2015屆高考化學(xué)有機(jī)化合物專題

1、高考化學(xué)總復(fù)習(xí)有機(jī)推斷與有機(jī)合成題型應(yīng)考策略一、有機(jī)物的推斷1有機(jī)物的推斷一般有以下幾種類型：(1)由結(jié)構(gòu)推斷有機(jī)物(2)由性質(zhì)推斷有機(jī)物 (3)由實驗推斷有機(jī)物(4)由計算推斷有機(jī)物等2有機(jī)物的推斷方法分為順推法、逆推法和猜測論證法(1)順推法。以題所給信息順序或?qū)哟螢橥黄瓶?，沿正向思路層層分析推理，逐步作出推斷，得出結(jié)論。(2)逆推法。以最終物質(zhì)為起點，向前步步遞推，得出結(jié)論，這是有機(jī)合成推斷題中常用的方法。(3)猜測論證法。根據(jù)已知條件提出假設(shè)，然后歸納、猜測、選擇，得出合理的假設(shè)范圍，最后得出結(jié)論。其解題思路為： 審題印象 猜測 驗證 (具有模糊性) (具有意向性) (具有確認(rèn)性)二、

2、有機(jī)合成常見題型通常有：自行設(shè)計合成路線和框圖(指定合成路線)兩種1解題思路簡要如下： 2有機(jī)合成常用的解題方法：解答有機(jī)合成的常用方法有“正推法”和“逆推法”。具體某個題目是用正推法還是逆推法，或是正推、逆推雙向結(jié)合，這由題目給出條件決定。近幾年考題中出現(xiàn)的問題多以逆推為主，使用該方法的思維途徑是：(1)首先確定所要合成的有機(jī)物屬于何類別，以及題中所給定的條件與所要合成的有機(jī)物之間的關(guān)系。(2)以題中要求最終產(chǎn)物為起點，考慮這一有機(jī)物如何從另一有機(jī)物甲經(jīng)過一步反應(yīng)而制得，若甲不是所給已知原料，需再進(jìn)一步考慮甲又是如何從另一有機(jī)物乙經(jīng)過一步反應(yīng)制得，一直推導(dǎo)到題目中給定的原料為終點。(3)在合

3、成某一種產(chǎn)物時，可能會產(chǎn)生多種不同的方法和途徑，應(yīng)在兼顧原料省、副產(chǎn)物少、產(chǎn)率高、環(huán)保好的前提下選擇最合理、最簡單的方法和途徑。 熱點薈萃 一、有機(jī)推斷、有機(jī)合成的常用方法1官能團(tuán)的引入(1)引入雙鍵通過消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵，如醇、鹵代烴的消去反應(yīng) 通過氧化反應(yīng)得到，如烯烴、醇的氧化(2)引入OH加成反應(yīng)：烯烴與水的加成、醛酮與H2的加成水解反應(yīng)：鹵代烴水解、酯的水解、醇鈉(鹽)的水解(3)引入COOH 氧化反應(yīng)：醛的氧化 水解反應(yīng)：酯、蛋白質(zhì)、羧酸鹽的水解(4)引入X 加成反應(yīng)：不飽和烴與HX加成 取代反應(yīng)：烴與X2、醇與HX的取代2官能團(tuán)的改變 (1)官能團(tuán)之間的衍變?nèi)纾翰?RCH2OH

4、，羥基所連碳有兩個氫) 醛 羧酸 酯 (2)官能團(tuán)數(shù)目的改變?nèi)纾?(3)官能團(tuán)位置的改變?nèi)纾?3官能團(tuán)的消除(1)通過加成可以消除碳碳雙鍵或碳碳三鍵 (2)通過消去、氧化、酯化可以消除OH(3)通過加成(還原)或氧化可以消除H (4)通過水解反應(yīng)消除O(酯基)4碳骨架的增減(1)增長：有機(jī)合成題中碳鍵的增長，一般會以信息形式給出，常見方式有酯化、有機(jī)物與HCN反應(yīng)以及不飽和化合物間的加成、聚合等。(2)變短：如烴的裂化裂解、某些烴(如苯的同系物、烯烴)的氧化、羧酸鹽脫羧反應(yīng)等。二、常見有機(jī)反應(yīng)條件與反應(yīng)類型1有機(jī)物的官能團(tuán)和它們的性質(zhì)：官能團(tuán)結(jié)構(gòu)性質(zhì)碳碳雙鍵加成（H2、X2、HX、H2O）氧化

5、（O2、KMnO4） 加聚碳碳叁鍵CC加成（H2、X2、HX、H2O）氧化（O2、KMnO4）、加聚 苯取代（X2、HNO3、H2SO4）加成（H2）、氧化（O2）鹵素原子X水解（NaOH水溶液）消去（NaOH醇溶液）醇羥基ROH取代【活潑金屬、HX、分子間脫水、酯化反應(yīng)】氧化【銅的催化氧化、燃燒】消去 酚羥基C6H5-OH取代（濃溴水）、弱酸性、加成（H2）、顯色反應(yīng)（Fe3+）醛基CHO加成或還原（H2）氧化【O2、銀氨溶液、新制Cu(OH) 2】羰基（酮里才有）（丙酮）加成或還原（H2） 羧基COOH酸性、酯化 酯基-COOR水解 (稀H2SO4、NaOH溶液)2由反應(yīng)條件確定官能團(tuán) ：

6、反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸醇的消去（醇羥基）酯化反應(yīng)（含有羥基、羧基）纖維素水解(90)稀硫酸酯的水解（含有酯基） 二糖、多糖(淀粉)的水解(20硫酸)NaOH水溶液鹵代烴的水解 酯的水解 NaOH醇溶液鹵代烴消去（X）H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán))O2/Cu、加熱醇羥基 （CH2OH、CHOH）Cl2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2(Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基堿石灰/加熱RCOONa3根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán) :反應(yīng)條件可能官能團(tuán)能與NaHCO3反應(yīng)的羧基能與Na2CO3反應(yīng)的羧基、酚羥基 能與Na反應(yīng)的羧基、酚羥基、醇羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡醛基 與新制氫氧化銅產(chǎn)

7、生磚紅色沉淀 醛基 （羧基為中和反應(yīng)）使溴水褪色碳碳雙鍵、-CC-加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚AB氧化氧化CA是醇（-CH2OH）或乙烯 4分子中原子個數(shù)比(1)CH=11，可能為乙炔、苯、苯乙烯、苯酚。(2)CH=l2，可能分為單烯烴、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。(3)CH=14，可能為甲烷、甲醇、尿素CO(NH2)25反應(yīng)類型反應(yīng)的試劑有機(jī)物現(xiàn)象與溴水反應(yīng)(1)烯烴、二烯烴 (2)炔烴溴水褪色，且產(chǎn)物分層(3)醛溴水褪色，且產(chǎn)物不分層(4)苯酚有白色沉淀生成與酸性高錳酸鉀反應(yīng)(1)烯烴、二烯烴(2)炔烴(3)苯的同系物(4)醛高錳酸鉀溶液均褪色與金屬鈉反應(yīng)(1)醇放出氣

8、體，反應(yīng)緩和(2)苯酚放出氣體，反應(yīng)速度較快(3)羧酸放出氣體，反應(yīng)速度更快與氫氧化鈉反應(yīng)(1)鹵代烴分層消失，生成一種有機(jī)物(2)苯酚渾濁變澄清(3)羧酸無明顯現(xiàn)象(4)酯分層消失，生成兩種有機(jī)物與碳酸氫鈉反應(yīng)羧酸放出氣體且能使石灰水變渾濁銀氨溶液或新制氫氧化銅(1)醛有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生(2)甲酸或甲酸鈉加堿中和后有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生(3)甲酸酯有銀鏡或紅色沉淀生成6、官能團(tuán)的引入：引入官能團(tuán)有關(guān)反應(yīng)羥基-OH烯烴與水加成，醛/酮加氫，鹵代烴水解，酯的水解鹵素原子（X）烴與X2取代，不飽和烴與HX或X2加成，(醇與HX取代)碳碳雙鍵某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基-CHO某些醇(CH2O

9、H)氧化，烯氧化，糖類水解，（炔水化）羧基-COOH醛氧化，酯酸性水解，羧酸鹽酸化，苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化酯基-COO-酯化反應(yīng)7、根據(jù)反應(yīng)類型來推斷官能團(tuán)：反應(yīng)類型可能官能團(tuán) 加成反應(yīng)、CC、CHO、羰基、苯環(huán) 加聚反應(yīng)、CC酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng)X、酯基、肽鍵 、多糖單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)分子中同時含有羥基和羧基或羧基和胺基 8、有機(jī)合成中的成環(huán)反應(yīng)：加成成環(huán)：不飽和烴小分子加成（信息題）；二元醇分子間或分子內(nèi)脫水成環(huán)；二元醇和二元酸酯化成環(huán)；羥基酸、氨基酸通過分子內(nèi)或分子間脫去小分子的成環(huán)。9、有機(jī)合成中的增減碳鏈的反應(yīng)：增加碳鏈的反應(yīng)：酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 縮聚反應(yīng)減少碳鏈的反應(yīng)：

10、 水解反應(yīng)：酯的水解，糖類、蛋白質(zhì)的水解； 裂化和裂解反應(yīng)； 氧化反應(yīng)：燃燒，烯催化氧化（信息題），脫羧反應(yīng)（信息題）。10、典型有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系圖11、特殊的物理性質(zhì)總結(jié)歸納：能溶于水：低碳的醇、醛、酸、鈉鹽，如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚鈉難溶于水的：烴，鹵代烴，酯類，硝基化合物 比水輕：烴（汽油、苯及其同系物、己烷、己烯）酯（如乙酸乙酯）、油脂 比水重：硝基苯,溴苯CCl4,（二）溴乙烷微溶于水：苯酚、苯甲酸苯酚溶解的特殊性：常溫微溶，65以上任意溶常溫下為氣體的有機(jī)物：烴（C4）甲醛有毒物質(zhì)：涂料油漆中的苯、硝基苯，假酒中的甲醇，居室裝修產(chǎn)生的甲醛氣體三、反應(yīng)條件不同、

11、產(chǎn)物不同的幾種情況四、三個重要相對分子質(zhì)量增減的規(guī)律1RCH2OH RCHO RCOOHM M2 M142RCH2OH CH3COOCH2R M M423RCOOH RCOOCH2CH3M M28五、由高分子有機(jī)物結(jié)構(gòu)確定單體 首先確定高分子化合物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，若鏈節(jié)結(jié)構(gòu)中主鏈上是碳與碳原子形成碳鏈，則一般為加聚產(chǎn)物；若鏈節(jié)結(jié)構(gòu)中主鏈上有O或NH，則一般為縮聚產(chǎn)物。若為加聚產(chǎn)物，將加聚物的鏈節(jié)取出，單鍵改雙鍵，雙鍵改單，再斷開錯誤的雙鍵(以C為4價鍵判)，得出加聚物單體；若為縮聚產(chǎn)物，只要將主鏈中的 或 斷開，分別補(bǔ)上（左）OH和（右）H即可得出相反應(yīng)單體。六、有機(jī)成環(huán)反應(yīng)方法1有機(jī)

12、成環(huán)反應(yīng)規(guī)律：有機(jī)成環(huán)方式一種是通過加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)來實現(xiàn)的，另一種是至少含有兩個相同或不同官能團(tuán)的有機(jī)物分子，如多元醇、羥基酸、氨基酸通過分子內(nèi)或分子間脫去小分子(如水或氨等)而成環(huán)。2有機(jī)成環(huán)反應(yīng)類型(1)聚合反應(yīng)：如乙炔的聚合3CHCH C6H6。(2)脫水反應(yīng)多元醇脫水：分子內(nèi)脫水。如： H2O分子間脫水，如 2H2O(3)酯化反應(yīng)：多元醇與多元酸酯化反應(yīng)生成環(huán)狀酯，如2H2O羥基酸酯化反應(yīng)：分子內(nèi)酯化，如分子間酯化，如(4)縮合反應(yīng)。氨基酸可以分子內(nèi)縮合合成內(nèi)酰胺(含NH結(jié)構(gòu)的物質(zhì))，也可分子間縮合成環(huán)狀酰胺。分子內(nèi)縮合：如分子間縮合：如應(yīng)對策略一、利用結(jié)構(gòu)性質(zhì)推斷有機(jī)物性質(zhì)是與其

13、所具有的官能團(tuán)相對應(yīng)的，可根據(jù)有機(jī)物的某些性質(zhì)(如反應(yīng)對象、反應(yīng)條件、反應(yīng)數(shù)據(jù)、反應(yīng)特征、反應(yīng)現(xiàn)象、反應(yīng)前后分子式的差異等等)，首先確定其中的官能團(tuán)及位置，然后再結(jié)合分子式價鍵規(guī)律、取代產(chǎn)物的種類、不飽和度等確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，再根據(jù)題設(shè)要求進(jìn)行解答。例1有機(jī)物A(C6H8O4)為食品包裝紙的常用防腐劑。A可以使溴水褪色，且難溶于水，但在酸性條件可發(fā)生水解反應(yīng)，得到B(C4H4O4)和甲醇。通常狀況下B為無色晶體，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)。(1)A可以發(fā)生的反應(yīng)有_(選填序號)加成反應(yīng)酯化反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)B分子所含官能團(tuán)的名稱是_、_。(3)B分子中沒有支鏈，其結(jié)構(gòu)簡式是_，B的具

14、有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)由B制取A的化學(xué)方程式是_。(5)天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一，可由B通過以下反應(yīng)制取天門冬氨酸。天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡式是_。解析：(1)由于A能使溴水褪色，說明分子中含碳碳雙鍵，故能發(fā)生加成、加聚及氧化反應(yīng)。(2)A在酸性條件下水解得B和醇，說明A含酯基，故B中應(yīng)含羧基、碳碳雙鍵。(3)從不飽和度看B少6個氫原子，含一個碳碳雙鍵(少2H)，又含羧基，還需少4H，則應(yīng)是含兩個羧基，故可推出B的結(jié)構(gòu)。 (5)由B到C應(yīng)是加成，C中應(yīng)含氯原子，由C到天門冬氨酸必然是NH2取代了氯原子。答案：(1)(2)碳碳雙鍵、羧基例2化合物

15、A(C8H8O3)為無色液體、難溶于水、有特殊香味的物質(zhì)，從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)，化合物A硝化時可生成4種硝基取代物，化合物H分子式為C6H6O，G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(已知RCOONaNaOHRHNa2CO3) 請回答：(1)下列化合物可能的簡式：A，E。(2)反應(yīng)類型：(I) ，(II) ，(III) 。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：HK：；CE：；CFG：。解析：根據(jù)反應(yīng)條件I和A有特殊香味，可推知A為酯，由BD條件說明B有COONa，由HK加溴水有白色沉淀可知H為 ，則A、B中均應(yīng)含有“”結(jié)構(gòu)。根據(jù)ABDH的碳原子數(shù)變化可推知C為含一個碳原子的甲醇。則A中還應(yīng)有“”結(jié)構(gòu)。A有

16、4種一硝基化合物可確定A中OH和OCH3鄰位或間位。答案：(1)或；HH(2)水解反應(yīng)；取代（酯化）反應(yīng)；取代反應(yīng) (3) 3Br2 3HBr；2CH3OHO22HCHO2H2O； CH3OHHCOOHHCOOCH3H2O二、利用數(shù)據(jù)、實驗推斷數(shù)據(jù)往往起突破口的作用，常用來確定某種有機(jī)物分子式或官能團(tuán)的數(shù)目或推測發(fā)生的反應(yīng)類型。利用實驗推斷實際是利用實驗現(xiàn)象、實驗條件、實驗對象、實驗中相關(guān)物質(zhì)的個數(shù)比、同分異構(gòu)體的個數(shù)等等來推測有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。對相關(guān)實驗知識必須要熟悉。需要注意的是這類題經(jīng)常同時考查“實驗現(xiàn)象描述”或“實驗結(jié)論的判斷”等方面的書寫。例3下列圖示表示A、B、C、D之間的相互轉(zhuǎn)化

17、關(guān)系，其中A能跟NaOH溶液反應(yīng)，B能使溴水褪色。請回答下列問題：(1)寫出A可能的各種結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別為：反應(yīng)；反應(yīng)。(3)若將A催化氧化可得另一種化合物E，E可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡式為。寫出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式：。解析：從AD的反應(yīng)條件及對象可知，A含有COOH，從134162。結(jié)合酯化反應(yīng)前后相對分子質(zhì)量的變化特征(每結(jié)合一個甲酯相對分子質(zhì)量增加14)，可推知A有兩個COOH；而C4H6O5相對于C4H10減少4個氫原子，正好是兩個COOH所致，所以A中不含其他不飽和鍵。則再從AB的反應(yīng)條件及B使溴水褪色可推知，A中有一個OH(所以A中只有5個O，兩個CO

18、OH只用去4個O)。答案： (2)消去反應(yīng)；加成反應(yīng)例4有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量不超過150，經(jīng)測定，A具有下列性質(zhì)：A的性質(zhì)推斷A的組成、結(jié)構(gòu)A的燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2OA與醇或羧酸在濃H2SO4共熱條件下均能生成有香味的物質(zhì)一定條件下，A可發(fā)生分子內(nèi)的脫水反應(yīng)，生成物與溴水混合，溴水褪色0.1molA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氣體(1)填寫表中空白部分的內(nèi)容。(2)已知A中含氧元索的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為59.7，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：。(3)若A分子內(nèi)無含碳支鏈，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(4)A不可能發(fā)生的反應(yīng)類型有(填序號) 。a水解反應(yīng)b取代反應(yīng)c加成反應(yīng)d消去反應(yīng)e

19、加聚反應(yīng)f縮聚反應(yīng)(5)下列物質(zhì)與A互為同分異構(gòu)體的是(填序號) ，互為同系物的是(填序號) 。解析：從的數(shù)據(jù)和的表述可以椎知一個A含兩個COOH，至少有一個OH，則A至少含3個氧原子，由A中(O)=59.7且M(A)150。知A中氧原子數(shù)最多為=5.59，假設(shè)A有3個氧原子，則M(A)=80，而兩個COOH式量即為90，不合題意。A有4個氧原子，M(A)107，而兩個COOH、一個OH式量之和為107。不合題意。A有5個氧原子，M(A)134，分子中C、H的相對分子質(zhì)量之和為54。商余法求得“C4H6”，所以A的分子式為C4H6O5，羧基必須在端點。即可寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式。答案：(1)A中一

20、定含C、H兩種元素，可能含氧元素，不合其他元素A結(jié)構(gòu)既有COOH又有OHA結(jié)構(gòu)中含有兩個COOH (4)a、c、e (5)a、h；b、g三、利用信息推斷解答此類題時，對試題給予的信息進(jìn)行分析，區(qū)分哪些是有用的信息，哪些是與解題無關(guān)的信息，一定要圍繞如何利用信息這個角度來思考，對于信息方程式要觀察舊化學(xué)鍵的斷裂(位置)方式和新化學(xué)鍵的生成(位置)方式，反應(yīng)物和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)上的差異。找出新信息與題目要求及舊知識之間的聯(lián)系，同時解題過程中要不斷地進(jìn)行驗證或校正。例5設(shè)R為烴基，已知RXMg RMgX(格林試劑)分析下列合成線路，回答有關(guān)問題。(1)以上步反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是。(2)寫出A、D、E的結(jié)構(gòu)

21、簡式：A，D，E。(3)分別寫出第和步反應(yīng)的化學(xué)方程式：，。解析：信息遷移題。關(guān)鍵是思考如何用信息，格林試劑就是直接把變成，再增加了烴基R，是一種延長碳鏈的方法，難點在于是否注意題目的暗示。D有6個C，B和C2H4O結(jié)合，則應(yīng)觀察出B為XMgCH2CH2MgX，套用信息，則C的結(jié)構(gòu)簡式為答案：(1)四、有機(jī)合成1有機(jī)合成中官能團(tuán)掩蔽和保護(hù)和定位合成，在有機(jī)合成中，尤其是含有多個官能團(tuán)的有機(jī)物的合成中屬于難點，多種官能團(tuán)之間會相互影響和相互制約，即當(dāng)制備某一官能團(tuán)或拼接碳鏈時，分子中已有的官能團(tuán)或者被破壞，或者首先發(fā)生反應(yīng)，因而造成在制備的過程中要把分子中已存在的某種官能團(tuán)先用恰當(dāng)?shù)姆椒ㄑ诒味?/p>

22、護(hù)起來，在適當(dāng)?shù)臅r候再把它轉(zhuǎn)變過來，從而達(dá)到合成的目的。常見需保護(hù)的情況。如“氧化時先保護(hù)”，“對加成時先保護(hù)CHO”，“對苯環(huán)鄰位(或?qū)ξ?取代時先保護(hù)對位(或鄰位)”，“氧化其他基團(tuán)時先保護(hù)醛基”等等。2信息類有機(jī)合成仍以“圍繞如何運(yùn)用信息”這點來尋求突破點。例66羰基庚酸是合成某些高分子材料和藥材的重要中間體，某實驗室以溴代甲基環(huán)已烷為原料合成6羰基庚酸。請用合成反應(yīng)流程圖表示出最合理的合成方案(注明反應(yīng)條件)提示：合成過程中無機(jī)試劑任選，合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：ABCH解析：這是一道有機(jī)合成題。本題中有幾個重要信息環(huán)狀反應(yīng)物最終生成鏈狀生成物，判斷斷鍵位置，如何斷鍵；反應(yīng)物為鹵

23、代烴的性質(zhì)，發(fā)生一系列反應(yīng)后斷鍵；生成物中有、COOH，說明是發(fā)生了氧化以后的產(chǎn)物，本題采用逆推法，很明顯此處依信息碳碳鍵斷裂并加氧，再考慮如何在環(huán)上形成雙鍵，依據(jù)鹵代烴的性質(zhì)進(jìn)行一系列反應(yīng)，此題就可順利完成。答案：例7在有機(jī)分析中，常用臭氧氧化水解來確定有機(jī)物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。如：(CH3)2CCHCH3(CH3)2COCH3CHO已知某有機(jī)物A經(jīng)臭氧氧化水解后發(fā)生下列一系列的變化：試回答下列問題：(1)寫出有機(jī)物A、F的結(jié)構(gòu)簡式:A_，F(xiàn)_。(2)從B合成E通常要經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng)，其中最佳的次序應(yīng)是_。A水解、酸化、氧化B氧化、水解、酸化C水解、酸化、還原D氧化、水解、酯化(3)寫出

24、下列變化的化學(xué)方程式：I水解生成E和H：_，F(xiàn)制取G：_。解析：觀察I顯然由兩部分(E)和CH3COOH(H)反應(yīng)而得，結(jié)合G的分子式逆推G為CH3COOH，緊扣信息方程式鍵的斷裂和生成方式，則F為CH3CH2OH，結(jié)合觀察信息方程式前后，知B的分子式為C7H5OBr，因B中一定有“”，對照E的結(jié)構(gòu)(BE碳鏈不變)知B為，套用信息則A為，從BE，若先把“Br”變成“OH”，則在“CHO”氧化為“COOH”的過程中，“ ”可能也被氧化，所以必須先使“CHO”氧化為“COOH”，再把“Br”取代為“OH”，酸化只是把“COONa、ONa”變?yōu)椤癈OOH和OH”。答案：(1)(2)B體驗高考1有4種

25、有機(jī)物：CH3；，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡式為的高分子材料的正確組合為（） 解析：根據(jù)烯烴加聚反應(yīng)的原理逆推該高聚物的單體應(yīng)為：，。答案：D2化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑，A可以發(fā)生以下變化：(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是_。A只有一種一氯取代物B，寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式：_。A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F的一氯取代物有三種，則F的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用做顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)?！癏Q”還能發(fā)生的反應(yīng)是(選填序號)_。加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 水解反應(yīng)“HQ”的一硝基取代物只有一種，“HQ”的結(jié)構(gòu)簡式是_。

26、(3)A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑?！癟BHQ”，“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物，“TBHQ”的結(jié)構(gòu)筒式是。解析：A可與Na反應(yīng)，A的化學(xué)式為C4H10O，說明A中一定有OH；由A只有一種一氯化物B，可推出A為(CH3)3COH，A與Cl2先光照反應(yīng)只能發(fā)生在烴基上，由此可推出反應(yīng)的化學(xué)方程式，F(xiàn)是A的同分異構(gòu)體，也可發(fā)生圖示變化，說明F也是醇類結(jié)合F的一氯化物有三種，可推出F的結(jié)構(gòu)簡式。由化合物“HQ”的化學(xué)式，可做顯影劑，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可知“HQ”屬于酚類，酚類可發(fā)生加成（有苯環(huán)），可發(fā)生氧化反應(yīng)（醇

27、羥基）。由“HQ”的一硝基取代物只有一種，可推知“HQ”為。由A與“HQ”反應(yīng)生成水和“TBHQ”，“TBHQ”與NaOH反應(yīng)得到C10H12O2Na2的化合物，可推知，酚羥基沒有與A結(jié)合，與A中羥基結(jié)合的應(yīng)是酚羥基鄰位上的氫，由此可推出“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡式。答案：(2)、； (3) 3苯酚是重要的化工原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式：。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(4)寫出反應(yīng)類型：_，_。(5)下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是_。a三氯化鐵溶液 b碳酸氫鈉溶液 c石蕊試液解析：從的反應(yīng)對象推知

28、D為 ；從反應(yīng)特征(DE)知E為 ；從反應(yīng)對象(E)知C6H10Br2為；從的反應(yīng)產(chǎn)物特征逆推結(jié)合的反應(yīng)對象特征知F為，、的反應(yīng)可從反應(yīng)對象和水楊酸的結(jié)構(gòu)推知，阿司匹林結(jié)構(gòu)中無酚羥基，而水楊酸()結(jié)構(gòu)中有酚羥無酚羥基，酚羥基能與Fe3+生成紫色絡(luò)合物，所以選(a)三氯化鐵溶液。答案：(1) (2) (CH3CO)2O CH3COOH(3)n (4)加成反應(yīng)；消去反應(yīng) (5)a4聚甲基丙烯酸羥乙酯結(jié)構(gòu)簡式為，它是制作軟質(zhì)隱形眼鏡的材料。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)由甲基丙烯酸羥乙酯制備聚甲基丙烯酸乙酯。(2)由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯。(3)由乙烯制備乙二醇。解析：本題考查對加聚反應(yīng)、

29、酯化反應(yīng)、烯烴的加成反應(yīng)、鹵代烴的水解反應(yīng)的理解。用逆推法解題由題給高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)甲基丙烯酸為可推知(2)的另一種反應(yīng)物為HOCH2CH2OH。根據(jù)提示信息，制備HOCH2CH2OH應(yīng)先制XCH2CH2X，所以由乙烯制乙二醇首先要乙烯和鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。答案：演習(xí)戰(zhàn)場1下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)一定沒有副反應(yīng)發(fā)生的是()A2溴丁烷和NaOH的醇溶液共熱B乙醇、濃H2SO4共熱制乙烯C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D用氯氣漂白石蠟21mol有機(jī)物A(分子式為C6H10O4)經(jīng)水解得到1molB和2molC，C經(jīng)分子內(nèi)脫水得D，D可發(fā)生加聚反應(yīng)生成 CH2CH2 ，由

30、此可知A為 ()AHOOC(CH2)4COOHBHOOC(CH2)3COOCH3 CCH3COO(CH2)2COOCH3DCH3CH2OOCCOOCH2CH33由乙炔為原料制聚氯乙烯的成本比用石油裂解氣制聚氯乙烯高得多。若采用石油裂解氣(含CH2CH2)為主要原料(其他原料任選)制取聚氯乙烯，按反應(yīng)流程的前后順序應(yīng)該經(jīng)歷的反應(yīng)為()取代消去加成氧化加聚A BC D4有機(jī)物甲能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與鈉反應(yīng)放出氫氣，甲經(jīng)催化加氫還原成乙，乙能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的酯的相對分子質(zhì)量比乙的相對分子質(zhì)量增大了84，據(jù)此推斷乙可能是()AHOCH2CHO BCH2OHCH2OHCCH2OHCOOH DCH

31、3CH(OH)CH(OH)CH35某有機(jī)物有如下性質(zhì)：能和銀氨溶液共熱得到銀鏡；加入碳酸氫鈉無變化；與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱，發(fā)現(xiàn)紅色褪去。則該有機(jī)物可能是()A乙醇 B乙醛C乙酸 D甲酸乙酯6A、B、C都是有機(jī)化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：ABC，A的相對分子質(zhì)量比B大2，C的相對分子質(zhì)量比B大16，C能與A反應(yīng)生成酯(C4H8O2)，下列說法中正確的是()AA是乙炔，B是乙烯BA是乙烯，B是乙烷CA是乙醇，B是乙醛DA是環(huán)已烷，B是苯7在一定條件下，下列藥物的主要成分能發(fā)生下列六種反應(yīng)的是()取代反應(yīng)加成反應(yīng)水解反應(yīng)中和反應(yīng)酯化反應(yīng)與NaHCO3溶液反應(yīng)A維生素 B阿司匹林 C芬必得D撲熱息

32、痛 8有一種有機(jī)物可以通過一系列反應(yīng)可得丙三醇，這種有機(jī)物可通過氧化、酯化、加聚反應(yīng)而制得高聚物，這種有機(jī)物為()ACH3CH2CH2OH BCH2CHCH2OHCCH3CH(OH)CH2OH DCH2ClCHClCH2OH90.1mol有機(jī)物的蒸氣跟過量O2混合后點燃，生成13.2gCO2和5.4gH2O，該有機(jī)物跟金屬反應(yīng)放出H2；又能跟新制Cu(OH)2懸濁液加熱時生成紅色沉淀，此有機(jī)物還能跟乙酸反應(yīng)生成酯類化合物。該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()ACH3CH(OCH3)CHOBHCH2CH2COOCH3CD 10A是一種可以作為藥物的有機(jī)物。請根據(jù)下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答下列問題：(1

33、)寫出A、B、F的結(jié)構(gòu)簡式：A，B，F(xiàn)。(2)寫出下列變化的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。AC：，反應(yīng)類型：。ED：，反應(yīng)類型：。(3)B的一種同分異構(gòu)體中含一個CH3，且1mol該物質(zhì)能與濃Br2水反應(yīng)，共消耗3molBr2，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案：(1)A： B： F：(2)AC：2Ag(NH3)2OH3NH32AgH2O；氧化反應(yīng) ED：Br2 ；加成反應(yīng)(3) 11有機(jī)物A在一定條件下存在如下所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C既能與NaOH溶液反應(yīng)，也能與Na反應(yīng)，且1molC與足量Na完全反應(yīng)時產(chǎn)生1molH2。(1)分別寫出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡式：。(2)在一定條件下有機(jī)物C可能發(fā)生的化學(xué)

34、反應(yīng)的類型有(填序號) 。a水解反應(yīng)b取代反應(yīng)c加成反應(yīng)d消去反應(yīng)e加聚反應(yīng)f縮聚反應(yīng)(3)寫出G發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式：_。提示：從反應(yīng)條件看CD應(yīng)是分子內(nèi)脫水(醇烯，或酯化)，若脫1個H2O，則C的式量為104，1molC和1mol乙酸E，式量增加42，E的式量為146；1molC1mol乙醇F，F(xiàn)的式量為132(增加28)，均符合事實，成立；若CD脫2個H2O,則C的式量為122，則E、F的式量不可能如題目所給,故不可能，所以CD應(yīng)是分子內(nèi)脫一個H2O，結(jié)合BC，GC的條件,判斷C中可能有一個OH，一個COOH。則C中烴基部分總相對分子質(zhì)量為42，商余法得為“C3H6”，由CG知羥基在

35、端點，無支鏈，則C為HOCH2CH2CH2COONH4。答案：(1)A：HOCH2CH2CH2COONH4 D：CH2CHCH2COOH或 F：HOCH2CH2CH2COOCH2CH3 (2)b、d、f(3) 2Ag(NH3)22OH2NH4+2NH32AgH2O12已知：(1)醛(如糠醛)在堿作用下，可能發(fā)生如下反應(yīng)： 2NaOH(2)2H (3)化合物AF之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，其中化合物A是含有苯環(huán)的醛類化合物，且苯環(huán)上的一氯代物沒有同分異構(gòu)體；1molC能與足量的金屬鈉反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氫氣。根據(jù)上述信息。請回答下列問題：(1)A生成B和C的反應(yīng)是，F(xiàn)不可以發(fā)生的反應(yīng)有。A

36、氧化、還原反應(yīng)B加成反應(yīng)C消去反應(yīng) D酯化反應(yīng)(2)寫出A生成B和C反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)C和D在不同條件下反應(yīng)，可以得到不同的有機(jī)物E。寫出等物質(zhì)的量的C和D在一定條件下生成鏈狀有機(jī)物E的化學(xué)方程式：_。寫出等物質(zhì)的量的C和D在一定條件下生成高聚物E的化學(xué)方程式：_。(4)寫出有機(jī)酸F一種可能的結(jié)構(gòu)簡式：_。答案：(1)A；C 2NaOH (3) HOOCCOOCH2CH2OHH2O； (4)有機(jī)化合物專題復(fù)習(xí)資料有機(jī)綜合專題復(fù)習(xí)的幾點做法有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)和同分異構(gòu)體的書寫與判斷重要的有機(jī)反應(yīng)類型與規(guī)律典型官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)及各類有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系有機(jī)綜合題型特點與解法 （推斷與合成）（

37、一）有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)和同分異構(gòu)體的書寫與判斷1有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛、乙醛、乙酸的分子空間結(jié)構(gòu)特點；碳碳單鍵的可旋轉(zhuǎn)性、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵的平面結(jié)構(gòu)、苯的平面環(huán)狀獨特鍵。2典型同分異構(gòu)體的書寫與判斷（1）丙基（C3H7）、丁基C4H9、戊烷、己烷、C7H8、C8H10的同分異構(gòu)體書寫與判斷。（2）烷烴或苯的同系物取代產(chǎn)物種類的判斷。（3）C5H11Cl、C5H12O（能氧化成醛的醇）、 C7H8O（含羥基的）、C5H10O（醛類）、 C5H10O2和水楊酸（羧酸類、酯類、羥基醛類）等同分異構(gòu)體的種類與書寫。例題1某芳香族有機(jī)物分子式為C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含

38、其他環(huán)）中不可能有A兩個羥基 B一個醛基 C兩個醛基 D一個羧基例題22-氨基-5-硝基苯甲醚俗稱紅色基B，主要用于棉纖維織物的染色，也用于制金黃、棗紅、黑等有機(jī)顏料，其結(jié)構(gòu)簡式如右所示。若分子式與紅色基B相同，且氨基（NH2）與硝基（NO2）直接連在苯環(huán)上并呈對位時的同分異構(gòu)體數(shù)目（包括紅色基B）可能為A2種 B4種 C6種 D10種例題3維生素K是有機(jī)物A的衍生物，A的結(jié)構(gòu)簡式如右圖：A的分子式是 。A的不含甲基的同分異構(gòu)體B屬于萘的衍生物，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是（兩種官能團(tuán)和一種官能團(tuán)各寫一個）： 。例題4近日，油炸薯條再次出現(xiàn)食品安全危機(jī)，因為其中反式脂肪酸（trans fatty ac

39、ids簡稱TFA）的含量增加了1/3。中國食療網(wǎng)發(fā)布“反式脂肪酸預(yù)警報告”，報告稱：攝入過多的反式脂肪酸，容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。順式脂肪酸、反式脂肪酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。試回答下列問題：（1）順（反）式脂肪酸中所含官能團(tuán)名稱是 。（2）與上述順（反）式脂肪酸互為同系物的最簡單物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）上述順式與反式脂肪酸都能與H2在一定條件下發(fā)生氫化反應(yīng)，其產(chǎn)物關(guān)系為 。A同分異構(gòu)體 B同系物 C同一種物質(zhì) D同素異形體（4）研究表明，在特定的條件下，順式脂肪酸與反式脂肪酸會產(chǎn)生互變，油脂長時間高溫加熱及油脂催化加氫都會使反式脂肪酸的含量增高。亞油酸（9,12十八碳二烯酸）與氫氣以11催

40、化加氫過程中，考慮順、反異構(gòu)，生成的脂肪酸最多有 種。（5）據(jù)專家介紹，多食用花生油對人體有益，是因為花生油中含反式脂肪酸較少，且含有對人體有益的白藜蘆醇（化學(xué)名稱為芪三酚），其結(jié)構(gòu)簡式為： 則1mol白藜蘆醇與足量溴水發(fā)生反應(yīng)最多消耗 mol溴。（二）重要有機(jī)反應(yīng)類型與規(guī)律1六大反應(yīng)類型的特點（取代、加成、消去、氧化、還原、聚合反應(yīng)）取代反應(yīng)-等價替換式：有機(jī)分子里某一原子或原子團(tuán)與另一物質(zhì)里同價態(tài)的原子或原子團(tuán)相互交換位置后就生成兩種新分子，這種分子結(jié)構(gòu)變化形式可概括為等價替換式。加成反應(yīng)開鍵加合式：有機(jī)分子中含有碳碳雙鍵,碳氧雙鍵(羰基)或碳碳叁鍵，當(dāng)打開其中一個鍵或兩個鍵后，就可與其他

41、原子或原子團(tuán)直接加合生成一種新分子，這可概括為開鍵加合式。有機(jī)物與氫氣的加成反應(yīng)也是還原反應(yīng)，反應(yīng)特點也如此。消去反應(yīng)-脫水/鹵化氫重鍵式：有機(jī)分子(醇/鹵代烴)相鄰兩碳原子上脫去水/鹵代氫分子后，兩個碳原子均有多余價電子而形成新的共價鍵，可概括為脫水/鹵化氫重鍵式。氧化反應(yīng)-脫氫重鍵式/氧原子插入式：醛的氧化是在醛基的CH鍵兩個原子間插入O原子；醇分子脫出氫原子和連著羥基的碳原子上的氫原子后，原羥基氧原子和該碳原子有多余價電子而再形成新共價鍵，這可概括為脫氫重鍵式/氧原子插入式。加聚反應(yīng)-開鍵加合式：許多含烯鍵的分子之間相互加成而生成長鏈高分子，屬于開鍵加合式?？s聚反應(yīng)縮水結(jié)鏈?zhǔn)剑涸S多個相鄰

42、小分子通過羧基和氨基,或羧基和羥基，或醛基和酚中苯環(huán)上的氫原子的相互作用，彼此間脫去水分子后留下的殘基順序連接成長鏈高分子，這可稱為縮水結(jié)鏈?zhǔn)?。重要的有機(jī)反應(yīng)類型與主要有機(jī)物類別之間的關(guān)系表基本類型有機(jī)物類別取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴、酚類等酯化反應(yīng)醇、羧酸、葡萄糖、纖維素等水解反應(yīng)鹵代烴、酯等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、芳香烴及衍生物、醛、油酸等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯和苯的同系物等直接（或催化）氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)烯烴、炔烴、芳香烴及衍生物、醛、油酸、葡萄糖等聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴等縮聚反應(yīng)

43、多元醇與多元羧酸；氨基酸；苯酚與甲醛等水解反應(yīng)鹵代烴、酯、二糖、多糖、蛋白質(zhì)等顯色反應(yīng)苯酚與FeCl3溶液、碘與淀粉、蛋白質(zhì)與濃硝酸等2各類反應(yīng)的實例（哪些物質(zhì)能發(fā)生該反應(yīng)，反應(yīng)條件是什么？如取代包括：烷烴、苯環(huán)、苯酚和醇的鹵代、苯環(huán)的硝化、羧酸和醇分子間酯化、鹵代烴和酯水解、脫水反應(yīng)等）。3各類反應(yīng)的規(guī)律或要求（如烷烴取代反應(yīng)的連續(xù)性 、烯烴不對稱加成的產(chǎn)物、苯環(huán)側(cè)鏈氧化規(guī)律、鹵代烴和醇消去規(guī)律、醇氧化規(guī)律、酯化反應(yīng)的特點與類型、酯和油脂的水解規(guī)律、三種羥基的反應(yīng)活性、醛既氧化又還原的特點、加聚反應(yīng)規(guī)律等）。例題5八角茴香含有一種抗禽流感病毒的重要成分莽草酸，其結(jié)構(gòu)為：，則莽草酸不具有的性質(zhì)

44、是A遇FeCl3溶液呈紫色 B能發(fā)生消去反應(yīng)C能與H2發(fā)生加成反應(yīng) D1 mol莽草酸只能與1 mol NaOH反應(yīng)例題6右圖是某有機(jī)物的球棍模型，下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)敘述中錯誤的是A能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng) B能發(fā)生縮聚反應(yīng)C能發(fā)生加成反應(yīng) D能發(fā)生水解反應(yīng)例題72002年瑞典科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，某些高溫油炸食品中含有一定量的CH2CHCONH2（丙烯酰胺）。食品中過量的丙烯酰胺可能引起令人不安的食品安全問題。關(guān)于丙烯酰胺有下列敘述：能使酸性KMnO4溶液褪色，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，只有4種同分異構(gòu)體，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。其中正確的是A B C D例題8撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。（1

45、）撲熱息痛的下列說法中正確的是 。a能與溴水反應(yīng)使溴水褪色 b在其分子中含有肽鍵c在溶液中1mol撲熱息痛最多與1mol NaOH反應(yīng) d遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（2）寫出與撲熱息痛互為同分異構(gòu)體，且分子中含有苯環(huán)的氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式： 。小結(jié)：分析指定的物質(zhì)可能具有的性質(zhì)，是高考中一種常見的命題方式，主要考查學(xué)生的識圖能力和遷移應(yīng)用、綜合分析的能力。解題基本過程為：準(zhǔn)確識別有機(jī)物結(jié)構(gòu)圖中的官能團(tuán)、碳骨架。由官能團(tuán)找對應(yīng)的典型的有機(jī)物，進(jìn)行性質(zhì)正遷移。（三）典型官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)及各類有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系1掌握碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)、鹵代烴、醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、酰氨鍵的典型反應(yīng)。2能使

46、溴水、溴的CCl4溶液因反應(yīng)褪色的物質(zhì)：烯烴、炔烴、苯酚、醛及含醛基。3能使酸性高錳酸鉀褪色的物質(zhì)：烯烴、炔烴、苯的同系物、苯酚、醛及含醛基的物質(zhì)。4能和銀氨溶液、新制氫氧化銅反應(yīng)的物質(zhì)：醛類、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖。5能與鈉反應(yīng)的物質(zhì)（醇、酚、羧酸）、與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)（酚、羧酸、酯、鹵代烴）、與碳酸氫鈉反應(yīng)的物質(zhì)（羧酸）。6能氧化成醛或羧酸的醇必有CH2OH結(jié)構(gòu)，能氧化成酮的醇必有CHOH結(jié)構(gòu)。7掌握各類有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，理解“乙烯輻射一大片，醇醛酸酯一條線”的轉(zhuǎn)化關(guān)系。（1）各類有機(jī)物代表物相互關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖（2）常見有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化與有機(jī)反應(yīng)類型間的關(guān)系烴 鹵代烴 醇（酚） 醛 羧酸 酯氧化氧化鹵代或加成消去水解取代還原水解酯化在理解有機(jī)物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系時應(yīng)注意：（）從物質(zhì)的組成、性質(zhì)、反應(yīng)條件、過程分析物質(zhì)的變化。（）三類關(guān)鍵物質(zhì)：鹵代烴是聯(lián)系烴和烴的含氧衍生物的橋梁；酯的生成和水解改變了有機(jī)物的數(shù)量；醛的氧化和還原改變了分子結(jié)構(gòu)中的C、H比。（四）有機(jī)綜合題型特點與解法