高分子化學(xué)練習(xí)題.ppt

1、對于一個(gè)或多個(gè)選擇題，1，鏈傳輸反應(yīng)，以下哪項(xiàng)是正確的(AD) A，聚合度B減少，聚合率C減少，自由基數(shù)增加D，分子量更改和分子量分布2，自由基均勻化團(tuán)體(AB)？a，CH2=CH-C6H5 B，CH2=C(CH3)COOCH3 C，CH2=CH-NO2 D，CH2=CH-OR 3。過硫酸鉀引發(fā)劑是(ab) 4 .自動(dòng)加速效果的根本原因是(A) A，鏈自由基的終止率為B，凝膠效果C，沉淀效果D，鏈轉(zhuǎn)移為5。自由基等活性原理是(B) A，所有自由基的活性相同。鏈?zhǔn)阶杂苫幕钚耘c鏈?zhǔn)綗o關(guān)。a，B減少，C增加，不變D，不準(zhǔn)確，7。烯烴單體自由基聚合中存在自動(dòng)加速效果時(shí)，(D)發(fā)生。a、聚合速度和分子

2、量同時(shí)下降B、聚合速度提高、分子量降低C、聚合速度降低、分子量增加D、聚合速度和分子量同時(shí)增加。8.高壓聚乙烯(LDPE)具有乙基、丁基短分支，其原因?yàn)?C) A，溶劑鏈為B，引發(fā)劑鏈為C，聚合物鏈為D，單體鏈為9，聚合物的主要結(jié)構(gòu)為(ABD A，遲滯人和交聯(lián)結(jié)構(gòu)B，立體異構(gòu)和純反結(jié)構(gòu)C) 柔道分解和極性效果C，極性效果和黑木啟司效果D，極性效果和位音效果，12，影響自由基活性的主要因素是(ACD) A，極性效果B，黑木啟司效果C，共軛效果D，空間效果，13，(C)鏈結(jié)構(gòu)(b)對苯二甲酸和乙二醇特定條件下聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)聚合生成的過程；(b)平均縮聚b .混合縮聚C 目前，如果2

3、.5 mol鄰苯二甲酸酯酸酐和1 mol乙二醇和1 mol甘油縮聚反應(yīng)，系統(tǒng)的平均官能度(C) A. 2.50 B. 2.00 C. 2.22 D. 2.28，14，17，聚合反應(yīng)過程中發(fā)生大分子，那么給反應(yīng)體系帶來的結(jié)果是(B) A .聚合物數(shù)聚合物分子量分布變窄。聚合物數(shù)分子量上升。改變體系的官能團(tuán)數(shù)18，對苯二甲酸、乙二醇、不加酸的條件下進(jìn)行縮聚，不斷排除縮聚過程中系統(tǒng)產(chǎn)生的小分子副產(chǎn)品。牙齒縮聚反應(yīng)過程是(A) A三次反應(yīng)b .二次反應(yīng)c .一次反應(yīng)D. 0次反應(yīng)19，對苯二甲酸和乙二醇摩爾比1: 1.1的滲透比進(jìn)行縮聚反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后形成的分子結(jié)構(gòu)最大可能性是(b)，a、MMA St

4、 AN C、MMA AN St B、St MMA AN D、AN MMA St 21，陽離子聚合反應(yīng)通常必須在低溫下進(jìn)行，才能獲得高溫聚合物。(A) A，因?yàn)檎茧x子很活躍。重排和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)B，通常是活性高的引發(fā)系統(tǒng)C，鏈終止D，自動(dòng)加速效果22，聚合度幾乎不變的化學(xué)反應(yīng)(A) A，PVAc的醇解B，聚氨酯擴(kuò)展鏈反應(yīng)C，高沖擊PS的制備D，環(huán)氧樹脂的固化23，用于結(jié)構(gòu)的1 A，自由基聚合B，起步慢，增長快，退出快；c、快速啟動(dòng)、快速增長、輕松移動(dòng)、難以結(jié)束；b快速啟動(dòng)，增長緩慢，沒有移動(dòng)，沒有關(guān)閉；D，啟動(dòng)緩慢，生長快，移動(dòng)容易，難以結(jié)束的26，AB 27 D，A，B，D，C，28，符合典型負(fù)

5、離子活性聚合反應(yīng)特征的(ACD) (A)負(fù)離子(c)可獲得幾乎均勻的分子量單分散聚合物。轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%之前，分子量和轉(zhuǎn)化率是線性關(guān)系。29，以下引發(fā)劑可能導(dǎo)致CH2=CCl2聚集(BCD)。A，Lewis酸B，過氧化苯甲酰C，ROOH Fe2 D，萘鈉30，陽離子聚合的下一個(gè)組織(AD) (A) CH2=CH-C6H5 (B) CH2=C (CH3A，逐步聚合B，聚合物的化學(xué)反應(yīng)C，陽離子聚合D，陰離子聚合34，聚合物化學(xué)反應(yīng)中分子量變小的化學(xué)反應(yīng)(D) A，交聯(lián)反應(yīng)B，接枝共聚C，砌塊共聚D，聚合物的老化35，以下中陽離子聚合(ABE) A，7 8 B，8 3，4 5，7 C，3，4 8

6、 5，7 D，8 5，7 3，4，1，誘導(dǎo)效應(yīng)與共軛效應(yīng)共存，在作用方向相反的情況下軛效應(yīng)往往起主導(dǎo)作用。(Y)，2，自由基聚合時(shí)，動(dòng)力學(xué)鏈長度等于平均聚合度，鏈轉(zhuǎn)移后分子鏈終止，動(dòng)力學(xué)也終止。(N) 3，聚合物是指通過分子結(jié)合重復(fù)的同一簡單結(jié)構(gòu)單元中的許多化合物。(N) 4，Q-e理念表明，E值差異較大的團(tuán)體交替共聚傾向較大。(Y) 5，數(shù)平均分子量Mn粘度分子量Mv平均分子量Mw。(Y)，6，結(jié)構(gòu)單元和單體單元通常相同(N) 7，結(jié)構(gòu)單元和重復(fù)單元(N) 8，聚合物結(jié)構(gòu)中的重復(fù)單元數(shù)和聚合物聚合度也有可更換表示(N) 9，分子具有各種運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)單元，如組振動(dòng)、鏈段運(yùn)動(dòng)和大分子，但是聚合過程匹配(N) 單個(gè)高分子鏈內(nèi)結(jié)構(gòu)單元的鍵連接變?yōu)橐患壗Y(jié)構(gòu)，單個(gè)高分子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)為二級結(jié)構(gòu)(Y) 13，聚合物鏈之間的聚合累積結(jié)構(gòu)為三次(N) 2，通過配位聚合，異丁烯可以獲得兩個(gè)茄子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)聚合物。(N) 3，環(huán)氧丙烷環(huán)張力大，活性高，根據(jù)條件可以分別進(jìn)行自由基、負(fù)離子、陽離子、逐次聚合反應(yīng)。(N) 4，環(huán)己內(nèi)酰胺是環(huán)內(nèi)雜原子引起的極性效應(yīng)，只能進(jìn)行負(fù)離子陽離子