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1、第三節(jié)脫氧核糖核酸的復(fù)制,脫氧核糖核酸分子是什么時(shí)候復(fù)制的?在間期復(fù)制,練習(xí)動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂周期圖,t、c、DNA復(fù)制過(guò)程、G、G、C、C、C、A、T、C、G、C、G、G、G、G、G、C、C、C、C、A、T、G、G、G、G、這個(gè)過(guò)程叫做退繞。、A、A、A、T、T、T、T、G、G、G、G、G、C、C、C、A、T、T、一個(gè)作為模板的父DNA鏈、和。t,t,g,g,g,c,c,a,t,c,c,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合到母鏈上的脫氧核苷酸已經(jīng)在復(fù)制、展開(kāi)、堿基配對(duì)、螺旋:在解旋酶的作用下,脫氧核苷酸利用能量解開(kāi)兩個(gè)螺旋的雙鏈。以每個(gè)解開(kāi)的母鏈為模板,在DNA聚合酶等酶的作用下,以細(xì)胞中的四種脫氧核苷酸為
2、原料,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原理,合成一個(gè)與母鏈互補(bǔ)的片段。隨著模板鏈的展開(kāi),新合成的子鏈繼續(xù)延伸。同時(shí),每個(gè)新的鏈和相應(yīng)的模板鏈被盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。一個(gè)脫氧核糖核酸形成兩個(gè)相同的后代脫氧核糖核酸分子。、A、A、A、A、T、T、T、G、G、G、G、C、C、C、A、T、A、A、T、T、T、G、G、G、C、A、A、A、T、T、T、G、G、G、G、C、C、A、T、所以DNA復(fù)制的第二個(gè)特征是:執(zhí)行半保守復(fù)制,并且DNA復(fù)制后產(chǎn)生的每個(gè)后代DNA分子的單鏈?zhǔn)窃嫉倪@種復(fù)制方式被稱為半保守復(fù)制。1.脫氧核糖核酸分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為脫氧核糖核酸復(fù)制提供了精確的模板。互補(bǔ)堿基配對(duì)的原理確保復(fù)制可以準(zhǔn)確進(jìn)行。脫氧
3、核糖核酸分子復(fù)制的條件是什么?酶:三磷酸腺苷原料:原理:時(shí)間:地點(diǎn):模板:解旋酶,脫氧核糖核酸聚合酶等。四種脫氧核苷酸,堿基互補(bǔ)配對(duì)的原理,發(fā)生在細(xì)胞周期的間隔期,主要在細(xì)胞核中,而兩條單鏈的脫氧核糖核酸是解開(kāi)的。實(shí)驗(yàn)表明,DNA分子復(fù)制的特征是什么?在退繞、合成和再紡絲時(shí),多個(gè)起始點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行,省時(shí)高效。(速度快,效率高)新的脫氧核糖核酸分子的雙鏈?zhǔn)恰耙荒敢蛔印?;使前代和后代的生物保持一定的連續(xù)性。(精確的復(fù)制、穩(wěn)定的遺傳信息和連續(xù)性),這并不意味著復(fù)制中沒(méi)有錯(cuò)誤,否則,自然界就不會(huì)有變異,生物世界也不會(huì)前進(jìn)。復(fù)制無(wú)誤?有些藥物可以抑制腫瘤細(xì)胞的脫氧核糖核酸復(fù)制,從而控制癌癥。這些藥物作用的細(xì)
4、胞處于細(xì)胞周期的(甲)間期、乙前期、丙中期、丁期,這是無(wú)法確定的。2.以下關(guān)于DNA復(fù)制過(guò)程的正確順序是:(1)互補(bǔ)堿基對(duì)之間的氫鍵斷裂,互補(bǔ)堿基對(duì)之間形成氫鍵。在解旋酶的作用下,脫氧核糖核酸分子被擰開(kāi),母鏈被用作模板,將母鏈螺旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。工商管理碩士,工商管理碩士,班級(jí)實(shí)習(xí),3。當(dāng)脫氧核糖核酸分子被擰開(kāi)時(shí),下列哪一個(gè)堿基被解開(kāi)了:(甲)鳥(niǎo)嘌呤和腺嘌呤,乙)胸腺嘧啶和胞嘧啶,丙)腺嘌呤和胸腺嘧啶,丁)腺嘌呤和胞嘧啶,丙,4。下面對(duì)脫氧核糖核酸復(fù)制過(guò)程的描述是錯(cuò)誤的。(甲)復(fù)制需要能量乙,當(dāng)擰開(kāi)時(shí),丙復(fù)制需要氨基酸和酶。丁)復(fù)制遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則,丙,5。如果一個(gè)脫氧核糖核酸分子被標(biāo)記,經(jīng)過(guò)四次
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