藥理學選擇題200

1、成教藥學?？扑幚韺W復習題成教藥學專科藥理學復習題 1藥物的治療指數(shù)是( D ) AED90LDl0的比值 BEDl0ED90的比值 CED5ID95的比值 DLD50ED50的比值 EED50/LD50的比值 2藥物的吸收過程是指( D ) A藥物與作用部位結(jié)合 B藥物進入胃腸道 C藥物隨血液分布到各組織器 官 D藥物從給藥部位進入血液循環(huán) E靜脈給藥 3藥物的肝腸循環(huán)可影響( D ) A藥物的體內(nèi)分布 B藥物的代謝 C藥物作用出現(xiàn)快慢 D藥物作用持續(xù)時 間 E藥物的藥理效應 4弱酸性藥在堿性尿液中( D ) A解離少，再吸收多，排泄慢 B解離少，再吸收少，排泄快 C解離多，再吸收多，排泄慢

2、D解離多，再吸收少，排泄快 E解離多，再吸收多，排泄快 5藥物作用開始快慢取決于( C ) A藥物的轉(zhuǎn)運方式 B藥物的排泄快慢 C藥物的吸收快慢 D藥物的血漿半衰期 E藥物的消除 6藥物的血漿半衰期指( E ) A藥物效應降低一半所需時間 B藥物被代謝一半所需時間 C藥物被排泄一半所 需時間 D藥物毒性減少一半所需時間 E藥物血漿濃度下降一半所需時間 7藥物從體內(nèi)消除的速度快慢主要決定其（ C ） A藥效出現(xiàn)快慢 B臨床應用的價值 C作用持續(xù)時間及強度 D不良反應的大小 E療效的高低 8某藥半衰期為 24 小時，按半衰期給藥達坪值時間應( C ) A1 日 B3 日 C5 日 D7 日 E9

3、日 9具有首關(首過)效應的給藥途徑是( D ) A，靜脈注射 B肌肉注射 C直腸給藥 D口服給藥 E舌下給藥 E胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服 10藥物在體內(nèi)代謝和被機體排出體外稱( D ) A解毒 B. 滅活 C消除 D排泄 E，代謝 11體液的 pH 可影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運，主要是改變其( D ) A藥物的脂溶性 B藥物的水溶性 C分子量大小 D藥物的解離度 E化學結(jié)構 12.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì) NA 釋放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被腎排泄 B.被 MAO 代謝 C.被 COMT 代謝 D.被突觸前膜重攝取入囊泡 E.被膽堿酯酶代謝 13.心臟竇房結(jié)、房室結(jié)和傳導系統(tǒng)細胞

4、膜上具有( ) A.有 、 受體，無 受體 B.有 、 受體，無 1受體 C.有 、1、及 受體 D.有 1、及 受體 E.有 、1受體，無 M 受體 14.M 受體激動時，可使( C ) A.骨骼肌興奮 B.血管收縮，瞳孔散大 C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮 D.血壓升高，眼壓降低 E.心臟興奮，血管擴張，平滑肌松馳 15.1受體主要分布于( D ) A.腺體 B.皮膚、粘膜血管 C.胃腸平滑肌 D.心臟 E.瞳孔擴大肌 16.2受體激動可引起( D ) A.胃腸平滑肌收縮 B.瞳孔縮小 C.腺體分泌減少 D.支氣管平滑肌舒張 E.皮膚粘膜血管收縮 17.激動 受體可引起( B )

5、A.心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小 B.心臟興奮，支氣管擴張，糖原分解增加 C.心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮 D.心臟抑制，支氣管擴張，瞳孔縮小 E.冠脈擴張，支氣管收縮 18.骨骼肌血管平滑肌細胞膜上具有( E ) A.有 、 受體，無 受體 B.有 、 受體，無 受體 C.有 受體，無 M、 受體 D.有 受體，無 、 受體 E.有 、 受體和 M 受體 19.激動突觸前膜的 2受體可引起( D ) A.血壓升高 B.支氣管平滑肌收縮 C.瞳孔縮小 D.去甲腎上腺素分泌減少 E.腎上腺素分泌增加 20.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì) Ach 釋放后作用消失主要原因是( D ) A.被單胺氧化酶破壞 B.

6、被多巴脫竤、羧酶破壞 C.被神經(jīng)末梢重攝取 D.被膽堿酯酶破壞 E.被兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞 21.直接激動 M 受體的藥物是( E ) A.毒扁豆堿 B.新斯的明 C.吡斯的明 D.加蘭他敏 E.毛果蕓香堿 22.毛果蕓香堿滴眼可引起( C ) A.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹 B.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹 C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 D.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 E.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 23.毛果蕓香堿主要用于( D ) A.胃腸痙攣 B.尿潴留 C.腹氣脹 D.青光眼 E.重癥肌無力 24.有機磷酯類中毒的機制是( E ) A.持久抑制單胺氧化酶 B.持久抑制磷酸二酯酶 C.持久

7、抑制兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 E.持久抑制膽堿酯酶 25.新斯的明禁用于( D ) A.青光眼 B.重癥肌無力 C.陣發(fā)性室上性心動過速 D.支氣管哮喘 E.尿潴留 26.術后尿潴留應選用( D ) A.毛果蕓香堿 B.毒扁豆堿 C.乙酰膽堿 D.新斯的明 E.碘解磷定 27.有機磷酯類輕度中毒主要表現(xiàn)( B ) A.N 樣癥狀 B.M 樣癥狀 C.M 樣癥狀和中樞癥狀 D.M 樣癥狀和 N 樣癥狀 E.中樞癥 狀 28.新斯的明最強的作用是( E ) A.興奮膀胱平滑肌 B.興奮胃腸平滑肌 C.瞳孔縮小 D.腺體分泌增加 E.興奮骨骼肌 29.氯解磷定對下列哪一癥狀緩解最顯著( E ) A.中

8、樞神經(jīng)興奮 B.視力模糊 C.大小便失禁 D.血壓下降 E.骨骼肌震顫 30.中度有機磷酸酯類中毒的患者應選用( C ) A.阿托品與毒扁豆堿合用 B.氯解磷定和毒扁豆堿合用 C.氯解磷定和阿托品合用 D.氯解磷定和毛果蕓香堿合用 E.阿托品和毛果蕓香堿合用 31.阿托品應用于麻醉前給藥主要是( C ) A.興奮呼吸 B.增強麻醉藥的麻醉作用 C.減少呼吸道腺體分泌 D.擴張血管改善循環(huán) E.預防心動過緩 32.有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒者，經(jīng)反復大量注射阿托品，中毒癥狀消失，但出現(xiàn)心悸、瞳孔 擴大，近視物模糊、興奮等癥狀，應采用( B ) A.用新斯的明對抗出現(xiàn)癥狀 B.用適量毛果蕓香堿對抗出現(xiàn)癥

9、狀 C.用東莨菪堿對抗出現(xiàn)癥狀 D.繼續(xù)用阿托品治療 E.用山莨菪堿治療 33.阿托品對眼的作用是( D ) A.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 B.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹 C.散瞳、升高眼壓、 調(diào)節(jié)麻痹 D.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣 E.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹 34.東莨菪堿與阿托品相比較顯著的差異是(E ) A.腺體分泌抑制 B.散瞳、調(diào)節(jié)麻痹 C.心率加快 D.內(nèi)臟平滑肌松弛 E.中樞鎮(zhèn)靜作用 35.阿托品對下列腺體分泌抑制最弱的是(E ) A.唾液腺分泌 B.汗腺分泌 C.淚腺分泌 D.呼吸道腺體 E.胃酸分泌 36.東莨菪堿治療震顫性麻痹主要是( D ) A.外周抗膽堿作用 B.直接松

10、弛骨骼肌 C.運動神經(jīng)終板膜持久去極化 D.中樞性抗膽堿作用 E.神經(jīng)節(jié)阻滯 37.阿托品對下列平滑肌明顯松弛作用是( C) A.支氣管 B.子宮 C痙攣狀態(tài)胃腸道 D膽管 E輸尿管 38.下列能引起血鉀升高的藥物是( C ) A.東莨菪堿 B.筒箭毒堿 C.琥珀膽堿 D.毒扁豆堿 E.泮庫溴銨 39.防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血壓，應選用( D ) A.多巴胺 B.異丙腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.麻黃堿 E.間羥胺 40.治療青霉素過敏性休克應首選( E ) A.間羥胺 B.多巴胺 C.異丙腎上腺素 D.去甲腎上腺素 E.腎上腺素 41.伴心收縮功能低下及尿量減少的休克患者，應選用(

11、B) A.間羥胺 B.多巴胺 C.多巴酚丁胺 D.腎上腺素 E.異丙腎上腺素 42.下列敘述的錯誤項是( E ) A.異丙腎上腺素激動 1和 2受體 B.麻黃堿激動 、1和 2受體 C.沙丁胺醇激動 2受體 D.多巴胺主要激動 、2和多巴胺受體 E.去甲腎上腺素激動 和 1受體 43.具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是( D ) A.去甲腎上腺素 B.腎上腺素 C.多巴胺 D.麻黃堿 E.異丙腎上腺素 44.腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是( D ) A.防止過敏性休克 B.防止低血壓 C.使局部血管收縮起止血作用 D.延長局麻作用時間，防止吸收中毒 E.擴張血管，促進吸收，增強局麻作用 45.

12、腎上腺素對心血管作用的受體是( E ) A.1受體 B.1和 2受體 C. 和 1受體 D. 和 2受體 E.、1和 2受體 46.靜滴劑量過大易引起腎功能衰竭的藥物是( C ) A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.去甲腎上腺素 D.腎上腺素 E.多巴酚丁胺 47.下列可用于上消化道出血的藥物是( D ) A.多巴胺 B.異丙腎上腺素 C.麻黃堿 D.去甲腎上腺素 E.腎上腺素 48.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是( B ) A.N 受體阻斷藥 B. 受體阻斷藥 C.M 受體阻斷藥 D. 受體阻斷藥 E.Hl受體阻斷藥 49.下列治療外周血管痙攣性疾病的藥物是( C ) A.普萘洛爾 B.多巴胺

13、 C.酚妥拉明 D.東莨菪堿 E.多巴酚丁胺 50.普萘洛爾的禁忌證是( E ) A.竇性心動過速 B.高血壓 C.心絞痛 D.甲狀腺功能亢進 E.支氣管哮喘 51. 受體阻斷劑可引起( C ) A.增加腎素分泌 B.房室傳導加快 C.血管收縮和外周阻力增加 D.增加脂肪分解 E.增加糖原分解 52.對 1受體阻斷作用的藥物是(C ) A.酚妥拉明 B.酚芐明 C.美托洛爾 D.拉貝洛爾 E.普萘洛爾 53.過量酚妥拉明引起血壓過低時，其升壓可用( D) A.腎上腺素靜滴 B.去甲腎上腺素皮下注射 C.腎上腺素皮下注射 D.去甲腎上腺素靜滴 E.異丙腎上腺素靜滴 54.能對抗腎上腺素收縮血管的

14、藥物是( D ) A.阿托品 B.普萘洛爾 C.多巴胺 D.酚芐明 E.新斯的明 55.具有明顯降眼壓作用的 受體阻斷藥是( E ) A.拉貝洛爾 B.吲哚洛爾 C.普萘洛爾 D.美托洛爾 E.噻嗎洛爾 56.普萘洛爾阻斷突觸前膜 受體，可引起( C ) A.心率加快 B.外周血管收縮 C.去甲腎上腺素釋放減少 D.去甲腎上腺素釋放增加 E.心率減慢 57.下列不屬于苯二氮卓類的藥物是( C) A.氯氮卓 B.奧沙西泮 C.眠而通 D.勞拉西泮 E.艾司唑侖 58.地西泮不用于( D) A.高熱驚厥 B.麻醉前給藥 C.焦慮癥或失眠癥 D.誘導麻醉 E.癲癇持續(xù)狀態(tài) 59.下列地西泮敘述錯誤項

15、是( C ) A.具有廣譜的抗焦慮作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗驚厥作用 E.可治療癲癇持續(xù)狀態(tài) 60.搶救巴比妥類急性中毒時，不應采取的措施是( D ) A.洗胃 B.給氧、維持呼吸 C.注射碳酸氫鈉，利尿 D.給予催吐藥 E.給升壓藥、維持血壓 61.對早醒的患者不宜選用( ) A.三唑侖 B.氟西泮 C硝西泮 D氯硝西泮 E地西泮 62.地西泮的作用機制是(C) A.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng) B.直接作用于 GABA 受體起作用 C.作用于苯二氮卓受體，增加 GABA 與 GABA 受體親和力 D.直接抑制網(wǎng)狀結(jié)構上行激活系統(tǒng) E誘導生成一種新蛋白質(zhì)而起作用 63.治

16、療三叉神經(jīng)痛首選藥是(C ) A.苯妥英鈉 B.撲癇酮 C.卡馬西平 D.哌替啶 E.氯丙嗪 64.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是( C ) A.硫噴妥鈉 B.苯妥英鈉 C.地西泮(安定) D.水合氯醛 E.氯丙嗪 65.苯妥英鈉不宜用于( A ) A.失神小發(fā)作 B.癲癇大發(fā)作 C.癲癇持續(xù)狀態(tài) D.精神運動性發(fā)作 E.限局性發(fā)作 66.下列能增加左旋多巴療效同時又減輕不良反應的藥物是( C) A.金剛烷胺 B.維生素 B6 C.卡比多巴 D.利血平 E溴隱亭 67.溴隱亭治療震顫麻痹(帕金森病)的作用機制是( A ) A.激動中樞多巴胺受體 B.直接補充腦內(nèi)多巴胺 C.減少多巴胺降解 D.阻斷中

17、樞多巴胺受體 E.阻斷中樞膽堿受體 68.苯海索(安坦)的作用是( C ) A.激動中樞膽堿受體 B.直接補充腦內(nèi)多巴胺 C.阻斷中樞多巴胺受體 D.阻斷中樞膽堿受體 E.激動中樞多巴胺受體 69.左旋多巴的作用機制是( B) A.抑制多巴胺再攝取 B.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶钒l(fā)揮作用 C.直接激動多巴胺受體 D.阻斷中樞膽堿受體 E.阻斷中樞多巴胺受體 70下列能促進左旋多巴脫羧反應的藥是( E) A.金剛烷胺 B.卡馬特靈 C.苯海索 D.維生素 B6 E.卡比多巴 71.氯丙嗪不宜用于(D ) A.精神分裂癥 B.躁狂癥的興奮狀態(tài) C.頑固性呃逆 D.暈動癥的嘔吐 E.人工冬眠療法 72.下列

18、不屬于氯丙嗪的藥理作用項是( C ) A.抗精神病作用 B.調(diào)節(jié)體溫作用 C.激動多巴胺受體 D.鎮(zhèn)吐作用 E.加強中樞抑制藥作用 73.氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷( D ) A.中樞膽堿受體 B.中樞 腎上腺素受體 C. 黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)多巴胺受體 D. 中樞皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體 E.中樞 GABA 受體 74.下述用于治療伴有焦慮抑郁的精神分裂癥的藥物是( D ) A.氯丙嗪 B.氟哌啶醇 C.氟奮乃靜 D.氯普噻噸 E.三氟拉嗪 75.多慮平的主要適應證是( B ) A.精神分裂癥 B.抑郁癥 C.躁狂癥 D.偏執(zhí)性精神病 E.神經(jīng)官能癥 76.氯丙嗪過量引起低血壓應選用(

19、 C ) A.多巴胺 B.異丙腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.腎上腺素 E.多巴酚丁胺 77.下列對錐體外系反應最輕的抗精神病藥是( A ) A.氯氮平 B.氟哌啶醇 C.氟奮乃靜 D.氯丙嗪 E.硫利達嗪 78.嗎啡急性中毒致死的主要原因是( A ) A.呼吸麻痹 B.昏迷 C.縮瞳呈針尖大小 D.血壓下降 E.支氣管哮喘 79.嗎啡可用于(B ) A.分娩止血 B.心原性哮喘 C.顱腦外傷止痛 D.麻醉前給藥 E.人工冬眠 80.噴他佐辛的主要特點是( D ) A.心率減慢 B.可引起體位性低血壓 C.鎮(zhèn)痛作用與嗎啡相似 D.成癮性很小，已列入非麻醉品 E.無呼吸抑制作用 81.下列阿片受

20、體拮抗劑是( C ) A.芬太尼 B.美沙酮 C.納洛酮 D.噴他佐辛 E.哌替啶 82.哌替啶用于治療膽絞痛時應合用( E) A.嗎啡 B.可待因 C.芬太尼 D.噴他佐辛 E.阿托品 83.搶救嗎啡急性中毒可用( B) A.芬太尼 B.納洛酮 C.美沙酮 D.哌替啶 E.噴他佐辛 84.骨折劇痛應選用( D ) A.納洛酮 B.阿托品 C.消炎痛 D.哌替啶 E.可待因 85.嗎啡作用機制是( B ) A.阻斷體內(nèi)阿片受體 B.激動體內(nèi)阿片受體 C.激動體內(nèi)多巴胺受體 D.阻斷膽堿受體 E.抑制前列腺素合成 86.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用機制是( D ) A.激動阿片受體 B.阻斷多巴胺受體 C

21、.促進前列腺素合成 D.抑制前列腺素合成 E.中樞大腦皮層抑制 87.下列不具有抗風濕作用的藥物是( E ) A.吲哚美辛 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.吡羅昔康 E.對乙酰氨基酚 88.解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點主要是( A ) A.只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫 B.降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫 C.降體溫作用隨環(huán)境溫度面變化 D.降溫作用需有物理降溫配合 E.只能通過注射給藥途徑降溫 89.布洛芬與阿司匹林比較主要特點是( D ) A.解熱作用較強 B.鎮(zhèn)痛作用較強 C.抗炎、抗風濕作用較強 D.胃腸道反應較輕 E.有明顯的凝血障礙 90.強心苷對心肌正性肌力作用機制是( C ) A.增加膜

22、NaKATP 酶活性 B.促進兒茶酚胺釋放 C.抑制膜 NaKATP 酶活性 D.縮小心室容積 E.減慢房室傳導 91.口服生物利用度最高的強心苷是( D ) A.洋地黃毒苷 B.毒毛花苷 K C.毛花苷丙 D.地高辛 E.鈴蘭毒苷 92.治療強心苷中毒引起的竇性心動過緩可選用( A ) A.阿托品 B.苯妥英鈉 C.氯化鉀 D.利多卡因 E.氨茶堿 93.強心苷禁用于(D ) A.慢性心功能不全 B.心房纖顫 C.心房撲動 D.室性心動過速 E.室上性心動過速 94.下列肝腸循環(huán)最多的強心苷是(A ) A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.毒毛花苷 K D.毛花苷丙 E.鈴蘭毒苷 95.血漿蛋白結(jié)

23、合率最高的強心苷是(A) A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.毒毛花苷 K D.毛花苷丙 E.鈴蘭毒苷 96.臨床口服最常用的強心苷是( B ) A.洋地黃毒苷 B.地高辛 C.毛花苷丙 D.毒毛花苷 K E.鈴蘭毒苷 97.血管擴張藥改善心衰的泵血功能是通過( D ) A.減少心肌耗氧量 B.改善冠脈血流 C.降低血壓 D.減輕心臟的前、后負荷 E.降低心輸出量 98.強心苷中毒致竇性心動過緩的原因( C ) A.抑制房室傳導 B.加強心肌收縮力 C.抑制竇房結(jié) D.縮短心房的有效不應期 E.增加房室結(jié)的隱匿性傳導 99.可用于治療心衰的磷酸二酯酶抑制劑是(B ) A.維拉帕米 B.米力農(nóng) C.

24、卡托普利 D.酚妥拉明 E.哌唑嗪 100.靜脈注射后起效最快的強心苷是( D ) A.地高辛 B.毛花苷丙 C.洋地黃毒苷 D.毒毛花苷 K E.鈴蘭毒苷 101.可用于治療心衰的鈣通道阻滯藥物( A ) A.硝苯地平 B硝酸甘油 C.硝普鈉 D.哌唑嗪 E.肼屈嗪 102.主要擴張靜脈治療心衰的藥物是( C ) A哌唑嗪 B.肼屈嗪 C.硝酸甘油 D.硝普鈉 E.卡托普利 103.能擴張動、靜脈治療心衰的藥物是( C ) A.硝酸甘油 B.硝酸異山梨酯 C.硝普鈉 D.肼屈嗪 E.地高辛 104.治療強心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是( A ) A.苯妥英鈉 B.普萘洛爾 C.胺碘

25、酮 D.維拉帕米 E.奎尼丁 105.可用于治療心功能不全的 1 受體激動劑是(C ) A.卡托普利 B.美托洛爾 C.多巴酚丁胺 D.氨力農(nóng) E.氫氯噻嗪 106.急性心肌梗死所致室性心律失常的首選藥物是(C ) A奎尼丁 B普萘洛爾 C利多卡因 D胺碘酮 E維拉帕米 107.治療洋地黃中毒引起的室性心律失常的最佳藥物是(E) A奎尼丁 B普萘洛爾 C維拉帕米 D胺碘酮 E苯妥英鈉 108.治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥物是(E) A奎尼丁 B利多卡因 C普魯卡因胺 D苯妥英鈉 E維拉帕米 109.可引起金雞納反應的藥物( A ) A奎尼丁 B普魯卡因胺 C胺碘酮 D普萘洛爾 E普羅帕酮

26、110.對于維拉帕米，錯誤的敘述是(E) A.是窄譜的抗心律失常藥 B.阻斷心肌慢 Ca2通道 C.抑制鈣內(nèi)流 D.對室上性心律失常治療效果好 E.治療室性心律失常效果好 111.長期應用能引起紅斑狼瘡樣癥癥狀的藥物是( D ) A.奎尼丁 .利多卡因 C.普萘洛爾 D.普魯卡因胺 E.苯妥英鈉 112.治療室性心律失常的首選藥物是( D ) A.奎尼丁 B.維拉帕米 C.普萘洛爾 D.利多卡因 E.胺碘酮 113.硝酸甘油不具有的作用是( D ) A.心率加快 B.回心血量減少 C.擴張小靜脈 D.心室壁肌張力增高 E.擴張冠脈 114.變異型心絞痛不可選用(C ) A.地爾硫 B.硝酸異山

27、梨酯 C.普苯洛爾 D.硝苯地平 E.維拉帕米 115.硝酸甘油不具有的不良反應是(C ) A.升高眼壓 B.心率加快 C.水腫 D.面部及皮膚潮紅 E.搏動性頭痛 116.易引起耐受性的抗心絞痛藥是( D ) A.硝苯地平 B.維拉帕米 C.普萘洛爾 D.硝酸甘油 E.地爾硫草 117.不具有擴張冠狀動脈的藥物是(C ) A.維拉帕米 B.硝苯地平 C.普萘洛爾 D.硝酸甘油 E.硝酸異山梨酯 118.抗心絞痛藥的治療作用主要是通過( D ) A.抑制心肌收縮力 B.加強心肌收縮力，改善冠脈血流 C.增加心肌耗氧 D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血區(qū)血流 E.減少心室容積 119.最常用于中止或

28、緩解心絞痛發(fā)作的藥物是(C ) A.硝酸異山梨酯 B.戊四硝酯 C.硝酸甘油 D.普萘洛爾 E.美托洛爾 120.伴有高血壓的變異型心絞痛者宜選用( D ) A.普萘洛爾 B.硝酸甘油 C.美托洛爾 D.硝苯地平 E.戊四硝酯 121.伴有青光眼的心絞痛患者不宜選用( D ) A.普萘洛爾 B.美托洛爾 C.地爾硫 D.硝酸甘油 E.維拉帕米 122.伴有哮喘的心絞痛患者不宜選用( D ) A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.地爾硫革 D.普萘洛爾 E.戊四硝酯 123.伴潰瘍的高血壓患者應禁用( D ) A.卡托普利 B.硝苯地平 C.尼群地平 D.利血平 E.甲基多巴 124.伴糖尿病的高血壓

29、患者不宜用(C ) A.硝苯地平 B.卡托普利 C.氫氯噻嗪 D.肼屈嗪 E.可樂定 125.伴抑郁的高血壓患者不宜用(C ) A.硝普鈉 B. 硝苯地平 C.利血平 D.氫氯噻嗪 E.卡托普利 126.伴心絞痛、心動過速的高血壓患者應選用( D ) A.可樂定 B.肼屈嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛爾 E.硝普鈉 127.能引起“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是(A) A.哌唑嗪 B.硝苯地平 C.卡托普利 D.可樂定 E.胍乙啶 128.下列具有中樞抑制作用的降壓藥是( D ) A.硝苯地平 B.肼屈嗪 C.卡托普利 D.可樂定 E.哌唑嗪 129.單用易誘發(fā)心絞痛的抗高血壓藥是( D ) A.普萘

30、洛爾 B.卡托普利 C.可樂定 D.肼屈嗪 E.利血平 130.具有 和 受體阻斷作用的抗高血壓藥是(E) A.美加明 B.哌唑嗪 C.美托洛爾 D.普萘洛爾 E.拉貝洛爾 131.下列可用于伴腎功能不全和心絞痛的降壓藥是(C ) A.血管擴張藥 B.利尿藥 C.鈣拮抗劑 D.抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥 E.神經(jīng)節(jié)阻斷藥 132.下列卡托普利敘述錯誤項是( D ) A.使緩激肽降解減少 B.使醛固酮分泌減少 C.對高腎素型高血壓有效 D.降壓時伴有心率加快 E.降壓時腎血流量不減少 133.下列影響膽固醇吸收的藥型是(C ) A.洛伐他汀 B.煙酸 C.考來烯胺 D.普羅布考 E.多烯康膠囊

31、134.下列能減少肝內(nèi)膽固醇合成的藥物是(A) A.洛伐他汀 B.普羅布考 C.煙酸 D.多烯康膠囊 E.考來烯胺 135.下列利尿作用最強的藥物是(C ) A.螺內(nèi)酯 B.氨苯蝶啶 C. 呋塞米 D.氫氯噻嗪 E.乙酰唑胺 136.常用于抗高血壓的利尿藥是(E) A.氨苯蝶啶 B.乙酰唑胺 C.呋塞米 D.螺內(nèi)酯 E.氫氯噻嗪 137.下列與呋塞米合用易增強耳毒性的抗生素類是(E) A.林可霉素類 B. 內(nèi)酰胺類 C.四環(huán)素類 D.大環(huán)內(nèi)酯類 E.氨基苷類 138.用于治療尿崩癥的利尿藥是(E) A.氨苯蝶啶 B.螺內(nèi)酯 C.呋塞米 D.依他尼酸 E.氫氯噻嗪 139.能使房水生成減少，治療

32、青光眼的利尿藥是(C ) A.依他尼酸 B.呋塞米 C.乙酰唑胺 D.螺內(nèi)酯 E.氫氯噻嗪 140.能與醛固酮競爭拮抗的利尿藥是(B) A.乙酰唑胺 B.螺內(nèi)酯 C.氫氯噻嗪 D，氨苯蝶啶 E.依他尼酸 141.引起血鉀升高的利尿藥是(B) A.氫氯噻嗪 B.氨苯蝶啶 C.乙酰唑胺 D.呋塞米 E.依他尼酸 142.下列最易引起水電解質(zhì)紊亂的藥物是(B) A.氫氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺內(nèi)酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 143.下列氫氯噻嗪不具有的作用是(E) A.利尿作用 B.抗利尿作用 C.降壓作用 D.排鉀作用 E.拮抗醛固酮 144.肝素過量引起自發(fā)性出血可選用的解救藥是( D ) A

33、.葉酸 B.維生素 K C. 氨甲環(huán)酸 D. 魚精蛋白 E.雙香豆素 145.雙香豆素過量引起出血可選用的解救藥是(B) A.葉酸 B.維生素 K C.魚精蛋白 D.氨甲環(huán)酸 E.尿激酶 146.用鏈激酶過量所致出血宜選用的解救藥是( D ) A.葉酸 B.維生素 K C.魚精蛋白 D.氨甲環(huán)酸 E.華法林 147.長期應用肝素出現(xiàn)的不良反應是( A) A.骨質(zhì)疏松 B.心動過速 C.便秘 D.惡心、嘔吐 E.面部潮紅 148.奧美拉唑是屬于下述哪類藥物( D ) A.H1受體阻斷劑 B.M 受體阻斷劑 C.抗酸類藥 D.H+K+ATP 酶抑制劑 E.H2受體阻斷劑 149.硫酸鎂不具有下列作

34、用是( D ) A.利膽作用 B.導瀉作用 C.降壓作用 D.抗癲癇作用 E.抗驚厥作用 150.哌侖西平屬于下列哪一類藥物( D ) A.H2受體阻斷劑 B.H2 受體阻斷劑 C.H+K+ATP 酶抑制劑 D.M 受體阻斷劑 E.前列腺素類 151.硫糖鋁治療消化性潰瘍的機制是( C ) A.中和胃酸 B.抑制胃酸分泌 C.保護胃腸粘膜 D.抗幽門螺桿菌 E.抑制胃壁細胞內(nèi) H+K+ATP 酶 152.下列不屬于抗酸藥是( B ) A.碳酸鈣 B.硫酸鎂 C.三硅酸鎂 D.碳酸氫鈉 E.氫氧化鋁 153.下列無抗幽門螺桿菌的作用的藥物是( D ) A.枸櫞酸鉍鉀 B.阿莫西林 C.甲硝唑 D

35、.丙胺太林 E.克拉霉素 154.異丙托溴胺臨床可用于( D ) A.鎮(zhèn)咳 B.祛痰 C.防治支氣管炎 D.防治支氣管哮喘 E.預防過敏性哮喘發(fā)作 155.預防過敏性哮喘可選用( A) A.色甘酸鈉 B.異丙托溴胺 C.地塞米松 D.氨茶堿 E.沙丁胺醇 156.色甘酸鈉平喘作用的機制是( D ) A.阻斷 M 受體 B.激動 受體 C.阻斷腺苷受體 D.穩(wěn)定肥大細胞膜 E.促兒茶酚胺釋 放 157.反復應用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是( B ) A.溴已新 B.可待因 C.噴托維林 D.氯化銨 E.乙酰半胱氨酸 158.對中樞無抑制作用的 H1受體阻斷藥是( D ) A.苯海拉明 B.賽庚啶 C.

36、異丙嗪 D.阿司咪唑 E.氯苯那敏 159.駕駛員或高空作業(yè)者不宜使用的藥物是( B ) A.阿司咪唑 B.苯海拉明 C.苯茚胺 D.阿托品 E.特非那定 160.長期應用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是(A) A.病人對激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制 B. ACTH 突然分泌增高 C.腎上腺功 能亢進 D.甲狀腺功能亢進 E.以上都是 161.糖皮質(zhì)激素用于嚴重感染的目的是(C) A.加強抗生素的抗菌作用 B.提高機體抗病能力 C.抗炎、抗毒素、抗過敏、 抗休克 D.加強心肌收縮力 E.改善微循環(huán) 162.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是( D ) A.病人對激素不敏感 B.激

37、素用量不足 C.激素能直接促進病原微生物繁殖 D.激素抑制免疫反應，降低抵抗力 E.使用激素時未能應用有效抗菌藥物 163.長療程應用糖皮質(zhì)激素采用隔日清晨一次給藥可避免(C) A.誘發(fā)潰瘍 B.停藥癥狀 C.反饋性抑制垂體腎上腺皮質(zhì)功能 D.誘發(fā)感染 E.反跳現(xiàn)象 164.下列哪種患者禁用糖皮質(zhì)激素?(C) A.嚴重哮喘兼有輕度高血壓 B.輕度糖尿病兼有眼部炎癥 C.水痘發(fā)高燒 D.結(jié)核性胸膜炎兼有慢性支氣管炎 E.血小板增加 165 糖皮質(zhì)激素對血液成分的影響正確描述是(D) A.減少血中中性粒細胞數(shù) B.減少血中紅細胞數(shù) C.抑制紅細胞在骨髓中生成 D.減少血中淋巴細胞數(shù) E.血小板數(shù)減

38、少 166.糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥主要目的在于(D ) A.抑制花生四烯酸釋放，使 PG 合成減少 B.具有強大抗炎作用，促進炎癥消散 C.使炎癥部位血管收縮，通透性下降 D.抑制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕 E.穩(wěn)定溶酶體膜、減少蛋白水解酶的釋放 167.長期應用糖皮質(zhì)激素可引起(B) A.高血鈣 B.低血鉀 C.高血鉀 D.高血磷 E.高血糖 168.用于甲狀腺手術前準備，可使腺體縮小變硬、血管減少而有利于手術進行的藥物是(E) A.甲硫咪唑 B.甲基硫氧嘧啶 C.131I D.卡比馬唑 E.碘化物 169.下列哪種情況慎用碘劑?(E) A.粒細胞缺乏 B.甲亢術前準備 C.甲狀腺機能亢進

39、危象 D.單純性甲狀腺腫 E.妊娠 170.丙基硫氧嘧啶的作用機制是(A) A.抑制甲狀腺激素的生物合成 B.抑制甲狀腺攝取碘 C.抑制甲狀腺素的釋放 D.抑制 TSH 分泌 E.以上都不是 171.宜選用大劑量碘劑治療的疾病是(D) A.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫 B.粘液性水腫 C.甲狀腺機能亢進 D.甲狀腺危象 E.彌漫性甲狀腺腫 172.治療粘液性水腫的藥物是(E) A.丙基硫氧嘧啶 B.碘化鉀 C.甲硫咪唑 D.131I E.甲狀腺粉 173.可發(fā)生乳酸血癥的降血糖藥是(D) A.氯磺丙脲 B.胰島素 C.甲苯磺丁脲 D.二甲雙胍 E.格列本脲 174.磺酰脲類降糖藥的作用機制是(B) A.提高胰島 細胞功能 B.刺激胰島 細胞釋放胰島素 C.加速胰島素合成 D.抑制胰島素降解 E.以上都不是 175.可用于尿崩癥的降血糖藥是(C) A.格列本脲 B.精蛋白鋅胰島素 C.氯磺丙脲 D.甲苯磺丁脲 E.二甲雙胍 176.能顯著增加胰島素降血糖作用的藥物是(D) A.呋塞米 B.氫化可的松 C.氫氯噻嗪 D.普萘洛爾 E.地塞米松 177.青霉素 G 屬殺菌劑是由于(C) A.影響細菌蛋白質(zhì)合成 B.抑制核酸合成 C.抑制細菌細胞壁粘肽合成 D.抑制核酸合成 E.影響細菌葉酸攝取 178.腎功能不良者禁用的藥物是(C) A.青霉素 G B.廣譜青霉