各章復習重點(聚合物分析測試方法考試重點).ppt

1、各章復習重點,考試為開卷考試，除了譜圖解析題屬于知識綜合運用外，其余均為基本概念和原理，按以下重點復習：下面內(nèi)容除注明見課件的外，其余內(nèi)容均可按書復習。 一、顯微分析技術(shù)： 1瑞利判據(jù)： 了解公式的意義（見書或課件） 分辨率rd和波長正比，與數(shù)值孔徑nsin反比。rd約小，表明分辨率越高。 = ( 1.5 / V )1/2電子的波長與加速電壓V反比 2什么是雙折射 3偏光顯微鏡的原理，對于是否有球晶的判斷 4相差顯微鏡的原理，可用于觀察透明的共混物 5光學顯微鏡的制樣技術(shù) 6電子與物質(zhì)的作用，產(chǎn)生的信號、特點及用途,7透射電鏡的構(gòu)造和原理。 8掃描電鏡的優(yōu)點（見課件）及工作原理。 9掃描電鏡在

2、構(gòu)造和成像上與透射電鏡的區(qū)別。 10電鏡的樣品制備：電鏡樣品的3個基本要求；透射電鏡的制樣技術(shù)（見課件）；掃描電鏡的制樣技術(shù)。 二、X射線衍射分析： 1連續(xù)X射線、特征X射線的定義。大角X射線衍射和小角X射線散射的定義。 2特征X射線產(chǎn)生的原理（見課件）。 3 X射線在晶體中衍射的基本原理。 4布拉格公式中各物理量代表的意義。布拉格公式的用途（見課件）。 5. 四種典型聚集態(tài)的平板照相底片特征和衍射譜圖特征。 6物相分析的定義，它與一般元素分析的區(qū)別（見課件） 。X射線衍射物相分析的基本思想。,7X射線衍射物相定性分析的過程及應注意的問題。（見課件） 8什么是 PDF 卡。高聚物物相分析的基本

3、內(nèi)容。（見書或課件） 9. 小角X射線散射安裝準直系統(tǒng)、底片與試樣的距離必須很遠的原因（見課件）及對準直系統(tǒng)的要求。 三、聚合物相對分子質(zhì)量及其分布： 1四種相對平均相對分子質(zhì)量的公式及意義 2端基分析法、沸點升高/冰點降低法、蒸汽壓下降法、膜滲透壓法、光散射法、粘度法分別依據(jù)的是什么原理，測定的是什么相對分子質(zhì)量 3端基分析法、冰點降低法、蒸汽壓下降法、膜滲透壓法、光散射法、粘度法的影響因素 4凝膠滲透色譜的基本原理、分離原理、校正原理、普適校正原理。 5凝膠滲透色譜圖的表征：淋洗體積和分子尺寸的對應關系（見課件）。 6. 凝膠滲透色譜在高分子研究中有哪些應用。,四、聚合物材料的動態(tài)力學分析

4、： 1動態(tài)力學分析的定義及原理。E、E和tan的物理意義。 2動態(tài)力學分析儀器：了解常用的三種類型及代表儀器即可。 3溫度掃描模式、頻率掃描模式和時間掃描模式的定義。 4應用：利用玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg判斷雙組分共混高聚物的相容性（見課件）；耐寒性評價；耐熱性評價；研究聚合物的老化；研究聚合物的吸音或阻尼特性。 五、熱分析： 1熱分析的定義。 2差示掃描量熱儀DSC和差熱分析儀DTA的原理。 3差示掃描量熱儀的分類，功率補償性DSC的工作原理。 4影響差熱曲線的因素。 5熱重法的定義，熱天平的測量原理。,六、質(zhì)譜法： 1質(zhì)譜法的定義、質(zhì)譜中的離子種類。 2判斷分子離子峰的方法。 3質(zhì)譜儀的結(jié)構(gòu)、測

5、試原理，質(zhì)譜的表示方法。 七、紫外光譜： 1紫外光譜是什么能級躍遷產(chǎn)生的，為什么是帶狀光譜（見課件）。 2電子躍遷類型、能量順序。各種躍遷的特點。 3吸收帶類型（見課件，書上有錯誤） 4紫外光譜的影響因素（見課件）。 5溶劑極性對*躍遷、n*躍遷影響及原因（見課件），溶劑極性對紫外吸收光譜精細結(jié)構(gòu)的影響（見課件），溶劑酸堿性對苯酚和苯胺吸收帶的影響及原因（見課件）。,八、核磁共振譜： 1共振頻率： 2化學位移與屏蔽常數(shù)和磁場強度H0的關系（見課件） 3氫譜的各類質(zhì)子的化學位移及解析步驟（見課件）：由化學位移確定質(zhì)子的種類：烷氫、烯氫、炔氫、芳氫、醛氫、羧酸氫、羥基氫、氨基氫，根據(jù)化學位移向高場

6、或低場移動判斷質(zhì)子是與什么基團（例如羰基、氧原子、鹵素、氮原子等）相連；由積分高度確定各類質(zhì)子數(shù)目；由峰數(shù)按n+1 規(guī)律確定相鄰碳原子上的氫原子數(shù)目。 4碳譜的各類質(zhì)子的化學位移及解析步驟（見課件）：由化學位移確定碳原子的種類：烷基碳、烯碳、炔碳、芳碳、羰基碳；根據(jù)譜線數(shù)目與分子式中的碳原子數(shù)目比較，判斷分子是否對稱；由峰數(shù)按n+1 規(guī)律確定碳上所連的氫原子數(shù)目。 5注意譜中峰上標注的英文字母：s單峰，d雙重峰，t三重峰，q四重峰，m多重峰。 6不僅要推導出結(jié)構(gòu)，對譜中出現(xiàn)的每組峰都應指明歸屬。,九、紅外光譜： 1紅外光譜是什么能級躍遷引起的。 2紅外吸收峰強度與分子的偶極矩變化有關，分子有偶

7、極矩變化，才有紅外吸收，偶極矩變化越大，峰越強；對稱分子無偶極矩，所以無紅外吸收。 3不飽和度的計算： = 1 + n4 +（n3 n1）/ 2 n4，n3，n1分別為分子中四價，三價，一價元素數(shù)目，二價原子如氧、硫等不參加計算。注意：Br為一價原子，N為三價原子，要參加計算。 4解譜要點：（具體的基團吸收頻率見課件，可按以下要點復習和解譜） 3200cm-1以上強峰：O-H ， N-H的伸縮振動 3300cm-1中強峰：炔氫RC CH 伸縮振動 30003100cm-1 ：不飽和C-H （烯氫、芳氫）伸縮振動,28003000cm-1 ：飽和C-H（烷烴氫）伸縮振動 25003000cm-1

8、 寬強峰：羧酸的O-H伸縮振動 2200cm-1 ：C C、C N伸縮振動 16801850cm-1：C=O伸縮振動 如果在16801850cm-1 有吸收（C=O伸縮振動），同時在28302720cm-1附近有兩個弱吸收帶（醛氫的C-H），則為醛 1650cm-1：C=C鍵伸縮振動 1600、1500、1450cm-1都有吸收：芳環(huán)的骨架C=C振動，如果芳環(huán)共軛，1580cm-1處有吸收 1460、1380cm-1雙峰：CH3的C-H變形振動 1465cm-1：CH2的C-H變形振動 10001300cm-1：C-O、C-N、C-X伸縮振動,1000cm-1以下：判斷烯烴取代、順反異構(gòu)、苯環(huán)取代類型 （1）判斷烯烴取代、順反異構(gòu)： 970 cm-1（單、強峰）：反式烯 690 cm-1（單、強峰）：順式烯 990 cm-1、910 cm-1（雙強峰）：單取代烯 890 cm-1（單、強峰）：二取代端烯 790-840 cm-1 （820 cm-1，單、強峰）：三取代烯