高中生物第五章 基因突變及其他變異 單元練習(xí) 新課標(biāo) 人教版 必修2

1、第五章基因突變和其他變異單元的練習(xí)一、選擇問(wèn)題。1 .某種遺傳病是由于DNA模型鏈上的堿基CCT變成了CAT。 一個(gè)基因芯片用于檢測(cè)基因轉(zhuǎn)錄的信使RNA，在芯片的對(duì)應(yīng)位置將其核苷酸片段(分子探針)和信使RNA配對(duì)，就可以判斷該人有病原基因()a、CTT B、CAT C、GTA D、GAA2 .產(chǎn)前診斷能有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。 以下不是產(chǎn)前診斷()a、胎兒羊水檢查b、孕婦血球的檢查c、嬰兒體檢d、孕婦超聲檢查3 .中國(guó)婚姻法規(guī)定了禁止近親結(jié)婚的醫(yī)學(xué)依據(jù)()a、近親結(jié)婚及其后代必有遺傳病b，近親結(jié)婚及其后代得隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增加c，人類疾病受隱性基因控制的d，近親結(jié)婚及其后代必然有伴性遺傳

2、病4 .有水稻的3對(duì)相對(duì)性狀分別由非同源染色體上的3列等位基因控制。 利用其藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，用適當(dāng)濃度的秋水仙堿處理素。 用這種方法培養(yǎng)的水稻株，表現(xiàn)型最多()a、一種b、四種c、八種d、十六種5 .蘿卜和卷心菜的染色體組數(shù)不同，蘿卜和卷心菜雜交得到的種子一般是不育的，但偶爾發(fā)現(xiàn)個(gè)別種子種植后會(huì)產(chǎn)生可生育的后代，最有可能的原因是()a、基因自由組合b、染色體倍增c、染色體結(jié)構(gòu)變異d、基因變異6 .基因突變是生物變異的主要原因()a、基因突變產(chǎn)生新的基因b，基因突變發(fā)生的頻率很高c、基因突變可產(chǎn)生許多有利的變異d，能改變生物表型7 .人引起長(zhǎng)型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因變異，其變異方式在基因內(nèi)a

3、 .堿的變化(取代) b .添加或缺失某個(gè)堿對(duì)()c.DNA的片段d.DNA的片段缺失8、以下屬于單倍體的是()a .二倍體種子生長(zhǎng)的幼苗b .四倍體株枝扦插的株c .六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)的幼苗d .用雞蛋孵化的小雞9 .基因突變發(fā)生后的基因應(yīng)該是()a .顯性基因b .隱性基因c .原基因的等位基因d .有害基因10、以下生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合能產(chǎn)生先天性愚型的男性患兒(a表示常染色體)。23A X22A X21A Y22A YA.和B.和C.和D.和11、以下細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組的是()a .人的一次精母細(xì)胞b .人的口腔上皮細(xì)胞c .人分裂后期的二次精母細(xì)胞d .人的精子細(xì)

4、胞12 .在以下什么情況下會(huì)產(chǎn)生新的基因？a .基因的再組合b .基因分離c .基因變異d .染色體數(shù)的變異13 .引起生物遺傳變異的原因有轉(zhuǎn)基因、基因變異和染色體變異三種。 以下幾種生物性狀的發(fā)生來(lái)源于同一變異型()果蠅的白眼豌豆的黃色皺紋粒無(wú)子西瓜人的色覺(jué)異常玉米高莖皺縮葉人類間型貧血癥A.B.C.D.14、以下關(guān)于轉(zhuǎn)基因的說(shuō)法不正確的是()a .轉(zhuǎn)基因可以產(chǎn)生多種基因型b .非同源染色體上的非等位基因是可以重組的c .轉(zhuǎn)基因是生物變異的根本來(lái)源d .轉(zhuǎn)基因發(fā)生在有性生殖過(guò)程中15 .基因突變是細(xì)胞周期的()a .分裂期間b .分裂前期c .分裂后期d .分裂的各時(shí)期16 .美國(guó)曾經(jīng)在廣島

5、、長(zhǎng)崎投下過(guò)兩枚原子彈，數(shù)萬(wàn)人遭受滅絕的災(zāi)害，原子彈具有非常強(qiáng)的放射性，可能引起癌癥、白血病和新生兒的畸形，引起了這種變異的生物學(xué)機(jī)制。a .基因變異b .轉(zhuǎn)基因c .染色體變異d .以上三種全部17 .用基因型為AaBbCc (無(wú)連鎖)株的花藥培養(yǎng)的多倍體，經(jīng)過(guò)染色體的兩倍，可以培養(yǎng)多倍體株()A. 2種B. 4種C. 6種D. 8種18 .在自然界中，多倍體形成的過(guò)程的順序是()減數(shù)分裂過(guò)程受到阻礙核內(nèi)染色體數(shù)倍增形成染色體數(shù)倍的生殖細(xì)胞有絲分裂過(guò)程受到阻礙染色體數(shù)加倍，合子染色體的復(fù)制過(guò)程受到阻礙a .b . c .d .19 .韭菜體細(xì)胞的32條染色體有8種不同形態(tài)，韭菜為()a.1倍

6、體b.2倍體c.4倍體d.8倍體20 .正常的雌蝌蚪在外界條件的影響下，成為唯一的雄性青蛙，用該雄性青蛙與正常的雌性蝌蚪交配，進(jìn)入其子女時(shí)代()a .雌：雄=11 B .雌：雄=21 C .雌：雄=31 D .雌：雄=1021 .以下人類生殖細(xì)胞中，兩個(gè)結(jié)合產(chǎn)生先天性愚型的是() 23 X 22 X 21 Y 22 YA. B. C. D. 22 .下圖示意性地表示甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體的情況，染色體數(shù)與圖相同甲、乙兩種生物細(xì)胞的基因型可以依次表示為()a.a:aabbb:aaabbba:aaabbbb:AABBPS PS PS PS PS PSaaaaaaa BBB:aaaaaa B

7、BB23 .雌蜂和雄蜂交配產(chǎn)生F1代，F(xiàn)1代雌雄個(gè)體交配的F2代中雄蜂的基因型為AB、AB、AB、ab 4種，雌蜂的基因型為AaBb、AaBb、AaBb、AABB 4種，親本基因型為()a.aabbabb.AABB ABC.aabbabd.aabbab24 .用花藥培養(yǎng)的馬鈴薯單倍體株在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，觀察到2對(duì)染色體，成為12對(duì)時(shí)，產(chǎn)生花藥的馬鈴薯株是()a.1倍體b.2倍體c.4倍體d.8倍體25 .以美國(guó)為首的北約，19941995年對(duì)波斯尼亞的空襲，1999年對(duì)南聯(lián)盟的空襲使用了大量的貧困鈾彈，導(dǎo)致了人類癌癥、白血病、新生兒畸形等的發(fā)生。 近幾個(gè)月，一些歐洲國(guó)家相繼報(bào)道本國(guó)參加北約維和

8、活動(dòng)的士兵死于癌癥等疾病，稱之為“巴爾干綜合癥”。 針對(duì)上述現(xiàn)象討論一下，下一個(gè)選擇是不合理的a .大部分基因突變對(duì)生物有害b .如果放射線作用于生殖細(xì)胞和發(fā)育的胚胎，新生兒就有可能發(fā)生畸形c .放射線引起的生物變異都通過(guò)有性生殖遺傳給下一代d .放射線的作用是引起基因突變和染色體變異，引起“巴爾干綜合癥”的重要原因26 .下列哪些變異不能傳遞給子孫()a .南江黃羊的肉質(zhì)b .貓被稱為綜合癥c .雜交新組合的小麥抗病高產(chǎn)優(yōu)良性狀組合d .牛使用生長(zhǎng)激素，體型很大27 .生物的DNA分子增加一個(gè)堿基對(duì)時(shí)，該變化屬于()a .基因突變b .轉(zhuǎn)基因c .染色體結(jié)構(gòu)變異d .基因的自由組合28 .細(xì)

9、菌的遺傳變異來(lái)源于()基因變異轉(zhuǎn)基因染色體變異A. B. C. D.29 .雜交水稻之父袁隆平在水田發(fā)現(xiàn)“野敗”(雄不育)，培育了高產(chǎn)的雜交水稻。 這個(gè)“野敗”的發(fā)生是()a .轉(zhuǎn)基因b .基因突變c .環(huán)境變化d .雜交30 .基因突變是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料，不包括原因()a .可以進(jìn)行多種基因型的組合b .基因突變沒(méi)有方向性，可以產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的新性狀c .產(chǎn)生新的基因d .突變率很低，但普遍存在答卷一、選擇問(wèn)題123456789101112131415161718192021222324252627282930二、非選擇問(wèn)題。31、以下是人類遺傳病的三個(gè)例子。 請(qǐng)回答：

10、病例1 :兩位正常的父母詢問(wèn)了患白化癥的女兒和正常的兒子(用a、a表示控制這種病的基因)(1)控制該病的基因在染色體上，是性遺傳病。(2)兒子的基因型是，他是基因攜帶者的概率。(3)這個(gè)男孩長(zhǎng)大后和生病的女性結(jié)婚，生病的男孩出生的概率是。病例2 :人類正常的色覺(jué)(b )對(duì)紅綠盲(b )是顯性的，有的色覺(jué)正常的女性和色覺(jué)正常的男性結(jié)婚了，從而產(chǎn)生了色覺(jué)異常的男孩和正常的女孩。 提問(wèn)：(4)夫婦的基因型分別為、(5)關(guān)于女孩的基因型，她是純子的概率是。(6)這個(gè)女孩長(zhǎng)大后和色盲的男性結(jié)婚，出生色盲的男孩的概率是。病例3 :如果正常的夫婦生了白化病和色盲的兒子，再生孩子，問(wèn)道：(7)這個(gè)孩子完全正常

11、的概率是。(8)這個(gè)孩子生病的概率是。32、下圖顯示人類間型細(xì)胞貧血的病因，右圖為家族中該病的遺傳系統(tǒng)圖(控制基因?yàn)閎和b )，圖表顯示(已知谷氨酸密碼子為GAA、GAG )。(1)圖中進(jìn)程發(fā)生的時(shí)間。(2)鏈堿組成為，鏈堿組成為。(3)長(zhǎng)型細(xì)胞貧血癥的原因基因在染色體上，屬于性遺傳病。(4)8基因型是ii6和ii7再生生病男孩的概率。 為了保證PR婚姻酸的子孫不得此病，理論上配偶的基因型一定要。(5)圖中正?；蚱沃蠧TT突變變成CTC后，受其控制的生物性狀有可能發(fā)生變化嗎？ 選擇為什么。33、人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示，人中因苯丙氨酸的代謝缺陷，如果作為苯丙氨酸代謝產(chǎn)物之一的苯丙

12、氨酸蓄積在腦中，就會(huì)阻礙腦的發(fā)育，導(dǎo)致智力降低。(1)通過(guò)這個(gè)途徑表達(dá)正常人有基因型。(2)患者“白”(白化病)和“癡漢”的直接原因是。(3)患者只“白”而不“色狼”的直接原因是。(4)只出現(xiàn)尿黑酸癥的直接原因是。(5)上述代謝缺陷的根本原因是。(6)從這個(gè)例子能得出什么結(jié)論？ 的雙曲馀弦值。34 .已知蜜蜂中的蜂王和工蜂是二倍體(2n=32 )，如下圖所示(1)雄蜂由卵泡直接發(fā)育，體細(xì)胞含有條染色體，屬于多倍體。(2)受精卵變成蜂王的過(guò)程中，有絲分裂后期的細(xì)胞里含有條染色體的蜂王產(chǎn)生卵泡的過(guò)程中，形成一次卵母細(xì)胞的四分體。(3)雄蜂產(chǎn)生的精子的染色體數(shù)。(4)一雄蜂和一蜂王雜交產(chǎn)生的F1中工蜂的基因型為AaBb、AaBb、AaBb、AaBb，親本的基因型分別為父本，母本為F1中雄蜂的基因型。35 .圖為一家譜，體檢I1中不包含b病的致病基因(a病基因用a或a表示，b病基因用b或b表示) (13點(diǎn))。(1)控制遺傳病甲病的基因位于染色體上，屬于性基因的遺傳病的b病的基因位于染色體上，屬于性基因(2)I1的基因型是，PS的基因型是(3)I1產(chǎn)生_ _ _ _ _種精子細(xì)胞，P1產(chǎn)生的精子細(xì)胞中含有a的精子細(xì)胞占(4)理論上，I1和I2生了另一個(gè)女孩。 這個(gè)女孩可能有_ _ _ _ _ _ _ _ _種基因型(5)ii3和ii4結(jié)婚后，他們生下患甲病的孩子的概率是(6)i