FTIR原理及譜圖解析

1、紅外光譜簡單介紹 .,布魯克光譜儀器公司 陸興軍,當一束紅外光射到物質(zhì)上，可能發(fā)生：吸收、透過、反射、散射或者激發(fā)熒光（即拉曼效應）。,FT-IR: 基本原理 .,紅外光,不同波段的光連接起來構(gòu)成成了整個光譜范圍。,FT-IR: 基本原理 .,紅外光,紅外光,光的輻射可以看作是波的運動，波長是兩個連續(xù)峰之間的距離。,頻率是每秒光波通過的數(shù)目。,c：光在真空中的速度。,在紅外中，經(jīng)常使用的是波數(shù)。,：cm-1,FT-IR: 基本原理 .,紅外光譜儀,每一臺傅立葉變換紅外光譜儀，由以下幾部分構(gòu)成：一個光源、一個干涉儀（分束器是它的一部分）以及一個檢測器。,FT-IR: 基本原理 .,到樣品,紅外光

2、源發(fā)出的光束,紅外光譜儀,干涉儀是紅外光譜儀的心臟部件,在干涉儀的出口，兩束有光程差的光發(fā)生干涉，然后到樣品。,FT-IR: 基本原理 .,干涉儀,動鏡移動距離為n/2 ，即光程差為n時,干涉儀（單色光說明）,FT-IR: 基本原理 .,動鏡移動距離為n/4 ，即光程差為n/2 時,干涉儀（單色光說明）,干涉儀,FT-IR: 基本原理 .,干涉圖（以單色光說明）,因為動鏡以一定的速度（）移動，檢測器上得到的信號是正弦波信號。,光束強度,在波數(shù)光源經(jīng)過儀器調(diào)制后（分束器效率、檢測器和放大器的響應）的強度,波數(shù),光程差,動鏡移動速率(cm/sec),時間(sec),得到的AC組分I（）：就是所謂的

3、干涉圖。,FT-IR: 基本原理 .,HeNe激光用來控制動鏡的位置。,單色光束,波長為632.8 nm,動鏡,FT-IR: 基本原理 .,干涉圖（非單色光）,多色光源（例如中紅外的Globar光源或近紅外的鎢燈），許多連續(xù)波數(shù)（即頻率）的光同時發(fā)射,檢測器檢測得到的干涉圖是每一個波數(shù)的干涉圖的矢量和。,理論上，我們可以從-到+范圍，得到一張完整譜圖，而且可以任何分辨率,為了滿足上述要求，我們必須做到： 動鏡的移動距離可以無限遠； 數(shù)據(jù)采樣間隔無限小。,相應的譜圖,FT-IR: 基本原理 .,只是測試整個譜圖范圍的一部分,采用不同的光源、分束器以及檢測器,分辨率受到限制,切趾函數(shù),技術限制:,

4、解決方案:,相應問題:,旁瓣峰,犧牲譜圖的分辨率,采用光圈,采樣間隔不能無限小 (基于 HeNe激光),帶寬限制 有折疊可能,滿足Nyquist 采樣條件,尖樁籬柵效應,譜圖充零,得到的干涉圖不是對稱的,相位問題,相位校正,技術局限,事實上，分辨率、帶寬以及采樣間隔受到譜儀的限制,FT-IR: 基本原理 .,譜圖范圍,譜圖范圍的選擇，決定了儀器采用的光學組件,FT-IR: 基本原理 .,分辨率,兩個不同頻率的單色光，得到的干涉圖以及相應的譜圖。,FT-IR: 基本原理 .,分辨率,FT-IR: 基本原理 .,切趾,旁瓣,FT-IR: 基本原理 .,切趾來減小旁瓣峰的強度,犧牲 分辨率,切趾,旁

5、瓣峰引起峰強度的變化，旁瓣峰削弱了主峰的強度,這意味：切趾函數(shù)的選擇取決于所需的分辨率,FT-IR: 基本原理 .,帶寬,波長: 632 nm,帶寬: 31,600 cm-1,干涉圖數(shù)據(jù)的采集,HeNe激光信號也用來控制干涉圖數(shù)據(jù)的采集,在激光正弦波過零點時采集數(shù)據(jù)。,FT-IR: 基本原理 .,為了避免假峰，必須滿足 Nyquist采樣條件。,折疊,干涉圖數(shù)據(jù)的采集,FT-IR: 基本原理 .,干涉圖數(shù)據(jù)的采集,Nyquist采樣條件,任何譜圖數(shù)據(jù)的采集的采樣頻率必須等于或大于譜圖帶寬的兩倍。,我們是采用激光來控制采樣間隔，因為激光的波長為632.8nm，最大測試波長為31,600cm-1.

6、,632.8nm/2=316.4nm 31,600cm-1,FT-IR: 基本原理 .,如果不滿足上述條件，就會出現(xiàn)假峰。,干涉圖數(shù)據(jù)的采集,Nyquist采樣條件,任何譜圖數(shù)據(jù)的采集的采樣頻率必須等于或大于譜圖帶寬的兩倍。,FT-IR: 基本原理 .,尖樁籬柵效應,譜圖是根據(jù)ADC得到的干涉圖經(jīng)過傅立葉變換得到的。 在干涉圖測試數(shù)據(jù)點之間，我們必須進行數(shù)學插值。 這個過程，透光率的準確度受到影響。,干涉圖數(shù)據(jù)的采集,FT-IR: 基本原理 .,為了避免尖樁籬柵效應，在FT變換之前必須在干涉圖的尾部增加強度值為0的數(shù)據(jù)點，這個過程就是所謂：充零。,尖樁籬柵效應,干涉圖數(shù)據(jù)的采集,FT-IR:

7、基本原理 .,采集樣品信號,打開測試窗口,Check signal,采集背景,調(diào)整附件，使得光通量最大,測試,FT-IR: 基本原理 .,沒有干涉圖，只是一根直線,Check signal,檢查樣品倉 : 光路是否有東西擋住了光路?,清理光路,有,問題：沒有干涉圖,FT-IR: 基本原理 .,檢查最大值（峰）的位置: Optic Setup and Service Interferometer/AQP Absolute Peak Position,用箭頭改變掃描范圍，使得干涉圖的最大值（峰）在顯示范圍內(nèi)。,沒有干涉圖，只是一根直線,檢查掃描范圍 (Check signal 對話框): 顯示在合

8、適的范圍內(nèi)?,Check signal,不,問題：沒有干涉圖,FT-IR: 基本原理 .,檢查 IR 光源參數(shù): Optic Source Setting: MIR Source,關閉儀器，更換光源,沒有干涉圖，只是一根直線,檢查IR光源: 取出光源 (警告, 光源是熱的): 發(fā)光嗎?,Check signal,不,OK ?,問題：沒有干涉圖,FT-IR: 基本原理 .,沒有信號,Check signal,檢查動鏡掃描燈 : 閃綠燈 ?,關閉OPUS-NT, 儀器關閉, 幾秒鐘后，重新開啟儀器, 啟動 OPUS-NT.,不，是紅燈,問題：沒有干涉圖,FT-IR: 基本原理 .,沒有信號,Che

9、ck signal,檢查干涉儀的動鏡掃描燈 : 閃綠燈?,更換 HeNe激光管,不，是紅燈,問題：沒有干涉圖,FT-IR: 基本原理 .,Bruker光譜儀,FT-IR: 基本原理 .,譜圖解析正己烷,正己烷 最常見的有機化合物。,譜圖解析正己烷,這個樣品是液體樣品，夾在兩個KBr窗片之間得到的譜圖。從譜圖上來看，這個化合物的紅外吸收峰比較寬，表明該化合物是一個飽和化合物。由于飽和化合物有很多低能量的構(gòu)象，每一種構(gòu)象吸收峰的位置有一定的差異，譜峰的加寬是由于不同構(gòu)象的峰疊加而成的。,譜圖解析正己烷,譜圖的解析一般從高波數(shù)開始，因為高波數(shù)譜峰頻率與基團一一對應，而且最容易解釋。在3000cm-1

10、以上沒有吸收峰，表明沒有不飽和的CH伸縮振動。在3000cm-1以下的四個峰是飽和C-H伸縮振動峰。,譜圖解析正己烷,在2962cm-1處的峰是CH3基團的反對稱伸縮振動。這種反對稱伸縮振動范圍296210cm-1，事實上，存在兩個簡并的反對稱伸縮振動（顯示其中一個）。,譜圖解析正己烷,在2926cm-1處，是CH2的不對稱伸縮振動峰，一般在292610cm-1范圍內(nèi)。,譜圖解析正己烷,2872cm-1處是CH3的對稱伸縮振動峰，一般波數(shù)范圍為：287210cm-1。,譜圖解析正己烷,在2853cm-1處的吸收峰，是CH2的對稱伸縮振動峰，一般這種振動峰的吸收位置在：285310cm-1。,譜

11、圖解析正己烷,這是C-H彎曲振動區(qū)域，把該區(qū)域放大CH2和CH3的彎曲振動峰疊加在一起，關于這一點，我們可以比較環(huán)己烷和2,3-二甲基丁烷在該區(qū)間的吸收峰。,譜圖解析正己烷,在1460cm-1出現(xiàn)的寬峰實際上是兩個峰疊加而成的。一般地，CH3基團的反對稱彎曲振動峰的位置在146010cm-1,這是一個簡并彎曲振動（僅顯示一種）。,譜圖解析正己烷,在145510cm-1處，是CH2的彎曲振動峰吸收值（也叫剪刀振動）。,譜圖解析正己烷,在137510cm-1，是CH3對稱彎曲振動（也叫“傘”彎曲振動）吸收峰位置，這個峰通常時很有用的，因為這個峰比較孤立，比較環(huán)己烷的譜圖，最大的差異就是在環(huán)己烷譜圖

12、中沒有CH3基團的對稱彎曲振動峰。,譜圖解析正己烷,這是指紋區(qū)，這一段區(qū)間的吸收有很多的因素，很難解釋。不管多么復雜，利用參考譜圖進行比對，即可對樣品進行定性判斷。,譜圖解析正己烷,當四個或更多的CH2基團在一根鏈上，72010 cm-1是CH2基團的搖擺振動。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷 與正己烷相比，這兩個化合物均有CH3和CH2基團；而環(huán)己烷卻僅有CH2基團。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,2962cm-1,CH3反對稱伸縮振動（僅顯示兩個簡并反對稱伸縮振動模式之一）。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,2880cm-1,CH3基團的伸縮振動。注意：這里沒有CH2基團的吸收峰

13、，因為該分子中沒有CH2基團。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,1460cm-1，是CH3的反對稱彎曲振動峰（僅顯示兩個簡并模式中的一個）。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,1380和1365cm-1，是CH3”傘“形彎曲振動峰，在正己烷中，這是一個單峰；在2,3-二甲基丁烷中，兩個CH3基團聯(lián)在同一個季碳上，這個峰就裂分成雙峰，表明有叔丁基基團存在。,譜圖解析2,3-二甲基丁烷,指紋區(qū)：在這個區(qū)域與標準譜比較即可對該樣品定性，注意這個樣品沒有720cm-1的CH2的搖擺振動峰。,譜圖解析1-己烯,1-己烯 你能分辨出哪一個峰是雙鍵峰？（提示：與己烷峰比較即可得出結(jié)論）。,譜圖解析1-己烯,3080c

14、m-1, 是CH2反對稱伸縮振動峰。在3000cm-1以上有吸收峰，表面有不飽和基團存在（雙鍵或炔烴或芳烴）。,譜圖解析1-己烯,2997cm-1, =CH2的對稱伸縮振動。一般來說，反對稱伸縮振動吸收峰的頻率要高于對稱伸縮振動的頻率。,譜圖解析1-己烯,2960cm-1，是CH3的反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-己烯,2924cm-1, CH2的反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-己烯,2870cm-1, 是CH3的對稱伸縮振動。,譜圖解析1-己烯,2861cm-1，是CH2對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-己烯,1821cm-1（紅色），是=CH2面彎曲振動，這是909cm-1處的基頻峰的倍頻峰（

15、灰色），倍頻峰的吸收強度要比基頻峰弱得多。,譜圖解析1-己烯,1642cm-1是C=C伸縮振動，一般來說，164020cm-1是順式和乙烯基的伸縮振動峰的位置;167010cm-1是反式、叔碳、季碳取代的雙鍵伸縮振動峰的位置。反式-2-己烯只有一個很弱的吸收峰，這是因為內(nèi)雙鍵伸縮僅會導致偶極矩的微小變化（近似于對稱的情況）。,譜圖解析1-己烯,1466cm-1,CH3的反對稱彎曲振動。,譜圖解析1-己烯,1455cm-1,CH2剪刀彎曲振動。,譜圖解析1-己烯,1379cm-1，CH3的傘形彎曲振動峰。,譜圖解析1-己烯,指紋區(qū)：與參考譜圖對比，即可以定性歸屬樣品。注意：該譜圖中沒有720cm

16、-1的CH2的搖擺振動吸收峰（一般只有4個或4個以上的CH2存在時才出現(xiàn)720cm-1的峰）。,譜圖解析1-己烯,993cm-1,是=CH2的面扭曲振動，只有單取代或反式雙鍵有此振動，該振動峰必須有兩個反式的H存在；順式雙鍵有一個不同的面彎曲振動峰。,譜圖解析1-己烯,909cm-1，是CH2面彎曲振動峰，只有端基帶兩個氫的雙鍵才有這個吸收峰。,譜圖解析1-己烯,指紋區(qū)：與參考譜圖對比即可對該化合物進行定性。注意：沒有720cm-1的搖擺峰，因為該峰的出現(xiàn)必須4個和4個以上的CH2連在一起。,譜圖解析1-庚炔,1-庚炔 你能判斷出哪些峰來自三鍵？（提示：與己烷譜圖比對）,譜圖解析1-庚炔,33

17、12cm-1， 是CH伸縮振動峰，一般來說，范圍在330020 cm-1，而且非常尖銳。,譜圖解析1-庚炔,2960cm-1，是CH3反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-庚炔,2935cm-1，是CH2的反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-庚炔,2870cm-1，是CH3對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-庚炔,2861cm-1，是CH2對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-庚炔,2119cm-1，-CC伸縮振動峰，一般范圍：端炔基，222010cm-1；分子鏈內(nèi)炔基，222510cm-1。如果是對稱取代，則該峰不出現(xiàn)（比較4-辛炔）。比較庚腈的CN伸縮振動（2247cm-1)。,譜圖解析1-庚炔,1467cm-1

18、，-CH3反對稱彎曲振動峰。,譜圖解析1-庚炔,1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動。,譜圖解析1-庚炔,1426cm-1,是-CH2基團的剪刀彎曲振動，由于炔烴的共扼效應，該峰有點漂移了。在庚腈中，也會發(fā)生相同的情況。,譜圖解析1-庚炔,1379cm-1,是-CH3的傘形彎曲振動。,譜圖解析1-庚炔,指紋區(qū)：與參考譜作比對即能給出結(jié)論。,譜圖解析1-庚炔,1238cm-1,是-CH彎曲振動的倍頻峰，基頻（灰色）振動峰的位置在630cm-1。,譜圖解析1-庚炔,729cm-1,是(CH2)4搖擺振動，只有在分子鏈上連續(xù)4個或4個以上CH2，才出現(xiàn)該峰。,譜圖解析1-庚炔,630cm-1, -

19、CH彎曲振動。注意：在4-辛炔中沒有該峰。,譜圖解析1-庚腈,庚腈 你能從譜圖中識別氰基峰嗎?(提示:與己烷譜圖比較),譜圖解析1-庚腈,2960cm-1, -CH3的反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-庚腈,2931cm-1, -CH2的反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-庚腈,2870cm-1, -CH3對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-庚腈,2861cm-1, -CH2對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-庚腈,2247cm-1,-CN伸縮振動峰，一般范圍：225010cm-1，當有共扼鍵時，一般要低10-20cm-1?？梢员容^1-庚炔的炔基振動位置在2119cm-1。,譜圖解析1-庚腈,1467cm-1,

20、-CH3反對稱彎曲振動峰。,譜圖解析1-庚腈,1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動。,譜圖解析1-庚腈,1426cm-1,-CH2剪刀彎曲振動峰，由于氰基的共扼作用，發(fā)生位移，位移數(shù)與庚炔相似。,譜圖解析1-庚腈,1379cm-1, -CH3傘形振動峰。,譜圖解析1-庚腈,指紋區(qū)：與參考譜的比較可以得到明確的定性結(jié)論。,譜圖解析1-庚腈,729cm-1, -(CH2)4搖擺振動峰，只有連續(xù)4個或4個以上CH2基團才能出現(xiàn)該峰。,譜圖解析甲苯,甲苯 仔細看一下譜圖，然后我們逐個解析每一個峰。,譜圖解析甲苯,這個樣品是液體樣品，夾在兩個KBr窗片之間，得到紅外譜圖。特別注意：甲苯的峰都相當尖銳，

21、表明分子是不飽和分子。不飽和分子的低能級的構(gòu)象數(shù)少，測試時只是較少的構(gòu)象能測試得到，因此譜峰較窄。,譜圖解析甲苯,這是C-H伸縮振動峰區(qū)域，顯示苯環(huán)伸縮振動以及CH3的伸縮振動峰。我們可以與鄰、間、對二甲苯進行譜圖的比較，找出它們的相似性以及不同點。,譜圖解析甲苯,305050cm-1，對應于芳環(huán)或不飽和C(sp2)-H伸縮振動，一般總是在3000cm-1，這些峰并不明確歸屬哪些振動模式。,譜圖解析甲苯,2962cm-1, -CH3反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析甲苯,2872cm-1, -CH3對稱伸縮振動峰。,譜圖解析甲苯,這些是在更低頻率的峰的合頻峰或倍頻峰，這個形式的峰是單取代芳環(huán)峰的特征

22、。對這些峰進行歸屬是沒有意義的。 我們可以比較二取代芳環(huán)在這個波段峰的形式。,譜圖解析甲苯,這個區(qū)域是倍頻峰的區(qū)域，放大的區(qū)域，是典型的單取代芳環(huán)的形式，我們不對這些峰作明確的歸屬，因為他們是真正的合頻峰或倍頻峰，比較鄰、間、對二甲苯的紅外譜圖，它們的譜峰的形式是不一樣的。,譜圖解析甲苯,這是環(huán)伸縮振動區(qū)域，比較鄰、間、對二甲苯的譜圖，尤其在1600cm-1的峰，在對二甲苯中不出現(xiàn)該峰，因為環(huán)伸縮振動是不會引起對二甲苯偶極矩的變化。,譜圖解析甲苯,1601cm-1，是苯環(huán)的對稱伸縮振動峰，苯環(huán)對稱伸縮振動峰的波數(shù)范圍在159010 cm-1，這個振動有偶極矩的變化，因此在紅外上有吸收，但是這種

23、情況只有發(fā)生在苯環(huán)不是對稱取代的情況。這個吸收峰的強度與取代基有關，與對二甲苯的譜圖比較。,譜圖解析甲苯,1500cm-1，不同形式的環(huán)伸縮振動，該振動峰的范圍：150010cm-1，吸收峰強度變化。,譜圖解析甲苯,1455cm-1，CH3的反對稱彎曲振動峰。,譜圖解析甲苯,145010cm-1，側(cè)面環(huán)伸縮振動峰。這個峰不是芳環(huán)的判斷標準，因為CH3的彎曲振動峰也是在這里。,譜圖解析甲苯,137510cm-1, CH3對稱彎曲振動峰。,譜圖解析甲苯,指紋區(qū)，芳環(huán)C-H彎曲振動吸收峰，指紋區(qū)的峰變化復雜，很難解釋。無論如何，與參考譜的比較可以得出可靠的結(jié)論。,譜圖解析甲苯,73020cm-1，對

24、應于芳環(huán)C-H對稱面彎曲振動；鄰位被取代的話，C-H彎曲振動峰向更高頻率處位移。,譜圖解析甲苯,69020cm-1,對應于環(huán)扭曲振動峰。這個峰只有單取代、間取代或1,3,5-三取代情況下出現(xiàn)。與鄰、間、對二甲苯譜圖作一比較。,譜圖解析1-己醇,1-己醇 你能分辨哪些峰是OH峰？（提示：與己烷譜圖比較）,譜圖解析1-己醇,3334cm-1, -OH的伸縮振動峰，一般波數(shù)范圍：335010 cm-1。這是一個很特征的OH峰，由于氫鍵的存在，所有OH峰均比較寬。,譜圖解析1-己醇,2960cm-1, -CH3反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-己醇,2931cm-1,-CH2反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析

25、1-己醇,2870cm-1, -CH3對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-己醇,2861cm-1, -CH2對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-己醇,1468cm-1, -CH3反對稱彎曲振動峰。,譜圖解析1-己醇,1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動峰。,譜圖解析1-己醇,1430cm-1,-OH彎曲振動峰，一般波數(shù)范圍：1400 100cm-1，這個寬峰被CH彎曲模式峰掩蓋。,譜圖解析1-己醇,1379cm-1,-CH3傘形彎曲振動峰。,譜圖解析1-己醇,指紋區(qū)：與參考譜圖比對，即能給出定性結(jié)論。,譜圖解析1-己醇,1058cm-1,-C-O伸縮振動峰，與C-C伸縮振動是反對稱的，一般波數(shù)范圍： 伯

26、醇：105025cm-1 仲醇：112525cm-1 叔醇：115050cm-1,譜圖解析1-己醇,725cm-1, -(CH2)4搖擺振動峰，只有在4個和4個CH2存在時才有這個搖擺振動峰。,譜圖解析1-己醇,660cm-1,-OH搖擺振動峰，這是由于OH基團的存在的另外一個寬峰。,譜圖解析1-己胺,1-己胺 你能分辨哪些峰是來自NH2基團？,譜圖解析1-己胺,這是C-H和N-H伸縮振動區(qū)域。,譜圖解析1-己胺,3390cm-1, -NH2反對稱申說振動峰，一般NH2的反對稱伸縮振動峰的位置：3300100cm-1。比OH的伸縮振動峰的強度要弱很多。,譜圖解析1-己胺,3290cm-1,-N

27、H2對稱伸縮振動峰。仲胺只有一個伸縮振動峰，叔胺沒有N-H伸縮振動峰。,譜圖解析1-己胺,2960cm-1, -CH3反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-己胺,2931cm-1,-CH2反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-己胺,2870cm-1, -CH3對稱伸縮振動。,譜圖解析1-己胺,2861cm-1,-CH2對稱伸縮振動峰。,譜圖解析1-己胺,1613cm-1, -NH2剪刀彎曲振動峰。一般來說，NH2的剪刀彎曲振動峰的位置在161515 cm-1。對于仲胺和叔胺來說，不出現(xiàn)這個峰。,譜圖解析1-己胺,1468cm-1,-CH3反對稱彎曲振動峰。,譜圖解析1-己胺,1455cm-1, -CH2剪

28、刀彎曲振動峰。,譜圖解析1-己胺,1379cm-1,-CH3傘形振動峰。,譜圖解析1-己胺,指紋區(qū)：與參考譜的比較，可以得出定性結(jié)論。,譜圖解析1-己胺,797cm-1,-NH2搖擺振動峰。仲胺出現(xiàn)一個相似的搖擺振動峰，但是叔胺不存在搖擺振動峰。,譜圖解析1-己胺,725cm-1,-(CH2)4搖擺振動峰，只有在4個或4個以上的CH2基團連在一起時才出現(xiàn)該峰。,譜圖解析己醛,己醛 你能將醛基的紅外吸收峰分辨開來嗎？,譜圖解析己醛,3420cm-1, 是C=O在1727cm-1處的倍頻峰。,譜圖解析己醛,這是C-H伸縮振動區(qū)。,譜圖解析己醛,2955cm-1,-CH3反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析

29、己醛,2931cm-1,-CH2反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析己醛,2865cm-1,-CH3對稱伸縮振動峰。,譜圖解析己醛,2861cm-1,-CH2對稱伸縮振動峰。,譜圖解析己醛,2820cm-1, -CHO伸縮/彎曲（二者之一），由于費米共振，1390cm-1的倍頻峰裂分成兩個峰，但是高頻處的一個峰往往會被C-H伸縮峰掩蓋。,譜圖解析己醛,2717cm-1, -CHO伸縮/彎曲（第二個）。一般波段范圍：273515cm-1。這個峰不會被C-H伸縮振動峰覆蓋，這個峰與C=O伸縮振動峰（1727cm-1)同時出現(xiàn)是醛的一個很好的證據(jù)。,譜圖解析己醛,1727cm-1, C=O伸縮振動峰。這個峰

30、的位置是醛的特征峰。共扼會使伸縮振動峰向低頻方向移動。,譜圖解析己醛,1467cm-1,-CH3反對稱彎曲振動峰。,譜圖解析己醛,1455cm-1,-CH2剪刀彎曲振動峰。,譜圖解析己醛,1407cm-1,-CH2剪刀彎曲振動峰，由于羰基的共扼作用，這個彎曲振動峰在低頻位置出現(xiàn)。,譜圖解析己醛,1390cm-1,-CHO彎曲振動峰，一般范圍：139510cm-1。這個峰的倍頻峰是醛基C-H伸縮振動峰的費米共振。,譜圖解析己醛,1379cm-1,-CH3傘形振動峰。,譜圖解析己醛,指紋區(qū)：與標準譜進行比較，能得出明確的答案。,譜圖解析己醛,727cm-1,-(CH2)4搖擺振動峰，必須4個或4個

31、以上CH2連在一起。,譜圖解析3-庚酮,3-庚酮 你知道哪些峰是酮基峰？,譜圖解析3-庚酮,3400cm-1, C=O在1715cm-1處伸縮振動峰的倍頻峰。,譜圖解析3-庚酮,這是C-H伸縮振動峰區(qū)域。,譜圖解析3-庚酮,2960cm-1, -CH3反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析3-庚酮,2926cm-1, CH2反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析3-庚酮,2865cm-1,-CH3對稱伸縮振動峰。,譜圖解析3-庚酮,2861cm-1, CH2對稱伸縮振動峰。,譜圖解析3-庚酮,1715cm-1, C=O伸縮振動峰。在小環(huán)狀化合物中，這個振動峰由于鄰位C-C鍵振動峰的耦合作用位移到更高頻率。位移值依

32、賴于C-C(O)-C角度。與其他羰基基團一樣，共扼使得這個伸縮振動峰向低頻方向移動。,譜圖解析3-庚酮,1460cm-1, -CH3反對稱彎曲振動峰。,譜圖解析3-庚酮,1455cm-1, -CH2剪刀彎曲振動峰。,譜圖解析3-庚酮,1408cm-1, CH2剪刀振動峰，位移至低頻峰。由于與羰基的共扼作用，降低了鄰近羰基的CH2基團彎曲力常數(shù)。,譜圖解析3-庚酮,1378cm-1,-CH3傘形彎曲振動峰。,譜圖解析3-庚酮,指紋區(qū)：與標準譜圖的比較能得到比較可靠的結(jié)論。注意在該化合物的紅外譜圖中，在72510cm-1處沒有(CH2)4搖擺振動峰。,譜圖解析庚酸,庚酸 你知道紅外譜圖中的哪些峰是

33、羧酸基團的峰?,譜圖解析庚酸,3166cm-1,-OH與-COOH二聚體OH的伸縮振動峰,一般3000 500cm-1。氫鍵導致很寬的吸收峰。注意：只有反對稱OH伸縮振動才有紅外吸收。,譜圖解析庚酸,2960cm-1,-CH3反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析庚酸,2932cm-1,-CH2反對稱伸縮振動峰。,譜圖解析庚酸,2865cm-1,-CH3對稱伸縮振動峰。,譜圖解析庚酸,2861cm-1,-CH2對稱伸縮振動峰。,譜圖解析庚酸,倍頻峰區(qū)域：這是COOH基團的特征區(qū)域，一般來說它的范圍：2500 300cm-1。,譜圖解析庚酸,1711cm-1，C=O伸縮振動峰，相對于酮和酯來說，波數(shù)相對較

34、低。這是因為二聚體COOH有氫鍵的作用以及共扼作用，圖示只是氫鍵的一半。,譜圖解析庚酸,1468cm-1,-CH3反對稱彎曲振動峰。,譜圖解析庚酸,1460cm-1,-CH2剪刀振動峰。,譜圖解析庚酸,1420cm-1,-COOH彎曲/伸縮振動峰，一般來說這個范圍在：142525cm-1。這個振動峰是OH的彎曲振動和O-C-C的對稱伸縮振動的合頻。與1285cm-1處的峰比較即可。,譜圖解析庚酸,1413cm-1，CH2剪刀彎曲振動。由于羰基的遠程共扼作用減小了彎曲力常數(shù)，因此峰位置向低頻方向移動。,譜圖解析庚酸,1379cm-1,-CH3傘形振動峰。,譜圖解析庚酸,1285cm-1,-COOH伸縮振動/彎曲振動峰。一般波數(shù)范圍：125050cm-1。這個峰包含：O-C-C反對稱伸縮振動以及OH的彎曲振動。正己醇的O-C-C的反對稱伸縮振動在1420cm-1處。,譜圖解析庚酸,指紋區(qū)：與參考譜圖進行比較，即可得出比較明確的結(jié)論。,譜圖解析