中藥藥劑學(xué)B作業(yè)

1、a類問題：1 .中藥材中藥物成分的浸出過程如下：a .浸潤解吸溶解b .浸潤浸透c .浸潤浸透解吸溶解擴散d .浸潤溶解過濾濃縮e .浸潤擴散置換必須通過2.9號篩的有：a .含有毒性藥物的散劑b .眼用散劑c .兒科用散劑d .外用散劑e .內(nèi)服散劑3 .不包括熱原的性質(zhì)a .耐熱性b .不揮發(fā)性c .被吸附性d .過濾性e .水不溶性4 .滴眼劑的制備工藝如下：a .藥物附加劑溶解過濾滅菌無菌分注質(zhì)量檢查包裝b .藥物附加劑過濾滅菌無菌分注質(zhì)量檢查包裝c .藥物附加劑滅菌無菌分注質(zhì)量檢查包裝d5 .無菌、無熱原是對以下哪種劑型的要求？a .注射劑b .膏藥c .氣溶膠傳播d .口服液e .

2、懸浮劑6 .白降丹的主要成分如下：a .氯化汞b .氯化亞汞c .氧化汞d .氧化鉛e .氧化鐵7 .提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法如下：a .延遲水解b .在GMP工廠生產(chǎn)c .改善制劑工藝d .制造穩(wěn)定的衍生物e .防止氧化8 .屬于兩相氣溶膠傳播的a .溶液型氣溶膠傳播b .懸浮型氣溶膠傳播c .乳液型氣溶膠傳播d .粉末氣溶膠傳播e .泡沫氣溶膠傳播9 .適用于無菌作業(yè)室的空氣環(huán)境滅菌的是a .環(huán)氧乙烷滅菌法b .放射線滅菌法c .微波滅菌d .放射線滅菌e .干熱空氣滅菌10 .一般進行乙醇含量檢查的有：a .浸出劑b .浸出膏c .露劑d .糖漿劑e .口服液11 .用于消化道潰瘍散劑，

3、其纖度應(yīng)通過A.4號篩B.5號篩C.6號篩D.7號篩E.8號篩12 .薄荷水配制時加入滑石粉的目的：a .可溶化b .可溶化c .乳化d .懸浮e .分散13 .疏水膠體的穩(wěn)定性主要是a .溶劑化作用b .膠體粒子水合層c .膠體粒子表面帶有相同電荷d .膠體粒子周圍的吸附膜e .溶解和乳化14 .成品的溶解性檢查如下：a .顆粒劑b .散劑c .膠囊劑d .片劑e .丸劑在包裹片劑糖衣的工序中，對于具有潤濕性、易溶性或酸性藥物的片劑，必須如下a .隔離層b .用光照射c .粉衣層d .糖衣層e .有色糖衣層16 .爐甘石洗劑如下：a .真融液劑b .乳濁液c .懸濁液d .微粒子系e .膠體

4、溶液型制劑17 .屬于濕法制粒的有：a .廣大法b .輥法c .融合法d .擠出造粒法e .直接分選法18 .滴丸的制備工藝如下：a .藥物篩過熔融滴下干燥成品b .藥物篩過混合滴下包裝c .藥物混合凝結(jié)洗滌干燥成品d .藥物基質(zhì)熔融&19 .膜劑中常用的成膜材料如下：a .流動殘奧翅B.PVAC .可可豆酯d .甘油e .聚乙二醇20 .水蜜丸的溶解時限如下：A.1小時B.2小時C.3小時D.4小時E.5小時21 .以下對等滲透溶液的論述有誤：a .與紅血球的張力相等的溶液b .用氯化鈉調(diào)節(jié)c的情況較多，用冰點下數(shù)據(jù)法調(diào)節(jié)d .具有與血漿相同的滲透壓e .與淚液相同的滲透壓22 .以下是動態(tài)

5、浸出a .浸漬法b .滲透過濾法c .煎煮法d .回流法e .超臨界流體萃取法23 .下述丸劑中不能用模具制法制造的是a .濃縮丸b .水丸c .膏丸d .蠟丸e .蜜丸24 .藥片藥物需要包衣的原因如下：a .隱藏藥物惡臭b .提高藥物穩(wěn)定性c .減少藥物對胃的刺激d .控制藥物釋放e .減少用藥次數(shù)25 .低溫間歇滅菌法如下：a .濕熱滅菌法b .干熱滅菌法c .過濾滅菌法d .微波滅菌法e .紫外線滅菌法26、根據(jù)藥物性質(zhì)、用藥目的和用藥途徑，將原料藥加工成適合醫(yī)療或預(yù)防醫(yī)療應(yīng)用的形式，稱之為：a .新藥b .處方藥c .中藥d .劑型e .制劑27 .毒性及刺激性藥物常用丸劑如下：a

6、.膠丸b .蜜丸c .水丸d .微丸e .濃縮丸28 .只適用于空氣和物體的表面滅菌的a .濕熱滅菌法b .干熱滅菌法c .過濾滅菌法d .微波滅菌法e .紫外線滅菌法29 .干燥過程中不能去除的a .自由水分b .平衡水分c .結(jié)合水d .非結(jié)合水e .總水分30 .采用下列高壓浸出的是：a .浸漬法b .超臨界流體萃取法c .煎煮法d .回流法e .滲透過濾法31 .咀嚼片、口含片應(yīng)選用的稀釋劑如下：a .糖粉b .糊精c .乳糖d .淀粉e .甘露醇用滴下法做的是a .硬膠囊b .軟膠囊c .腸溶膠囊d .蜜丸e .微丸33 .注射液中可以作為鎮(zhèn)痛劑和抗菌劑使用的a .苯甲酸b .苯甲醇

7、c .鹽酸普魯卡因d .苯甲酸鈉e .山梨酸34 .為了消除注射劑中的氧氣，常采取的措施包括：加入a .二氧化碳b .氮氣c .空氣d .抗壞血酸e .焦亞硫酸氫鈉35 .片劑不能制成糖衣材料如下：a .濃液b .丙烯酸樹脂IV號c .滑石粉d .糖漿e .蠟36 .水合膜是以下哪些劑型穩(wěn)定性的主要因素？a .懸浮液b .真溶液c .膠體溶液d .乳濁液e .固體溶液37 .一般作為O/W使用的HLB值如下所示。A.3-8B.8-16C.15-18D.20或更高版本E.81538 .紫外線殺菌力最強的波長是a.180 nmb.200 NMC.254 NMD.290 NME.365 nm39 .

8、以具有相反電荷的2種高分子材料作為膠囊材料制造微膠囊的方法如下a .單凝聚法b .雙凝聚法c .界面縮聚法d .放射化學(xué)法e .噴霧干燥法水丸的制造方法是錯誤：正確答案： ba .模具制法b .通用制法c .沖壓法d .滴下制法e .凝聚法41 .酒精溶液調(diào)PH法可以消除a .鞣質(zhì)b .熱原c .色素d .多糖e .粘液汁42 .屬于特殊散劑的a .含毒性藥物的散劑b .含固體藥物的散劑c .兒科用散劑d .外用散劑e .內(nèi)服散劑43 .中藥注射劑生產(chǎn)時采用橡膠酒精法是為了消除a .熱原b .鞣質(zhì)c .色素d .多糖類成分e .雜質(zhì)44 .蒸餾法制備注射用水是利用熱原的a .耐熱性b .不揮發(fā)

9、性c .水溶性d .過濾性e .被吸附性45 .益母草膏如下：a .酒劑b .流浸膏c .煎劑d .糖漿劑e .合劑46 .標(biāo)簽應(yīng)注明“穿衣服時搖晃”劑型a .合劑b .懸浮劑c .乳劑d .膠體溶液e .露劑47 .使用時，能產(chǎn)生溫?zé)岽碳ば缘氖莂 .粘稠劑b .丹劑c .散劑d .熨燙劑e .片劑48 .屬于親水膠體的是：a .高分子溶液b .溶膠c .乳濁液d .懸濁液e .真溶液49 .應(yīng)用時有陰天是因為a .卸妝b .聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類c .脫水山梨醇脂肪酸酯類d .卵磷脂e .肥皂類50 .麝香最好采用以下粉碎方式：a .串聯(lián)粉碎b .串聯(lián)油粉碎c .水飛法d .加液研磨法

10、e .低溫粉碎51 .輕香正氣水如下：a .酒劑b .雞肉劑c .露劑d .糖漿劑e .合劑52 .世界上最早的藥典如下：a .本草綱目b .太平惠民和局方c .湯液經(jīng)d .新修本草e .皇帝內(nèi)經(jīng)53 .薄荷水包括：a .懸浮液b .真溶液c .膠體溶液d .乳濁液e .固體溶液54 .需要檢查融變時限的有：a .栓劑b .膏丸c .薄膜涂層d .顆粒劑e .氣體劑55 .關(guān)于以下膜劑的論述，錯誤如下：a .生產(chǎn)工藝簡單，生產(chǎn)自動化和無菌操作方便的b .沖壓法制備c .體積小、重量輕的d .不同藥物釋放速度的制劑e .常用成膜材料為PVA56 .以下對膠囊劑的錯誤論述是：a .膠囊劑只能用于口

11、服膠囊材料中含有明膠、甘油、二氧化鈦、食用色素等c而使用，填充的藥物可以是顆粒d，填充的藥物可以是液體e用冷壓法制作的片劑b .白降丹c .軟膏d .釘劑e .栓劑58 .以孔徑規(guī)格相對分子量陷阱值為指標(biāo)的精制方法如下a .微孔過濾膜過濾b .超濾c .水酒精法d .酒精水法e .吸附澄清法59 .需要調(diào)節(jié)滲透壓的是：滴眼液b .合劑c .口服液d .糖漿劑e .酒劑60 .含有不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油等容易a .氧化b .水解c .聚合d .改性e .旋轉(zhuǎn)屬于兩性離子表面活性劑的是a .西土馬哥b .潔爾滅c .卵磷脂d .土耳其紅油e .氯化十六烷基吡啶62 .一般多用作制備雞肉制劑、合劑

12、、糖漿制劑等的中間體a .霜劑b .浸出膏劑c .煎膏劑d .糖漿劑e .軟膏劑63 .藥物重量與同體積基質(zhì)重量之比的概念如下：a .取代價b .親水親油平衡值c .熱原d .生物利用度e .溶解度64 .加入冰糖、黃酒的糊劑制備中的操作過程如下a .原料的選擇和處理b .輔助材料的選擇c .煎取糨糊液d .過濾澄清e .濃縮取糨糊65 .用凝聚法制備微膠囊時，添加甲醛的目的如下a .膠囊b .膠囊c .基體d .固化劑e .凝集劑什么是中藥的全粉末片？a .從處方藥材中提取的精華，由適當(dāng)?shù)妮o助材料制成的片劑b .藥材干燥精華和一部分藥材微粉打錠c .處方藥材微粉碎，以由適當(dāng)?shù)馁x形劑制成的片劑

13、d .從處方藥材中提取的單體為原料，以由適當(dāng)?shù)馁x形劑制成的片劑e .從處方藥材中提取的有效部位為原料67 .注射劑的pH值如下：a.1-3 b.5至6 c.4至9 d.7至8 e.8至1068 .又稱升華干燥的方法a .沸騰干燥b .噴霧干燥c .凍結(jié)干燥d .微波干燥e .減壓干燥69 .軟膏、滴丸、栓劑的基質(zhì)a .聚乙二醇b .流動殘奧翅c .甘油明膠d .可可豆脂e .羊毛脂70 .材料在一定溫度、濕度下，表面水分產(chǎn)生的蒸氣壓與空氣中的水蒸氣分壓相等時，其中含有的水分如下a .自由水分b .平衡水分c .結(jié)合水d .非結(jié)合水e .總水分用升法做的是a .片劑b .白降丹c .紅升丹d .

14、釘劑e .丹藥72 .滴丸不包括對冷卻劑的要求a .與主藥不起作用b .對人體沒有副作用c .有適當(dāng)?shù)南鄬γ芏萪 .有適當(dāng)?shù)恼扯萫 .與藥物有協(xié)同作用含有NaCl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水通過陽樹脂后，吸附在樹脂上的離子：只吸附了a.k、Na、Ca2 B，只吸附了(HCO3)-C .的(so4)2d.cl-e .的74 .一般藥物的酊劑，每100ml相當(dāng)于中草藥A.5gB.10gC.20gD.30gE.40g75 .不屬于腸溶性衣料的有：a .丙烯酸樹脂I號b .丙烯酸樹脂iv號c .丙烯酸樹脂iid .丙烯酸樹脂iii號e .洋干涂料76 .以下關(guān)于注射劑的論述是正確的a .溶液和

15、乳濁液b .制作注射劑的藥物是水溶性的c .治療效果好，使用方便的d .中藥注射劑容易產(chǎn)生刺激性，不易產(chǎn)生澄明度的問題e .無菌，沒有熱原77 .外用藥每克或每毫升可檢出a .綠膿菌b .大腸菌c .生螨d .破傷風(fēng)菌e .霉菌78 .提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法如下：a .延遲水解b .在GMP工廠生產(chǎn)c .改善制劑工藝d .制造穩(wěn)定的衍生物e .防止氧化79 .濕粒性材料干燥的合適方法如下：a .沸騰干燥b .噴霧干燥c .凍結(jié)干燥d .滾筒式干燥e .減壓干燥80 .適合不收集水溶性成分而簡單提取低沸點揮發(fā)油的葉、花、全草：a .水中蒸餾法b .水上蒸餾法c .水蒸氣蒸餾d .共水蒸餾e .

16、減壓蒸餾b類問題：a.119-122b.105-115c.80-100d.60-80e.116-11881 .中蜜ABCDE82 .老蜜ABCDE83 .軟蜜ABCDE檢查a .懸濁液b .真溶液c .乳濁液d .高分子溶液e .溶膠84 .沉降體積比是ABCDE85 .為了安全，不應(yīng)該制造劇毒藥ABCDE86 .薄荷水ABCDE87 .水合膜是其穩(wěn)定性的主要原因ABCDEa .濕熱滅菌法b .干熱滅菌法c .放射線滅菌法d .微波滅菌法e .紫外線滅菌法88 .火焰滅菌法ABCDE89 .可用于無菌操作室的空氣滅菌ABCDEa .顆粒劑b .散劑c .栓劑d .膠囊劑e .丸劑90 .成品檢

17、查均勻度ABCDE91 .成品檢查溶解性ABCDE92 .成品檢驗的融合時限ABCDE93 .在室溫下為固體，在體溫下容易軟化或溶解ABCDEa .半浸膏片b .全浸膏片c .精制片d .全成切片e .全粉末片94 .在用處方藥材提取的浸膏中，加入用適當(dāng)?shù)妮o助材料制作的片劑ABCDE95 .以處方中藥材中提取的有效部位為原料，加入適當(dāng)?shù)馁x形劑制成的片劑ABCDEa .澄明度b .刺激性c .熱原d .鞣質(zhì)e .起霧96 .引起動物體溫異常上升ABCDE97 .針劑采用兔試驗檢查的是：ABCDEa .模具制法b .通用制法c .滴制法d .壓制法e .凝集法98 .滴丸的制備ABCDE99 .蠟丸的制備ABCDE100 .水丸的配制ABCDE101 .微膠囊的制備ABCDE多用作制備a .提取劑b .浸出膏c .糖漿劑d .合劑e .煎熬膏102 .顆粒劑、片劑、膠