氯霉素分子印跡聚合物固相微萃取.ppt

1、,氯霉素分子印跡聚合物整體柱 的制備及其固相微萃取 應(yīng)用研究,主要內(nèi)容,實驗內(nèi)容,結(jié)果與討論,3,研究背景,1,2,研究背景,氯霉素（CAP）是一種廣譜抗生素，因其具有抗菌性強(qiáng)、藥性穩(wěn)定、價格低廉等優(yōu)點而被廣泛用于畜牧和水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)。但CAP又有抑制人體骨髓造血功能而導(dǎo)致嚴(yán)重的毒副作用，故動物性食品和水產(chǎn)品中的CAP殘留對人類健康構(gòu)成極大的威脅。歐盟和美國均在食品法規(guī)中規(guī)定CAP的殘留限量標(biāo)準(zhǔn)為“零容許量”，隨著食品安全越來越受到世界各國及相關(guān)國際組織的日益關(guān)注，對動物性食品中氯霉素的檢測技術(shù)也提出了更高的要求。,由于獸藥殘留分析屬復(fù)雜基質(zhì)中痕量組分的分析技術(shù)，待測物質(zhì)濃度低，樣品基質(zhì)復(fù)雜，干擾

2、物質(zhì)多,所以需要對樣品進(jìn)行分離純化和富集。 整體柱(monolith column)是1989年首次提出的，其制備簡單、性能穩(wěn)定，具有比表面積大、通透性好、傳質(zhì)速度快的優(yōu)點。將整體柱應(yīng)用于樣品預(yù)處理，可以提高萃取容量和萃取效率，縮短萃取時間；也可應(yīng)用于水溶液樣品的提取，生物兼容性好。分子印跡技術(shù)選擇性高，去除基質(zhì)干擾效果好，是殘留分析研究領(lǐng)域的一個新的發(fā)展方向。,鑒于分子印跡技術(shù)的高選擇性和整體材料的諸多優(yōu)點，二者結(jié)合起來是一個必然的發(fā)展趨勢，即分子印跡聚合物整體柱技術(shù)。 本文以CAP為模板分子，通過對分子印跡聚合物整體柱合成條件的優(yōu)化，首次在小移液槍槍頭里獲得了對CAP有選擇性提取的分子印跡

3、聚合物整體微柱。并將該整體柱應(yīng)用于食品中CAP的分離富集，建立了 牛奶中CAP的分析方法，具有選擇性高、富集倍數(shù)和回收率高的優(yōu)點。,整體柱,所謂整體柱,又稱為棒狀柱、連續(xù)床層、無塞柱，是一種用有機(jī)或無機(jī)聚合方法由單體 、引發(fā)劑 、致孔劑等混合物在色譜柱內(nèi)進(jìn)行原位聚合的連續(xù)床固定相。這種色譜柱制備方法簡單,由于使用了聚合方法可以往固定相中引入各種可能的作用基團(tuán) ，有十分多變的靈活性，同時用原位聚合制得的整體色譜柱要比常規(guī)裝填的色譜柱具有更好的多孔性和滲透性，具有灌注色譜的特點，即色譜柱中既有流動相的流通孔又有便于溶質(zhì)進(jìn)行傳質(zhì)的中孔（幾十個納米）。因而可以對生物大分子進(jìn)行快速分離 ，而且色譜柱的穩(wěn)

4、定性很好。,原位聚合法,原位聚合法(in situ polymerization)是一種將模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑、溶劑按照一定比例混合，然后放在特定的容器(如液相色譜柱、毛細(xì)管柱等)中直接聚合。由于該法得到的聚合物，不需要研磨、過篩、沉降等繁瑣的處理步驟可以直接用于分析，所以得到了很快的發(fā)展。原位聚合法還可以與一些其他的技術(shù)如膜、整體柱等技術(shù)相結(jié)合，制備分子印跡膜(MIM)、分子印跡整體柱等。,實驗內(nèi)容,2.1 實驗材料：,氯霉素(CAP， 99.4%) 甲砜霉素(TAP，99%) ，甲硝唑 (MNZ) 乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA，使用前用NaOH溶液 萃取，再用超純水洗后用

5、無水MgS04干燥） 偶氮二異丁腈(AIBN，使用前用無水乙醇重結(jié)晶) 4-乙烯基吡啶(4-VP，95%) 丙烯酰胺(AM)，甲基丙烯酸(MAA) ，丙烯酸(AA) 分析純甲苯、十二醇、色譜純甲醇、乙腈等。 Dionex ultimate 3000 HPLC儀(美國Dionex公司) 蘭格LSP01-1A型注射泵(保定蘭格恒流泵有限公司) 移液槍槍頭(4*49，200L),2.2 CAP-MIP整體柱的制備,0.5mmol氯霉素 0.2950g十二醇 46L甲苯 0.1 mmol 4-VP,1mmolEGDMA 8.5gAIBN,混勻超聲4h,混勻超聲10min,用100L進(jìn)樣針移取50L與用

6、甲醇處理過的一端封口的移液槍槍頭內(nèi)，槍頭用保鮮膜及硅膠封口,于60 反應(yīng)24h,除去保鮮膜及硅膠，剪開末端封口，用甲醇將模板分子洗凈后備用。,非印跡聚合物整體柱的制備：除不加模板分子外，其余步驟同上。,2.3 CAP-MIP整體柱吸附性考察,1 mL 5gmL CAP、TAP和MNZ的混合水溶液，以0.2 mLmin過整體柱后，用100L甲醇洗脫，收集洗脫液直接進(jìn)行HPLC分析，以考察選擇吸附性。 分別將一定濃度的CAP(10 gmL)、 TAP(5 gmL)和MNZ(5gmL)的水溶 液以005 mLmin過整體柱，直到流出液的峰面積與上樣水溶液的峰面積相等，記錄每種物質(zhì)總的上樣體積和流出液

7、的相應(yīng)濃度及體積，以考察吸附容量。,2.4 條件優(yōu)化,2.5分子印跡聚合物整體柱固相微萃取過程 將MIP整體柱與醫(yī)用注射器組裝起來，見圖 2-1(b)(c)，取4mL溶液，以0 .2 mL/min上樣后，用500此水以0.2 mL/min清洗，再用100L甲醇以0.1 mL/min洗脫，洗脫液直接進(jìn)行HPLC分析。微萃取過程見 圖2-1(d)。,合成MIP的條件優(yōu)化,考察SPME-HPLC分析方法的色譜條件,（a）,（b）,（c） （d） 圖2-1 分子印跡聚合物整體柱固相微萃取裝置及過程 (a)分子印跡聚合物整體柱， (b)、(c)MIP整體柱與醫(yī)用注射器的組裝， (d)固相微萃取過程,結(jié)果

8、與討論,本實驗優(yōu)化條件時均以富集因子(EF)和回收率(ER)為評價標(biāo)準(zhǔn)。 EF和ER定義如下： EF= ER= 100=EF100 其中:C0-上樣水溶液的CAP濃度；V0-上樣水溶液的體積； Ct-過柱后的洗脫液CAP濃度；Vt-過柱后的洗脫液體積； 印跡因子(IF)定義IF= 其中：EFMIP- CAP在CAP-MIP整體柱上的富集因子 EFNMIP- CAP在NMIP整體柱上的富集因子,Ct,C0,Ct,C0,V0,Vt,V0,Vt,EFMIP,EFNMIP,選擇性因子（f）定義為： f1= f2 = 其中: QCAP-CAP在CAP-MIP整體柱上的飽和吸附量 QTAP-TAP在CAP

9、-MIP整體柱上的飽和吸附量 QMNZ-MNZ在CAP-MIP整體柱上的飽和吸附量,QCAP,QTAP,QCAP,QMNZ,3.1合成條件的優(yōu)化,3.1.1功能單體種類的選擇,圖3-1 功能單體種類的影響,3.1.2 交聯(lián)劑用量的影響,圖3-2 交聯(lián)劑用量影響,從圖可看出當(dāng)CAP：EGDMA=1:20，即EGDMA為l mmol時CAP-MIP整體柱的選擇性和富集效果最佳。,3.1.3 功能單體用量的影響,圖3-3 功能單體用量的影響,從圖中可看到當(dāng)CAP與4-VP的比例分別為1:2及1:4時，CAP-MIP整體柱對CAP均有較好的富集效果，但當(dāng)二有的比例為1:2時CAP-MIP整體柱對CAP

10、的分離選擇性更好。,圖3-4 CAP-MIP整體柱分子識別位點的作用原理,因CAP與分子印跡整體柱中的三維空穴在分子大小和形狀上完全匹配，其上的羥基氫原子能與4-VP上的氮原子相作用形成氫鍵而被識別保留在柱內(nèi)。由于CAP上有兩個羥基氫原子，4-VP分子上僅有一個氮原子，即一個分子CAP恰好能與兩分子的4-VP相作用，與實驗結(jié)論相符。,3.1.4 溶劑種類的影響,表3-1溶劑種類及用量,表3-2溶劑的介電常數(shù)及極性,圖3-5 溶劑種類的影響,3.2 CAP-MIP整體柱吸附性考察,3.2.1 CAP-MIP整體柱結(jié)構(gòu)表征,圖3-6 CAP-MIP整體柱掃描電鏡圖,從圖中可以看到CAP-MIP整體

11、柱上有許多大孔，有利于增加萃取容量和加速待分析物在柱內(nèi)部的傳質(zhì)。,3.2.2 吸附選擇性考察,圖3-7 CAP(A)、TAP(B)和MNZ(C)在NMIP和MIP整體柱上的吸附性能比較 1、2、3分別為5 g/mL CAP、TAP和MNZ混合溶液直接進(jìn)樣、經(jīng)NMIP萃取后進(jìn)樣和MIP-SPME后進(jìn)樣的色譜圖,3.3萃取條件的優(yōu)化,3.3.1 上樣流速的考察 將6 mL 0.2 g/mL CAP水溶液分別以 0.05、0.1、0.2、0.3、0.4 mL/min的流速過 CAP-MIP整體柱，用500 L水以0.2 mL/min清洗，再用100 L甲醇洗脫后直接進(jìn)行HPLC分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)富集因子

12、（EF）與回收率（ER）無明顯的變化，即上樣流速對萃取影響不大，考慮到實驗速度，后續(xù)實驗選擇0.2 mL/min。,3.3.2清洗液種類及體積的影響,圖3-8 水中添加不同比例的甲醇做清洗液時對富集因子(A)和回收率(B)的影響,從圖中可看到，隨著水中甲醇含量的增加，EF和ER均逐漸減小，故選擇純水為清洗液。 本實驗還考察了清洗液體積分別為500 L和l mL時對萃取效果的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)EF和ER均無明顯變化，為了盡量的縮短萃取時間，選擇清洗液的體積為500 L。,EF,3.3.3洗脫液種類的影響,圖3-9 甲醇中添加不同比例的水作洗脫液時對富集因子(A)和回收率(B)的影響,圖3-10 不同

13、比例的甲醇與乙酸作洗脫液時富集因子(A)和回收率(B)的影響,從圖3-9可以看出隨著洗脫液中水比例的增加，EF和ER均降低。 從圖3-10 可以看出酸度對萃取效果的影響較小。 因此，選擇純甲醇為最佳的洗脫液。,3.3.4 洗脫液流速的影響,圖3-11 洗脫液流速對富集因子(A)和回收率(B)的影響,3.3.5 上樣體積的影響,圖3-12 上樣體積對富集因子(A)和回收率(B)的影響,從圖中可以看出增大上樣體積可以提高富集因子，但回收率卻有所降低。綜合考慮EF、ER及萃取時間，選擇4 mL為最佳上樣體積。,3.3.6 溶液酸度的影響,圖3-13溶液的酸度改變對富集因子(A)和回收率(B)的影響,

14、CAP在弱酸或中性溶液中較穩(wěn)定，遇堿易分解，故本實驗只考慮酸性和中性條件下的影響。由圖可見，提高溶液的酸度后，萃取效果變差，因此選擇不改變樣品溶液的pH值。,3.3.7 離子強(qiáng)度的影響,圖3-14樣品溶液的離子強(qiáng)度對富集因子(A)和回收率(B)的影響,在上述優(yōu)化的萃取條件下，向溶液中加入不同量的 NaCI 固體(0-30(wv) 進(jìn)行實驗，考察樣品溶液離子強(qiáng)度對MIPM-SPME效率的影響，由圖可見，離子強(qiáng)度的改變對EF影響不大，但ER有些許增大?？紤]到加鹽后會使MIP整體柱的壓力增大，縮短整體柱壽命，而且在不加鹽時也有很好的回收率，故選擇不改變?nèi)芤旱碾x子強(qiáng)度。,3.4 方法的評價,圖3-15

15、 空白牛奶樣品添加CAP(1g/g)直接HPLC分析(1)和 CAP- MIPM- SPME- HPLC分析(2)色譜圖,上圖是牛奶樣品添加1 g/g直接HPLC分析與經(jīng)過CAP-MIPM-SPME后進(jìn)行HPLC分析的色譜圖。顯然，通過CAPMIP整體柱提取富集后牛奶中的基質(zhì)干擾大大降低，且CAP的色譜峰明顯升高，即該分析方法對CAP具有很好的選擇性提取和富集效果，可以有效去除基質(zhì)干擾，提高HPLC分析的靈敏度和選擇性。,小結(jié),(1)以CAP為模板分子，采用原位聚合法制備了分子印跡聚合物整體柱。通過對合成條件的優(yōu)化，得到最佳的條件為： CAP:4-VP:EGDMA=1:2:20，甲苯和十二醇為溶劑。 (2)在最佳條件下得到的分子印跡聚合物整體柱對CAP的印跡因子為1.44，對CAP、TAP、MNZ的飽