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文檔簡(jiǎn)介

1、兒童幽門螺桿菌感染現(xiàn)狀及其相關(guān)性疾病,中山市博愛(ài)醫(yī)院兒科,幽門螺桿菌(Hp)感染現(xiàn)狀,1983年Marshall和Warren發(fā)現(xiàn)了幽門螺桿菌以后,迅速在國(guó)際消化界引起了巨大轟動(dòng),它的發(fā)現(xiàn)對(duì)消化疾病、特別是胃十二指腸病學(xué)的發(fā)展起了極大的推動(dòng)作用,我國(guó)于1985年開(kāi)展此項(xiàng)研究。兒科領(lǐng)域在90年代相繼開(kāi)展研究,H.pylori的研究使慢性胃炎、消化性潰瘍病的病因與治療有了重大進(jìn)展,幽門螺桿菌(Hp)感染現(xiàn)狀,幽門螺桿菌在中國(guó)的人群中感染率很高 兒童是幽門螺桿菌感染的易感人群,絕大多數(shù)HP感染者的第一次感染是10歲以內(nèi),尤其在嬰幼兒期 一旦感染了HP,HP就會(huì)在體內(nèi)存在幾十年,很少有自然根除現(xiàn)象,幽

2、門螺桿菌(Hp)感染現(xiàn)狀,中國(guó)兒童的HP的感染率 : 西北部為52.3 西南部為40.7% 東部為40.93 各民族簡(jiǎn)有一定差異,但有一個(gè)共同的特點(diǎn),即HP的感染率隨兒童的年齡遞增而上升,幽門螺桿菌(Hp)感染現(xiàn)狀,北京等城市調(diào)查資料(學(xué)齡前、無(wú)癥狀) 兒童HP感染率為15.7%45.2% 江蘇揚(yáng)中73.11% 福建浦城縣35.8% 福州地區(qū)13.8% 北京市35.0% 天津市31.18% 上海40.93% 深圳46.19%,幽門螺桿菌(Hp)感染現(xiàn)狀,國(guó)際情況: 發(fā)達(dá)國(guó)家感染率低,少有兒童和青少年感染,12歲以下的兒童感染率611 發(fā)展中國(guó)家的HP感染獲得主要發(fā)生在兒童期,許多發(fā)展中國(guó)家5歲

3、以下兒童感染率達(dá)50以上 非洲國(guó)家甚至達(dá)8090,幽門螺桿菌的傳播,傳染源 人類是目前肯定的傳染源 傳播途徑 口口、糞口、 胃口、醫(yī)源途徑 易感人群 兒童是hp的易感人群 相關(guān)因素 遺傳因素 社會(huì)經(jīng)濟(jì)環(huán)境因素 其他,幽門螺桿菌的傳播,日本人中每3人就有1人感染HP HP感染多發(fā)生在嬰幼兒期,特別2歲以下時(shí)期 家庭內(nèi)感染概率以從母父兄弟姐妹的順序由高至低 在日本,HP的感染方式以口口或胃口感染的頻率最高,糞口感染通過(guò)飲用水感染者也有零散報(bào)告 2歲以下患兒感染HP頻率最高的途徑為感染HP的母親或父親經(jīng)口喂食或通過(guò)嚼碎的食物感染,幽門螺桿菌的傳播,廣西流調(diào)顯示:兒童HP感染的相關(guān)因素 感染的總陽(yáng)性率

4、為64.4% 年齡 父親受教育年限 家庭人口數(shù) 居住地公廁設(shè)施 養(yǎng)狗,幽門螺桿菌的傳播,福建浦城縣流調(diào)顯示: 家庭內(nèi)聚集現(xiàn)象:與有胃病者的家庭成員共同進(jìn)餐 個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣:兒童有啃手指或和玩具的習(xí)慣及與家庭成員共用刷牙口杯 家庭居住條件: 低人均居住面積 家庭成員有胃病史及進(jìn)餐時(shí)間長(zhǎng),Hp的致病作用,Hp是螺旋狀、革蘭陰性、微需氧性細(xì)菌,在人胃底環(huán)境中生長(zhǎng)繁殖。人群中幾乎一半終生感染Hp,但只有10發(fā)展為明顯的臨床疾病,多種因素認(rèn)為與Hp的毒力有關(guān)。 細(xì)菌在細(xì)胞粘膜上定植、侵入宿主的防御系統(tǒng)、毒素的直接作用以及誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)等間接作用損害宿主組織。,定植及致病的先決條件,尿素酶 移行能力 黏附因子

5、,其它致病因素,脂多糖 iceA基因 空泡毒素 毒素相關(guān)基因蛋白 免疫耐受或免疫抑制 宿主的炎癥及免疫反應(yīng),Hp感染相關(guān)性疾病,消化性潰瘍 85100%的十二指腸潰瘍患者有HP感染 7090的胃潰瘍患者有HP感染 620的HP感染患者將發(fā)展為消化性潰瘍 HP感染發(fā)生十二指腸潰瘍的危險(xiǎn)性為非HP感染者的9倍以上 根治HP后潰瘍一年復(fù)發(fā)率從5060降到13,Hp感染相關(guān)性疾病,慢性胃炎:60%90的慢性胃炎患者有HP感染,而HP感染程度與胃粘膜炎癥程度呈正相關(guān) 粘膜相關(guān)淋巴樣組織淋巴瘤:HP感染與此有強(qiáng)烈的相關(guān)性,發(fā)病率高36倍,抗HP治療可使75的病例惡性病變消退 胃腺癌:有足夠證據(jù)表面,HP是

6、導(dǎo)致胃腺癌的明確致癌物質(zhì),Hp感染相關(guān)性疾病,缺鐵性貧血 與低血紅蛋白和血清鐵水平有關(guān)(胃液PH值變化 、HP的生長(zhǎng)利用血清鐵 、消耗血漿轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 ) 維生素B12缺乏性貧血,Hp感染相關(guān)性疾病,過(guò)敏性紫癜 皮膚在hp及其代謝產(chǎn)物的持續(xù)刺激下,激發(fā)一系列免疫反應(yīng)。 血管神經(jīng)性水腫 遺傳性和特發(fā)性血管神經(jīng)性水腫與hp有內(nèi)在聯(lián)系。 蕁麻疹,Hp感染相關(guān)性疾病,嬰兒猝死綜合征(SIDS) Pattision認(rèn)為hp感染可能是發(fā)病誘因之一。 胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩(IGR) IGR的發(fā)生與孕期感染hp有關(guān),hp通過(guò)不明因素影響胎兒宮內(nèi)發(fā)育。 妊娠嘔吐,Hp感染相關(guān)性疾病,兒童再發(fā)性腹痛(RAP) hp感染后

7、有50%以上表現(xiàn)為原因不明的上腹部痛,有時(shí)為唯一的突出癥狀。 支氣管哮喘 非典型性微生物感染是哮喘急性發(fā)作、難以緩解或惡化的重要原因,尤其是支原體、衣原體、hp等的感染。,Hp感染相關(guān)性疾病,胃食道返流(GER) GER半數(shù)以上存在胃排空延緩和hp感染。 口臭,幽門螺桿菌感染的診斷方法,檢測(cè)項(xiàng)目 敏感性() 特異性() 尿素酶試驗(yàn) 7598 7098 組織學(xué)檢查 9399 9599 細(xì)菌培養(yǎng) 7092 100 血清學(xué)試驗(yàn) 8899 8699 尿素呼氣試驗(yàn) 9098 8999 PCR檢測(cè) 糞便hp抗原測(cè)定 8996 8794,幽門螺桿菌檢測(cè)和治療的指征,1994年在美國(guó)召開(kāi)了由國(guó)立衛(wèi)生院(NIH

8、)主辦的Hp感染與消化性潰瘍的共識(shí)會(huì)議,會(huì)上推薦對(duì)初發(fā)或復(fù)發(fā)的消化性潰瘍患者均需要進(jìn)行根除幽門螺桿菌的治療和抗酸治 療。,幽門螺桿菌檢測(cè)和治療的指征,l996年Maastricht會(huì)議上又?jǐn)U大了推薦范圍,包括極力惟薦對(duì)十二指腸潰瘍或胃潰瘍(包括活動(dòng)期、靜止期或緩解期接受抗酸藥維持治療的患者)、消化性潰瘍伴出血低度惡性的胃MALT淋巴瘤、有明顯異常的胃炎及早期胃癌等。,幽門螺桿菌檢測(cè)和治療的指征,相繼召開(kāi)的1997年、1999年相關(guān)會(huì)議內(nèi)容基本與上相似。 見(jiàn)下表,根除幽門螺桿菌的治療方案,方案一:質(zhì)之泵抑制劑(或H2-受體拮抗劑)2種抗生素 1)PPI/H2-RA+克拉霉素阿莫西林1周 2) P

9、PI/H2-RA+克拉霉素甲硝唑1周 3) PPI/H2-RA+甲硝唑阿莫西林1周,根除幽門螺桿菌的治療方案,方案二:鉍劑46周2種抗生素 1) CBS 46周+四環(huán)素甲硝唑2周 2) CBS 46周+克拉霉素甲硝唑1周 3) CBS 46周+甲硝唑阿莫西林2周,根除幽門螺桿菌的治療方案,方案三 1) 雷尼替丁枸櫞酸鉍替代方案1中的PPI 2) H2-RA或PPI+方案2組成四聯(lián)療法,療 程1周,根除幽門螺桿菌的治療方案,治療方案 根除率() PPI+Amo+Cla,1周 83.3 PPI+Amo+Cla,2周 100 PPI+Amo+Met,2周 97.0 CBS+Amo+Cla,2周 54

10、.0 CBS+Met+Cla,2周 83.0 CBS+Met+Cla,2周 93.0 CBS+Fur+Cla,2周 91.0 CBS46周+H2RI48周+Amo4周 86.6,如何選擇治療方案,方案因病種稍異 以療效為主 考慮經(jīng)濟(jì)問(wèn)題 短療程 根除治療失敗者,如何避免耐藥菌株的產(chǎn)生,嚴(yán)格掌握Hp根除指征 選擇根除率高的方案 治療失敗時(shí),再次治療前先作藥敏試驗(yàn) 倡導(dǎo)對(duì)各種口服抗生素的合理使用,幽門螺桿菌研究的展望,流行病學(xué):Hp感染率下降 HP的治療:目前無(wú)大的突破,四聯(lián)療法雖然可獲得較高的成功率,但方案復(fù)雜,難以普及。 疫苗研究,總結(jié),HP感染是世界性健康問(wèn)題,估計(jì)約2/3的人口感染HP,我國(guó)HP感染率高 50以上成人HP相關(guān)疾病患者是在兒童期感染了HP,人的一生中感染HP的最主要年齡階段在兒童期,尤其是生后最初幾年內(nèi) HP在人

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