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文檔簡介
1、第2課時(shí)酚1.通過苯酚的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì),學(xué)會(huì)分析酚類的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。(重點(diǎn))2.知道酚類物質(zhì)對(duì)環(huán)境和健康的影響。苯酚的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)基礎(chǔ)初探1分子組成和結(jié)構(gòu)2物理性質(zhì)3化學(xué)性質(zhì)(1)弱酸性現(xiàn)象:液體渾濁,液體變澄清,液體變渾濁。對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為C6H5OHNaOHC6H5ONaH2O,C6H5ONaHClC6H5OHNaCl,C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3。(2)取代反應(yīng)試管中立即產(chǎn)生白色沉淀化學(xué)方程式為(3)顯色反應(yīng)苯酚與FeCl3溶液作用溶液顯紫色,利用此性質(zhì)也可以檢驗(yàn)苯酚的存在。探究升華思考探究從工業(yè)廢水中分離回收苯酚的工藝流程如下:問題思考:(1)進(jìn)行操作
2、能將廢水中的苯酚轉(zhuǎn)移至苯中,據(jù)此分析苯酚的溶解性?!咎崾尽勘椒釉谟袡C(jī)溶劑中的溶解性大于在水中的溶解性。(2)寫出操作中反應(yīng)的化學(xué)方程式,分析為什么苯酚中的羥基能與NaOH溶液反應(yīng)?【提示】NaOHH2O。苯酚中的羥基與苯環(huán)直接相連,受到苯環(huán)的影響,氫氧鍵易斷裂,苯酚中的羥基顯酸性。(3)為什么向溶液中通入CO2時(shí)既使CO2不足量,生成的也是NaHCO3而不是Na2CO3?【提示】苯酚、H2CO3、HCO的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椤R虼?,苯酚能與Na2CO3發(fā)生反應(yīng),且苯酚鈉與CO2、H2O反應(yīng)時(shí),無論CO2是否過量,均生成NaHCO3而不是Na2CO3。認(rèn)知升華苯酚中苯環(huán)與羥基的特殊性質(zhì)苯酚分子中的羥基
3、與苯環(huán)直接相連,由于官能團(tuán)之間的相互影響,使得苯酚與醇或者苯的性質(zhì)都有明顯的不同。1苯環(huán)對(duì)羥基的影響顯酸性:苯酚中羥基由于受到苯環(huán)的影響,變得更活潑,易斷裂,能發(fā)生電離,所以苯酚具有酸性。2羥基對(duì)苯環(huán)的影響苯環(huán)上的氫原子易被取代:羥基的存在,使苯酚中苯環(huán)上的氫原子比苯分子中的氫原子更活潑,尤其是羥基鄰、對(duì)位上的氫原子,故苯酚比苯及其同系物更容易發(fā)生取代反應(yīng)。下表是苯酚與苯、甲苯在性質(zhì)上的區(qū)別:苯甲苯苯酚結(jié)構(gòu)簡式氧化反應(yīng)不被酸性KMnO4溶液氧化可被酸性KMnO4溶液氧化常溫下在空氣中被氧化,呈粉紅色與Br2的取代反應(yīng)溴的狀態(tài)液溴液溴濃溴水條件催化劑催化劑無催化劑產(chǎn)物甲苯的鄰、對(duì)兩種一溴代物特點(diǎn)
4、苯酚與溴的取代反應(yīng)比苯、甲苯易進(jìn)行原因酚羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑,易被取代與H2的加成反應(yīng)條件催化劑、加熱催化劑、加熱催化劑、加熱本質(zhì)都含苯環(huán),故都可發(fā)生加成反應(yīng)【特別提醒】(1)羥基活潑性,ROHHOH。(2)用FeCl3溶液或溴水可以檢驗(yàn)苯酚的存在。 題組沖關(guān)題組1苯酚的性質(zhì)及其應(yīng)用1一些易燃易爆化學(xué)試劑的瓶子上貼有“危險(xiǎn)”警告標(biāo)簽以警示使用者。下面是一些危險(xiǎn)警告標(biāo)簽,則實(shí)驗(yàn)室對(duì)盛裝苯酚的試劑瓶應(yīng)貼上的標(biāo)簽是()ABC D【解析】苯酚有毒,且有腐蝕性?!敬鸢浮緼2下列關(guān)于苯酚的說法中,不正確的是()A純凈的苯酚是粉紅色晶體B有特殊氣味C易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑D苯酚有毒,
5、沾到皮膚上,可用酒精洗滌【解析】純凈的苯酚是無色晶體,在空氣中放置因被空氣中的氧氣氧化而呈粉紅色,A錯(cuò)誤;苯酚有毒,沾到皮膚上,可用酒精洗滌。【答案】A3向下列溶液中通入過量CO2,最終出現(xiàn)渾濁的是() A氫氧化鈣飽和溶液B苯酚鈉溶液C氯化鈣飽和溶液D醋酸鈉飽和溶液【解析】通入過量的CO2,選項(xiàng)A將生成易溶的Ca(HCO3)2而得澄清溶液;選項(xiàng)C、D不與CO2反應(yīng),因碳酸的酸性比鹽酸、醋酸都要弱;只有選項(xiàng)B能生成溶解度較小的而使溶液變渾濁?!敬鸢浮緽4將煤焦油中的苯、甲苯和苯酚進(jìn)行分離,可采取如圖所示方法和操作:(1)寫出物質(zhì)和的化學(xué)式:_;_。(2)寫出分離方法和的名稱:_;_。(3)混合物
6、加入溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)下層液體通入氣體反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(5)分離出的苯酚含在_中。【解析】此題主要考查苯酚的性質(zhì)及其應(yīng)用。首先仔細(xì)分析組成混合物的各物質(zhì)性質(zhì)的差異:其中苯酚有酸性,能溶于NaOH溶液,而苯、甲苯為互溶但沸點(diǎn)差別較大的液體混合物,用蒸餾的方法可以分開;在苯酚鈉溶液中通入CO2,可以將苯酚復(fù)原,這時(shí)的苯酚在下層?!敬鸢浮?1)NaOHCO2(2)分液蒸餾(5)題組2苯酚中基團(tuán)間的相互影響5下列反應(yīng)能說明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是()H2OAB只有C和D全部【解析】羥基對(duì)苯環(huán)影響的結(jié)果是使苯環(huán)上的氫原子活潑性增強(qiáng),更易發(fā)生取代反應(yīng)?!敬?/p>
7、案】B6能說明苯環(huán)對(duì)羥基有影響,使羥基變得活潑的事實(shí)是()A苯酚能和溴水迅速反應(yīng)B苯酚具有酸性C室溫時(shí)苯酚不易溶解于水D液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣【解析】A項(xiàng),是羥基使苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位的氫原子變得活潑;C項(xiàng)是苯酚的物理性質(zhì);D項(xiàng),只要是羥基均可以與鈉反應(yīng),不具有可比性;B項(xiàng),醇羥基為中性,但酚中卻呈酸性,顯然是受苯環(huán)的影響,符合題意?!敬鸢浮緽7下列物質(zhì)能使溴水褪色且產(chǎn)生沉淀的是()A苯乙烯 B甲苯C苯酚 D苯【解析】苯乙烯可使溴水褪色但無沉淀,苯、甲苯由于萃取使溴水褪色也不會(huì)產(chǎn)生沉淀?!敬鸢浮緾8下列物質(zhì)中:CH3CH2OHNaHSO3溶液(1)能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的是_。(2)能與溴
8、水發(fā)生反應(yīng)的是_。(3)能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的是_?!窘馕觥糠恿u基能與NaOH溶液反應(yīng),酚類能與溴水反應(yīng);羥基能與金屬鈉反應(yīng)。【答案】(1)(2)(3)酚基礎(chǔ)初探 探究升華思考探究1什么是酚?屬于酚嗎?【提示】羥基與苯環(huán)直接相連的化合物屬于酚。屬于酚。2如何除去混在苯中的少量苯酚?能否采用先加足量的溴水再過濾的方法?【提示】先加入足量的燒堿溶液,再分液,上層即為苯。不能加入溴水,因?yàn)殡m然苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚不溶于水,但是三溴苯酚易溶于苯而不容易分離。且所加的溴水過量,而過量的Br2又溶于苯中,故不能用溴水除去苯中的苯酚。認(rèn)知升華脂肪醇、芳香醇、酚的比較類別脂肪醇芳香醇酚實(shí)例CH3CH2O
9、H官能團(tuán)醇羥基OH 醇羥基OH酚羥基OH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)OH與鏈烴基相連OH與苯環(huán)側(cè)鏈碳原子相連OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)(1)與鈉反應(yīng);(2)取代反應(yīng);(3)消去反應(yīng);(4)氧化反應(yīng);(5)酯化反應(yīng);(6)無酸性,不與NaOH反應(yīng)(1)弱酸性(2)取代反應(yīng)(3)顯色反應(yīng)(4)加成反應(yīng)(5)與鈉反應(yīng)(6)氧化反應(yīng)特性灼熱的銅絲插入醇中,有刺激性氣味物質(zhì)生成(醛或酮)與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色(與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀)【溫馨提醒】(1)酚不能發(fā)生消去反應(yīng)。(2)受酚羥基的影響,苯環(huán)上鄰位和對(duì)位的氫原子變得活潑,易被溴原子取代。在判斷酚類與Br2反應(yīng)的量的關(guān)系時(shí),應(yīng)首先判斷酚羥基的鄰位、對(duì)位上含有氫
10、原子的數(shù)目。題組沖關(guān)題組1醇和酚的辨別1下列物質(zhì)中,CH3OH、C2H5OH、屬于醇和酚的物質(zhì)分別有()A6種3種B5種4種C3種5種 D4種4種【解析】屬于醇的有6種,屬于酚的有3種。【答案】A2分子式為C7H8O的芳香化合物中,與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有()A2種和1種 B2種和3種 C3種和2種 D3種和1種【解析】與FeCl3溶液混合后顯紫色的屬于酚類,有種,不顯紫色的為醇和醚,有、2種?!敬鸢浮緾3下列四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示,均含有多個(gè)官能團(tuán),下列有關(guān)說法中正確的是()A屬于酚類,可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B屬于酚類,能使FeCl3溶液顯紫色
11、C1 mol 最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)D屬于醇類,可以發(fā)生消去反應(yīng)【解析】屬于酚類,與NaHCO3溶液不反應(yīng),A錯(cuò)誤;屬于醇類,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B錯(cuò)誤;1 mol 中的物質(zhì)最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤;中的物質(zhì)屬于醇類,能發(fā)生消去反應(yīng)?!敬鸢浮緿題組2酚的性質(zhì)4白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑果、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能夠跟1 mol該化合物起反應(yīng)的Br2和H2的最大用量分別是()A1 mol、1 mol B3.5 mol、7 molC3.5 mol、6 mol D6 mol、7 mol【解析】1 mol白藜蘆醇中與Br2發(fā)生加成反應(yīng),
12、消耗1 mol Br2,根據(jù)性質(zhì)可知,酚羥基鄰、對(duì)位上可與Br2發(fā)生取代反應(yīng),消耗5 mol Br2,所以1 mol白藜蘆醇最多反應(yīng)掉6 mol Br2。白藜蘆醇中的和都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故1 mol白藜蘆醇共耗7 mol H2?!敬鸢浮緿5“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(EGC)的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是()A分子中所有的原子共面B1 mol EGC與4 mol NaOH恰好完全反應(yīng)C易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),難發(fā)生加成反應(yīng)D遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生水解反應(yīng)【解析】分子中含有2個(gè)飽和碳原子,因此所有的原子不可能共面,A錯(cuò)誤;分子中含有3個(gè)酚羥基,則1 mol EGC與3 mol NaOH恰好完全反應(yīng),B錯(cuò)誤;含有酚羥基,易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),難發(fā)生加成反應(yīng),C正確;遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),D錯(cuò)誤?!敬鸢浮緾6某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:下列敘述錯(cuò)誤的是() AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2CY既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)
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