀氨溶液充分反應(yīng)生成有機(jī)物C，同時(shí)得到銀_克試寫出化學(xué)反應(yīng)方程式_（原子量：Ag108） （5） 有機(jī)物F是有機(jī)物B的一種同分異構(gòu)體1mol F與足量鈉反應(yīng)同樣生成氫氣22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），且F能使氯化鐵溶液顯紫色試寫出滿足此條件的有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_（只寫出一種即可） 9. （2分） 2015年10月5日，中國(guó)科學(xué)家屠喲坳首次獲諾貝

6、爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，以表彰她創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素，其中青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則青蒿素分子中碳、氧原子的個(gè)數(shù)比為（ ） A . 2：1B . 3：1C . 12：5D . 16：510. （2分） 在核磁共振氫譜圖（1H核磁共振譜圖）中，有二個(gè)吸收峰的物質(zhì)是（ ） A . CH3CH2OHB . CH3CH2CH3C . CH3CH3D . CH2=CHCH311. （2分） (2018高一下城中期末) 苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)都是常用的食品防腐劑。下列物質(zhì)中只能與其中一種酸發(fā)生反應(yīng)的是（ ） A . 金屬鈉B . 氫氧化鈉C . 溴

7、水D . 乙醇12. （2分） (2016高一下昆明期中) 某烷烴有兩種同分異構(gòu)體，含相同數(shù)目碳原子的單烯烴的同分異構(gòu)體有幾種（含順?lè)串悩?gòu)）（ ） A . 2種B . 3種C . 4種D . 5種13. （2分） 一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反應(yīng)，又叫羰基的合成。如由乙烯可制丙醛：CH2=CH2COH2 CH3CH2CHO，由丁烯進(jìn)行醛化反應(yīng)也可得到醛，在它的同分異構(gòu)體中，屬于醛的有（ ）A . 2種B . 3種C . 4種D . 5種14. （2分） (2015高二下清流期中) 與醛基相鄰的碳原子上的氫原子叫H無(wú)H的醛在強(qiáng)堿作用下生成酸和醇的反應(yīng)被稱作康尼扎羅反應(yīng)，如：2

8、HCHO+NaOHCH3OH+HCOONa由此判斷，下列化合物中可以發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是（ ） A . CH3CHOB . C . D . （CH3）2CHCHO15. （2分） 互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能是（ ）A . 具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量B . 具有相同的最簡(jiǎn)式C . 具有相同的組成元素D . 具有相同的熔、沸點(diǎn)16. （3分） (2018高三下城中開學(xué)考) 真菌聚酮（X）具有多種生物活性，一定條件下可分別轉(zhuǎn)化為Y和Z。下列說(shuō)法正確的是（ ）A . X的分子式為：C18H26O5B . X、Y和Z均能與Na2CO3溶液反應(yīng)，且均有氣體生成C . X、Y和Z中均不含手性碳原子D . 等物質(zhì)

9、的量的X、Y和Z分別與足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗的NaOH溶液物質(zhì)的量之比為11117. （2分） 瘦肉精(Clenbuterol)是一種非常廉價(jià)的藥品，但它有很危險(xiǎn)的副作用，輕則導(dǎo)致心律不整，嚴(yán)重一點(diǎn)就會(huì)導(dǎo)致心臟病。瘦肉精是白色或類白色的結(jié)晶粉末，無(wú)臭、味苦，熔點(diǎn)161，溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚。其結(jié)構(gòu)如圖所示，對(duì)于瘦肉精的說(shuō)法正確的是（ ）A . 瘦肉精的化學(xué)式：C12H16N2Cl2OB . 瘦肉精是屬于含有肽鍵的化合物，能與丙氨酸發(fā)生縮聚反應(yīng)C . 能用乙醚等有機(jī)溶劑將瘦肉精從水溶液中萃取出來(lái)D . 瘦肉精屬于芳香化合物，一定條件下能發(fā)生取代、加成、水解等反應(yīng)18. （2

10、分） 下列說(shuō)法中，不正確的是（ ）A . 石油的分餾主要是物理變化而煤的干餾主要是化學(xué)變化B . 乙醇、乙酸乙酯、乙酸能用飽和碳酸鈉溶液鑒別C . 淀粉、纖維素的化學(xué)式都可表示為（C6H10O5）n ， 二者互為同分異構(gòu)體D . 生活中食用的食醋、植物油、動(dòng)物蛋白等物質(zhì)都是混合物19. （2分） 下列說(shuō)法正確的是 （ ） A . 1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2B . 在雞蛋清溶液中分別加入飽和Na2SO4、CuSO4溶液，都會(huì)因鹽析產(chǎn)生沉淀C . 油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高級(jí)脂肪酸D . 欲檢驗(yàn)蔗糖水

11、解產(chǎn)物是否具有還原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱20. （2分） (2016高二上石嘴山期中) 已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強(qiáng)，現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖： 1mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為a（不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應(yīng)，下同），溶液蒸干得到的固體產(chǎn)物再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為b，則a，b分別是（ ）已知：RCH2COONa+NaOH（CaO） RCH3+Na2CO3 A . 5mol，10molB . 6mol，2molC . 8mol，4

12、molD . 8mol，2mol二、 非選擇題 (共5題；共42分)21. （7分） (2016高三上眉山期中) 磷酸鐵（FePO42H2O，難溶于水的米白色固體）可用于生產(chǎn)藥物、食品添加劑和鋰離子電池的正極材料實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)制備磷酸鐵 （1） 稱取一定量已除去油污的廢鐵屑，加入稍過(guò)量的稀硫酸，加熱、攪拌，反應(yīng)一段時(shí)間后過(guò)濾反應(yīng)加熱的目的是_ （2） 向?yàn)V液中加入一定量H2O2氧化Fe2+為確定加入H2O2的量，需先用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濾液中的Fe2+，離子方程式如下：Cr2O72+6Fe2+14H+2Cr3+6Fe3+7H2O 在向滴定管中注入K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液前，滴定管需

13、要檢漏、_和_若滴定x mL濾液中的Fe2+，消耗a molL1K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液b mL，則濾液中c（Fe2+）=_molL1為使濾液中的Fe2+完全被H2O2氧化，下列實(shí)驗(yàn)條件控制正確的是_（填選項(xiàng)字母）A加入適當(dāng)過(guò)量的H2O2溶液B緩慢滴加H2O2溶液并攪拌C加熱，使反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行D用氨水調(diào)節(jié)溶液pH=7（3） 將一定量的Na2HPO4溶液（溶液顯堿性）加入含有Fe3+的溶液中，攪拌、過(guò)濾、洗滌、干燥得到FePO42H2O若反應(yīng)得到的FePO42H2O固體呈棕黃色，則磷酸鐵中混有的雜質(zhì)可能為_ （4） 磷酸亞鐵鋰LiFePO4是一種新型汽車鋰電池，總反應(yīng)為FePO4+Li Li

14、FePO4，電池中的固體電解質(zhì)可傳導(dǎo)離子，放電時(shí)，正極反應(yīng)為：_ 22. （10分） (2016淮安模擬) 化合物G是一種治療認(rèn)知障礙藥物的中間體，可以通過(guò)以下方法合成： （1） 化合物A，D中含氧官能團(tuán)的名稱分別為_和_ （2） 由BC的反應(yīng)類型為_；化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ （3） 寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有氨基（4） 已知：RCN RCH2NH2，請(qǐng)寫出以 和CH3CH2Cl為原料制備 的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）合成路線流程圖示例如下： CH3CH2O

15、H CH2=CH2 CH3CH2Cl23. （10分） 圖是一種天然藥物橋環(huán)分子合成的部分路線圖（反應(yīng)條件已經(jīng)略去）： 已知：LiBH4可將醛、酮、酯類還原成醇，但不能還原羧酸、羧酸鹽、碳碳雙鍵；LiBH4遇酸易分解RCH2COOR RCH（CH3）COORRCOR RCH（OH）RRCOOR RCH2OH+ROH請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1） 有機(jī)物B中含氧官能團(tuán)的名稱_ （2） 反應(yīng)AB中需要加入試劑X，其分子式為C4H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ （3） C用LiBH4還原得到DCD不直接用H2（鎳作催化劑）還原的原因是_ （4） 寫出一種滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ 屬于芳香族化合物

16、；能使FeCl3溶液顯色；分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫（5） 寫出E和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_ （6） 根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，設(shè)計(jì)BC的合成路線圖（CH3I和無(wú)機(jī)試劑任選） 合成路線流程圖例如下：H2C=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH24. （7分） (2018齊齊哈爾模擬) 藥物W對(duì)肝癌的治療具有很好的效果，一種合成藥物W的路線如下：已知以下信息：2HCHO+NaOHCH3OH+HCOONa 丁烯二酸酐的結(jié)構(gòu)筒式為 回答下列問(wèn)題：（1） 有機(jī)物A中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、_(填名稱)。 （2） 第步反應(yīng)中除生成 外，還生成另一產(chǎn)物，此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。 （3） H的結(jié)構(gòu)

17、簡(jiǎn)式為_。 （4） 第步的反應(yīng)類型是_。 （5） L是藥物W的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的L有_種(不考慮立體異構(gòu))；分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有4個(gè)取代基既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體1mol L能與3molNaOH完全反應(yīng)其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（6） 寫出由 制備丁烯二酸酐 的合成路線:_(其他試劑任選)。 25. （8分） (2018高二上北京期末) 高分子化合物V （ ）是人造棉的主要成分之一，合成路線如下： 已知：I. II. III. （R、R1、R2、R3 表示烴基）（1） A的名稱是_。 （2） 試劑a是_。 （3） F與A以物質(zhì)的量之比11發(fā)生反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 （4） I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 （5） G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；E與J反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式是_。 （6） M與C反應(yīng)生成V的化學(xué)方程式是_。 （7） E的同分異構(gòu)體N也可以和J反應(yīng)生成M，N可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_（寫一種即可）。 第 15 頁(yè) 共 15 頁(yè)參考答案一